Stanoviště organismů je neustále vystaven různým variabilním faktorům. Organismy jsou schopny odrážet parametry okolní. V průběhu historický vývoj Tyto živé organismy byly zvládnuty tři stanoviště. Voda je první z nich. V něm vznikl život a rozvíjené miliony let. Zemní vzduch - druhé médium, ve kterém došlo a přizpůsobily zvířata a rostliny. Postupně přeměňují litosféru, která je horní vrstva Sushi, vytvořila půdu, která se stala třetím stanovištěm.

Každý typ jednotlivců žijících v určitém prostředí charakterizuje svůj typ energie a metabolismu, jejichž ochrana je důležité pro jeho normální vývoj. Ve stavu média ohrožujícího orgánu s porušením bilance energetické burzy a látek, tělo buď změní svou pozici ve vesmíru nebo se pohybuje více příznivé podmínkynebo mění činnost výměny.

Vodní stanoviště

Ne všechny faktory hrají rovnocennou roli v životě vodních organismů. Podle tohoto principu mohou být rozděleny na primární a sekundární. Nejdůležitější z nich jsou mechanické a dynamické vlastnosti spodní půdy a vody, teploty, světla, vážených a rozpuštěných ve vodě a některých ostatních.

Vodní faktory

Vodní stanoviště, takzvaná hydrosféra trvá až 71% plochy celé planety. Objem vody je téměř 1,46 miliardy kubických metrů. km. Z toho 95% je Světový oceán. Skládá se z ledovce (85%) a podzemí (14%). Jezera, rybníky, nádrže, bažiny, řeky a potoky zabírají o něco více než 0,6% z celkového množství sladké vody, 0,35% se uzavírá v půdní vlhkosti a atmosférických párech.

Vodní stanoviště je obýváno 150 tisíc druhů zvířat (a to je 7% všech živých bytostí Země) a 10 tisíc druhů rostlin (8%).

V oblasti rovníku a tropických zón je svět zvířat a rostlin nejrůznější. Při odstraňování těchto pásů v severním a jižním směru se kvalitativní složení vodních organismů stává chudší. Světové oceánské organismy jsou zaměřeny především na pobřeží. Život je prakticky nepřítomný v otevřených vodách, které se nachází daleko od břehů.

Vlastnosti vody

Určovat životně důležitou aktivitu v živých organismech. Mezi nimi jsou nejprve důležité tepelné vlastnosti. Jedná se o větší tepelnou kapacitu, nízkou tepelnou vodivost, vysoce skryté teplo odpařování a tání, majetek prodloužení před zamrznutím.

Voda je vynikajícím rozpouštědlem. V rozpuštěném stavu všichni spotřebitelé absorbují anorganické a organické látky. Vodní stanoviště přispívá k přepravě látek uvnitř organismů, produktů rozpadu jsou také uvolňovány vodou.

Vysoká voda Drží naživu a nebytové předměty na povrchu a naplňuje kapiláry, díky které pozemní rostliny krmí.

Transparentnost vody přispívá k fotosyntéze ve velkých hloubkách.

Environmentální skupiny organismů vodního prostředí

• Bentos jsou takové organismy, které jsou připojeny k půdě ležet nebo žijí v tloušťce srážení (fytobentos, bakteriobakterie a zoobentos).
• Perfiton - zvířata a rostliny, které jsou připevněny nebo drženy za stonky a listy rostlin nebo pro všechny povrchy, které se zabývají dnem a plovoucí vodou.
• Plankton - volné plovoucí rostliny nebo zvířecí organismy.
• Kopřivy - aktivně plovoucí organismy se zefektivněnými tělesnými formami, které nesouvisí s dnem (chobotnice, lastonodi atd.).
• Neyston - mikroorganismy, rostliny a zvířata žijící na povrchu vody mezi vodou a vzduchovými médii. Jedná se o bakterie, nejjednodušší, řasy, larvy.
• Plestone - hydrobionty, částečně umístěný ve vodě, a částečně nad jeho povrchem. Jedná se o plachetnice, siphofofofoforze, rizika a členovci.

Obyvatelé řek se nazývají brambory.

Vodní stanoviště se vyznačuje zvláštním životním podmínkám. Teplota, světlo, vodní toky, tlak, rozpuštěné plyny a soli mají velký vliv na rozložení organismů. Životní podmínky v mořských a kontinentálních vodách se liší ostře. Je to příznivější médium v \u200b\u200bblízkosti kontinentální vody pro jejich obyvatele méně příznivé.

