कार्य 1
पहली पीढ़ी में टमाटर की दो किस्मों को लाल गोलाकार और पीले नाशपाती के आकार के फलों के साथ पार करते समय, सभी फल गोलाकार, लाल होते हैं। माता-पिता के जीनोटाइप, पहली पीढ़ी के संकर, दूसरी पीढ़ी के फेनोटाइप के अनुपात का निर्धारण करें।
समाधान:
चूंकि मटर को पार करते समय, संतान के सभी व्यक्तियों में माता-पिता में से एक का गुण होता है, इसका मतलब है कि लाल रंग के लिए जीन (ए) और गोलाकार फल आकार के लिए जीन (बी) पीले रंग के जीन के संबंध में प्रमुख हैं ( ए) और नाशपाती के आकार का फल आकार (बी)। माता-पिता के जीनोटाइप: लाल गोलाकार फल - AABB, पीले नाशपाती के आकार के फल - आब।
पहली पीढ़ी के जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए, क्रॉसब्रीडिंग योजनाओं को तैयार करने के लिए दूसरी पीढ़ी के फेनोटाइप्स का अनुपात आवश्यक है:

पहली क्रॉस योजना:

पहली पीढ़ी की एकरूपता देखी जाती है, एएबीबी व्यक्तियों के जीनोटाइप (प्रथम मेंडल का नियम)।

दूसरी क्रॉस योजना:

दूसरी पीढ़ी के फेनोटाइप का अनुपात: 9 - लाल गोलाकार; 3 - लाल नाशपाती के आकार का; 3 - पीला गोलाकार; 1 - पीले नाशपाती के आकार का।
उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: लाल गोलाकार फल - AABB, पीले नाशपाती के आकार के फल - आब।
2) जीनोटाइप एफ 1: लाल गोलाकार एएबीबी।
3) फेनोटाइप एफ 2 का अनुपात:
9 - लाल गोलाकार;
3 - लाल नाशपाती के आकार का;
3 - पीला गोलाकार;
1 - पीले नाशपाती के आकार का।

टास्क 2
मनुष्यों में छोटे दाढ़ों की अनुपस्थिति एक प्रमुख ऑटोसोमल विशेषता के रूप में विरासत में मिली है। माता-पिता और संतानों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें यदि पति-पत्नी में से एक के पास छोटे दाढ़ हैं, जबकि दूसरे में उनके पास नहीं है और इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी है। इस विसंगति वाले बच्चे होने की संभावना क्या है?
समाधान:
समस्या की स्थिति के विश्लेषण से पता चलता है कि पार किए गए व्यक्तियों का विश्लेषण एक विशेषता के अनुसार किया जाता है - दाढ़, जिसे दो वैकल्पिक अभिव्यक्तियों द्वारा दर्शाया जाता है: दाढ़ की उपस्थिति और दाढ़ की अनुपस्थिति। इसके अलावा, यह कहा जाता है कि दाढ़ की अनुपस्थिति एक प्रमुख लक्षण है, और दाढ़ की उपस्थिति आवर्ती है। यह कार्य जारी है, और एलील्स को नामित करने के लिए, यह वर्णमाला के एक अक्षर को लेने के लिए पर्याप्त होगा। प्रमुख एलील को कैपिटल लेटर ए द्वारा दर्शाया गया है, रिसेसिव एलील को लोअरकेस लेटर ए द्वारा दर्शाया गया है।
ए - दाढ़ की अनुपस्थिति;
ए - दाढ़ की उपस्थिति।
माता-पिता के जीनोटाइप लिखिए। याद रखें कि किसी जीव के जीनोटाइप में अध्ययन किए गए जीन "ए" के दो एलील शामिल हैं। छोटे दाढ़ों की अनुपस्थिति एक प्रमुख लक्षण है, इसलिए, एक माता-पिता जिसकी कोई छोटी दाढ़ नहीं है और विषमयुग्मजी है, तो उसका जीनोटाइप एए है। छोटे दाढ़ों की उपस्थिति एक पुनरावर्ती विशेषता है, इसलिए, एक माता-पिता जिसके पास छोटे दाढ़ नहीं होते हैं, वह पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मक होता है, जिसका अर्थ है कि इसका जीनोटाइप आ है।
जब एक विषमयुग्मजी जीव को एक समयुग्मजी अप्रभावी संतान के साथ पार किया जाता है, तो जीनोटाइप और फेनोटाइप दोनों द्वारा दो प्रकार की संतानें बनती हैं। क्रॉसिंग विश्लेषण इस कथन की पुष्टि करता है।

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) जीनोटाइप और फेनोटाइप्स पी: एए - छोटे दाढ़ों के साथ, एए - बिना छोटे दाढ़ के;
2) संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप: एए - छोटे दाढ़ के बिना, आ - छोटे दाढ़ के साथ; छोटे दाढ़ के बिना बच्चे होने की संभावना 50% है।

टास्क 3
मनुष्यों में, भूरी आंखों के लिए जीन (ए) नीली आंखों पर हावी होता है, और रंग अंधापन के लिए जीन आवर्ती (रंग अंधापन - डी) है और एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। एक सामान्य दृष्टि वाली भूरी आंखों वाली महिला, जिसके पिता की आंखें नीली थीं और वह वर्णांधता से पीड़ित थी, सामान्य दृष्टि वाले नीली आंखों वाले व्यक्ति से शादी करती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संभावित संतानों के जीनोटाइप, इस परिवार में भूरी आंखों वाले रंग-अंधे बच्चों के होने की संभावना और उनके लिंग का निर्धारण करें।
समाधान:

चूंकि महिला भूरी आंखों वाली है, और उसके पिता कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित थे और नीली आंखों वाले थे, इसलिए उन्हें अपने पिता से ब्लू-आइडनेस के लिए रिसेसिव जीन और कलर ब्लाइंडनेस के लिए जीन मिला। नतीजतन, महिला आंखों के रंग के जीन के लिए विषमयुग्मजी है और कलर ब्लाइंडनेस जीन की वाहक है, क्योंकि उसे एक कलर ब्लाइंड पिता से एक एक्स गुणसूत्र प्राप्त हुआ है, उसका जीनोटाइप एएएक्स डी एक्स डी है। चूंकि एक आदमी सामान्य दृष्टि से नीली आंखों वाला है, उसका जीनोटाइप रिसेसिव जीन ए के लिए समयुग्मक होगा और एक्स क्रोमोसोम में सामान्य दृष्टि के लिए प्रमुख जीन होगा, उसका जीनोटाइप एएएक्स डी वाई है।
आइए संभावित संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, इस परिवार में भूरी आंखों वाले रंग-अंधे बच्चों के जन्म की संभावना और उनके लिंग, एक क्रॉसब्रीडिंग योजना तैयार करना:

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
समस्या को हल करने की योजना में शामिल हैं: 1) माँ का जीनोटाइप - AaX D X d (युग्मक: AX D , aX D , AX d , aX D), पिता का जीनोटाइप - aaX D Y (युग्मक: aX D , aY);
2) बच्चों के जीनोटाइप: लड़कियां - एएएक्स डी एक्स डी, एएएक्स डी एक्स डी, एएएक्स डी एक्स डी, एएएक्स डी एक्स डी; लड़के - एएएक्स डी वाई, एएएक्सडीवाई, एएएक्स डी वाई, एएएक्स डी वाई;
3) भूरी आँखों वाले रंगहीन बच्चों के जन्म की संभावना: 12.5% ​​AaX d Y - लड़के।

