Kasvien immuniteetin perusteet taudille

Kasvien vakavimmalla epipsetillä tauti on eriarvoinen, mikä liittyy kasvien vakautta ja koskemattomuutta. Immuniteen mukaan ymmärretään absoluuttisena määritelmänä infektion läsnäollessa infektoimaisissa tehtaiden infektioiden ja sairauksien kehittämiseksi. Kestävyys on kehon omaisuus kestää vahvan taudin vahinkoa. Nämä kaksi ominaisuutta tunnistetaan usein, kun otetaan huomioon sairauksien heikot vauriot.

Vakaus ja koskemattomuus ovat monimutkaisia \u200b\u200bdynaamisia valtioita, jotka riippuvat laitoksen erityispiirteistä, taudin syy-aineesta ja ulkoisen ympäristön olosuhteista. Kestävän kehityksen syiden ja mallien tutkimus on erittäin tärkeä, koska vain tässä tapauksessa onnistunut työ on mahdollista poistaa vakaat lajikkeet.

Immunity on synnynnäinen (perinnöllinen) ja hankittu. Synnynnäinen immuniteetti lähetetään vanhemmilta jälkeläisille. Se muuttuu vain laitoksen genotyypin muutoksella.

Hankittu koskemattomuus muodostuu ontogenesisprosessiin, joka usein löytyy melko lääketieteelliseen käytäntöön. Tällaisia \u200b\u200bselkeitä kiinteistöjä ei ole olemassa tällaisia \u200b\u200bvoimakkaita ominaisuuksia, mutta tekniikoita kasvien kestävyyden lisäämiseksi sairauksiin. Heitä tutkitaan aktiivisesti.

Passiivinen vakaus määräytyy laitoksen perustuslaillisella erityispiirteillä, riippumatta patogeenin toiminnasta. Nimample, joidenkin kasvien leikkauksen paksuus on passiivisen immuniteetin tekijä. Aktiivisen immuniteetin tekijät ovat voimassa vain silloin, kun kasvit ja patogeeni ovat kosketuksissa, ts. syntyy (indusoitu) patologisen prosessin aikana.

Erityisen ja epäspesifisen koskemattomuuden käsite erotetaan. Ei-spesifinen - Tämä on jonkin verran patogeenien kyvyttömyys aiheuttaa tietyntyyppisten kasvien saastumista. Esimerkiksi jyvän viljelykasvien aiheuttavien sairauksien aiheuttamat munajat eivät ole hämmästyneitä, perunoita, perunoita ei hämmästyneitä perunoita, perunoita, perunoita jne. Immunity, ilmenee suhteessa Erikoistuneille patogeeneille kutsutaan erityisiksi.

Kasvien kestävyystekijät sairauksille

On todettu, että vakaus määräytyy suojaavien tekijöiden kokonaisvaikutuksella kaikissa patologisen prosessin vaiheissa. Koko eri suojakertoimet on jaettu 2 ryhmään: estäen patogeenin käyttöönotto kasvi (aksentti); Pathogeenin leviämisen estäminen kasvi kudoksissa (todellinen stabiilius).

Ensimmäinen ryhmä sisältää morfologisen, anatomisen ja fysiologisen luonteen tekijöitä tai mekanismeja.

Anatomia morfologiset tekijät. Patogeenien käyttöönotto voi toimia kannen kankaiden paksuudeksi, lehtien rakenne, lehtien pubesenssi, vahat, kasvien elimien rakenteen ominaisuudet. Peittokankaiden paksuus on suojakerroin suhteessa niihin aiheuttaviin aineisiin, jotka tunkeutuvat kasveihin suoraan näiden kudosten kautta. Tämä on ensisijaisesti tormennus-jälleenmyyjän sieniä ja joitakin Oomitzeta-luokan edustajia. Ustyzin rakenne on merkitty bakteerien käyttöönottoon kudokseen, väärän kärsimen, ruosteen, ruosteen jne. Patogeeneihin, patogeeni on vaikeampi toteuttaa patogeeni tiukasti peitetyn Astian kautta. Lehtien pubescence suojaaviksi virusteiden sairauksista, hyönteiset, jotka lähettävät viruksen infektiota. Lehtien, hedelmien ja varret putoamisen vuoksi heitä ei viivästyisi, mikä estää sienipatogeenien itämisen.

Gabitut kasvit ja lehdet ovat myös tekijöitä, jotka estävät infektion alkuvaiheet. Näin ollen peruna-laatu, jossa on löysä rakenne pensas, on vähemmän hämmästynyt fytoofluoris, koska on parempi tuulettaa ja tarttua tarttuviin pudotuksiin lehdet kuivataan nopeammin. Kapeille levykkeille on vähemmän kiista.

Kasvien elimien rakenteen roolia voidaan havainnollistaa esimerkin ruis- ja vehnän kukkien esim. Ruis vaikuttaa suuresti Ardiniineihin, kun taas vehnä on hyvin harvinaista. Tämä selitetään sillä, että vehnän vehnän kukat eivät paljasta ja patogeenin riidat eivät lähes tunkeudu niihin. Ruis-kukinnan avoin tyyppi ei estä riita.

Fysiologiset tekijät. Patogeenien nopea käyttöönotto voi häiritä suuria osmoottisia paineita kasvisoluissa, fysiologisten prosessien nopeus, joka johtaa Venäjän tiedeakatemian kiristämiseen (haavan Periderman muodostumiseen), jonka kautta monet patogeenit tunkeutuvat. Ontogeneesin yksittäisten vaiheiden nopeus on myös tärkeä. Näin ollen vehnän kiinteän pään patogeeni tuodaan vain nuorilla taimilla, joten lajikkeet yhdessä ja nopeasti itävät, ovat hämmästyneitä vähemmän.

Estäjät. Nämä ovat yhdisteitä, jotka sisältyvät vihanneskudoksiin tai syntetisoituna infektioon, joka tukahduttaa patogeenien kehittymisen. Näihin kuuluvat fytoncides - erilaisten kemiallisten aineiden aineet, jotka ovat synnynnäisen passiivisen immuniteetin tekijöitä. Suurten määrät fytoncides tuotetaan sipulien, valkosipulin, kirsikan, eukalyptuksen, sitruunan jne.

Alkaloidit - typpeä sisältävät orgaaniset emäkset, jotka on muodostettu kasveissa. Erityisen runsaasti palkokasvit, unikot, lastaus, astera jne. Kasvit, esimerkiksi solanin peruna ja tomatin tomaattorit ovat myrkyllisiä monille patogeeneille. Joten, fusarium-sukujen sienien kehitystä haittaavat laimennossa 1: 105. Tukahduttaa patogeenien kehitys voi fenolit, eteeriset öljyt ja useita muita yhteyksiä. Kaikki listatut inhibiittoryhmät ovat aina mukana ehjänä (ehjä kudos).

Indusoidut aineet, jotka kasvien syntetisoidaan patogeenin kehittämisprosessissa, kutsutaan fytoo-muovi. Kemiallisella koostumuksella ne ovat kaikki pienimolekyylipainoiset aineet, monet niistä

on fenoli. On todettu, että infektiolaitoksen ylikuormitus riippuu fytoo-plasien induktiota. Monet fytooalesiinit tunnetaan ja tunnistetaan. Joten, perunamuuskasveista, jotka tartunnan saaneet fytoofluoris, rishitin, lyubamin, fittuberiini, herne - pisatine, porkkana - isoosumariini. Phytooalesiinien muodostuminen edustaa tyypillistä aktiivista immuniteettia.

Aktiivinen immuniteetti sisältää myös kasvien entsyymijärjestelmien aktivaatio, erityisesti hapettava (peroksidaasi, poly-fenoloksisaasi). Tämän ominaisuuden avulla voit inaktivoida taudin aiheuttavan aineen hydrolyyttiset entsyymit ja neutraloida ne toksiinit.

Hankittu tai indusoitu koskemattomuus. Kasvien vastustaa kasvien vastustusta tartuntataudeista, kasvien biologista ja kemiallista immunisoinnista.

Biologinen immunisointi saavutetaan kasvien jalostuksella heikentämällä taudinaiheuttajia tai heidän toimeentulonsa (rokotukset). Sitä käytetään suojelemalla kasveja joistakin virussairauksista sekä bakteeri- ja sienipatogeeneista.

Kemiallinen immunisointi perustuu joidenkin kemikaalien, myös torjunta-aineiden, toimintaan. Kasvien assimilage, ne muuttavat aineenvaihduntaa taudin sairauksien epäedullisessa suunnassa. Esimerkki tällaisista kemiallisista immunisaattoreista palvelee fenoliyhdisteitä: hydrokinoni, pyrrogalloli, ortonitrofenoli, paranitrofenoli, jota käsitellään siemenillä tai nuorilla kasveilla. Useita systeemisiä fungisideja on immunisoimalla omaisuus. Siten diklooriaqlopropaania suojaa riisiä pyriaalisesta johtuen fenolin synteesin ja ligniinin muodostumisen vuoksi.

Tunnetaan tunnettu immunisoiva rooli ja jotkut kasvien entsyymit, jotka ovat osa kasvien entsyymejä. Lisäksi hivenaineet parantavat tärkeimpien paristojen vastaanottamista, mikä vaikuttaa suotuisasti kasvien kestämiseen sairauksiin.

