Golgi-kompleksi on pino membraanipussit (säiliöt), hieman laajennettu lähempänä reunoja ja siihen liittyvä Golgi kuplien järjestelmä.

Lähes kaikki aineen erilliset solut (sekä proteiini että ei-proteiini) kulkevat koneen läpi ja pakataan erillisissä kuplia. Kalvoelementit Osallistuvat ER: ssä syntetisoitujen tuotteiden erotteluun ja kerääntymiseen, osallistuu niiden kemialliseen rakenneuudistukseen, kypsyminen: Se on pääasiassa glykoproteiinien oligosakkaridikomponenttien rakenneuudistus vesiliukoisten salaisuuksien koostumuksessa tai osana kalvoja.

Säiliöissä polysakkaridien synteesi ilmenee, niiden suhde proteiineihin, jotka johtavat mukoproteiinien muodostumiseen. Mutta mikä tärkeintä, Golgi-laitteiston elementtien avulla prosessi, jolla poistetaan valmiit salaisuudet solun ulkopuolelle. Lisäksi AG on solujen lysosomien lähde.

AG: n osallistumista erillistettyjen tuotteiden poistamisprosesseihin tutki hyvin eksokriinisten haimasolujen esimerkki. Näille soluille, iso numero Sihvirakeet (talvirakeet), jotka ovat kalvokuplia, jotka ovat täynnä proteiinipitoisuutta. Osana talvirakeiden proteiineja sisältää erilaisia \u200b\u200bentsyymejä: proteaaseja, lipaaseja, hiilihydraasia, nukleaaseja. Kun näiden talvirakeiden sisältö heitetään ulos soluista tiivisteen puhdistumassa ja sitten virtaa suoliston onteloon. Koska haima-solujen solujen päätuote on proteiini, tutkittiin radioaktiivisten aminohappojen sisällyttämistä eri soluosuuksissa. Tätä tarkoitusta varten eläimet ruiskutettiin aminohapon (3 N-leusiinin) tyyppisellä tavalla ja elektronimikroskooppisten radioaktiivisten aineiden avulla seurattiin etiketin lokalisoinnissa. Osoitti, että lyhyen ajan kuluttua (3-5 min) etiketti lokalisoidaan vain solujen pohja-alueilla, runsaasti rakeisessa ER: ssä. Koska etiketti oli sisällytetty proteiiniketjuun proteiinisynteesin aikana, oli selvää, että proteiinin synteesi ei esiinny eikä talvirakeita itseään, ja se syntetisoituu yksinomaan erbastoplasmaan ribosomeihin. Hieman myöhemmin (20-40 minuutin kuluttua) etiketti Ergastoplasman lisäksi löydettiin VAKOLUS-alueella. Siksi Ergastoplasman synteesin jälkeen proteiini kuljetettiin AG-vyöhykkeelle. Myöhemmin (60 minuutin kuluttua) etiketti löydettiin jo talvirakeiden vyöhykkeellä. Tulevaisuudessa etiketti voitiin nähdä tämän rauhasen acinusien näkökulmasta. Näin ollen tuli selväksi, että AH on välitysyhteys itsessään itsessään ja sen poistaminen solusta. Myös yksityiskohtaisesti tutkittiin synteesiprosesseja ja proteiinien poistamista muilla soluilla (maitorauta, paju suolensolut, kilpirauhasen jne.) Ja tutkittiin morfologiset ominaisuudet Tämä prosessi. Ribosomeihin syntetisoitu viety proteiini erotetaan ja kerääntyvät ER-säiliöihin, joihin se kuljetetaan kalvoon. Täällä pienet vacuololes, jotka sisältävät syntetisoituja proteiineja, jotka tulevat tyhjövyöhykkeeseen dontiomomman proksimaalisessa osassa, pilkotetaan tänne erikseen eristä. Tässä paikassa vacuololes voi yhdistää toisiinsa ja litteitä diseromeja. Näin ollen proteiinituote siirretään jo hypertension AG: n onteloissa.

Kun proteiinit modifioidaan Golgi-laitteiston säiliöissä, ne siirretään pienistä peräpeitteistä säiliöistä säiliöön Dontyoman distaaliseen osaan, kunnes ne saavuttavat putkimaisen membraaniverkon dontioskome trans. Tällä alueella puhdistetaan pienten kuplien pilkkominen, joka sisältää kypsän tuotteen. Tällaisten kuplien sytoplasminen pinta on samanlainen kuin kuplien kuplien pinta, jota havaitaan reseptorin pinoosytoosilla. Erotetut hienot kuplat yhdistyvät toisiinsa, muodostaen eritysfuudelit. Tämän jälkeen erilliset tyhjöt alkavat siirtyä solun pinnalle, joutuvat kosketuksiin plasman kalvoJonka kalvot sulautuvat, ja siten näiden tyhjiön sisältö ovat solun ulkopuolella. Morfologisesti tämä ekstruusioprosessi (vastuuvapaus) muistuttaa pinoosytoosia vain käänteisessä vaiheessa vaiheittain. Häntä kutsutaan eksosytoosi.

Tällainen kuvaus tapahtumista on vain yleinen järjestelmä Golgi-laitteiden osallistuminen eritysprosesseihin. Tapaus on monimutkainen se, että sama solu voi osallistua monien proteiinien synteesiin, voi eristää ne toisistaan \u200b\u200bja suoraan solupintaan tai lysosomien koostumukseen. Golgi-laitteessa se ei ole vain "pumppaus" yhdestä ontelosta toiseen, mutta myös vähitellen niiden "kypsyminen", proteiinien muuttaminen, joka päättyy tuotteiden otsikon tai lysosomamien lajitteluun ", tai plasman kalvoon tai syrjäisiin tyhjöihin.

