Aiheen tärkeimmät kysymykset:

1. Hermostokudoksen täydellinen morfofunktionaalinen ominaisuus.

2. Alkion histogenesis. Neuroblastien ja glioblastien eriyttäminen. Hermoston rakenteellisten komponenttien regeneroinnin käsite.

3. Neurosyytit (neuronit): kehityslähteet, luokittelu, rakenne, uudistaminen.

4. Neuroglia. Yleispiirteet, yleiset piirteet. Glyosyyttien kehityksen lähteet. Luokitus. Macroglia (Oligodendroglia, Astrogenia ja Edendima Gliya). Microglia.

5. Hermostokuidut: Messengerin ja myeliinin hermokuitujen yleiset ominaisuudet, luokittelu, rakenne ja toiminnot, hermokuitujen rappeutuminen ja regenerointi.

6. Synaph: Luokittelu, kemiallisen synapatsin rakenne, rakenne ja virityslähetysmekanism.

7. Reflex arcs, niiden herkkä, moottori ja assosiatiiviset linkit.

Tärkeimmät teoreettiset säännökset

Hermosto

Hermosto Suorittaa havainnon toiminnot, johtaminen ja lähettäminen ulkoisesta ympäristöstä ja sisäelimistä saaduista herätettä sekä analyysiä, saadun tiedon säilyttämisen, elinten ja järjestelmien integrointi, kehon vuorovaikutus ulkoiseen ympäristöön.

Hermosolujen rakenteelliset elementit ja neuroglia.

Neuronit

Neuronit koostuvat kehosta ( paitsi.) ja prosesseja, joista dendriti. ja akson (neurite). Dendritit voivat olla paljon, Akson on aina yksin.

Neurona kuin mikään solu koostuu kolmesta komponenteesta: ytimet, sytoplasma ja Cytlemma. Solujen pääperäinen tilavuus putoaa prosessiin.

Ydin sijaitsee keskeisessä asemassa paitsi. Yksi tai useampi ydin on hyvin kehittynyt ytimessä.

Plasmaali osallistuu vastaanotokseen, sukupolvelle ja kuljettamaan hermostunut impulssi.

Sytoplasma neuronilla on erilainen rakenne percarionissa ja prosesseissa.

Pericarionin sytoplasmassa on hyvin kehittyneitä organellia: EPS, golgi-kompleksi, mitokondria, lizosoma. Sytoplasman rakenteet valon optisella tasolla neuroneille sytoplasman ja neurofibriilien kromatofiilinen aine.

Kromatofiilinen aine Sytoplasma (NISSL: n, Tigroidin, basofiilin aineen) aineet ilmenevät väriaineiden väriaineiden (metyleeninen sininen, toluidiininen sininen, hematoksyliini jne.) Väriaineiden värjäyksissä. Nämä ovat CEPER-säiliöiden klusterit. Nämä organellit puuttuvat akseliin ja aksonniin Holly, mutta ne ovat saatavilla dendriittien alkuperäisissä segmenteissä. Basofiilisen aineen pallon hävittämistä tai hajoamisprosessia kutsutaan tigrolyysi ja sitä havaitaan neuronien reaktiivisissa muutoksissa (esimerkiksi vaurioituna) tai niiden rappeutumisen aikana.

Neurofibrils - Tämä on sytosekelisto, joka koostuu neurofilamenteista ja neuro-etikosta, jotka muodostavat hermosolun luuranko. Neurofilamentit edustaa välilehden filamentit Halkaisija 8-10 nm, joka on muodostettu fibrillaariproteiineilla. Sytoskellon-elementtien päätoiminto on viite - neuronin vakaa muoto. Samankaltainen rooli pelataan ohut mikrofilamentit (Poikittainen halkaisija 6-8 nm), joka sisältää ACTINE-proteiineja. Toisin kuin mikrofulaattorit muissa kudoksissa ja soluissa, niitä ei ole kytketty mikromoosiin, mikä tekee mahdottomaksi aktiiviset sopimustoiminnot kypsä hermosoluissa.

Neurotomobula Rakenteen perusperiaatteiden mukaan ne eivät todellakaan poikkea mikrotubuleista. Ne, kuten kaikki mikrotubulit, poikittainen halkaisija on noin 24 nm, rengas sulkeminen 13 molekyylejä globuliini tubuliinia. Hermostokudoksessa mikrotubulit toimivat erittäin tärkeinä, jos ei sanoa ainutlaatuista roolia. Kuten kaikkialla, joissa he kantavat kehyksen (viite) toiminto, tarjoavat sykloosiprosesseja. Microtubes Polarna. Se on mikrotuoiden napaisuus, jossa on negatiivisia ja positiivisesti varautuneita päätteitä, voit hallita diffuusiokuljetusvirtoja akselissa (ns. Nopea ja hidas axotock). Niiden yksityiskohtainen kuvaus on alla.

Lisäksi neuroneissa on usein mahdollista nähdä lipidien sulkeumat (lipofusklinin jyvät). Ne ovat tyypillisiä seniili-ikäisille ja ne näkyvät usein dystrofisiin prosesseihin. Jotkut neuronit tunnistavat normaalisti pigmentin sulkeumat (esimerkiksi melaniinilla), mikä aiheuttaa samanlaisten solujen sisältävien hermokeskuksen värjäys (musta aine, sinertävä tahra).

Energiasuhteen neuronit ovat erittäin riippuvaisia \u200b\u200baerobisesta fosforylaatiosta ja aikuisessa todellisuudessa ei todellakaan ole mitään keinoja anaerobiseen glykolyysiin. Tältä osin hermosolut ovat voimakas riippuvuus hapen ja glukoosin saannista ja verenkierron rikkomisesta hermostuneesta soluista lähes välittömästi välittömästi pysäyttävät toimeentulonsa. Veren virtauksen lopettaminen aivoissa tarkoittaa kliinisen kuoleman alkua. Välitön kuolema, huoneenlämpötilassa ja normaali kehon lämpötila, neuronien itsensä tuhoavat prosessit ovat palautuvat 5-7 minuutin kuluessa. Tämä on kliinisen kuoleman aika, kun organismi on mahdollista. Kohtuulliset muutokset hermostossa johtavat siirtymään kliinisestä kuolemasta biologiseen.

Neuroneissa kehossa myös kuljetuskuplia voidaan nähdä, joista osa sisältää välittäjiä ja modulaattoreita. Niitä ympäröivät kalvo. Niiden koko ja rakenne riippuu aineen sisällöstä.

Dendriti. - Lyhyt prosessit, usein hyvin haarautunut. Dendriti alkuperäisissä segmenteissä sisältää organelles kuin neuronin runko. Sytoskeleton on hyvin kehittynyt.

Akson (Neit) Useimmiten pitkä, heikosti haara tai haarautuminen. Sillä ei ole viinirypäleitä. Microtubule ja mikrofilamentit on järjestetty tilattu. Sytoplasmassa Axonissa näet mitokondrian, kuljetuskuplat. Axonit tunnistetaan pääasiassa ja ympäröivät oligodendrosyyttiprosessi CNS: ssä tai lemmosyyteissä ääreishermoston järjestelmässä. Alkuperäinen Axon -segmentti laajennetaan usein ja sillä on Axonny Holmikin nimi, jossa hermosolulle tulevien signaalien summa esiintyy ja jos riittävän voimakkuuden virityssignaalit muodostuvat aksoniin, lähetetään muihin soluihin (toiminnan potentiaali).

Acoptions (aineiden akseli kuljetus). Hermostuneilla kuidulla on eräänlainen rakenteellinen kone - mikrotubuli, jonka mukaan aineet siirretään soluyksiköstä kehäreunaan ( anterograde Axotok) ja kehältä keskukseen ( retrograde Acotock).

On nopeaa (nopeudella 100-1000 mm / vrk) ja hidas (nopeudella 1-10 mm / vrk.) Acotion. Nopea axotock - sama eri kuiduille; vaatii merkittävää ATP: n keskittymistä; Mukana kuljetuskuplien osallistuminen. Se toteuttaa välittäjät ja modulaattorit kuljettavat. Hidas Axotok - Sen kustannuksella keskuksesta kehäreunaan sovelletaan biologisesti vaikuttavia aineita sekä solujen ja proteiinien kalvojen komponentteja.

Hermostunut impulssi Siirretty neuronen kalvoon tiettyyn sekvenssiin: Dendrit - Pericarion - Akson.

Neuronien luokittelu

1. Morfologian mukaan (prosessien määrä) varataan:

- moninkertainen neuronit (g) - monilla prosesseilla (niiden suurin osa ihmisillä),

- unipolarinenneuronit (a) - yhdellä Axonilla,

- bipolaari Neuronit (b) - yhdellä Axonilla ja yhdellä Dendrit (silmän verkkokalvo, spiraali ganglia).

- False- (Pseudo-) UniPolar Neuronit (b) - Dendrit ja Akson lähtevät neuronista yhden prosessin muodossa ja jaettu sitten (selkärangan gangliaan). Tämä on bipolaaristen neuronien variantti.