Vakauden ja patogeenisuuden genetiikka. Kestävyystyypit

Kasvien stabiilius ja mikro-organismien patogeenisuus sekä kaikki muut elävien organismien ominaisuudet, hallitsee geenit, yksi tai useampi hyvin erilainen kuin toisiaan. Tällaisten geenien läsnäolo määrittää absoluuttisen immuniteetin tiettyihin patogeeni-kilpailuihin. Taudin aiheuttajat ovat puolestaan \u200b\u200bvirulenssigeeni (tai geenit), jolloin se voi voittaa kestävän kehityksen geenien suojavaikutus. X Florain mukaan vastaava virulenssigeeni voidaan tuottaa kussakin kasvien stabiilisuusgeenillä. Tätä ilmiötä kutsutaan täydentäväksi. Kun altistuu patogeenille, jossa on täydentävä virulenssigenomi, kasvi on alttiina. Jos ei-taajuusvastus ja virulenssigeenit, kasvisolut lokalisoidaan patogeeni sen yläpuolisen reaktion seurauksena siihen.

Esimerkiksi (taulukko 4) tämän teorian mukaan peruna-luokka, jolla on reice-geeni R, vaikuttavat vain patogeenin P. infestintaniin tai monimutkaisemmiksi, mutta niillä on välttämättä virulenssi aito (1,2; 1.3; 1.4; 1,2,3) jne. Lajikkeet, joilla ei ole kestävyysgeeniä (D) vaikuttavat kaikki kilpailut, mukaan lukien rotuun ilman virulenssigeenejä (0).
Kestävyysgeenit ovat useimmiten hallitsevia, joten ne ovat suhteellisen helppoja siirtää jälkeläisille valinnan aikana. Korvautuvuuden tai R-geenien hymen, määrittää superherkät stabiilisuustyypin, jota kutsutaan myös oligoogeeniseksi, monogeeniseksi, tosi, pystysuoraksi. Se tarjoaa laitoksen, jossa on absoluuttinen lievä, kun se altistuu kilpailuille ilman täydentäviä virulenssigeenejä. Kuitenkin virulentti patogeenin ulkonäkö väestössä, vakaus menetetään.

Toinen vakaustyyppi on polygeeninen, kenttä, suhteellinen, vaakasuora, mikä riippuu geenien sarjan yhdistämisestä. Polygeeninen stabiilius vaihtelevat kussakin tehtaalla olevia tutkintoja. Korkeatasolla patologinen prosessi hidastuu, mikä mahdollistaa kasvun ja kehittää taudin vaikutuksesta huolimatta. Kuten kaikki polygeeniset merkit, tällainen vakaus voi vaihdella viljelyolosuhteiden vaikutuksesta (mineraalien ravitsemuksen taso ja laatu, päivän pituus ja useat muut tekijät).

Polygeeninen stabiilisuus on perinnöllinen transgressiivisesti, joten on ongelmallista kiinnittää se kasvattamalla lajikkeita.

Yhteinen on yhdistelmäsensenyhdellä luokalla. Tällöin palkkaluokka on immuuni sellaisten kilpailujen ulkonäköön, joka kykenee voittamaan monogeenisen stabiilisuuden, minkä jälkeen suojatoiminnot määrittävät polygeenisen stabiilisuuden.

Menetelmät vakaiden lajikkeiden luomiseksi

Käytännössä käytetään suunnattua hybridisaatiota ja valintaa laajimmin.

Hybridisaatio. Kestävän kehityksen geenien lähettäminen sen ja jälkeläisten sukupuolta tapahtuu inter-satelliitin, ristiriitaisen ja hämmästyttävän hybridisaation aikana. Tehdä tämä, kasvit, joilla on halutut taloudelliset ja biologiset ominaisuudet ja kasvit, valitaan vanhempien lomakkeiksi. Kestävän kehityksen luovuttajat ovat todennäköisempiä luonnonvaraisia \u200b\u200blajeja, joten ei-toivottuja ominaisuuksia, jotka eliminoidaan paluukasvien aikana tai Beccroses voi esiintyä jälkeläisissä. Beyer OS vastaa, kunnes kaikki merkit<<дикаря», кроме устойчивости, не поглотятся сортом.

Satelliitti- ja interspecific-hybridisaation avulla monet lajikkeet, palkokasvit, perunat, perunat, auringonkukka, pellava ja muut viljelykasvit on luotu kaikkein haitallisille ja vaarallisille sairauksille.

Joillakin lajeilla, toisiaan turvautuvat "välittäjälle" -menetelmään, jossa jokainen vanhempien muoto tai yksi niistä ylittää ensin kolmannella tyypillä ja sitten saadut hybridit ylittävät toisiaan tai yhdellä alun perin suunnitellulla tavalla lajit.

Joka tapauksessa hybridien stabiilius tarkistetaan kovalla tartuntalla taustalla (luonnollinen tai keinotekoinen), ts. Suuri määrä syy-aineen infektioita taudin kehityksen kannalta suotuisissa olosuhteissa. Lisääntymisestä tehdään kasvit yhdistämällä suurta vakautta ja taloudellisia arvokkaita merkkejä.

Valinta. Tämä tekniikka on pakollinen vaihe, jolla on hybridisaatio, mutta se voi olla itsenäinen menetelmä vakaiden lajikkeiden saamiseksi. Jokaisen kasvien asteittaisen valinnan vähittäismenetelmä saatiin tarvittavat oireet (vastustuskyky mukaan lukien vastus), joka sai monia maatalouslaitoksia. Se on erityisen tehokas ristikkäiselle kasveille, koska niiden jälkeläistä edustaa heterotsygoottinen väestö.

Koostuneiden resistenttien lajikkeiden luomiseksi keinotekoisen mutageneesi, geenitekniikka jne. Käytetään yhä enemmän.

Vakausvahinkojen syyt

Ajan myötä lajike on pääsääntöisesti menetetty vastustuskyky tai seurauksena tarttuvien sairauksien patogeenisten ominaisuuksien muuttamisen tai kasvien immunologisten ominaisuuksien loukkaamista tai niiden lisääntymisprosessin mukaisia. Lajikkeissa, joilla on erittäin herkkä vakaus, se katoaa enemmän virulenttisia kilpailuja tai komplementaarisia geenejä. Monogeenisen vakauden lajikkeet ovat hämmästyneitä uusien patogeenin asteittaisen kertymisen vuoksi. Siksi kasvatuslajikkeet vain epäilyttävällä kestävyydellä on epämiellyttävä.

Syyt, jotka edistävät uusien kilpailujen muodostumista, useita. Ensimmäiset ja yleisimmät mutaatiot. Ne yleensä kulkevat spontaanisti erilaisten mutageenisten tekijöiden vaikutuksesta ja fytopatogeenisiin sieniin, bakteereihin ja viruksiin ja viimeisimmille mutaatioille - ainoa tapa vaihtelee. Toinen syy on geneettisesti erilaisten mikro-organismien hybridisaatio väliaikaisen prosessin aikana. Tämä polku on ominaista pääasiassa sienille. Kolmas tapa on heterocarioosi tai emotionaali, haploidisolut. Sieneissä monikerroksinen monikerros voi esiintyä yksittäisten ytimien mutaatioiden vuoksi, ytimien siirtyminen erilaisista gIF: stä anastamoosista (ympäröiville gif-alueille) ja pettyneitä geenejä, kun ytimet sulautuvat ja sen jälkeen jakautuminen (parasxual prosessi). Motorty- ja höyry Asuexual prosessi ovat erityisen tärkeitä epätäydellisten sienien edustajille, joilla ei ole seksuaalista prosessia.

Bakteereissa mutaatioiden lisäksi on transformaatio, jossa toinen bakteerilla eristetty DNA imeytyy toisen kannan soluihin ja sisältyy niiden genomiin. Kun transduktio, yksittäiset kromosom-segmentit yhdestä bakteerista siirretään toiseen käyttäen bakteriofagiaa (bakteerivirus).

Mikro-organismeissa kilpailujen muodostuminen on jatkuvasti. Monet heistä kuolivat välittömästi, eivät ole kilpailukykyisiä aggressiivisuuden alemman tason tai muiden tärkeiden merkkien puute. Kiinteä väestöön, yleensä virulentti kilpailuja lajikkeiden ja kasvien tyyppisten kasvien läsnä ollessa kestävyysgeenejä olemassa oleviin kilpailuihin. Tällaisissa tapauksissa uusi kilpailu jopa heikko aggressiivisuus ilman kokouskilpailua, asteittain kerääntyy ja sovelletaan.

Esimerkiksi silloin, kun perunat viljelevät stabiilisuuden R, R4 ja R1R4 genotyypit fytoofluoris-patogeenin väestössä, rotuja 1 vallitsevat; 4 ja 1.4. Kun se on tuotettu lajikkeiden tuotantoon Genotyypin R2: n kanssa R4: n sijasta patogeenipopulaatiosta, RAUS 4 katoaa vähitellen ja rotuja 2 jaetaan; 1.2; 1,2,4.

Lajikkeiden immunologiset muutokset voivat tapahtua niiden kasvun olosuhteiden muutoksen yhteydessä. Siksi, ennen kuin monipuolistukset polygeenisen vastuksen kanssa muissa ekologisissa ja maantieteellisissä vyöhykkeillä on immunologinen testaus tulevan kaavoituksen vyöhykkeessä.

