سوالات اصلی تاپیک:

1. خصوصیات مورفوفانشنال عمومی بافت عصبی.

2. هیستوژنز جنینی. تمایز نوروبلاست ها و گلیوبلاست ها. مفهوم بازسازی اجزای ساختاری بافت عصبی.

3. نوروسیت ها (نورون ها): منابع رشد، طبقه بندی، ساختار، بازسازی.

4. نوروگلیا. مشخصات کلی منابع رشد گلیوسیت طبقه بندی. ماکروگلیا (الیگودندروگلیا، آستروگلیا و گلیا اپاندیمال). میکروگلیا.

5. رشته های عصبی: مشخصات کلی، طبقه بندی، ساختار و عملکرد رشته های عصبی غیر میلین دار و میلین دار، انحطاط و بازسازی رشته های عصبی.

6. سیناپس ها: طبقه بندی ها، ساختار سیناپس شیمیایی، ساختار و مکانیسم های انتقال تحریک.

7. کمان های بازتابی، پیوندهای حساس، حرکتی و انجمنی آنها.

مفاد نظری اساسی

بافت عصبی

بافت عصبیعملکردهای ادراک، هدایت و انتقال تحریک دریافتی از محیط خارجی و اندام های داخلی و همچنین تجزیه و تحلیل، ذخیره اطلاعات دریافتی، ادغام اندام ها و سیستم ها، تعامل بدن با محیط خارجی را انجام می دهد.

عناصر ساختاری اصلی بافت عصبی سلول ها هستند و نوروگلیا.

نورون ها

نورون ها متشکل از یک بدن ( پریکاریا) و فرآیندهایی که از جمله آنها هستند دندریت هاو آکسون(نوریت). ممکن است دندریت های زیادی وجود داشته باشد، اما همیشه یک آکسون وجود دارد.

یک نورون مانند هر سلولی از 3 جزء تشکیل شده است: هسته، سیتوپلاسم و سیتولما. حجم اصلی سلول در فرآیندها است.

هسته موقعیت مرکزی را در پریکاریونیک یا چند هسته به خوبی در هسته توسعه یافته اند.

پلاسمولمما در دریافت، تولید و هدایت تکانه های عصبی شرکت می کند.

سیتوپلاسم نورون در پریکاریون و در فرآیندها ساختار متفاوتی دارد.

سیتوپلاسم پریکاریون حاوی اندامک های به خوبی توسعه یافته است: ER، مجتمع گلژی، میتوکندری، لیزوزوم. ساختارهای سیتوپلاسمی نورون خاص در سطح نوری نوری هستند ماده کروماتوفیل سیتوپلاسم و نوروفیبریل ها.

ماده کروماتوفیلسیتوپلاسم (ماده Nissl، tigroid، ماده بازوفیل) زمانی ظاهر می شود که سلول های عصبی با رنگ های اساسی (متیلن آبی، تولویدین آبی، هماتوکسیلین و غیره) به شکل دانه بندی رنگ می شوند - اینها تجمع مخازن grEPS هستند. این اندامک ها در آکسون و تپه آکسون وجود ندارند، اما در بخش های اولیه دندریت ها وجود دارند. فرآیند تخریب یا متلاشی شدن توده های ماده بازوفیل نامیده می شود تیگرولیزو در طول تغییرات واکنشی در نورون ها (مثلاً هنگامی که آسیب دیده اند) یا در طول انحطاط آنها مشاهده می شود.

نوروفیبریل هایک اسکلت سلولی متشکل از نوروفیلامنت ها و لوله های عصبی است که چارچوب سلول عصبی را تشکیل می دهند. رشته های عصبینمایندگی کند رشته های میانیقطر 8-10 نانومتر که توسط پروتئین های فیبریلار تشکیل می شود. عملکرد اصلی این عناصر اسکلت سلولی پشتیبانی است - برای اطمینان از شکل پایدار نورون. نقش مشابهی توسط ظریف ایفا می شود میکروفیلامنت ها(قطر عرضی 6-8 نانومتر)، حاوی پروتئین های اکتین. برخلاف ریز رشته‌ها در سایر بافت‌ها و سلول‌ها، آنها به میکرومیوزین‌ها متصل نمی‌شوند، که عملکرد انقباضی فعال در سلول‌های عصبی بالغ را غیرممکن می‌کند.

لوله های عصبیبا توجه به اصول اولیه ساختار آنها، آنها در واقع هیچ تفاوتی با میکروتوبول ها ندارند. آنها، مانند همه میکروتوبول ها، دارای قطر عرضی حدود 24 نانومتر هستند. حلقه ها توسط 13 مولکول از توبولین پروتئین کروی بسته می شوند. در بافت عصبی، میکروتوبول ها اگر نگوییم منحصر به فرد، نقش بسیار مهمی دارند. مانند جاهای دیگر، آنها عملکرد قاب (پشتیبانی) دارند و فرآیندهای سیکلوز را ارائه می دهند. میکرولوله ها قطبی هستند. این قطبیت میکروتیوب است که دارای انتهای بار منفی و مثبت است که امکان کنترل جریان های انتشار-انتقال در آکسون (به اصطلاح آکسوتوک سریع و آهسته) را فراهم می کند. آنها توصیف همراه با جزئیاتدر زیر خواهیم داد.

علاوه بر این، آخال های چربی (دانه های لیپوفوسین) اغلب در نورون ها دیده می شود. آنها مشخصه سن بالا هستند و اغلب در طی فرآیندهای دژنراتیو ظاهر می شوند. برخی از نورون‌ها معمولاً حاوی رنگدانه‌هایی هستند (مثلاً با ملانین)، که باعث رنگ‌آمیزی مراکز عصبی حاوی سلول‌های مشابه (ماده سیاه، لکه مایل به آبی) می‌شود.

نورون ها از نظر انرژی به شدت به فسفوریلاسیون هوازی وابسته هستند و در بزرگسالی عملاً قادر به گلیکولیز بی هوازی نیستند. در این راستا، سلول های عصبی به شدت به تامین اکسیژن و گلوکز وابسته هستند و اگر جریان خون مختل شود، سلول های عصبی تقریباً بلافاصله عملکرد حیاتی خود را متوقف می کنند. لحظه ای که جریان خون در مغز متوقف می شود به معنای آغاز مرگ بالینی است. در صورت فوت آنی با دمای اتاقو دمای طبیعی بدن، فرآیندهای خود تخریبی در نورون ها در عرض 5-7 دقیقه برگشت پذیر است. این دوره مرگ بالینی است که می توان بدن را احیا کرد. تغییرات غیر قابل برگشت در بافت عصبی منجر به انتقال از مرگ بالینی به مرگ بیولوژیکی می شود.

در بدن نورون ها نیز می توان وزیکول های انتقالی را دید که برخی از آنها حاوی واسطه ها و تعدیل کننده ها هستند. آنها توسط یک غشاء احاطه شده اند. اندازه و ساختار آنها به محتوای یک ماده خاص بستگی دارد.

دندریت ها- شاخه های کوتاه، اغلب بسیار منشعب. دندریت ها در بخش های اولیه حاوی اندامک هایی شبیه به بدن یک نورون هستند. اسکلت سلولی به خوبی توسعه یافته است.

آکسون(neurite) اغلب طولانی، ضعیف شاخه یا بدون شاخه است. فاقد grEPS است. میکروتوبول ها و ریز رشته ها به صورت منظم چیده شده اند. میتوکندری و وزیکول های انتقال در سیتوپلاسم آکسون قابل مشاهده هستند. آکسون ها عمدتاً میلین شده و توسط فرآیندهای الیگودندروسیت در سیستم عصبی مرکزی یا لموسیت ها در سیستم عصبی محیطی احاطه شده اند. بخش اولیه آکسون اغلب منبسط می شود و به آن آکسون تپه می گویند، جایی که مجموع سیگنال های وارد شده به سلول عصبی اتفاق می افتد و اگر سیگنال های تحریک کننده از شدت کافی برخوردار باشند، پتانسیل عمل در آکسون تشکیل می شود و تحریک می شود. هدایت شده در امتداد آکسون، به سلول های دیگر منتقل می شود (پتانسیل عمل).

آکسوتوک (انتقال آکسوپلاسمی مواد).رشته های عصبی دارای ویژگی های عجیب و غریب هستند دستگاه ساختاری- میکروتوبول هایی که از طریق آنها مواد از بدن سلولی به محیط اطراف حرکت می کنند. آکسوتوک انتروگراد) و از حاشیه به مرکز ( آکسوتوک رتروگراد).

آکسوتوک سریع (با سرعت 100-1000 میلی متر در روز) و آهسته (با سرعت 1-10 میلی متر در روز) وجود دارد. سریع Aksotok- برای الیاف مختلف یکسان است. به غلظت قابل توجهی از ATP نیاز دارد. با مشارکت وزیکول های حمل و نقل رخ می دهد. واسطه ها و تعدیل کننده ها را حمل می کند. آهسته آکسوتوک- به دلیل آن، مواد فعال بیولوژیکی، و همچنین اجزای غشای سلولی و پروتئین ها، از مرکز به اطراف پخش می شوند.

تیک عصبیدر امتداد غشای نورون در یک توالی خاص منتقل می شود: دندریت - پریکاریون - آکسون.

طبقه بندی نورون ها

1. بر اساس مورفولوژی (با تعداد فرآیندها) موارد زیر وجود دارد:

- چند قطبینورون ها (d) - با فرآیندهای زیادی (اکثر آنها در انسان)،

- تک قطبینورون ها (a) - با یک آکسون،

- دوقطبینورون ها (ب) - با یک آکسون و یک دندریت (شبکیه، گانگلیون مارپیچی).

- نادرست- (شبه-) تک قطبینورون ها (c) - دندریت و آکسون به عنوان یک فرآیند از نورون خارج می شوند و سپس جدا می شوند (در گانگلیون پشتی). این یک نوع از نورون های دوقطبی است.