2. Toiminnan mukaan (sijainnin mukaan reflex Arc) varata:

- afferent (herkkä) Neuronit (vasen nuoli) - havaitsevat tiedot ja lähettävät sen hermostokeskuksiin. Tyypilliset herkät ovat vääriä ja bipolaarisia neuroneja aivojen ja aivojen varojen;

- assosiatiivinen (lisäys) neuronit vuorovaikutuksessa neuronien välillä, useimmat heistä keskushermostossa;

- efferent (moottorit) Neuronit (oikea nuoli) synnyttävät hermostunut impulssi ja lähettävät herätettä muille neuroneille tai soluille muiden kudosten osalta: lihakset, erityssolut.

Sinapsy

Sinapsy - Nämä ovat neuronien spesifisiä koskettimia, jotka takaavat herätyksen lähettämisen yhdestä hermostuneesta solusta toiseen. Riippuen virityslähetysten, kemiallisten ja sähköisten synapsien menetelmistä eristetään.

Evolutionaarisempi ja alkeellinen sähköiset synaptiset yhteystiedot . Ne ovat lähellä pienempiä kontakteja (Nexus). Uskotaan, että vaihtoa esiintyy molempiin suuntiin, mutta siinä on tapauksia, kun viritys lähetetään yhteen suuntaan. Tällaiset kontaktit löytyvät usein pienemmistä selkärangattomista ja soinnista. Nisäkkäillä sähköiset kontaktit ovat erittäin tärkeitä kansainvälisten vuorovaikutusten prosessissa alkion kehitysvaiheessa. Samanlaisia \u200b\u200bkontakteja aikuisten nisäkkäissä tapahtuu esimerkiksi rajoitetuilla alueilla, esimerkiksi ne näkyy trigeminaalisen hermon mesomephalisessä ytimessä.

Kemialliset synapsit . Kemialliset synapsit virityslaitoksen lähettämiseksi yhdestä hermostuneesta solusta toiseen, käytetään erityisistä aineista - välittäjät, josta he saivat nimensä. Välittäjien lisäksi niitä käytetään ja modulaattorit. Modulaattorit ovat erityisiä kemikaaleja, jotka herättävät itseään, vaan ne voivat joko parantaa tai heikentää herkkyyttä välittäjille (eli solun kynnysherkkyyden modulointi jännitykseen).

Kemialliset syvätteet Tarjoaa yksisuuntaisen virityslähetyksen. Kemiallisen synaapsin rakenne:

1) Presinautical Zone - presynaptinen laajennus, joka edustaa useimmiten Axon-päätelaitetta, joka sisältää synaptisia kuplia, sytoskellon (neurotomombula ja neurofilamenttien elementit) mitokondria;

2) Synaptic Gapjoka ottaa välittäjät presynaptista vyöhykkeestä;

3) Postsynaptinen vyöhyke - Tämä on elektroninen aine, jossa reseptorit välittäjälle toisen neuronin kalvolle .

Film Synapseja

Synap-luokitus :

1. Riippuen siitä, mitkä kahden neuronin rakenteet ovat vuorovaikutuksessa synapseissa, voit varata:

Aksco-dendriittinen (PresYnaptinen rakenne Akson, postsynaptinen - dendriitti);

Aksco-aksiaalinen;

Aksco-somaattinen.

2. Toiminnot eristetään:

- jännittävä synapses, joka johtaa postsynaptisen kalvon depolarisointiin ja hermosolun aktivointiin;

- Jarrun synapsitjoka johtaa kalvon hyperpolarisointiin, mikä vähentää neuronin kynnysherkkyyttä ulkoisiin vaikutteisiin.

3. Synaptisten kuplien sisältämän tärkeimmän välittäjän mukaan synapsit jaetaan ryhmiin:

1. Holyneregic (asetyylikologinen): jännittävät ja jarrut;
2. Adrenerginen (monoaminerginen, nonradererginen, dopaminerginen): lähinnä jännittävää, mutta jarrut;
3. Serotonerginen (joskus aiemmasta ryhmälle): jännittävä;
4. Gamk-Ergic (Mediator Gammaaminen happama happo): jarrut;
5. Peptiderginen (välittäjät ovat suuri joukko wevenesses, lähinnä: Vazo-välillinen polypeptidi, vasopressiini, aine P (kipu välittäjä), neuropeptidi Y, oksitosiinit, beeta-endorfiini ja enkefaliinit (jänis), dinorfiini jne.).

Synaptiset kuplat erotettu yhden membraanin hyaloplasmasta. Holin-sisältävät kuplia Electronlell, jonka halkaisija on 40-60 mikronia. Adren-sisältävät - elektronisen säiliön ytimellä, kevytleikkaus, jonka halkaisija on 50-80 mikronia. Glysiinipitoiset ja gamke-sisältävät - on soikea muoto. Peptidi-sisältävä - elektronin säiliön ydin, kevytleikkaus, halkaisija 90-120 mikronia.

Kemiallisen synaapsin virityslähetyksen mekanismi:afferent-kuidun läpi tulevan pulssin aiheuttaa esittelyn presynaptisessa vyöhykkeessä ja johtaa välittäjän vapautumiseen presynaptisen kalvon läpi. Mediator tulee synaptisen aukon. Postsynaptisessa kalvossa on reseptoreita neuromediatorille (kolinooriseptorit asetyylikoliini-välittäjään; adrenoreceptorit norepinefriinille). Tämän jälkeen välittäjien liittäminen reseptoreilla on rikki. Mediator on joko metaboloitu tai kohdistetaan käänteiselle absorptiolle presynaptisten kalvojen kanssa tai se kaappaa astrosyyttikalvot välittäjän myöhemmällä lähetyksellä hermosoluihin.

Neuronien regenerointi.Neuronit, vain solunsisäinen regenerointi on ominaista. Ne ovat solujen vakaa populaatio ja niitä ei ole jaettu normaaleissa olosuhteissa. Mutta poikkeuksia on. Joten, osoittautui kyvyn jakaa hermosoluihin hajuhananalysaattorin epiteelissä, joissakin gangliassa (eläinten kasvattavien hermojärjestelmän klusterit).

Neuroglia

Neuroglia - ryhmä hermosolujen solujen välillä, jotka ovat neuroneja erottaa microglya ja MacRogly .

Makroggy

Macroglia Zns. Se on jaettu seuraaviin soluihin: astrosyytit (kuitu ja protoplasminen), oligodendrosyytit ja ependimosyytit (mukaan lukien tannisiisi).

Macroglia Perifeerinen hermosto: Satelliitosyytit ja lemosyytit (Schwann-solut).

MacRogly-toiminnot: Suojaava, trofinen, eritys.

Astrosyytit - Star Solut, lukuisat prosessit ovat haarautuneet ja ympäröivät muita aivorakenteita. Astryytävät ovat vain keskushermostossa ja analysaattoreissa - hermoston johdannaiset.

Astrosyyttien tyypit: kuitu- ja protoplasmiset astrosyyttejä.

Molempien solujen prosessien terminaalit ovat lihakauppojen laajennuksia (astrosyyttien jalat), joista suurin osa päättyy perivanulariseen tilaan, ympäröivää kapillaareja ja muodostaa periverskulaarisia glial-kalvoja.

Fibrous astrosyyttejäheillä on lukuisia, pitkät, ohut, heikosti tai ei lainkaan haarautumisprosesseja. Enimmäkseen läsnä aivojen valkoisessa aineessa.

Protoplasminenastrosyytteille on ominaista lyhyt, paksu ja erittäin haarautunut prosessi. On pääasiassa harmaa aivo-aine. Astrosyytit sijaitsevat neuronien, ei-rentojen ja myeliinisoitujen kehykset, synafit, verisuonet, sublipendiset tilat, eristämällä ja samalla rakenteellisesti sitovat niitä.

Astrosyyttien spesifinen markkeri on savi-fibrillar-hapanproteiini, josta väliaikaiset filamentit muodostetaan.

Astrosyytteillä on suhteellisen suuria kirkkaita ytimiä, joissa on huonosti kehittynyt nukleoliini-laite. Sytoplasma on heikosti oksiflikkaa, on heikosti kehittynyt AEPS ja GREPS, GOLGI-kompleksi. Mitokondrio on pieni, ne ovat pieniä. Cytoskoleton kehitetään kohtalaisesti protoplasmisessa ja hyvässä paikassa - fibrousissa astrosyytteissä. Solujen välillä merkittävä määrä hieman ja desmosomomaisista kontakteista.

Ihmisen elämän jälkeisessä vaiheessa astrosyytit kykenevät muuttamaan etenkin vauriovyöhykkeellä ja kykenevät proliferaatioon (joista astrosytomasin hyvänlaatuiset kasvaimet muodostetaan).

Astrocytein tärkeimmät toiminnot: osallistuminen gECTOENOENCEMPALLIAALINEN JA LIIREMAATTEET (Kapillaarit, aivopinnat peitetään niiden prosesseilla ja osallistuvat kuljetus-aineisiin alusten neuroneille ja päinvastoin), tämän, suojelun, trofisten, sääntelytoimintojen yhteydessä; Kuolleiden neuronien fagosytoosi, biologisesti vaikuttavien aineiden erittyminen: FRF, angiogeeniset tekijät, EFR, interleukiin-I, prostaglandiinit.

