Muinaiset olivat varmoja, että lahjakkaiden ihmisten syntyvyys vaihtelee ajan myötä riippuen auringon aktiivisuuden muutosjaksoista ja syklistä. Nykyajan tiedemiehet eivät usein ole valmiita keskustelemaan näistä aiheista, koska he pelkäävät näyttävän vanhentuneilta. Mutta on tutkijoita, jotka yrittävät ymmärtää nerouden lakeja.
Periaatteessa voidaan olla samaa mieltä siitä, että ihmisen henkiset taipumukset voivat riippua luonnollisen ympäristön tilasta aikana, jolloin aivokuoren hermoverkkoja muodostuu aktiivisesti. Luonnonympäristön tila ei kuitenkaan ole sama sekä ajallisesti että avaruudessa. Voiko lahjakkaiden ihmisten syntymätiheys todella riippua maantieteellisestä leveysasteesta ja syntymäajasta?

Vastatakseen tähän kysymykseen TsAGI-haaran johtava insinööri Jevgeny Vinogradov analysoi tietoja monien merkittävien henkilöiden syntymäpaikasta ja -ajasta. Riippuvuushypoteesi vahvistettiin. Ja silti: neroksi tuleminen ei riitä syntymään oikeaan paikkaan ja oikeaan aikaan. Lahjakkuus on monimutkainen ilmiö, tiedemiehet sanovat, se riippuu äärettömästä määrästä tekijöitä, ja olemme nyt vasta ymmärtämässä niitä.

Tutkimusta aloittaessaan Jevgeni Vinogradov keräsi eri lähteistä tietoa 757 Nobel-palkitun syntymäajasta ja -paikasta 61 maasta, tiedossa 1.1.2006. Siten oli mahdollista tunnistaa pieni mutta edustava joukko lahjakkaita ihmisiä. Sitten analysoitiin 329 näkyvämmän hahmon tiedot, jotka mainittiin elämäkerrallisissa hakukirjoissa (matemaatikot, mekaanikot, fyysikot, tähtitieteilijät, kemistit, biologit, säveltäjät) ja 1201 ihmisen elämäkerrat, jotka annettiin Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa.

Kerättyjen tietojen avulla oli mahdollista vertailla lahjakkaiden ihmisten osuutta, jotka ovat syntyneet keskimäärin pitkän ajan kuluessa maapallon korkeilla ja matalilla leveysasteilla. Korkeilla leveysasteilla kykyjä syntyi selvästi useammin. Joten 40 kertaa enemmän Nobel-palkittuja syntyi 60 leveysasteella kuin 20-30 leveysasteella. Nobel-palkittujen yhteenlaskettu syntyvyys Suomessa, Ruotsissa ja Norjassa oli 8,7 kertaa suurempi kuin Portugalissa, Espanjassa ja Italiassa yhteensä. Sama kuvio havaittiin muissa julkkisryhmissä.

Tutkimuksen tekijä selittää saatua tietoa sillä, että luonnonympäristön elementeissä tapahtuu muutoksia päiväntasaajalta Maan navoille: kosmisten säteiden intensiteetin vaihtelujen intensiteetti ja amplitudit lisääntyvät, happipitoisuus lisääntyy. ilma ja ilman happipitoisuuden vaihtelujen amplitudit kasvavat ja ilmanpaineen vaihteluiden amplitudit kasvavat. Tältä osin kirjoittaja muotoilee hypoteesin "vauvan valaistumisesta": mitä korkeampi säteilytausta ja ilman happipitoisuus ovat hermoston mikroverkkojen muodostumisen aikana lapsen aivoissa (ne ilmaantuvat aivan viimeisissä vaiheissa) kohdunsisäinen kehitys), mitä enemmän mikroverkostoja muodostuu ja mitä korkeammat henkiset kyvyt ovat.

Luonnon taustasäteilylle on ominaista keskimääräinen taso ja vaihtelut eri korkeuksilla ja pituuksilla. Syynä voimakkaisiin vaihteluihin voivat olla esimerkiksi laajat hiukkasilmasuihkut tai soihdut auringossa. Geneettisten ohjelmien massiivinen sisällyttäminen ja vaihtaminen, mukaan lukien ne, jotka ovat vastuussa aivokuoren hermostollisten mikroverkkojen rakentamisesta, tapahtuu noin päivää ennen lapsen syntymää. Ja jos tällä avainhetkellä, kun genomin säteilyherkkyys kasvaa, säteilytausta osoittautuu kohonneeksi, hermomikroverkkojen rakentamisohjelmat toteutetaan vahvana versiona ja lapsen henkiset taipumukset paranevat. Jos taustaa avainhetkellä alennetaan tai pienennetään jyrkästi, hermomikroverkkojen rakentamisohjelmat toteutetaan heikossa versiossa ja lapsen henkiset taipumukset heikkenevät. Keskitaustalla syntyy normaali "keskitalonpoika", josta suurin osa.

Tiedemies uskoo, että potentiaalinen nero syntyy, kun voimakas säteilypulssi osuu vauvan ensimmäiseen hengenvetoon tai on lähellä sitä. Tämän tapahtuman todennäköisyys on pieni, no, neroja syntyy harvoin.

Myös 1900-luvun puolivälistä lähtien radiobiologiassa on tunnettu happivaikutus, jonka ydin on, että ionisoivan säteilyn biologinen vaikutus lisääntyy kehon kyllästyessä hapella. Jos happea on riittävästi, tavallinen taustasäteily voi muuttua stimuloivaksi. Esimerkiksi havaittiin, että raskauden aikana happea saaneiden naisten lapset, erityisesti viime päivinä, ovat happea saamattomien naisten lasten tahtia ja henkistä kehitystä edellä. Täällä on happistimulaatiota, tutkija huomauttaa.

Happivaikutus voi kuitenkin ilmetä myös luonnollisissa olosuhteissa, esimerkiksi kun sykloni korvataan antisyklonilla, erityisesti talvella. Ilmanpaine nousee ja kosteus laskee, joten ilman ja lapsen kehon happipitoisuus nousee ja hänen henkiset kyvyt paranevat. Kun antisykloni korvataan syklonilla, kaikki menee toisinpäin ja lapsen henkiset taipumukset huononevat.
Tieteellisen työn kirjoittaja pitää älykkäiden lasten syntymää happea saaneille naisille yhtenä vakuutuksena hänen hypoteesilleen vauvan valaistumisesta. Mutta on muitakin. Hapen määrä ilmassa ei kasva vain matalilta leveysasteilta korkeille leveysasteille, ei vain syklonin muuttuessa antisykloniksi, vaan myös kesästä talveksi. Talvella pitäisi siis syntyä enemmän lahjakkaita ihmisiä kuin kesällä. Tilastot todellakin vahvistavat tämän.