2. بر اساس تابع (بر اساس مکان در قوس بازتابی) وجود دارد:

- آوران (حساس) نورون ها (فلش در سمت چپ) - اطلاعات را درک کرده و به مراکز عصبی منتقل می کنند. آنهایی که حساس معمولی هستند نورون های شبه تک قطبی و دوقطبی عقده های نخاعی و جمجمه ای هستند.

- انجمنی (درج) نورون ها بین نورون ها برهم کنش دارند، اکثر آنها در سیستم عصبی مرکزی هستند.

- وابران (موتور)نورون ها (فلش در سمت راست) یک تکانه عصبی ایجاد می کنند و تحریک را به نورون های دیگر یا سلول های دیگر بافت ها منتقل می کنند: ماهیچه ها، سلول های ترشحی.

سیناپس ها

سیناپس ها - اینها تماس های نورونی خاصی هستند که انتقال تحریک از یک سلول عصبی به سلول عصبی دیگر را تضمین می کنند. بسته به روش های انتقال تحریک، سیناپس های شیمیایی و الکتریکی متمایز می شوند.

از نظر تکاملی قدیمی تر و ابتدایی تر هستند کنتاکت های سیناپسی الکتریکی . ساختار آنها نزدیک به تماس های شکاف مانند (Nexus) است. اعتقاد بر این است که تبادل در هر دو جهت اتفاق می افتد، اما مواردی وجود دارد که تحریک در یک جهت منتقل می شود. چنین تماس هایی اغلب در بی مهرگان پایین تر و آکوردها یافت می شود. در پستانداران، تماس های الکتریکی دارند پراهمیتدر فرآیند تعاملات بین نورونی در دوره رشد جنینی. این نوع تماس در پستانداران بالغ در نواحی محدودی رخ می دهد، به عنوان مثال می توان آنها را در هسته مزانسفالیک عصب سه قلو مشاهده کرد.

سیناپس های شیمیایی . سیناپس های شیمیایی از مواد خاصی برای انتقال تحریک از یک سلول عصبی به سلول عصبی دیگر استفاده می کنند - واسطه ها، که نام خود را از آن گرفته اند. علاوه بر واسطه ها نیز استفاده می کنند تعدیل کننده ها. تعدیل کننده ها خاص هستند مواد شیمیاییکه خود باعث تحریک نمی شوند، اما می توانند حساسیت به واسطه ها را افزایش یا تضعیف کنند (یعنی حساسیت آستانه سلول به تحریک را تعدیل کنند).

سیناپس شیمیاییانتقال یک طرفه تحریک را فراهم می کند. ساختار سیناپس شیمیایی:

1) منطقه پیش سیناپسی- گسترش پیش سیناپسی، اغلب نمایانگر پایانه آکسون است که حاوی وزیکول های سیناپسی، عناصر اسکلت سلولی (نورولوله ها و نوروفیلامنت ها)، میتوکندری است.

2) شکاف سیناپسی، که واسطه ها را از ناحیه پیش سیناپسی دریافت می کند.

3) منطقه پس سیناپسییک ماده متراکم الکترونی با گیرنده‌هایی برای یک فرستنده روی غشای نورون دیگری است .

سیناپس فیلم

طبقه بندی سیناپس ها :

1. بسته به اینکه چه ساختارهای دو نورون در سیناپس برهم کنش دارند، می‌توانیم تشخیص دهیم:

آکسو دندریتیک (ساختار پیش سیناپسی - آکسون، پس سیناپسی - دندریت)؛

آکسو آکسونال;

Axo-somatic.

2. از نظر عملکرد آنها را متمایز می کنند:

- تحریک کنندهسیناپس هایی که منجر به دپلاریزاسیون غشای پس سیناپسی و فعال شدن سلول عصبی می شوند.

- سیناپس های مهاریکه منجر به هایپرپلاریزه شدن غشا می شود که حساسیت آستانه نورون را به تأثیرات خارجی کاهش می دهد.

3. بر اساس فرستنده اصلی موجود در وزیکول های سیناپسی، سیناپس ها به گروه های زیر تقسیم می شوند:

1. کولینرژیک (استیل کولینرژیک): تحریک کننده و بازدارنده؛
2. آدرنرژیک (مونوآمینرژیک، نورآدرنرژیک، دوپامینرژیک): عمدتاً تحریک کننده، اما همچنین بازدارنده.
3. سروتونرژیک (گاهی اوقات به گروه قبلی نسبت داده می شود): تحریک کننده.
4. GABAergic (واسطه گاما آمینوبوتیریک اسید): مهاری.
5. پپتیدرژیک (واسطه - گروه بزرگی از مواد، به طور عمده: پلی پپتید وازوبینابینی، وازوپرسین، ماده P (واسطه درد)، نوروپپتید Y، اکسی توسین، بتا اندورفین و انکفالین ها (ضد درد)، دینورفین و غیره).

وزیکول های سیناپسیتوسط یک غشاء از هیالوپلاسم جدا می شود. وزیکول های حاوی کولین الکترونی شفاف هستند و قطر آنها 60-40 میکرومتر است. آدرناس - با هسته الکترونی متراکم، لبه سبک، با قطر 50-80 میکرون. حاوی گلایسین و حاوی گابا - دارند بیضی شکل. حاوی پپتید - با هسته الکترونی متراکم، حاشیه سبک، با قطر 90-120 میکرون.

مکانیسم انتقال تحریک در سیناپس شیمیایی:ضربه ای که در امتداد یک فیبر آوران می رسد باعث تحریک در ناحیه پیش سیناپسی می شود و منجر به آزاد شدن یک فرستنده از طریق غشای پیش سیناپسی می شود. فرستنده وارد شکاف سیناپسی می شود. روی غشای پس سیناپسی گیرنده هایی برای انتقال دهنده عصبی (گیرنده های کولینرژیک برای واسطه استیل کولین، گیرنده های آدرنرژیک برای نوراپی نفرین) وجود دارد. متعاقباً ارتباط بین واسطه ها و گیرنده ها قطع می شود. واسطه یا متابولیزه می شود، یا توسط غشاهای پیش سیناپسی بازجذب می شود، یا توسط غشای آستروسیت ها با انتقال بعدی واسطه به سلول های عصبی دستگیر می شود.

بازسازی عصبی.نورون ها فقط با بازسازی درون سلولی مشخص می شوند. آنها یک جمعیت پایدار از سلول ها هستند و در شرایط عادی تقسیم نمی شوند. اما استثناهایی وجود دارد. بنابراین، توانایی تقسیم در سلول های عصبی در اپیتلیوم تجزیه کننده بویایی، در برخی گانگلیون ها (خوشه های نورون های اتونومیک) ثابت شده است. سیستم عصبی) حیوانات.

نوروگلیا

نوروگلیا - گروهی از سلول های بافت عصبی واقع بین نورون ها، متمایز می شوند میکروگلیا و ماکروگلیا .

ماکروگلیا

ماکروگلیا CNSبه سلول های زیر تقسیم می شود: آستروسیت ها (فیبری و پروتوپلاسمی)، الیگودندروسیت ها و اپاندیموسیت ها (از جمله تانیسیت ها).

ماکروگلیا سیستم عصبی محیطی: سلول های ماهواره ای و لموسیت ها (سلول های شوان).

وظایف ماکروگلیا: محافظتی، تغذیه ای، ترشحی.

آستروسیت ها – سلول های ستاره ای، فرآیندهای متعددی که از آنها منشعب شده و سایر ساختارهای مغز را احاطه می کنند. آستروسیت ها فقط در سیستم عصبی مرکزی و تجزیه و تحلیل - مشتقات لوله عصبی یافت می شوند.

انواع آستروسیت ها: آستروسیت های فیبری و پروتوپلاسمی

پایانه های فرآیند هر دو نوع سلول دارای پسوندهای دکمه مانند (پاهای آستروسیتی) هستند، که بیشتر آنها به فضای اطراف عروقی ختم می شوند، مویرگ ها را احاطه کرده و غشاهای گلیال دور عروقی را تشکیل می دهند.

آستروسیت های فیبریدارای فرآیندهای متعدد، طولانی، نازک، ضعیف یا اصلاً شاخه نیست. عمدتا در ماده سفید مغز وجود دارد.

پروتوپلاسمیآستروسیت ها با فرآیندهای کوتاه، ضخیم و بسیار شاخه دار متمایز می شوند. عمدتا در ماده خاکستری مغز یافت می شود. آستروسیت ها بین بدن نورون ها، بخش های میلین نشده و میلین دار فرآیندهای عصبی، سیناپس ها، رگ های خونی و فضاهای زیر اپاندیمی قرار دارند و آنها را جدا می کنند و در عین حال از نظر ساختاری آنها را به هم متصل می کنند.

یک نشانگر خاص آستروسیت ها پروتئین اسیدی فیبریلاری گلیال است که از آن رشته های میانی تشکیل می شوند.

آستروسیت ها دارای هسته های نسبتاً بزرگ و به رنگ روشن با دستگاه هسته ای ضعیف هستند. سیتوپلاسم ضعیف اکسی‌فیل است، aEPS و grEPS است و کمپلکس گلژی در آن ضعیف است. میتوکندری های کمی وجود دارد، اندازه آنها کوچک است. اسکلت سلولی در پروتوپلاسمی متوسط ​​و در آستروسیت های فیبری به خوبی توسعه یافته است. تعداد قابل توجهی از تماس های شکاف مانند و دسموزوم مانند بین سلول ها وجود دارد.

در دوره پس از تولد زندگی انسان، آستروسیت ها قابلیت مهاجرت به ویژه به مناطق آسیب دیده را دارند و قابلیت تکثیر دارند (از آنجا تومورهای آستروسیتومای خوش خیم تشکیل می شوند).

وظایف اصلی آستروسیت ها: مشارکت در موانع خونی مغزی و مایع مغزی نخاعی(با فرآیندهای خود مویرگ ها ، سطوح مغز را می پوشانند و در حمل و نقل مواد از عروق به نورون ها و بالعکس شرکت می کنند) ، در این رابطه عملکردهای محافظتی ، تغذیه ای و تنظیمی را انجام می دهند. فاگوسیتوز نورون های مرده، ترشح بیولوژیکی مواد فعال: FGF، فاکتورهای رگ زایی، EGF، اینترلوکین-I، پروستاگلاندین ها.