टास्क 4
जब एक मटर के पौधे में चिकने बीज और तंतु होते हैं तो बिना झुर्रीदार बीज वाले पौधे के साथ संकरण किया जाता है, पूरी पीढ़ी एक समान होती है और उसके पास चिकने बीज और प्रवृत्त होते हैं। समान फेनोटाइप वाले पौधों की एक और जोड़ी को पार करते समय (चिकने बीज और एंटीना के साथ मटर और एंटेना के बिना झुर्रीदार बीज वाले मटर), संतानों ने आधे पौधों को चिकने बीज और एंटीना के साथ और आधे पौधों को बिना एंटेना के झुर्रियों वाले बीज के साथ पैदा किया। प्रत्येक क्रॉस का आरेख बनाएं।
माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें। अपने परिणामों की व्याख्या करें। इस मामले में प्रमुख लक्षण कैसे निर्धारित होते हैं? इस मामले में आनुवंशिकी का कौन सा नियम प्रकट होता है?
समाधान:
यह कार्य डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए है, क्योंकि पार किए गए जीवों का दो जोड़े वैकल्पिक लक्षणों के लिए विश्लेषण किया जाता है। वैकल्पिक सुविधाओं की पहली जोड़ी: बीज आकार - चिकने बीज और झुर्रीदार बीज; वैकल्पिक संकेतों की दूसरी जोड़ी: एंटीना की उपस्थिति - एंटीना की अनुपस्थिति। इन लक्षणों के लिए दो अलग-अलग जीनों के एलील जिम्मेदार हैं। इसलिए, विभिन्न जीनों के एलील्स को नामित करने के लिए, हम वर्णमाला के दो अक्षरों का उपयोग करेंगे: "ए" और "बी"। जीन ऑटोसोम्स में स्थित होते हैं, इसलिए हम उन्हें केवल इन अक्षरों की मदद से नामित करेंगे, बिना प्रतीकों X- और Y-गुणसूत्रों का उपयोग किए।
चूंकि मटर के चिकने बीज और एंटेना वाले पौधे को बिना झुर्रीदार बीजों वाले पौधे के साथ जोड़ा गया था, पूरी पीढ़ी एक समान थी और उसके पास चिकने बीज और एंटेना थे, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि चिकने मटर के बीज की विशेषता और अनुपस्थिति की विशेषता एंटीना के प्रमुख लक्षण हैं।
और वह जीन जो मटर के चिकने आकार को निर्धारित करता है; ए - जीन जो मटर के झुर्रीदार आकार को निर्धारित करता है; बी - जीन जो मटर में एंटीना की उपस्थिति निर्धारित करता है; बी - जीन जो मटर में एंटीना की अनुपस्थिति को निर्धारित करता है। माता-पिता के जीनोटाइप: एएबीबी, आब।

पहली क्रॉस योजना

चूंकि दूसरे क्रॉसिंग पर, 1: 1 के अनुपात में दो जोड़े लक्षणों में विभाजन हुआ, यह माना जा सकता है कि जीन जो चिकने बीज निर्धारित करते हैं और एंटीना (ए, बी) की उपस्थिति एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं और हैं विरासत में मिला हुआ, चिकने बीज वाला एक पौधा और विषमयुग्मजी एंटीना, जिसका अर्थ है कि पौधों की दूसरी जोड़ी के माता-पिता के जीनोटाइप इस तरह दिखते हैं: AaBb; आब
क्रॉस-ब्रीडिंग विश्लेषण इन विचारों की पुष्टि करता है।

दूसरे क्रॉसिंग की योजना

उत्तर:
1. चिकने बीज और एंटेना की उपस्थिति निर्धारित करने वाले जीन प्रमुख हैं, क्योंकि पहली क्रॉसिंग पर, पौधों की पूरी पीढ़ी समान थी और इसमें चिकने बीज और एंटेना थे। पैतृक जीनोटाइप: चिकने बीज और एंटीना - एएबीबी (एबी अमेथी), झुर्रीदार बीज और कोई एंटीना नहीं - आब (एबेट अमेथी)। संतान का जीनोटाइप AaBb है। पहली पीढ़ी की एकरूपता का नियम तब प्रकट होता है जब पौधों के इस जोड़े को पार किया जाता है
2. पौधों की दूसरी जोड़ी को पार करते समय, चिकने बीज और एंटेना (ए, बी) की उपस्थिति निर्धारित करने वाले जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थानीयकृत होते हैं और विरासत में जुड़े होते हैं, क्योंकि दूसरा क्रॉसिंग एक में दो जोड़े लक्षणों में विभाजित किया गया था। 1:1 का अनुपात। लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम प्रकट होता है।

टास्क 5
कैट कोट रंग के जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। काला रंग एक्स बी जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, लाल रंग एक्स बी जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, हेटेरोजाइट्स एक्स बी एक्स बी कछुआ खोल हैं। एक काली बिल्ली और एक लाल बिल्ली से पैदा हुए: एक कछुआ और एक काली बिल्ली का बच्चा। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप, बिल्ली के बच्चे के संभावित लिंग का निर्धारण करें।
समाधान:
एक दिलचस्प संयोजन: काले और लाल रंग के जीन एक दूसरे पर हावी नहीं होते हैं, लेकिन संयोजन में एक कछुआ रंग देते हैं। Codominance (जीन की परस्पर क्रिया) यहाँ देखी जाती है। ले लो: एक्स बी - काले रंग के लिए जिम्मेदार जीन, एक्स बी - लाल रंग के लिए जिम्मेदार जीन; एक्स बी और एक्स बी जीन समकक्ष और एलीलिक (एक्स बी = एक्स बी) हैं।
चूंकि एक काली बिल्ली और एक लाल बिल्ली को पार किया गया था, इसलिए उनकी जातियाँ इस प्रकार दिखाई देंगी: बिल्ली - X B X B (युग्मक X B), बिल्ली - X b Y (युग्मक X b, Y)। इस प्रकार के क्रॉसिंग के साथ, 1: 1 के अनुपात में काले और कछुआ बिल्ली के बच्चे का जन्म संभव है। क्रॉसिंग विश्लेषण इस निर्णय की पुष्टि करता है।

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: बिल्ली एक्स बी एक्स बी (युग्मक एक्स बी), बिल्ली - एक्स बी वाई (युग्मक एक्स बी, वाई);
2) बिल्ली के बच्चे के जीनोटाइप: कछुआ - बी Х बी , Х बी Х बी वाई;
3) बिल्ली के बच्चे का लिंग: मादा - कछुआ, नर - काला।
समस्या को हल करते समय, युग्मक शुद्धता और सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस के नियम का उपयोग किया गया था। जीन की परस्पर क्रिया - कोडिंग। क्रॉसिंग का प्रकार - मोनोहाइब्रिड।

टास्क 6
डायहेटेरोज़ीगस नर फल एक धूसर शरीर के साथ उड़ते हैं और सामान्य पंख (प्रमुख लक्षण) एक काले शरीर और छोटे पंखों (पुनरावर्ती लक्षण) वाली मादाओं के साथ पार किए जाते हैं। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, साथ ही एफ 1 संतानों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें, यदि इन लक्षणों के प्रमुख और पुनरावर्ती जीन जोड़ीदार जुड़े हुए हैं, और रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान क्रॉसिंग ओवर नहीं होता है। अपने परिणामों की व्याख्या करें।
समाधान:
डायहेटेरोज़ीगस नर का जीनोटाइप: एएबीबी, आवर्ती लक्षणों के लिए एक महिला होमोज्यगस का जीनोटाइप है: आब। चूंकि जीन जुड़े हुए हैं, पुरुष दो प्रकार के युग्मक देता है: एबी, एबी, और मादा - एक प्रकार के युग्मक: एबी, इसलिए, 1: 1 के अनुपात में संतानों में केवल दो फेनोटाइप दिखाई देते हैं।
क्रॉस-ब्रीडिंग विश्लेषण इन विचारों की पुष्टि करता है।

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: मादा आब (एमेट्स: एबी), नर एएबीबी (युग्मक: एबी, एबी);
2) संतान जीनोटाइप: 1AaBb ग्रे शरीर, सामान्य पंख; 1 आब काला शरीर, छोटे पंख;
3) चूंकि जीन जुड़े हुए हैं, नर दो प्रकार के युग्मक देता है: AB, ab, और मादा - एक प्रकार के युग्मक: ab, इसलिए, संतानों में 1:1 के अनुपात में केवल दो फेनोटाइप दिखाई देते हैं। लिंक्ड इनहेरिटेंस का नियम प्रकट होता है।

टास्क 7
मुक्त इयरलोब और ठोड़ी पर त्रिकोणीय फोसा वाले माता-पिता के पास एक जुड़े हुए इयरलोब और एक चिकनी ठोड़ी वाला बच्चा था। माता-पिता के जीनोटाइप, पहले बच्चे, अन्य संभावित संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें। समस्या को हल करने के लिए एक योजना तैयार करें। लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।
समाधान:
दिया गया:
प्रत्येक माता-पिता के पास एक मुक्त इयरलोब और एक त्रिकोणीय फोसा होता है और उनके पास एक फ्यूज्ड इयरलोब और एक चिकनी ठोड़ी वाला बच्चा होता है, जिसका अर्थ है कि एक मुक्त इयरलोब और एक त्रिकोणीय ठोड़ी प्रमुख लक्षण हैं, और एक जुड़े हुए इयरलोब और एक चिकनी ठोड़ी पीछे हटने वाली हैं लक्षण। इन विचारों से हम निष्कर्ष निकालते हैं: माता-पिता डायहेटेरोज़ीगस हैं, और बच्चा आवर्ती लक्षणों के लिए डायहोमोज़ायगस है। आइए एक फीचर टेबल बनाएं:

इसलिए, माता-पिता के जीनोटाइप हैं: माँ एएबीबी (युग्मक एबी, एबी, एबी, एबी), पिता एएबीबी (युग्मक एबी, एबी, एबी, एबी), पहले बच्चे का जीनोटाइप: आब - फ्यूज्ड लोब, चिकनी ठोड़ी।
क्रॉसिंग विश्लेषण इस निर्णय की पुष्टि करता है।

संतानों के फेनोटाइप और जीनोटाइप:
मुक्त लोब, त्रिकोणीय फोसा, A_B_
ढीली लोब, चिकनी ठुड्डी, A_bb
जुड़े हुए लोब, त्रिकोणीय फोसा, एएबी_

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: माँ AaBb (युग्मक AB, Ab, Ab, ab), पिता AaBb (युग्मक AB, Ab, Ab, ab);
2) पहले बच्चे का जीनोटाइप: आब - फ्यूज्ड लोब, चिकनी ठुड्डी;
3) संभावित संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप:
ढीली लोब, चिकनी ठुड्डी, A_bb;
मुक्त लोब, त्रिकोणीय फोसा, A_B_;
जुड़े हुए लोब, चिकनी ठोड़ी, आब।

टास्क 8
मुर्गियों में एक सेक्स-लिंक्ड घातक जीन (ए) होता है, जो भ्रूण की मृत्यु का कारण बनता है, इस विशेषता के लिए हेटेरोजाइट्स व्यवहार्य हैं। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं, माता-पिता के जीनोटाइप, लिंग, संभावित संतानों के जीनोटाइप और भ्रूण की मृत्यु की संभावना का निर्धारण करें।
समाधान:
कार्य के अनुसार:
एक्स ए - एक सामान्य भ्रूण का विकास;
एक्स ए - भ्रूण की मृत्यु;
एक्स ए एक्स ए - व्यवहार्य व्यक्ति।
संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: एक्स ए वाई (युग्मक एक्स ए, वाई), एक्स ए एक्स ए (युग्मक एक्स ए, एक्स ए);
2) संभावित संतानों के जीनोटाइप: एक्स ए वाई, एक्स ए एक्स ए, एक्स ए एक्स ए, एक्स ए वाई;
3) 25% - X a Y व्यवहार्य नहीं हैं।

नरक 9
जब लंबी धारीदार फलों वाले पौधे को गोल हरे फलों वाले पौधे के साथ जोड़ा जाता है, तो संतानों में लंबे हरे और गोल हरे फल वाले पौधे प्राप्त होते हैं। एक ही तरबूज (लंबी धारीदार फलों के साथ) को गोल धारीदार फलों वाले पौधे के साथ पार करते समय, सभी संतानों में गोल धारीदार फल होते थे। सभी मूल तरबूज पौधों के प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षणों, जीनोटाइप का निर्धारण करें।
समाधान:
ए - गोल भ्रूण के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन
ए - लंबे भ्रूण के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन
बी - भ्रूण के हरे रंग के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन
बी - धारीदार भ्रूण के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन
चूंकि लंबी धारीदार फलों वाले पौधे को गोल हरे फलों वाले पौधे के साथ पार किया गया था, एफ 1 संतान में लंबे हरे और गोल हरे फल वाले पौधे प्राप्त हुए थे, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि गोल हरे फल प्रमुख लक्षण हैं, और लंबे धारीदार वाले पुनरावर्ती हैं। लंबी धारीदार फलों वाले पौधे का जीनोटाइप आब है, और गोल ज़ेलेनी फलों वाले पौधे का जीनोटाइप एएबीबी है, क्योंकि संतानों में हरे फल वाले सभी व्यक्ति, और 1/2 गोल और लंबे फल वाले होते हैं, जिसका अर्थ है कि यह पौधा भ्रूण के प्रमुख रूप के लिए विषमयुग्मजी है और भ्रूण के प्रमुख रंग के लिए समयुग्मक है। एफ 1 संतान जीनोटाइप: एएबीबी, एएबीबी। यह देखते हुए कि जब लंबी धारीदार फलों (पुनरावर्ती लक्षणों द्वारा डिगोमोज़ीगस) के साथ एक पैतृक तरबूज को गोल धारीदार फलों वाले पौधे के साथ पार किया गया था, तो सभी F2 संतानों में गोल धारीदार फल थे, दूसरी क्रॉसिंग के लिए ली गई हरी धारीदार फलों के साथ मूल पौधे का जीनोटाइप है फॉर्म: एएबीबी। संतानों का जीनोटाइप F 2 - आब।
किए गए क्रॉस के विश्लेषण हमारी मान्यताओं की पुष्टि करते हैं।

पहली क्रॉस योजना

दूसरे क्रॉसिंग की योजना

उत्तर:
1) प्रमुख लक्षण - फल गोल, हरे, अप्रभावी लक्षण होते हैं - फल लंबे, धारीदार होते हैं;
2) माता-पिता के जीनोटाइप एफ 1: आब (लंबी धारीदार) और एएबीबी (गोल हरा);
3) माता-पिता के जीनोटाइप एफ 2: आब (लंबी धारीदार) और एएबीबी (गोल धारीदार)।

टास्क 10
धतूरे के पौधे में बैंगनी रंग के फूल (ए) और चिकने बीजकोष (बी) को बैंगनी फूलों और काँटेदार गूलरों वाले पौधे के साथ पार किया गया था। संतानों में निम्नलिखित फेनोटाइप्स प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने बक्सों के साथ, सफेद फूलों और चिकने बक्सों के साथ, सफेद फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के संभावित अनुपात का निर्धारण करें। लक्षणों की विरासत की प्रकृति स्थापित करें।
समाधान:
फूल के बैंगनी रंग के लिए एक जीन;
ए - सफेद फूल जीन;
बी - जीन जो एक स्पाइनी बॉक्स बनाता है;
बी - जीन जो एक चिकना बॉक्स बनाता है।
यह कार्य डायहाइब्रिड क्रॉस (डायहाइब्रिड क्रॉस में लक्षणों की स्वतंत्र विरासत) के लिए है, क्योंकि पौधों का विश्लेषण दो लक्षणों के लिए किया जाता है: फूलों का रंग (बैंगनी और सफेद) और बॉक्स आकार (चिकनी और कांटेदार)। ये लक्षण दो अलग-अलग जीनों के कारण होते हैं। इसलिए, जीन को नामित करने के लिए, हम वर्णमाला के दो अक्षर लेते हैं: "ए" और "बी"। जीन ऑटोसोम्स में स्थित होते हैं, इसलिए हम उन्हें केवल इन अक्षरों की मदद से नामित करेंगे, बिना प्रतीकों X- और Y- गुणसूत्रों का उपयोग किए। विश्लेषण किए गए लक्षणों के लिए जिम्मेदार जीन एक दूसरे से जुड़े नहीं हैं, इसलिए हम क्रॉसिंग के जीन नोटेशन का उपयोग करेंगे।
बैंगनी रंग एक प्रमुख लक्षण (ए) है, और सफेद रंग जो संतानों में दिखाई देता है वह एक अप्रभावी गुण (ए) है। प्रत्येक माता-पिता के पास एक बैंगनी फूल का रंग होता है, जिसका अर्थ है कि वे दोनों प्रमुख जीन ए ले जाते हैं। चूंकि उनके पास ए जीनोटाइप के साथ संतान है, उनमें से प्रत्येक को अप्रभावी जीन ए भी रखना चाहिए। इसलिए, फूलों के रंग के जीन के लिए माता-पिता दोनों पौधों का जीनोटाइप एए है। चिकने बॉक्स विशेषता के संबंध में स्पाइनी बॉक्स विशेषता प्रमुख है, और जब से एक स्पाइन बॉक्स के साथ एक पौधे और एक चिकने बॉक्स के साथ एक पौधे को पार किया गया, संतान एक स्पाइनी बॉक्स और एक चिकने बॉक्स दोनों के साथ दिखाई दी, माता-पिता का जीनोटाइप बॉक्स के आकार में एक प्रमुख विशेषता के साथ विषमयुग्मजी ( बीबी), और पुनरावर्ती - (बीबी) होगा। फिर माता-पिता के जीनोटाइप: आब, आब।
आइए अब मूल पौधों के क्रॉसिंग का विश्लेषण करके संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें:

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: आब (युग्मक अब, अब) * एएबीबी (युग्मक एबी, एबी, एबी, एबी);
2) जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात:
3/8 बैंगनी कांटेदार (एएबीबी और एएबीबी);
3/8 बैंगनी चिकना (एएबीबी और आब);
1/8 सफेद कांटेदार (एएबीबी);
1/8 सफेद चिकना (आब);