Vodní stanoviště

Habitat a jejich charakteristiky

V procesu historického vývoje, živé organismy zvládly čtyři stanoviště. První je voda. Ve vodě vzniklo život a mnoho milionů let vyvinuly. Druhý - pozemní-Air - na pozemku a v atmosféře vznikly a násilně přizpůsobeny novým rostlinám a zvířatům. Postupně se konvertují horní vrstvu sushi - litosféry, vytvořili třetího stanoviště - půdu a čtvrté samotné stanoviště.

Vodní stanoviště

Voda pokrývá 71% země. Převážná část vody se koncentruje v mořích a oceánech - 94-98%, v polární led Existuje asi 1,2% vody a zcela malý podíl - méně než 0,5%, v čerstvých vodách řek, jezer a bažin.

Asi 150 000 druhů zvířat a 10 000 rostlin žije v vodním prostředí, což představuje pouze 7 a 8% celkového počtu druhů půdy.

V mořských oceánech, stejně jako v horách, je vyjádřena svislá zonalita. Zvláště se liší podle ekologie pelagial je celá voda, a benová dna. Tloušťka vody - pelagiální, svisle rozdělená do několika zón: epipligel, batipelichal, propastsopeligiální a ultraabissie (Obr. 2).

V závislosti na strmosti sestupu a hloubky v den, existuje také několik zón, které odpovídají specifikovaným pelagiálním zónám:

Krestrál je okraj břehu, naplněné během přílivů.

Podporován - část pobřeží nad horním přílivovým prvkem, kde se sprej surfování děje.

Sublitronický - hladký pokles v sushi do 200m.

Batiální - strmý sklíčko sushi (svah pevniny),

AbysSal - hladký pokles ve spodní části oceánu; Hloubka obou zón dohromady dosáhne 3-6 km.

Uldraabissual - Deep-voda deprese od 6 do 10 km.

Environmentální skupiny hydrobiontů. Největší odrůdou života je teplé moře a oceány (40000 druhů zvířat) v oblasti rovníku a tropů, na severu a na jihu, flóra a fauna moře se konají stovky stovky. Pokud jde o distribuci organismů přímo do moře, je hlavní hmotnost z nich soustředěna do povrchových vrstev (epipelagial) a v dílčce. V závislosti na způsobu pohybu a pobytu v některých vrstvách jsou mořští obyvatelé rozděleni do tří ekologických skupin: nekton, Plankton a Benthos.

Nekton. (NEKTOS - plovoucí) - aktivně pohybující se velká zvířata schopná překonat dlouhé vzdálenosti a silné proudy: ryby, chobotnice, laston-buď, velryby. V čerstvých zásobnících, obojživelníků a mnoho hmyzu zahrnují nekton.

Plankton (Planktos - putování, stoupající) - sada rostlin (fytoplankton: diatomy, zelené a modrozelené (čerstvé vodní útvary) řasy, zeleninový bičík, peridinea atd.) A malá zvířata organismů (Zooplankton: malé korýši, od Větší - chladné měkkýši, medúzy, meče, některé červy), obydlí v různých hloubkách, ale ne schopných aktivních pohybů a na opozici vůči tokům. Plankton zahrnuje živočišné larvy, tvořící speciální skupinu - neaston. . Jedná se o pasivně plovoucí "dočasnou" populaci nejvyšší vrstvy vody, reprezentovanou různými zvířaty (tentie, sucbent a opěrné korýši, iglinder, polychát, ryby, měkkýši atd.) V larvální fázi. Larvy, dospělé, jít do dolních vrstev pelageli. Nad Heaston se nachází plastone - Jedná se o organismy, ve kterých horní část těla roste nad vodou a nižší - ve vodě (ruda - lemma, siphofofofofofofoforze atd.). Plankton hraje důležitou roli v trofických biampherech; Je to jídlo pro mnoho vodních obyvatel, včetně hlavního krmiva pro nasycené velryby (myatcocenti).

Bentos (Benthos - hloubka) - DNA Hydrobionts. Předloženy převážně připojené nebo pomalu se pohybující zvířata (Zoobentos: foraminorfory, ryby, houby, pastýř, červy, měkkýši, asceci atd.), Četnější v mělké vodě. V mělké vodě v bentosu zahrnují rostliny (fytobentos: diatomy, zelené, hnědé, červené řasy, bakterie). V hloubce, kde není světlo, fytobentos chybí. Nejbohatší fytobentos jsou skalnaté oblasti dna.