Oligodendrosyytit – solut, joissa on pieni määrä prosesseja , kiinni muodostamaan myeliinikuoret kehojen ja neuronien prosesseihin. Oligodendrosyytit sijaitsevat CNS: n harmaassa ja valkoisella aineella, ääreishermostossa on ollut oligodendrosyyttejä - lemminkyytit (Schwann-solut) lajikkeita. Oligodendrosyyttejä ja niiden lajikkeita on ominaista kyky muodostaa kaksoiskappale membraani - mesaksonjoka ympäröi neuroniprosessia, joka muodostaa myeliinin tai madrid-kuoren.

Oligodendrocyte-ytimet ovat pieniä, pyöristettyjä, tummanvärisiä, hienoja prosesseja, eivät haara tai heikosti haara. Rangellit ovat hyvin kehittyneet sytopolyyliamiin sytopolyyliamiin, erityisesti synteettinen laite on huonosti kehitetty sytoskel.

Jotkut oligodendrosyytit tiivistelevät lähellä hermosolujen runkoja ( satelliitti tai vaipan olriandricyytes). Kunkin prosessin päätevyöhyke on mukana hermoston kuitusegmentin muodostumisessa, toisin sanoen jokainen oligodendrosyytti tarjoaa useita hermokuituja kerralla.

Lemmocytes (Schwann-solut ) Perifeerinen hermosto on tunnettu pitkänomaisista, tummanvärisistä ytimistä, heikosti kehittyneestä mitokondrostasta ja synteettisestä laitteesta (rakeinen, sileä EPS, levykompleksi). Lemmocyytit ympäröivät neuronien prosessit ääreishermoston järjestelmässä muodostaen myeliinin tai ei-ampuvan kuoren. Selkärangan ja aivojen aivojen hermojen juurien muodostumisen alalla lemmokyytit muodostavat klusterit (glial pistokkeet), jotka estävät keskushermoston kumppanien prosessejen tunkeutuminen rajojen yli.

Lisäksi perifeerisessä hermostuksessa lemmocytes, On muita lajikkeita oligodendrosyyttejä: satelliitti (Mantle) Glyosytes neuronien kehmien ympärillä olevat reunahermoiset solmut, glyosytes hermostuneisuusErityisiä morfologisia piirteitä, joiden otetaan huomioon, kun tutkitaan hermosolmujen hermopäätteitä ja anatomia.

Oligodendrosyyttien ja niiden lajikkeiden tärkeimmät toiminnot: muodostaa myeliinin tai magentin kuori neuronien ympärillä, eristävä, trofinen, tuki, suojatoiminnot; Osallistu pelkästään hermo-impulssi, vaurioituneiden hermosolujen regeneroinnissa, aksiaalisten sylinterijäämien ja myeliinin fagosytoosin, joka rikkoo Axonin rakennetta, distaalisena vaurion sijasta.

Eppudimosyytit tai edendime glya - matala-rotansolut muodostavat jatkuvan säiliön, joka peittää aivokalvo. Epäpuhamosytes läheisessä vieressä toistensa vieressä, muodostaen tiheää, laskua ja desmotomomaalisia yhteyksiä. Apikaalinen pinta sisältää CILIA, että useimmat solut korvataan sitten mikrovillilla. Basaalilla pinnalla on basaalinen lävistys (invagointi) sekä pitkät hienovaraiset prosessit (yhdestä useasta), jotka tunkeutuvat periversishulaarisiin aivomikrosudesiin.

Mitokondria löytyy ependimosyyttien sytoplasmaan, kohtalaisen kehitettyyn synteettiseen laitteeseen, sytoskelloon on hyvin edustettu, on huomattava määrä trofisia ja erillisiä sulkeumia.

ENDIME GLIA-variantti ovat tannitsy . Ne lykäisivät aivokamerat, takakomitean alakomitean verisuoniplexus. Osallistua aktiivisesti lipeän (selkärangan nesteen) muodostumiseen. Tunnettu siitä, että perusosa sisältää ohuita pitkiä prosesseja.

Ependimosyytin tärkeimmät toiminnot: SSEXTORY (makaava synteesi), suojaava (tarjonta gemato-Licvora-este), viittaus, sääntely (tainisin edeltäjät ohjaavat neuroblastien siirtymistä hermostossa alkion kehitysvaiheessa).

Mikroglia

Microglyosytes, tai hermo makrofagit – mesenkymaalisen alkuperän (monosyyttijohdannaiset) solut hajotetaan keskushermostoon, lukuisilla erittäin haarautumisprosesseilla, kykenevät siirtymään. Mikrooglyosyyttejä ovat erikoistuneita hermostuneita makrofageja. Niiden ytimiä on ominaista heterokromatiinin hallitsevuus. Sytoplasmassa on paljon lysosomeja, lipofuskien rakeita; Synteettinen laite on maltillisesti kehitetty.

Microglian toiminnot: suojaava (mukaan lukien immuuni).

Hermokuidut

Hermostettu kuitu koostuu neuroniprosessista - aksiaalinen sylinteri (Dendrita tai Axon) ja oligodendrosyyttien tai sen lajikkeiden kuoret.

Hermärän kuidut:

1) Riippuen siitä, miten kuoren muodostaminen tapahtui, hermoskuidut jaetaan melinovye ja ei-ampous.

Perifeerisessä hermostuksessa hermokuidut surround lemmosyytit. Yksi lemmosyte liittyy yhteen hermostukseen. Olriagendrosyytit ympäröivät neuronien keskushermostossa. Jokainen oligodendrosyytti osallistuu useiden hermoston kuidun muodostumiseen.

Miellyttävä Kuidut suoritetaan pidentämällä ja "jäädytetty" mesaxon ympäröivään hermosolun (ääreishermostoon) tai oligodendrosyyttiprosessin venymä ja pyöriminen aksiaalisen sylinterin ympärille CNS: ssä.

Melinovye (ateria) kuidut ääreishermostossa on yksi neuroninen todistus, jota ympäröivät pitkänomaisen Dumpliku Lamcite (Mesaxon). Myelin Fiber Mesaksonissa se toistuvasti kääntyy ympäri aksiaalisen sylinterin ympärille, joka muodostaa membraanin multifania - myeliiniä. Melin repeämä vyöhykkeitä (lemmincyte sytoplasma tunkeutuminen) kutsutaan lovet (Schmidt-Lanterman). Jokainen lemmosyytti muodostaa kuitusegmentin, naapurisolujen rajojen osat eivät ole merkityksettömiä ja kutsutaan juuripäät RavioeSiten kuidun pituuden pitkin myeliinikuorilla on ajoittainen liikkuminen. Myelin Shell on biologinen eristys. Depolarisaation jakautuminen Myeliinikuiduissa suoritetaan hyppyillä kuuntelemalla sieppausta.

Bezhelinic (Matala) kuidut ääreishermoston järjestelmässä koostuvat yhdestä tai useammasta aksiaalisesta sylinteristä, jotka on upotettu niiden lemmosyytin sytlemmaan. Mesakson (Duplicating Membraani) Lyhyt. Virheetelmän lähettäminen messenger-kuiduissa esiintyy hermon pinnalla pintamaksun muutoksen kautta.

2) Riippuen hermoston pulssin nopeudesta, erotetaan seuraavat hermokuidut:

1. A tyypin. Onko alaryhmät:

- MUTTAa. - on korkein kiihdytys - 70-120 m / s (somaattiset hermoskuidut);

- MUTTAb. - Täytäntöönpanon nopeus on 40-70 m / s. Nämä ovat somaattisia vakiintuneita hermoja ja joitakin poistuvat somaattiset hermot;

- MUTTAg. - nopeus on 15-40 m / s - Afferent ja efferent sympaattinen ja parasympaattinen hermoja;

- MUTTAd. (Delta) - 5-18 m / s nopeus. Tätä kärsimättömiä somaattisia hermoja varten järjestetään ensisijainen (nopea) kipu.

1. Tyyppi B. - 3 - 14 m / s nopeus on pregglisten sympaattiset kuidut, jotkut parasympaattiset kuidut, eli se on kasvullinen hermoja.
2. Tyypit. - 10,5-3 m / s nopeus: Postinganglyionaariset kasvulliset kuidut (ei-ampous). Kipu pulssia hidas toissijainen kipu (hampaiden massan reseptoreista).

Neurogeneesi.15-17 päivää ihmisen intrauteriinien kehittämisestä indusoimalla sointuvan vaikutuksen ensisijainen ektoderma Muodostetaan hermosto (pituussuuntaisen solumateriaalin klusteri). 17-21 päivää, levy-instagiini ja kääntyy ensin hermostunut uraja sitten putki. 25 päivän alkiogeenin, ectorerman hermostunut putki ja etu- ja takareikien sulkeminen (neuroporov). Hermoroisen uran sivuilla sijaitsevat hermostuneisuuden rakenteet.