• «

10. Vililovin kunniaksi kutsutaan kasvit
11. Vavilov-palkinnot

Retkikunta

180 Botaniko-agronomiset retket ympäri maailmaa, tulosten tärkeitä, ja heidän tekijänsä - hyvin ansaittu kirkkaus yksi merkittävimmistä matkustajista. " Vavilovskin tieteellisten retkien tulos on ainutlaatuinen, rikkaimman viljeltyjen viljelykasvien kokoaminen vuonna 1940, 250 tuhatta näytteestä. Tätä kokoelmaa on käytetty laajalti jalostuskäytännössä, on tullut maailman ensimmäinen tärkeä geeninpankki.

Tieteellisten teorioiden kehittäminen

Immunity Oppi

Vavilov, joka on jaettu rakenteellisen ja kemikaalin kasvien koskemattomuudella. Kasvien mekaaninen immuniteetti johtuu isäntälaitoksen morfologisista piirteistä, erityisesti suojalaitteiden läsnäolo, jotka estävät patogeenien tunkeutumisen kasvien runkoon. Kemiallinen immuniteetti riippuu kasvien kemiallisista ominaisuuksista.

Oppi viljeltyjen kasvien alkuperän keskuksissa

Viljeltyjen kasvien alkuperäsekventtien oppi muodostettiin Charles Darwinin ideoiden perusteella biologisten lajien maantieteellisten keskuksen olemassaolosta. Vuonna 1883 Alfons DECANDOL julkaisi työn, jossa perustettiin tärkeimmät viljelykasvien alkuperäisen alkuperän maantieteelliset alueet. Nämä alueet rajoittuvat kuitenkin koko maanosaisiin tai muihin, myös melko laaja, alueita. Decandolin kirjan julkaisemisen jälkeen viljeltyjen kasvien alkuperän osaaminen laajeni merkittävästi; Monien maiden kulttuurisiin kasveihin omistettu monografia sekä erilliset kasvit. Suunniteltu tämä ongelma 1926-1939 kehitti Nikolai Vavililov. Maailmanviljelyvarojen materiaalien perusteella hän korosti 7 viljeltyjen kasvien alkuperän tärkeimmistä maantieteellisistä keskuksista.

Kasvien viljelykeskukset:
1. Keski-Amerikan, 2. Etelä-Amerikan, 3. Välimeren, 4. Oranssi, 5. Abyssinian, 6. Keski-Aasian, 7. Industany, 7a. Kaakkois-Aasialainen, 8. Itä-Aasialainen.
Kirjan materiaalien mukaan "Living Fields: Maatalousperintö" Jack Harlan

1. Etelä-Aasian trooppinen keskus
2. Itä-Aasian keskus
3. Lounais-Aasian keskus
4. Välimeren keskus
5. Etiopian keskus
6. Keski-Amerikan keskus
7. Andyian keskus

Monet tutkijat, mukaan lukien P. M. Zhukovsky, E. N. Sinska, A. I. Metovzov, Jatka Vavililon työtä, teki omat muutokset näihin huomautuksiin. Joten, trooppinen Intia ja Indonesia pidetään kaksi itsenäistä keskustana, ja South Apartment Center on jaettu Keski-Aasian ja Advionionaliin, Itä-Aasian keskuksen perustana pitää Juanhe-altaan eikä Yangtze, jossa kiinalainen Puller tunkeutuu myöhemmin. Myös muinaisen maanviljelyn keskukset Länsi-Sudanissa on asennettu ja uusi Guinea. Hedelmäkasvit, joilla on laajemmat jakelualueet, menee paljon pidemmälle kuin alkuperän kestoten rajat, sopusoinnussa Decandolin käyttöoikeuksien kanssa. Syy tähän on pääasiassa metsäperustejaan sekä valinnan erityispiirteisiin. Uusia keskuksia korostetaan: Australian, Pohjois-Amerikan, Euroopan-Siperian.

Jotkut kasvit otettiin käyttöön menneisyydessä kulttuurissa ja näiden peruskeskusten ulkopuolella, mutta tällaisten kasvien määrä on pieni. Jos aiemmin oli aikaisemmin ajateltu, että muinaisten maatalouskasvien pääkeskukset ovat Tigerin, EUFRAT: n, Gangesin, Nealin ja muiden suurten jokien laaja-alaiset laaksot, sitten Vavililov osoitti, että lähes kaikki kulttuuriset kasvit näyttivät tropiikan, subtrooppisten alueiden vuoristoalueilla ja kohtalainen vyö.

Muut tieteelliset saavutukset

Muita saavutuksia VAVILOV voidaan kutsua muodon oppiksi järjestelmänä, intraspecific taksonomiset ja ekologiset ja maantieteelliset luokitukset.

Homologisten rivien laki perinnöllisessä vaihtelusta

Perinnöllisen vaihtelevuuden kohtomuotoisissa riveissä ", joka on esitetty raportin III: n All-Venäjän valintakongressina Saratovissa 4. kesäkuuta 1920, VAVILOV otettiin käyttöön" homologiset sarjat perinnöllinen vaihtelu. " Konsepti otettiin käyttöön rinnakkaisuuden tutkimuksessa perinnöllisen vaihtelun ilmiöissä analogisesti orgaanisten yhdisteiden homologisten riveihin.

Ilmiöiden ydin on se, että perinnöllisen vaihtelun tutkimisessa tiiviissä kasveissa havaittiin samanlaiset alleeliset muodot, jotka toistettiin eri lajeista. Tällaisen toistettavuuden läsnäolo mahdollisti ennustaa ei vielä havaittuja alleelit, jotka ovat tärkeitä jalostustyön näkökulmasta. Haetaan sellaisia \u200b\u200bkasveja, joilla on tällaisia \u200b\u200balleelit, toteutettiin retkikunnissa viljeltyjen kasvien arvioituihin arvioituihin alkuperään. On muistettava, että näinä vuosina ei ole vielä tiedossa ionisoivan säteilyn kemikaaleja tai vaikutusta ionisoivan säteilyn kemikaaleilla tai vaikutuksella, ja tarvittavien alleelien haku on kirjannut luonnollisissa väestöryhmissä.

Lain ensimmäisessä sanamuodossa oli kaksi kuviota:

Ensimmäinen kuvio, joka kiirehtii silmiin yksityiskohtaisessa tutkimuksessa samaan sukuun kuuluvien kasvien linnunmuodosten yksityiskohtaisessa tutkimuksessa, on morfologisten ja fysiologisten ominaisuuksien sarja, joka kuvaa lajikkeita ja kilpailuja läheisissä geneettisissä linneleissä, sarjan sarjan rinnakkaisuuden kanssa Laji Genotyyppinen vaihtelu ... Lähempänä geneettisesti lajit, terävä ja tarkemmin sanottuna morfologisten ja fysiologisten merkkien sarjan identiteetti ilmenee.

... Polymorfismin toinen kuvio, joka johtuu olennaisesti ensimmäisestä, on se, että ei pelkästään geneettisesti läheisiä lajeja, vaan myös synnyttää identiteettiä genotyyppisen vaihtelun riveissä.

I All-Russian -kongressissa, joka pidettiin 6.-11. Syyskuuta 1920 Voronezh, kongressin Vavililovin järjestäytymiskomitean pyynnöstä toistettiin mietintöön homologisen sarjan lakia koskevasta mietinnöstä. Vuonna 1921 laki julkaistiin lehden "maaseudulla ja metsätaloudessa", ja vuonna 1922 lain laajennettu versio julkaistiin suuressa artikkelissa Journal of Journal of Journal of Genetics. Vuonna 1923 Vavililov sisälsi keskustelun lavasta "Valintateorian uusimmista menestyksistä", mikä osoitti, että lajien ja synnytyksen erilaisten erojen ilmentymisen mallit, "voidaan ennakoida ja löytää asianmukaiset lomakkeet tutkitulla laitoksella. " Itse asiassa VAVILOV: n ja hänen henkilökunnansä homologisten rivien perusteella satoja kertoja ennusti tiettyjen ihmisten tai muiden muotojen olemassaolon ja löysi ne sitten. Vavilov totesi, että "yhteinen vaihteluvälin sarja on joskus ominaista kauko-alue, geneettisesti ei siihen liittyvä perhe." Vavililov mahdollisti, että rinnakkaisvaiheen joukossa ei välttämättä ole täydellistä ja jotkin yksiköt riistetään luonnollisen valinnan, tappavana yhdistelmien ja lajien sukupuuttoon. Kuitenkin "huolimatta luonnollisen valinnan valtavalta roolista ja monista yhteyksistä, ... ei vaikeuttaisi vaikeuksia jäljittää vastaavuuksia perinnöllinen vaihtelevuus läheisessä lajeissa."

