Lazolvan ist ein mukolytisches und schleimlösendes Medikament.

Geben Sie Form und Zusammensetzung frei

• Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: transparent, farblos oder mit leicht bräunlicher Tönung (jeweils 100 ml in dunklen Glasflaschen mit Tropfer, in einem Karton 1 Flasche komplett mit Messbecher);
• Sirup: leicht viskos, farblos oder fast farblos, durchsichtig oder fast durchsichtig, mit dem Geruch von Waldbeeren oder Erdbeeren (100 oder 200 ml in dunklen Glasflaschen, im Karton 1 Flasche komplett mit Messkappe);
• Tabletten: flach auf beiden Seiten, rund, mit abgeschrägten Kanten, weiß oder mit einem gelblichen Farbton, auf einer Seite - das Firmensymbol, auf der anderen - eine Trennlinie und die Gravur "67C" auf beiden Seiten (10 Stück in Blisterpackungen , in einem Kartonbündel 2 oder 5 Blistern);
• Pastillen: rund, hellbraun, mit Pfefferminzgeruch (10 Stück in Blisterpackungen, in einem Karton 1, 2 oder 4 Blisterpackungen).

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ambroxolhydrochlorid:

• 1 ml Lösung - 7,5 mg;
• 5 ml Sirup - 15 oder 30 mg;
• 1 Tablette - 30 mg;
• 1 Pastille - 15 mg.

Hilfskomponenten:

• Lösung: Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser;
• Sirup: Gereinigtes Wasser, Hyetellose (Hydroxyethylcellulose), Benzoesäure, flüssiges Sorbitol (nicht kristallisierend), Acesulfam-Kalium, Glycerin 85 %, Vanillearoma 201629, Waldbeeraroma PHL-132195 (in Sirup 15 mg/5 ml) oder Erdbeer- Sahnearoma PHL-132200 (in Sirup 30 mg/5 ml);
• Tabletten: getrocknete Maisstärke, Lactose-Monohydrat, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat;
• Lutschtabletten: Akaziengummi, Sorbit, flüssiges Paraffin (gereinigtes Gemisch aus flüssigen gesättigten Kohlenwasserstoffen), Carion 83 (Mannit, Sorbit, hydrolysierte hydrierte Stärke), Natriumsaccharinat, gereinigtes Wasser, Pfefferminzblätteröl und Eukalyptusstangenblätter.

Hinweise zur Verwendung

Lazolvan wird zur Behandlung der folgenden akuten und chronischen Atemwegserkrankungen angewendet, die mit einer gestörten mukoziliären Clearance und viskosem Auswurf einhergehen:

• Bronchiektasie;
• Akute und chronische Bronchitis;
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
• Lungenentzündung;
• Bronchialasthma mit Schwierigkeiten beim Auswurf des Sputums.

Kontraindikationen

Für alle Darreichungsformen:

• Erstes Trimester der Schwangerschaft;
• Die Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder Hilfskomponenten.

Zusätzliche Kontraindikationen je nach Darreichungsform:

• Sirup: Kinder unter 6 Jahren (für Sirup in einer Dosis von 30 mg / 5 ml), erbliche Fructoseintoleranz;
• Tabletten: Alter bis 18 Jahre, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Lutschtabletten: Kinder unter 6 Jahren, hereditäre Fruktoseintoleranz.

Mit Vorsicht wird Lazolvan im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester sowie bei Nieren- und/oder Leberversagen angewendet.

Art der Anwendung und Dosierung

Lösung Lazolvan ist zur oralen Verabreichung und Inhalation bestimmt.

Sie können es unabhängig von der Mahlzeit einnehmen, bei Bedarf in Wasser, Saft, Tee oder Milch verdünnen.

• Kinder unter 2 Jahren - 1 ml 2 mal täglich;
• Kinder 2-6 Jahre alt - 1 ml 3 mal täglich;
• Kinder 6-12 Jahre - 2 ml 2-3 mal täglich;
• Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 4 ml 3 mal täglich.

1 ml Lösung = 25 Tropfen.

Zur Inhalation kann Lazolvan mit allen modernen Inhalationsgeräten verwendet werden, mit Ausnahme von Dampfinhalatoren. Um eine optimale Hydratation zu erreichen, wird die Lösung mit einer 0,9%igen Kochsalzlösung im Verhältnis 1:1 gemischt. Inhalationen sollten im Modus der normalen Atmung durchgeführt werden, da ein tiefer Atemzug Husten verursachen kann. Vor dem Eingriff wird empfohlen, das Medikament auf Körpertemperatur zu erhitzen.

Patienten mit Bronchialasthma sollten Lazolvan nach Einnahme eines Bronchodilatators inhalieren, da sonst eine unspezifische Reizung der Atemwege und deren Krämpfe möglich sind.