V jezerech je Zoobenthos méně hojný a rozmanitý než v moři. Je tvořen nejjednodušší (Infusoria, Daphnia), pijavice, měkkýši, hmyzárny larvy atd. Fitobenthos jezera je tvořena volně plovoucí diatomic, zelené a modrozelené řasy; Hnědé a červené řasy chybí.

Vysoká hustota vodného média určuje speciální složení a povahu změn faktorů podporujících život. Některé z nich jsou stejné jako na půdě - teplo, světlo, jiné specifické: tlak vody (s hloubkou se zvyšuje o 1 atm. Pro každých 10 m), obsah kyslíku, složení solí, kyselost. Vzhledem k vysoké hustotě středních, tepelných a lehkých hodnot s výškovou gradientovou změnou mnohem rychleji než na pozemku.

Režim tepla. Pro vodné médium je menší příchod tepla charakteristické, protože Významnou částí se odráží a nemá méně významná část není vynaložena na odpařování. V souladu s dynamikou teplotou teplot, teplota vody má menší výkyvy v denních a sezónních teplotách. Navrhnout nádrže významně sladit teplotu v atmosféře pobřežních oblastí. V nepřítomnosti ledového skořápka moře v chladné sezóně je v létě - chlazení a zvlhčující, existuje pecaptivní účinek na okolní pozemkové oblasti.

Rozsah hodnot teploty vody ve světovém oceánu je 38 ° (od -2 do + 36 ° C), v čerstvých vodních nádržích - 26 ° (od -0,9 do + 25 ° C). S hloubkou, teplota vody prudce klesne. Přibližně až 50 m, denní výkyvy teploty, do 400 - sezónní, stane se konstantní, pádem na + 1-3 ° C. Vzhledem k tomu, že teplotní režim ve vodních útvarech je relativně stabilní, jejich obyvatelé jsou zvláštní stenothermality.

Vzhledem k různým stupni topných horních a dolních vrstev v průběhu roku, přílivu a sjednocených, proudí, bouře jsou konstantní míchání vodných vrstev. Úloha míchací vody pro obyvatele vody je mimořádně velká, protože Současně rozdělení kyslíku a živin uvnitř zásobníků, poskytování metabolických procesů mezi organismy a médiem.

Ve stálých vodních útvarech (jezer) mírných zeměpisných šířek na jaře a podzimu je vertikální míchání a v těchto obdobích se teplota v celé vodní věce stává homogenní, tj. Stát se homotermie. V létě a v zimě, v důsledku prudkého zvýšení ohřevu nebo ochlazení horních vrstev, zastavení míchání vody. Tento fenomén se nazývá teplota dichotomiea období dočasné stagnace - stagnace (Léto nebo zima). V létě zůstávají lehčí teplé vrstvy na povrchu, umístěné nad těžkým studeným (obr. 3). V zimě, naopak, ve spodní vrstvě teplejší vody, protože teplota je přímo pod ledem povrchová voda Méně + 4 ° C a na základě fyzikálně-chemických vlastností vody se stávají lehčí než voda s teplotou nad + 4 ° C.

V obdobích stagnami, tři vrstvy se jasně rozlišují: horní (phylimnion) s nejhorší sezónními výkyvy v teplotě vody, médium (metalimnion nebo teroklin.), ve kterém existuje ostrý skok teplých a dno ( hypolimnion.), ve kterém se teplota změní v průběhu roku. Během období stagnace v tloušťce vody je vytvořen nedostatek kyslíku - v létě ve spodní části a v zimě a v horní části, v důsledku toho, které ryby se často vyskytují v zimě.

Světelný režim.Intenzita světla ve vodě je silně oslabena v důsledku jeho odrazu povrchu a absorbovat samotnou vodu. To výrazně ovlivňuje vývoj fotosyntetických rostlin.

Absorpce světla je silnější než menší průhlednost vody, která závisí na počtu částic vážených v něm (minerální suspenze, Plankton). Snižuje s rychlým rozvojem malých organismů v létě a v mírném a severním zeměpisných šířkách - také v zimě po založení krytu ledu a úkrytu ho nad sněhem.

Transparentnost je charakterizována mezní hloubkou, která je stále viditelná pro speciálně snížené bílý disk o průměru asi 20 cm (disk). Nejtransparentnějšími vodami - v Sargasso moři: Disk je viditelný v hloubce 66,5 m. V Tichém oceánu je sekta viditelná na 59 m, v indickém až 50, v malých mořích - až 5-15m . Průhlednost řeky v průměru 1-1,5 m, a v těch blátivých řekách jen několik centimetrů.