Jakamalla kuukausittain niiden 19043 julkkisten syntymäajat, joiden elämäkerrat on annettu Great Neuvostoliiton tietosanakirjassa ja joissakin hakuteoksissa, tiedemies havaitsi, että useimmat lahjat syntyvät helmikuussa ja vähiten kesä- ja elokuussa. Lisäksi vuoden kylmällä puoliskolla (marraskuu-huhtikuu) kykyjä syntyi 1,14 kertaa enemmän kuin lämpimällä puoliskolla. Erityisen lahjakkaiden ja kuuluisien ihmisten joukossa (jotka valittiin vuonna 1570) suuntaus oli sama, mutta laajuus osoittautui vieläkin laajemmaksi. Mielenkiintoista on, että kuvio toimii myös maan eteläisellä pallonpuoliskolla: täällä suurin osa kyvyistä syntyy heinäkuussa ja vähiten helmi- ja joulukuussa.

Väestötilastojen perusteella tutkija rakensi Euroopan ja Venäjän väestölle kokonaishedelmällisyyskäyrän, ja kävi ilmi, että tavalliset kuolevaiset syntyvät vuoden aikana paljon tasaisemmin kuin lahjakkuuksia ja vielä enemmän neroja.

Kirjoittaja mainitsee useita syitä lahjakkuuksien syntymisen kausiluontoihin: vuosittaiset muutokset auringon aktiivisuudessa, Maan sijainti suhteessa auringon päiväntasaajan tasoon, ilman happipitoisuus. Kaikki nämä syyt johtuvat säteilytaustatason muutoksesta ja ihmiskehon herkkyydestä sille.

Lisäksi tutkija kiinnitti huomion siihen, että monet erinomaiset ihmiset syntyivät lähellä tulivuoria ja vuoristoja. Kuten kävi ilmi, Nobel-palkitut syntyivät useimmiten 700-1400 m korkeiden vuorten läheisyydessä ja harvemmin 2600-3100 m korkeiden vuorten läheisyydessä, ja ero oli merkittävä. Oletettavasti tämä voi johtua siitä, että koska erilaisia ​​sekundaarisia hiukkasia muodostuu eri korkeuksilla ilmakehässä, ne poikkeutetaan eri tavoin eripituisilla magneettikentillä eli erikorkuisilla vuorilla.

Lopuksi kirjoittaja toteaa, että fyysisen ympäristön vaikutuksen tutkimuksella ihmisen henkisiin taipumuksiin on suuri tieteellinen ja käytännön merkitys. ”Tieden lahjakkaiden ihmisten syntyvyyden muutosten tekijät ja mallit on mahdollista ajoittaa lasten syntymä sellaisiin ympäristöolosuhteisiin, jotka parantavat taipumusta ja lisäävät siten lahjakkaiden ihmisten osuutta yhteiskunnassa ja sen hyvinvointia. ”, ES Vinogradov sanoo. Taipumusten parantavan keinotekoisen ympäristön luominen lisää merkittävästi ihmiskunnan älyllistä, luovaa ja moraalista potentiaalia ja parantaa laadullisesti ihmisten elämää.

Pyysimme tutkimuksen tuloksia kommentoimaan psykologian kandidaattia, Moskovan valtionyliopiston psykologian tiedekunnan apulaisprofessoria. M.V. Lomonosov S.M. Churbanov. "Tällä hetkellä yritetään koota yhteen kaikki tekijät, jotka edistävät ihmisen potentiaalin toteutumista. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan muuttujia, jotka psykologit yleensä jättävät huomiotta, pitävät itsestäänselvyytenä eivätkä yritä ymmärtää. Lahjakkuus on kuitenkin monimutkainen ilmiö, ja monet muut tekijät on otettava huomioon, - huomauttaa SM Churbanova. - Esimerkiksi on olemassa tutkimuksia, jotka analysoivat perheympäristön asteittaista sosiaalista vaikutusta tuleviin Nobel-palkinnon saajiin.Tutkijat tutkivat viittä Nobel-palkinnon saajien esivanhempien sukupolvea - jotka olivat heidän esi-isiään. vanhemmat, isovanhemmat. Kävi ilmi, että aluksi he olivat yksinkertaisia ​​talonpoikia, sitten varakkaita talonpoikia, opettajia, pappeja; sitten - yliopiston professoreita, ja heidän lapsensa ovat jo saaneet Nobel-palkinnon. On tärkeää huomata, että emme puhu perinnöllisyystekijä (tästä aiheesta on tehty tutkimuksia), mutta sosiaalisen vaikutuksen tekijästä. jotka yrittävät harjoittaa kognitiivista lapsen stimuloinnilla, osallistumalla erilaisiin koulutusohjelmiin, on myönteinen vaikutus. Lahjakkuus ei siis ole yksinkertainen ilmiö. On ääretön määrä huomioitavia tekijöitä, ja olemme nyt tilauksen partaalla. Tällaiset tutkimukset, jotka tarkastelevat ongelmaa uudesta näkökulmasta, edistävät tätä asiaa, "ilmoittaa" Informnauka "virasto.

Elektroninen ääniilmiö

Ruotsalainen taidekriitikko ja elokuvantekijä Friedrich Jurgenson löysi elektronisen ääniilmiön virallisesti kesällä 1959. Kuten kaikki hieno, tämä ilmiö löydettiin sattumalta. Nauttia yksinäisyydestä luonnossa, äänittää pari kasettia lintuäänillä, Jurgenson

Tutkijat ovat saaneet televisio-ohjelman toisesta maailmasta

Näennäisesti suoraa mystiikkaa. Mutta Penzan valtion teknologisessa akatemiassa he ottivat sen vakavasti. Ja he loivat tieteellisen laboratorion, jossa haamuja, haamuja, haamuja ja muuta paholaista kohdellaan tosielämän ilmiöinä. He vain kutsuvat sitä eri tavalla -

"Terveisiä toisesta maailmasta" lähetyksessä: itsepetos vai todellisuus?

Kauhuelokuvien tiedetään olevan enemmän kuin suosittuja elokuvalajeja. Ei niin kauan sitten fanit kutittaakseen hermojaan onnistuivat tekemään tämän katsomalla amerikkalais-kanadalais-brittiläisen kauhuelokuvan nimeltä "White Noise". Jälleen kerran katsoja kohtasi järjettömän jostakin syntyneen pelon

Armageddonin ase - plasmamikroaaltouuni planeetalle

Syyskuun 11. päivänä valtionduuman täysistunnossa käsiteltiin päätöslauselmaluonnosta "Yhdysvaltojen laajamittaisten kokeiden jatkamisen mahdollisesta vaarasta ihmiskunnalle, joka koskee tarkoituksenmukaista ja voimakasta vaikutusta Maan lähiympäristöön.