• Kinder unter 6 Jahren - 2 ml Lösung pro Inhalation, 1-2 Inhalationen pro Tag;
• Kinder über 6 Jahre und Erwachsene - 2-3 ml Lösung pro Inhalation, 1-2 Inhalationen pro Tag.

In Form von Sirup wird Lazolvan unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen.

• Kinder unter 2 Jahren - 2,5 ml 2 mal täglich;
• Kinder 2-6 Jahre alt - 2,5 ml 3 mal täglich;
• Kinder 6-12 Jahre - 5 ml 2-3 mal täglich;
• Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 10 ml 3 mal täglich.

• Kinder 6-12 Jahre - 2,5 ml 2-3 mal täglich;
• Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 5 ml 3 mal täglich.

Lazolvan Tabletten sollten unabhängig von der Mahlzeit mit Flüssigkeit eingenommen werden. Das Medikament wird dreimal täglich 1 Tablette verschrieben. Um die therapeutische Wirkung zu verstärken, können Sie 2 mal täglich 2 Tabletten einnehmen.

Lazolvan Lutschtabletten sollten für Kinder im Alter von 6-12 Jahren unabhängig von der Mahlzeit langsam im Mund aufgenommen werden - 1 Stk. 2-3 mal täglich, Kinder über 12 Jahre und Erwachsene - 2 Stk. 3 mal täglich.

Wenn die Krankheitssymptome innerhalb von 4-5 Tagen nach der Behandlung anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: oft (1-10%) - verminderte Empfindlichkeit im Mund oder Rachen, Übelkeit; selten (0,1-1%) - Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie; selten (0,01-0,1%) - trockener Hals;
• Nervensystem: oft - eine Verletzung der Geschmacksempfindungen;
• Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock).

spezielle Anweisungen

Die Zusammensetzung der Lösung enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel - wenn es eingeatmet wird, kann es bei empfindlichen Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege Bronchospasmen verursachen.

Mischen Sie Lazolvan nicht mit alkalischen Lösungen und Cromoglycinsäure, da ein Anstieg des pH-Werts der Lösung über 6,3 zu einer Ausfällung von Ambroxol oder dem Auftreten von Opaleszenz führen kann.

Patienten mit natriumarmer Diät sollten sich darüber im Klaren sein, dass die empfohlene Tagesdosis für die orale und inhalative Lösung für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene (12 ml) 42,8 mg Natrium enthält.

Eine Tablette Lazolvan enthält 162,5 mg Lactose, die maximale Tagesdosis (4 Tabletten) beträgt 650 mg.

Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml in Bezug auf die maximale Tagesdosis (20 ml) enthält 5 g Sorbit, Lazolvan 15 mg / 5 ml in der maximalen Tagesdosis (30 ml) - 10,5 g. Aufgrund des Gehalts an Sorbit, der Sirup kann leicht abführend wirken.

Wie jedes Expektorans sollte Lazolvan nicht gleichzeitig mit Antitussiva angewendet werden, die das Entfernen von Sputum erschweren.

Patienten mit schweren Hautläsionen (z. B. toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom) können anfänglich mit Fieber, Rhinitis, Gliederschmerzen, Halsschmerzen und Husten auftreten. Bei symptomatischer Therapie ist eine fehlerhafte Ernennung von Ambroxolhydrochlorid möglich. Es gibt vereinzelte Berichte über den Nachweis solcher schwerer Läsionen, die mit der Anwendung von Lazolvan zusammenfielen, es besteht jedoch kein kausaler Zusammenhang mit dem Medikament. Daher sollten Sie beim Auftreten der beschriebenen Symptome die Behandlung mit Ambroxol beenden und sofort einen Arzt aufsuchen.

Es wurden keine Studien zur Wirkung von Lazolvan auf die Fähigkeit einer Person durchgeführt, Aktivitäten auszuführen, die mit Reaktionsgeschwindigkeit und erhöhter Aufmerksamkeitskonzentration verbunden sind. Es wurden jedoch keine Nebenwirkungen festgestellt.

Wechselwirkung

Es liegen keine Berichte über klinisch signifikante, unerwünschte Wechselwirkungen von Ambroxolhydrochlorid mit anderen Arzneimitteln vor.

Ambroxol verstärkt die Penetration von Erythromycin, Amoxicillin und Cefuroxim in das Bronchialsekret.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

An einem vor Licht geschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur lagern: Lösung und Sirup - bis zu 25 ° C, Tabletten und Lutschtabletten - bis zu 30 ° C.

Die Haltbarkeit der Lösung und Tabletten beträgt 5 Jahre, Sirup und Lutschtabletten - 3 Jahre.

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Lazolvan: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Lateinischer Name: Lasolvan

ATX-Code: R05CB06

Aktive Substanz: Ambroxol (Ambroxol)

Hersteller: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Griechenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Deutschland), Delpharm Reims (Frankreich)

Beschreibung und Foto-Update: 13.08.2019

Lazolvan ist ein schleimlösendes und schleimlösendes Medikament.

