Základy rostlinné imunity pro onemocnění

S nejzávažnější epifetací rostliny je nemoc nerovnoměrné, což je spojeno se stabilitou a imunitou rostlin. Pod imunitou je chápána jako absolutní definice v přítomnosti infekce v podmínkách příznivých pro infikování rostlin a vyvíjet onemocnění. Udržitelnost je majetek těla vydržet silné poškození nemoci. Tyto dvě vlastnosti jsou často identifikovány, mají na paměti slabou lézi rostlin s onemocněním.

Stabilita a imunita jsou složité dynamické stavy, které závisí na zvláštnostech rostliny, příčinných činidel onemocnění a podmínkám vnějšího prostředí. Studie příčin a vzorců udržitelnosti je velmi důležitá, protože pouze v tomto případě je možné úspěšné práce odstranit stabilní odrůdy.

Imunita je vrozená (dědičná) a získaná. Vrozená imunita je přenášena z rodičů do potomků. Změní se pouze se změnou genotypu závodu.

Získaná imunita je tvořena v procesu ontogeneze, který se často nachází docela v lékařské praxi. Neexistují žádné takové vyslovované vlastnosti takové jasně vyslovené nemovitosti, ale existují techniky pro zvýšení odolnosti rostlin k nemocí. Jsou aktivně studovány.

Pasivní stabilita je určena ústavními zvláštnostmi rostliny, bez ohledu na působení patogenu. Namamble, tloušťka kutikula některých rostlin je faktorem pasivní imunity. Faktory aktivní imunity jsou platné pouze tehdy, když jsou rostliny a patogen v kontaktu, tj. vznikají (indukován) během patologického procesu.

Rozlišuje se koncept specifické a nespecifické imunity. Nespecifická - to je neschopnost některých patogenů způsobit kontaminaci určitého typu rostlin. Například řepa nejsou ohromena příčinnými činidly onemocnění hlavy zrnitých plodin, fytoofluorózy brambor, brambory nejsou ohromeny mozkovou řepou, obilí - makozonií brampory atd. Imunity, projevuje se na úrovni odrůd ve vztahu na specializované patogeny, se nazývá specifická.

Odolnost vůči rostlinám pro onemocnění

Bylo zjištěno, že stabilita je určena celkovým účinkem ochranných faktorů ve všech fázích patologického procesu. Celá škála ochranných faktorů je rozdělena do 2 skupin: prevence zavádění patogenu do rostliny (akcentu); Prevence šíření patogenu v rostlinných tkáních (skutečná stabilita).

První skupina obsahuje faktory nebo mechanismy morfologické, anatomické a fyziologické povahy.

Anatomie morfologické faktory. Překážka zavedení patogenů může sloužit jako tloušťka krycího tkanin, struktury stomitu, pubescence listů, voskových odlesků, rysy konstrukce rostlinných orgánů. Tloušťka krycího tkanin je ochranný faktor ve vztahu k těmto příčinným činidlům, které pronikají rostlinami přímo přes tyto tkáně. To je především houby prodejce trápení a některé zástupci třídy Oomitzeta. Struktura záleží na USTYZ záleží na zavedení bakterií do tkáně, patogeny falešného trápení, rez, rez, atd. Obvykle je patogen obtížnější implementovat patogen přes těsně zakryté Astian. Pubescence listů chrání rostliny od virových onemocnění, hmyzu přenosu virové infekce. Vzhledem k vosku padajícímu na listy, ovoce a stonky nejsou kapky na nich zpožděny, což zabraňuje klíčení houbových patogenů.

Gabitus rostliny a forma listů jsou také faktory, které zabraňují počáteční fázi infekce. Tak, bramborový stupeň s volnou strukturou keře je méně ohromen fytoofluorózou, protože je lepší větrat a infekční kapky na listech sušené rychleji. Pro úzké plechy je menší spor.

Úloha struktury orgánů rostlin může být ilustrována příkladem květů žita a pšenice. Žito výrazně ovlivňuje Ardiny, zatímco pšenice je velmi vzácná. To je vysvětleno tím, že pšeničné květy pšenice, kvetoucí stupnice neodhalují a spory patogenu téměř nepronikne. Otevřený typ kvetení v žito nebrání sporu.

Fyziologické faktory. Rychlé zavedení patogenů může interferovat s vysokým osmotickým tlakem v rostlinných buňkách, rychlost fyziologických procesů vedoucích ke zpřísnění ruské akademie věd (tvorba rány periderma), přes které mnoho patogenů pronikne. Důležitá je také rychlost jednotlivých fází ontogeneze. Tak, patogen pevné hlavy pšenice je zaveden pouze v mladých sazenic, takže odrůdy, spolu a rychle klíčící, jsou ohromeny méně.

Inhibitory. Jedná se o sloučeniny obsažené v rostlinných tkáních nebo syntetizovaných v reakci na infekci, které potlačují vývoj patogenů. Patří mezi ně fytoncidy - látky různých chemických povahy, které jsou faktory vrozené pasivní imunity. Ve velkém množství fytoncides jsou produkovány příchutě cibule, česneku, třešeň, eukalyptu, citronu atd.

Alkaloidy - organické báze obsahující didenzi vytvořené v rostlinách. Zvláště bohatá v rostlinách rodiny luštěnin, mák, pastovitých, Astera atd. Například solanin bramborové a ratinové rasy jsou toxické pro mnoho patogenů. Takže vývoj hub fusarium rodu je omezen solaninem v ředění 1: 105. Potlačte vývoj patogenů plechovky, éterické oleje a řadu dalších spojení. Všechny uvedené skupiny inhibitorů jsou vždy přítomny v neporušeném (intaktní tkáně).

Indukované látky, které jsou syntetizovány rostlinou v procesu vzniku patogenu, se nazývají fytoo-plast. Chemickým složením jsou všechny látky s nízkou molekulovou hmotností, mnoho z nich

mají fenolovou povahu. Bylo zjištěno, že supersenzitivní reakce rostliny na infekci závisí na rychlosti indukce fytoo-plasinů. Mnoho fytooalesinů je známo a identifikováno. Takže z rostlin brambor infikovaných patogenem fytoofluorózy, rishitinem, lyubaminem, fituberem, od hrášku - pisatinu, z mrkve - izokumarínu. Tvorba fytooalesinů představuje typický příklad aktivní imunity.

Aktivní imunita také zahrnuje aktivaci enzymových systémů rostliny, zejména oxidační (peroxidáza, poly-fenoloxydáza). Tato vlastnost umožňuje inaktivovat hydrolytické enzymy příčinného činidla onemocnění a neutralizovat je toxiny.

Získané nebo indukované, imunity. Pro zvýšení odolnosti rostlin na infekční onemocnění se aplikuje biologická a chemická imunizace rostlin.

Biologická imunizace je dosažena zpracováním rostlin oslabenými kulturami patogenů nebo jejich produkty jejich živobytí (očkování). Používá se při ochraně rostlin z některých virových onemocnění, stejně jako bakteriální a houbové patogeny.

Chemická imunizace je založena na působení některých chemikálií, včetně pesticidů. Asimilageing v rostlinách, mění metabolismus ve směru nepříznivého pro onemocnění onemocnění. Příkladem takových chemických imunizátorů slouží fenolové sloučeniny: hydrochinon, pyrogallu, ortonitrofenol, paranitrofenol, které jsou ošetřeny semeny nebo mladými rostlinami. Řada systémových fungicidů má imunizaci vlastnictví. Dichlorqlopropan chrání rýži z pyricalia v důsledku zvýšené syntézy fenolu a tvorby ligninu.