Varhaisissa määräajoissa muodostuu hermoston putki meduloklasts -cNS: n hermostuneiden kudosten kantasolut. Hermostuneesta harjasta muodostuu ganglionilevy joka koostuu ganglioblast - neuronien ja neuroglian perifeerisen hermoston kantasolut. Meduliclastit ja gangliplastit ovat voimakkaasti maahanmuuttavia, jaettu ja sitten eriytetty.

Sisäisen kehityksen varhaisissa määräajoissa hermoputki on prosessisolujen säiliö, joka makaa yhden kerroksen muodossa, mutta useissa riveissä. Sisällä ja ulkopuolella ne rajoittavat rajakalvot. Sisäpinnalla (vieressä hermoston putken) Honeyloblasts on jaettu.

Myöhempi hermostunut putki muodostaa useita kerroksia . Niistä voidaan jakaa:

- Sisustusrembraani: erottaa hermoston putken ontelo soluista;

- Edime-kerros (Brain Bubblesin kammioon) edustaa Macroglian rikollisia edeltäjät;

- Vyöhyke (vain edessä aivokuplat), jossa neuroblastien proliferaatio tapahtuu;

- Mantle (viitta) kerrosjotka sisältävät muuttavia ja erilaisia \u200b\u200bneuroblasteja ja glioblasteja;

- Marginaalinen kerros (Edge Veil) on muodostettu glioblastien ja neuroblastien prosessi. Se voi nähdä yksittäisten solujen elimet.

- Outdoor Border Membraan.

Keskushermoston hermostoa

1. DISERON Neuron: Meduloblast - Neuroblast - Young Neuron - Aikuinen neuroni.
   1. Astrocytin ero: Meduloblast - SpongistLast - Astroblast - protoplasinen tai kuitu astrosyytti.
   2. DOFEFRON OLIGODENDROCYTE: Meduloblast - Spongyoblasti - Oligodeldroblast - oligodendrosyytti.
   3. Erotus GLIA: Medulobaissa - Ependimoblast - Eppudimosyytti tai Tainchite.
   4. Microglia DISERON: Veren veren solu - puoliöljyn verisolu (Gamm-koodi) - jotain GM - Tule Montoblasti - Promolochete - Monocyte - Peak Microglyosyte - Aktivoitu Microglyosyytti.

Hermostunut kudos eroavat ääreishermostossa

1. Neuronin ero: Ganglyoblast - Neuroblast - Young Neuron - Aikuinen neuroni.

2. Dieroile Lemmocyte: Ganglioblast - Giliblasti - Lemmincyte (Schwann Cell).

Neurogeneesimekanismit.Intrauteriinien kehittämisen prosessissa neuroblastit siirtyvät hermokeskuksen anatomisien kirjanmerkkien alalla. Samalla he lopettavat jakamisen. Keskushermostoa neuroblastien siirtymistä ohjataan liima-aineiden välisillä vuorovaikutuksella (säteittäisen gliamin leadgereiden ja integriinien avulla), solualisteen (mukaan lukien fibronekiinit ja laminiini) signalointimolekyylit. Kun neuroblastit saavuttavat pysyvän lokalisoinnin alueelle, ne alkavat erottaa ja muodostaa prosessit. Prosessien kasvun suunta ohjataan myös mainituilla liima-molekyyleillä (cadhelerins, integriinit, solullisen aineen signalointimolekyylit).

Sisäisen kehityksen ja syntymän jälkeen on kilpaileva vuorovaikutus samanlaisten hermoston neuronien välillä. Samanaikaisesti hermosolut, joilla ei ollut aikaa miehittää vastaavaa vyöhykettä tai muodostaa koskettimet altistuvat apoptoosille. Varhainen kehitys kuolee kolmannesta puoleen hermosoluista.

Seuraavassa kehityksessä hermosolujen ympärillä muodostuu gliaaliympäristö ja hermokuitujen myeliinisointi tapahtuu. Hermosolut ennen kuin murrosikä muodostaa prosessit ja synaptiset kontaktit. Suurin kehitys Hermostossa on 25-30 vuotta.

Iän myötä havaitaan hermosolujen osia ja muiden korvaavien hypertrofian kuolemaa. Lipofuskinen voi kerääntyä neuroneihin. Alueet, joissa on kuolleita hermosoluja, korvataan glial arpit, jotka on muodostettu hypertrofoitujen astrosyyttien kertymisen avulla.

Dendriti on hyvin haarautunut, muodostaen dendriittinen puu ja yleensä lyhyempi Axon. Dendriittien heräte lähetetään hermoston keholle. Ne muodostavat postsynaptiset rakenteet, jotka tuntevat jännitystä. Dendritit ovat paljon, mutta ehkä yksi. Akson on aina läsnä, yksi jokaisessa hermostossa. Se ei haara tai heikosti haarana päätelaitteissa ja päättyy synaptiseen alkuun, lähettämällä herätettä muihin soluihin (presynaptinen alue). Neuronit lähettävät viritystä erikoistuneilla koskettimilla (synapses). Aine, joka takaa virityslähetyksen lähettämisen välittäjä. Kussakin neuronissa yleensä havaitaan yksi tärkein välittäjä.

Hermosolujen regenerointi ääreishermoston järjestelmässä

Hermokuidun aamiaisen jälkeen Axonin proksimaalinen osa altistetaan rappeutumiselle, myeliinikuori vaurioiden hajoamisessa, neuronin haittaa, ytimen siirtyy kehälle, kromatofiilinen aine hajoaa . Innervor-elimeen liittyvä distaalinen osa, joka laskee degeneraatiota aksonin täydellisellä tuhoutumalla, myeliinikuoren hajoamisen ja derita-makrofagien ja glyan faagosytoosin hajoamisesta. Lemmokyytit säilytetään ja jaetaan mitottuna, muodostaen bungnerin nauhat. 4-6 viikon kuluttua neuronin rakenne ja toiminta palautetaan, ohut oksat, jotka kasvavat pitkin bungnerin nauhoja, jotka kasvavat etäisyydellä aksonin proksimaalisesta osasta. Hermoston regeneroinnin tulos palautetaan kohdeelimen kanssa. Jos este tapahtuu regeneroivan aksonin polulla (esimerkiksi sidekudos- arpi), innertation elpyminen ei tapahdu.

Lisäykset koulutus- ja metodologisesta käsikirjasta "yleinen histologia" (kääntäjät: Shumykhina G.v., Vasilyev Yu.g., Solovyv A.A., Kuznetsova V.M., Sobolevsky S.A., Igonina S.v., Titova ja., Glushkova T.G.)

Ammatillisen koulutuksen valtiosta riippumattoman oppilaitoksen sivuliike

Sergiev Posid Humanitaarinen instituutti Taldomissa

abstrakti

aiheen mukaan: keskushermoston fysiologia

aihe: "CNS: n alkion ja synnytyksen jälkeinen kehitys"

Suoritettu

Ivanov e.v.

Tarkistettu:

Altunina V.S.

tALD, 2010

Johdanto

Ihmisen fysiologia on kokonaisvaltaisen organismin elintärkeän toiminnan ja sen osien (solut, kudosten, elinten) elintärkeän toiminnan tiede, joka tutkii ihmiskehon laadullista vuorovaikutusta ympäristöympäristöönsä. Fysiologia on kaikkien henkilöiden tieteenalojen tieteellinen perusta.

Palaa takaisin antiikin lääkkeen tarpeiden vuoksi. Fysiologia kasvaa jatkuvasti nopeasti ja tällä hetkellä. Valtava panos tämän tietämyksen kehittämiseen tehtiin kotimaisten tutkijoiden, joiden löytöjä loi usein uusia fysiologian teollisuudenaloja. Tämä on: M.v. Lomonosov, tekijän säilöntä ja energiaa koskeva laki. NIITÄ. Pistorasiat - "Venäjän fysiologian isä". Se omistaa useita veren fysiologian, työfysiologian, jarrutuksen löytämisen keskushermostossa. Työvoima Skychov "Brain Refleksit" pidetään nerokas.

Keskushermoston alkion ja synnytyksen jälkeinen kehitys

Huomaa, että jotkut kaudet vaihtelevat merkittävästi eri kulttuureissa, kun taas muut ovat riippuvaisempia ihmisen biologisen kehityksen yksittäisistä ominaisuuksista (esimerkiksi nuoren ikä määritetään pääsy julkisesti).

Synnytysjakso - suunnittelusta lapsen syntymiseen asti.

Lastunut - syntymästä 18-24 kuukautta.

Kahden ensimmäisen vuoden aikana (pikkulapsien aika) - 12-15 kuukautta 2-3 vuotta.

Varhainen lapsuus - 2-3 vuotta 5-6 vuoteen.

Keski-lapsuus - 6 noin 12 vuotta.

Teini-ikäinen ja nuorisoikäinen - noin 12-vuotias 18-21 vuotta.

Varhaiset aurinkoiset - 18-21-vuotiaat 40 vuoteen.

Keskimääräinen tarttuu - 40-60-65 vuotta.

Myöhäinen aikuistinen - 60-65 vuotta ennen kuolemaa.