Geben Sie Form und Zusammensetzung frei

Lasolvan wird in folgenden Darreichungsformen hergestellt:

• Pastillen: rund, hellbraun, mit Pfefferminzgeruch (in Blisterpackungen zu 10 Stück, 1, 2 oder 4 Blisterpackungen in einem Karton);
• Tabletten: rund, leicht gelblich oder weiß, auf beiden Seiten flach, mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite besteht ein Trennrisiko und auf beiden Seiten die Aufschrift „67C“, auf der anderen das Firmensymbol (in Blisterpackungen). von 10 Stück, 2 oder 5 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel);
• Sirup: fast farblos oder farblos, fast durchsichtig oder durchsichtig, mit Waldbeerduft (je 15 mg/5 ml) oder Erdbeergeruch (je 30 mg/5 ml), leicht viskos (in dunklen Glasflaschen zu 100, 200 bzw 250 ml je komplett mit oder ohne Messbecher, 1 Flasche im Karton);
• Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation: transparent, leicht bräunlich oder farblos (in dunklen 100-ml-Glasflaschen, komplett mit Dosierbecher oder -becher, 1 Flasche in einer Faltschachtel).

Die Zusammensetzung von 1 Pastille Lazolvan umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 15 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Akaziengummi – 850 mg, Sorbit – 307,4 mg, Carion 83 (Mannit, Sorbit, hydrierte hydrolysierte Stärke) – 614,8 mg, Pfefferminzblattöl – 10 mg, stäbchenförmiges Eukalyptusblattöl – 2 mg, Natriumsaccharinat – 1,8 mg, flüssiges Paraffin (gereinigtes Gemisch flüssiger gesättigter Kohlenwasserstoffe) - 2,4 mg, gereinigtes Wasser - 196,6 mg.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Lazolvan umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 30 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat - 171 mg, getrocknete Maisstärke - 36 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,8 mg, Magnesiumstearat - 1,2 mg.

Die Zusammensetzung von 5 ml Lazolvan-Sirup umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 15 oder 30 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten (jeweils 15/30 mg pro 5 ml): Benzoesäure - 8,5 / 8,5 mg, Hydroxyethylcellulose (Gietellose) - 10/10 mg, Acesulfam-Kalium - 5/5 mg, flüssiges Sorbit (nicht kristallisierend) - 1750/ 1750 mg, Glycerin 85 % – 750/750 mg, Vanillearoma 201629 – 3/3 mg, gereinigtes Wasser – 3047,5/3031,5 mg, Waldbeerenaroma PHL-132195 – 11 mg (für Sirup 15 mg/5 ml) oder Erdbeercreme Aroma PHL-132200 - 12 mg (für Sirup 30 mg / 5 ml).

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation Lazolvan umfasst:

• Wirkstoff: Ambroxol - 7,5 mg (als Hydrochlorid);
• Hilfskomponenten: Zitronensäuremonohydrat - 2 mg, Natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, Natriumchlorid - 6,22 mg, Benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, gereinigtes Wasser - 989,705 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Forschungsdaten zeigen, dass Ambroxol, der aktive Bestandteil von Lazolvan, eine Erhöhung der Sekretion in den Atemwegen verursacht. Als Ergebnis der Exposition gegenüber dem Medikament werden die Produktion von Lungensurfactant und die Ziliaraktivität verstärkt. Diese Wirkungen stimulieren den Fluss und Transport von Schleim (mukoziliäre Clearance), was zu einem intensiven Auswurf des Auswurfs und Linderung des Hustens führt. Bei der Behandlung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung während einer Langzeittherapie mit Lazolvan (über 2 Monate oder länger) nahm die Zahl der Exazerbationen signifikant ab. Es wurde eine signifikante Abnahme der Dauer der Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie verzeichnet.

Pharmakokinetik

Alle Darreichungsformen von Ambroxol mit sofortiger Freisetzung zeichnen sich durch eine schnelle und nahezu vollständige Resorption aus (eine lineare Abhängigkeit der Resorption von der Dosis wird beobachtet). Bei oraler Einnahme wird die maximale Konzentration von Ambroxol im Plasma nach 60-150 Minuten erreicht. Verteilungsvolumen - 552 Liter. Die Bindung von Ambroxol an Plasmaproteine ​​im therapeutischen Konzentrationsbereich beträgt etwa 90 %.