Známá imunizační role a některé mikroelementy, které jsou součástí rostlinných enzymů, jsou známy. Kromě toho, stopové prvky zlepšují příjem hlavních baterií, což příznivě ovlivňuje odolnost rostlin k onemocněním.

Genetika stability a patogenity. Typy udržitelnosti

Stabilita rostlin a patogenita mikroorganismů, stejně jako všechny ostatní vlastnosti živých organismů, jsou řízeny geny, jeden nebo více, odlišný od sebe. Přítomnost těchto genů určuje absolutní imunitu na určité patogenní závody. Kauzivní činidla onemocnění mají na tahu virulenční gen (nebo geny), což mu umožňuje překonat ochranný účinek genů udržitelnosti. Podle X. Flóry může být odpovídající gen virulence vyroben na každém genu stability rostlin. Tento jev se nazývá komplementární. Když je vystaven patogenu s komplementárním virulenčním genomem, rostlina se stává náchylným. Je-li nefrekvenční odolnost a virulenční geny, rostlinné buňky lokalizují patogen v důsledku supersenzitivní reakce na ni.

Například (tabulka 4), podle této teorie, bramborový stupeň, mající gen Rigance R, jsou ovlivněny pouze závodem 1 patogenů P. infestans nebo složitější, ale vlastnit nutně virulence pravý (1.2; 1.3; 1.4; 1,2,3) atd. Odrůdy, které nemají geny udržitelnosti (D), jsou postiženy všemi závody, včetně rasů bez virulenčních genů (0).
Udržitelnost genů jsou nejčastěji dominantní, takže jsou relativně snadno přeneseny na potomci během výběru. Hymen supersensenitivosti nebo R-geny, stanoví super-citlivý typ stability, který se také nazývá oligogenní, monogenní, pravdivé, vertikální. Poskytuje rostlinu s absolutní volností, když je vystavena závodům bez komplementárních virulenčních genů. S výskytem více virulentního patogenu v populaci se však stabilita ztrácí.

Dalším typem stability je polygenní, pole, relativní, horizontální, což závisí na agregovaném působení sady genů. Polygenní stabilita pro různé stupně inherentní v každé rostlině. S vysokou úrovní se patologický proces zpomaluje, což umožňuje růst a rozvíjet se i přes vliv onemocnění. Jako každá polygenní znamení může taková stabilita kolísat pod vlivem kultivačních podmínek (úroveň a kvality minerální výživy, zásobování vlhkostí, denní délky den a řady dalších faktorů).

Polygenní typ stability je zastřelen transgresivně, takže je problematický pro jejich upevnění odrůdami chovem.

Společná je kombinace supersenzitivních a ligánních stability v jedné třídě. V tomto případě bude stupeň imunní vůči vzniku závodů schopných překonat monogenní stabilitu, po kterém ochranné funkce určuje polygenní stabilitu.

Metody vytváření stabilních odrůd

V praxi se nejcenně používají směrová hybridizace a výběr.

Hybridizace. Přenos udržitelných genů z rodu a potomků se vyskytuje během inter-satelit, meziprostoru a montážní hybridizace. K tomu jsou rostliny s požadovanými ekonomickými a biologickými vlastnostmi a rostlinami vybrány jako rodičovské formy. Dárci udržitelnosti jsou s větší pravděpodobností divoké druhy, proto nežádoucí vlastnosti, které jsou vyloučeny během návratových plodin nebo beccroses, se mohou objevit v potomppringu. Beyer OS reaguje až do všech značek<<дикаря», кроме устойчивости, не поглотятся сортом.

S pomocí inter-satelitů a interspecifická hybridizace, mnoho odrůd obilí, luštěnin, brambor, slunečnice, len a dalších plodin odolných vůči nejoblenějším a nebezpečným onemocněním byly vytvořeny.

S nezrušenost některých druhů se navzájem uchýlí se do metody "Mediator", ve kterém každý typ rodičovských forem nebo jeden z nich nejprve překročí třetí typ, a pak získané hybridy se kříží nebo s jedním z původně plánovaných druh.

V každém případě je stabilita hybridů kontrolována na tvrdém infekčním pozadí (přírodní nebo umělé), tj. S velkým počtem kauzativní infekce činidel za podmínek příznivých pro rozvoj onemocnění. Pro další reprodukci se provádějí rostliny, kombinují vysokou stabilitu a ekonomické cenné značky.

Výběr. Tato technika je povinná fáze s jakoukoliv hybridizací, ale může to být nezávislá metoda pro získání stabilních odrůd. Způsob postupného výběru v každé generaci rostlin s nezbytnými symptomy (včetně odporu) byl získán mnoho odrůd zemědělských závodů. Je obzvláště účinné pro křížové rostliny, protože jejich potomstvo je reprezentováno heterozygotní populací.

Za účelem vytvoření odrůd odolných vůči velikosti, umělá mutageneze, genetická inženýrství atd. Jsou stále více používány.

Příčiny ztráty stability

Postupem času je odrůda zpravidla ztracena odolnost nebo v důsledku změny patogenních vlastností patogenů infekčních onemocnění nebo porušování imunologických vlastností rostlin v procesu jejich reprodukce. V odrůdách s super-citlivým typem stability se ztrácí s příchodem více virulentních závodů nebo doplňujících genů. Odrůdy s monogenní stabilitou jsou ohromeny z důvodu postupného akumulace nového patogenu. Proto je chovatelské odrůdy pouze s podezřelým typem udržitelnosti nepředvídatelné.

Důvody přispívající k tvorbě nových závodů, několik. První a nejběžnější - mutace. Obvykle přechází spontánně pod působením různých mutagenních faktorů a inherentních fytopatogenních houbů, bakterií a virů, a pro poslední mutace - jediný způsob variability. Druhým důvodem je hybridizace geneticky odlišných mikroorganismů během průběžného procesu. Tato cesta je charakteristická hlavně pro houby. Třetí způsob je heterokarióza nebo emocionalita, haploidní buňky. V houbách může dojít k mutací jednotlivých jader, přechodu jader z různých kvalitních gifů na anastomisi (obklopené oblasti GIF) a peretrozovací genů, když jsou jádra sloučena a následná divize (paraxuální proces). Motorita a parní Assexuální proces mají zvláštní význam pro zástupce nedokonalých hub, které nemají sexuální proces.

V bakteriích, kromě mutací, tam je transformace, ve které DNA izolovaná v jednom kmeni bakterií je absorbována buňkami jiného kmene a je součástí jejich genomu. Při transdukci se jednotlivé chromozomové segmenty z jednoho bakterií přenese do jiného za použití bakteriofágu (bakteriální virus).

V mikroorganismech je tvorba závodů neustále. Mnozí z nich okamžitě zemřou, jsou nekonkurenční kvůli nižší úrovni agresivity nebo nedostatkem dalších důležitých příznaků. Opraveno v populaci, zpravidla, více virulentní závody v přítomnosti odrůd a typů rostlin s geny udržitelnosti stávajícím závodům. V takových případech nový závod i s slabou agresivitou, bez setkání soutěže se postupně hromadí a platí.

Například při pěstování brambor s genotypy stability R, R4 a R1R4 v populaci patogenu fytoofluorózy převažují závody 1; 4 a 1.4. Při zavedení do výroby odrůd s genotypem R2, namísto R4 z populace patogenů, raus 4 bude postupně zmizet a závody 2 budou distribuovány; 1.2; 1,2,4.

Imunologické změny odrůd mohou nastat v souvislosti se změnou podmínek jejich růstu. Proto před zónem odrůd s polygenním odporem v jiných ekologických a geografických zónách je vyžadováno jejich imunologické testování v zóně budoucího zónování.