Vaikka laki löydettiin fenotyyppisen vaihtelun tutkimuksen seurauksena, Vavililov levitettiin sen vaikutuksen genotyyppiin vaihtelevuuteen: "Perustuu silmiinpistävän samankaltaisuuden lajien fenotyyppisen vaihtelun, joka on samanlaista tai tiivistä toimitusta evolutionaarisen yhtenäisyyden vuoksi prosessi, voidaan ottaa monien niistä yleisiä geenejä sekä lajien ja synnytyksen erityispiirteet. "

Vavilov uskoi, että laki on oikeudenmukainen paitsi morfologisten ominaisuuksien suhteen, ennakoida jo vahvistettuja rivejä "ei vain täydennetään puuttuvilla linkillä vastaavissa soluissa, mutta kehittää myös fysiologisten, anatomisen ja biokemiallisten merkkien osalta. " Erityisesti Vavililov totesi, että lähelle kasveja on tunnusomaista "kemiallisen koostumuksen samankaltaisuus, lähellä tai samoja erityisiä kemiallisia yhdisteitä". Kuten Vavilov osoittavat, kemiallisen koostumuksen intraspecific vaihtelu koskee pääasiassa määrällisiä suhteita korkealaatuisen koostumuksen pysyvyydessä, kun taas eräiden lajien kemiallinen koostumus on erilainen ja kvantitatiivisesti ja laadullisesti. Samalla sukuvuoressa "erillisiä lajeja on yleensä ominaista teoreettisesti suunnitellut kemistit isomeerien tai johdannaisten kanssa ja liittyvät yleensä toisiinsa keskinäisiin siirtymiseen." Vaihtelun rinnakkaisuus luonnehtii läheistä lapsuutta tällaisella varmuudella, että "niitä voidaan käyttää etsimään asiaankuuluvia kemiallisia komponentteja" sekä "saamaan synteettisesti tällaiseen tämäntyyppiseen käyttämällä tiettyjen laadukkaiden kemiallisten aineiden ylittämistä".

Vavililov totesi, että laki ilmenee paitsi niihin liittyvistä ryhmistä; Vaihtelun rinnakkaisuus löydettiin "eri perheissä, geneettisesti lukitsemattomana, jopa eri luokissa", mutta syrjäisissä perheissä rinnakkaisuus ei ole aina homologinen. "Samankaltaiset elimet ja niiden hyvin samankaltaisuus eivät ole tässä tapauksessa homologisia, vaan vain samankaltaisia."

Homologisen sarjan laki ei poistanut kaikkia vaikeuksia, koska oli selvää, että samat muutokset fenotyyppien merkkeissä voivat johtua eri geeneistä ja näinä vuosina olemassa olevien tietojen tasoa ei sallinut suoraan sitovaa merkkiä tiettyyn genomin kanssa . Lajin ja synnytyksen osalta Vavillov totesi, että "me käsittelemme, kunnes enimmäkseen ei geenejä, joita tiedämme hyvin vähän, mutta tiettyyn ympäristöön, ja tällä perusteella se halusi puhua homologisista merkkeistä. "Remoteperheiden rinnakkaisuuden tapauksessa luokat, tietenkin ei voi olla puhetta identtisistä geeneistä edes samankaltaisista ulkonäöstä."

Huolimatta siitä, että laki alun perin muotoiltiin pääasiassa viljeltyjen kasvien tutkimuksen perusteella myöhemmin, kun se oli katsonut sienien, levien ja eläinten vaihtelun ilmiötä, Vavililov tuli johtopäätökseen, että laki on yleismaailmallinen ja ilmenee "ei pelkästään" Korkeimmalla, mutta myös alemmilla kasveilla sekä eläimillä ".

Genetiikan edistyminen on vaikuttanut merkittävästi lainsäädännön laatimisen edelleen kehittämiseen. Vuonna 1936 Vavililov kutsui tarpeettoman kategorisen ensimmäisen sanamuodon: "Tämä oli sitten genetiikan tila ...". Oli tavanomaista ajatella, että "geenit ovat samat kuin läheisessä lajeissa", biologit "edustivat geeniä vakaampi kuin tällä hetkellä." Myöhemmin todettiin, että molempia "läheisiä lajeja voidaan luonnehtia monista erilaisista geeneistä samanlaisen ulkonäön läsnä ollessa." Vavilov totesi, että vuonna 1920 hän maksoi "vähän ... valintavalikoiman huomiota", jossa keskitytään vaihtelevuuden lakiin. Tämä kommentti ei tarkoittanut kehityksen teorian unohdusta, koska Vavilov korosti häntä, jo vuonna 1920 hänen lainsa "ensinnäkin edusti tarkkoja tosiasioita, jotka perustuvat kokonaan evolutionaariseen opetukseen."

Vavilov katsoi, että se on laatinut, että se osallistuu evoluutioprosessin perustana olevan volatiliteetin luonnollisuuden luonnollisuuden luonteen. Hän uskoi, että perinnölliset vaihtelut toistettiin jatkuvasti eri ryhmissä evolutionaarisen rinnakkaisuuden ja mimicyn ilmiössä.

Vavilovin kuvaamat kasvit

• Avena Nudibrevis Vavililov.
• Hordeum Pamiricum Vavilov.
• Linum Dehisens Vavililov & Elladi
• Linum Indehiscens Vavilov & Elladi
• Secale Afghanicum Roshev.
• Secile Dighoricum Roshev.
• Triticum Persicum Vavilov.

Toisin kuin lääketiede ja eläinlääketiede, jossa hankittu koskemattomuus on ratkaisevan tärkeää ihmisen ja eläinten suojelemisessa käytännöllisessä fytopatologiassa, hankittu koskemattomuus, kunnes äskettäin sovellettiin hyvin vähän.

Kasveissa on merkittävää liikkeitä mehuja, vaikkakaan ei suljetuissa aluksissa. Kun käytät mineraalisuoloja tai muita aineita laitoksen osiin jonkin aikaa, nämä aineet voidaan havaita samassa laitoksessa muissa paikoissa. Tässä periaatteessa venäläiset tutkijat I. Ya. Shevyrev ja S. A. Mokrzhetsky kehittivät menetelmän kaivannaisruokakasvin (1903), jota käytetään laajalti maataloustuotannossa. Kasvien liikkeessä olevien mehujen läsnäolo voidaan selittää juurisyöpäkasvaimien ulkonäöltään pois tämän taudin aiheuttaman aineen käyttöönotosta - Pseudomonas Tumefaciens Stevens. Tämä tosiasia ehdottaa, että kasvainten muodostuminen ei ole vain paikallinen tauti, ja kaikki kasvi kokonaisuutena reagoi taudille.

Hankittu koskemattomuus voidaan luoda eri tavoin. Erityisesti se voidaan luoda kasvien rokotuksella ja kemiallisella immunisoimalla käsittelemällä antibiootteja sekä joitain maataloustekniikan tekniikoita.

Eläimillä ja ihmisillä hankitun immuniteetin ilmiö, joka johtuu sairauden aiheuttamasta sairaudesta ja rokotuksesta heikentyneistä viljelmistä, ovat hyvin tunnettuja ja tutkitaan yksityiskohtaisesti.

Tällä alueella saavutetut suuret menestykset toimivat kannustimena samankaltaisten ilmiöiden hakuja fytoimmunologian alalla. Kuitenkin mahdollisuus hankitun koskemattomuuden olemassaoloon kasveissa oli kerralla epäilemättä sillä perusteella, että kasveilla ei ole verenkiertojärjestelmää, mikä eliminoi koko organismin immunisoinnin mahdollisuuden. Kasvien hankittu immuniteetti pidettiin solunsisäisenä ilmiönä, joka poisti pois mahdollisuuden diffuusioon, joka muodostuu aineiden vaikutuksiin naapurimaiden kudoksiin.

Voidaan katsoa, \u200b\u200bettä joissakin tapauksissa kasvien resistenssi infektioon kasvaa sekä taudin jälkeen että rokotuksen seurauksena. Rokotteena voidaan käyttää sairauden (viljelyväliaineen) taudinaiheuttajien elintärkeitä tuotteita, heikentyneitä viljelmiä ja lääkkeitä anestesian tai lämmityksen tappamista mikro-organismeista. Lisäksi tavanomaisella menetelmällä valmistettua bakteriofagiaa voidaan käyttää immunisointiin sekä seerumin eläimistä, jotka on immunisoitu mikro-organismin patogeeniseen kasville. Immunisoimalla aineet otetaan pääasiassa pääjärjestelmän läpi. On myös mahdollista injektoida varret, käytä rivin muodossa, ruiskuttaa lehtiä jne.

Keinotekoisen immunisaation ottaminen, lääketieteessä ja eläinlääketieteessä käytetty laajalti, ovat vähän lupaavia ja viljelytuotantoa, koska immunisoivien aineiden valmistus ja niiden käyttö ovat erittäin työlaisia \u200b\u200bja teitä. Jos katsot, että immunisaatio ei ole aina varsin tehokas ja sen toiminta on hyvin lyhyesti, samoin kuin se, että laitos yleensä sorretaan immunisaatioprosessissa, on selvää, miksi hankitun koskemattomuuden alalla toteutettavat työn tulokset ei käytetä vielä maatalouskäytännössä.

On olemassa tiettyjä kasvi-immunisaation tapauksia siirretty viruksen infektion seurauksena. Vuonna 1952 Hilpatrickin ja Weintraubin kanadalaiset tutkijat osoittivat, että jos he tarttuvat nekroosivirustorin Dianthus Borbatus lähtee, niin epäluottamattomat lehdet hankkivat vakautta. Tulevaisuudessa tällaiset huomautukset toteutettiin muilla tutkijoilla useilla eri viruksilla tartunnan saaneilla kasveilla. Tällä hetkellä tällaisia \u200b\u200btosiseikkoja käsitellään kärsimyssairauden seurauksena hankitun koskemattomuuden ilmiöinä.