Bei oraler Verabreichung erfolgt der Übergang des Wirkstoffs aus dem Blut in das Gewebe schnell. Die höchsten Konzentrationen von Ambroxol werden in der Lunge beobachtet. Ungefähr 30 % einer oralen Dosis durchlaufen den Prozess der primären Passage durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass die vorherrschende Isoform das CYP3A4-Isoenzym ist. Es ist für die Metabolisierung des Wirkstoffs zu Dibromanthranilsäure verantwortlich. Die verbleibende Menge wird in der Leber hauptsächlich durch Glucuronidierung und durch partielle Spaltung (ca. 10 %) zu Dibromanthranilsäure und weiteren Metaboliten in geringer Menge metabolisiert. Die terminale Halbwertszeit beträgt 10 Stunden. Die Gesamtclearance beträgt bis zu 660 ml/min, wobei etwa 8 % der Gesamtclearance auf die renale Clearance entfällt. In Studien zur radioaktiven Markierung wird geschätzt, dass nach Einnahme einer Einzeldosis Ambroxol über die nächsten 5 Tage etwa 83 % der eingenommenen Dosis im Urin ausgeschieden werden.

Ein klinisch signifikanter Einfluss von Geschlecht und Alter auf die Pharmakokinetik von Ambroxol wurde nicht festgestellt, daher gibt es keinen Grund, eine Dosierung nach diesen Kriterien auszuwählen.

Hinweise zur Verwendung

Lazolvan wird zur Behandlung der folgenden akuten und chronischen Atemwegserkrankungen verschrieben, die bei der Freisetzung von viskosem Auswurf auftreten:

• Bronchiektasie;
• Lungenentzündung;
• Bronchitis im akuten und chronischen Verlauf;
• Bronchialasthma, das mit Schwierigkeiten beim Auswurf des Auswurfs auftritt;
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung.

Kontraindikationen

• Erstes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Lazolvan sollte bei schwangeren Frauen im II-III-Trimeter sowie bei Nieren- und / oder Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Kinder können je nach Darreichungsform von Lazolvan Folgendes einnehmen:

• Lutschtabletten und Sirup 30 mg / 5 ml: ab 6 Jahren;
• Tabletten: ab 18 Jahren.

Lazolvan in Form von Tabletten ist bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Lazolvan Sirup sollte nicht von Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz eingenommen werden.

Gebrauchsanweisung Lazolvan: Methode und Dosierung

Lazolvan wird oral oder inhaliert angewendet.

Im Inneren kann das Medikament unabhängig von der Zeit der Mahlzeit eingenommen werden.

Lutschtabletten sollten langsam im Mund aufgelöst werden, Tabletten sollten mit Flüssigkeit eingenommen werden, die Lösung kann in Saft, Tee, Milch oder Wasser verdünnt werden.

In der Regel wird Lazolvan im Inneren verschrieben:

• Lutschtabletten: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 2 Lutschtabletten 3 mal täglich; Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2-3 mal täglich 1 Lutschtablette;
• Tabletten: 3 mal täglich 1 Tablette; um die therapeutische Wirkung zu verstärken, kann die Tagesdosis erhöht werden (2 mal täglich, 2 Tabletten);
• Sirup 15 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 10 ml 3 mal täglich; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal täglich 5 ml; Kinder 2-6 Jahre alt - 2,5 ml 3 mal täglich; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal täglich 2,5 ml;
• Sirup 30 mg / 5 ml: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 5 ml 3 mal täglich; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal täglich 2,5 ml;
• Lösung zum Einnehmen (1 ml = 25 Tropfen): Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - 100 Tropfen 3 mal täglich; Kinder 6-12 Jahre - 2-3 mal täglich 50 Tropfen; Kinder von 2 bis 6 Jahren - 3 mal täglich 25 Tropfen; Kinder unter 2 Jahren - 2 mal täglich 25 Tropfen.

Inhalation Lazolvan wird normalerweise verschrieben:

• Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2-3 ml Lösung pro Tag;
• Kinder unter 6 Jahren - 1-2 Inhalationen von 2 ml Lösung pro Tag.

Zur Inhalation können Sie alle dafür vorgesehenen modernen Geräte verwenden (außer Dampfinhalatoren). Um eine optimale Flüssigkeitszufuhr während der Inhalation zu gewährleisten, sollte Lazolvan mit einer 0,9%igen Natriumchloridlösung im Verhältnis 1: 1 gemischt werden. Da während der Inhalationstherapie ein tiefes Einatmen zur Entstehung von Husten führen kann, sollten die Inhalationen unter Beibehaltung eines normalen Atemrhythmus durchgeführt werden. Vor dem Eingriff wird empfohlen, die Lasolvan-Inhalationslösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Bronchialasthma wird empfohlen, nach der Einnahme von Bronchodilatatoren eine Inhalation durchzuführen, um unspezifische Reizungen der Atemwege und deren Krämpfe zu vermeiden.

Wenn die Krankheitssymptome 4-5 Tage nach Beginn der Einnahme von Lazolvan anhalten, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen

In der Regel wird Lazolvan gut vertragen.