• «

10. Rostliny zvané na počest Vavilova
11. Ocenění Vavilov

Expedice

180 botaniko-agronomické expedice po celém světě, výsledky nesmírného významu a jejich autora - zasloužená sláva jednoho z nejvýznamnějších cestujících. " Výsledkem Vavilovského vědeckého expedic je vytvoření jedinečné, nejbohatší sbírka pěstovaných pěstovaných rostlin v roce 1940 v roce 1940, 250 tisíc vzorků. Tato sbírka byla široce používána v chovné praxi, se stala první významnou bankou genů na světě.

Vývoj vědeckých teorií

Imunita doktrína

Vavilov rozdělil imunitu rostlin na konstrukční a chemické látky. Mechanická imunita rostlin je způsobeno morfologickými rysy hostitelské rostliny, zejména přítomnosti ochranných zařízení, která brání pronikání patogenů do tělesa rostlin. Chemická imunita závisí na chemických rysech rostlin.

Doktrína v centrech původu pěstovaných rostlin

Doktrína center původu pěstovaných rostlin vznikla na základě myšlenek Charlese Darwin na existenci geografických center původu biologických druhů. V roce 1883 zveřejnil Alfons Decandol zaměstnání, ve kterém byly stanoveny geografické oblasti počátečního původu hlavních pěstovaných rostlin. Tyto oblasti však byly omezeny na celé kontinenty nebo jiné, také velmi rozsáhlé, území. Po vydání knihy Decandolu se znalosti v oblasti původu pěstovaných rostlin výrazně rozšířily; Monografie věnované kulturním závodům různých zemí, stejně jako samostatných rostlin. Nejvíce plánovaný tento problém v letech 1926-1939 byl vyvinut společností Nikolai Vavilov. Na základě materiálů na světových závodech rostlin zdůraznil 7 hlavních geografických center původu pěstovaných rostlin.

Centra původu pěstovaných rostlin:
1. Střední Američan, 2. Jihoamerický, 3. Středomoří, 4. Oranžová, 5. Abyssinian, 6. Střední Asie, 7. Industany, 7A. Jihovýchodní Asie, 8. východní Asie.
Podle materiálů knihy "Lidé obory: naše zemědělské dědictví" Jack Harlan

1. Jižní asijské tropické centrum
2. Východoasijské centrum
3. Jihozápadní asijské centrum
4. Středomořské centrum
5. Etiopské centrum
6. Centrální americké centrum
7. Andyan Center.

Mnozí výzkumníci, včetně P. M. Zhukovského, E. N. Sinska, A. I. Metovzova, pokračující v práci Vavilova, učinil své vlastní úpravy těchto podání. Tak, tropická Indie a Indonésie jsou považovány za dva nezávislé centrum a centrum South-Apartment je rozděleno do centrálního asijského a poradenství, základem východního asijského centra zvažuje Juanhe povodí, a ne Yangtze, kde Číňané jako Číňané populler později pronikl. Centra starověkého zemědělství v západním Súdánu jsou také instalována a na nové Guinea. Ovocné plodiny, které mají rozsáhlejší rozvodné rozsahy, jdou daleko za hranicemi center původu, více v souladu s oprávněními Decandolu. Důvodem pro to je v jejich hlavně lesního původu, stejně jako v zvláštnostech výběru. Nová centra jsou zvýrazněna: Australská, Severní Amerika, Evropa-sibiřský.

Některé rostliny byly zavedeny v minulosti v kultuře a mimo tato základní centra, ale počet takových rostlin je malý. Kdyby to bylo dříve myslel, že hlavní ohnisko starověkých zemědělských plodin jsou široké údolí tygra, eufrat, Gangy, Neustal a dalších velkých hlavních řek, pak Vavilov ukázal, že v horských oblastech tropů, subtropů a mírný pás.

Ostatní vědecké úspěchy

Mezi další úspěchy lze Vavilov nazvat doktrínou formy jako systém, intraspecifické taxonomické a ekologické a geografické klasifikace.

Zákon homologních řad v dědičné variabilitě

V práci "zákona homologických řad v dědičné variabilitě", uvedený ve formě zprávy o all-ruském výběru III v Saratově dne 4. června 1920, Vavilov byl zaveden konceptem "homologní série v dědičná variabilita. " Koncept byl zaveden ve studii paralelismu v jevech dědičné variability analogicky s homologickými řadami organických sloučenin.

Podstata jevů je, že při studiu dědičné variability v těsných rostlinách byly nalezeny podobné alelické formy, které byly opakovány z různých druhů. Přítomnost takové opakovatelnosti umožnila předpovědět přítomnost ještě zjištěných alel, důležitých z hlediska šlechtitelské práce. Vyhledávání rostlin s těmito alelami byly prováděny v expedicech na odhadovaná centra původu pěstovaných rostlin. Je třeba mít na paměti, že v těchto letech, umělá indukce mutageneze chemikálií nebo vlivem ionizujícího záření ještě nebylo známo, a hledání potřebných alel se zúčtovalo v přirozených populacích.

První znění zákona zahrnovalo dva vzory:

První vzor, \u200b\u200bkterý spěchá do očí v podrobném studiu forem v jakýchkoli linech rostlin, které patří do stejného rodu, je identita série morfologických a fyziologických vlastností charakterizujících odrůdy a závodů v těsných genetických linionech, paralelnost série Druhová genotypová variabilita ... blíže geneticky druhy, ostré a přesněji se projevuje identita série morfologických a fyziologických značek.

... Druhý vzor v polymorfismu, což vede v podstatě od prvního, je to, že nejen geneticky blízký druh, ale také porodí identit v řad genotypové variability.

Na I All-ruský kongres na aplikovaném botaniku, který se konal od 6 do 11. září 1920 ve Voroněži, na žádost organizačního výboru Kongresu Vavilov učinil opakování zprávy o právu homologní série. V roce 1921 byl zákon zveřejněn v časopise "venkovský a lesnictví" a v roce 1922 byla rozšířená verze zákona zveřejněna ve velkém článku v časopise žurnálu genetiky. V roce 1923, Vavilov zahrnoval diskusi o zákoně k práci "Nejnovější úspěchy v oblasti výběru teorie", která ukázala, že kvůli vzory projevů odrůdových rozdílů v druhech a porodu, "jeden může předpokládat a najít vhodné formy ve studovaném závodě. " Na základě zákona homologních řad Vavilov a jeho zaměstnanců, stovky krát předpověděli existenci určitých forem těch nebo jiných forem, a pak je objevil. Vavilov poznamenal, že "společná série variability je někdy charakterizována velmi vzdáleným, geneticky nesouvisejícím rodinami." Vavilov povolil, že řady paralelní variability by nemusí být nutně úplné a některé jednotky by byly zbaveny působení přirozeného výběru, smrtelných kombinací genů a zánik druhu. Nicméně, "navzdory obrovské roli přirozeného výběru a zaniklé mnoho odkazů, ... nedělá obtíže sledovat podobnosti v dědičné variabilitě v těsném druhu."