Etsitään suojaavan tekijän, joka syntyy kasvien kestävän kudosten, tutkijat, jotka ovat ensin kääntyneet erittäin herkkyyden reaktioon, mikä johtui polyfenol-polyfenolioksidaasin suojaavaan rooliin. Tämän kysymyksen kokeelliset tiedot eivät kuitenkaan antaneet tiettyjä tuloksia.

Joissakin teoksissa on huomattava, että nekroosin ympärille muodostettu immuunivyöhykkeen solujen mehu sekä koskemattomuuden hankkimasta kankaita on kyky inaktivoida virus. Tämän virustorjunnan jakaminen ja tutkimus osoittivat, että sillä on useita samankaltaisia \u200b\u200bominaisuuksia kuin interferonieläimet. Interferonin kaltainen proteiini, samoin kuin eläinten interferoni, havaitaan vain vakaan kudoksista, jotka tartunnan saaneet viruksella, helposti hajoavat infektoiduista soluista umpikujaan ja ei ole antiviraalinen spesifisyys. Se estää erilaisten virusten tarttuvaisuus eri perheiden kasveille. Virustorjuntakerroin on aktiivinen suhteessa viruksiin in vitro, ts. Kun se sekoitetaan viruksen ja in vivo paikan päällä olevan pakokaasun kanssa, eli kun se viedään laitoksen lehtien. Se ilmaistaan, että se voi toimia joko suoraan viruksen hiukkasilla tai sen jäljennöksen prosessissa, vähentää metabolisia prosesseja, minkä seurauksena uudet viruspartikkelit syntetisoidaan.

Kemikaalien aiheuttaman taudinkestävyyden lisääntyminen voidaan johtua hankitun immuniteetin ilmiöistä. Pese siemenet eri kemiallisten yhdisteiden liuoksissa lisää kasvien stabiilisuutta sairauksille. Makro- ja hivenaineet, hyönteismyrkyt ja fungisidit, kasvuaineet ja antibiootteja ovat immunisaattoreiden ominaisuudet. Siementen estämällä siemeniä hivenaineiden ratkaisuissa lisää myös kasvien kestävyyttä sairauksiin. Healing-vaikutusta hivenaineiden tehtaaseen ylläpidettiin joissakin tapauksissa ensi vuonna.

Fenalyhdisteet ovat tehokkaita kemiallisten kasvi-immunisaattoreina. Sellaan siemenet hydrokinoniratkaisuissa, paranitrofenoli, ortonitrofenoli jne. Sen avulla voit vähentää merkittävästi hirssi, vesimelonit, munakoiso ja pippuri - häipyminen, kaura - kruunu ruoste jne.

Erilaisten kemiallisten yhdisteiden aiheuttama vakavuus sekä luonnollinen geneettisesti voi olla aktiivinen ja passiivinen. Esimerkiksi siementen ja kasvien kemikaalien käsittely voi lisätä mekaanista stabiilisuuttaan (lisäävät kynsi tai epidermiksen paksuutta, vaikuttamaan stimien määrään, johtavat sisäisten mekaanisten esteiden muodostamiseen patogeenireitin jne.). Lisäksi suurin osa kasvien kemiallisista immunisaattoreista on laskimonsisäisen vaikutuksen aineet, ts. Läpinäkyvä kasvi, ne vaikuttavat sen aineenvaihdunnukseen, mikä luo haitallisia olosuhteita loisen virrankäyttöön. Lopuksi jotkut kemialliset immunisaattorit voivat toimia aineina, jotka neutraloivat patogeenien vaikutukset. Erityisesti ferulihappo, joka on antimetabolinen pyrikaliini - pirinkaaria oryzae-toksiini, lisää riisin stabiilisuutta tähän patogeeniin.

Termi "immuniteetti" (tarkoittaa "vapauttamista" mistä tahansa) - Täydellinen immuniteetti kehon tartuntataudista.

Tällä hetkellä kasvi-immuniteetin käsite on muotoiltu sairauksien koskemattomuuteen, jos niiden (kasvien) välittömän kontaktin vuoksi patogeenit, jotka voivat aiheuttaa tämän sairauden infektoimisolosuhteiden kannalta välttämättömien olosuhteiden olemassaolossa.

Yhdessä täydellisen immuniteetin (immuniteetti) käsitteitä erotetaan myös - stabiilisuus tai vastus ja kestävyys tai suvaitsevaisuus.

Kestävä (resistentti) Tarkastele näitä kasveja (tyyppejä, lajikkeita), joita tauti vaikuttaa, mutta erittäin heikko.

Kestävyys (toleranssi) Pyydä potilaskasvien kykyä vähentää tuottavuuttaan (viljelyn määrä ja laatu tai vähentäminen niin vähäpätöinen, että se ei ole melkein tuntunut)

Herkkyys ( ampumatarvikkeet) - kasvien kyvyttömyys kestää infektion ja leviämisen patogeenin kudoksissaan, ts. Kyky tartuttaa kosketuksella riittävällä tartuntalla aloittamalla asianmukaisissa ulkoisissa olosuhteissa.

Kasveilla on kaikki irrotettujen immuniteetin ilmentymän.

Immuniteetti (immunity) sairauksien kasvit voivat olla synnynnäinen ja lähetetään perinnöllä. Tällaista immuniteettia kutsutaan luonnollisiksi.

Synnynnäinen immuniteetti voi olla aktiivinen ja passiivinen.

Luonnollisen immuniteetin lisäksi kasvit voivat olla ominaisia \u200b\u200bhankittuun (keinotekoiseen) koskemattomuuteen - kasvien omaisuutta ei vaikuta yksi tai useampia laitoksen hankkiman syy-ajoittain ontogenesin prosessissa.

Hankittu koskemattomuus voi olla tarttuva, jos on kasvi sairauden elpymisen seurauksena.

Ei-tarttuva hankittu koskemattomuus voidaan luoda erikoistekniikoilla kasvien käsittely- tai siemenmunisointivälineiden vaikutuksen alaisena. Tämän tyyppinen koskemattomuus on erittäin tärkeä S.KH: n käytännössä. Kasvit sairauksista.

Kasvien kestävyyden lisääminen keinotekoisten tekniikoiden sairauksiin on kutsuttu immunisaatio jotka voivat olla kemiallisia ja biologisia.

Kemiallinen immunisaatio Se on käyttää erilaisia \u200b\u200bkemikaaleja, jotka kykenevät lisäämään kasvien kestävyyttä sairauksiin. Lannoitteita, mikroelementtejä, antetaboliitteja käytetään kemiallisina immunisaattoreina. Hankittu ei-tarttuva koskemattomuus voidaan luoda lannoitteiden avulla. Näin ollen kaliumannosten annos kasvaa juurien vedenpoistoa varastointijaksossa.

Biologinen immunisaatio On käyttää muita eläviä organismeja tai toimeentulonsa tuotteita immunisaattoreina (antibiootteja, heikentyneitä tai kuoletettuja fytopatogeenisten organismien kulttuureja jne.).

Kasvien stabiilius voidaan saavuttaa käsittelemällä niitä rokotteilla - heikensivät patogeenien tai niiden uutteiden viljelmät.

Luento 5.

Hyönteisen kehitysbiologia

Hyönteisten ulkoisen rakenteen ominaisuudet.

2. Hyönteisten kehittäminen. Tehokas kehitys:

a) toukkien vaihe;

b) vaiheen pupa;

C) aikuisen hyönteisen vaiheen.

Hyönteisten kehittämissyklit.

1. Ulkoisen rakenteen ominaisuudet (morfologia) hyönteiset.

Entomologia - hyönteisten tiede ("Entomom" - hyönteinen, "Logos" - Oppi, tiede).

Hyönteisten runko, kuten kaikki niveljalkaiset, peitetään ulos tiheällä kaulaketjulla. Muodostetaan eräänlainen kuori, leikkaus on ulkona hyönteisten luuranko ja toimii hyvänä suojana ulkoisen ympäristön haittavaikutuksilta. Hyönteisen sisäinen luuranko on huonosti kehitetty ulkona luurankoon muodossa. Tiheä kiukuli peite perd vähän ja suojaa hyönteisten ruumista vedenpudotuksesta ja siten kuivauksesta. Hyönteisten ulompi luuranko on viite ja mekaaninen arvo. Lisäksi siihen liitetään sisäisiä elimiä.

Aikuisten hyönteisten runko jaetaan päähän, rintaan ja vatsaan ja siinä on kolme paria segmenttejä.

Pää koostuu noin viidestä kuuteen segmenttiin, jotka on yhdistetty toistensa kanssa; rinnat - kolmen; Vatsa voi olla jopa 12 segmenttiä. Kokojen suhde pään, rintan ja vatsan välillä voi olla erilainen.

Pää ja hänen lisäyksensä

Hän ripustaa pari monimutkaista silmää, usein yhdestä kolmeen yksinkertaiseen silmään tai silmiin; Siirrettävät lisäykset - viikset ja suukappaleet.

Hyönteisten pään muoto on monipuolinen: pyöristetyt (kärpäset), joka on pakattu sivuilta (locust, heinäsirkka), joka ulottuu prepaubles (Weevils) muodossa.