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Magen-Darm-Trakt: oft - Übelkeit, verminderte Empfindlichkeit in der Speiseröhre oder im Mund; selten - Durchfall, Dyspepsie, Sodbrennen, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Trockenheit der Schleimhaut des Halses und des Mundes;
• Nervensystem: oft - eine Verletzung der Geschmacksempfindungen;
• Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: selten - Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), Juckreiz und andere allergische Reaktionen.

Überdosis

Spezifische Symptome einer Überdosierung von Lazolvan beim Menschen sind nicht beschrieben.

Es gibt Hinweise auf einen medizinischen Fehler und / oder eine versehentliche Überdosierung, aufgrund derer Symptome von Nebenwirkungen dieses Arzneimittels aufgezeichnet wurden: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. In einigen Fällen ist eine symptomatische Therapie erforderlich.

Behandlung: Sie sollten Erbrechen künstlich herbeiführen, den Magen 1-2 Stunden nach Einnahme des Medikaments spülen. Eine symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt.

spezielle Anweisungen

Lazolvan sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, die das Entfernen von Sputum erschweren.

Patienten mit schweren Hautläsionen (toxische epidermale Nekrolyse oder Stevens-Johnson-Syndrom) können in der Frühphase Fieber, Rhinitis, Gliederschmerzen, Halsschmerzen und Husten entwickeln. Bei symptomatischer Therapie ist die irrtümliche Verschreibung von Mukolytika wie Lazolvan möglich. Es gibt vereinzelte Berichte über den Nachweis einer toxischen epidermalen Nekrolyse und eines Stevens-Johnson-Syndroms, die zeitlich mit seiner Ernennung zusammenfielen, es besteht jedoch kein kausaler Zusammenhang mit der Einnahme von Lazolvan.

Im Falle der Entwicklung der oben genannten Syndrome ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels zu unterbrechen und sofort einen Arzt aufzusuchen.

Bei Funktionsstörungen der Nieren darf Lazolvan nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette enthält 162,5 mg Laktose in der maximalen Tagesdosis (4 Tabletten) - 650 mg Laktose.

Sorbit, das Bestandteil des Sirups ist, kann leicht abführend wirken. Die maximal empfohlene Tagesdosis Sirup enthält 5 g (in 20 ml Sirup 30 mg/5 ml) oder 10,5 g (in 30 ml Sirup 15 mg/5 ml) Sorbitol.

Die Lösung zum Einnehmen und zur Inhalation enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das während der Inhalation bei Patienten mit erhöhter Reaktivität der Atemwege Bronchospasmen verursachen kann. Es wird nicht empfohlen, die Lösung mit alkalischen Lösungen und Cromoglycinsäure zu mischen. Eine Erhöhung des pH-Werts der Lösung über 6,3 kann zu einer Ausfällung des Wirkstoffs oder zum Auftreten von Opaleszenz führen.

Patienten, die eine natriumarme Diät einhalten, sollten berücksichtigen, dass die empfohlene Tagesdosis (für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre) von Lazolvan in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung und Inhalation 42,8 mg Natrium enthält.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol passiert die Plazentaschranke. Im Verlauf präklinischer Studien wurden keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen des Medikaments auf den Schwangerschaftsverlauf, die embryonale / fötale, die postnatale Entwicklung und die Wehentätigkeit festgestellt.

Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels ab der 28. Schwangerschaftswoche haben keine Hinweise auf eine negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus ergeben, jedoch sollten bei der Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft die üblichen Vorsichtsmaßnahmen befolgt werden. Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft einzunehmen. Die Anwendung im II. oder III. Trimester ist nur zulässig, wenn das mögliche Risiko für den Fötus geringer ist als der potenzielle Nutzen für die Mutter.

Ambroxol wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es liegen keine Daten zur Entwicklung von Nebenwirkungen bei gestillten Kindern vor, jedoch wird die Anwendung von Lazolvan während der Stillzeit nicht empfohlen.

Im Rahmen präklinischer Studien mit Ambroxol wurde keine negative Wirkung auf die Fertilität festgestellt.

Anwendung im Kindesalter

Bei der Behandlung von Kindern unter 12 Monaten wird Lazolvan nur als Lösung angewendet. In solchen Fällen ist eine ständige ärztliche Überwachung erforderlich.

Gemäß den Anweisungen ist Lazolvan in Form von Tabletten zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren in Form von Lutschtabletten - bis zu 6 Jahren - verboten.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Nierenversagen sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Bei eingeschränkter Leberfunktion

Bei Leberinsuffizienz sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkung

Es liegen keine Daten zu unerwünschten klinisch signifikanten Wechselwirkungen von Lazolvan mit anderen Arzneimitteln vor.

Lazolvan erhöht das Eindringen von Arzneimitteln wie Cefuroxim, Amoxicillin und Erythromycin in das Bronchialsekret.