Lippu 36.proteiinit Golgi-laitteessa. Lajittele proteiinit AG: ssa

Golgi-laitteiden säiliöissä proteiinit kypsyvät eritteeseen, transmembraanin plasman kalvoproteiineihin, lysosomeihin proteiineihin jne. Kypsytysproteiinit siirtyvät peräkkäin organellien säiliöitä pitkin, joissa niiden modifikaatiot ovat muunnettu - glykosylaatio ja fosforylaatio. Kun O-glykosylaatio, monimutkaiset sokerit happiatomin kautta kiinnitetään proteiineihin. Fosforylaatiossa kiinnitetään ortofosforihappotähde proteiineihin. Golgi-laitteiden erilaiset säiliöt sisältävät erilaisia \u200b\u200bkotimaisia \u200b\u200bkatalyyttisiä entsyymejä ja siksi kypsymällä proteiineja jatkuvasti esiintyvät. eri prosesseja. On selvää, että tällainen askelprosessi olisi jotenkin ohjaus. Itse asiassa kypsytysproteiinit ovat "merkittyjä" erityisten polysakkaridijäännösten kanssa (pääasiassa mannoosi), ilmeisesti pelaa eräänlaista "laatumerkkiä". Tätä mekanismia selittää kaksi yhteen liitettävää hypoteesia:

· Ensimmäisenä mukaan proteiinien kuljetus suoritetaan käyttäen samaa vesikulaarisia kuljetusmekanismeja sekä EPR: n kuljetuspolku ja asukkaat proteiinit eivät sisälly sitoviin vesikkeleisiin;

· Toisen sijan mukaan säiliöiden jatkuva liike (kypsyminen) on itseään, niiden kokoonpano kuplat toisesta päästä ja purkaa organellin toisesta päästä ja asukkaat proteiinit siirtävät taaksepäin (vastakkaiseen suuntaan) vesikuljetuksen avulla.

On tunnettua, että vain lysosomaalisten hydrolysoiden edeltäjät ovat spesifinen oligosakkaridi, nimittäin mannoosiryhmä. Cis-säiliöissä nämä ryhmät fosforylatoidaan ja lisäksi yhdessä muiden proteiinien kanssa siirretään säiliöstä säiliöön läpi keskimmäinen alue Sivustossa. GolgJI-laitteen trans-verkkokalvot sisältävät transmembraaniproteiinin - reseptorin (mannoosi-6-fosfaattireseptorin tai M-6-F-reseptorin), joka oppii fosforylatoidut mannoosiryhmät lysosomaalisten entsyymien oligosakkaridiketjun ja liittyy niihin . Tämä sitoutuminen tapahtuu, kun neutraalit arvot PH-verkon säiliöiden sisällä. Kalvoilla nämä M-6-F-F-Reseptorin proteiinit muodostavat klusterit, ryhmät, jotka konsentroidaan vyöhykkeisiin, jotka on muodostettu pienten kuplien muodostamiseksi, joka on päällystetty. Golgi-laitteen Trans-verkossa ne erotetaan, orastavat ja edelleen siirto endosomeihin. Näin ollen M-6-F-reseptorit, jotka ovat transmembraaniproteiineja, sitoutuvat lysosomille hydolausille, erotetaan, lajitellaan muista proteiineista (esimerkiksi eritys, nelioosomaalinen) ja keskittävät ne kuplia kuplia. Ottaen pois Trans-verkosta nämä kuplat menettävät nopeasti turkikset, yhdistyvät endosomeilla, siirtämällä lysosomaaliset entsyymit, jotka liittyvät membraanireseptoreihin, tähän vacoliin. Kuten jo mainittiin, endosa sisällä protonikantajan aktiivisuus, väliaine pisteytetään. Alkaen pH 6: lla lysosomaaliset entsyymit dissosiaattivat M-6-F-F-reseptoreista, aktivoidusta ja alkavat työskennellä endolyysintelossa. Kalvojen osat yhdessä M-6-F-reseptoreiden kanssa palautetaan kierrättämällä kalvokuplia takaisin Golgi-laitteiston trans-verkkoon. Todennäköisesti, että osa proteiineista, jotka kerääntyvät erityksiin, ja ne ovat peräisin solusta sen jälkeen, kun signaali saapuu (esimerkiksi hermostunut tai hormonaalinen) kulkee saman valintamenetelmän, lajittelun golgi-laitteen trans-säiliöreseptoriin. Nämä eritysproteiinit näkyvät ensin pieniksi vakioilla, jotka on myös pukeutunut chephinin kanssa, jotka sitten yhdistyvät toisiinsa. Suunnittelevassa tyhjössä kertyneiden proteiinien yhdistäminen tapahtuu usein tiheiden eritysrakeiden muodossa. Tämä johtaa proteiinikonsentraation kasvuun näissä vakioilla noin 200 kertaa verrattuna sen pitoisuuteen Golgi-laitteessa. Sitten nämä proteiinit, kuten ne kerääntyvät erityksiin, heitetään pois solusta eksosytoosilla, vastaavan signaalin solun saamiseksi. Vakioon liittyvä kolmas virtaus, konstitutiivinen eritys tulee Golgi-laitteesta. Joten fibroblastit jakavat suuren määrän glykoproteiineja ja limakalvoja, jotka sisältyvät sidekudoksen pääaineeseen. Monet solut vapauttavat jatkuvasti proteiineja, jotka edistävät niiden sitoutumista substraateilla, kalvon kuplien virtaus on jatkuvasti käynnissä glycicalis- ja kalvoglykoproteiinien solun pinnan kantajaelementteihin. Tämä solun vapauttama komponenttivirta ei ole lajitellut Golgi-laitteiston reseptorin trans-järjestelmässä. Tämän virran ensisijaiset tyhjöt ovat myös pilkottuneet kalvoista ja kuuluvat niiden rakenteeseen, jotka sisältävät klatriinia sisältäviä raja-aineita. Tällaisten monimutkaisten kalvon organllien rakenteen ja työn tarkastelu Golgi-laitteena on korostettava, että huolimatta sen komponenttien, tyhjiöiden ja säiliöiden näennäisesti morfologisesta homogeenisuudesta, itse asiassa se ei ole pelkästään kuplien, Mutta ohut, dynaaminen monimutkainen, järjestetty, polaroitu järjestelmä. AG: ssa ei pelkästään liikenne vierailee EP: stä plasman kalvoon. Vesiculin retrograde siirto. Siten vakuoleet pilkotaan toissijaisista lysosomeista ja palaavat yhdessä reseptoriproteiinien kanssa Trans-AG-alueella. Lisäksi trans-vyöhykkeestä peräisin olevan tyhjennysvirran virtaus CIS-ZONE AG: lle sekä CIS-vyöhykkeestä endoplasmiselle retikulille. Näissä tapauksissa tyhjöitä pukeutuu proteiineihin COP I-Complex. Uskotaan, että tällä tavoin erilaiset liittovaltion glykosylaatioentsyymit ja reseptoriproteiinit membraaneissa palautetaan. Kuljetuskuljetusten käyttäytymisen nämä ominaisuudet antoivat hypoteesin perustan kahden AG: n kuljetuskomponenttien olemassaolosta. Yhden niistä, vanhimmasta AG: ssä on vakaa kalvokomponentti, johon kuljetusvaippulootteilla olevat aineet siirretään estefly. Mennessä vaihtoehtoinen malli AG on dynaaminen johdannainen ER: membraaniafooleja, joissa on uusi sisus, joka siirtyy sitten koko vyöhykkeen AG: n läpi ja putoaa kuljetuksen vesikkeleiksi. Tämän mallin mukaan Retrograde Cop i vesikkelit palauttavat AG: n pysyviä proteiineja nuorempiin säiliöihin. Näin ollen oletetaan, että ER: n siirtymävyöhyke on "äitiyssairaala" Golgi-laitteelle.