Ačkoliv byl zákon zjištěn v důsledku studia fenotypové variability, Vavilov rozšířil svůj účinek na genotypovou variabilitu: "Na základě výrazné podobnosti v fenotypové variabilitě druhů v rámci stejného druhu nebo úzkého dodání, v důsledku jednoty evolučního nebo úzkého dodání Proces, člověk může převzít přítomnost mnoha společných genů spolu se specifikami druhů a porodu. "

Vavilov věřil, že zákon je spravedlivý nejen ve vztahu k morfologickým rysům, předvídání, že již zavedené řady "nejenže budou doplněny chybějícími vazbami v příslušných buňkách, ale bude také vyvíjet, zejména s ohledem na fyziologické, anatomické a biochemické značky. " Zejména Vavilov poznamenal, že blízké typy rostlin se vyznačují "podobností chemického složení, vyvíjející se blízké nebo stejné specifické chemické sloučeniny". Jak ukázal Vavilov, intraspecifická variabilita chemického složení se týká především množstevní vztahy v stálosti vysoce kvalitního prostředku, zatímco v rámci rodu je chemická složení určitých druhů odlišná a kvantitativně a kvalitativně. Ve stejné době, v rámci rodu "samostatné druhy jsou obvykle charakterizovány teoreticky předpokládanými chemikem s isomery nebo deriváty a obvykle se vztahují k sobě navzájem vzájemné přechody." Paralelismus variability charakterizuje úzké dětství s takovou jistotou, že "mohou být použity při hledání příslušných chemických prvků", stejně jako "pro získání synteticky v tomto druhu s použitím přechodu určitých kvalitních chemických látek."

Vavilov zjistil, že zákon se projevuje nejen v rámci souvisejících skupin; Paralelita variability byla objevena "v různých rodinách, geneticky odemčených, a to i v různých třídách," ale ve vzdálených rodinách není rovnoběžnost vždy homologní. "Podobné subjekty a jejich podobnost nejsou v tomto případě homologní, ale pouze podobné."

Zákon homologní série neodstraňoval veškeré potíže, protože bylo jasné, že stejné změny fenotypových značek mohou být způsobeny různými geny a úroveň znalostí, která existovala v těchto letech, nedovolila přímo závazné znamení s určitým genomem . S ohledem na druhy a porodu, Vavilov poznamenal, že "jednáme se až do většinou ne s geny, které víme velmi málo, ale s příznaky v určitém prostředí" a na tomto základě je upřednostňováno mluvit o homologních značkách. "V případě rovnoběžnosti vzdálených rodin, kurzů, samozřejmě nemohou být o stejných genech ani pro podobný vzhled."

Navzdory tomu, že zákon byl původně formulován na základě studia převážně kultivovaných rostlin, později, když zvážil fenomén variability v houbách, řasách a zvířatech, Vavilov dospěl k závěru, že zákon je univerzální a manifesty "nejen na nejvyšší, ale také v nižších rostlinách, stejně jako zvířata. "

Pokrok genetiky měl významný dopad na další rozvoj formulace práva. V roce 1936, Vavilov nazval prvním znění zbytečně kategorické: "To bylo pak stav genetiky ...". Bylo obvyklé si myslet, že "geny jsou identické v úzkém druhu", biologové "představovaly gen stabilnější než v současné době." Později bylo zjištěno, že oba "úzké druhy mohou být charakterizovány mnoha různými geny v přítomnosti podobného vzhledu." Vavilov poznamenal, že v roce 1920 zaplatil "málo ... pozornost výběru role" se zaměřením na zákony variability. Tento komentář neznamenalo zapomnění teorie evoluce, protože, jak ho Vavilov zdůraznil, již v roce 1920 jeho zákon "především představoval vzorec přesných skutečností založených výhradně na evoluční výuku."

Vavilov zvažoval zákon formulovaný jej jako příspěvek k prezentací přirozené povahy volatility, která je základem evolučního procesu. On věřil, že dědičné odchylky byly neustále opakovány v různých skupinách, které podloží evoluční paralelnost a fenomén mimikry.

Rostliny popsané Vavilovem

• Avena Nudibrevis Vavilov.
• Hordeum Pamiricum Vavilov.
• Linum Dehiscens Vavilov & Elladi
• Linum Inhiscens Vavilov & Elladi
• Secale Afghanicum Roshev.
• Secile Dighoricum Roshev.
• Triticum persicum vavilov.

Na rozdíl od medicíny a veterinárního lékařství, kde je získaná imunita klíčová pro ochranu člověka a zvířat, v praktické fytopatologii, získané imunity, dokud nedávno aplikoval jen velmi málo.

V rostlinách existuje významná oběh šťávy, i když ne v uzavřených cévách. Při použití roztoků minerálních solí nebo jiných látek na částech rostliny mohou být tyto látky detekovány na jiných místech stejné rostliny. V tomto principu, ruské vědci I. Ya. Shevyrev a S. Mokrzhetsky vyvinul způsob extrakčního potravinářského závodu (1903), který je široce používán v zemědělské produkci. Přítomnost cirkulace šťáv v rostlinách může být vysvětlena vzhledem nádory rakoviny kořenů od místa rozmístění příčinného činidla tohoto onemocnění - Pseudomonas tumefaciens Stevens. Tato skutečnost naznačuje, že tvorba nádorů je nejen lokální onemocnění a veškerá rostlina jako celek reaguje na onemocnění.

Získaná imunita může být vytvořena různými způsoby. Zejména může být vytvořen očkováním a chemickou imunizací rostlin, léčbou antibiotik, jakož i některými technikami zemědělského inženýrství.

U zvířat a lidí je fenomén získané imunity vyplývající z utrpení a očkování oslabené kultury kauzativních činidel onemocnění dobře známo a studoval podrobně.

Velké úspěchy dosažené v této oblasti sloužily jako pobídka pro vyhledávání podobných jevů v oblasti fytoimmunologie. Nicméně, možnost existence získané imunity v rostlinách byla najednou zpochybněna o důvodech, že rostliny nemají krevní oběhový systém, a to eliminuje možnost imunizace celého organismu. Získaná imunita rostlin byl považován za intracelulární jev, který vyloučil možnost difúze vytvořené v postižených buňkách látek do sousedních tkání.

To lze považovat za prokázal, že v některých případech se odolnost rostlin na infekci zvyšuje jak po utrpěné onemocnění a v důsledku očkování. Jako vakcína mohou být použity životně důležité produkty patogenů onemocnění (kultivační médium), oslabené kultury a léky z mikroorganismů zabitých anestezií nebo zahříváním. Kromě toho, bakteriofága připravená obvyklým způsobem může být použit pro imunizaci, stejně jako sérum od zvířat imunizovaných mikroorganismem patogenního pro rostlinu. Imunizační látky jsou zavedeny především kořenovým systémem. Je také možné vstřikovat do stonků, používat ve formě řady, postřikem listů atd.

Užívání umělé imunizace, široce používané v medicíně a veterinární medicíně, jsou malá slibná a produkce plodin, protože přípravu imunizačních činidel a jejich použití je velmi pracné a silnice. Pokud se domníváte, že imunizace není vždy docela účinná a činnost je velmi stručně, stejně jako skutečnost, že proces imunizace je obvykle utlačován rostlinou, je jasné, proč výsledky práce v oblasti získané imunity nejsou využívány v zemědělské praxi.

Existují určité případy imunizace rostlin v důsledku přenosu virové infekce. V roce 1952, kanadští vědci Hilpatricku a Weintraub ukázali, že pokud infikují nekrózu virus Dianthus Borbatus listy, pak nevydané listy získají stabilitu. V budoucnu byly tato pozorování prováděna jinými výzkumnými pracovníky na mnoha rostlinách infikovaných různými viry. V současné době jsou fakta tohoto druhu považovány za jevy imunity získané v důsledku utrpení.

Při hledání ochranného faktoru vznikajícího v tkáních rostlin rostlinných forem rostlin, výzkumníci nejprve se otočili k ultra citlivosti reakce, přisuzující ochrannou úlohu polyfenol-polyfenoloxidoly. Experimentální údaje o této otázce však nedávaly určité výsledky.