En ymmärrä äitien suuttumusta siitä, että he eivät saa imettää julkisella paikalla. Älä anna ruokaa hetkeen, äläkä paljasta rintojasi. Nälkäisellä lapsella on tietysti oikeus tyydyttää nälkänsä milloin tahansa hänelle sopivana ajankohtana, ja hänen äidillään on oikeus ruokkia lastaan ​​missä ja milloin ja missä parhaaksi näkee. Mutta miksi sinun pitäisi uhmakkaasti paljastaa rintasi? Jos olet imettävä äiti, luultavasti oletat, että väistämättä tulee aika ruokkia lapsesi, no, ota mukaan viitta, huivi, nuuskiminen, mutta ainakin tuuletin, no, jotain peittävää tarvittaessa. Loppujen lopuksi, jos sinulla ei ole mitään mukanasi, astu sivuun, käänny pois, valitse paikka, joka ei ole niin tungosta, jotta et joutuisi nolostumaan ja et nolaa ihmisiä. Mitä tulee museon erityistilanteeseen, kysymys on mielestäni kiistanalainen. Täällä, kummallista kyllä, olen äitini puolella. Yksinkertaisesti siksi, ettei hänellä ole mitään moitittavaa häntä kohtaan. Todellakin, mistä säädyttömyydestä paljaiden rintojen yhteydessä voimme puhua, jos lapsiperheet tulevat Tretjakovin galleriaan ja Rembrandtin, David Michelangelon maalauksista ilman viikunanlehteä, he eivät käänny pois hämmentyneenä, eivät sulje silmiään, jne. Mutta tämä on niin, trollauksena, ärsyttääkseen museon hallintoa ja yleisöä. Yleensä en raahaisi vauvaa julkiselle paikalle ARVI-kauden aikana, ja sitten, jos tapaus tapahtui Tretjakovin galleriassa, silloin kassalla on joskus sellaisia ​​​​jonoja, joskus voit seistä kadulla. tunnin. Miksi kiduttaa lasta. Ja sittenhän olisi taas mahdollista astua syrjään, miksi syöttää vauvaa mielenosoittavasti väkijoukossa? Vauvojen ruokinta on niin intiimi hetki, joka ei siedä uteliaita katseita, vieraita, ei aina positiivisia ajatuksia jne. Mutta tämä on tietysti jokaisen henkilökohtainen asia. En tiedä kaikkia yksityiskohtia, mutta museohenkilökunnan sijassa en koskaan riiteli imettävän äidin kanssa, ja jos hänen käytöksensä heidän mielestään jotenkin rikkoisi museossa vahvistettua järjestystä, tekisin (jos Olin työntekijä) tarjosi hänelle varastettua, huivia tai veisin hänet syrjäisempään paikkaan. No, jos imettävä äiti alkaisi skandaalia vastauksena minun (museon työntekijänä) ehdotuksiini puolustaen oikeuksiaan, hän jättäisi hänet rauhaan. Miksi ottaa synti sielulle, käydä kahakassa hänen kanssaan, tehdä hänet hermostuneeksi, lopulta kaikki vaikuttaa vauvaan, käy ilmi, että toimillasi vahingoitat vauvaa, mitä se on tarkoitettu?

"Meidän pieni neromme", vanhemmat sanovat usein ylpeänä silitellen aarrettaan pään päällä. Ja he sanovat tämän ei ollenkaan ylimääräisistä vanhempien tunteista, vaan melko kohtuullisesti! Miten se voisi olla toisin?! Loppujen lopuksi tämän ihmeen isoisoäiti on tunnustettu runoilija, isoisä on tiedeakatemian kunniajäsen. Kyllä, sellaisella geenijoukolla lapsi ei yksinkertaisesti voi olla harmaa, vain nero!

Voi kun kaikki olisi todella näin yksinkertaista! Silloin neroja kasvatettaisiin kuin kanoja inkubaattorissa. Kuvittele: kokonainen armeija neroja, jotka heti kasvaessaan muutamassa kuukaudessa tai korkeintaan vuodessa nostavat maan taloutta, luovat rokotteen tautia vastaan ​​tai jopa tekevät ihmisistä kuolemattomia, ratkaisevat maailman nälänhädän, ja keksiä kaava ikuiselle nuoruudelle, ja sitten - luettelon mukaan.

Pari vuosikymmentä sitten amerikkalainen geneetikko Robert Graham tuli Nobel-palkittujen spermapankin luojaksi. Keinosiemennyksellä syntyi 200 lasta 20 vuodessa. Voi ja ah! Tutkimukset ovat osoittaneet, että väitettyjen nörttien aivot ja heidän kykynsä olivat täysin mahdottomia erottaa heidän ikäisensä aivoista. Vain yksi lapsi osoitti "odotettuja" tuloksia - Doron Blake, hänen älykkyysosamääränsä oli 180. 2-vuotiaana poika käytti itsevarmasti tietokonetta, 5-vuotiaana - lue "Hamlet". Paradoksi piilee kuitenkin siinä, että tämä ainutlaatuinen henkilö ei saavuttanut mitään saavutuksia elämässään. Ja 25 vuoden kuluttua hänestä tuli huumeriippuvainen. Kaiken edellä mainitun seurauksena ajatus uskomattoman "Nerojen tehtaan" luomisesta epäonnistui.

Korttipakka

Tiedemiehet kiistelevät edelleen "oliko siellä poikaa?" Valitettavasti suurin osa tutkijoista on varma: nerogeeni ei ole muuta kuin myytti, koska sen olemassaoloa ei ole todistettu. Mutta "taipumus periä yksittäisiä piirteitä" on todistettu (tässä tapauksessa puhumme kyvystä luoda). Tiedemiehet tekivät tällaisen johtopäätöksen tutkittuaan merkittävien henkilöiden (Goethe, Mozart, Tšaikovski, Pushkin, Dumas ja monet muut) sukututkimuskartat. On huomattava, että Francis Galton, yksi genetiikan perustajista, tutkittuaan yli 400 ihmiskunnan historiassa näkyvän hahmon sukututkimusta, huomasi tämän: suurin osa neroista ihmisistä on toistensa kanssa jossain määrin sukulaisuutta. Myös Galtonia itseään pitivät hänen aikalaisensa neroina (hänen nykyiset kollegansa eivät edes kiistä tätä). Joten, Francis Galton on Charles Darwinin lähisukulainen ja Jaroslav Viisaan kaukainen sukulainen.