टास्क 11
यह ज्ञात है कि हंटिंगटन का कोरिया (ए) एक ऐसी बीमारी है जो 35-40 वर्षों के बाद प्रकट होती है और मस्तिष्क की प्रगतिशील शिथिलता के साथ होती है, और एक सकारात्मक आरएच कारक (बी) असंबद्ध ऑटोसोमल प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिला है। पिता इन जीनों के लिए विषमयुग्मजी है, और माता Rh ऋणात्मक और स्वस्थ है। समस्या को हल करने के लिए एक योजना बनाएं और माता-पिता के जीनोटाइप, संभावित संतान और सकारात्मक आरएच कारक वाले स्वस्थ बच्चे होने की संभावना निर्धारित करें।
समाधान:
और हंटिंगटन रोग के लिए जीन;
ए - मस्तिष्क के सामान्य विकास के लिए जीन;
बी - एक सकारात्मक आरएच कारक के लिए जीन;
बी - जीन नकारात्मक आरएच कारक
यह कार्य डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए है (डायहाइड्राइड क्रॉसिंग के दौरान लक्षणों की असंबद्ध ऑटोसोमल प्रमुख विरासत)। समस्या की स्थिति के अनुसार, पिता विषमयुग्मजी है, इसलिए उसका जीनोटाइप एएबीबी है। मां दोनों लक्षणों में फेनोटाइपिक रूप से पीछे हटने वाली है, इसलिए उसका जीनोटाइप आब है।
अब माता-पिता के क्रॉसिंग का विश्लेषण करके संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करते हैं:

क्रॉसिंग योजना

उत्तर:
1) माता-पिता के जीनोटाइप: पिता - एएबीबी (युग्मक एबी एबी, एबी, एबी), मां आब (युग्मक एबी);
2) संतान जीनोटाइप: एएबीबी, आब, एएबीबी, आब;
3) एएबीबी जीनोटाइप वाले 25% संतान आरएच-पॉजिटिव और स्वस्थ हैं।

पिछले लेख में, हमने सामान्य रूप से C6 लाइन के कार्यों के बारे में बात की थी। इस पोस्ट से शुरू होकर, पिछले वर्षों के परीक्षण कार्यों में शामिल किए गए आनुवंशिकी में विशिष्ट कार्यों से निपटा जाएगा।

आनुवंशिकी जैसे जैविक अनुशासन की अच्छी समझ होना - आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का विज्ञान - जीवन के लिए बस आवश्यक है। इसके अलावा, हमारे देश में आनुवंशिकी का इतना लंबा इतिहास रहा है ...

जरा सोचिए, 20वीं सदी की शुरुआत में आनुवंशिकी के अध्ययन में अग्रणी देश से रूस 30 के दशक के उत्तरार्ध से लेकर 50 के दशक के मध्य तक लोगों के दिमाग से सिर्फ आनुवंशिक शब्दावली को भी मिटाने में एक घने राक्षस में बदल रहा है।

क्या सबसे महान आनुवंशिकीविद्, लोगों और विज्ञान के सबसे महान सेवक, शिक्षाविद (1887 - 1943) में ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ प्लांट ग्रोइंग के संस्थापक, यातना और भुखमरी से हत्या के लिए शासन को माफ करना संभव है। .

आइए कार्यों के साथ C6 लाइन के वास्तविक कार्यों का विश्लेषण शुरू करें डाइहाइब्रिड क्रॉसजिसके लिए ज्ञान की आवश्यकता है समजात गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित युग्मक जीनों के दो जोड़े (लेकिन जो एक दूसरे के संबंध में गैर-युग्मक हैं) के लक्षणों के वंशानुक्रम द्वारा, इसलिए विरासत में मिला है .

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि इन कार्यों की कठिनाई का स्तर बहुत भिन्न होता है। , अब हम आपके साथ क्या हैं और हम कई कार्यों को हल करने के उदाहरणों से आश्वस्त होंगे।

इस लेख की सामग्री का और अध्ययन करते हुए, मेरे विस्तृत स्पष्टीकरण के लिए धन्यवाद, मुझे आशा है कि अधिक जटिल कार्य आपके लिए समझ में आएंगे। और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के कार्यों में अधिक सफल महारत के लिए, मैं आपके ध्यान में अपनी पुस्तक लाता हूं:

कार्य 1. सूअरों के बारे मेंएक डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए(सबसे साधारण)

सूअरों में, काले कोट का रंग (ए) लाल (ए) पर हावी होता है, लंबे बाल (बी) छोटे वाले (सी) पर हावी होते हैं। जीन जुड़े नहीं हैं। एक छोटे से ठूंठ के साथ एक समयुग्मक काली मादा के साथ एक डायथेरोज़ीगस नर के लंबे ठूंठ के साथ एक काले रंग को पार करके क्या संतान प्राप्त की जा सकती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतान, संतान फेनोटाइप और उनके अनुपात के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

सबसे पहले, मैं आपका ध्यान ऐसे क्षणों की ओर आकर्षित करना चाहूंगा। :

पहला, यह डायहाइब्रिड क्रॉस टास्क क्यों है? कार्य में, दो लक्षणों की विरासत में वितरण निर्धारित करना आवश्यक है: कोट रंग (ए या ए) और लंबाई (बी या सी)। इसके अलावा, यह संकेत दिया जाता है कि जीन जुड़े हुए हैं, अर्थात, अध्ययन किए गए लक्षण समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में हैं और मेंडल के नियम के अनुसार एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। इसका अर्थ है कि नर और मादा द्वारा गठित युग्मकों के सभी संभावित यादृच्छिक संयोजनों से संतान का निर्माण होगा।

दूसरे, यह डायहाइब्रिड क्रॉसिंग कार्य है जो इस प्रकार के कार्य में सबसे सरल है। यह अग्रिम रूप से निर्धारित करता है कि अध्ययन किए गए संकेत जुड़े नहीं हैं। इसके अलावा, हम तुरंत (संतान के जन्म के सभी संभावित संयोजनों का विश्लेषण किए बिना) माता-पिता के दिए गए फेनोटाइप के अनुसार उनके जीनोटाइप को लिख सकते हैं।

समाधान:

1) माता-पिता के जीनोटाइप :

पुरुष एएबीबी - चूंकि समस्या की स्थिति में पुरुष के बारे में कहा जाता है कि वह डायहेटेरोज़ीगस है, यानी दोनों अध्ययन किए गए लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है, फिर प्रत्येक लक्षण के लिए उसके जीनोटाइप के रिकॉर्ड में हैं : ए - प्रमुख काला कोट रंग और ए - अप्रभावी लाल कोट रंग; बी - प्रमुख लंबी बालियां और बी - आवर्ती लघु;

महिला आब- जैसा कि उसके बारे में कहा जाता है कि वह होमोसेक्सुअलजाइगोट कोट के रंग के अनुसार होता है, जो उसमें भी काला होता है, इसलिए हम केवल नीचे लिखते हैं आ, लेकिन ऊन की लंबाई के बारे में नहीं कहा गया है होमोसेक्सुअलक्या वह जाइगोट है या गेटेगुलाबी, इस जानकारी के बाद से अनावश्यक होगा!(और इसलिए यह स्पष्ट है कि यदि महिला के बाल छोटे हैं, तो वह भी हो सकती है होमोसेक्सुअलइसके लिए जाइगोट पीछे हटने कासंकेत बी बी ).

बेशक, रिकॉर्ड के बारे में इतने लंबे तर्क जीनोटाइपमाता-पिता इसके अनुसार अपने कार्य की स्थिति में फेनोटाइपआपको इसे लाने की जरूरत नहीं है। मुख्य बात यह है कि पहली वस्तु जो आपको करनी चाहिए सही ढंग से इंगित करेंकिसी भी तरह से गलत नहीं है, माता-पिता दोनों के जीनोटाइप।

2) युग्मक :

दिहेटेरोएक युग्मज नर समान संभावना के साथ उत्पादन करेगा चारशुक्राणु की किस्में एबी, एबी, एबी, एबी(युग्मकों की शुद्धता के नियम के अनुसार, परिणामस्वरूप, प्रत्येक युग्मक में किसी भी जीन का केवल एक युग्मविकल्पी हो सकता है। और चूंकि एक ही बार में दो लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन किया जाता है, हम प्रत्येक युग्मक में अध्ययन किए गए प्रत्येक गुण के एक युग्मक जीन को दर्ज करते हैं) ;

डिगोमोजाइगोट मादा (एएबीबी- कैसे हमने उसमें इस जीनोटाइप का पता लगाया ) सब कुछ होगा वहीअंडे - एबी.