V oceánech, kde je voda velmi transparentní, 1% světelného záření proniká v hloubce 140 m, a v malých jezerách v hloubce 2 m, pouze desetiny procenta procent pronikají. Paprsky různých částí spektra jsou absorbovány ve vodě UNENOCHNAKOVO, červené paprsky jsou nejprve absorbovány. S hloubkou se všechno dostává tmavší a barva vody se stává zelenou, pak modrou, modrou a na konci - modrá fialová, pohybující se do plné temnoty. V souladu s tím se barva a hydrobionty mění, přizpůsobují se nejen ke složení světa, ale také k nedostatku chromatické adaptace. Ve světlých oblastech, v mělké vodě, zelené řasy (chlorofáři), z nichž chlorofyl absorbuje červené paprsky, s hloubkou, které jsou nahrazeny hnědou (Phaephyta) a pak červenou (Rhodophyta). Ve velkých hloubkách, phytobentos chybí.

Nedostatek světla rostlin upravených pro vývoj chromatoforií velkých velikostí, jakož i zvýšení oblasti asimilantních orgánů (index plechu). Pro hlubinné řasy jsou silně disekované listy typické, talíře listových tenkých, průsvitných. Pro polo-naložené a plovoucí rostliny, heterofilus je charakterizován - listy nad vodou jsou stejné jako suchozemské rostliny, mají pevnou desku, je vyvinuta vodičů, hydrichny a ve vodě jsou listy velmi tenké, sestávají z úzkých vláknových frakcí.

Zvířata, stejně jako rostliny, přirozeně mění jejich obraz s hloubkou. V horních vrstvách jsou jasně natřeny rozdílné barvyV zóně Twilight (moře basů, korály, korýši) malované v barvách s červeným odstínem - je vhodnější skrýt před nepřáteli. Hluboké druhy jsou zbaveny pigmentů. V temných hloubkách oceánu se světla emitovaná živými bytostmi používají jako zdroj vizuálních informací organismů boluminiscence..

Vysoká hustota (1 g / cm3, což je 800 násobek hustoty vzduchu) a viskozita vody (55 krát vyšší než vzduch) vedlo k vývoji speciálních úprav hydrobiontů :

1) Rostliny jsou velmi slabě vyvinuté nebo chybí mechanické tkáně - jsou samotné vody. Většina z nich je charakterizována vztlakem, v důsledku mezibuněčných dutin vzduchových buněk. Charakteristicky aktivní vegetativní reprodukce, vývoj hydrochorií je odstranění floweronů přes vodu a šíření pylu, semen a sporu s povrchovými proudy.

2) V tloušťce vody a aktivně plovoucí zvířata má tělo zefektivní tvar a mazaný hlenem, který snižuje tření během pohybu. Zařízení jsou vyvinuty pro zvýšení vztlaku: tlusté klastry v tkáních, plaveckých bublinách v rybách, letadlových dutin v sifonoforu. V pasivně plovoucích zvířatech se specifický povrch těla zvyšuje v důsledku zvýšení, hrotů, přídavek; Tělo je kompas, dochází ke snížení kosterních orgánů. Různé způsoby pohybu: ohýbání těla, s pomocí Flagella, Cilia, pohybu vozidla (Cephalopod Mollusks).

Spodní zvířata zmizí nebo špatně vyvinutou kostru, velikost těla se zvyšuje, snížení zraku zraku, vývoj hmatových těles.

Teče.Charakteristickým rysem vodního prostředí - mobilita. Je to způsobeno přílivem a snižuje, mořské proudy, bouře, různé úrovně výškových lůžek. Svítidla Hydrobionts:

1) Ve vodních vodách jsou rostliny pevně připojeny k pevným podmořským subjektům. Spodní povrch pro ně je primárně substrát. Jedná se o zelené a diatomové řasy, vodní mech. Mossi dokonce tvoří husté kryty na řece rychlé řeky. V tvrdohlavém pruhu moří a mnoho zvířat má zařízení pro připevnění ke dnu (bunthhrodium měkkýši, nosnou rakovinu), nebo se schovávají ve štěrbinách.

2) V průtoku tekoucí vody je tělo v průměru kulaté, a v rybách žijících na dně, jako v dno bezobratlých zvířat, tělo je ploché. Mnozí na břišní straně mají fixační subjekty k podvodním subjektům.

Soli vody.

Přírodní rezervoáry jsou zvláštní pro určité chemické složení. Převládají siucanáty, sulfáty, chloridy. V čerstvých zásobnících, koncentrace solí ne více než 0,5 ‰ (A asi 80% jsou uhličitany), v mořích - od 12 do 35 ‰ (hlavně chloridy a sulfáty). Na slanosti se jmenuje více než 40 ppm nádrže hypergalin nebo trvalý.