الیگودندروسیت ها – سلول هایی با تعداد کمی فرآیند , قادر به تشکیل غلاف میلین در اطراف بدن و فرآیندهای نورون ها است. الیگودندروسیت ها در ماده خاکستری و سفید سیستم عصبی مرکزی یافت می شوند. الیگودندروسیت ها و انواع آنها با توانایی تشکیل تکثیر غشایی مشخص می شوند - مزاکسون، که فرآیند یک نورون را احاطه کرده و یک غلاف میلین یا غیر میلین را تشکیل می دهد.

هسته الیگودندروسیت ها کوچک، گرد، تیره رنگ هستند، فرآیندها نازک هستند، منشعب نمی شوند یا ضعیف هستند. در سطح الکترون نوری، اندامک ها به خوبی در سیتوپلاسم توسعه یافته اند، به خصوص دستگاه مصنوعی توسعه ضعیفی دارد.

برخی از الیگودندروسیت ها در مجاورت سلول های عصبی متمرکز هستند. الیگودندروسیت های ماهواره ای یا گوشته ای). ناحیه انتهایی هر فرآیند در تشکیل یک بخش فیبر عصبی شرکت می کند، یعنی هر الیگودندروسیت محیطی را برای چندین رشته عصبی به طور همزمان فراهم می کند.

لموسیت ها (سلول های شوان ) سیستم عصبی محیطی با هسته های دراز و تیره رنگ، میتوکندری ضعیف و دستگاه مصنوعی (ER گرانول، صاف، کمپلکس لایه ای) مشخص می شود. لموسیت ها فرآیندهای نورون ها را در سیستم عصبی محیطی احاطه کرده و غلاف های میلین یا غیر میلین را تشکیل می دهند. در ناحیه تشکیل ریشه های اعصاب نخاعی و جمجمه ای، لموسیت ها خوشه هایی (شاخه های گلیال) تشکیل می دهند که از نفوذ فرآیندهای نورون های انجمنی سیستم عصبی مرکزی فراتر از مرزهای آن جلوگیری می کند.

در سیستم عصبی محیطی، علاوه بر لموسیت ها،انواع دیگری از الیگودندروسیت ها وجود دارد: گلیوسیت های ماهواره ای (جبه).در گانگلیون های محیطی اطراف بدن سلولی نورون ها، گلیوسیت های انتهای عصبی، خاص ویژگی های مورفولوژیکیکه در مطالعه پایانه های عصبی و آناتومی عقده های عصبی مورد توجه قرار می گیرند.

وظایف اصلی الیگودندروسیت ها و انواع آنها: تشکیل غلاف های میلین یا غیر میلین در اطراف نورون ها، ارائه عملکردهای عایق، تغذیه ای، حمایتی و محافظتی. در هدایت تکانه‌های عصبی، بازسازی سلول‌های عصبی آسیب‌دیده، فاگوسیتوز بقایای استوانه‌های محوری و میلین زمانی که ساختار آکسون دیستال به محل آسیب مختل می‌شود، شرکت می‌کند.

اپندیموسیت ها ، یا گلیا اپاندیمال - سلول های کم منشوری که یک لایه پیوسته را تشکیل می دهند که حفره های مغز را می پوشاند. اپندیموسیت ها نزدیک به یکدیگر هستند و تماس های محکم، شکاف مانند و دسموزومی ایجاد می کنند. سطح آپیکال حاوی مژه هایی است که در بیشتر سلول ها با میکروویلی ها جایگزین می شوند. سطح پایه دارای انواژیناسیون های پایه (invaginations) و همچنین فرآیندهای نازک طولانی (از یک تا چندین) است که به فضاهای اطراف عروقی ریزرگ های مغز نفوذ می کند.

سیتوپلاسم اپندیموسیت ها حاوی میتوکندری، یک دستگاه مصنوعی نسبتاً توسعه یافته، یک اسکلت سلولی به خوبی نشان داده شده، و تعداد قابل توجهی از آخال های تروفیک و ترشحی است.

انواع گلیا اپاندیمال هستند تانیسیت ها . آنها شبکه‌های مشیمیه بطن‌های مغز، اندام فرعی کمیسور خلفی را می‌پوشانند. مشارکت فعال در تشکیل مایع مغزی نخاعی (CSF). آنها با این واقعیت مشخص می شوند که قسمت پایه شامل فرآیندهای طولانی نازک است.

وظایف اصلی اپندیموسیت ها: ترشحی (سنتز مایع مغزی نخاعی)، محافظ (تامین کننده سد مایع خونی- نخاعی، حمایت کننده، تنظیم کننده (پیش سازهای تانیسیت هدایت کننده مهاجرت نوروبلاست ها در لوله عصبی در دوره رشد جنینی هستند).

میکروگلیا

میکروگلیوسیت ها یا ماکروفاژهای عصبی – سلول های کوچک با منشاء مزانشیمی (مشتقات مونوسیتی)، به طور پراکنده در سیستم عصبی مرکزی، با فرآیندهای بسیار انشعاب فراوان، قادر به مهاجرت هستند. میکروگلیوسیت ها ماکروفاژهای تخصصی سیستم عصبی هستند. هسته آنها با غلبه هتروکروماتین مشخص می شود. بسیاری از لیزوزوم ها و گرانول های لیپوفوسسین در سیتوپلاسم یافت می شوند. دستگاه مصنوعی توسعه متوسطی دارد.

عملکرد میکروگلیا: محافظ (از جمله ایمنی).

رشته های عصبی

یک رشته عصبی از یک گسترش نورون تشکیل شده است - سیلندر محوری(دندریت یا آکسون) و غشای الیگودندروسیت یا انواع آن.

انواع رشته های عصبی:

1) بسته به نحوه تشکیل غلاف، رشته های عصبی به دو دسته تقسیم می شوند میلین و بدون میلین

در سیستم عصبی محیطی، رشته های عصبی، لموسیت ها را احاطه کرده اند. یک لموسیت با یک فیبر عصبی مرتبط است. در سیستم عصبی مرکزی، فرآیندهای عصبی توسط الیگودندروسیت ها احاطه شده اند. هر الیگودندروسیت در تشکیل چندین رشته عصبی شرکت می کند.

میلیناسیونالیاف با طولانی کردن و "پیچیدن" مزاکسون در اطراف فرآیند سلول عصبی (در سیستم عصبی محیطی) یا طولانی شدن و چرخش فرآیند الیگودندروسیت در اطراف استوانه محوری در سیستم عصبی مرکزی انجام می شود.

میلین الیاف (گوشت) در سیستم عصبی محیطی شامل یک فرآیند عصبی است که توسط یک لموسیت دراز دوبلیکاتور (مزاکسون) احاطه شده است. در فیبر میلین، مزاکسون به طور مکرر در اطراف استوانه محوری پیچیده می شود و چرخش های متعدد غشاء - میلین را تشکیل می دهد. مناطق شل شدن میلین (نفوذ سیتوپلاسم لموسیت) نامیده می شوند بریدگی ها(اشمیت-لانترمن). هر لموسیت یک بخش فیبر را تشکیل می دهد، نواحی مرزهای سلول های همسایه بدون میلین هستند و نامیده می شوند. رهگیری های رانویربنابراین، در طول فیبر، غلاف میلین یک دوره متناوب دارد. غلاف میلین یک عایق بیولوژیکی است. انتشار دپلاریزاسیون در فیبر میلین در جهش از رهگیری به رهگیری رخ می دهد.

بدون میلین الیاف (بی مزه) در سیستم عصبی محیطی شامل یک یا چند استوانه محوری است که در سیتولما لموسیت اطراف تعبیه شده است. مزاکسون (تکثیر غشا) کوتاه است. انتقال تحریک در فیبرهای بدون میلین در امتداد سطح عصب از طریق تغییر بار سطحی اتفاق می افتد.

2) بسته به سرعت هدایت تکانه عصبی، آنها را متمایز می کنند انواع زیررشته های عصبی:

1. نوع A دارای زیر گروه های:

- آآ- دارای بالاترین سرعت تحریک - 70-120 متر بر ثانیه (فیبرهای عصبی حرکتی جسمی)؛

- آب- سرعت هدایت 40-70 متر بر ثانیه است. اینها اعصاب آوران سوماتیک و برخی اعصاب جسمی وابران هستند.

- آg- سرعت انتقال 15-40 متر بر ثانیه - اعصاب سمپاتیک و پاراسمپاتیک آوران و وابران.

- آد(مثلث) - سرعت هدایت 5-18 متر بر ثانیه. این گروه از اعصاب سوماتیک آوران درد اولیه (سریع) را منتقل می کنند.

1. نوع B - سرعت هدایت از 3 تا 14 متر بر ثانیه - فیبرهای سمپاتیک پیش گانگلیونی، برخی از رشته های پاراسمپاتیک، یعنی اینها اعصاب خودمختار هستند.
2. نوع C – سرعت هدایت 0.5-3 متر بر ثانیه: الیاف اتونوم پس گانگلیونی (بدون میلین). تکانه های درد ناشی از درد ثانویه آهسته (از گیرنده های پالپ دندان) را انجام دهید.

نوروژنز.در روزهای 15-17 رشد داخل رحمی انسان، تحت تأثیر القای نوتوکورد از اکتودرم اولیهیک صفحه عصبی (انباشته شدن مواد سلولی درازا) تشکیل می شود. از روز 17 تا 21، این بشقاب داخل می شود و ابتدا تبدیل به شیار عصبی، و سپس در تلفن. در روز 25 جنین زایی، لوله عصبی از اکتودرم جدا می شود و منافذ قدامی و خلفی (نوروپورها) بسته می شوند. در طرفین شیار عصبی قرار دارد ساختارهای تاج عصبی.