3) वंशज :

चूंकि सभी एक ही प्रकार के मादा अंडे अबकिसी भी चार प्रकार के शुक्राणुओं द्वारा निषेचित किया जा सकता है एबी, एबी, एबी और एबीसमान संभावना के साथ, तो ऐसी संतानों का जन्म

चारजीनोटाइप : एएबीबी, एएबीबी, एएबीबीतथा अब्बूके संबंध में 1: 1: 1: 1 (25%, 25%, 25%, 25%)

तथा दोसमलक्षणियों : ए-बी-- काले लंबे बाल - 50% और ए-बीबी- काला शॉर्टएयर - 50% (अंतराल वे स्थान हैं जहां इससे कोई फर्क नहीं पड़ता अभिव्यक्तियोंयुग्मक जीन के इन युग्मों में कौन सा दूसरा प्रमुख या पुनरावर्ती जीन मौजूद हो सकता है? ).

इसलिए,हमने कार्य के सवालों का पूरी तरह से जवाब दिया : निर्णय मानक योजना (माता-पिता, युग्मक, संतान) के अनुसार किया गया था, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप निर्धारित किए गए थे, संतानों के फेनोटाइप निर्धारित किए गए थे, और संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का संभावित अनुपात निर्धारित किया गया था।

टास्क 2। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए धतूरा संयंत्र के बारे में, लेकिन अधिक जटिल के साथस्थि‍ति ।

धतूरे के पौधे में बैंगनी रंग के फूल (ए) और चिकने बीजकोष (बी) को बैंगनी फूलों और काँटेदार गूलरों वाले पौधे के साथ पार किया गया था। संतानों में निम्नलिखित फेनोटाइप्स प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और काँटेदार बक्से के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने बक्सों के साथ, सफेद फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने बक्सों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के संभावित अनुपात का निर्धारण करें। लक्षणों की विरासत की प्रकृति स्थापित करें।

टिप्पणी,कि इस कार्य में हम अब तुरंत नहीं कर सकते निश्चित रूप सेमाता-पिता के जीनोटाइप के बारे में प्रश्न का उत्तर दें, और इसलिए तुरंतपूरी जानकारी लिखें युग्मकों के बारे में,उनके द्वारा उत्पादित। यह केवल जानकारी का सावधानीपूर्वक विश्लेषण करके ही किया जा सकता है के बारे में समलक्षणियोंसंतान।

उत्तर में, आपको अभी भी इंगित करना याद रखना होगा चरित्रलक्षणों की विरासत (स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले लक्षण या जुड़े हुए)। यह पिछले असाइनमेंट में दिया गया था।

समाधान:

1) हम पहले let और . को परिभाषित करते हैं अस्पष्टमाता-पिता के संभावित जीनोटाइप

आर:ए - बी बी (बैंगनी, चिकना) और ए - बी - (बैंगनी, कांटेदार)

2) हम उनके द्वारा उत्पन्न युग्मकों के बारे में भी अस्पष्ट रूप से जानकारी लिखते हैं

जी:एबी, - बी और एबी, ए -, - बी, - -

3) हम संतानों के ज्ञात फेनोटाइप, उनके संभावित जीनोटाइप के आधार पर लिखते हैं

F1 A - B - (बैंगनी, कांटेदार) A - bb (बैंगनी, चिकना)

……. आब - (सफेद, कांटेदार) आब (सफेद, चिकना)

अब, सबसे महत्वपूर्ण जानकारी जो हम उपरोक्त सभी से निकाल सकते हैं:

क) चूंकि संतानों में चिकने बक्सों वाले पौधे होते हैं (और यह एक पुनरावर्ती गुण है), तो जीनोटाइप दोनोंअभिभावक आवश्यक रूप सेएक जीन होना चाहिए बी।यही है, हम पहले से ही दूसरे माता-पिता के जीनोटाइप में प्रवेश कर सकते हैं बी(छोटा): ए-बी बी;

बी) चूंकि संतानों में सफेद फूलों वाले पौधे होते हैं (और यह एक आवर्ती विशेषता है), फिर जीनोटाइप दोनोंमाता-पिता के पास जीन होना चाहिए एक(छोटा);

4) केवल अब हम पहले से ही माता-पिता दोनों के जीनोटाइप को पूरी तरह से लिख सकते हैं : .. … ………………….. अब्बूतथा एएबीबीऔर उनके द्वारा निर्मित ………………………………………….

युग्मक : …. अब, अबूतथा एबी, एबी, एबी, एबी

5) चूंकि, समस्या की स्थिति के अनुसार, संतानों में पौधों के लक्षणों के सभी संभावित संयोजन पाए गए :

……………. "बैंगनी फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ,

…………….. बैंगनी फूलों और चिकने बक्सों के साथ,

…………….. सफेद फूलों और काँटेदार बक्सों के साथ,

…………….. सफेद फूलों और चिकने बक्सों के साथ”,

यह तभी संभव है जब स्वतंत्र विरासतसंकेत;

6) चूंकि हमने यह निर्धारित किया है कि वर्ण जुड़े नहीं हैं और एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं, इसलिए उपलब्ध युग्मकों के क्रॉस के सभी संभव संयोजन बनाना आवश्यक है। पुनेट जाली का उपयोग करके रिकॉर्ड करना सबसे सुविधाजनक है। हमारी समस्या में यह होगा, भगवान का शुक्र है, शास्त्रीय नहीं (4 x 4 = 16), लेकिन केवल 2 x 4 = 8 :

जी : एबी अब एबी अब

अब एएबीबी आब आब अब्बू

…………….. बैंगनी कांटेदार बैंगनी चिकने बैंगनी कांटेदार बैंगनी चिकने

ए वी आब आब आब आब आब

……………. बैंगनी कांटेदार बैंगनी चिकना सफेद कांटेदार सफेद चिकना

7) संतानों में वितरण होगा

जीनोटाइप द्वारा: 1 एएबीबी: 1 एएबीबी: 2 एएबीबी: 2 आब: 1 एएबीबी: 1 एबीबी

फेनोटाइप द्वारा: 3/8 - बैंगनी कांटेदार (ए-बीबी);

………………………….. 3/8 - बैंगनी चिकना (ए-बीबी);

………………………….. 1/8 - सफेद कांटेदार (एएबीबी);

………………………….. 1/8 - सफेद चिकना (आब)।

समस्या 3. बहुत सरल, यदि आप आनुवंशिक शब्दावली का अर्थ समझते हैं

जौ की 2 किस्मों को पार करने से, जिनमें से एक में दो-पंक्ति घने कान होते हैं, और दूसरे में एक बहु-पंक्ति ढीले कान होते हैं, दो-पंक्ति वाले ढीले कान के साथ एफ 1 संकर प्राप्त किए गए थे। यदि लक्षणों का वंशानुक्रम स्वतंत्र है तो बैकक्रॉस में फेनोटाइप और जीनोटाइप के संदर्भ में क्या परिणाम प्राप्त होंगे? क्रॉसओवर पैटर्न बनाएं।

चूंकि यह कहा जाता है कि उन्होंने पार किया किस्मोंजौ (हाँ, कुछ भी, शब्द विविधता "प्रकट होता है"), इसलिए हम बात कर रहे हैं समयुग्मकदोनों लक्षणों के लिए जीवों का अध्ययन किया। और यहां किन संकेतों पर विचार किया गया है:

ए) कान का आकार और बी) इसकी गुणवत्ता। इसके अलावा, यह कहा जाता है कि लक्षणों की विरासत स्वतंत्र है, जिसका अर्थ है कि हम मेंडल के तीसरे नियम से डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए गणना लागू कर सकते हैं।

यह भी कहा जाता है कि F 1 में संकरों में क्या विशेषताएं थीं। वे दो-पंक्ति ढीले स्पाइक के साथ थे, जिसका अर्थ है कि ये विशेषताएं स्पाइक की बहु-पंक्ति और घनत्व पर हावी हैं। इसलिए, अब हम इन दो अध्ययन किए गए लक्षणों के जीन के एलील के पदनामों का परिचय दे सकते हैं और वर्णमाला के बड़े और छोटे अक्षरों के सही उपयोग में गलत नहीं होंगे।

निरूपित करें:

डबल-पंक्ति स्पाइक के लिए एलीलिक जीन लेकिन,और बहु-पंक्ति - एक;
ढीले कान एलील जीन पर, और घना - बी,
तो जौ की मूल दो किस्मों के जीनोटाइप इस तरह दिखाई देंगे: आबतथा एएबीबी. एफ 1 में उनके क्रॉसिंग से, संकर प्राप्त होंगे: एएबीबी.

खैर, अब संकरों की बैकक्रॉसिंग करने के लिए एएबीबीमूल माता-पिता में से प्रत्येक के साथ अलग से आब, और फिर साथ एएबीबी, मुझे यकीन है कि यह किसी के लिए भी मुश्किल नहीं होगा, है ना?