Analoga

Analoga von Lasolvan sind: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Geschäftsbedingungen der Lagerung

An einem lichtgeschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Verfallsdatum:

• Pastillen - 3 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
• Tabletten - 5 Jahre bei Temperaturen bis 30 ° C;
• Sirup - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
• Lösung zum Einnehmen und Inhalieren - 5 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C.

Der menschliche Körper ist ständig verschiedenen negativen Auswirkungen ausgesetzt, die pathologische Veränderungen hervorrufen können, beispielsweise eine Erkältung oder eine Virusinfektion. Hergestellt vom griechischen Pharmaunternehmen Beringer Ingelheim Ellas A.E. (Tablettenform und Sirup) und das italienische Unternehmen Boehringer Ingelheim Italy S.p. A (Lösungsform zur internen Verabreichung und Inhalation), das Medikament Lazolvan hat hochwirksame sekretomotorische, sekretolytische und schleimlösende Eigenschaften.

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ATX-Code

R05CB06 Ambroxol

Wirkstoffe

Ambroxol

Pharmakologische Gruppe

Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege

pharmakologische Wirkung

Sekretomotorische Medikamente

Sekretolytische Medikamente

Expektorantien

Anwendungshinweise Lazolvan

Eines der Symptome von ARVI (akute respiratorische Virusinfektion) oder ARI (akute Atemwegserkrankung) ist Husten. Dies ist die Reaktion des Körpers des Patienten auf äußere Aggression. Daher sind die Hauptindikationen für die Verwendung von Lazolvan die Notwendigkeit, das Problem zu stoppen, das mit der Schädigung der Elemente des menschlichen Atmungssystems verbunden ist, begleitet von der Extraktion hochviskoser Sekrete. Das Medikament zeigt das gleiche qualitative Ergebnis bei der chronischen Natur der Krankheit und bei akuten Symptomen.

• Pneumonie ist eine Entzündung des Lungengewebes, hauptsächlich infektiöser Genese mit einer vorrangigen Läsion der Alveolen.
• Bronchitis ist eine Läsion des Atmungssystems, bei der die Bronchien am Entzündungsprozess beteiligt sind.
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
• Bronchiektasie ist eine pathologische Läsion der unteren Teile der Bronchien.
• Bronchialasthma, diagnostiziert mit Schwierigkeiten beim Auswurf von Sputum.
• Tracheobronchitis.
• Chronische Form der Rhinitis.
• Sinusitis (Entzündung der Nasennebenhöhlen).
• Mukoviszidose der Lunge ist eine Pathologie genetischer Natur, die mit Veränderungen im siebten Chromosom verbunden ist und durch eine systemische Läsion der schleimbildenden exokrinen Drüsen des Atmungsapparates gekennzeichnet ist.
• Die Notwendigkeit einer Sanierung des Bronchialbaums.

Lazolvan wird von einem Therapeuten oder einem HNO-Arzt für eine Vielzahl von Atemwegserkrankungen verschrieben, die mit der Bildung erheblicher Mengen an viskosem Auswurf auftreten. Dieses Medikament hilft, die Sekrete zu verdünnen und aus dem Körper des Patienten zu entfernen.

Freigabe Formular

Der Wirkstoff von Lazolvan ist die bekannte Substanz Ambroxol (Ambroxolum), deren Freisetzungsform in den Regalen moderner Apotheken durch eine ziemlich große Vielfalt vertreten ist.

In Griechenland hat Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Athens Ambroxol ist in Tabletten mit einer Wirkstoffkonzentration von 30 mg (zehn Stück pro Blister) sowie in Form eines Sirups mit einer Konzentration und Dosierung von 15 mg / 5 ml (für Kinder) oder 30 mg / 5 ml (für Erwachsene). In letzter Zeit sind auch Pastillen erschienen, die mit dem gleichen Namen und den gleichen Eigenschaften ausgestattet sind. Als Arzneimittel zur Inhalationspassage sowie ggf. zur Einnahme werden von Boehringer Ingelheim Italy S.p.A. Italien werden Lösungen mit einer Konzentration und einem Volumen von 15 mg Ambroxolhydrochlorid pro 2 ml des Arzneimittels (zehn Ampullen pro Packung) hergestellt.

Der Sirup wird in 100-ml-Flaschen aus dunklem Glas verkauft. Pastillen des Arzneimittels haben eine runde Form und eine bräunliche Farbe, während eine Einheit 15 mg des Wirkstoffs enthält.

Pharmakodynamik

Das betrachtete Medizinprodukt ist durchaus wirksam. Bereits eine halbe Stunde nach der inneren Einnahme setzt seine Wirkung ein, die sechs bis zwölf Stunden anhalten kann. Die Dauer der erzielten Wirkung hängt vom Krankheitsbild der Erkrankung und dem Allgemeinzustand des Körpers des Patienten ab. Pharmakodynamik Lazolvan wird durch Stimulierung der Arbeit seröser Zellen der Schleimdrüsen auf der Bronchialmembran verursacht. Es aktiviert die Ausscheidung von oberflächenaktiven Substanzen (Tensid - Tensid) aus den Bronchien und Lungenbläschen.