در مراحل اولیه رشد، لوله عصبی تشکیل می شود مدولوبلاست ها -سلول های بنیادی بافت عصبی سیستم عصبی مرکزی. از تاج عصبی تشکیل شده است صفحه گانگلیونیشامل گانگلیوبلاست ها- سلول های بنیادی نورون ها و نوروگلیا سیستم عصبی محیطی. مدولوبلاست ها و گانگلیوبلاست ها به شدت مهاجرت می کنند، تقسیم می شوند و سپس متمایز می شوند.

که در تاریخ های اولیهدر رشد داخل رحمی، لوله عصبی لایه ای از سلول های فرآیندی است که به شکل یک لایه، اما در چند ردیف قرار دارد. آنها در داخل و خارج با محدود کردن غشاها محدود می شوند. بر سطح داخلی(در مجاورت حفره لوله عصبی) مدولوبلاست ها تقسیم می شوند.

متعاقبا لوله عصبی چندین لایه را تشکیل می دهد . از جمله آنها عبارتند از:

- غشای محدود کننده داخلی: حفره لوله عصبی را از سلول ها جدا می کند.

- لایه اپاندیمال(بطنی در ناحیه وزیکول های مغزی) توسط سلول های پیش ساز انفجار ماکروگلیا نشان داده می شود.

- ناحیه زیر بطنی(فقط در وزیکول های مدولاری قدامی)، که در آن تکثیر نوروبلاست رخ می دهد.

- لایه مانتو (شنل).حاوی نوروبلاست ها و گلیوبلاست های مهاجر و متمایز کننده.

- لایه حاشیه(حجاب حاشیه ای) توسط فرآیندهای گلیوبلاست و نوروبلاست تشکیل می شود. در آن شما می توانید بدن سلول های فردی را ببینید.

- غشای محدود کننده خارجی.

تفاوت های بافت عصبی سیستم عصبی مرکزی

1. تفاوت یک نورون: مدولوبلاست - نوروبلاست - نورون جوان - نورون بالغ.
   1. دیفرانسیل آستروسیت: مدولوبلاست – اسفنجیوبلاست – آستروبلاست – آستروسیت پروتوپلاسمی یا فیبری.
   2. الیگودندروسیت دیفرون: مدولوبلاست - اسفنجیوبلاست - الیگودندروبلاست - الیگودندروسیت.
   3. تفاوت گلیاهای اپاندیمی: مدولوبلاست - اپندیموبلاست - اپندیموسیت یا تانیسیت.
   4. تفاوت میکروگلیا: سلول بنیادی خون – سلول خونی نیمه بنیادی (CFU GEMM) – CFU GM – CFU M – مونوبلاست – پرومونوسیت – مونوسیت – میکروگلیوسیت در حال استراحت – میکروگلیوسیت فعال.

تفاوت های بافت عصبی در سیستم عصبی محیطی

1. تفاوت یک نورون: گانگلیوبلاست – نوروبلاست – نورون جوان – نورون بالغ.

2. دیفرانسیل لموسیت: گانگلیوبلاست – گلیوبلاست – لموسیت (سلول شوان).

مکانیسم های نوروژنزدر طول رشد داخل رحمی، نوروبلاست ها به مناطق آناتومیکی مراکز عصبی مهاجرت می کنند. در عین حال اشتراک گذاری را متوقف می کنند. در CNS، مهاجرت نوروبلاست ها توسط فعل و انفعالات بین سلولی چسبنده (با کمک کادرین ها و اینتگرین های گلیای شعاعی)، مولکول های سیگنال دهنده ماده بین سلولی (از جمله فیبرونکتین ها و لامینین ها) کنترل می شود. بعد از اینکه نوروبلاست ها به ناحیه محلی سازی دائمی خود رسیدند، شروع به تمایز و تشکیل فرآیندها می کنند. جهت رشد فرآیندها نیز توسط مولکول های چسبنده ذکر شده (کادرین ها، اینتگرین ها، مولکول های سیگنال دهنده ماده بین سلولی) کنترل می شود.

که در رشد داخل رحمیو پس از تولد، تعامل رقابتی بین نورون های مشابه مراکز عصبی رخ می دهد. در این مورد، سلول های عصبی که زمان برای اشغال منطقه مربوطه یا ایجاد تماس را ندارند، دچار آپوپتوز می شوند. که در توسعه اولیهاز یک سوم تا نیمی از سلول های عصبی می میرند.

در توسعه بعدی، یک محیط گلیال در اطراف سلول های عصبی تشکیل می شود و میلین شدن رشته های عصبی رخ می دهد. سلول های عصبی تا زمان بلوغ به تشکیل فرآیندها و تماس های سیناپسی ادامه می دهند. بافت عصبی در سن 30-25 سالگی به حداکثر رشد خود می رسد.

با افزایش سن، مرگ برخی از سلول های عصبی و هیپرتروفی جبرانی برخی دیگر مشاهده می شود. لیپوفوسین می تواند در نورون ها تجمع پیدا کند. نواحی با بدن سلول های عصبی مرده با اسکارهای گلیال که در اثر تجمع آستروسیت های هیپرتروفی ایجاد می شوند، جایگزین می شوند.

دندریت ها بسیار منشعب هستند و درخت دندریتی را تشکیل می دهند و معمولا کوتاهتر از آکسون هستند. از دندریت ها، تحریک به بدن سلول عصبی هدایت می شود. آنها ساختارهای پس سیناپسی را تشکیل می دهند که تحریک را درک می کنند. دندریت های زیادی وجود دارد، اما ممکن است تنها یکی باشد. یک آکسون همیشه وجود دارد، یکی برای هر سلول عصبی. در نواحی انتهایی منشعب نمی‌شود یا ضعیف شاخه می‌شود و با یک بوتون سیناپسی ختم می‌شود که تحریک را به سلول‌های دیگر (منطقه پیش‌سیناپسی) منتقل می‌کند. نورون ها تحریک را با استفاده از تماس های تخصصی (سیناپس) منتقل می کنند. ماده ای که انتقال تحریک را فراهم می کند نامیده می شود واسطه. هر نورون معمولاً حاوی یک فرستنده اصلی است.

بازسازی رشته های عصبی در سیستم عصبی محیطی

پس از برش فیبر عصبی، قسمت پروگزیمال آکسون دچار دژنراسیون صعودی می شود، غلاف میلین در ناحیه آسیب متلاشی می شود، پریکاریون نورون متورم می شود، هسته به محیط منتقل می شود و ماده کروماتوفیل متلاشی می شود. قسمت دیستال، مرتبط با اندام عصب شده، دچار انحطاط نزولی با تخریب کامل آکسون، متلاشی شدن غلاف میلین و فاگوسیتوز باقی مانده توسط ماکروفاژها و گلیا می شود. لموسیت ها باقی می مانند و به صورت میتوز تقسیم می شوند و رشته هایی را تشکیل می دهند - نوارهای بونگنر. پس از 4-6 هفته، ساختار و عملکرد نورون ترمیم می شود، شاخه های نازک به صورت دیستال از قسمت پروگزیمال آکسون رشد می کنند و در امتداد نوارهای Büngner رشد می کنند. در نتیجه بازسازی رشته عصبی، ارتباط با اندام هدف بازیابی می شود. اگر مانعی در مسیر آکسون در حال بازسازی رخ دهد (مثلاً اسکار بافت همبند)، ترمیم عصب رخ نمی دهد.

با اضافات از کتابچه راهنمای آموزشی "بافت شناسی عمومی" (تدوین شده توسط: Shumikhina G.V.، Vasiliev Yu.G.، Solovyov A.A.، Kuznetsova V.M.، Sobolevsky S.A.، Igonina S.V.، Titova I .V.، Glushkova T.G.)

شعبه غیر دولتی موسسه تحصیلیآموزش حرفه ای

موسسه انسانی سرگیوو-پوساد در تالدوم

انشا

موضوع: فیزیولوژی سیستم عصبی مرکزی

موضوع: رشد جنینی و پس از تولد سیستم عصبی مرکزی

تکمیل شد

ایوانف E.V.

بررسی شد:

آلتونینا V.S.

Taldom، 2010

معرفی

فیزیولوژی انسان علم فعالیت زندگی کل ارگانیسم و ​​بخش های آن (سلول ها، بافت ها، اندام ها) است که به بررسی تعامل کیفی بدن انسان با محیط اطراف می پردازد. محیط زیست محیطی. فیزیولوژی مبنای علمی همه رشته های انسانی است.

در دوران باستان در ارتباط با نیازهای پزشکی. فیزیولوژی تا به امروز به سرعت در حال توسعه است. سهم عظیمی در توسعه این زمینه دانش توسط دانشمندان داخلی انجام شد که اکتشافات آنها اغلب شاخه های جدیدی از فیزیولوژی را ایجاد می کرد. این است: M.V. لومونوسوف، نویسنده قانون بقای ماده و انرژی. آنها ستچنوف "پدر فیزیولوژی روسیه" است. او اکتشافات زیادی در زمینه فیزیولوژی خون، فیزیولوژی زایمان و کشف مهار در سیستم عصبی مرکزی انجام داد. کارگر I.M. "بازتاب های مغز" ستچنوف یک نابغه محسوب می شود.

رشد جنینی و پس از تولد سیستم عصبی مرکزی

توجه داشته باشید که برخی از دوره ها به طور قابل توجهی در فرهنگ ها متفاوت است، در حالی که برخی دیگر بیشتر به آن وابسته هستند ویژگیهای فردیرشد بیولوژیکی یک فرد (به عنوان مثال، نوجوانی با ورود به بلوغ تعیین می شود).

دوره قبل از تولد - از زمان لقاح تا تولد کودک.

نوزادی - از تولد تا 18-24 ماهگی.

دو سال اول زندگی (دوران کودک نوپا) - از 12-15 ماه تا 2-3 سال.

اوایل دوران کودکی - از 2-3 سال تا 5-6 سال.

دوران میانی کودکی تقریباً از 6 تا 12 سالگی است.

نوجوانی و جوانی - از حدود 12 سال تا 18-21 سال.

اوایل بزرگسالی - از 18-21 سال تا 40 سال.

میانگین بزرگسالی از 40 تا 60-65 سال است.