V některých dílech je poznamenal, že šťáva z buněk imunitního zóny vytvořeného kolem nekrózy, stejně jako z tkanin, které získaly imunitu, má schopnost inaktivovat virus. Přidělení a studium tohoto antivirového faktoru ukázaly, že má řadu vlastností podobných interferonových zvířat. Interferon-jako protein, stejně jako zvířecí interferon, se nachází pouze ve stabilních tkáních infikovaných virem, snadno difunduje z infikovaných buněk do neomezeného a nemá antivirální specificitu. Potlačí infekci různých virů specifických pro rostliny z různých rodin. Antivirový faktor je aktivní ve vztahu k virům jako in vitro, tj. Když je smíchán s výfukem list-infikovaným virem a in vivo, to znamená, že když je zaveden do listů rostliny. Je vyjádřeno, že může působit buď přímo na částice viru, nebo na způsob jeho reprodukce, potlačování metabolických procesů, v důsledku které jsou syntetizovány nové virové částice.

Zvýšení odolnosti proti chemikáliím lze přisuzovat jevem získané imunity. Praní semen v roztokech různých chemických sloučenin zvyšuje stabilitu rostlin k onemocněním. Makro a stopové prvky, insekticidy a fungicidy, růstové látky a antibiotika mají vlastnosti imunizérů. Preplaiming semena v roztokech stopových prvků také zvyšuje odolnost rostlin k chorobám. V některých případech byl v příštím roce udržován léčivý účinek na závod stopových prvků.

Fenální sloučeniny jsou účinné jako chemické rostlinné imunizery. Namáčecí semena v hydrochinonových roztocích, paranitrofenolu, orthonitrofenolu atd. To vám umožní výrazně snížit dopad proso, melounů, lilku a pepře - vyblednutí, oves - korunová rez, atd.

Stabilita způsobená různými chemickými sloučeninami, jakož i přírodní, způsobené geneticky, může být aktivní a pasivní. Například zpracování chemikálií semen a rostlin může zvýšit jejich mechanickou stabilitu (zvýšit tloušťku kůžičky nebo epidermis, aby se ovlivnily množství stomens, vede k tvorbě vnitřních mechanických bariér k patové dráze patogenů atd.). Kromě toho většina chemických imunizátorů rostlin je látky intravenózní účinky, tj. Peněží do rostliny, ovlivňují jeho metabolismus, čímž se vytvoří nepříznivé podmínky pro napájení parazitu. Konečně, některé chemické imunizery mohou působit jako látky, které neutralizují účinky patogenů. Zejména kyselina ferulová, která je antimetabolický pyricalin - pirikularia oryzae toxin, zvyšuje stabilitu rýže na tento patogen.

Termín "imunita" (znamená "vydání" z ničeho) - Naprostou imunitu těla na infekční onemocnění.

V současné době je koncept rostlinné imunity formulován jako imunitní imunita vůči nemocí v případě přímého kontaktu jejich (rostlin) s patogeny, které mohou způsobit, že toto onemocnění může způsobit existenci podmínek nezbytných pro infikovací podmínky.

Spolu s plnou imunitou (imunitou) jsou koncepty také rozlišovány - stabilita nebo odpor a vytrvalost nebo tolerance.

Udržitelný (rezistentní) zvážit ty rostliny (typy, odrůdy), které jsou ovlivněny onemocněním, ale ve velmi slabém stupni.

Vytrvalost (tolerance) Zavolejte schopnost rostlin pacientů, aby nezmenšily svou produktivitu (množství a kvalitu plodin) (množství a kvalita plodin nebo snížení tak zanedbatelné, že je téměř necítil)

Citlivost ( munice) - neschopnost rostlin vydržet infekci a šíření patogenu ve svých tkáních, tj. Schopnost infikovat kontakt s dostatečným množstvím infekčního start za vhodných vnějších podmínek.

Rostliny mají všechny uvedené typy projevů imunity.

Mohou být rostliny imunity (imunity) kongenitální a přenášeny dědictvím. Taková imunita se nazývá přírodní.

Vrozená imunita může být aktivní a pasivní.

Spolu s přirozenou imunitou mohou být rostliny zvláštní pro získanou (umělou) imunitu - majetek rostlin není ovlivněn jedním nebo jiným příčinným agentem získaným závodem v procesu ontogeneze.

Získaná imunita může být infekční, pokud je rostlina v důsledku využití z nemoci.

Noninfekční získaná imunita může být vytvořena pomocí speciálních technik pod vlivem léčby rostlin nebo imunizačních prostředků semen. Tento typ imunity má velký význam v praxi S.KH. Rostliny z nemocí.

Zvýšení odolnosti rostlin k nemocí s umělými technikami se nazývá imunizace které mohou být chemické a biologické.

Chemická imunizace Je používat různé chemikálie schopné zvýšit odolnost rostlin k onemocněním. Hnojiva, mikroelementy, antimetabolity se používají jako chemická imunizery. Získaná neinfekční imunita může být vytvořena použitím hnojiv. Zvýšení dávky hnojiv potašů zvyšuje odvodnění kořenů v období skladování.

Biologická imunizace Je používat jiné živé organismy nebo produkty jejich živobytí jako imunizers (antibiotika, oslabení nebo usmrcené kultury fytopatogenních organismů atd.).

Stabilita rostlin může být dosaženo léčením s očkovacími látkami - oslabené kultury patogenů nebo extraktů.

Přednáška 5.

Biologie rozvoje hmyzu

Vlastnosti vnější struktury hmyzu.

2. Vývoj hmyzu. Post-empthilic Development:

a) fáze larev;

b) fázová pupa;

C) fáze dospělého hmyzu.

Cykly vývoje hmyzu.

1. Vlastnosti externí struktury (morfologie) hmyzu.

Entomologie - hmyzová věda ("ENTOMOM" - hmyz, "loga" - doktrína, věda).

Tělo hmyzu, stejně jako všechny členovci, je pokryta venku s hustou kůžičkou. Tváření druhu skořepiny, kůžička je venkovní hmyz kostra a slouží jako dobrá ochrana před nepříznivými účinky vnějšího prostředí. Vnitřní kostra u hmyzu je špatně vyvinutá ve formě venkovní kostry. Hustý chitinous kryt Peče a chrání tělo hmyzu z ztráty vody, a proto od vysychání. Vnější kostra hmyzu má referenční a mechanickou hodnotu. Kromě toho jsou k němu připojeny vnitřní orgány.

Tělo dospělého hmyzu je rozděleno do hlavy, hrudníku a břicha a má tři páry segmentů.

Hlava se skládá z asi pěti až šesti segmenty, vzájemně se konalo; prsa - tří; Břišní může mít až 12 segmentů. Poměr velikostí mezi hlavou, prsou a břichem může být odlišný.

Hlava a její přívěsky

Zavěsí pár složitých očí, často od jednoho do tří jednoduchých očí nebo očí; Pohyblivé přívěsky - kníry a ústní těla.

Tvar hlavy hmyzu je různorodý: zaoblený (mouchy), stlačený ze stran (kobylka, kobylka), prodloužené ve formě přípravků (weevils).

Oči. Orgány zraku jsou prezentovány s komplexními a jednoduchými očima. Komplex nebo faset, Oči mezi stejnými páry se nacházejí na stranách hlavy a skládají se ze sady (až několik set tisíců) vizuálních jednotek nebo aspektů. V tomto ohledu jsou některé hmyz (vážky, mužské mouchy a včely) tak velké, že zabírají většinu hlavy. Komplikované oči jsou k dispozici ve většině dospělých hmyzu a v larvách s neúplnou transformací.

Jednoduché hřbetní oči nebo očiV typickém případě, mezi třemi se nachází ve formě trojúhelníku na čele a vzor mezi složitými očima. Zpravidla se očí se nacházejí u dospělých, dobře létající hmyz.