Kehitys alkaa käsitteellä ja jatkaa koko elämässäsi, vaikka siihen liittyvät muutokset ovat yleensä ilmeisempää ja nopeampaa hyvin nuorena. Tämä on tärkein syy, jonka perusteella "kehitystyöt" ja vastaavat ikäryhmät ovat suhteellisen lyhytaikaisia \u200b\u200balkuvuosina, ja niitä pidennetään, kun kehitys jatkuu. Huomaa myös, että taulukossa annettujen ihmisen elämän polun asteikot soveltuvat eniten teollisten viljelykasvien ihmisiin. Esimerkiksi nämä taulukot osoittavat, että "nuori ja nuorisoikäisyys" on melko pitkä jatka, mikä voi todella jatkaa 18-20-vuotiaana, ja "myöhäinen avioulari" ei aloita 60-65-vuotiaana. Joissakin yhteiskunnissa, joissa ei ole tarvetta pitkäaikaista koulutusta ja erittäin vaikeaa taloudellista tilannetta, teini-ikäinen aika voi olla lyhyempi, alkaen liittymällä Pubertat ja muunnettu ehkä vain 2-4 vuotta. Samoin joissakin planeettamme kohdissa, joissa raskas fyysinen työ on tarpeen selviytymisen varmistamiseksi, ja hyvä ravitsemus ja sairaanhoito ei ole aina helposti saatavilla, myöhäinen avioulukko voi esiintyä jo 45 vuoden ajan. Näin ollen ajanjaksot ja ikärajat eivät ole yleisiä.

Työmme tarkoituksena on harkita trendejä, malleja ja inhimillisiä kehitysprosesseja koko elämän ajan käyttämällä useista tietoliikkeistä. Aiomme tutkia ihmiskehon kaikkiin ikäryhmiin ja kaikissa vaiheissa ottaen huomioon sen kehittämiseen vaikuttavat biologiset, antropologiset, sosiologiset ja psykologiset tekijät. Erityistä huomiota kiinnitetään ihmissuhteisiin, koska he auttavat ymmärtämään, kuka olemme ja kun käsittelemme rauhaa. Intohimoinen ja kylmä, ystävällinen ja skeptinen, ystävällinen ja muodollinen, ihmisten väliset suhteet vaikuttavat kehitykseen, eikä niitä voi laiminlyödä. Näinosemme olemus on se, että ihmiset ovat ensisijaisesti sosiaalisia.

Pidämme erilaisten vaikutusten vastaisen ja tulkinnan prosesseja, mukaan lukien sosiaalinen, tästä kannasta, että jokainen henkilö osallistuu aktiivisesti omaan kehitykseen. Kuten olentoja, ainakin mahdollisesti kompleksista, abstrakti ajattelua, emme ole pelimerkkejä pelissä; Olemme voimassa olevat pelaajat, jotka vaikuttavat "pelin" muodostumiseen. Kuvittele, miten ihmiset asuvat eräässä syrjäisessä yhteisössä. Osittain ne ovat välineen tuote, jossa ne kasvoivat ja suurimman osan ajaksi, jonka he käyttävät sopusointuisessa yhteisessä työvoimassa, jonka tavoitteena on koko yhteisöönsä. Samaan aikaan ne ovat yksilöitä henkilökohtaisilla toiveilla ja tunteilla, ja joka päivä he näyttävät joitakin niistä. Elämä ei kuitenkaan ole aina harmoninen - melkein millä tahansa ihmisryhmässä on erimielisyyksiä ja kiistoja, syy siihen, mitkä henkilökohtaiset tunteet ja toiveet tulevat.

Ontogenesis tai kehon yksilöllinen kehitys on jaettu kahteen jaksoon: synnytykseen (intrauteriini) ja postnatal (syntymä syntymä). Ensimmäinen jatkuu käsityshetkestä ja Zygotan muodostumisesta syntymään; Toinen on kuoleman syntymähetkestä.

Prenataalinen ajanjakso on jaettu kolmeen jaksoon: alku-, bakteerit ja hedelmät. Ihmisten alku (esikäsittelemätön) ajanjakso kattaa ensimmäisen kehityksen viikolla (hedelmöityshetkellä implantoidaan kohtuun limakalvoon). Salkun (rakentava, alkion) ajanjakso - toisen viikon alusta kahdeksannen viikon loppuun asti (implantoinnin hetkestä, kunnes elinten asettamisen loppuun saattaminen). Hedelmä (sikiön) aika alkaa yhdeksännestä viikolla ja kestää ennen syntymää. Tällä hetkellä kehon kasvu lisääntyy.

Ontogenesin jälkeinen ajanjakso on jaettu yksitoista jaksolle: 1. - 10. päivä - vastasyntyneitä; 10. päivä - 1 vuosi - rintakehä; 1-3 vuotta - varhainen lapsuus; 4-7 vuotta vanha - ensimmäinen lapsuus; 8-12 vuotta vanha - toinen lapsuus; 13-16 vuotta vanha - murrosikä; 17-21 vuotta vanha - nuorekas ikä; 22-35 vuotta - ensimmäinen kypsä ikä; 36-60 vuotta - toinen kypsä aika; 61-74 vuotta - vanha ikä; 75-vuotiaasta - seniili-ikä 90 vuoden ajan - pitkäaikaiset. Ontogeneesi päättyy luonnolliseen kuolemaan.

Ontogeneesin synnytysjakso alkaa hetkestä mies- ja naispuolisten sukupuolisolujen yhdistäminen ja zygoottien muodostumisen. Zygota jaetaan peräkkäin muodostamalla sferoidin blastituluus. Puhaltumisen vaiheen vaiheessa on edelleen murskaus ja muodostuminen ensisijaisen ontelon - blastocel.

Sitten gastroation prosessi alkaa, jonka seurauksena solut liikkuvat eri tavoin kukkakuoressa, jolloin muodostuu kaksikerroksinen alkio.

Solujen ulkokerros on nimeltään Etoderma, sisäinen entoderma. Ensisijaisen suoliston ontelo muodostuu sisäiseen ruoansulatuskanavaan. Tämä on gastrolin vaihe. Neuruul-vaiheessa muodostuu hermoston putki, sointu, somite ja muut alkion primitives. Hermostojärjestelmän meikki alkaa kehittyä jopa mahankaupungin lopussa. Ectorerman solumateriaali, joka sijaitsee alkion selkäpinnalla, paksua, muodostaa medullaarisen levyn. Tämä levy rajoittuu Medullar-rullien sivuihin. MEDULLARY-levyn (Medullaren) ja medullaaristen rullien solujen murskaaminen johtaa levyn taivutukseen kourueen ja sitten kattilan reunojen sulkemiseen ja mittaneen putken muodostumiseen. Kun liität medullaarisia rullia, muodostuu ganglionilevy, joka jaetaan sitten ganglion-rulliin.

Samaan aikaan hermosto putki upottaa alkion sisällä.

Medulary-putken homogeeniset primaariset seinäisolut - Medulvoblastit erotetaan neuroglia (neuroglia (spongyoblasts) ensisijaisiksi hermosoluihin (neuroblastit) ja lähdemerkille. Sisäisen, vierekkäisen putken solut, valmistajien kerros muuttuu ependiumiksi, joka nostettiin aivojen ontelojen lumen. Kaikki primääriset solut jaetaan aktiivisesti lisäämällä aivojen putken seinän paksuutta ja vähentämällä hermoston puhdistuma. Neuroblastit eriytetään neuroneilla, spongyoblasts - astrosyytteille ja oligodendrosyytteille, Ependymisses - ependimosyytteillä (tässä vaiheessa ontogenesis, ependime-solut voivat muodostaa neuroblasteja ja spongoreja). Neuroblastien erottamisen aikana prosessit pidennetään ja kääntyvät dendriittien ja aksoniksi, jotka tässä vaiheessa riistetään myeliinikuorista. Myytyminen alkaa viidennen kuukauden synnytyksen kehittämisen ja täysin valmis vain 5-7 vuoden iässä. Synapsit näkyvät viidennessä samana kuukaudessa. Myeliinin kuori muodostuu CNS-oligodendrosyytteihin ja ääreishermostoon - Schwann-soluihin.

Muodostetaan alkion kehityksen, makroogrian prosesseja ja soluja (astrosyyttejä ja oligodendrosyyttejä). Microglian solut muodostetaan mesenchymaa ja näkyvät keskushermostossa sekä verisuonten itämisen kanssa.

Ganglion-rullien solut erotetaan ensin bipolaariksi ja sitten pseudo-monialainen herkkä hermosoluihin, joiden keskeinen prosessi kulkee CNS: iin ja oheislaitteisiin muiden kudosten ja elinten reseptoreille muodostaen perifeerin affektiivisen osan somaattinen hermosto. Nervollisen järjestelmän effererentti osa koostuu hermostuneesta putken ventral-osien moottorin hermosoluista.

Postnataalisen ontogenesin ensimmäisten kuukausien aikana aksonien ja dendriittien intensiivinen kasvu jatkuu ja neuraalisten verkkojen kehityksen synapseja kasvaa voimakkaasti.