اواخر بزرگسالی - از 60-65 سال تا مرگ.

رشد از زمان لقاح شروع می شود و در طول زندگی ما ادامه می یابد، اگرچه تغییرات مرتبط معمولاً در سنین بسیار پایین آشکارتر و سریعتر هستند. این دلیل اصلی این است که "دوران" رشد و محدوده سنی مربوطه نسبتاً کوتاه است سال های اولو با ادامه توسعه طولانی شود. همچنین توجه داشته باشید که درجه بندی های مسیر زندگی انسان که در جدول آورده شده است بیشتر برای افراد دارای فرهنگ صنعتی کاربرد دارد. به عنوان مثال، داده های جدول نشان می دهد که "نوجوانی و جوانی" یک دوره نسبتا طولانی است، که در واقع می تواند تا زمانی که فرد به سن 18-20 سالگی برسد، و "اواخر بزرگسالی" تا سن 60 سالگی شروع نمی شود. 65 سال. با این حال، در برخی از جوامع، که نیازی به دوره طولانی آموزش و شرایط اقتصادی بسیار دشوار نیست، دوره نوجوانی ممکن است کوتاه‌تر باشد و از بلوغ شروع شود و شاید تنها در 4-2 سال به پایان برسد. به همین ترتیب، در برخی از نقاط کره زمین که بقا به کار فیزیکی سخت نیاز دارد و تغذیه خوب و مراقبت های پزشکی همیشه به راحتی در دسترس نیست، اواخر بزرگسالی می تواند در اوایل 45 سالگی رخ دهد. بنابراین، دوره ها و محدودیت های سنی ارائه شده در اینجا جهانی نیستند.

هدف از کار ما بررسی روندها، الگوها و فرآیندهای توسعه انسانی در طول زندگی با استفاده از تجربیات چندین شاخه دانش است. ما قصد داریم بدن انسان را از هر نظر کشف کنیم دوره های سنیو در تمام مراحل با در نظر گرفتن عوامل بیولوژیکی، انسان شناختی، جامعه شناختی و روانشناختی مؤثر بر توسعه آن. توجه ویژهبه روابط انسانی اختصاص خواهد یافت، زیرا آنها به ما کمک می کنند تا بفهمیم کی هستیم و چگونه با جهان ارتباط داریم. روابط پرشور و سرد، دوستانه و شکاک، دوستانه و رسمی بین افراد در رشد آنها تأثیر دارد و نمی توان از آنها غافل شد. ماهیت دیدگاه ما این است که مردم، قبل از هر چیز، موجوداتی اجتماعی هستند.

ما فرآیندهای واکنش و تفسیر افراد از تأثیرات مختلف، از جمله تأثیرات اجتماعی را از موقعیتی در نظر می گیریم که هر فرد به طور فعال در مسیر رشد خود شرکت می کند. به عنوان موجوداتی که حداقل به طور بالقوه قادر به تفکر پیچیده و انتزاعی هستند، ما فقط قطعات یک بازی نیستیم. ما بازیکنان فعالی هستیم که بر شکل گیری "بازی" ما تأثیر می گذارند. تصور کنید مردم چگونه در یک جامعه منزوی زندگی می کنند. آنها تا حدودی محصول محیطی هستند که در آن بزرگ شده‌اند و بیشتر وقت خود را به طور هماهنگ با هم به نفع کل جامعه خود می‌گذرانند. در عین حال افرادی با خواسته ها و احساسات شخصی خود هستند و هر روز برخی از آنها را بیان می کنند. با این حال، زندگی همیشه هماهنگ نیست - تقریباً در هر گروهی از مردم زمان اختلاف و اختلاف وجود دارد که علت آن احساسات و خواسته های شخصی است.

آنتوژنز یا رشد فردی یک ارگانیسم به دو دوره تقسیم می شود: قبل از تولد (داخل رحم) و پس از تولد (پس از تولد). اولی از لحظه لقاح و تشکیل زیگوت تا زمان تولد ادامه دارد. دوم - از لحظه تولد تا مرگ.

دوره قبل از تولد به نوبه خود به سه دوره اولیه، جنینی و جنینی تقسیم می شود. دوره اولیه (پیش از لانه گزینی) در انسان هفته اول رشد (از لحظه لقاح تا لانه گزینی در مخاط رحم) را در بر می گیرد. دوره جنینی (پیش جنینی، جنینی) از ابتدای هفته دوم تا پایان هفته هشتم (از لحظه لانه گزینی تا اتمام تشکیل اندام) است. دوره جنینی از هفته نهم شروع می شود و تا زمان تولد ادامه می یابد. در این زمان، افزایش رشد بدن رخ می دهد.

دوره پس از تولد انتوژنز به یازده دوره تقسیم می شود: روز 1 - 10 - نوزادان. روز دهم - 1 سال - نوزادی؛ 1-3 سال - اوایل کودکی; 4-7 سال - اولین کودکی؛ 8-12 سالگی - کودکی دوم؛ 13-16 سال - نوجوانی؛ 17-21 سال - نوجوانی؛ 22-35 سال - اول سن بالغ; 36-60 سال - سن دوم بالغ؛ 61-74 سال - سن. از 75 سالگی - پیری، بعد از 90 سالگی - کبد طولانی. آنتوژنز با مرگ طبیعی به پایان می رسد.

دوره قبل از تولد انتوژنز با ادغام سلول های زایای زن و مرد و تشکیل زیگوت آغاز می شود. زیگوت متوالی تقسیم می شود و یک بلاستول کروی شکل می گیرد. در مرحله بلاستولا، تکه تکه شدن بیشتر و تشکیل حفره اولیه - بلاستوکول - رخ می دهد.

سپس فرآیند گاسترولاسیون شروع می شود که منجر به حرکت سلول ها می شود راه های مختلفوارد بلاستوکول شده و یک جنین دو لایه را تشکیل می دهد.

لایه بیرونی سلول ها اکتودرم نامیده می شود و لایه داخلی آندودرم نامیده می شود. در داخل، یک حفره روده اولیه تشکیل می شود - گاستروکوئل. این مرحله گاسترولا است. در مرحله نورولا، لوله عصبی، نوتوکورد، سومیت ها و سایر پایه های جنینی تشکیل می شوند. پایه سیستم عصبی در پایان مرحله گاسترولا شروع به رشد می کند. مواد سلولی اکتودرم، واقع در سطح پشتی جنین، ضخیم می شود و صفحه مدولاری را تشکیل می دهد. این صفحه به صورت جانبی توسط برجستگی های مدولاری محدود می شود. تکه تکه شدن سلول های صفحه مدولاری (مدلبلاست ها) و برجستگی های مدولاری منجر به خم شدن صفحه به داخل شیار و سپس بسته شدن لبه های شیار و تشکیل لوله مدولاری می شود. هنگامی که برجستگی های مدولاری به هم می پیوندند، یک صفحه گانگلیونی تشکیل می شود که سپس به برجستگی های گانگلیونی تقسیم می شود.

در همان زمان، لوله عصبی در داخل جنین غوطه ور می شود.

سلول های اولیه همگن دیواره لوله مدولاری - مدولوبلاست ها - به سلول های عصبی اولیه (نوروبلاست ها) و سلول های نوروگلیال اصلی (اسفنجیوبلاست ها) تمایز می یابند. سلول های لایه داخلی مدولوبلاست ها در مجاورت حفره لوله به سلول های اپاندیمی تبدیل می شوند که مجرای حفره های مغز را می پوشانند. تمام سلول های اولیه به طور فعال تقسیم می شوند و ضخامت دیواره لوله مغزی را افزایش می دهند و مجرای کانال عصبی را کاهش می دهند. نوروبلاست ها به نورون ها، اسفنجی ها به آستروسیت ها و الیگودندروسیت ها، سلول های اپاندیمی به سلول های اپاندیمی تمایز می یابند (در این مرحله از انتوژنز، سلول های اپاندیم می توانند نوروبلاست ها و اسفنجیوبلاست ها را تشکیل دهند). در طی تمایز نوروبلاست، فرآیندها طولانی شده و به دندریت و آکسون تبدیل می شوند که در این مرحله فاقد غلاف میلین هستند. میلیناسیون از ماه پنجم رشد قبل از تولد شروع می شود و تنها در سن 7-5 سالگی به طور کامل تکمیل می شود. در ماه پنجم سیناپس ها ظاهر می شوند. غلاف میلین در داخل سیستم عصبی مرکزی توسط الیگودندروسیت ها و در سیستم عصبی محیطی توسط سلول های شوان تشکیل می شود.

در طول رشد جنینی، فرآیندهایی نیز در سلول های ماکروگلیال (آستروسیت ها و الیگودندروسیت ها) تشکیل می شوند. سلول های میکروگلیال از مزانشیم تشکیل شده و همراه با جوانه زدن رگ های خونی در سیستم عصبی مرکزی ظاهر می شوند.

سلول های برجستگی گانگلیون ابتدا به سلول های عصبی حسی دوقطبی و سپس به سلول های عصبی حسی شبه تک قطبی تمایز می یابند که فرآیند مرکزی آن به سیستم عصبی مرکزی و محیطی به گیرنده های بافت ها و اندام های دیگر می رود و قسمت آوران محیطی را تشکیل می دهد. سیستم عصبی سوماتیک. بخش وابران سیستم عصبی از آکسون های نورون های حرکتی در بخش های شکمی لوله عصبی تشکیل شده است.

در ماه های اول انتوژنز پس از تولد، رشد شدید آکسون ها و دندریت ها ادامه می یابد و تعداد سیناپس ها به دلیل توسعه شبکه های عصبی به شدت افزایش می یابد.