Kysymys 37. Lizosoma. Koulutusrakenne toimii. Heterogeenisuus lysosomeja. Patologian lysosomeja.

Lizosoma - solualan orgaarinen, joka mittaa 0,2 - 0,4 um, yksi vesikkelityypeistä. Nämä yksisuuntaiset järjestöt ovat osa tyhjiötä (endometrinen solujärjestelmä). Eri tyypit Lizosomeja voidaan pitää erillisinä solukkoosastoina.

Toiminnot Lysosomit ovat:

· Asutetun solun pilkkominen aineiden tai hiukkasten endosytoosin aikana (bakteerit, muut solut)

· Autofagia - rakenteiden tarpeettomien solujen tuhoaminen esimerkiksi vanhojen organoidien uusien tai proteiinien ja muiden solun sisällä tuotettujen aineiden vaihtamisen aikana

· Avtoliz - Itsekäytön kuolemaan johtava solu (joskus tämä prosessi ei ole patologinen, ja siihen liittyy kehon kehitys tai eräiden erikoistuneiden solujen eriyttäminen). Esimerkki: kun kääntämällä headstuffs sammakko, lysosomeihin, jotka ovat tiukassa soluissa, sulattaa: hännän katoaa, ja aineita, joita muodostuu tämän prosessin aikana imeytyy ja käyttää muiden kehon soluja.

Joskus väärästä työstä johtuen Lizosoma kehittää kertymisen sairauksia, joissa entsyymit eivät toimi mutaatioiden tai huonosti. Esimerkki kerääntymistaudista voi toimia amavroottisina idiooteina, kun kerääntyy glykogeeni.

· Lysosomien aukko ja poistuminen halkaisutsyymien hyaloplasmaan liittyy niiden aktiivisuuden voimakas kasvu. Tällaista entsyymien aktiivisuuden lisääntymistä havaitaan esimerkiksi nekroosin polttimossa sydäninfarktilla ja säteilyn vaikutuksen alaisena.

Lizosomeja muodostetaan Golgi-laitteesta erotetuista kuplia (vesikkelit) ja kuplat (endos), jossa aineet laskevat endosytoosin aikana. Autolismin (autofagos) muodostumisessa, endoplasmisen retikulumin kalvot osallistuvat. Kaikki lysosomien proteiinit syntetisoidaan "istuimet" ribosomeihin endoplasmisen retikulin kalvon ulkopuolella ja siirretään sen ontelon ja golgilaitteen läpi.

Lysosomeja - heterogeeniset organelles erilainen muoto, Mitat, ultrastruktuuriset ja sytokemialliset ominaisuudet. "Tyypilliset" eläinsolujen lysosomeilla on yleensä mitat 0,1-1 um, pallomaiset tai ovaalin muotoinen. Lysosomien määrä vaihtelee yhdestä (suuresta vacuoolista monissa kasveissa ja sienisoluissa) useille sadasta tai tuhannesta (eläinsoluissa).

Ei ole yleisesti hyväksyttyä luokitusta ja nimikkeistöä erilaisille kypsymisvaiheisiin ja lysosomeihin. Erottaa primaariset ja toissijaiset lysosomeja. Ensimmäinen on muodostettu Golgi-laitteiston alueella, ne ovat hyönteisvyöhykkeitä niissä, toinen sisältää aktiiviset entsyymit. Yleensä lysosomien entsyymit aktivoidaan alentamalla pH. Lysosomeja voidaan myös eristää heterolisosomeilla (sulatus materiaali, joka tulee soluun ulkona - faguo- tai pinoosytoosilla) ja autolisosomeilla (tuhoamalla omat proteiinit tai soluormit). Laajemmin käytetty on seuraava lysosomeja ja niihin liittyviä osastoja:

1. Varhainen endosomi - endoosytoosi (pincitomic) kuplat tulevat siihen. Varhaisesta endosomista, reseptorit, jotka ovat antaneet lastinsa (vähentyneen pH: n vuoksi) palautetaan ulkomembraaniin.
2. Myöhäinen endosomi - varhaisissa endosomeissa on kuplia, jossa on materiaalia, joka imeytyy pinoosytoosiin ja kuplia Golgi-laitteesta hydrolylaaseilla. Manneco-6-fosfaattireseptorit palautetaan myöhäisistä endosomeista golgilaitteeseen.
3. Lysosome - siinä myöhässä endosomeissa on kuplia, jossa on hydrolysejä ja sulavaa materiaalia.
4. Fagomy - suuremmat hiukkaset (bakteerit jne.), Jotka imeytyvät fagosytoosiksi. Fagosomit sulautuvat yleensä lysosomin kanssa.
5. Automaattinen aineisto - ympäröi kaksi kalvoa, sytoplasman osan, tyypillisesti myös kaikki orgorit ja muodostetaan makrommiagian aikana. Sulautuu lysosomaan.
6. Monikäyttöisiä vasikkeja ympäröivät yleensä yksittäinen kalvo, jossa on pienempiä yksittäisiä yksittäisiä membraanikuplia. Ne on muodostettu prosessin seurauksena, joka muistuttaa mikrouttohaajaa (ks. Alla), mutta sisältää ulkopuolelta saatua materiaalia. Pienissä kupmissa ulommat kalvoreseptorit altistetaan yleensä ja sitten (esimerkiksi epidermaaliset kasvutekijä reseptorit). Muodostusvaiheessa vastaavat varhaista endosomia. Multi-mezzulaarisen taurin muodostaminen, jota ympäröi kaksi kalvoa, ydinreikä.
7. Jäljelle jäävä Taurus (Telico) - kuplat, jotka sisältävät pilkkaamattomia materiaaleja (erityisesti lipofuskiini). Normaaleissa soluissa yhdistyvät ulkomembraanin kanssa ja eksosytoosilla poistuvat solusta. Ikääntyessä tai patologiassa kerääntyy.

Kysymys 38. Kuvaile erillisenä proteiinin polkua proteiinisynteesin paikan päällä ennen solujen poistumista.

Soluissa, joissa eritys tapahtuu vasteena ekstrasellulaariseen signaaliin, eritetyt proteiinit konsentroidaan ja säilytetään erillisissä kuplien (niitä kutsutaan usein strekstoijirakeiksi tumman ytimen vuoksi). Kun saat sopivan signaalin, ne vapautetaan eksosytoosilla. Suuntaiset kuplat leikataan Golgi Trans -verkosta. Uskotaan, että niiden muodostumisesta, klatriinin tarpeista ja niihin liittyvistä proteiineista, jotka luovat "kupla", koska osa muodostuskuplien pinnasta on tavallisesti peitetty clawinilla. Tämä raja poistetaan pian sen jälkeen, kun kupla on täysin muodostettu (kuvio 8-76).

Kuten lysosomaaliset hydrolazit, on valittava ja pakattava vastaaviin kuplia Golgi Trans Networkissa. Ilmeisesti tässä tapauksessa eritysproteiinien valikoiva aggregointi tapahtuu. Tuloksena olevat aggregaatit elektronimikroskoopilla näyttävät elektronisuojamateriaalilta Golgi Trans -verkossa. "Lajittelusignaali", joka ohjaa proteiinia tällaisiin aggregaatteihin, on tuntematon, mutta ilmeisesti tämä on signaalin tontti, joka on yleinen monille eritysproteiineille. Tällainen johtopäätös vahvistetaan seuraavilla dataa:

Ei tiedetä, miten erityskuplien muodostumisessa on valittu eritysproteiineja sisältäviä aggregaatteja. Surredge-kuplilla on ainutlaatuiset kalvoproteiinit, joista osa voi toimia reseptoreina (Golgi-trans-verkossa) sitoutumaan pakattavan yhteenlasketun materiaalin sitomiseksi. Sukuteksiset kuplat ovat enemmän kuljetuskuplia, jotka kuljettavat lysosomaalisia hydrolaaseja ja niihin sisältyvät yksiköt ovat liian suuria niin, että kukin eritetyn proteiinin molekyyli voi koskettaa reseptoria kuplikalvossa, koska se tapahtuu lysosomaalisten entsyymien kuljetuksen aikana. Näiden syrjäisten rakeiden aggregaattien talteenotto muistuttaa pikemminkin hiukkasten imeytymistä fagosytoosilla solupinnasta, joka esiintyy myös päällystettyjen kalvojen osallistumisen kanssa.

Golgi-Trans-verkon epäkypsäteksteelliset kuplat, he menettävät Kaun, ja niiden sisältö on voimakkaasti keskittynyt. Tällainen kondensaatio ilmenee jyrkästi ja voi johtua väliaineen happamoitumisesta kuplaontelossa, koska ATP-riippuvainen protonipumppu on membraanissa. Seriteidetty proteiinien (tai muiden komponenttien) ja niiden myöhemmän kondensaation yhdistäminen erillisissä kupissa aiheuttavat näiden proteiinien konsentraatiota 200 kertaa verrattuna Golgi-laitteeseen. Tämän ansiosta erilliset kuplat ovat mahdollisuus vapauttaa suuria määriä materiaalia tiimissä.

Kysymys №39.opy hydrolysoiden polku synteesin paikasta määränpäähän.

Hydrolaasi, entsyymien luokka, joka katalysoi hydrolyysiä. Voi toimia esterillä ja glykosidisuhdilla viestintä C-O Yksinkertaisesti eetteri. S-S sulfideissa, C-N Pet Go, ja muut.

HydrolaasiEsterisidoksen (esteraasin) hydrolyysin katalysointi karboksyyli- ja tio-karboksyylihappojen estereissä, fosforihapon monoestereissä jne. Tätä alaluokkia varten ovat erityisesti entsyymit tärkeä rooli metabolipidissa. nukleiinihapot ja nukleosidit. Esimerkiksi aryylisulfataasi , asetyylikolinesteraza , deoksiribonukleaasi . lipaasia , fosfataasi , Phosfoendodoxocyribonuklease lipaaseja

Entsyymit Hydrolyysin katalysoi c-N-yhteydet Peptideissä ja proteiineissa (peptidihydrolaasit), lukuisin ryhmä hydrolaasi Näihin kuuluvat entsyymit, jotka romuttavat yhden tai kaksi aminohappoa polypeptidiketjun N- tai C-terminaalilla (esimerkiksi aminoptidaasit , karboksipeptidaasi ), sekä endopeptidaaseja tai proteinaaseja, jotka jakavat ketjun pois päätytasapainosta. Peptidihydrolaaseilla on tärkeä rooli paitsi proteiinien ja peptidien kataboliassa myös Biolissa. (hormonaalinen säätely, pro-estimaation, verenpaineen säätö ja suolan aineenvaihdunta jne.).