Aivokrygeneesi alkaa kehittää kaksi ensisijaista aivokuplia aivoputken edessä (rostral), mikä johtuu hermoston (Archentsefalon ja Deuterncalon) seinien epätasaisesta kasvusta. Devencephalon, kuten aivoputken takana (myöhemmin selkäydin), sijaitsee soinnun yläpuolella. Archentsefalon on asetettu hänen edessään. Sitten neljännen viikon alussa omakauppiasongelma on jaettu keskipitkällä (mesencefalon) ja merkkivalokuplien (Rohombencefalon) kuplat. Ja Archentzofalon kääntyy tähän (kolmiulotteinen) vaiheessa edessä aivojen kupla (Prosencefalon). Etu-aivojen alaosassa on kehitetty hajuja (joista nenän ontelon, hajamenttien ja polkujen) hajufadeja) on kehitetty hajamielisiä terät (joiden nenänlasin ja polkujen) hajamieli) on kehitetty. Kaksi silmäkuplia Suorita etupuolisen aivojen virtsarakon dorsolateraliseinistä. Tulevaisuudessa silmien, optisten hermojen ja polkujen verkkokalvo kehittyy.

3.1.1. Bookmark hermojärjestelmä

Ihmishermoston keskeiset ja reunaosat kehittyvät yhdestä Eckerma-alkion lähteestä. Alkion kehityksen prosessissa se on asetettu korkeiden, nopeasti kasvatussolujen ryhmän ns. Hermoston muotona alkion keskimmäisessä linjalla. . Kolmas viikon kehitys hermolevy on upotettu kiinni kankaalle, joka on uran muoto, joiden reunat nostetaan jonkin verran eksodermatason yläpuolelle hermoston rullien muodossa. Kun alkio kasvaa, hermosolua pidennetään ja saavuttaa alkion katupää. 19. kehityspäivänä uran yläpuolella olevan hermostelan sulkemisprosessi alkaa, minkä seurauksena on pitkä ontto putki, joka sijaitsee suoraan ektoderman pinnan alapuolella, mutta erikseen jälkimmäisestä.

Kun hermostunut ura suljetaan putkeen ja reunojen jäätymisestä, hermostelan materiaali irrotetaan hermoston putken ja ihon ectoderma kiinni sen yläpuolelle. Samanaikaisesti hermostelan solut jaetaan yhdeksi kerrokseksi, jolloin muodostuu synkkikentän ganglionilevy, jolla on erittäin laaja kehitysvoimat. Tästä alkion inkarnaatiosta on muodostettu kaikki somaattisten oheislaitteiden ja vegetatiivisten hermojärjestelmien hermokomponentit, mukaan lukien intraongal hermoelementit.

Nervollisen putken sulkemisprosessi alkaa viidennen segmentin tasolla, muuttuu sekä päähän että kaulisuuntaan. 24. kehityspäivänä hän päättyy päähän, päiviä myöhemmin Kudalissa. Hermostoputken katupää sulkeutuu tilapäisesti takana suolistossa, muodostaen neurouenther-kanavan.

Muodostunut hermoston putki pääpäässä, tulevaisuuden aivojen muodostumisen paikan päällä laajenee. Suurempi kaula-osa muunnetaan selkäydin.

Rinnakkain hermoston muodostumisen kanssa muiden rakenteiden muodostuminen (sointu, mesoderma), jotka yhdessä hermoston kanssa muodostavat ns. Aksiaalisten seikkailujen niin kutsutun kompleksin. Aksiaalisten lähestymistapojen kompleksin muodostumisen myötä alkio, jolla ei ole aikaisemmin symmetriaakseli, hankkii kahdenvälisen symmetrian. Nyt on jo aivan selvästi erotettu pään ja caudal departmentteihin, oikea ja vasemmalla puolella vartalon.

Keski- ja perifeeristen hermojärjestelmien eri yksiköiden kehittäminen esikuisessa henkilön postnataalisen ontogeneesin esiintyy epätasaisesti. Keskushermosto on erityisen vaikeaa.

Muodostuneiden hermoston solut, jotka edelleen kehityksessä aiheuttavat sekä neuroneja että glyosyyttejä, kutsutaan medulloblasteiksi. Ganglionin levyn soluelementit, jotka ilmeisesti samat histogeneettiset tehot kutsutaan ganglioblasteiksi. On huomattava, että hermoston ja ganglionilevyn eriyttämisen alkuvaiheessa niiden solukoostumus on homogeeninen.

Jatkuvaan eriyttämisessäan medulloblasteja määritetään puolueettomasti neutraaliin suuntaan, kääntämällä neuroblasteja, osa neureollisuuden suuntaan, joka muodostaa spongyoblasteja.

Neuroblastit eroavat neuronista huomattavasti pienemmästä suuruudesta, dendriittien puutteesta ja synaptista siteistä (siksi ne eivät sisälly reflex kaareihin), samoin kuin NISSL-aineen puute sytoplasmassa. Kuitenkin niillä on jo heikosti ilmaistu neurofibrillarylaite, joka muodostuu Aksonille ja niille on tunnusomaista kykyä mitoottiselle osastolle.

Selkäisessä osastossa ensisijainen hermoston putki on liian jaettu kolmeen kerrokseen: sisäinen ependium, välivarren (tai viitta) ja ulkoinen kirkas reuna.

Ependiumkerros on keskushermoston neuronien ja glial-solujen (edendimoglia) alku. Koostumuksessaan havaitaan neuroblastit, jotka siirtyvät myöhemmin muistokerrokseen. Ependiumin jäljellä olevat solut kiinnitetään sisämarkkinoihin, lähettävät oikeudenkäynnin, mikä osallistuu ulkorajakalvon muodostumiseen. Ne ovat spongyoblastien nimi, joka on menettämisen yhteydessä sisäisten ja ulkorajojen kalvojen kanssa, muuttuu astrosytoblastiiksi. Nämä solut, jotka säilyttävät yhteyden sisä- ja ulkorajojen kalvoihin muuttuvat ependium-glyosyytteiksi, jotka ovat vuoraus aikuisen keskusvalikoimassa ja aivokammiossa. Ne hankitaan Cilian eriyttämisprosessissa, mikä osaltaan vaikuttaa aivojen virran nesteen virtaukseen.

Hermoston epriumkerros sekä rungossa että sen päähän säilyy suhteellisen myöhäisillä alkioteesivaiheilla, mikä on hermoston erittäin erilaisten kudoselementtien muodostumiseen.

Kehityshermoston pyöreässä kerroksessa on neuroblasteja ja spongyoblasteja, jotka antavat astroglyin ja oligodendroglyin erotteluun. Tämä hermoputkikerros on laaja ja tyydyttynyt solukkoelementit.

Edge Veil on ulkona, hermoston kirkkain kerros ei sisällä soluja, jotka on valmistettu niiden prosesseilla, verisuonilla ja mesenchimalla.

Ganglion-levyn solujen ominaisuus on se, että niiden erilaistumista edeltää siirtojakso enemmän tai vähemmän etäisyydellä ytimen kehon alkuperäisestä lokalisoinnista. Lyhin muuttoliike lähtee soluja, jotka muodostavat selkärankaiden välilehden. Ne laskeutuvat hieman etäisyydelle ja sijaitsevat hermoston sivuilla ensin löysällä ja sitten tiheillä suurilla muodosteilla. 6-8 viikon kehityksen nukleaatio, selkärangan kokoonpanot ovat erittäin suuria muodostumista, jotka koostuvat tärkeimmistä prosessi-in-law-neuroneista, joita ympäröi oligodendroglya. Ajan myötä selkärangan hermostoa muunnetaan bipolaarista pseudo-moninclariin. Solujen eriytyminen ganglian sisällä tapahtuu asynkronisesti.

Merkittävästi erotettumaista siirtymistä ovat ne solut, jotka siirtyvät ganglionilevystä rajan sympaattisen tynnyrin gangliaan, prevertubal-lokalisoinnin ganglasta sekä lisämunuaisten aivot. Suoliston putken seinään sijoitetun neuroblastin siirtymisen pituus on erityisen suuri. Ganglion-levyistä he siirtyvät vaeltavan hermon haarojen läpi, saavuttavat mahalaukku, ohut ja kallistukset paksusuolen, antaen intramuraalisten jengien alkua. Se on niin kauan ja vaikeaa siirtymällä rakenteita, in situ hallita ruoansulatuskanavaa, tämän prosessin erilaisten vaurioiden taajuus, joka syntyy sekä intrauteriiniä että lapsen ruokavalion pienimmistä rikkomuksista, erityisesti vastasyntyneestä tai ensimmäisestä lapsesta kuukautta elämää.

Hermoston pääpinta sen sulkemisen jälkeen on hyvin jaettu nopeasti kolmeen ensisijaisen aivokuplan laajentamiseen. Niiden muodostumisen ajoitus, solujen erilaistumisen ja muiden muunnokset ihmisillä on erittäin suuri, tämä antaa meille mahdollisuuden harkita veriputken pääyksikön johtavaa ja hallitsevaa kehitystä.

Ensisijaisten aivokuplien ontelot säilyvät lapsen aivoissa ja aikuisessa modifioidussa muodossa ja muodostavat kammioiden ontelot ja vesiputken silviv.