Silmät. Vision elimet esitetään monimutkaisilla ja yksinkertaisilla silmillä. Monimutkainen tai kasvotSilmät samojen parien keskuudessa sijaitsevat pään sivuilla ja ne koostuvat visuaalisten yksiköiden (jopa useita satoja ja tuhansia). Tältä osin joitakin hyönteisiä (lohikäärmeitä, miespuolisia lentää ja mehiläisiä) ovat niin suuria, että he käyttävät suurimman osan päätä. Monimutkaiset silmät ovat saatavilla useimmissa aikuisten hyönteisissä ja toukissa epätäydellinen muutos.

Yksinkertaiset selkäiset silmät tai silmätTyypillisessä tapauksessa kolmesta sijaitsee kolmion muodossa otsaan ja monimutkaisten silmien välisen kuvion muodossa. Silmät löytyvät yleensä aikuisille, hyvin lentävät hyönteiset.

Yksinkertaiset lateraaliset silmät tai jempu, muodostavat kaksi paria ryhmiä, jotka sijaitsevat pään sivuilla. Talonpojien määrä vaihtelee 6: stä 30: een

Viikset tai antenni, Esittelee yhden parin segic-muodostumista, jotka sijaitsevat otsa sivuilla silmän välillä tai ennen kuin ammukset. Ne toimivat sekaisin ja haju.

Öljyelimet Olemme tehneet merkittäviä muutoksia jyrsijätyypistä, kun kiinteä ruoka poistetaan erilaisiin muokkauksiin nestemäisen ruoan (nektarin, kasvimehun, veren jne.) Erilaisiin muutoksiin. Erottaa: a) jyrsijä-lintu; b) lävistys; c) imee ja d) linguaaliset suulliset elimet.

Kasvien vaurioituminen, jota voidaan diagnosoida tuholaisilla ja valita hyönteismyrkkyjä niiden torjumiseksi, riippuu oraalisten elinten virtalähteestä ja rakenteesta.

Rintakehä ja hänen lisäyksensä

Rintarakenne. Hyönteisen hyönteinen koostuu kolmesta segmentistä: 1) etu-, 2) keskipitkän ja 3) takaosan reunat. Jokainen segmentti puolestaan \u200b\u200bon jaettu ylempään puoli-rengas, alempi puoli-rinta ja sivuseinät - tynnyrit. Chipholtsy kutsutaan: ylpeys, etukäteen jne.

Jokaisella rintasegmentillä on pari jalkoja, ja siivekäs hyönteisissä on keskisuuri - ja zadroasin parin siivet.

Rakenne ja jalat. Hyönteisen jalka koostuu: altaan, hetervuga, lonkat, jalka ja jalat.

Näin ollen elämäntapa ja yksittäisten hyönteisten erikoistumisen taso löytyvät erilaisista jaloista. Joten intractable jalat, laajennettuja ohut segmenttejä ovat tyypillisiä torakoille, bedbugeille, vikoja ja muita nopeita hyönteisiä; Kävelyjalat lyhyemmät segmentit ja laajennetut jalat ovat tyypillisimmät lehtien kovakuoriaiset, USACHI, WeeVils.

Sopeutuminen elinolosuhteisiin tai liikkumismenetelmiin vaikutti etu- tai takajalat erikoistumiseen. Joten polmarmit toteutetaan maaperässä, suurin osa elinkaaresta, on digitaalisia etujalat, joissa on lyhennetty ja laajennettu reite ja shin ja alikehittynyt tassu.

Heinäsuojat, heinäsirkat, hillitsemät jalkojen jalat, jotka on transformoitu hilloksi, tunnettu voimakkaasta sakeutetuista lonkauksista ja paranemisen puutteesta.

Suunnitelma

1. Kasvien koskemattomuuden tulenkestävät tuholaisille.

2. Immunogeeniset esteet.

Kirjallisuus perus

Shapiro I.D. Hyönteisten ja punkkien viljelykasvien immuniteetti. - L.: Kolos, 1985.

Ylimääräinen

Popkov K.v. Kasvien koskemattomuuden oppi. - M.: Kolos, 1979.

1.Munity kasvit - Nämä ovat niiden koskemattomuutta sairauksien aiheuttaville aineille tai välinpitämättömille tuholaisille. Se voidaan ilmaista kasveissa eri tavoin - heikosta kestävyydestä erittäin suurelle vakavuudelle. Koskemattomuus kasvien ja niiden kuluttajien vakiintuneiden vuorovaikutusten kehityksestä. Kasvien immuniteetti tuholaisille sairauksien koskemattomuudesta on olennaisia \u200b\u200beroja:

1) autonominen (ilmainen) elämäntapa hyönteiset. Useimmat hyönteiset käyttäytyvät vapaa elämäntapa ja joutuvat kosketuksiin laitoksen kanssa vain ontogenesin yksittäisissä vaiheissa.

2) erilaisia \u200b\u200bmorfologia- ja ravitsemustyyppejä hyönteisiä. Jos sieni vahingoittaa kasvien soluja ja kankaita, tuholaiset voivat vahingoittaa tai tuhota kasvin koko elimen lyhyeksi ajaksi.

3) Toiminta syöttölaitoksen valitsemisessa. Hyvin kehittyneet jalat ja siivet antavat hyönteisen valita ja asettua tietoisesti syöttölaitoksia.

Reaktion mukaisesti, joka aiheuttaa tehtaat hyönteisissä, erotetaan seuraavat immuniteettitekijät:

1. Hylkää (antishenosis) ja valikoima kasvien hyönteisten fytofagami;

2. kasvien antibioottiset vaikutukset fytophoihin;

3. Vaurioituneiden kasvien kestävyystekijät (suvaitsevaisuus).

Kun valitset tuholaisia \u200b\u200bravitsemuslaitoksia, pelataan ensisijainen rooli:

1. Kulttuurin rehu ja ravitsemuksellinen arvo;

2. Mekaanisten esteiden puuttuminen tai alhainen taso;

3. ruokahalujen stimulanttien läsnäolo;

4. fysiologisesti vaikuttavien aineiden taso;

5. Tärkeimmät ravintoaineiden molekyyli muoto ja niiden tasapainon aste.

Nämä tiedot Phytofag saadaan käyttämällä haju-, takteisia ja visuaalisia reseptoreita. Elintarvikkeiden lopullista valintaa varten käytetään maku-reseptoreita. Tästä hyönteinen tekee kasvien kokeiluverkot. Niinpä visuaalisten ja hajuhireseptorien ansiosta hyönteiset suurella etäisyydellä voivat kaapata värin, muodon, hajun ja joitain muita kasvien ominaisuuksia. Se auttaa heitä navigoimaan laitosyhteisön valinnassa. Elintarvikkeiden tai munasasetuksen valinta suoritetaan maku- ja kosketusreseptoreilla.

Vision avulla hyönteiset voivat arvioida rehujen värin ja muodon sekä hallita lennon suuntaa.

Kun opiskelet hyönteisasiat spektrin erilaisiin säteisiin, todettiin, että kaalivalkaisu houkuttelee vihreitä ja sinisiä - vihreitä substraatteja, ja he eivät istu keltaisilla perhosilla. Monenlaisia \u200b\u200btyökaluja päinvastoin, kerääntyvät keltaisen värin kohteisiin. Ja kaikki samat, ei niin paljon väriä lehtien ja kukkien värjää houkuttelee hyönteisiä, kuinka monta säteitä ultravioletti osa spektri. Kyky hienolla analysoida säteilyn luonne ilmenee hyönteisten erottamisessa tasaisen polarisoituneen valon erottamiseksi. Hyönteisissä on myös laaja mahdollisuus analysoida erilaisten sähkömagneettisten päästöjen luonnetta. Kemiallinen luonto ärsykkeet eroavat visuaalisesta suuresta toiminnasta. Kasvit jakavat tietyn määrän erilaisia \u200b\u200baineita ympäristöön. Monet niistä erotetaan korkealla volatiliteettilla, joka auttaa hyönteispalvelua valita tietyn kasvin. Syöttölaitoksen vapauttama haju toimii merkkinä sopeutuneelle hyönteisille. Erityisen tärkeää on haju lentävien hyönteisten, joka kykenee tutkimaan suuria tiloja. Näin haju monissa tapauksissa määrittää kasvien houkuttelevuuden.

Niinpä suuri analysaattorien arsenal antaa hyönteisen valita kasvit optimaalisesti iän ja fysiologisen tilan, yksittäisistä elimistä tai kudoksista. Pitkäaikainen haku rehutehdasta vaatii paljon vaivaa hyönteistä. Tämä johtaa:

1) energiakustannusten lisäämiseksi;

2) naisten hedelmällisyyden väheneminen;

3) ennenaikaista yllään kaikki hyönteisten organismijärjestelmät;

4) voi johtaa jopa hyönteisen kuoleman.

Antibiosis-tämä kasvien haitallinen vaikutus Phytophagaan ilmenee, kun käytät sitä elintarvikkeen hyönteisissä tai munien asettamiseksi.

Toisin kuin aiemmin pidetty tekijä, antibioosi alkaa toimia, kun FYTO FOFAG valitsi kasvi ja alkoi olla käytössä.

Koska antibioosi tekijät voivat toimia:

1. Toissijaisen vaihdon kierrätettävyys, jolla on suuri fysiologinen toiminta hyönteisille.

2. kasvien syntetisoidujen perusbiopolymeerien rakenteelliset piirteet ja niiden kasvifagamin assimilaatioaste.