Ambroxol führt zu dem notwendigen ausgewogenen Verhältnis der schleimigen und serösen Bestandteile der Ausscheidung und stimuliert auch die Freisetzung von Lysosomen aus dem Zellverband. Lazolvan aktiviert die Funktion hydrolytischer Enzyme, senkt die Viskosität des Auswurfs, was zu ihrer besseren Ausscheidung beiträgt. Der Wirkstoff des Arzneimittels erhöht die Aktivität der Flimmerhärchen des Flimmerepithels.

Pharmakokinetik

Das fragliche Medikament zeichnet sich einfach durch eine außergewöhnliche Absorptionsrate der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts aus, wonach es auch schnell in Gewebezellen eindringt. Eine leichte zeitliche Diskrepanz ergibt sich aus der Pharmakokinetik von Lazolvan bei verschiedenen Applikationsformen. Bei der Anwendung des Medikaments Ambroxol in Tablettenform oder in Form von Sirup erfolgt die vollständige Resorption der chemischen Verbindung bereits zwei Stunden nach der Einnahme. Bei der Verschreibung einer Lösung, die in Form von inneren Tropfen oder während der Inhalation verwendet wird, variiert dieser Zeitraum zwischen einer halben und drei Stunden. Der Prozentsatz der Bindung von Ambroxol mit Blutplasmaalbumin für Tabletten und Sirup beträgt etwa 80%, bei Verwendung einer Lösung ist diese Zahl etwas höher und nähert sich 90%.

Lazolvan ist hochpermeabel und überwindet leicht sowohl die Blut-Hirn-Schranke als auch die Plazentaschranke und geht auch in die Muttermilch über. Die höchste Konzentration weist der Wirkstoff in den Gewebeschichten der Lunge auf.

Die Hauptmetaboliten von Ambroxol werden in der Leber gebildet und wandeln sich in Glucuronsäurekonjugate und Dibromanthranilsäure um.

Fast das gesamte Lazolvan (in Form von wasserlöslichen Metaboliten) wird aus dem Körper über die Nieren im Urin ausgeschieden (90 %). Etwa fünf Prozent der Substanz werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Ambroxol, das als Sirup oder Tablette in den Körper gelangt, beträgt durchschnittlich eine Stunde und zwanzig Minuten. Der gleiche Indikator für die Lösung beträgt 7 bis 12 Stunden. Eine Kumulation des Arzneimittels wurde nicht festgestellt. Gleichzeitig führt eine Verletzung der Leberfunktion nicht zu einer Anpassung der Halbwertszeit des Arzneimittels, während Nierenversagen diesen Indikator signifikant erhöhen kann.

Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft

Vorläufige Studien und Überwachung verschiedener klinischer Fälle haben keine pathologischen Veränderungen oder Manifestationen bei der Behandlung von Krankheiten gefunden, die die Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft praktizieren. Dennoch lohnt es sich, in der Zeit, in der eine Frau ihr Baby trägt, besonders vorsichtig zu sein, insbesondere im ersten Trimester der Schwangerschaft, wenn sich alle Organe des Kindes gerade bilden und ein Versagen zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Der Wirkstoff geht ungehindert in die Muttermilch über. Durch wiederholte Überwachung wurde jedoch bestätigt, dass die therapeutische Dosis von Ambroxol keine negativen Auswirkungen auf das Neugeborene hat.

Bei einer medizinischen Indikation für die Anwendung von Lazolvan lohnt es sich, vor der Verschreibung des Arzneimittels während der Schwangerschaft die Vor- und Nachteile abzuwägen.

Kontraindikationen

Die meisten pharmakologischen Arzneimittel haben mehrere Anwendungsverbote, es gibt, wenn auch nicht signifikante, Kontraindikationen für die Verwendung von Lazolvan.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels.
• Erstes Trimester der Schwangerschaft.

Sie sollten bei der Ernennung von Lazolvan vorsichtiger sein:

• Während des zweiten und dritten Trimesters der Geburt eines Kindes durch eine Frau.
• Während Sie Ihr Baby stillen.
• Bei Funktionsstörungen der Leber und / oder der Nieren.

Nebenwirkungen Lazolvan

Die Verwendung des fraglichen Medikaments ist ziemlich harmlos. Aber sehr selten können noch einige Nebenwirkungen von Lazolvan beobachtet werden, hauptsächlich allergische Reaktionen:

• Nesselsucht.
• Kontaktdermatitis.
• Eruptionen, die die Haut des Patienten bedecken.
• Sehr selten kann bei einer akuten Manifestation einer Allergie ein anaphylaktischer Schock beobachtet werden.