Hermäryhmän eniten liikkuvan osasto on etu-aivot (Prosencefalon); Se seuraa keskiarvoa (mesencefalonia) ja takana (Rohombenttifaloni). Tämän jälkeen edestä aivojen kehitys on jaettu lopulliseen (Televancefaloniin), mukaan lukien suuri aivopuoliskolla ja jotkut basalyyttimet ja välituotteet (Dietyfalon). Keskitason aivojen kummallakin puolella kasvaa silmäkuplan, muodostaen silmän hermostuneita elementtejä. Keski-aivot säilytetään kokonaisuutena, mutta kehitysprosessissa siinä on merkittäviä muutoksia, jotka liittyvät erikoistuneiden refleksikeskuksen muodostumiseen, jotka liittyvät tunneelimiin: visio, kuulo, tuntematon, kipu ja lämpötilan herkkyys.

Rohmbidin aivot on jaettu takaosaan (Mententtifaloniin), mukaan lukien cerebelloum ja silta ja aivojen (myelencefaloni) aivot.

Yksi korkeamman selkärankaisten hermoston kehityksen tärkeistä neurohytologisista ominaisuuksista on niiden yksiköiden erilaistumisen asynkronia. Hermoston eri osastojen neuronit ja jopa neuronit yhden keskuksen sisällä ovat eriytetty asynkronisesti: a) kasviperäisen hermoston neuronien erilaistuminen on merkittävästi jäljessä somaattisessa järjestelmässä; b) Sympaattisten neuronien eriyttäminen on jonkin verran jäljessä parasympaattisen kehityksen takana.

Aikaisemmin pitkänomaisten ja selkäydinen kypsyminen tapahtuu myöhemmin morfologisesti ja funktionaalisesti ganglia aivojen tynnyriä, alaraatikko solmuja, cerebellum ja suuret semi-aseet. Jokainen näistä muodostumisista tehdään tiettyjä toiminnallisen ja rakenteellisen kehityksen vaiheita. Joten selkäytimessä, elementit kohdunkaulan paksuuntumisen alalla, ja sitten on asteittainen kehittäminen solurakenteita kaulisuunnassa; Selkärangan ensimmäiset erilaiset eriytykset, myöhemmin herkät neuronit ja viimeiset käännökset asettamalla neuroneja ja johtavat interegrafiointipolkuja. Aivojen runkoosan ydin, välituote, subcortical ganglia, aivovyöhyke ja suuren aivokuoren yksittäiset kerrokset ovat myös rakenteellisesti kehittyneet tietyssä sekvenssissä ja läheisessä yhteydessä toisiinsa. Harkitse hermoston tiettyjen alueiden kehitystä.

Kasviperäisen hermoston alkion kehityksen prosessissa muodostuu ensin raja-alueita sympaattisia runkoja.

Taka- ja etureunissa sekä selkärangan kokoonpanot, solmut muodostetaan lähellä selkärangan eteen, jotka sijaitsevat esikäsittelyssä. Kehityskasvit ovat erilaisia \u200b\u200bsympaeboblastsissa, eli sympaattisten solmujen elementtien äidin soluissa.

Keuhkojen, sydämen, ruokatorven, mahalaukun, suoliston ja muiden sisäelimien hermoston klosterit löytyvät samanaikaisesti rajan sympaattisen tynnyrin muodostavien solmujen muodostumiseen. Myös lihasten (AUERBAKHOV) ja altistumisen (Maissionovan) muodostuminen ruoansulatuskanavan seinään on suhteellisen varhain.

Tämä tapahtuu seuraavasti: kolmannella viikolla alkiogeeni, osa hermoston sivusuuntaisesta osasta koko I-rinnassa II-III lannerangan segmentteihin, osoittautuu siirtymään; Tällöin siirtymät ei-läpät erotetaan sympaeboblasts - sympaattisen hermoston väriaineen osan kirjanmerkit.

Sympabobosin neljän viikon alkio on ryhmitelty selkärangan lähellä Aortan taakse yhdessä kuitujen kanssa, oikean ja vasemman reunan sympaattisten varsien kanssa. Osa raja-sympaattisten runkojen soluista siirtyy lähimpään sisäelimiin. Tietyissä paikoissa kysyy nämä solut muodostavat esillä esillä olevia sympaattisia solmuja. Samanaikaisesti on muuntaminen kädenpitoista valaisimista sympaattisoluihin (sympatomot) ja paikallisiin yhteenkuuluvuuksiin, vastaavasti jokainen selkäydin segmentti. Täydelliset alkuperäiset solut muunnetaan pian erillisiksi sympaattisolujen erillisiksi klustereiksi ja interstitiaalisiin osiin, jotka koostuvat äskettäin muodostuneiden sympaattisolujen prosesseista.

Yhdessä tämän kanssa hermostuneesta putkesta i rinnasta jopa II - IV sen lannistussegmenttien paikallisella soluilla, oikealla ja vasemmalla välisillä jälleenmyyjällä (trackg in intermedio lateraales); Nämä raitiomaat ovat sympaattisia keskuksia osana selkärangan sivupylväitä.

Selkärangan harmaan aineen välitiivisteiden solujen liittäminen oktic sympaattisten solmujen solujen kanssa on kahdella tavalla. Harmaa aineen välitiivisteiden solujen neurutits

selkäyttäytyminen itää kehällä, kun se on ensin vastaavan selkärangan segmentin etupäässä. Sitten ne erotetaan tämän segmentin selkärangan hermoista aterioitujen säteen muodossa - liitoshaaran kerros, joiden kuidut joutuvat kosketuksiin raja-sympaattisen tynnyrin lähimmän solmun solujen kanssa. Kuitu on valkoinen sidekaari, joka kasvaa asteittain tämän solmun soluihin tai etäisemmän sympaattisolmun soluihin, siirtyy synapsiin sen efektorin neuroneihin.

Rajat sympaattisten symbolien solujen solujen neuriilmaiset solmut itävät suuntaan selkäydin, samalla kun ne on suunniteltu harmaan liitoshaaraan; Jälkimmäinen sitoo sympaattisen reunan rungon solmua lähimmän selkärangan kanssa. Valkoisten ja harmaiden liitososien kuitujen koostumuksessa alkioiden ja sikiön oksat, kuten aikuisten sympaattisissa hermoissa, on aterian ja elokuvahermoston kuidut.

Oikean ja vasemman reunan sympaattiset solmut, jotka johtuvat selkärangan molemmille puolille, kutsutaan Ocolotopotch ja Gangl. Paraverteikärhä. Muut sympaattisten solujen kertymät, jotka ovat lähellä elimiä ja niiden kankaita, kutsutaan esikytkimistä solmuiksi - gangliksi. Pravevertebralia.

Kasvitiiviset hermostuneet solmut asetetaan päähän: maalattu, ovela, korva, subdeibulaarinen ja subholon.

Kierred solmu, joka sijaitsee optic-hermoon lähellä, muodostuu ei-puutteiden siirtämisestä trigeminaalisen hermon puolivälistä (Hasserov) solmusta pitkin sen ensimmäistä haaraa, eli silmässä; Wu sekä sekoittamalla soluja keskimmäisestä aivoista lasien nousevaan runkoon.

Köysissä sijaitseva bronamer-solmu kehittyy ei-puutteista, jotka siirretään täällä prosessissa muodostaen suuren pinnan kivinen hermo. Lisäksi joitakin ei-läpäistä siirretään täällä erähermosoluista sen toisen haaran rungon kuiduista - maxillary hermo.

Korvakokoonpano kehittyy siirtämällä ei-puutteita aivojen takaosasta kielen perimän hermoston rummun hermoston rungon kuiduilla. Lisäksi trigeminaalisen hermojen puolikokoisen solmun solut (kolmannella haaralla) siirretään tähän solmuun.

Sommandebulaariset ja alakaistan solmut muodostetaan ei-puutteista, jotka siirretään aivojen takaosasta, mutta välituotteen (Vriesbergovin) hermon ja sen jatkuvuuden rummun merkkijono sekä kolmannen sivukonttorin Trigeminaalinen hermo semi-lyhyestä solmusta.

Esipolttoaineiden vegetatiivisten plekseiden ja niiden elementtien solujen erottaminen tapahtuu elimen muodostavina eliminä. Orgaanien innervaatiolaitteiston, syntymän ja aivokeskuksen seurannan loppu vastaa koordinoidun toiminnan alkua koko kehon etujen mukaisesti.

Myöhemmin tutkimukset ovat osoittaneet, että selkäydinen harmaan aineen sivupilareiden solujen prosessi on melkein samalla tavoin sekä selkäydin edessä että takaosassa.

Yksityinen histologia.

Yksityinen histologia - Tiede elimen mikroskooppisesta rakenteesta ja alkuperäistä. Jokainen elin koostuu neljästä kudoksesta.

Hermoston elimet.