Kysymys 40. Kuvaile makromolekyylin polkua siitä hetkestä sen vastaanottamisesta soluun, kunnes assimilaatio.

tietää

Kysymys 41. AG: n ja ER: n rooli solun (PAC) pintalaitteen uudistamisessa ja päivityksissä

AG: n rooli Pak-päivityksessä:

Golgin laite. Monissa eläinsoluissa, esimerkiksi hermostuneessa, siinä on monimutkainen verkko, joka sijaitsee ytimen ympärillä. Rayaniumin soluissa ja yksinkertaisimmin Golgi-laitetta edustaa erilliset suonet sirppeen tai rullan muodon. Tämän organismin rakenne on samanlainen kuin kasvien ja eläinten organismien solut huolimatta niiden muodoista.
Golgi-laite sisältää: ontelot, jotka on rajoitettu 5-10: n kalvoihin ja ryhmiin; Suuret ja hienot kuplat, jotka sijaitsevat ontelojen päissä. Kaikki nämä elementit muodostavat yhden kompleksin.
Golgi-laitteisto suorittaa monia tärkeitä toimintoja. Endo-plasmaverkon kanavissa solujen - proteiinien, hiilihydraattien ja rasvojen synteettisen aktiivisuuden tuotteet kuljetetaan siihen. Kaikki nämä unen-chal-aineet kerääntyvät ja sitten suurien ja pienten kuplien muodossa syövät sytoplasmaa tai niitä käytetään joko solussa itse toimeentulossa tai ne on johdettu siitä ja niitä käytetään kehossa. Esimerkiksi nisäkkäiden haiman soluissa syntetisoidaan ruoansulatuskanavan entsyymit, jotka kertyvät orgaanisen onteloihin. Sitten muodostetaan sitten kuplat, jotka on täytetty entsyymeillä. Ne ovat peräisin haiman kanavan soluista, mistä ne virtaavat suoliston onteloon. Toinen tämän organison tärkeä tehtävä on se, että solussa käytettävät rasvojen ja hiilihydraattien (polysakkaridit) synteesi ja jotka on sisällytetty kalvoon, esiintyvät kalvoillaan. Golgi-laitteiston toiminnan ansiosta päivitys ja plasman meme-pavut tapahtuvat.

(Katso alla ja noin Ag ja noin ER, 2 muuta lähtejää).

ER: n rooli päivitys Pakissa:

Endoplasminen retikulmi (Endoplasmillinen verkko) on säiliöiden, putkimaisten ja vacuonten järjestelmä, rajoitettu sytomembraani. Erottaa rakeisen (grungy) ja agranarisen (sileän) endoplasmisen retikulin välillä; Litteät paaluilla vallitsevat ensimmäiset säiliöt, toisessa - tubules. Hyaloplasman sivulla karkean retikulin kalvot peitetään ribosomeilla. Tämän organisodin kehitysaste riippuu metabolisen aktiivisuuden tasosta ja k.: Se on vahvempi kuin solut soluissa, aktiivisesti proteiineja.

(vielä yksi lähde).

ER - Kuljetusproteiinit.

Er ontelo erotetaan yhden kalvon sytoosista ( Kalvo er ), Sitoutumislinkki kahden osaston välillä. Päinvastoin, ER: n ontelot ja jokainen Golgi-laitteen säiliö erotetaan toisistaan \u200b\u200bkahdella kalvolla ja sytosolilla, joten makromolekyylien kuljettaminen näiden organellin välillä suoritetaan kuljetuskuplien avulla.

Kaikki äskettäin syntetisoidut proteiinit riippumatta niiden määränpäähän (er on ontelo, golgi, lizosoma tai ekstrasellulaarinen tila), tulevat ensin ER: n onteloon.

Jotkut proteiinit siirtyvät sytosolista grungy er välittömästi niiden synteesin jälkeen.

Nämä ovat kahden tyyppisiä proteiineja:

1) transmembraatteja, jotka vain osittain siirretään ER-kalvolla ja pysyvät suljettuna siinä ja

2) Vesiliukoinen, joka on täysin siirrettävissä ER-kalvolla ja ne peitetään ontelossaan.

Nisäkkäillä soluissa ER: n proteiinien tuonti alkaa ennen kuin polypeptidiketju on täysin syntetisoitu, ts. Se tapahtuu samanaikaisesti lähetyksen (Cotranslation) kanssa.

Siten sytoplasmassa on ribosomien kaksi spatiaalisesti eristettyä populaatiota. Jotkut niistä (membraaniin liittyvät ribosomit) sijaitsevat ER-kalvopinnassa sytoplasmaan, ja ne kytkeytyvät proteiinien synteesiin, jotka välittömästi siirretään er. Muut (ribosomit ovat ilmaisia), ei ole riisuttu mihinkään kalvoon ja tuottavat kaikki muut proteiinit, jotka koodaavat ytimen. Liittyvät ja vapaat ribosomit ovat identtisiä rakenteessa ja toiminnassa. Ne eroavat toisistaan \u200b\u200bvain proteiineissa, jotka syntetisoidaan heille joka hetki. Jos ribosomi saa proteiinisynteesin, jossa on signaalipeptidi ER: lle, niin tällainen signaali lähettää ribosomit ER-kalvoon.

(vielä yksi lähde).

Olemme jo korostaneet, kuinka laajoja endoplasmiset retikulumin rakenteet ja golgin laite Suunnerisoluissa. Näiden rakenteiden pohja on lipidi-bislokkien kalvot, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin solun kalvosta peräisin oleva rakenne. Kalvojen seinät sisältävät entsyymejä, jotka katalysoivat monien solujen edellyttämien aineiden synteesin.