3. Energia-arvot tuholaisille.

4. Kasvien morfologiset piirteet, jotka estävät fytophagin pääsyn optimaalisiin ravitsemusalueisiin.

5. Symboli kasvien, jotka johtavat kasvien itsepuhdistamiseen tuholaista tai rikkoo olosuhteita tavanomaisen fytofan kehityksen kannalta.

Yleensä kasvien suojausominaisuudet Antibioosi tekijöillä annetaan tärkeä paikka. Antibioottipohjaisilla ominaisuuksilla havaitaan korkean tuholaisten kuolleisuus, ja jäljelle jääneille henkilöille on yleensä ominaista vähentynyt elinkelpoisuus (alhainen hedelmällisyys, lisääntynyt herkkyys äärimmäisiin olosuhteisiin, alhainen eloonjääminen talvikuollon aikana).

On tärkeää korostaa, että vakioiden lajikkeiden kasveilla syötetyt fytofagen väestö, jolla on hyvin voimakkaita antibiootti ominaisuuksia, ei pysty ylläpitämään suurta numeroa. Antibioosin vaikutus tuholaiseen on seuraava:

a) Imagon ja toukkien kuolema;

b) Kasvussa ja kehityksessä viive;

c) jälkeläisten hedelmällisyyden ja elinkelpoisuuden väheneminen;

d) vähentynyt vastustuskyky haitallisille ympäristötekijöille.

Kestävyys tai suvaitsevaisuus - Tämä on kyky ylläpitää elämää ja palauttaa häiritseviä toimintoja, jotka takaavat viljelyn muodostumisen ilman huomattavia tappioita.

Kestävässä kasveilla olosuhteet säilyvät tuholaisten kehittämiselle. Ulkoisen ympäristön tekijät ja viljelyolosuhteet ovat välttämättömiä kasvien kestävyyden lisäämisessä. Tämä vakauskerroin on vaihtokelpoisin. Ennen kuin jatkamme tämän tekijän tutkimusta, meidän on ymmärrettävä "haittojen" ja "etujen" käsite Phytophagasta. Loppujen lopuksi ei vaurioita johtaa sadonkorjuun vähenemiseen. Monissa tapauksissa vaurioituneet kasvit stimuloivat aineenvaihduntaa, mikä lisää niiden tuottavuutta. Tämä ominaisuus käyttää usein tuoton lisäämiseksi. Tehdä tämä, pidä palkokasvien putkistoa, varsien yläosien, höyrystys-, shilling- ja muut kasvien biomassan vieraantumismenetelmät. Siksi kasvien aiheuttamien vahinkojen määrittämisessä tarvitaan joustava lähestymistapa haittojen asteen arvioimiseksi.

Siksi kestävyys tapahtuu vain siinä tapauksessa, kun kasviöljy vahingoittaa laitosta. Kestävyyslaitosten ilmenemismuodot ovat seuraavat:

1) supersensensensiivisuuden reaktio vastauksena imemisen tuholaisten vaurioitumiseen;

2) aineenvaihdunnan tehostaminen;

3) rakenteellinen regenerointi (kloroplastien lukumäärän kasvu);

4) uusien elinten syntyminen kadonneiden sijasta;

5) yksittäisten kudosten, kasvi-elimien epätavallinen kasvu;

6) Ennenaikainen siementen kypsyminen.

Ontogenesin kasvien kestävyys vaihtelee merkittävästi. Tämä johtuu aineenvaihdunnan ja elinten muodostumisesta.

Laitoksen kriittinen ajanjakso on kasvun alkuvaihe, kun juurijärjestelmä on heikko, fotosynteettiset elimet ovat myös vähäisiä. Tänä aikana kasvit ovat vähiten kestäviä vaurioita maahan ja maanalaisille osille. Maatalouskasvien kestävyys levypinnan vahingoittamiseksi eroaa merkittävästi ja riippuu viljelmän biologiasta. Nämä kasvit, joissa ravintoaineiden suuri tarjonta on maaperässä (nämä ovat yhden makuuhuoneen, juuren, korruptoituneen, tuberkalan, ruoansulatuskanavan maanalaisen kynnet), ts. Kaikki ne, joiden suuret siemenet ja ravintoainevarastot eivät ole käytettävissä maanpäällisille tuholaisille, näyttävät heille korkean kestävyyden.

Ruokavalmistuslaitosten näyttämöt, joilla on maanpäälliset kynnet, joilla on tuhoutuminen niiden tuhoamiseen, riistetään assimilanttipinnasta, ravintoaineiden ja kasvuaineiden lähteestä. Siksi tällaiset kasvit ensimmäisessä kehitysvaiheessa ovat erittäin herkkiä vaurioille. Tällaiset kulttuurit, jotka tarvitsevat suojaa ontogenesis vaiheessa, voidaan johtua Lenalle, takki.

Kasvien ontogeneesin myöhemmissä vaiheissa vallitseva kestävyys johtuu niiden kyvystä palauttaa heikentynyt aineenvaihduntavahinko, joka johtuu ehjäisten osien fotosynteesin vahvistamisesta. Samalla sivuttaiset versot voivat ilmetä, uusien lehtien nousu.

Laitoksen kestävyys määrää elimen, joka loukkaantui fytophoja:

Jos levypinnalle vahingoittuessa tapahtuu kasvien elintärkeän aktiivisuuden rikkomukset:

1. Assimilaatiopinnan aikana;

2. Kuljetuslinkkien kääntäminen siirrettäviin ravintoaineisiin elimiin;

3. hiilihydraattien puuttuminen niiden synteesin vähenemisestä ja lisääntyneestä hengityksen lisääntymisestä;

4. Typpipaasto;

5. Juurijärjestelmän rikkominen.

Kasveilla, joilla on hyvin kehittynyt assimilant-laite, restaurointiprosessit etenevät nopeammin. Tämä johtuu koskemattomien lehtien ja muiden vihreiden kasvien fotosynteesin tuottavuuden lisäämisestä. Ne uudistetaan kloroplastien rakenteella, joka hankkii hienorakeisen rakenteen, mikä lisää niiden pintaa ja fotosynteesiä.

Juureiden vauriot pahenevat kasvien yleistä tilaa. Seuraavilla lajikkeilla on suurin arvo kasvien kestävyydelle:

1. kasvuvauhti ja perusjärjestelmän muodostumisen luonne;

2. Juurien vähentäminen vaurioiden vastauksena;

3. Haavan paranemisen ja kasvien kestävyyden hinnat.

2. Evoluutioprosessissa tehtaalla oli erilaisia \u200b\u200berilaisia \u200b\u200blaitteita, jotka suojaavat erilaisia \u200b\u200belimiä tuholaisten vaurioilta.

Kaikki immunogeeniset esteet jaetaan:

- perustuslaillinenovat läsnä laitoksessa riippumatta tekijän läsnäolosta;

- indusoitu Manifested kasvien vuorovaikutuksesta tuholaisten kanssa.

Harkitse enemmän näistä esteistä. Ryhmä perustuslaillisia esteitä:

1) anatomon morfologinen esteedustaa kasvien elinten ja kudosten rakenteen ominaisuuksia. Se tutkitaan eniten ja helppokäyttöisin käytännössä. Toisin sanoen fytophan biologian ominaisuuksien tunteminen visuaalisen luokan arvioinnin perusteella voimme tehdä johtopäätöksen, miten se näyttää viljellä tämän tuholaisten vahingot. Esimerkiksi erittäin huijausvehnän lehdet estävät juomisen vaurioitumisen vaan edistämään vahinkoa Hessianille.

Kumppanin lehtien jättäminen estää ohitusrastien vaurioita. Vehnän spikeleiden pubescence vehnän piikki luo esteen läpäisemään viljan kauhan toiveen. Niinpä kutsumme kasvien tärkeimmät morfologiset piirteet, jotka takaavat resistenssin Phytofagamiin.

1. Lehdet, varret;

2. Lehtien epidermiksen piipitoisten sedimenttien läsnäolo (tämä vaikeuttaa hyönteisiä);

3. Vahauskoe ei aina lisää kasvien koskemattomuutta tuholaisille. Esimerkiksi vahinkojen läsnäolo houkuttelee kaalityökalua. Tämä johtuu siitä, että tämä tuholaisia \u200b\u200btarvitaan kehon rakentamiseen. Tällöin kaali lehtien vahojen puuttuminen voi toimia vakauskertoimena:

4. S. trouiding mesofylli arkki. Joidenkin hyönteisten osalta normaalin ravitsemuksen tärkeä tekijä on tietty suhde spongy parenkyymaa. Joten, ravintoaineiden tuottamiseksi Web-ruutuun tarvitaan ohut kerros spongy parenkyymaa. Jos tämä kudos ylittää pituuden pituuden, sitä ei voi käyttää, laitosta voidaan pitää vakaana.

Kaali-lajikkeet, joissa on kompakti solujen sijainti, ovat vastustuskykyisemmin kaali-koippien tunkeutumista ja päinvastoin, solujen likvidaatio mesofyllissä, suuri määrä intercelliittejä vähentää kaalin vastustusta tuholaiselle.