Jednoduché boční oči nebo stonečnice, tvoří dva páry skupin, umístěných na stranách hlavy. Počet rolníků se liší od 6 do 30. Inherentní v hlavních hmyzích larvách s úplnou transformací, méně obyčejně nalezený u dospělého hmyzu, bez tvářených očí (blecha atd.).

Knír, nebo anténa, Představuje jeden pár segických útvarů umístěných na čedních stranách mezi nebo před okem v munici. Slouží jako spleť a vůně.

Olejové orgány Prošli jsme významnými změnami z typu hlodavců, když jsou napájeny pevným jídlem na různé modifikace typu sání při užívání kapalných potravin (nektar, rostlinná šťáva, krev atd.). Rozlišovat: a) přítěžek hlodavců; b) piercing-sání; c) sání a d) lingvální typy ústních orgánů.

Typ poškození rostliny, který může být diagnostikován škůdci a vybrat skupinu insekticidů v boji proti němu, závisí na napájení a struktuře ústních orgánů.

Hrudníku a její přívěsky

Struktura prsu. Hmyze hmyzu se skládá ze tří segmentů: 1) Přední, 2) Střední a 3) Zadní hrany. Každý segment, zase je rozdělen do horního poločasu, spodní poloviny prsu a boční stěny - sudy. Chipoltsy zvaný: pýcha, přední ruka atd.

Každý segment prsu nese pár stop a v okřídleném hmyzu je střední - a Zadrow - na pár křídel.

Struktura a typy nohou. Noha na hmyzu se skládá z: povodí, hetrevugy, boků, nohou a nohou.

V souladu s tím, že životní styl a úroveň specializace jednotlivých skupin hmyzu jsou nalezeny různé typy nohou. Tak neobočitelné nohy, s prodlouženými tenkými segmenty, jsou charakteristické pro šváby, štěnice, chyby chyb a další rychlé běh hmyzu; Chůze nohy s kratšími segmenty a rozšířenými nohami jsou nejtypičtější pro brouci listů, usachi, weevils.

Přizpůsobení se životním podmínkám nebo metodám pohybu přispělo ke specializaci předních nebo zadních nohou. Polarmy se provádějí v půdě většina životního cyklu, tam jsou digitální přední nohy se zkráceným a expandovaným stehnem a shinem a nedostatečně rozvinutou tlapou.

Zadní nohy kobylek, kobylky, cvrčky přeměněné na džemy, charakterizované silnými zesílenými boky a nedostatkem hojení.

Plán

1. Žáruvci rostlinné imunity k škůdcům.

2. Imunogenetické bariéry.

Literatura Basic.

Shapiro i.d. Imunita polních plodin pro hmyz a klíšťata. - L.: Kolos, 1985.

Další

Popkov k.v. Doktrína imunity rostlin. - M.: Kolos, 1979.

1.Mmunity rostliny - To jsou jejich imunita k příčinným činům nemocí nebo lhostejnosti k škůdcům. To může být vyjádřeno v rostlinách různými způsoby - od slabého stupně udržitelnosti na extrémně vysokou závažnost. Imunita výsledek vývoje zavedených interakcí rostlin a jejich spotřebitelů. Základní rozdíly jsou imunity rostlin do škůdců od imunity vůči onemocněním

1) autonomní (volný) hmyz životního stylu. Většina hmyz se chovává volný životní styl a přichází do styku s rostlinou pouze v jednotlivých fázích ontogeneze.

2) Rozmanitost morfologie a výživy typů hmyzu. Pokud houba poškozuje buňky a tkaniny rostlin, je škůdce schopna poškodit nebo zničit celý orgán rostliny na krátkou dobu.

3) Aktivita při výběru krmné rostliny. Dobře vyvinuté nohy a křídla dovolí hmyz zvolit a usadit se vědomě krmných rostlin.

V souladu s reakcí, která způsobuje rostliny v hmyzu, rozlišují se následující faktory imunity:

1. Odmítnout (antishenóza) a výběr rostlin hmyzem fytophagami;

2. Antibiotické účinky rostliny na fytofágy;

3. Vytrvalostní faktory (tolerance) poškozených rostlin.

Při výběru škůdců rostlin pro výživu se hraje základní role:

1. Krmivo a nutriční hodnota kultury;

2. nepřítomnost nebo nízká úroveň mechanických bariér;

3. Přítomnost stimulantů chuti k jídlu;

4. úroveň fyziologicky účinných látek;

5. Molekulární tvar hlavních živin a stupeň jejich rovnováhy.

Tyto informace fytofag se získá pomocí čichových, hmatových a vizuálních receptorů. Pro konečnou volbu potravin se používají chuťové receptory. Za tímto je hmyz zkoumá zkušební kousky rostlin. Díky systému vizuálních a čichových receptorů může hmyz ve velké vzdálenosti zachytit barvu, tvar, vůně a některé další vlastnosti rostlin. Pomáhá jim navigovat ve výběru rostlinné komunity. Volba potravin nebo výkladu vejce se provádí za použití chuti a hmatové receptory.

Vize umožňuje hmyz odhadnout barvu a tvar pícnin, stejně jako řízení směru letu.

Při studiu vztahů hmyzu s různými paprsky spektra bylo zjištěno, že bělení zelí přitahuje zelené a modré zelené substráty a nesedí na žlutých motýlech. Mnoho typů nástrojů, naopak, akumulovat na položkách žluté barvy. A všechny stejné, ne tolik zbarvení listů a květin přitahuje hmyz kolik paprsků ultrafialové části spektra. Schopnost jemně analyzovat charakter radiace se projevuje v hmyzu, aby se rozlišovaly ploché polarizované světlo. Hmyz má také široké příležitosti pro analýzu povahy různých elektromagnetických emisí. Chemické přírodní podněty se liší od vizuálního velkého poloměru akce. Rostliny přidělují určitý počet různých látek do životního prostředí. Mnozí z nich se vyznačují vysokým stupněm volatility, což pomáhá hmyzem zvolit určitou rostlinu. Vůně uvolněná podávacím závodem slouží jako značka pro přizpůsobený hmyz. Zvláště důležitý je vůně pro létání hmyzu schopného zkoumat velké prostory. Půček v mnoha případech tak určuje atraktivitu rostlin.

Takže velký arzenál analyzátorů umožňuje hmyzem zvolit rostliny optimální pro IT podle věku a fyziologického stavu, jednotlivých orgánů nebo tkání. Dlouhodobé vyhledávání pícnin vyžaduje mnoho úsilí od hmyzu. Toto vede:

1) zvyšování nákladů na energii;

2) snížení plodnosti žen;

3) Předčasné nošení všech systémů hmyzu organismu;

4) Může vést i k smrti hmyzu.

Antibióza-tento nepříznivý účinek rostlin na fytophaga, projevené při použití v hmyzu v potravinách nebo kladení vajec.

Na rozdíl od výše popsaného faktoru se antibióza začne jednat, když fyto fofag vybral rostlinu a začal být poháněn.

Protože faktory antibiózy mohou jednat:

1. Recyklovatelnost sekundární výměny, která má vysokou fyziologickou aktivitu pro hmyz.

2. Strukturální rysy základních biopolymerů syntetizovaných rostlinným a stupněm jejich dostupnosti pro asimilaci fytoopagamu.

3. Energetická hodnota rostlin pro škůdce.

4.anato-morfologické rysy rostlin, které brání přístupu fytofágu k optimálním zónám výživy.

5. Symbol Procesy rostlin vedoucích k samočištěnému čištění rostlin z škůdců nebo porušování podmínek pro normální vývoj fytofágy.