Mutta vaikka aviomiehesi esi-isät olisivat kaikki erinomaisia ​​persoonallisuuksia (tai ehkä sinulla on penniäkään kymmenkunta neroa omassa perheessäsi), tämä ei silti anna 100% takuuta siitä, että lapsesi jatkaa älykkäiden ihmisten dynastiaa . Koko pointti, kuten Koroviev tapasi sanoa tunnetusta "Mestari ja Margaritasta", on se, mitä - "miehuvasti sekoitettussa korttipakassa". Jotta voisit säveltää musiikillisia mestariteoksia, sinun on perittävä vähintään neljä paria "säveltäjä"-geenejä. Jos haluat synnyttää runoilijan, hänen hedelmöittymisessään täytyy yhdistyä kymmenen paria resessiivisiä (ei-aktiivisia vanhemmissa) geenejä. Jos uskot tiedemiehiä, niin Aleksanteri Sergeevich Pushkin oli 20 parin tällaisten geenien omistaja!

Todellisuudessa "nerogeenit" (tarkemmin sanottuna taipumus ymmärtää tietoa ja lisääntynyt oppimiskyky) ovat piilossa meissä jokaisessa. Jopa typerimmät vanhemmat voivat saada loistavia jälkeläisiä. Ja päinvastoin - joskus täysin tyhmä lapsi syntyy erittäin älykkäille vanhemmille (ihmiset sanovat, että "luonto lepäsi nerojen lapsilla"). Luova lahja ilmenee vain kahden geneettisen linjan risteyksessä. Ensimmäisellä rivillä on välttämättä oltava lahjakkuuden alkeet ja pienet patologiset poikkeavuudet. Toisen rivin tulee olla samanlainen kuin ensimmäinen. Tällaisen perinnöllisyyden kantajat yhdistävät kaksi geneettistä ohjelmaa pienessä miehessä ja muuttavat niiden positiivisia ja negatiivisia tekijöitä. Tietty tietty geeniyhdistelmä edistää tuon "1% inspiraation" syntymistä. Valitettavasti tämän yhdistelmän todennäköisyys on mitätön. Toisin sanoen nerolapsen syntymän "ohjelmointi" on epärealistista. Lisäksi vanhemmilta otetun "välttämättömän" perinnöllisyyden ja tietyn geeniyhdistelmän (ja tätä "ohjaa" vain luontoäiti) lisäksi tarvitaan paljon lisätekijöitä. Näitä ovat: ihanteellinen raskaus, ihanteelliset olosuhteet lahjakkuuksien kehittämiseen ja paljon muuta. Ja mikä tärkeintä, lapsen on myös perittävä kovan työn "geeni". Kuten tiedemiehet sanovat: neroja ihmisiä syntyy paljon, vain harvat toteutuvat elämässä. Vain kovan työn avulla keskinkertaiset persoonallisuudet saavuttavat usein suurempia korkeuksia kuin "Jumalan suutelemat".

ehdot

Oletetaan, että kaikki lapsesi soluissa on yhteydessä niin, että hän peri esi-isiensä nerouden, mutta tämä ei tarkoita, että hänestä kasvaisi suuri tiedemies, runoilija, säveltäjä tai joku muu. Kuten Thomas Edison sanoi: "Nero on 99 % työtä uupumukseen asti ja vain 1 % mielikuvituksen peliä." Myös ympäristöllä, kasvatuksella ja hyvillä opettajilla on tärkeä rooli. Jos kanat kasvattavat joutsenta, se ei todennäköisesti ui, vaikka sillä on kyky uida.

Terveys ja koulutuksen saatavuus, kyky kokeilla ja soveltaa monipuolisia taipumuksia - nerouden geenin toteuttamisen perusasiat - kaiken pitää olla tasapainossa. On joitain menetelmiä, joiden avulla voit sanoa erittäin tarkasti lapsen onnistumisen mahdollisuudesta tietyllä toiminta-alalla sekä siitä, mihin suuntaan on parempi työskennellä vauvan kanssa positiivisimman tuloksen saavuttamiseksi. Tällaisia ​​tutkimuksia ovat syketutkimukset, jotka tehdään ensin ennen tanssimista, laulua, musiikkia jne. ja sitten heti niiden jälkeen. Jos lapsella on täydellinen sopeutumismekanismien rikkominen, voimakas väsymys alkaa, se tarkoittaa, että hän ei tee omaa juttuaan. Tällaisten testien avulla on mahdollista suojella lasta vanhempien äkillisiltä toiveilta "pakottaa" lapsensa tekemään ei-rakastamaa liiketoimintaa.

Siksi, jos tulet siihen johtopäätökseen, että lapsesi on ihmelapsi, joudut hikoilemaan. Ja pointti ei ole vain yllä olevien olosuhteiden luomisessa, mikä auttaa toteuttamaan nerouden. Hyväksy, sillä rahalla voit palkata hyviä opettajia, tarjota ihanteellisen tasapainoisen ruokavalion ja niin edelleen, se on helppoa. Mutta kaiken tämän vuoksi tulevan Lermontovin tai Einsteinin äidin ja isän on oltava jatkuvasti yhteydessä ihmelapsiensa. Eikä vain kontaktia, vaan kehittää kokonaisvaltaisesti ja päivittäin niitä ominaisuuksia, jotka tiedemiesten mukaan ovat välttämättömiä supervoimien toteuttamiseksi: tahto, uteliaisuus, kyky yllättyä (nähdä ongelma siellä, missä muut eivät huomaa), muisti, ajattelun omaperäisyys , arviointikykyä ja kovaa työtä... Ja hyvät opettajat voivat ehdottaa erilaisia ​​menetelmiä.