कार्य 4. "लाल नहीं, मैं बिल्कुल लाल नहीं हूँ, मैं लाल नहीं हूँ, लेकिन सुनहरा हूँ"

भूरी आंखों और लाल बालों वाली एक महिला ने गैर-लाल बाल और नीली आंखों वाले पुरुष से शादी की। यह ज्ञात है कि महिला के पिता की भूरी आँखें थीं, और उसकी माँ की आँखें नीली थीं, और दोनों के बाल लाल थे। आदमी के पिता के बिना लाल बाल और नीली आँखें, माँ की भूरी आँखें और लाल बाल थे। इन सभी लोगों के जीनोटाइप क्या हैं? इन पति-पत्नी के बच्चों की आंखें और बाल क्या हो सकते हैं?

भूरी आंखों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील जीन को निरूपित किया जाता है लेकिन(यह सभी जानते हैं कि भूरी आंखों का रंग नीले रंग पर हावी होता है), और नीली आंखों के लिए एलीलिक जीन, क्रमशः होगा एक. वर्णमाला के एक ही अक्षर का उपयोग करना सुनिश्चित करें, क्योंकि यह एक संकेत है - आंखों का रंग।

गैर-लाल बालों के लिए एलीलिक जीन (बालों का रंग अध्ययन किया गया दूसरा लक्षण है) को निरूपित किया जाता है पर, चूंकि यह लाल बालों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील पर हावी है - बी।

भूरी आंखों और लाल बालों वाली महिला का जीनोटाइप, हम पहले अधूरा लिख ​​सकते हैं, और इसलिए ए-बीबी. लेकिन चूंकि यह कहा जाता है कि उसके पिता लाल बालों के साथ भूरी आंखों वाले थे, यानी जीनोटाइप के साथ ए-बीबी, और उसकी माँ नीली आँखों वाली और लाल बालों वाली थी ( अब्बू), फिर दूसरी महिला एलील at लेकिनकेवल हो सकता है एक, यानी इसका जीनोटाइप होगा अब्बू.

बिना लाल बालों वाले नीली आंखों वाले पुरुष के जीनोटाइप को पहले इस प्रकार लिखा जा सकता है : एएबी-. लेकिन चूँकि उसकी माँ के बाल लाल थे, अर्थात् बी बी, फिर दूसरा एलील जीन at परएक आदमी ही कर सकता है बी. इस प्रकार मनुष्य का जीनोटाइप लिखा जाएगा आबब. उसके माता-पिता के जीनोटाइप: पिता - एएबी-; माताएं - ए-बीबी।

विश्लेषित पत्नियों के विवाह से बच्चे аbb x आबब(और युग्मक, क्रमशः : अब, अब और एबी, अब) में समान रूप से संभावित जीनोटाइप होंगे आब, आब, आब, आब,या फेनोटाइप द्वारा: भूरी आंखों वाला लाल नहीं, भूरी आंखों वाला लाल, नीली आंखों वाला लाल नहीं, नीली आंखों वाला लाल अनुपात में 1:1:1:1 .

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हां, अब आप स्वयं देखें कि जटिलता में कौन से कार्य असमान हो सकते हैं। अनुचित, हाँ अनुचित, मैं जीव विज्ञान में एकीकृत राज्य परीक्षा के एक शिक्षक के रूप में उत्तर देता हूं। आपको भाग्य की आवश्यकता है, हाँ आपको भाग्य की आवश्यकता है!

लेकिन आपको यह स्वीकार करना होगा कि भाग्य केवल उनके लिए उपयोगी होगा जो वास्तव में "जानकार" हैं। ग्रेगोर मेंडल की आनुवंशिकता के नियमों के ज्ञान के बिना, पहले कार्य को हल करना असंभव है, इसलिए निष्कर्ष एक हो सकता है : .

स्काइप पर जीव विज्ञान ट्यूटर द्वारा अगले लेख में, हम कार्यों का विश्लेषण करेंगे विरासत जो छात्रों की एक छोटी संख्या द्वारा सही ढंग से हल की जाती है।

जो लोग अच्छी तरह से समझना चाहते हैं कि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए आनुवंशिकी में समस्याओं को कैसे हल किया जाए, मैं अपनी पुस्तक की पेशकश कर सकता हूं: ""

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किसके प्रश्न होंगे स्काइप के माध्यम से जीव विज्ञान ट्यूटर, टिप्पणियों में संपर्क करें। मेरे ब्लॉग पर आप खरीद सकते हैं सभी परीक्षणों के उत्तर OBZ FIPIसभी वर्षों की परीक्षाओं के लिए और .

लाल फलों वाला एक पौधा युग्मक उत्पन्न करता है जिसमें प्रमुख एलील होते हैं अब, और पीले फलों वाला एक पौधा पुनरावर्ती एलील वाले युग्मक उत्पन्न करता है ए वी. इन युग्मकों के संयोजन से डायहेटेरोज़ीगोट का निर्माण होता है एएवीवीक्योंकि जीन लेकिनतथा परप्रभावी है, तो पहली पीढ़ी के सभी संकरों में लाल और चिकने फल होंगे।

हम पीढ़ी से लाल और चिकने फलों वाले पौधों को पार करेंगे एफ1पीले और यौवन फल वाले पौधे के साथ (चित्र 2)। संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का निर्धारण करें।

चावल। 2. क्रॉसओवर योजना ()

माता-पिता में से एक हेटेरोज़ीगोट है, इसका जीनोटाइप एएवीवी, दूसरा जनक पुनरावर्ती युग्मविकल्पियों के लिए समयुग्मजी है, इसका जीनोटाइप है आववी. एक डायहेटेरोज़ीगस जीव निम्नलिखित प्रकार के युग्मक पैदा करता है: अब, ए वी, अब, ए वी; समयुग्मजी जीव - एक ही प्रकार के युग्मक: ए वी. परिणाम चार जीनोटाइपिक वर्ग है: एएवीवी, ओह, एएwww, आववीऔर चार फेनोटाइपिक वर्ग: लाल चिकने, लाल बालों वाले, पीले चिकने, पीले बालों वाले।

प्रत्येक चिन्ह के लिए दरार: फल 1:1 के रंग से, फल 1:1 की त्वचा से।

यह एक विशिष्ट विश्लेषण क्रॉस है, जो आपको एक प्रमुख फेनोटाइप वाले व्यक्ति के जीनोटाइप को निर्धारित करने की अनुमति देता है। एक डायहाइब्रिड क्रॉस दो स्वतंत्र रूप से चलने वाले मोनोहाइब्रिड क्रॉस होते हैं, जिसके परिणाम एक दूसरे पर आरोपित होते हैं। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में वंशानुक्रम का वर्णित तंत्र उन लक्षणों को संदर्भित करता है जिनके जीन गैर-समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में स्थित होते हैं, अर्थात, गुणसूत्रों के एक जोड़े में टमाटर के फलों के रंग के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, और दूसरे जोड़े में गुणसूत्र होते हैं। फल की त्वचा की चिकनाई या यौवन के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं।

पीले और चिकने बीजों से उगाए गए मटर के दो पौधों को पार करके 264 पीले चिकने, 61 पीले झुर्रीदार, 78 हरे चिकने, 29 हरे झुर्रीदार बीज प्राप्त हुए। निर्धारित करें कि फेनोटाइपिक वर्गों का प्रेक्षित अनुपात किस क्रॉस से संबंधित है।

क्रॉसिंग से विभाजन की स्थिति में, निम्नलिखित विभाजन 9:3:3:1 के साथ चार फेनोटाइपिक वर्ग प्राप्त किए गए थे, और यह इंगित करता है कि निम्नलिखित जीनोटाइप वाले दो डायहेटेरोज़ीगस पौधों को पार किया गया था: एएवीवीतथा एएवीवी(चित्र 3)।

चावल। 3 कार्य 2 के लिए क्रॉसिंग योजना ()

यदि हम एक पुनेट जाली का निर्माण करते हैं, जिसमें हम युग्मकों को क्षैतिज और लंबवत रूप से लिखते हैं, वर्गों में - युग्मकों को मिलाने से प्राप्त युग्मनज, हमें कार्य में संकेतित विभाजन के साथ चार फेनोटाइपिक वर्ग मिलेंगे (चित्र 4)।

चावल। 4. समस्या 2 के लिए पुनेट जालक ()

संकेतों में से एक में अधूरा प्रभुत्व। स्नैपड्रैगन पौधे में, फूलों का लाल रंग सफेद रंग को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, प्रमुख और पीछे हटने वाले एलील्स के संयोजन से फूलों का गुलाबी रंग होता है। सामान्य फूल की आकृति लम्बी और पाइलोरिक फूल के आकार पर हावी होती है (चित्र 5)।