جنین زایی مغز با رشد در قسمت قدامی (منقاری) لوله مغزی دو وزیکول اولیه مغز شروع می شود که در نتیجه رشد ناهموار دیواره های لوله عصبی (آرکانسفالن و دوترانسفالن) ایجاد می شود. دوترانسفالون مانند قسمت خلفی لوله مغز (بعداً نخاع) در بالای نوتوکورد قرار دارد. آرونسفالون در مقابل آن گذاشته شده است. سپس در ابتدای هفته چهارم، دوترانسفالون جنین به مثانه میانی (mesencephalon) و rhombencephalon (rhombencephalon) تقسیم می شود. و archencephalon در این مرحله (تریوزیکال) به وزیکول مغزی قدامی (prosencephalon) تبدیل می شود. در قسمت پایینی جلوی مغز، لوب های بویایی بیرون می زند (از آنها اپیتلیوم بویایی حفره بینی، پیازهای بویایی و مجاری ایجاد می شود). دو وزیکول بینایی از دیواره های پشتی جانبی وزیکول مدولاری قدامی بیرون زده اند. متعاقباً شبکیه، اعصاب بینایی و مجاری از آنها رشد می کند.

3.1.1. نشانک سیستم عصبی

بخش‌های مرکزی و محیطی سیستم عصبی انسان از یک منبع جنینی منفرد اکتودرم ایجاد می‌شوند. در طول رشد جنین، به شکل به اصطلاح صفحه عصبی، گروهی از سلول‌های بلند و به سرعت در حال تکثیر در امتداد خط وسط جنین قرار می‌گیرد. در در هفته سوم رشد، صفحه عصبی در بافت زیرین فرو می‌رود و شکل شیاری به خود می‌گیرد که لبه‌های آن به شکل چین‌های عصبی کمی بالاتر از سطح اکتودرم قرار می‌گیرد. با رشد جنین، شیار عصبی درازتر شده و به انتهای دمی جنین می رسد. در روز نوزدهم رشد، روند بسته شدن چین‌های عصبی بالای شیار آغاز می‌شود و در نتیجه یک لوله توخالی طولانی به نام لوله عصبی تشکیل می‌شود که مستقیماً در زیر سطح اکتودرم قرار دارد، اما از دومی جدا است.

هنگامی که شیار عصبی در یک لوله بسته می شود و لبه های آن به هم می پیوندند، مواد چین های عصبی بین لوله عصبی و اکتودرم پوستی که روی آن بسته می شود، قرار می گیرد. در این مورد، سلول های چین های عصبی در یک لایه توزیع می شوند و یک صفحه گانگلیونی با پتانسیل توسعه بسیار گسترده را تشکیل می دهند. از این پایه جنینی، تمام گره های عصبی سیستم عصبی محیطی و خودمختار بدنی، از جمله عناصر عصبی درون اندامی، تشکیل می شوند.

روند بسته شدن لوله عصبی از سطح بخش 5 شروع می شود و در هر دو جهت سفالیک و دمی گسترش می یابد. در روز بیست و چهارم رشد در قسمت سر و یک روز بعد در قسمت دمی به پایان می رسد. انتهای دمی لوله عصبی به طور موقت با روده عقبی بسته می شود و کانال عصبی-آنتریک را تشکیل می دهد.

لوله عصبی تشکیل شده در انتهای سر، در محل تشکیل مغز آینده، منبسط می شود. قسمت دمی نازک تر آن به نخاع تبدیل می شود.

به موازات تشکیل لوله عصبی، تشکیل ساختارهای دیگری (نوتوکورد، مزودرم) رخ می دهد که همراه با لوله عصبی، به اصطلاح کمپلکس پریموردیای محوری را تشکیل می دهند. با تشکیل مجموعه ای از پایه های محوری، جنین انسان که قبلاً از یک محور تقارن محروم شده بود، تقارن دو طرفه به دست می آورد. اکنون بخش سفالیک و دمی، نیمه راست و چپ بدن کاملاً به وضوح قابل تشخیص است.

توسعه بخش‌های مختلف سیستم عصبی مرکزی و محیطی در انتوژنز انسان قبل و بعد از تولد به طور نابرابر اتفاق می‌افتد. سیستم عصبی مرکزی مسیر توسعه پیچیده ای را طی می کند.

سلول‌های لوله عصبی تشکیل‌شده، که در رشد بیشتر خود باعث ایجاد سلول‌های عصبی و گلیوسیت‌ها می‌شوند، مدولوبلاست نامیده می‌شوند. عناصر سلولی صفحه گانگلیونی که ظاهراً قدرت هیستوژنتیکی یکسانی دارند، گانگلیوبلاست نامیده می شوند. لازم به ذکر است که در مراحل اولیه تمایز لوله عصبی و صفحه گانگلیونی، ترکیب سلولی آنها همگن است.

در تمایز بیشتر آنها، مدولوبلاست ها تا حدی در جهت خنثی تعیین می شوند، به نوروبلاست تبدیل می شوند، تا حدی در جهت نوروگلیال، تشکیل اسفنجیوبلاست می کنند.

نوروبلاست ها از نظر اندازه بسیار کوچکتر، فاقد دندریت و اتصالات سیناپسی با نورون ها هستند (از این رو، آنها در قوس های رفلکس قرار نمی گیرند)، و همچنین فاقد ماده Nissl در سیتوپلاسم هستند. با این حال، آنها در حال حاضر یک دستگاه نوروفیبریلاری ضعیف، یک آکسون در حال توسعه دارند و با فقدان توانایی برای تقسیم میتوزی مشخص می شوند.

در ناحیه نخاعی، لوله عصبی اولیه اولیه به سه لایه تقسیم می‌شود: لایه اپاندیمی داخلی، لایه میانی گوشته (یا لایه گوشته)، و حجاب حاشیه‌ای نور بیرونی.

لایه اپاندیمی باعث ایجاد نورون ها و سلول های گلیال (اپندیموگلیا) سیستم عصبی مرکزی می شود. حاوی نوروبلاست‌هایی است که متعاقباً به لایه گوشته مهاجرت می‌کنند. سلول های باقی مانده در لایه اپاندیمی به غشای محدود کننده داخلی متصل می شوند و فرآیندهایی را ارسال می کنند و در نتیجه در تشکیل غشای محدود کننده خارجی شرکت می کنند. به آنها اسفنجیوبلاست می گویند که در صورت قطع ارتباط با غشاهای محدود کننده داخلی و خارجی به آستروسیتوبلاست تبدیل می شوند. آن دسته از سلول‌هایی که ارتباط خود را با غشاهای محدودکننده داخلی و خارجی حفظ می‌کنند به گلیوسیت‌های اپاندیمی تبدیل می‌شوند که کانال مرکزی نخاع و حفره‌های بطن‌های مغز را در بزرگسالان می‌پوشانند. در طی فرآیند تمایز، مژک هایی به دست می آورند که جریان مایع مغزی نخاعی را تسهیل می کند.

لایه اپاندیمی لوله عصبی، هم در تنه و هم در سر آن، پتانسیل تشکیل عناصر بافتی بسیار متنوع سیستم عصبی را تا مراحل نسبتاً پایانی جنین زایی حفظ می کند.

در لایه گوشته لوله عصبی در حال توسعه، نوروبلاست‌ها و اسفنجیوبلاست‌ها وجود دارند که با تمایز بیشتر باعث ایجاد آستروگلیا و الیگودندروگلیا می‌شوند. این لایه از لوله عصبی وسیع ترین و اشباع ترین لایه از عناصر سلولی است.

حجاب حاشیه‌ای بیرونی و سبک‌ترین لایه لوله عصبی است که سلول‌ها را شامل نمی‌شود و از فرآیندهای آنها، رگ‌های خونی و مزانشیم ساخته شده است.

یکی از ویژگی های سلول های صفحه گانگلیونی این است که تمایز آنها با یک دوره مهاجرت به مناطقی از بدن جنین کم و بیش از محل اولیه آنها دور است. سلول هایی که گانگلیون های نخاعی را تشکیل می دهند کوتاه ترین مهاجرت را تجربه می کنند. آنها در فاصله کوتاهی فرود می آیند و در طرفین لوله عصبی قرار دارند، ابتدا به شکل سازندهای بزرگ شل و سپس متراکم تر. در یک جنین انسانی 6-8 هفته ای، عقده های نخاعی تشکیلات بسیار بزرگی هستند که از نورون های فرآیندی بزرگی تشکیل شده اند که توسط الیگودندروگلیا احاطه شده اند. با گذشت زمان، نورون های عقده های نخاعی از دوقطبی به شبه تک قطبی تبدیل می شوند. تمایز سلولی در گانگلیون به صورت ناهمزمان رخ می دهد.

به طور قابل توجهی مهاجرت جدا شده توسط سلول هایی تجربه می شود که از صفحه گانگلیون به گانگلیون تنه سمپاتیک مرزی، گانگلیون های محلی سازی پیش مهره ای و همچنین به بصل الکلیوی آدرنال مهاجرت می کنند. طول مسیرهای مهاجرت نوروبلاست هایی که به دیواره لوله روده حمله می کنند بسیار طولانی است. آنها از صفحه گانگلیون در امتداد شاخه های عصب واگ مهاجرت می کنند و به معده، قسمت های کوچک و جمجمه ای روده بزرگ می رسند و عقده های داخل دیواره را ایجاد می کنند. دقیقاً همین مسیر طولانی و پیچیده مهاجرت ساختارها است که در محل فرآیند گوارش را کنترل می کند که فراوانی انواع مختلف ضایعات این فرآیند را توضیح می دهد که هم در رحم و هم پس از کوچکترین نقض رژیم غذایی کودک به ویژه نوزاد یا کودک در ماه های اول زندگی.

انتهای سر لوله عصبی، پس از بسته شدن آن، به سرعت به سه امتداد تقسیم می شود - وزیکول های اولیه مغز. زمان تشکیل آنها، سرعت تمایز سلولی و دگرگونی های بیشتر در انسان بسیار زیاد است و این به ما امکان می دهد سفالیزاسیون، توسعه پیشرفته و ترجیحی بخش سر لوله عصبی را به عنوان یک گونه مشخصه برای انسان در نظر بگیریم.

حفره های وزیکول های مغزی اولیه در مغز کودک و بزرگسال به شکل اصلاح شده حفظ می شوند و حفره های بطن ها و قنات سیلوین را تشکیل می دهند.