Kipeä lahja

Vanhempien tulee olla tietoisia toisesta tärkeästä seikasta, joka ei todennäköisesti miellytä heitä. Neroudesta johtuen lapsi tarvitsee jatkuvaa terveytensä seurantaa, sillä hyvin usein nerokkuus ilmenee ihmisissä "kompensaationa" tietyistä aivojen toimintahäiriöistä tai henkisistä ja fyysisistä vaivoista. Joten autistiset potilaat maalaavat upeita kuvia, potilaat, joilla on Touretten oireyhtymä (keskushermoston häiriö) - suorittavat joitain toimintoja melkein valon nopeudella, ja skitsofreenikot kirjoittavat syviä psykologisia romaaneja jne. On sairauksia, jotka yhdistetään ryhmään. "maanis-masennuspsykooseista"... Näille sairauksille on ominaista ajoittainen aktiivisuuden lisääntyminen kriittiseen enimmäistasoon asti (hypomania). Tällaisessa tilassa ihminen näyttää olevan luovan toiminnan hurrikaanin peitossa, vaikka ennen sitä hän oli masentavassa melankoliassa. Jonathan Swift, Alexander Pushkin, Nikolai Gogol, Schumann, Van Gogh, Sigmund Freud, Winston Churchill - tämä ei ole täydellinen luettelo kuuluisista ja merkittävistä persoonallisuuksista, jotka ovat altistuneet syklotymialle (äkilliset mielialan vaihtelut, apatia ja melankolia muuttuvat dramaattisesti sateenkaaren tunnelman myötä , johon liittyy luova nousu). Monet kuuluisista neroista kärsivät myös alkoholismista.

Terveys ensin

Sinun tulee myös kiinnittää huomiota kehon vaivoihin. Jo muinaiset lääkärit huomasivat erityisen yhteyden lahjakkuuden ja sairauden, kuten kihdin, välillä. Englantilainen tiedemies Garrod päätteli 1800-luvulla, että kihtipotilaan veri sisältää jatkuvasti virtsahappoa natriumuraatin muodossa. Englantilainen tutkija E. Orvan huomautti artikkelissa "The Origin of Man", joka julkaistiin Nature-lehdessä vuodesta 1955, että virtsahapon rakenne on hyvin samanlainen kuin kofeiinin ja teobromiinin rakenne - aineet, jotka voivat stimuloida. henkistä toimintaa. Niillä, joilla on kihti, virtsahapon stimuloiva vaikutus on paljon lisääntynyt, mikä on "ajava tekijä" poikkeuksellisen tehokkuuden ja jopa nerouden ilmentymisessä. Joka toinen nero ja kuuluisa henkilö kärsi kihdistä: Julius Caesar, Aleksanteri Suuri, Johannes Kamala, Pietari I, Boris Godunov, amiraali Nelson, Oliver Cromwell, Michelangelo, Dante Alighieri, Maupassant, Beethoven, Charles Dickens, Turgenev ja monet muut.

Toinen sairaus, joka usein liittyy neroihin, on Marfanin oireyhtymä. Tämä sairaus ilmenee suhteettomana gigantismina (yleensä sellaisilla ihmisillä on liian pitkät kädet ja jalat lyhyeen vartaloon nähden), ohuena, siirtyneenä silmän linssina, epämuodostuneessa rinnassa. Korvaus näille ihmisille on lisääntynyt adrenaliinipitoisuus veressä. Adrenaliini tekee heistä uskomattomia työnarkomaaneja. Marfanin oireyhtymän uhreja olivat: Abraham Lincoln, Charles de Gaulle, Hans Christian Andersen, Korney Chukovsky ...

Kuinka voit kertoa, onko lapsellasi kystinen fibroosi, ja miten voit estää sen?

Kystinen fibroosi on perinnöllinen geneettinen sairaus. Lähes joka kahdeskymmenes planeetan asukas on kystisen fibroosin geenin patologisen mutaation kantaja. Tällainen henkilö on myös taudin kantaja, vaikka hän itse ei ole sairas. Lapsella voi olla kystinen fibroosi, jos molemmilla vanhemmilla on tämä geeni. Tällaiset parit voivat hyödyntää IVF-menettelyä, joka mahdollistaa vain terveiden alkioiden valitsemisen ja estää sairauksien periytymisen. Kystistä fibroosia ei voida parantaa raskauden aikana ja lapsen syntymän jälkeen. Mutta vuodesta 2006 lähtien kystinen fibroosi on ollut mukana vastasyntyneiden seulontaohjelmassa, kaikki vastasyntyneet ovat pakollisia synnynnäisten ja perinnöllisten sairauksien varalta. Tämän avulla voit tunnistaa kystisen fibroosin varhaisessa vaiheessa ja aloittaa hoidon.

Lopuksi haluan lisätä seuraavaa: kaikkine "miinuksineen" nerokkuus on luonnon suurin lahja. Ja juuri neroille ihmiskunta on velkaa kaikki suurimmat saavutukset ja löydöt sekä taiteen että tieteen alalla. Lapsesta ei kuitenkaan pidä yrittää tehdä neroa väkisin. Tärkeintä on, että jälkeläisesi on terve ja pysyy kehityksessään ikätovereidensa mukana. Haaveiletko lapsen tulevaisuuden korkeuksista? Käytä kehittävän oppimisen periaatteita. Tämä auttaa vauvaa ymmärtämään täydellisesti tulevaisuudessa.

Voit joko kirjoittaa oman.

"Meidän pieni neromme", vanhemmat sanovat ylpeänä taputtaen lastaan ​​päähän. Ja tätä ei sanottu ollenkaan ylimääräisistä tunteista, vaan aivan perusteltua! Kuinka muuten?! Loppujen lopuksi hänen isoisoäitinsä on tunnustettu runoilija, ja hänen isoisänsä on vähintään tiedeakatemian kunniajäsen. Tällaisilla geeneillä lapsi ei yksinkertaisesti voi olla nero!

Voi kun se olisikin noin yksinkertaista! Silloin neroja voitaisiin kasvattaa kuin kanoja inkubaattorissa. Kuvittele: kokonainen armeija neroja, jotka kerralla (niin kun he kasvavat) nostavat maamme talouden korkeimmalle tasolle, luovat rokotteen kaikkia sairauksia vastaan, ratkaisevat maailman nälänhädän, johtavat kaavan ikuiseen nuoruuteen , ja sitten luetteloon.

Useita vuosikymmeniä sitten amerikkalainen geneetikko Robert Graham loi spermapankin Nobel-palkinnon saajille. Keinohedelmöityksen avulla syntyi 200 lasta 20 vuoden aikana. Valitettavasti! Tutkimus on osoittanut, että potentiaalisten nörttien aivot ja kyvyt eivät eronneet heidän ikäisensä aivoista ja kyvyistä. Vain yksi osoitti "tarvittavat" tulokset - Doron Blake, jonka älykkyysosamäärä oli 180. 2-vuotiaana lapsi käytti itsevarmasti tietokonetta, 5-vuotiaana - lue "Hamlet". Mutta tässä on paradoksi! - tämä ainutlaatuinen henkilö ei saavuttanut mitään saavutuksia elämässään. Ja 25-vuotiaana hänestä tuli huumeriippuvainen. Ajatus "Nerojen tehtaan" perustamisesta epäonnistui.