Bei einer Langzeittherapie und einer hohen Dosierung von Lazolvan kann man beobachten:

• Gastralgie.
• Sodbrennen, lokalisiert im Verdauungstrakt.
• Es kann Übelkeit geben.
• Auch Erbrechen ist wahrscheinlich.

Dosierung und Anwendung

Dieses pharmakologische Mittel wird von einem Arzt zur Einführung in den Körper durch den Mund oder in Form von Atemwegsverfahren verschrieben. Die Art der Verabreichung und die Dosierung werden vom behandelnden Arzt ausgewählt.

Das Medikament in Form von Tabletten wird zusammen mit der erforderlichen Menge Wasser oral eingenommen. Die maximale Wirksamkeit der therapeutischen Dosis wird erreicht, wenn Lazolvan nach einer Mahlzeit geschluckt wird. Für erwachsene Patienten beträgt die empfohlene Dosierung eine Einheit (0,03 g) dreimal täglich. Wenn das klinische Bild eine medizinische Notwendigkeit zeigt, kann die Dosis des Arzneimittels erhöht werden und wird durch zwei Tabletten (60 mg) zweimal täglich (morgens und abends) bestimmt.

Die Art der Verabreichung und Dosis von Lazolvan, das in Form einer Lösung verwendet wird, hängt vom Alter des Patienten und der quantitativen Komponente der chemischen Basisverbindung in der Zubereitung ab:

Mit einer Konzentration von 15 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml des Arzneimittels. Zusammen mit Nahrung eingenommen, mit Wasser heruntergespült:

• Erwachsenen Patienten und Jugendlichen, die bereits zwölf Jahre alt sind, werden dreimal täglich 10 ml (ein Esslöffel) empfohlen.
• Kinder von sechs bis zwölf - 5 ml (ein Teelöffel) zwei bis drei Dosen während des Tages.
• Babys von zwei bis sechs Jahren werden dreimal täglich 2,5 ml (ein halber Teelöffel) verschrieben.
• Tots bis zu zwei Jahren - 2,5 ml (ein halber Teelöffel) zweimal täglich.

Mit einer Konzentration von 30 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml des Arzneimittels.

• Erwachsenen Patienten und Jugendlichen ab dem 12. Lebensjahr wird empfohlen, dreimal täglich 5 ml (ein Teelöffel) einzunehmen.
• Kinder von sechs bis zwölf - 2,5 ml (ein halber Teelöffel) zwei bis drei Ansätze über den Tag verteilt.

Die Therapiedauer beträgt vier bis fünf Tage. Die weitere Verabreichung des Arzneimittels sollte unter sorgfältigerer Überwachung des behandelnden Arztes erfolgen.

Das Medikament in Form einer Lösung wird oral oder in Form von Inhalationen verwendet. Tropfen des Medikaments werden mit Nahrung in den Körper des Patienten eingeführt. Sie können zu Tee, Milch, Fruchtsäften usw. hinzugefügt werden. Um die Anwendung zu vereinfachen, sollten Sie wissen, dass 1 ml Lösung 25 Tropfen Flüssigkeit entspricht. Die Art der Anwendung und Dosierung von Lazolvan in Form von Tropfen unterscheidet sich je nach Alter:

Erwachsenen Patienten in der Anfangsphase der Therapie wird empfohlen, dreimal täglich 4 ml (100 Tropfen) einzunehmen. Kinder ab sechs Jahren und Jugendliche - 2 ml (50 Tropfen) zwei- bis dreimal täglich. Babys von zwei bis sechs - 1 ml dreimal täglich. Kinder unter zwei Jahren - 1 ml zweimal täglich.

Wenn der behandelnde Arzt die Inhalation mit Lazolvan verschreibt, wird Patienten, die bereits sechs Jahre alt sind (einschließlich Erwachsene), empfohlen, ein bis zwei Eingriffe täglich mit 2-3 ml Medikament durchzuführen. Für Kinder bis sechs Jahre ein bis zwei Eingriffe täglich mit 2 ml Ambroxol.

Dieses Verfahren kann mit allen Geräten (modernen Geräten) durchgeführt werden, mit Ausnahme von Dampfinhalatoren. Inhalationsflüssigkeit wird durch Mischen von Kochsalzlösung und Ambroxol zu gleichen Anteilen erhalten. Die resultierende Mischung wird leicht erwärmt (sie sollte etwas warm sein, aber auf keinen Fall heiß). Bei körperlichen Eingriffen sollten Sie nicht zu tief einatmen – dies kann Hustenanfälle hervorrufen. Atmen Sie ruhig und natürlich.

Wenn der Patient an Asthma bronchiale leidet, ist es ratsam, vor Beginn der therapeutischen Beatmung ein bronchienerweiterndes Arzneimittel einzunehmen.