منقاری ترین قسمت لوله عصبی جلوی مغز است. پس از آن میانی (mesencephalon) و خلفی (rhombencephalon) قرار می گیرد. در رشد بعدی، پیش مغز به قسمت نهایی (تلانسفالن) که شامل نیمکره های مغزی و برخی عقده های پایه است و میانی (دی انسفالون) تقسیم می شود. در هر طرف دی انسفالون، یک وزیکول بینایی رشد می کند و عناصر عصبی چشم را تشکیل می دهد. مغز میانی به عنوان یک کل واحد حفظ می شود، اما در طول رشد، تغییرات قابل توجهی در آن رخ می دهد که با تشکیل مراکز رفلکس تخصصی مرتبط با عملکرد اندام های حسی مرتبط است: بینایی، شنوایی، لامسه، درد و حساسیت دما.

رومبنسفالون به مغز عقبی (metencephalon) که شامل مخچه و پونز است و بصل النخاع (myelencephalon) تقسیم می شود.

یکی از ویژگی های مهم عصب هیستولوژیک توسعه سیستم عصبی مهره داران عالی، عدم همزمانی تمایز اجزای آن است. نورون‌های بخش‌های مختلف سیستم عصبی و حتی نورون‌های درون یک مرکز به‌طور ناهمزمان متمایز می‌شوند: الف) تمایز نورون‌های سیستم عصبی خودمختار به طور قابل‌توجهی از قسمت‌های اصلی سیستم جسمی عقب‌تر است. ب) تمایز نورون های سمپاتیک تا حدودی از رشد نورون های پاراسمپاتیک عقب است.

بلوغ بصل النخاع و نخاع ابتدا اتفاق می افتد، عقده های ساقه مغز، گانگلیون های زیر قشری، مخچه و قشر از نظر مورفولوژیکی و عملکردی رشد می کنند. نیمکره های مغزی. هر یک از این سازندها مراحل خاصی از توسعه عملکردی و ساختاری را طی می کنند. بنابراین، در نخاع، عناصر در ناحیه ضخیم شدن دهانه رحم زودتر بالغ می شوند، و سپس رشد تدریجی ساختارهای سلولی در جهت دمی وجود دارد. نورون‌های حرکتی نخاع ابتدا، سپس نورون‌های حسی، و در نهایت نورون‌های درونی و مسیرهای بین‌بخشی متمایز می‌شوند. هسته های ساقه مغز، دی انسفالون، گانگلیون های زیر قشری، مخچه و لایه های جداگانه قشر مخ نیز از نظر ساختاری در یک توالی مشخص و در ارتباط نزدیک با یکدیگر رشد می کنند. اجازه دهید توسعه بخش های جداگانه سیستم عصبی را در نظر بگیریم.

در طی رشد جنینی سیستم عصبی خودمختار، ابتدا تنه های سمپاتیک مرزی تشکیل می شوند.

در امتداد ریشه های خلفی و قدامی، و همچنین از گره های نخاعی، گره های سلولی در نزدیکی اندام های واقع در جلوی ستون فقرات - گره های پیش مهره ای تشکیل می شوند. نوروبلاست ها در گانگلیون های رویشی نخاعی به زودی به سمپاتوبلاست ها، یعنی به سلول های مادر عناصر عقده های سمپاتیک تمایز می یابند.

تجمع سلولی در شبکه های عصبیریه ها، قلب، مری، معده، روده ها و سایر اندام های داخلی به طور همزمان با تشکیل گره های در حال ظهور تنه سمپاتیک مرزی یافت می شوند. تشکیل شبکه های عضلانی (Auerbach) و زیر مخاطی (Meissner) در دیواره کانال گوارش نیز نسبتاً زود تشخیص داده می شود.

این اتفاق به شرح زیر است: در هفته سوم جنین زایی، بخشی از نوروبلاست های قسمت جانبی لوله عصبی، از بخش اول قفسه سینه تا بخش دوم و سوم کمری، به سمت خارج جابجا می شوند. در این مورد، نوروبلاست های جابجا شده به سمپاتوبلاست ها - کاهش بخش پاراورتبرال سیستم عصبی سمپاتیک - متمایز می شوند.

در یک جنین چهار هفته‌ای، سمپاتوبلاست‌ها در نزدیکی ستون فقرات، پشت آئورت، همراه با الیافی که تنه‌های سمپاتیک مرزی راست و چپ را تشکیل می‌دهند، گروه‌بندی می‌شوند. برخی از سلول هایی که بخشی از تنه های سمپاتیک مرزی هستند به سمت نزدیک ترین اندام های داخلی حرکت می کنند. این سلول ها با تجمع در مکان های خاصی، گانگلیون های سمپاتیک پیش مهره ای را تشکیل می دهند. در همان زمان، تبدیل سمپاتوبلاست های طناب های پاراورتبرال به سلول های سمپاتیک (سمپاتوسیت) و به تراکم محلی آنها به ترتیب برای هر بخش از نخاع رخ می دهد. در ابتدا رشته های سلولی جامد به زودی به خوشه های جداگانه ای از سلول ها تبدیل می شوند - گره های سمپاتیک و قسمت های بین گره ای آنها، که از فرآیندهای سلول های سمپاتیک تازه تشکیل شده تشکیل شده است.

همراه با این، در قسمت های جانبی لوله عصبی از قسمت اول قفسه سینه تا بخش دوم - چهارم کمری، طناب های میانی جانبی راست و چپ (tractus intermedio laterales) با تکثیر سلولی موضعی تشکیل می شوند. این طناب ها مراکز سمپاتیک در ستون های جانبی ماده خاکستری نخاع هستند.

ارتباط بین سلول های طناب های میانی-جانبی ماده خاکستری نخاع و سلول های گانگلیون سمپاتیک پاراورتبرال به دو صورت اتفاق می افتد. نوریت های سلول های طناب های میانی جانبی ماده خاکستری

طناب نخاعی به سمت حاشیه رشد می کند و در ابتدا بخشی از ریشه قدامی بخش مربوط به نخاع است. سپس آنها را از عصب نخاعی این بخش به شکل دسته ای از الیاف خمیری جدا می کنند - لایه ای از شاخه اتصال که الیاف آن با سلول های نزدیکترین گره تنه سمپاتیک مرزی در تماس است. فیبر شاخه همبند سفید که به تدریج به سلول‌های یک گره معین یا به سلول‌های یک گره سمپاتیک دورتر رشد می‌کند، در سیناپس به نورون‌های مؤثر خود تغییر می‌کند.

نوریت های نرم سلول های گره های تنه سمپاتیک مرزی به سمت نخاع رشد می کنند و یک شاخه اتصال خاکستری را تشکیل می دهند. دومی این گره تنه مرزی سمپاتیک را با نزدیکترین عصب نخاعی متصل می کند. الیاف شاخه های سفید و خاکستری پیوند دهنده جنین و جنین، مانند اعصاب سمپاتیک بزرگسالان، حاوی رشته های عصبی پالپ و غیر پالپی هستند.

گره های تنه سمپاتیک مرزی راست و چپ به دلیل قرار گرفتن در دو طرف ستون فقرات، پاراورتبرال و گانگل نامیده می شوند. پاراورتبرال سایر تجمعات سلول های سمپاتیک در نزدیکی اندام ها و در بافت آنها گره های پیش مهره ای - gangl نامیده می شوند. پراورتبرالیا

عقده های عصب اتونومیک در سر قرار دارند: مژگانی، ناخنک، گوش، زیر فکی و زیر زبانی.

گره مژگانی در مدار نزدیک قرار دارد عصب باصره، با جابجایی نوروبلاست ها از گانگلیون نیمه قمری (گاسرین) عصب سه قلو در امتداد شاخه اول آن، یعنی در امتداد عصب چشمی تشکیل می شود. wu، و همچنین با انتخاب سلول‌ها از مغز میانی در امتداد تنه در حال رشد عصب چشمی حرکتی.

گانگلیون pterygopalatine، واقع در حفره pterygopalatine، از نوروبلاست هایی که در طول تشکیل عصب پتروزال سطحی بزرگ در اینجا جابجا شده اند، ایجاد می شود. علاوه بر این، برخی از نوروبلاست ها در اینجا از گانگلیون نیمه قمری عصب سه قلو در میان الیاف تنه شاخه دوم آن - عصب فک بالا جابجا می شوند.

گانگلیون گوش با جابجایی نوروبلاست‌ها از مغز عقب در امتداد رشته‌های تنه عصب تمپانیک، شاخه‌ای از عصب گلوفارنکس، ایجاد می‌شود. علاوه بر این، سلول های گانگلیون نیمه ماه عصب سه قلو (در امتداد شاخه سوم آن) به این گره جابه جا می شوند.

گره‌های زیر فکی و زیر زبانی از نوروبلاست‌هایی تشکیل می‌شوند که از مغز عقبی در امتداد تنه عصب میانی (Wriesbergian) و ادامه آن یعنی تیمپانی chorda و همچنین در امتداد شاخه سوم عصب سه قلو از گره نیمه‌قطبی آن جابجا شده‌اند.

تمایز شبکه های رویشی پیش مهره ای و عناصر سلولی آنها با تشکیل اندام ها اتفاق می افتد. پایان تمایز دستگاه عصب دهی، مراکز عصب دهی خارج مغزی و مغزی اندام ها با شروع فعالیت هماهنگ آنها در جهت منافع کل ارگانیسم به عنوان یک کل همزمان است.

مطالعات بعدی نشان داد که فرآیندهای سلول های ستون های جانبی ماده خاکستری نخاع تقریباً به طور مساوی در هر دو ریشه قدامی و پشتی نخاع وجود دارد.

بافت شناسی خصوصی

بافت شناسی خصوصی- علم ساختار میکروسکوپی و منشاء اندام ها. هر اندام از 4 بافت تشکیل شده است.

اندام های سیستم عصبی.

عملا

1. سیستم عصبی سوماتیک- در عصب دهی بدن انسان و فعالیت عصبی بالاتر شرکت می کند.