Korttipakka

Tiedemiehet käyvät edelleen kiivasta keskustelua aiheesta "Oliko siellä poika?" Valitettavasti useimmat heistä ovat varmoja: nerogeeni on myytti, sen olemassaoloa ei ole todistettu. Mutta "taipumus periä tiettyjä piirteitä" (meidän tapauksessamme kyky luoda) on todistettu. Tiedemiehet tulivat tähän johtopäätökseen tutkittuaan merkittävien ihmisten (Goethe, Tšaikovski, Mozart, Pushkin, Dumas ja muut) sukututkimuskarttoja. Muuten, yksi genetiikan perustajista Francis Galton, joka on tutkinut yli 400 ihmiskunnan historian merkittävimmän ihmisen sukututkimusta, havaitsi, että useimmat heistä ovat keskenään eriasteisia sukulaisuutta. Galtonia itseään kutsuttiin myös aikalaistensa neroksi (tämänkään hänen nykyiset kollegansa eivät kuitenkaan kiistä). Joten Galton on Charles Darwinin lähisukulainen ja Jaroslav Viisaan kaukainen sukulainen.

Mutta vaikka menisit naimisiin miehen kanssa, jonka esi-isät olivat kaikki erinomaisia ​​persoonallisuuksia (tai sinulla itselläsi on tusina sellaisia ​​ainutlaatuisia ihmisiä), tämä ei takaa, että lapsesi jatkaa "traditiota" arvokkaasti. Koko pointti, kuten Koroviev elokuvasta "Mestari ja Margarita", sanoi, on "miehistyneessä korttipakassa". Esimerkiksi musiikillisten mestariteosten säveltämistä varten sinun on perittävä vähintään 4 paria "säveltäjä"-geenejä. Haluatko, että aarteesi tulee suuri runoilija? Sitten sen hedelmöittymisen aikana 10 paria resessiivisiä (eli vanhemmissa inaktiivisia) geenejä on "yhdistettävä". Muuten, tutkijat sanovat, että "kaikellamme" - Aleksanteri Sergeevich Pushkinilla - oli 20 paria tällaisia ​​geenejä!

Itse asiassa "nerogeenit" (eli taipumus ymmärtää tietoa ja korkea oppimiskyky) ovat piilevässä muodossa meissä jokaisessa. Ja tyhmimmät vanhemmat voivat hyvinkin saada loistavia jälkeläisiä. Tai päinvastoin - erittäin älykkäille äideille syntyy yhtäkkiä täysin tyhmä lapsi (ihmiset yleensä kommentoivat sellaisia ​​tapauksia kuin "perheellä on mustat lampaansa" tai "luonto lepää nerojen lapsilla"). Luova lahja ilmenee vain kahden geneettisen linjan risteyksessä. Yhden niistä täytyy välttämättä sisältää sekä lahjakkuuden alkeet että pieniä patologisia poikkeavuuksia (lue tästä alla). Toisen tulee olla samanlainen kuin ensimmäinen. Tällaisen perinnön kantajat yhdistävät lapsessa kaksi geneettistä ohjelmaa, mikä muuttaa sekä positiivisia että negatiivisia tekijöitä. Tietty yhdistelmä geenejä ja myötävaikuttaa tuon "yhden prosentin inspiraation" syntymiseen. Valitettavasti tällaisen yhdistelmän todennäköisyys on mitätön. Toisin sanoen et voi "ohjelmoida" lapsineroa. Lisäksi vanhemmilta otetun "välttämättömän" perinnöllisyyden ja välttämättömän geeniyhdistelmän (jota vain Luontoäiti "kontrollia") lisäksi tarvitaan joukko muita tekijöitä. Tämä on ihanteellinen raskauden kulku, ihanteelliset olosuhteet kykyjen kehittymiselle ja paljon muuta. Ja tärkeintä on, että ihmisen on myös perittävä kovan työn "geeni". Tiedemiehet sanovat: nerokkaampia ihmisiä syntyy kuin myöhemmin elämässä tajutaan. Ja kovan työn ansiosta keskinkertaisuus saavuttaa suurempia korkeuksia kuin "Jumalan suudelmat".

Luo ehtoja

Joten vaikka kaikki olisi niin yhteydessä lapsesi soluissa, että hän peri esi-isiensä nerouden, ei ole tosiasia, että hänestä tulee suuri tiedemies, runoilija, rahoittaja tai joku muu. Kuten Thomas Edison tapasi sanoa: "Nero on 99 prosenttia työtä uupumukseen ja yksi prosentti mielikuvituksen peliä." Myös ympäristöllä, kasvatuksella ja mikä tärkeintä, hyvillä opettajilla on tärkeä rooli. Kanojen kasvattama joutsen ei todennäköisesti ui, vaikka sillä on kaikki uintikyky.

Olisi hyödyllistä lainata Modernin lapsuuden instituutin tutkijan, psykofysiologi Aleksei Novikovin näkemystä: "Oletetaan, että nerogeeni on olemassa. ja monipuolisten taipumusten - nerogeenin toteuttamisen perustavanlaatuisten asioiden - käytön on oltava tasapainossa. . On tiettyjä menetelmiä, joiden avulla voit sanoa tarkasti, menestyykö lapsi sillä toiminta-alalla, jolla vanhemmat päättivät "määrittää" hänet. Esimerkiksi syketutkimus. tehdään ensin ennen oppituntia - laulaminen, tanssia, musiikkia jne. - ja heti sen jälkeen. "Pakota" tekemään jotain, jota ei rakasta."

Yleisesti ottaen, jos olet jo tullut siihen johtopäätökseen, että lapsesi on ihmelapsi, sinun täytyy hikoilla. Eikä kyse ole vain kaikkien edellä mainittujen edellytysten luomisesta nerouden toteuttamiselle. Samaa mieltä, jos sinulla on rahaa, ei ole niin vaikeaa palkata hyviä opettajia, tarjota tasapainoisia aterioita jne. Mutta kaiken tämän kanssa tulevan Lermontovin tai Einsteinin vanhempien on oltava jatkuvassa yhteydessä ihmelapsiinsa. Eikä vain kontaktissa, vaan kokonaisvaltaisesti ja päivittäin kehittämällä tutkijoiden mukaan supervoimien toteuttamiseen tarvittavia ominaisuuksia: uteliaisuus, tahto, kyky yllättyä (kyky nähdä ongelma siellä, missä muut eivät sitä näe), omaperäisyys ajattelusta, muistista, arviointikyvystä ja - jälleen - kovasta työstä. Ja kaikki samat hyvät opettajat kertovat sinulle menetelmät.