चावल। 5. स्नैपड्रैगन क्रॉसिंग ()

हमने सामान्य सफेद फूलों के साथ समयुग्मजी पौधों और लम्बे लाल फूलों के साथ एक समयुग्मजी पौधे को पार किया। संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करना आवश्यक है।

काम:

लेकिन- लाल रंग - प्रमुख लक्षण

एक- सफेद रंग - आवर्ती लक्षण

पर- सामान्य रूप - प्रमुख लक्षण

में- पाइलोरिक रूप - आवर्ती लक्षण

एएबीबी- सफेद रंग का जीनोटाइप और सामान्य फूल आकार

आव्वी- लाल पाइलोरिक फूलों का जीनोटाइप

वे एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं, पहले मामले में, एलील ले जाने वाले युग्मक अब, दूसरे मामले में - ए वी. इन युग्मकों के संयोजन से जीनोटाइप के साथ एक डायहेटेरोज़ीगोट का उदय होता है एएवीवी- पहली पीढ़ी के सभी संकरों में गुलाबी रंग और एक सामान्य फूल का आकार होगा (चित्र 6)।

चावल। 6. कार्य 3 के लिए क्रॉसिंग योजना ()

हम पीढ़ी में फूल के रंग और आकार को निर्धारित करने के लिए पहली पीढ़ी के संकरों को पार करते हैं F2अपूर्ण रंग प्रभुत्व के साथ।

मूल जीवों के जीनोटाइप - एएवीवीतथा Awww,

संकर चार प्रकार के युग्मक बनाते हैं: अब, ए वी, अब, ए वी(चित्र 7)।

चावल। 7. पहली पीढ़ी के संकरों को पार करने की योजना, कार्य 3 ()

परिणामी संतानों का विश्लेषण करते समय, हम कह सकते हैं कि हमें 9:3 और 3:1 फेनोटाइप के अनुसार पारंपरिक विभाजन नहीं मिला, क्योंकि पौधे फूलों के रंग में अधूरा प्रभुत्व दिखाते हैं (चित्र 8)।

चावल। 8. टास्क 3 के लिए पुनेट टेबल ()

16 पौधों में से: तीन लाल सामान्य, छह गुलाबी सामान्य, एक लाल पाइलोरिक, दो गुलाबी पाइलोरिक, तीन सफेद सामान्य और एक सफेद पाइलोरिक।

हमने डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए समस्याओं को हल करने के उदाहरणों पर विचार किया।

मनुष्यों में, भूरी आँखें नीले रंग पर हावी होती हैं, और दाहिने हाथ को बेहतर ढंग से नियंत्रित करने की क्षमता बाएँ हाथ पर हावी होती है।

टास्क 4

एक भूरी आंखों वाले दाएं हाथ के व्यक्ति ने नीली आंखों वाले बाएं हाथ के व्यक्ति से शादी की, उनके दो बच्चे थे - एक नीली आंखों वाला दायां हाथ और एक नीली आंखों वाला बाएं हाथ का। मां के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

आइए समस्या की स्थिति को लिखें:

लेकिन- भूरी आँखें

एक- नीली आंखें

पर- दाहिना हाथ

में- वामपंथी

आववी- पिता का जीनोटाइप, वह दो जीनों के पुनरावर्ती एलील के लिए समयुग्मक है

लेकिन - ? पर-? - मां के जीनोटाइप में दो प्रमुख जीन होते हैं और सैद्धांतिक रूप से हो सकते हैं

जीनोटाइप: एएबीबी, एएबीबी, एएवीवी, एएवीवी.

एफ1 - आववी, एएबी - ?

यदि कोई जीनोटाइप है एएबीबीमां की संतानों में कोई विभाजन नहीं होगा: सभी बच्चे भूरी आंखों वाले दाएं हाथ के होंगे और उनका जीनोटाइप होगा एएवीवीक्योंकि पिता एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करता है ए वी(चित्र 9)।

चावल। 9. कार्य 4 के लिए क्रॉसिंग योजना ()

दो बच्चों की आँखें नीली हैं, जिसका अर्थ है कि माँ आँखों के रंग के लिए विषमयुग्मजी है एएच, इसके अलावा, बच्चों में से एक बाएं हाथ का है - यह इंगित करता है कि मां के पास एक पुनरावर्ती जीन है में, बाएं हाथ के लिए जिम्मेदार, यानी, मां एक विशिष्ट डायहेटेरोज़ीगोट है। इस विवाह से क्रॉसब्रीडिंग योजना और संभावित बच्चों को अंजीर में दिखाया गया है। दस।

चावल। 10. क्रॉसिंग योजना और विवाह से संभावित संतान ()

ट्राइहाइब्रिड एक ऐसा संकरण है जिसमें जनक जीव वैकल्पिक लक्षणों के तीन युग्मों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

उदाहरण: मटर को चिकने पीले बीजों और बैंगनी फूलों के साथ हरे झुर्रीदार बीजों और सफेद फूलों के साथ पार करना।

त्रि-संकर पौधे प्रमुख लक्षण दिखाएंगे: पीले रंग और बैंगनी फूलों के साथ चिकनी बीज आकार (चित्र 11)।

चावल। 11. ट्राइहाइब्रिड क्रॉसिंग की योजना ()

जीन के स्वतंत्र विभाजन के परिणामस्वरूप ट्राइहाइब्रिड पौधे उत्पन्न होते हैं

आठ प्रकार के युग्मक - मादा और नर, संयुक्त, वे देंगे F2 64 संयोजन, 27 जीनोटाइप और 8 फेनोटाइप।

ग्रन्थसूची

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2. Kakprosto.ru ()।
3. Genetika.aiq.ru ()।

गृहकार्य

1. डाइहाइब्रिड क्रॉस को परिभाषित कीजिए।
2. निम्नलिखित जीनोटाइप वाले जीवों द्वारा उत्पादित संभावित प्रकार के युग्मक लिखिए: AABB, CcDD।
3. एक ट्राइहाइब्रिड क्रॉस को परिभाषित करें।

आनुवंशिकी की मूल शर्तें

• जीन- यह डीएनए अणु का एक खंड है जो एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी रखता है। एक जीन आनुवंशिकता की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।
• एलीलिक जीन (एलील)- एक ही जीन के विभिन्न रूप एक ही लक्षण के वैकल्पिक अभिव्यक्ति को कूटबद्ध करते हैं। वैकल्पिक संकेत - ऐसे संकेत जो एक ही समय में शरीर में नहीं हो सकते।
• समयुग्मजी जीव- ऐसा जीव जो किसी न किसी कारण से विभाजन नहीं देता। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को समान रूप से प्रभावित करते हैं।
• विषमयुग्मजी जीव- एक जीव जो किसी न किसी विशेषता के अनुसार बंटवारा देता है। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं।
• प्रमुख जीनएक लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार है जो एक विषमयुग्मजी जीव में प्रकट होता है।
• पुनरावर्ती जीनविशेषता के लिए जिम्मेदार है, जिसका विकास प्रमुख जीन द्वारा दबा दिया जाता है। एक पुनरावर्ती लक्षण एक समयुग्मजी जीव में प्रकट होता है जिसमें दो पुनरावर्ती जीन होते हैं।
• जीनोटाइप- जीव के द्विगुणित समुच्चय में जीनों का समुच्चय। गुणसूत्रों के अगुणित समूह में जीनों के समूह को जीनोम कहा जाता है।
• फेनोटाइप- जीव के सभी लक्षणों की समग्रता।

आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करते समय, यह आवश्यक है:

1. एलील और गैर-एलीलिक जीन के क्रॉसिंग और इंटरैक्शन के प्रकार निर्धारित करें (क्रॉसिंग की प्रकृति निर्धारित करें)।
2. समस्या की स्थिति, ड्राइंग, योजना या एफ 1 और एफ 2 को पार करने के परिणामों से प्रमुख और पीछे हटने वाले लक्षण निर्धारित करें।
3. प्रमुख (कैपिटल लेटर) और रिसेसिव (कैपिटल लेटर) लक्षणों के अक्षर पदनाम दर्ज करें, यदि वे समस्या विवरण में नहीं दिए गए हैं।
4. मूल रूपों के फेनोटाइप और जीनोटाइप लिखिए।
5. संतानों के फेनोटाइप्स और जीनोटाइप्स को लिखिए।
6. एक क्रॉसब्रीडिंग योजना तैयार करें, माता-पिता के रूपों को बनाने वाले युग्मकों को इंगित करना सुनिश्चित करें।
7. उत्तर लिखिए।

गैर-युग्मक जीन की परस्पर क्रिया पर समस्याओं को हल करते समय, यह आवश्यक है:

1. कार्य का एक संक्षिप्त नोट बनाएं।
2. प्रत्येक सुविधा के लिए एक उपयुक्त प्रविष्टि बनाते हुए, प्रत्येक विशेषता का अलग-अलग विश्लेषण करें।
3. मोनोहाइब्रिड क्रॉस फॉर्मूला लागू करें, यदि उनमें से कोई भी उपयुक्त नहीं है, तो
   • संतानों में संख्याओं का भार जोड़ें, योग को 16 से विभाजित करें, एक भाग ज्ञात करें और सभी संख्याओं को भागों में व्यक्त करें।
   • इस तथ्य के आधार पर कि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के F 2 में विभाजन सूत्र 9A_B_: 3A_bb: 3 aaB_: l aabb के अनुसार होता है, Fr जीनोटाइप खोजें
   • एफ 2 द्वारा एफ जीनोटाइप खोजें
   • F माता-पिता के जीनोटाइप को खोजने के लिए।

क्रॉसिंग की प्रकृति निर्धारित करने के सूत्र:

जहां n एलील की संख्या है, लक्षणों के जोड़े

• जीनोटाइप द्वारा विभाजन - (3:1) n
• फेनोटाइप द्वारा विभाजन - (1:2:1) n
• युग्मक प्रकारों की संख्या - 2 n
• फेनोटाइपिक कक्षाओं की संख्या - 2 n
• जीनोटाइपिक वर्गों की संख्या - 3 n
• संभावित संयोजनों की संख्या, युग्मकों के संयोजन - 4 n

आनुवंशिक समस्याओं को हल करने के लिए बुनियादी नियम:

1. यदि, जब दो फेनोटाइपिक रूप से समान व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो उनकी संतान लक्षणों का विभाजन दिखाती है, तो ये व्यक्ति विषमयुग्मजी होते हैं।
2. यदि, एक जोड़े के लक्षणों में फेनोटाइपिक रूप से भिन्न व्यक्तियों को पार करने के परिणामस्वरूप, संतान प्राप्त होती है जिसमें एक ही जोड़ी के लक्षणों में विभाजन देखा जाता है, तो माता-पिता में से एक विषमयुग्मजी था, और दूसरा एक पुनरावर्ती विशेषता के लिए समयुग्मक था। .
3. यदि, संकर की पहली पीढ़ी में फेनोटाइपिक रूप से समान (विशेषताओं की एक जोड़ी) व्यक्तियों को पार करते समय, लक्षणों को 1: 2: 1 के अनुपात में तीन फेनोटाइपिक समूहों में विभाजित किया जाता है, तो यह अपूर्ण प्रभुत्व को इंगित करता है और माता-पिता के व्यक्ति विषमयुग्मजी होते हैं।
4. यदि, जब दो फेनोटाइपिक रूप से समान व्यक्तियों को संतानों में पार किया जाता है, तो लक्षण 9: 3: 3: 1 के अनुपात में विभाजित होते हैं, तो मूल व्यक्ति डायथेरोज़ीगस थे।

डायहाइब्रिड क्रॉस। विशिष्ट समस्याओं को हल करने के उदाहरण

कार्य 1।मनुष्यों में, मायोपिया के जटिल रूप सामान्य दृष्टि पर हावी होते हैं, भूरी आँखें - नीले रंग पर। एक भूरी आंखों वाला, अदूरदर्शी व्यक्ति जिसकी मां की नीली आंखें और सामान्य दृष्टि थी, उसने सामान्य दृष्टि वाली नीली आंखों वाली महिला से शादी की। माता के लक्षण वाले बच्चे के जन्म के % में क्या प्रायिकता है ?

समाधान

जीन विशेषता

एमायोपिया का विकास

एकसामान्य दृष्टि

बीभूरी आँखें

बीनीली आंखें

पी आब x आबब

जी एबी, एबी, एबी एबी, एबी

एफ 1 एएबीबी; एबीबी; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: नीली आंखों और सामान्य दृष्टि में एब जीनोटाइप वाला बच्चा होता है। ऐसे लक्षणों वाले बच्चे होने की संभावना 25% है।

टास्क 2. मनुष्यों में, लाल बालों का रंग हल्के भूरे रंग पर हावी होता है, और उनकी अनुपस्थिति पर झाईयां हावी होती हैं। एक विषमयुग्मजी, लाल बालों वाले, झाई-मुक्त पुरुष ने झाईयों वाली एक गोरे बालों वाली महिला से विवाह किया। लाल बालों वाले बच्चे के झाईयों के होने की प्रायिकता % में निर्धारित करें।

समाधान

जीन विशेषता

एक लाल बाल

एक गोरा बाल

बी झाईयों की उपस्थिति

बी कोई झाई नहीं

पी ♀ आब एक्स आबीबी

एफ1 एएबीबी; आबब

झाईयों वाले लाल बालों वाले बच्चे में एएबीबी जीनोटाइप होता है। ऐसे बच्चे होने की संभावना 50% है।

उत्तर: लाल बालों वाले बच्चे में झाईयां होने की संभावना 50% होती है।

टास्क 3. एक सामान्य हाथ और झाई के साथ एक विषमयुग्मजी महिला छह-उँगलियों वाले विषमयुग्मजी पुरुष से शादी करती है, जिसमें कोई झाई नहीं होती है। क्या संभावना है कि उनके पास एक सामान्य हाथ वाला बच्चा होगा और कोई झाई नहीं होगी?

समाधान

जीन विशेषता

एछह-उँगलियों (पॉलीडेक्टीली),

एकसामान्य ब्रश

बीझाईयों की उपस्थिति

बीझाईयों की कमी

पी एएबीबी एक्स ♂ आब्बी

जी एबी, अब, अब, अब

एफ 1 एएबीबी; एबीबी; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: एब जीनोटाइप वाला बच्चा होने की संभावना (सामान्य हाथ से, कोई झाई नहीं) 25% है।

टास्क 4. मोतियाबिंद और लाल बालों के लिए पूर्वसूचना निर्धारित करने वाले जीन गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े पर स्थित होते हैं। एक लाल बालों वाली, सामान्य-दृष्टि वाली महिला ने मोतियाबिंद के साथ एक गोरे बालों वाले पुरुष से शादी की। यदि पुरुष की मां की पत्नी के समान ही फेनोटाइप है तो उनके बच्चे किस फेनोटाइप के साथ हो सकते हैं?

समाधान

जीन विशेषता

एसुनहरे बाल,

एकलाल बाल

बीमोतियाबिंद विकास

बीसामान्य दृष्टि

पी आब x आबब

जी एबी, एबी, एबी, एबी, एबी

एफ 1 एएबीबी; एबीबी; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: बच्चों के फेनोटाइप - मोतियाबिंद (एएबीबी) के साथ निष्पक्ष बालों वाली; मोतियाबिंद के बिना गोरा (आब); मोतियाबिंद के साथ रेडहेड (एएबीबी); मोतियाबिंद के बिना रेडहेड (आब)।

कार्य 5.यदि माता-पिता दोनों मधुमेह के लिए पुनरावर्ती जीन के वाहक हैं, तो मधुमेह वाले बच्चे के होने की प्रतिशत संभावना क्या है। वहीं, मां का ब्लड फैक्टर पॉजिटिव है और पिता का ब्लड नेगेटिव। दोनों माता-पिता जीन के लिए समयुग्मक हैं जो आरएच कारक के विकास को निर्धारित करता है। रक्त, इस विवाहित जोड़े के बच्चों में किस आरएच कारक के साथ होगा?

समाधान

जीन विशेषता

एसामान्य कार्बोहाइड्रेट चयापचय

एकमधुमेह का विकास

राहु+ आरएच-पॉजिटिव रक्त

आरएच-आरएच नेगेटिव ब्लड

पी आरएच + आरएच + एक्स आरह - राहु -

जी एआरएच + , एआरएच + , अरह - , अर्ह -

एफ 1 एआरएच + आरएच - ; आरएच + आरएच - ; आरएच + आरएच - ; आराह + आरएच-

उत्तर:मधुमेह वाले बच्चे होने की संभावना 25% है, इस परिवार के सभी बच्चों में सकारात्मक आरएच कारक होगा।

टास्क 6. जई में सामान्य वृद्धि विशालता पर हावी होती है, देर से परिपक्वता पर जल्दी परिपक्वता। दोनों लक्षणों के जीन अलग-अलग गुणसूत्रों के जोड़े पर होते हैं। दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी पौधों को पार करने से सामान्य वृद्धि के देर से परिपक्व होने वाले पौधों के कितने प्रतिशत की उम्मीद की जा सकती है?

समाधान

पी एएबीबी एक्स एएबीबी

जी एबी, एबी, एबी, एबी,