آ. بخش مرکزی:

من. نخاع - هسته های شاخ خلفی و قدامی

ii مغز - قشر مخچه و نیمکره های مغز

ب بخش محیطی:

من. عقده های نخاعی

ii عقده های جمجمه ای

III. تنه های عصبی

2. سامانه ی عصبی خودمختار- عملکرد اندام های داخلی را تضمین می کند، میوسیت های صاف را عصب دهی می کند و نشان دهنده اعصاب ترشحی است.

1) دلسوز:

آ. بخش مرکزی:

من. طناب نخاعی - هسته های شاخ های جانبی ناحیه توراکولومبار

ii مغز - هیپوتالاموس

ب بخش محیطی:

من. عقده های سمپاتیک

ii تنه های عصبی

2) پاراسمپاتیک:

آ. بخش مرکزی:

من. نخاع - هسته های شاخ های جانبی ناحیه خاجی

ii مغز - هسته های ساقه مغز، هیپوتالاموس

ب بخش محیطی:

من. عقده های پاراسمپاتیک

ii تنه های عصبی

III. عقده های نخاعی و جمجمه ای

از نظر تشریحیاندام های سیستم عصبی به دو دسته تقسیم می شوند:

1. سیستم عصبی محیطی.

2. سیستم عصبی مرکزی.

منابع رشد جنینی:

1. نورواکتودرم(باعث ایجاد پارانشیم اندام می شود).

2. مزانشیم(باعث ایجاد استرومای اندام ها می شود، مجموعه ای از ساختارهای کمکی که عملکرد پارانشیم را تضمین می کند).

اندام های سیستم عصبی در انزوای نسبی از محیط کار می کنند و از آن جدا می شوند موانع بیولوژیکی. انواع موانع بیولوژیکی:

1. هماتونورال (خون را از نورون ها جدا می کند).

2. Liquoroneural (مایع مغزی نخاعی را از نورون ها جدا می کند).

3. مایع خونی مغزی نخاعی (مایع مغزی نخاعی را از خون جدا می کند).

وظایف سیستم عصبی:

1. تنظیم عملکرد اندام های داخلی فردی.

2. ادغام اندام های داخلی در سیستم های اندام.

3. اطمینان از ارتباط بدن با محیط بیرونی.

4. تضمین فعالیت عصبی بالاتر.

همه توابع بر اساس اصل است رفلکس. مبنای مادی است کمان بازتاب، شامل 3 لینک: آوران, انجمنیو وابران. آنها در بین اندام های فردی سیستم عصبی توزیع می شوند.

اندام های سیستم عصبی محیطی:

1. تنه های عصبی (اعصاب).

2. گره های عصبی (گانگلیون).

3. انتهای عصبی.

تنه های عصبی - اینها دسته هایی از رشته های عصبی هستند که توسط سیستمی از غشای بافت همبند متحد شده اند. تنه های عصبی مخلوط هستند، یعنی. هر کدام حاوی فیبرهای میلین و آمیلین هستند که در نتیجه به سیستم عصبی سوماتیک و خودمختار کمک می کنند.

ساختار تنه عصبی:

1. پارانشیم: رشته های عصبی بدون میلین و میلین دار + میکروگانگلیون.

2. استروما: غشاهای بافت همبند:

1) پری نوریوم(غلاف های اطراف عصبی: RVNST + رگ های خونی+ اپندیموگلیوسیت + مایع مغزی نخاعی).

2) اپی نوریوم(PVNST + عروق خونی).

3) پری نوریوم(شکافتن از اپی نوریوم به تنه).

4) اندونوریوم(RVNST + عروق خونی).

در پری نوریوم فضایی شکاف مانند وجود دارد - واژن پری عصبی شکاف مانند، که پر شده است مایع مغزی نخاعی(سیال بیولوژیکی در گردش). اجزای ساختاری دیواره های واژن پری عصبی:

1. اپندیموگلیوسیت های منشوری کم.

2. غشای پایه.

3. صفحه ساب اپاندیمال.

4. عروق خونی.

ممکن است مایع مغزی نخاعی در غلاف اطراف عصبی وجود نداشته باشد. گاهی اوقات داروهای بیهوشی و آنتی بیوتیک به آنها تزریق می شود (از آنجایی که بیماری از طریق آنها گسترش می یابد).

عملکرد تنه های عصبی:

1. رسانایی (هدایت یک تکانه عصبی).

2. تروفیک (تغذیه ای).

4. حلقه اولیه ترشح و گردش مایع مغزی نخاعی هستند.

بازسازی تنه های عصبی:

1. بازسازی فیزیولوژیکی(ترمیم بسیار فعال غشاها به دلیل فیبروبلاست).

2. بازسازی ترمیمی(آن بخش از تنه عصبی ترمیم شده است که رشته های عصبی آن ارتباط خود را با پریکاریون از دست نداده اند - آنها می توانند 1 میلی متر در روز رشد کنند؛ بخش های محیطی رشته های عصبی ترمیم نمی شوند).

گره های عصبی (گانگلیون) - گروه ها یا همکاری نورون های واقع در خارج از مغز. گره های عصبی در کپسول "لباس" هستند.

انواع گانگلیون:

1. ستون فقرات.

2. جمجمه.

3. نباتی.

عقده های نخاعی - ضخیم شدن قسمت های اولیه ریشه های پشتی نخاع؛ این مجموعه ای از نورون های آوران (حساس) است (اولین نورون ها در زنجیره قوس بازتابی هستند).

ساختار گانگلیون ستون فقرات:

1. استروما:

1) کپسول بافت همبند بیرونی، متشکل از 2 ورقه:

آ. لایه بیرونی (بافت همبند متراکم - ادامه اپی نوریوم عصب نخاعی)

ب لایه داخلی (چند بافت: RVNST، گلیوسیت ها؛ آنالوگ پری نوریوم عصب نخاعی؛ شکاف هایی وجود دارد که تا سپتوم داخل اندامی، پر از مایع مغزی نخاعی) گسترش می یابد.

2) سپتوم های داخل اندامی که از کپسول به گره امتداد می یابد

ب عروق خونی و لنفاوی

ج رشته های عصبی

د پایانه های عصبی

3) کپسول های بافت همبند نورون های شبه تک قطبی

آ. بافت همبند فیبری

ب اپیتلیوم اپاندیموگلیال سنگفرشی تک لایه

ج فضای اطراف عصبی با مایع مغزی نخاعی

2. پارانشیم:

1) بخش مرکزی (فیبرهای عصبی میلین دار - فرآیندهای نورون های شبه تک قطبی)

2) قسمت محیطی (نرون های شبه تک قطبی + گلیوسیت های گوشته (الیگودندروگلیوسیت)).

وظایف گانگلیون نخاعی:

1. مشارکت در فعالیت رفلکس (نخستین نورون ها در زنجیره قوس بازتابی).

2. حلقه اولیه در پردازش اطلاعات آوران هستند.

3. عملکرد مانع (سد خونی- عصبی).

4. حلقه ای در گردش مایع مغزی نخاعی هستند.

منابع رشد جنینی گانگلیون پشتی:

1. صفحه گانگلیونی (عناصر پارانشیم اندام را ایجاد می کند).

2. مزانشیم (عناصر استرومای اندام را ایجاد می کند).

گانگلیون سیستم عصبی خودمختار - واقع در بعد از نخاع، در ایجاد قوس های اتونومیک شرکت می کند.

انواع گانگلیون سیستم عصبی خودمختار:

1. دلسوز:

1) پاراورتبرال;

2) پیش مهره ای;

2. پاراسمپاتیک:

1) داخل اندامی (درون ارگانی)؛

2) Periorgan (paraorgan);

3) عقده های اتونوم سر (در امتداد مسیر اعصاب جمجمه).

ساختار گانگلیون سیستم عصبی خودمختار:

1. استروما: ساختاری شبیه به استرومای گانگلیون نخاعی.

2.1. پارانشیم عقده های سمپاتیک: نورون ها به طور آشفته در سراسر گانگلیون + سلول های ماهواره ای + کپسول بافت همبند قرار دارند.

1) نورون های آدرنرژیک وابران چندقطبی بلند آکسونال بزرگ

2) نورون های آدرنرژیک آدرنرژیک به شدت فلورسنت (MIF) چند قطبی کوچک پردازش شده

3) فیبرهای کولینرژیک میلین پیشگانگلیونی (آکسون های نورون های شاخ های جانبی نخاع)

4) رشته های عصبی آدرنرژیک غیر میلین دار پس گانگلیونی (آکسون های نورون های گانگلیونی بزرگ)

5) فیبرهای عصبی انجمنی بدون میلین داخل گانگلیونی (آکسون های نورون های MIF).

2.2. پارانشیم گانگلیون پاراسمپاتیک:

1) نورون های کولینرژیک وابران چند قطبی بلند آکسونال (Dogel type I).

2) نورون های کولینرژیک آوران چندقطبی بلند دندریتی (Dogel type II): دندریت - به گیرنده، آکسون - به انواع 1 و 3.

3) نورون های کولینرژیک انجمنی چند قطبی متساوی الاضلاع (Dogel نوع III).

4) رشته های عصبی کولینرژیک میلین دار پیشگانگلیونی (آکسون های شاخ های جانبی نخاع).

5) رشته های عصبی کولینرژیک غیر میلین دار پس گانگلیونی (آکسون های نورون های Dogel نوع I).

عملکرد گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار:

1. دلسوز:

1) هدایت تکانه ها به بدنه های کاری (2.1.1)

2) انتشار تکانه در گانگلیون (اثر مهاری) (2.1.2)

2. پاراسمپاتیک:

1) انجام یک ضربه به بدنه های کاری (2.2.1)

2) هدایت تکانه ها از گیرنده های درونی در کمان های رفلکس موضعی (2.2.2)

3) انتشار تکانه در داخل یا بین عقده ها (2.2.3).

منابع رشد جنینی گانگلیون های سیستم عصبی خودمختار:

1. صفحه گانگلیونی (نورون ها و نوروگلیا).

2. مزانشیم (بافت همبند، عروق خونی).