Kipeä lahja

On vielä yksi asia, joka tuskin miellytä vanhempiaan, jotka pitävät jälkeläistään neroina. Ja minkä vuoksi asiantuntijat suosittelevat voimakkaasti mahdollisten "supermiesten" terveyden seurantaa. Ei aina, mutta melko usein, nerokkuus ilmenee ihmisessä ikään kuin "kompensaatioksi" tietyistä aivojen toimintahäiriöistä, henkisistä tai fyysisistä vaivoista. Esimerkiksi autistiset potilaat voivat maalata upeita kuvia, jotka kärsivät Touretten oireyhtymästä (keskushermoston häiriö) - suorittaa joitakin toimintoja lähes valon nopeudella, skitsofreenikot - kirjoittaa syvällisiä psykologisia romaaneja jne. On sairauksia, joista on yhteenveto. ryhmässä nimeltä "maanis-depressiiviset psykoosit". Niille on ominaista ajoittainen aktiivisuuden lisääntyminen kriittiselle tasolle (hypomania). Tällaisessa tilassa ihminen joutuu luovan toiminnan taifuuniin, vaikka ennen sitä hän oli masentavassa melankoliassa. Aleksanteri Pushkin, Jonathan Swift, Nikolai Gogol, säveltäjä Schumann, taiteilija Van Gogh, psykiatri Sigmund Freud, poliitikko Winston Churchill - tämä ei ole täydellinen luettelo julkkiksista, jotka ovat alttiita syklotymialle (äkilliset mielialanvaihtelut, kun apatia ja melankolia väistyy ruusuisen mielialan tieltä ja luova innostus). Monet heistä kärsivät myös alkoholismista.

Terveys ensin

Kiinnitetään huomiota kehon vaivoihin. Jo muinaiset lääkärit huomasivat yhteyden lahjakkuuden ja ... kihdin välillä. Englantilainen tiedemies Garrod päätteli 1800-luvulla, että kihtipotilaan veri sisältää jatkuvasti virtsahappoa natriumuraatin muodossa. Englantilainen tutkija E. Orvan kiinnitti artikkelissaan "The Origin of Man", joka julkaistiin Nature-lehdessä vuonna 1955, että virtsahapon rakenne on erittäin samanlainen kuin kofeiinin ja teobromiinin rakenne. voi stimuloida henkistä toimintaa. Kihtipotilailla virtsahapon stimuloiva vaikutus lisääntyy moninkertaisesti, mikä on "ajava tekijä" poikkeuksellisen tehokkuuden ja nerouden ilmentymisessä. Tiedätkö kuinka monella kuuluisalla ihmisellä on kihti? Kyllä, kirjaimellisesti joka sekunti! Aleksanteri Suuri, Julius Caesar, Johannes Kamala, Boris Godunov, Pietari I, Oliver Cromwell, amiraali Nelson, Michelangelo, Dante Alighieri, Beethoven, Maupassant, Charles Dickens, Turgenev ja monet, monet muut.

Toinen sairaus, joka usein liittyy neroihin, on Marfanin oireyhtymä. Se ilmenee suhteettomana jättimäisenä (yleensä tällaisilla ihmisillä on erittäin pitkät kädet ja jalat ja suhteellisen lyhyt vartalo), ohuena, epämuodostunutna rinnassa ja siirtyneessä silmän linssissä. Mutta "kompensaationa" luonto antaa näille kärsiville lisääntyneen adrenaliinipitoisuuden veressä. Tämä tekee heistä upeita työnarkomaaneja. Marfanin oireyhtymän uhreja olivat esimerkiksi Abraham Lincoln, Hans Christian Andersen, Charles de Gaulle, Korney Chukovsky ...

Mistä tietää, onko lapsella kystinen fibroosi ja miten sitä voidaan ehkäistä?

Natalia Kashirskaya, MD, DSc, korkeimman luokan lastenlääkäri, Venäjän lääketieteen akatemian Moskovan valtion tieteellisen keskuksen tieteellisen ja kliinisen osaston päätutkija:

Kystinen fibroosi on geneettinen sairaus, joka on vain perinnöllinen. Noin joka kahdeskymmenes planeetan asukas kantaa patologista mutaatiota erityisessä geenissä - kystisen fibroosin geenissä. Tällainen henkilö on taudin kantaja, mutta hän ei itse sairastu. Lapsi voi saada kystisen fibroosin, jos hänen molemmilla vanhemmillaan on tämä geeni. Näille pariskunnille voidaan tarjota IVF-menettely, joka mahdollistaa vain terveiden alkioiden valinnan ja taudin periytymisen "estämisen". Kystistä fibroosia ei ole vielä mahdollista parantaa raskauden aikana tai lapsen syntymän jälkeen. Mutta vuodesta 2006 lähtien kystinen fibroosi on ollut mukana vastasyntyneiden seulontaohjelmassa - kaikkien vastasyntyneiden pakollinen tutkimus synnynnäisten ja perinnöllisten sairauksien tunnistamiseksi. Tämä mahdollistaa kystisen fibroosin varhaisen havaitsemisen ja sen oikea-aikaisen hoidon.

Kuka sinusta tulee?

Morrisin oireyhtymäksi kutsuttu sairaus on harvinainen, mutta se on luontainen monille naisille, jotka ovat osoittaneet itsensä jollakin alueella. Morrisin oireyhtymä johtuu virheestä geenissä (se ei siis ole perinnöllinen), joka koodaa miessukupuolihormonin testosteronin solureseptoria. Kaikilla tällaisen alkion soluilla on sukupuolikromosomit X ja Y. Tämä kromosomisarja määrittää naishormonien lisäksi lisääntyneen miessukupuolihormonin testosteronin pitoisuuden veressä. Mutta koska testosteronille ei ole solureseptoreita, solut eivät hyväksy sitä. Ja vain naishormonit vaikuttavat niihin. Tämän seurauksena sikiö alkaa kehittyä naismallin mukaan. Pseudohermafrodiitti syntyy. Tällä henkilöllä on miesten sukupuolikromosomit, mutta hän näyttää täydellisen rakenteelta, kauniilta tytöltä. Hänellä on kivekset, mutta ne ovat vatsaontelossa. Tällaisten naisten kohtu ja munasarjat puuttuvat, toisin sanoen nämä naiset ovat hedelmättömiä, vaikka he elävätkin enemmän tai vähemmän normaalia seksielämää. Valmentajat ovat hyvin tietoisia tästä oireyhtymästä, koska sellaisilla tytöillä on huomattava voima, aktiivisuus ja kestävyys. On selvää, että he kuuluvat urheilijoiden korkeimpiin kansallisiin joukkueisiin! Totta, tällä hetkellä lähes kaikille urheilijoille tehdään tutkimus Y-kromosomin esiintymisestä. Ja nuoret naiset, joilla on se, hylätään.