Suurin osa synteettisistä prosesseista ilmenee endoplasmisessa retikulilla. Tässä muodostuneet aineet lähetetään Golgi-laitteelle, jossa ne altistetaan jatkokäsittelyä ennen sytoplasmaan siirtymistä. Aluksi se on pysäytettävä aineille, jotka syntetisoidaan reikiculumin erillisillä alueilla ja golgi-laitteella.

Proteiinien synteesi karkea endoplasminen retikulilla. Karkean endoplasmisen retikulin ulkopinnalla on suuri määrä ribosomeja, jotka on kiinnitetty siihen; Proteiinin synteesi tapahtuu niissä, mikä on pieni määrä, joka putoaa sytosoliin ja pääosa on putkien lumen ja retikulumin kuplat, ts. Endoplasmisessa matriisissa.

Lipidisynteesi sileällä endotoplasmisella retikulilla. Endoplasmistinen retikulu kykenee lipidien, erityisesti fosfolipidien ja kolesterolin synteesiin. Ne liukenevat nopeasti kalvo-bisaliin, mikä edistää ristikupun rakenteiden kasvua, lähinnä sileä.

Pieni kupliaEli liikenne, tai er-vakuolisaatiota jatkuvasti erotetaan sileä kalvostosta kalvo, mikä estää sen ylimäärän kasvu tällä tavoin. Suurin osa näistä ajoneuvoista on sitten nopeasti menossa Golgi-laitteeseen.

Muut Funoplasmiset Reticulum -toiminnot. Endoplasmisen retikulum, erityisesti sileä, on muita tärkeitä toimintoja.
1. Tarjoamalla entsyymejä, jotka jakamalla glykogeeni, jos energiaa tarvitaan.
2. tarjoaa suuren määrän entsyymejä, jotka kykenevät neutraloimaan soluille haitallisia aineita, esimerkiksi lääkkeet. Hävitysmenetelmät ovat hyytymistä, hapettamista, hydrolyysiä, yhteyden kanssa glukuronihappo jne.

Vuonna 1898 Italian tiedemies Camillo Golgji löysi tärkeän matkapuhelinkennän, joka myöhemmin nimettiin hänen jälkeensä. GolgJI-kompleksin rakenne ja toiminnot ovat tärkeitä solun normaalille elämälle ja koko organismille.

Rakenne

Golgi-laite on kalvojärjestelmä, joka muistuttaa koverapinoja. Jokainen pino on erikoinen säiliö, pussi, ontelo, joka on muodostettu kahden kalvon fuusiolla. Tämä on organoidin rakenteellinen yksikkö, jota kutsutaan dontiomaksi. Yhdessä organelle, Docyos-määrä voi vaihdella neljästä seitsemään.

Kuva. 1. Golgi-kompleksin rakentaminen.

Säiliöt toimivat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa putkien ja kuplien avulla. Rakenteen mukaan I. toiminnallinen tarkoitus Golgji-laite on jaettu kolmeen osastoon. Kussakin osastolla on tiettyjä entsyymejä, jotka osallistuvat organonel-aineisiin. Prosessi alkaa CIS-osastolta. Lyhyt kuvaus Jokainen osasto on edustettuna taulukossa "Golgji-kompleksin rakenne ja toiminnot solussa."

Eläinkotelossa Golgi-kompleksi sijaitsee lähempänä ytimiä ja usein tulee karkea endoplasmillinen verkko (EPS). Kasvisoluissa säiliöt hajallaan sytoplasmalla.

Arvo

Organidi suorittaa kolme tärkeää ominaisuutta:

• proteiinien siirtäminen ja muuttaminen;
• polysakkaridien ja lipidien muodostuminen ja muuttaminen;
• lysosomien tuotanto.

Biologit eivät ymmärrä Golgi-kompleksin työtä. Organellien päätoiminto - salaisuuksien synteesi, jotka kuljetetaan edelleen ulospäin. Useimmissa salaisuuksissa on proteiineja, joten Golgi-monimutkaiset prosessit primaariset, epäkypsät proteiinit, jotka erotetaan EPS: stä valmiita salaisuuksissa. Tämän muunnoksen mekanismi ja siinä on proteiinien kuljetusprosessi kaikkien yksiköiden kautta, ei ole selvää.

Top 4 artikkeliajotka lukevat tämän kanssa

Golges-laite tuottaa glykolipidejä - monimutkaisia \u200b\u200byhdisteitä, jotka on muodostettu hiilihydraatteilla ja rasvoilla. Aineiden perusta on polysakkarideja, joihin rasvahappojen jäämät on kiinnitetty. Glykolipidit ovat osa hermokudoksia ja solukalvoja.

Kuva. 2. Glykolipidit.

Kolmas tärkeä tehtävä on lysosomien tuotanto. He myös "valmistetaan" EPS-proteiineista. Golgi-laitteet muodostaa primaarisia lysosomeja - organellit, jotka muistuttavat kuplia tai vesikula. Ulkopuolella lysosomi rajoittuu ohut kalvoon entsyymien sisällä, jotka pilkkovat orgaanisia aineita, jotka tulevat ulos tai jotka on tuotettu solu (elintärkeät tuotteet). Ensisijaiset lysosomeja, jotka erotetaan GolgJI-kompleksista yhdistämällä sytoplasmaan kiinteisiin tai nestemäisiin aineisiin, kääntämällä toissijaisia \u200b\u200blysosomeja, jotka suorittavat ruoansulatusfunktion.

Kuva. 3. Lysosomien muodostumisprosessi.

Golgji-kompleksi kehitetään eniten soluissa, jotka jakavat eri salaisuuksia.

Mitä me tiedämme?

Golgi-laite on tärkeä laitos- ja eläinsolujen organhella. Se koostuu kalvoista, jotka muodostavat ontelot ja pino. GolgJi-kompleksin, proteiinien, rasvojen, lipidien, jotka muodostuvat monimutkaisilla yhdisteillä, jotka osallistuvat solun elintärkeisiin soluihin ja kehon kokonaisuutena. Golgi-laite tuottaa hiilihydraattien ja lipidien, salaisuuksien, entsyymien, lysosomien, salaisuuksien materiaalin.