Obecně jsou ochranné vlastnosti rostlin faktory antibiózy dány důležité místo. Na odrůdách s antibiotickými vlastnostmi je pozorována vysoká úmrtnost škůdce a zbývající jedinci jsou obvykle charakterizovány sníženou životaschopností (nízkou plodnost, zvýšenou citlivost na extrémní podmínky, nízké přežití během období zimoviště).

Je důležité zdůraznit, že populace fytofága, která krmená na rostlinách stabilních odrůd s dobře výraznými vlastnostmi antibiotiky, není schopna udržovat vysoké číslo. Účinek antibiózy na škůdce je následující:

a) smrt imagu a larev;

b) zpoždění v růstu a vývoji;

c) snížení plodnosti a životaschopnost potomků;

d) Snížená odolnost proti nepříznivým faktorům životního prostředí.

Vytrvalost nebo tolerance - To je schopnost zachovat život a obnovit narušené funkce, které zajišťují tvorbu plodiny bez znatelných ztrát.

Na trvalých rostlinách jsou zachovány podmínky pro rozvoj škůdců. Faktory vnějšího prostředí a podmínky pěstování jsou nezbytné při zvyšování vytrvalosti rostlin. Tento faktor stability je nejvíce proměnlivější. Než budeme pokračovat ke studiu tohoto faktoru, musíme pochopit koncept "poškození" a "výhod" od fytophaga. Koneckonců, ne žádná škoda vede ke snížení sklizně. V mnoha případech jsou poškozené rostliny stimulovány metabolismem, což zvyšuje jejich produktivitu. Tato funkce často používá za účelem zvýšení výnosu. K tomu drží potrubí luštěnin, odstranění vrcholků stonků, kouřící, šilovny a dalších metod odcizení biomasy rostlin. Proto, při určování hodnoty poškození způsobených rostlin je zapotřebí flexibilní přístup k hodnocení stupně poškození.

Proto vytrvalost probíhá pouze v případě, kdy PHYTOFAG poškozuje závod. Formy projevu vytrvalostních závodů jsou následující:

1) reakce supersenzitivity v reakci na poškození sacích škůdců;

2) intenzifikace metabolismu;

3) strukturální regenerace (zvýšení počtu chloroplastů);

4) vznik nových orgánů místo ztraceného;

5) neobvyklý růst jednotlivých tkání, rostlinných orgánů;

6) Předčasné zrání osiva.

Vytrvalost rostlin v ontogenéze se významně liší. To je způsobeno rozdíly v metabolismu a tvorbě orgánů.

Nejdůležitějším obdobím ontogeneze závodu je počáteční fázi růstu, kdy je kořenový systém slabý, fotosyntetické orgány jsou také menší. Během tohoto období jsou rostliny nejméně trvalé poškození země a podzemních dílů. Vytrvalost zemědělských plodin do poškození povrchu plechu se výrazně liší a závisí na biologii kultury. Tyto rostliny, ve kterých je velká zásoba živin v půdě (jedná se o jednolůžkový, kořen, zkorumpovaný, tuberfold, trávení s podzemním typem Cotyledons), tj. Všechny ty, jejichž velká semena a zásoby živin nejsou k dispozici pro pozemní škůdce, ukázat jim vysoký stupeň vytrvalosti.

Showlings dietních rostlin s pozemním typem cotyledonů s jejich zničením jsou zbaveny asimilantního povrchu, rezervy živin a zdroj růstových látek. Takové rostliny v první fázi vývoje jsou proto velmi citlivé na poškození. Takové kultury, které potřebují ochranu v časných fázích ontogeneze, mohou být připsány Lena, srsti.

Stupeň vytrvalost v následujících fázích ontogeneze rostlin je způsoben jejich schopností obnovit poškozené poškození metabolismu v důsledku zisku fotosyntézy neporušených částí. Zároveň mohou nastat laterální výhonky, vzestup nových listů.

Vytrvalost rostlin určí tělo, které poškozené fytofages:

V případě poškození listu se vyskytují následující porušení životně důležité aktivity rostlin:

1. Během asimilace;

2. Překlad dopravních spojení v pohybu asimilovaných živin mezi orgány;

3. Nedostatek sacharidů v důsledku snížení jejich syntézy a zvýšených výdajů na zvýšené dýchání;

4. půst dusíku;

5. Porušení kořenového systému.

V rostlinách s dobře vyvinutým asimilantním přístrojem postupují restaurátorské procesy rychleji. To je způsobeno zvýšením produktivity fotosyntézy neporušených listů a dalších zelených rostlin. Jsou omlazeny strukturou chloroplastů, které získají jemnozrnnou strukturu, která zvyšuje jejich povrch a fotosyntézu.

Poškození kořenů zhoršuje obecný stav rostlin. Následující odrůdy odrůd mají největší hodnotu pro vytrvalost rostlin:

1. Rychlost růstu a povahy tvorby kořenového systému;

2. Rychlost snižování kořenů v reakci na poškození;

3. Sazby hojení ran a odolnosti rostlin k hnijícím.

2. V závodě v procesu evoluce byla celá řada zařízení různých povahy, poskytování ochrany různých orgánů z poškození škůdců.

Všechny imunogenetické bariéry jsou rozděleny do:

- ústavníjsou přítomny v rostlině, bez ohledu na přítomnost faktoru;

- indukovaný Projevil se v důsledku interakce rostlin s škůdci.

Zvažte více těchto překážek. Skupina ústavních překážek:

1) anatomo morfologická bariérapředstavuje charakteristiky struktury orgánů a tkání rostlin. Je nejvíce studovanější a nejpřístupnější pro použití v praxi. To znamená, že znají rysy biologie fytophaga na základě vizuálního hodnocení, můžeme provést závěr, jak se zdá, že se zdá, že pěstuje poškození tohoto škůdce. Například vysoce pikantní listy pšenice zabrání poškození pití, ale podporovat poškození Hessian.

Vynechání listů okurky brání poškození bypassu klíště. Pubescence pšeničných klásk v pšeničném spiku vytváří bariéru pro proniknutí housenek na náboji obilí. Takže budeme nazývat hlavními morfologickými rysy rostlin, které zajišťují odolnost vůči fytofagámu.

1. Listy, stonky;

2. Přítomnost křemičitých sedimentů v epidermis listů (to je obtížné pro hmyz);

3. Zkouška voskování ne vždy zvyšuje imunitu rostlin k škůdcům. Například přítomnost voskování přitahuje nástroj zelí. To je způsobeno tím, že tento škůdce je potřeba k vybudování těla. V tomto případě může být absence vosků na listech zelí sloužit jako faktor stability:

4. S. S. trojištění mesophyll list. Pro některé hmyz je důležitým faktorem normální výživy určitým poměrem hubovitého parenchymu. Tak, aby produkoval živiny, je web box potřebuje tenkou vrstvu houbovitého parenchymu. Pokud tato tkáň překročí délku stylu klíště, nemůže být napájen, rostlina může být považována za stabilní.

Odrůdy zelí s kompaktním buněčným umístěním jsou odolnější pro pronikání zelí můry housenky a naopak, likvidace buněk v mesofylu, velké množství mezitelitů snižuje odolnost zelí na škůdce.

5. Onomomická struktura stonku.

Například faktor stability jetele ke stabilním weevils je zvláštní umístění vaskulárních vláknitých nosníků. Aby se žena vytvořila kameru pro výuku vajec, měla by vzdálenost mezi vodivými paprsky překročit průměr hemonů vážení. Na stabilních odrůdách jetele jsou vaskulární vláknité nosníky velmi těsné, což vytváří kruhovou mechanickou bariéru pro škůdce.