5. Varren onomominen rakenne.

Esimerkiksi kerroksen stabiilisuus vakaalle Weevilille on erityinen verisuonikuitupalkki. Jotta naaras luomaan kameran munien opettamiseen, johtavien palkkien välisen etäisyyden tulisi ylittää punnituksen hemonien halkaisija. Vakaa lajikkeet apila, vaskulaariset kuitupalkit ovat erittäin tiukkoja, mikä luo rengasmekaanisen esteen tuholaiselle.

Kanjanhaaseen naisilla, munien asettamisen määrä, mikä tarkoittaa, että haittaus riippuu somoominan rakenteesta. Kasveissa, joissa yläreunan varsi on ominaista korkea mekaaninen lujuus ja täytetty parenkymaalilla, tuholaiset viettävät paljon enemmän aikaa ja energia munien asettamiseksi.

6. Kasvien geneeristen elinten talous. Siementen omenat kamerat voivat edustaa vastustamatonta esteä avaruusturvallisuuden fruzcoryille. Pest tunkeutuu hedelmän kupin läpi, ja kestävät lajikkeet ovat hedelmiä, joilla on hyvin pieni salviputki, heillä ei ole keskeistä onteloa, siemenkammiot ovat tiheitä, suljettu. Tämä estää toipujen tunkeutumisen hedelmiin ja siemenkammioon. Tällaisilla hedelmillä toukot eivät saa optimaalista ravitsemusta ja niiden fysiologinen tila tukahdutetaan.

7. Pergamenssikerros. Se on Bobin herneiden läpäissä. Jos se on muodostettu nopeasti, herneen jyvien toukka ei voi tunkeutua Bobin sisäpuolelle.

2). Kasvueste. Se liittyy kasvien ja niiden yksittäisten osien eri elinten kasvun luonteeseen. Monissa tapauksissa kasvien kasvu toimii esteinä, kun valitset hyönteisten laitoksia yleensä tai sen yksittäisissä elimissä. Munien (ts. Antichenza-tekijä) tai aiheuttaa itsepuhdistuksen tuholaisilta tai sillä on antibioottinen vaikutus tuholaiseen. Esimerkiksi ruotsalaisten kärjen nopea tunkeutuminen viljojen kasvun kartioon riippuu luonteesta ja kasvusta sekä versojen sisäisestä rakenteesta, niiden voimasta, kasvavan kartion ympäröivien lehtien lukumäärän. Stabiilissa lajikkeissa kerrokset enemmän, kun ne kasvavat ja kääntyvät, ne syrjäyttävät toukka, he eivät menetä sitä kasvavaan kartioon ja toukat kuolevat.

3. Fysiologinen este- Kasvien fysiologisesti vaikuttavien aineiden sisällön vuoksi, mikä vaikuttaa haitallisesti hyönteisen tärkeään toimintaan. Useimmiten se on kasvien toissijaisen istutuksen sisältö.

4. Oristoraja liittyy kasvikudoksen eriyttämiseen. Esimerkiksi herneen stabiilius nodule-sidoksen vaurioon johtuu tynkä munuaisten läsnäolosta, josta sivuvaatteet kehittyvät kasvupisteessä.

5. Kaupallinen Este johtuu kasvien biopolymeerien molekyylirakenteen erityispiirteistä ravitsemukselle. Evoluutioprosessissa fytophiagit, jotka on sovitettu tiettyjen biopolymeerien käyttöön. Tätä varten hyönteinen on entsyymejä, jotka voivat hajota, ts. Hydrolysoida, tiettyjä biokemiallisia rakenteita. Luonnollisesti fytofagian pitäisi saada helposti ystävällisimmät biopolymeerit niin, että niiden hydrolyysireaktiot toteutetaan mahdollisimman pian. Siksi helposti hylätyt biopolymeerien muodot ovat vaikeampia vaurioitavat fytophoja ja lisäävät niiden elinkelpoisuutta ja joiden lajikkeet ovat monimutkaisempia biopolymeerejä tai sellaisia, joiden fytofagien jäljennökset eivät ole entsyymejä, rentoutuvat tuholaiset, ts. Antibioosi.

Kasvien konjugaatin kehityksen prosessissa kehitettiin haitallisten organismien väestöön, joka johtuu haitallisten organismien väestöön liittyvistä aiheutuneista esteistä. Kasvien immunologiset reaktiot riippuvat vaurioiden luonteesta ja asteesta, onkotogenesisvaiheesta, ulkoisen ympäristön olosuhteista.

Kuvailemme tarkemmin, mitä indusoituja esteitä syntyy kasveissa vastauksena tuholaisten vaurioitumiseen.

1.Valikoiva este. Evoluutioprosessissa laitos mukautettiin syntetisoimaan aineita, joita niitä ei käytetä, ja ne ovat eristetyssä paikassa, esimerkiksi epidermiksen erityisissä kasvussa. Kasvien, tuholaisten tai niiden kosketuksen vuoksi näitä aineita valitaan, ne johtavat tuholaisten kuolemaan. Suljetuslevyjen villi lajit sisältävät huomattavan määrän tällaisia \u200b\u200baineita. Niiden kanssa on yhteydessä pienten hyönteisten kuolema (TLI, sheetBlocks, sykriä) Colorad Beetle 1: n toukat.

Vastaavasti monien havupuiden tuholaisten kuolema esiintyy vahingon kärsineen kasvien moor-herkällisen reaktion seurauksena.

2). Nekroottinen este. Samanlainen kuin supersensensitiivisen reaktion, kun taudin tunkeutuvat tunkeutuvat. Tuholaisille tämä este on vähemmän tärkeä, koska fytofagian ja rehulaitoksen suhde on erilainen. Itse asiassa ravitsemusprosessissa tuholaisuutta ei rajoitu vahingoittumaan yhden solun vaurioitumiseen ja tallentavat kerralla merkittävä osa kudoksista, erityisesti lehtipaidan tuholaisia. Mutta jopa trypit, jotka lävistävät vain 1 solua, on täytetty teho 1, vaurioita 2, 3 jne. Ja silti eräistä tuholaisista, nekroottinen este edustaa estettä. Esimerkiksi tasaiset rypälelajikkeet muodostavat haavan Periderman, joka erottaa filloksaalin terveiltä kudoksilta, mikä estää sen ravitsemusta ja johtaa kuolemaan.

3) Valmistusesto - tai menetettyjen elinten palauttaminen. Korjausprosessit riippuen aiheuttamien vahinkojen luonteesta ja kasvien ikä, voi ilmetä eri muodolla arkkipinnan ruostumisen muodossa tai uusien elinten muodostumisen muodossa kadonneiden. Nämä prosessit perustuvat aineenvaihdunnan kasvuun ja fotosynteesien lisääntymiseen kasvien eloon jääneissä elimissä ja vahvistavat assimilanttien tulosta uusien elinten muodostumiseen, jotka johtuvat Meryystem-kudoksista. Sääntely rooli tässä kuuluu fytogorms. Esimerkiksi kun ruotsalaisten kärjen kasvava kartio, Kinetiini tulee vahinkoon. Tämä viivästyttää tärkeimmän varren kasvua, mutta sivu munuaisten herää. Gibberlinlin vaikutus, joka parantaa ravintoaineiden virtausta, sivuttaiset varret kasvavat.

4). HelloHeneeettiset ja teratogeneettiset esteet Pidämme yhdessä, koska ne ovat molemmat syntyneet tapauksissa, joissa tuholaisen ravitsemuksen aikana lähetetään joitain fysiologisesti vaikuttavia aineita, joissa on hydrolyyttiset entsyymit (tryptofaani, indometomuut happo ja muu) kasviskangas. Kasvit täyttävät erityisen reaktion: vaurioituneiden kudosten kasvu lisääntyy, mikä johtaa gallin ja teratin muodostumiseen. Näin ollen laitos eristää tuholaisen, mutta samalla luo ne suotuisat olosuhteet ravitsemukselle ja olemassaololle.

5). Hapettu este. Sen ydin on seuraava. Vastauksena phytofagmien vaurioon, hapettuvien restaurointireaktioiden aktiivisuus kasvien kasvaa:

a) hengityksen intensiteetti kasvaa;

b) muodostuu ATP;

c) imemisen hyönteisten entsyymit inaktivoidaan;

d) Muodostetaan hapettumisen seurauksena hyönteisten aineiden korkean teknologian.

e) fytooalesiinit syntetisoidaan.

6. estävä este Se määräytyy siihen, että tuholaisten vaurioitumisena kasvi tuottaa fytophojen ruoansulatuskanavien estäjiä. Tämä este on tärkeä suojelemaan kasveja imemään hyönteisiä, jotka erotetaan poikkeuksellisella ruoansulatuksella ja korostavat suuria entsyymejä vaurioituneen kasvien kudoksessa.

Kysymyksiä itseohjauksesta

1. Imminiteetin tärkeimmät tekijät?

2. Mikä on ero koskemattomuuden koskemattomuudesta tuholaisille?

3. Mitä kasvien kestävyys riippuu?

4. Mitä kaksi ryhmää jakaa immungeneettisiä esteitä?

5. Mitä tapahtumia voi vaikuttaa kasvien kestävyyteen?

6. Nimeä Antibioositekijöitä?

7. Mitkä esteet kuuluvat perustuslailliseen?

8. Mitä sisältämät esteet ovat?

9. Nimeä kestävyyden muoto.