Testaa aiheesta

Raportin arviointi

Keskiarvoluokitus: 4.6. Saadut yhteenlasketut luokitukset: 83.

Golgi-laite koostuu säiliöistä (levyn muotoiset membraanipussit), jotka ovat hieman laajentuneet lähempänä reunoja. Golgi-kompleksin rakenne voidaan jakaa kolmeen osastoon:
1. CIS-säiliö tai CIS-lokero. Sijaitsee lähempänä ytimiä ja endoplasmiset verkkoa;
2. Säiliöt. Golgi-laitteen keskiosasto;
3. Trans-Säiliöt tai Transpartmentit. Suurin osa ytimen osastosta ja vastaavasti lähimpänä solukalvoa.

Katso myös, mitä Golgji-kompleksi näyttää solussa esimerkissä eläinsolun rakennetta tai kasvisolun rakennetta.

& nbsp.

Täydelliset toiminnot (laitteet) Golgi

Golgi-laitteen tärkeimmät toiminnot voidaan osoittaa:
1. Endoplasmisessa retikulomissa syntetisoitujen aineiden poistaminen;
2. Äskettäin nähtyjen proteiinimolekyylien muuttaminen;
3. erottaa proteiinit 3 virrassa;
4. Limakalvojen muodostuminen;
5. Polysakkaridien synteesistä vastaavassa istutussolussa, joka sitten mennä koulutukseen soluseinän kasvit;
6. Osittaiset proteiiniproteot;
7. tuottaa formosomeja, solukalvo;
8. Glykoproteiinien ja glykolipidien hiilihydraattien ja proteiinikomponenttien sulfatointi;
9. Glycicalis-hiilihydraattien komponenttien muodostuminen on pääasiassa glykolipidejä.

Häkki - kiinteä järjestelmä

Live Cell on ainutlaatuinen täydellinen pienin kehon yksikkö, se on järjestetty niin, että käytät happea tehokkaasti ja ravintoaineetSuorittamalla toiminnot. Orgellam, ribosomit, mitokondrio, endoplasminen retikulmi, Golgi-laitteet ovat elintärkeitä soluille. Se on viimeinen ja puhua enemmän.

Mikä se on

Tämä kalvo organella on monimutkainen rakenteet, jotka ovat peräisin IT-aineisiin syntetisoidusta solusta. Useimmiten se sijaitsee lähellä ulkokentämembraania.

Koneen Golgji: rakennus

Se koostuu membraanien muodostavista "pusseista", nimeltään säiliöt. Jälkimmäisellä on pitkänomainen muoto, hieman litistetty keskellä ja laajensi reunojen ympärillä. Myös kompleksissa on pyöreitä Golgi-kuplia - pieniä membraanirakenteita. Säiliöt ovat "koostuvat" kasaan, jota kutsutaan docyomalle. Golgi-laite sisältää eri tyypit "Laukut", koko kompleksi on jaettu joihinkin osiin etäisyydellä ytimestä. Kolme on erotettu kolme: CIS-osasto (lähempänä ytimen), keskellä ja Trans-department on ytimen kauimpana. Niille on ominaista entsyymien tyypillinen koostumus, ja siksi suoritettu työ. Rakennuksessa Dokyoosi on yksi ominaisuus: ne ovat polaarisia, toisin sanoen yksikkö, joka on lähinnä ytimestä, ottaa vain kuplia, jotka tulevat endoplasmisesta retikulista. Osa "pinoista", joka kohdistuu solukalvoon vain ja antaa heille.

Kone Golgji: Toiminnot

Tärkeimmät tehtävät lajittelevat proteiineja, lipidejä, limakalvoja ja niiden poistamista. Myös sen kautta, ei-soluttomia ei-soluja, ulomman kalvon hiilihydraatiokomponentteja koulutetaan. Samanaikaisesti Golgi-laite ei ole lainkaan välinpitämätön välittäjä, joka yksinkertaisesti "lähettää" aineita, se on prosesseja aktivoida ja muokata ("kypsyminen"):

1. Lajittele aineet, kuljetusproteiinit. Proteiinisten aineiden jakautuminen tapahtuu kolmessa virrassa: itse solun kalvo, vienti, lysosomaaliset entsyymit. Proteiinien lisäksi proteiinien lisäksi sisältyvät rasvat. Mielenkiintoinen faktaettä kaikki vienti-aineet siirretään kuplien sisällä. Mutta kalvolle tarkoitetut solut on upotettu kuljetuskupleen kalvoon ja siirretään tällä tavalla.
2. Kaikkien solujen tuotettujen tuotteiden jakaminen. Golgi-pakettien kone "Kaikki tuotteet, sekä proteiini että muut luonto, erilliset kuplat. Kaikki aineet jaetaan ulkopuolelle jälkimmäisen monimutkaisella vuorovaikutuksella solukalvolla.
3. Polysakkaridien (glykosaminoglykaans ja soluseinän glycicalis-komponenttien synteesi).
4. Sulfatointiprosessin, glykosylaatio rasvojen ja proteiinien, osittainen proteasolysis jälkimmäisen (välttämätön käännös inaktiivinen muoto aktiivista) - nämä ovat kaikki prosesseja "kypsymisen" proteiineja, jotka ovat välttämättömiä niiden tulevaisuuden täysimittaisen työtä.

Lopuksi

Kun otetaan huomioon, miten Golgjin monimutkaiset teokset olemme vakuuttuneita siitä, että se on tärkein ja erottamaton osa solua (erityisesti eritys). Solu, joka ei tuota vientiaineita, eivät myöskään voi tehdä ilman tätä organaattia, koska se riippuu siitä "henkilöstö" solukalvosta ja muista tärkeistä sisäiset prosessit elintärkeä toiminta.