Joten mikä kuuluisa nainen oli todella "mies"? Ensinnäkin Jeanne d'Arc. On dokumentoitu, että hänellä ei ollut kuukautisiaan. Hänellä oli hieman maskuliininen hahmo, voimaa, pelottomuutta, kestävyyttä, huomattavaa älykkyyttä ja komentajan lahjaa. Tutkijat ovat osoittaneet, että Morrisin oireyhtymää "kannoivat" ruotsalainen kristitty Elizabeth I Tudor, Aurora Dudevant (kirjailija Georges Sand), saksalainen runoilija Annette Droste-Gulsgof, teosofi Helena Blavatskaya.

Lopuksi on syytä todeta seuraava: kaikkine näennäisine "miinuksineen" nerokkuus on luonnon suurin lahja. Ja juuri neroille olemme velkaa kaikki suurimmat saavutukset taiteen ja tieteen alalla. Mutta sinun ei pitäisi yrittää tehdä ihmelapsia väkisin. Tärkeintä on, että vauvasi on terve eikä jää kehityksessä jälkeen ikätovereitaan. Haluatko, että perillisi saavuttaa korkeuksia tulevaisuudessa? Tutustu kehittävän oppimisen periaatteisiin. Tämä auttaa lasta pärjäämään hyvin aikuisiässä.

Henkiset voimat riippuvat auringonpurkausista

Moskovan tutkijoiden tutkimuksen ansiosta voimme suunnitella loistavan lapsen syntymän. Totta, tätä varten sinun on yritettävä - loppujen lopuksi vain ne äidit, joille on määrätty keisarileikkaus, voivat nimetä tietyn päivän vauvan syntymälle. Asiantuntija paljasti kuvion, jonka mukaan nyt voidaan erittäin suurella todennäköisyydellä sanoa, minä viikonpäivinä lahjakkaita syntyy useammin. Kolme onnenpäivää - tiistai, keskiviikko ja lauantai. Totta, henkisten taipumusten olemassaolo määräytyy myös ajan mukaan: tiistaina on päivän toinen puolisko ja keskiviikkona ja lauantaina ensimmäinen. Aerohydrologisen keskusinstituutin johtava insinööri Evgeny VINOGRADOV kertoi yksinomaan MK:lle tutkimuksestaan.

Saadakseen kaavan lahjakkuuksien riippuvuudelle viikonpäivästä, jona sen omistaja syntyi, Evgeny Vinogradov tutki yksityiskohtaisesti 727 kuuluisan ihmisen eri aikakausilta, kansoilta ja ammatilta. Tiedemies valitsi vain ne nerokkaat persoonallisuudet, joista tiedetään paitsi vuosi, kuukausi ja päivä, myös syntymäaika.

Laskelmieni perusteella voin päätellä, että lahjakkaimmat ihmiset syntyvät tiistain lopussa - varhain keskiviikkona ja lauantain alkupuolella. - sanoo Jevgeni Sergeevich.

Tästä toteamuksesta voidaan erottaa vielä tarkempi kuvio: ihmiset, joilla on erityisen havaittavissa olevia kykyjä, saapuvat maailmaamme useimmiten tiistain lopussa tai varhain keskiviikkona. Mitä tulee kolikon kääntöpuolelle, neroja syntyy harvoin keskiviikon ja sunnuntain jälkipuoliskolla. Kuten näet, on hyvin ohut raja sen lapsen nerouden välillä, joka suunnittelee tapaavansa vanhempiaan keskiviikkona. Jos olet syntynyt päivän ensimmäisellä puoliskolla, ajattele, että lahjakkuus on taskussasi, toisessa - kuinka onnekas olet.

Tiistain toisella puoliskolla syntyivät Aivazovsky, Byron, Gagarin, Mozart, Rahmaninov, Lev Tolstoi, Charlie Chaplin ja muut. Keskiviikon ensimmäisellä puoliskolla - Balzac, Kuprin, Katariina II, Pietari I, Majakovski, Nietzsche, Galsworthy . ..

Mikä selittää kykyjen läsnäolon vauvassa, joka on syntynyt tiettynä päivänä viikossa? Tiedemies löysi vastauksen myös tähän kysymykseen. Ilmeisesti syynä on auringonvalon toiminnan vaihtelu. Auringonpurkaukset ovat planeettamme vaikuttavan toiminnan voimakkain ilmentymä. Tarkemmin sanottuna ne syntyvät magneettilinjojen uudelleenkytkemisestä, kun eri polariteettien täplät lähestyvät toisiaan. Se osoittautuu jotain voimakasta oikosulkua auringossa. Tällainen epidemia vaikuttaa Maahan kahdessa vaiheessa: noin 30-60 minuuttia alkamisensa jälkeen ja päivän tai kahden kuluttua. Ensimmäisessä tapauksessa planeetan säteilytausta nousee 100-1000 prosenttia, mikä vaikuttaa suuresti vauvojen henkisiin taipumuksiin. Totta, toisaalta se aiheuttaa kaikenlaisia ​​katastrofeja: sydänkohtauksia, aivohalvauksia, psykooseja, verenpainekriisejä ja onnettomuuksia. Vinogradov laski voimakkaiden auringonpurkausten tiheyden muutokset viikon aikana. Ja ne olivat melkein täysin samat kuin lahjakkaimpien yksilöiden syntymistiheys. Tämä yhteensattuma vahvisti, että välähdysten määrä ja teho ovat suoraan verrannollisia tänä aikana syntyneiden lahjakkaiden lasten määrään.

Muuten, jokin aika sitten Jevgeny Vinogradov suoritti tutkimuksen, jossa hän sai selville, että lahjakkuuksien tekemisen tuottavin aika vuodesta on talvi, nimittäin helmikuu. Tähän on useita syitä. Tärkeimmät niistä ovat jälleen auringonsäteet, jotka vapauttavat planeetallemme kosmisten säteiden virran, mikä lisää säteilyn vaikutusta vastasyntyneisiin vauvoihin. Joten nyt tiedemiehet voivat sanoa luottavaisesti, että useimmiten lahjakkaimmat ihmiset syntyvät tiistain lopussa - varhain keskiviikkona ja lauantain alkupuolella - ja kaikki tämä on helmikuuta.