Toiminnallinen merkki

1. Somaattinen hermosto - osallistuu ihmiskehon innervaatioon ja korkein hermosto.

a. Keskusyksikkö:

i. Selkäydin - taka- ja eturuuvien ydin

iI. Aivojen aivovyöhykkeet ja suuret puolipallon

b. Perifeerinen osasto:

i. Spinal Ganglia

iI. Chernomotive Ganglia

iII. Hermoston rungot

2. Vesikasvatus - varmistaa sisäisten elinten toiminnan, innervoitit sileät myosyyttejä ja edustaa erillisiä hermoja.

1) Sympaattinen:

a. Keskusyksikkö:

i. Tykkäjohto - Toraco-lanneralaitoksen sivuttaisten sarvien kernel

iI. Aivot - hypotalamus

b. Perifeerinen osasto:

i. Sympaattinen ganglia

iI. Hermoston rungot

2) Parasimmattinen:

a. Keskusyksikkö:

i. Spinal Cord - Pyhän osaston ydinpuolen sarvet

iI. Aivot - ydinrunko, hypotalamus

b. Perifeerinen osasto:

i. Parasympaattinen ganglia

iI. Hermoston rungot

iII. Selkärangan ja cranial ganglia

Anatomisen merkin mukaan Hermoston elimet jaetaan:

1. Perifeerinen hermosto.

2. Keskushermosto.

Alkion kehityslähteet:

1. Neuroeektoderma (aiheuttaa elinten parenkymiä).

2. Mezenchima (aiheuttaa Stroma-elimiä, joukko apurakenteita, jotka takaavat Parenchyman toiminnan).

Hermostojärjestelmän elimet toimivat suhteellisessa eristämisessä ympäristöstä, erottamalla häneltä biologiset esteet. Biologisten esteiden tyypit:

1. Hematoneral (veren heikkeneminen neuronista).

2. LicvoReral (Lycvore Defraatio neuronista).

3. HemmatolyKvore (viinin hajoaminen verestä).

Hermoston toiminnot:

1. Yksittäisten sisäisten elinten tehtävien sääntely.

2. Sisäisten elinten integrointi elinjärjestelmiin.

3. Varmistetaan kehon välinen suhde ulkoisen ympäristön kanssa.

4. Varmistetaan korkein hermostunut toiminta.

Kaikki toiminnot perustuvat periaatteeseen. refleksi. Materiaali perustuu reflex kaarikoostuu 3 tähden: afferenttinen, assosiatiivinen ja efferenttinen. Ne jaetaan hermoston yksittäisten elinten yli.

Perifeerinen hermosto:

1. Hermoston rungot (hermot).

2. Nervous solmut (ganglia).

3. Hermeltävät päätteet.

Hermoston rungot - Nämä ovat hermokuitujen palkit, yhdistettynä säiliöiden yhdistämisjärjestelmästä. Hermoston rungot sekoitetaan, ts. Jokaisella on Myelin ja Ambylein-kuidut, jotka johtavat somaattisiin ja kasvullisiin hermostoihin.

Hermoston runkorakenne:

1. Parenchyma: Soluest ja Myelin Hermo Fibers + Microhangland.

2. Stroma: Kuorten liittäminen:

1) Perineurialainen (Perinancial emättimen: RVNST + verisuonet + ependimoglyosyyttes + a cerebrospal nesteet).

2) Epidering (PVNST + verisuonet).

3) Perineurialainen (Polkumyynti Epistosta rungon sisällä).

4) Endonearry (RVNST + verisuonet).

PerNeneuriassa on liukuva tila - slim-kaltainen perineral vaginajoka on täytetty likvor (kiertävä biologinen neste). Perinanssin emättimen seinämien rakenteelliset komponentit:

1. Matala-BOD-EPENDIMOGLYYSTEES.

2. Basaalinen kalvo.

3. Subpendimaalilevy.

4. Verisuonet.

Likvor perineral vagina voi olla poissa. He joskus esittelevät anesteeriä, antibiootteja (koska heidät on sairaus).

Hermoston toiminnot:

1. Explorer (harjoittaa hermostunut impulssi).

2. Trofic (ravitseva).

4. Ovatko ensimmäinen linkki aivoverkon nesteen erittymiseen ja verenkiertoon.

Hermoston regenerointi:

1. Fysiologinen regenerointi (Erittäin aktiivinen restaurointi kuoret fibroblastien kustannuksella).

2. Taustava uudistaminen (Nervollisen tynnyrin sivusto palautetaan, jonka hermokuidut eivät menettäneet kosketusta pericarion kanssa - ne kykenevät kasvamaan 1 mm / vrk; hermosolujen oheissegmenttejä ei palauteta).

Hermostuneita solmuja (ganglia) - Aivojen ulkopuolella tehtyjen neuronien ryhmät tai yhteistyö. Hermostuneita solmuja "pukeutunut" kapseleissa.

Ganglia:

1. Selkäranka.

2. Tšernomotive.

3. Kasvullinen.

Spinal Ganglia - paksuuntuminen selkärangan takajohtojen ensimmäisillä osastoilla; Tämä afferent (herkkä) neuronien kertyminen (ne ovat Reflex Arc-ketjun ensimmäiset neuronit).

Spinaalin ganglian rakenne:

1. Stroma:

1) Ulkokytkentäkapseli, joka koostuu 2 arkista:

a. Ulkoarkki (tiheä yhdistävä kudos - selkärangan epäluulan jatkaminen)

b. Sisäinen esite (useita: RVNST, glyosyyttejä; selkärangan kehän analoginen analogi; jakaminen, siirtyminen intraongoraalisiin osioihin, jotka on täynnä viinaa).

2) Intrainogogeeniset osiot, jotka lähtevät kapselista solmun sisällä

b. Piiri ja imusolut

c. hermokuidut

d. hermopäätteet

3) Omat yhdistelmät ja kudotut kapselit pseudochnipolar neuroneista

a. Kuituinen liitoskangas

b. Single-Layer Flat Edendimoglyal Epiteeli

c. Perhendenal Space Cerebosponginesteen kanssa

2. Parenchyma:

1) Keski-osa (Myelin hermokuidut - pseudo-monialaiset neuronit prosessit)

2) oheisosa (pseudo-monialaiset neuronit + mantle glyosytes (oligodendroglyosytes)).

Spinaal Ganglian toiminnot:

1. Osallistuminen reflex-toimintaan (ensimmäinen reflex Arc-ketjun neuroneja).

2. Alkuperäinen yhteys myönnettävän tiedon käsittelyssä.

3. Barrier-toiminto (hematoneral este).

4. Ovatko liuoksen levyn linkki.

Spinaali Ganglia alkion kehityslähteet:

1. Ganglion-levy (aiheuttaa Parenchyma-elimen elementtejä).

2. Mesenchym (antaa elementtien alkuun).

Kasviperäisen hermoston ganglia - Selkäydin jälkeen on mukana kasvullisen kaaren luomisessa.

Luonnollisen hermoston ganglia:

1. Sympaattinen:

1) paraverteikärhä;

2) Prevertabral;

2. Parasympaatti:

1) intraganinen (intramural);

2) Huuhtele (paraargan);

3) Kasvitiiviset pään solmut (pitkin kraniaalisia aivojen hermoja).

Kasviperäisen hermoston ganglian rakenne:

1. Stroma: Rakenne on samanlainen kuin selkärangan ganglian stroma.

2.1. Parenchiman sympaattinen ganglia: Neuronit, jotka sijaitsevat kaoottista koko Ganglia + satelliittisolut + liittämällä Tanne-kapselin.

1) Suuri pitkä-okso monipolaarinen efferent adrenergiset neuronit

2) Pieni yhtä suuret jäädytetyt monipolaariset yhdistelmät adrenergiset intensiivisesti fluoresoivat (met) - neuronit

3) Pregggangal Myelin-kolinergiset kuidut (sivusuuntaisten selkärangan sarvet)

4) postganglioniset ei-ammukset adrenergiset hermokuidut (suurten neuronien ganglian aksonit)

5) Intragangloriikki Messenger Associative hermokuidut (myytin aksonit - neuronit).

2.2. Parenhima Parasympaattinen Ganglia:

1) Longaxon monipolaariset efferent kolinergiset neuronit (tyyppi I Doom).

2) pitkäikäiset monipolaariset afferent-kolinergiset neuronit (tyypin II lobel): dendrites - reseptoriin, Axon - - 1 ja 3 tyyppi.

3) tasapainon monipolaariset assosiatiiviset koliinergiset neuronit (tyyppi III).

4) Preganicioic myeliinin kolinergiset hermosolut (selkäydin sivun sarvet).

5) Postinganglyionaariset messenger-kolinergiset hermokuidut (Doogle-tyypin neuronien aksonit).

Kasviperäisen hermoston ganglian toiminnot:

1. Sympaattinen:

1) impulssien johtaminen työelimiin (2.1.1)

2) impulssin eteneminen ganglia (jarru vaikutus) (2.1.2)

2. Parasympaatti:

1) impulssin suorittaminen työelimiin (2.2.1)

2) Pulssin johtaminen paikallisista reflex-kaareista (2.2.2)

3) impulssin leviäminen ganglian sisällä tai välillä (2.2.3).

Kasviperäisen hermoston ganglian alkion kehityksen lähteet:

1. Ganglion-levy (neuronit ja neuroglia).

2. Mesenchyma (yhdistävä kudos, alukset).