Golges-laitteet, joita kutsutaan myös Golgjie-kompleksi - löytyi sekä eläimiä ja eläimiä, ja se koostuu yleensä kupin muotoisista osastoista, joissa on kalvo, nimeltään säiliöt, jotka näyttävät puhalletuilta ilmapalloja.

Jotkin yksisoluiset flagellas on kuitenkin 60 säiliötä, jotka muodostavat Golgi-laitteen. Vastaavasti Golgi-kompleksin pinojen määrä vaihtelee sen toiminnoista riippuen. Sääntöinä sisältää 10 - 20 pinoa solua kohti, yhdistettynä yhteen kompleksiin, jossa on putkimaiset yhdisteet säiliöiden välillä. Golgi-laite sijaitsee yleensä lähellä.

Historia avaaminen

Suhteellisen suurikokoista johtuen Golgji-kompleksi oli yksi ensimmäisistä havaituista organisaatioista soluissa. Vuonna 1897 italialainen lääkäri nimitti Camillo Golgi, opiskelu hermostokäytetty uusi teknologia Värjäys, jonka hän itse kehitti (ja joka on merkityksellinen tänään). Uuden menetelmän ansiosta tiedemies pystyi näkemään solukkorakenteen ja kutsui sitä sisäiseksi reticular-laitteeksi.

Pian sen jälkeen, kun hän ilmoitti löytämisestään vuonna 1898, rakenne oli nimeltään hänen kunniassaan, joka tunnetaan yleisesti nimellä Golgi-laite. Kuitenkin monet tutkijat eivät ole uskoneet, että golges havaitsivat todellisia Cellullan soluja ja kirjoittivat tiedemiehen löytämisen värjäyksestä aiheutuneesta visuaalisesta vääristymisestä. Elektronimikroskoopin keksintö kahdennenkymmenennen vuosisadan lopulta vahvisti, että Golgien kone on selluna.

Rakenne

Useimmissa eukaryoteissa golges-laite muodostuu pussin pinoista, jotka koostuvat kahdesta pääosastosta: CIS-osasto ja Trans-Department. CIS-osasto on kompleksi litteä kalvolevyjä, jotka tunnetaan vesikulaaristen klustereista peräisin olevina säiliöinä, jotka ryntäsivät endoplasmisista retikulista.

Nisäkässolut sisältävät tyypillisesti 40 - 100 pinoa. Pääsääntöisesti jokaiseen pinoon kuuluu 4 - 8 säiliötä. Joissakin on kuitenkin noin 60 säiliötä. Tämä säiliöt on jaettu CIS-, media- ja trans-talletuksiin. Trans Department on äärellinen sisärakenne, josta proteiinit pakataan lysosomeihin, erillään vesikkeleille tai solupinnoille.

Toiminnot

Golgin koneen katsotaan usein jakelu- ja toimitusosastoksi. kemialliset aineet Solut. Se muuttaa proteiineja ja lipidejä (rasvoja), jotka valmistetaan sisään ja valmistautuu sen viennille solun ulkopuolelle tai kuljetukseen muihin paikkoihin solun sisällä. Oravat ja lipidit, jotka on rakennettu sileäksi ja karkea endoplasmiset retikulia, pinotaan pienissä kupla-vesikkeleissä, jotka liikkuvat, kunnes Golgie-kompleksi on saavutettu.

Vienteet yhdistyvät Golgi-kalvoihin ja vapautuminen sisältäen organllan molekyylin sisällä. Sisällä liitännät käsitellään lisäksi Golgi-laitteella ja lähetetään sitten vesikkeliin määränpäähän solun sisällä tai sen ulkopuolella. Viejä tuotteita ovat proteiinien tai glykoproteiinien erittyminen, jotka ovat osa kehossa olevaa solufunktiota. Muut aineet palautetaan endoplasmiselle retikulille tai voidaan kypsyä myöhemmin.

GolgJi-kompleksissa suoritettujen molekyylien modifikaatiot tilataan. Jokaisella säiliöllä on kaksi pääasiallista osastoa: CIS-Division on organellien loppu, jossa aineet tulevat endoplasmisesta retikulista jalostukseen sekä Trans-department, jossa ne menevät pienempien yksittäisten vesikkeleiden muodossa. Näin ollen CIS-osasto sijaitsee lähellä endoplasmisista reticulumia, josta suurin osa aineista tulee, ja Trans-osasto sijaitsee lähellä solua, jossa monet aineet muutetaan Golgji-laitteessa lähetetään.

Kunkin osaston kemiallinen koostumus sekä lumenien (sisäiset säiliöt) sisältämät entsyymit ovat erottamiskykyisiä. Proteiinit, hiilihydraatit, fosfolipidit ja muut molekyylit, jotka on muodostettu endoplasmiselle retikulille, siirretään Golgi-laitteelle, joka altistetaan biokemiallisiksi modifioimiseksi siirtymisen aikana CIS: stä kompleksin trans-osastoihin. Lumen Golgissa läsnä olevat entsyymit muokkaavat glykoproteiinien hiilihydraatiosa lisäämällä tai vähentämällä yksittäisiä sokerimonomeereja. Lisäksi Golgi-laite itse tuottaa laajan valikoiman makromolekyylejä, mukaan lukien polysakkaridit.

Vihannesolujen golges-kompleksi tuottaa pektiiniä ja muita polysakkarideja, jotka ovat välttämättömiä kasvien ja aineenvaihdunnan rakenteen kannalta. Golgjah-laitteiston kautta viedyt tuotteet trans-osaston kautta sulautuvat lopulta solun plasman kalvoon. Monimutkaisen lajittelun tärkeimmistä toiminnoista suuri numero Solun tuottamat makromolekyylit ja kuljettavat ne tarvittaviin kohteisiin. Erikoistuneet molekyylien tunnistusmerkit tai tunnisteet, kuten fosfaattiryhmät, lisätään GolgJin entsyymeihin tämän lajitteluprosessin avulla.

Jos olet löytänyt virheen, valitse tekstin fragmentti ja napsauta Ctrl + Enter..