Pro ženy stonku SAWER, rychlost pokládání vajec, což znamená, že zlomyslnost závisí na struktuře Solomina. V rostlinách, ve kterých je stonek v horním interraciaci charakterizován vysokou mechanickou pevností a naplněnou parenchymálním, škůdce tráví mnohem více času a energie k položení vajec.

6. Ekonomika generativních orgánů rostlin. Struktura fotoaparátů semenných jablek může reprezentovat neodolatelnou bariéru pro housenky joly Fruhcory. Škůdce proniká ovocem přes pohár a udržitelné odrůdy mají ovoce mají velmi malou šalvějovou trubku, nemají centrální dutinu, semenové komory jsou husté, zavřené. To zabraňuje pronikání housenek do ovoce a semenné komory. V takových ovoce se housenky nedostávají optimální výživu a jejich fyziologický stav je potlačen.

7. Pergamenová vrstva. Je to v klapkách Bobova hrášku. Pokud je tvořen rychle, pak larvy hrachových zrn nemůže proniknout do vnitřku Boba.

2). Růstová bariéra. Je spojen s povahou růstu různých orgánů rostlin a jejich jednotlivých částí. V mnoha případech se růst rostlin působí jako bariéra při výběru rostlin hmyzu obecně nebo jeho jednotlivých orgánů. K položení vajec (tj. Antichenza faktor) nebo způsobuje samočinné čištění z škůdců nebo má antibiotický účinek na škůdce. Například rychlé pronikání larev švédské mouchy na kužel růstu obilovin závisí na povaze a tempách růstu, stejně jako vnitřní struktura výhonků, jejich moci, počet listů obklopujících rostoucí kužel. Ve stabilní odrůdě, počet vrstev více, jak oni rostou a otáčení, vytěsňují larvu, nenechte si ujít na rostoucí kužel a larvy zemře.

3. Fyziologická bariéra- Vzhledem k obsahu fyziologicky účinných látek v závodě, který nepříznivý vliv na životně důležitou aktivitu hmyzu. Nejčastěji se jedná o podstatu sekundární plynu rostlin.

4. Origengenická bariéra spojené s mírou diferenciace rostlinných tkání. Například stabilita hrášku na poškození likvilů na uzlu je v důsledku přítomnosti stubby ledvin, z nichž se v průběhu růstu rozvíjí boční výhonky.

5. Atrevical. Bariéra je způsobena specifickými znaky molekulární struktury biopolymerů rostlin používaných fytophagmy pro výživu. V procesu evoluce, fytofágy přizpůsobené použití určitých forem biopolymerů. Za tímto účelem má hmyz enzymy, které se mohou rozložit, tj. Hydrolyze, určité biochemické struktury. Phytophagus by samozřejmě měl získat nejsnadnější biopolymery tak, že jejich reakce hydrolýzy probíhají co nejdříve. Proto budou odrůdy s snadno propuštěnými formami biopolymerů těžší poškodit fytofágy a zvýšit jejich životaschopnost a odrůdy, které jsou složitějšími biopolymery nebo takové, pro reprodukci, jejichž fytofágy nejsou žádné enzymy, budou silně relaxovat škůdci, tj. Antibióza.

V procesu evoluce konjugovaných rostlin s fytofagami byl vyvinut systém indukovaných překážek vznikajících v reakci na populaci škodlivých organismů a poškození. Imunologické reakce rostlin závisí na povaze a stupni poškození, ve fázi ontogeneze, podmínky vnějšího prostředí.

Podrobněji budeme popsat, co vyvolalo bariéry v rostlinách v reakci na poškození škůdce.

1.Selektivní bariéra. V procesu evoluce rostlina upravená pro syntézu látek, které nejsou používány, a jsou v izolovaném místě, například ve zvláštním zvýšení epidermis. V případě poškození rostlin, škůdců nebo vzhledem k jejich kontaktu s ferruginózními růsty jsou tyto látky vybrány, což vede k smrti škůdců. Divoké druhy brambor na listových deskách obsahují značné množství těchto látek. V kontaktu s nimi se děje smrt malého hmyzu (TLI, Sheetoblocks, cycards) larvy Colorad Beetle 1 věku.

Stejně tak se vyskytuje smrt mnoha škůdců jehličnatých hornin v důsledku mozkovité reakce rostlin pro poškození.

2). Nekrotická bariéra. Podobně jako reakce supersenzitivity, když penetrace onemocnění proniká. Pro škůdce je tato bariéra méně důležitá, protože povaha vztahu fytophagusu a krmné rostliny je odlišná. Ve skutečnosti, v procesu výživy, škůdce není omezena na poškození jedné buňky, a zachycuje najednou významnou část tkání, zejména listových škůdců. Ale i tryps, který propíchne pouze 1 buňku, která má dokončenou moc na 1, škody 2, 3 atd. A přesto pro některé sání škůdců představuje nekrotická bariéra překážka. Například ustálené hroznové odrůdy tvoří ránu periderma, která odděluje filloxer ze zdravých tkání, čímž zbavuje jeho výživu a vede k smrti.

3) Přípravná bariéra - nebo obnovení ztracených orgánů. Reparační procesy, v závislosti na povaze způsobené škodě a věku rostlin, se mohou projevit v jiné formě ve formě šustění listu listu nebo tvorby nových orgánů místo ztraceného. Tyto procesy jsou založeny na zvýšení metabolismu a zvyšování aktivity fotosyntézy v přeživších orgánech rostlin a posílení přílivu asimilantů ve formování nových orgánů v důsledku rezervních merysystémových tkání. Regulační role v tomto patří fytogorms. Například, když je poškozen rostoucí kužel švédské mouchy, kinetin přijde na místo poškození. To zpožďuje růst hlavního stonku, ale boční ledviny probouzí. Pod vlivem Gibberlinlin, který zvyšuje tok živin, boční stonky rostou.

4). HELLOHENETICKÉ A TERATOGENÉ Bariéry Považujeme dohromady, protože jsou oba vzniklé v případech, kdy škůdce během výživy vysílá některé fyziologicky účinné látky v rostlině s hydrolytickými enzymy (tryptofan, indometromeluční kyselina a jiná) do rostlinné tkaniny. Rostliny splňují zvláštní reakci: Existuje zvýšení růstu poškozených tkání, což vede k tvorbě žluče a teratu. Tak rostlin izoluje škůdce, ale zároveň je vytváří příznivé podmínky pro výživu a existenci.

5). Oxidační bariéra. Podstatou je následující. V reakci na poškození fytoophagMů se aktivita oxidačních reaktivních reakcí zvyšuje v rostlinách:

a) intenzita se zvyšuje dýchání;

b) je vytvořen ATP;

c) enzymy sacího hmyzu jsou inaktivovány;

d) V důsledku oxidace se vytvoří high-tech pro hmyze látky.

e) fytooalesiny jsou syntetizovány.

6. Inhibiční bariéra Je určena tím, že v reakci na poškození škůdců, rostlina produkuje inhibitory fytofágových zažívacích enzymů. Tato bariéra je důležitá pro ochranu rostlin od sacího hmyzu, které se vyznačují mimořádným štěpením a zdůrazňují velký počet enzymů v tkáni poškozené rostliny.

Otázky pro sebeovládání

1. Hlavní faktory imunity?

2. Jaký je rozdíl mezi imunity z imunity k škůdcům?

3. Na čem závisí vytrvalost rostlin?

4. Jaké dvě skupiny sdílejí imunogenetické bariéry?

5. Jaké události mohou ovlivnit vytrvalost rostlin?

6. Pojmenujte faktory antibiózy?

7. Jaké bariéry patří k ústavnímu?

8. Co zahrnuje indukované bariéry?

9. Jméno formuláře vytrvalosti.