1) V čerstvé vodě (hypotonické médium) jsou procesy osmoregulace dobře exprimovány. Hydrobionty jsou nuceny neustále odstraňovat vodu, která do nich proniká, jsou homozymotické (infusoria každé 2-3 minuty "pumpovat" množství vody rovnou své hmotnosti). Ve fyziologické vodě (isotonické médium) je koncentrace solí v tělech a tkáních hydrobiontů stejná (isotonická) s koncentrací solí rozpuštěných ve vodě - jsou caily. Proto se v obyvateli solných nádrží, Ocistore regulační funkce nejsou vyvinuty a nemohli vyrovnat čerstvé zásobníky.

2) Vodní rostliny jsou schopny absorbovat vodu a živiny z vody - "vývar", celý povrch, takže jsou silně vyříznuty listy a vodivé tkáně a kořeny jsou slabě vyvinuty. Kořeny slouží především k připojení k podmořskému substrátu. Většina rostlin má čerstvé zásobníky, které jsou kořeny.

Typicky moře a typicky sladkovodní druhy - slunečno, netolerují významné změny ve slanosti vody. Druhy eurigaline trochu. Jsou běžné ve slaných vodách (sladkovodní štiku okoun, štika, broufr, kefal, přímořský losos).

Hustota vody - Jedná se o faktor určující podmínky pro pohyb vodních organismů a tlaku v různých hloubkách. Pro destilovanou vodu je hustota 1 g / cm3 při 4 ° C. Hustota přírodních vod obsahujících rozpuštěné soli může být vyšší než 1,35 g / cm3. Tlak se zvyšuje s hloubkou přibližně v průměru 1 · 10 5 pa (1 atm) pro každých 10 m.

Vzhledem k ostrému gradientu tlaku ve vodních útvarech jsou hydrobionty obecně významně více Euribat ve srovnání s pozemkovými organismy. Některé druhy se šíří v různých hloubkách nést tlak z několika až stovek atmosfér. Například elpidia druh kachen, červi priapulus caudatus přebývat od pobřežní zóny do Ultraabissali. Dokonce i sladkovodní obyvatelé, jako jsou infuzory-boty, Suvudak, boomy, boomy atd., Jsou uchovávány ve zkušenostech na 6 · 10 7 pa (600 atm).

Nicméně, mnoho obyvatel moře a oceánů jsou relativně rozřezány a načasovány do určitých hloubek. Ospalost je nejčastěji charakteristická pro mělké a hluboké druhy vody. Pouze na kritorálech jsou obývány prstencí červem Peskodnica Arenicola, Mollusks mořské talířky (Patella). Mnoho ryb, například ze skupiny rizik, Cephalopod Mollusks, korýši, pugonofory, starfishes atd. Vyskytují pouze ve vysokých hloubkách při tlaku alespoň 4 · 10 7 - 5 · 10 7 pa (400-500 atm) .

Hustota vody poskytuje schopnost spoléhat se na ni, což je obzvláště důležité pro levné formy. Hustota média slouží jako stav napařování ve vodě a mnoho hydrobiontů je přizpůsobeno tomuto životnímu stylu. Vážené, stoupající organismy ve vodě jsou kombinovány do speciální ekologické skupiny hydrobiontů - plankton ("Planktos" - stoupání).

Obr. 39. Zvýšení relativního povrchu těla v plantonických organismech (podle S. A. Obilí, 1949):

A - Chopkovidové formy:

1 - Synedra diatomy;

2 - aanobakterie aphanizomenon;

3 - Peridine Alga Amphisolenia;

4 - Euglena Acus;

5 - Mollusk Mollusk Doratopsis vermicularis;

6 - mrtvice Setella opotřebení;

7 - Larvy Porcelana (Decapoda)

B - Rozdělené formy:

1 - Mollusk Glaucus Atlanticus;

2 - červ tomopetris eucaeta;

3 - palinurus rakovina larva;

4 - Lephi Lophius rybí larva;

5 - Calocalanus Pavo.

Jako součást planktonu - jednobuněčné a koloniální řasy, nejjednodušší, medúzy, sifonofory, meče, nádherné a kylenemium mollusks, různé jemné ubrousky, larvy spodní zvířata, kaviár a smažit ryby a mnoho dalších (obr. 39). Prostředky planktonal mají mnoho podobných úprav, které zvyšují jejich vztlak a zabraňuje vypořádání na dno. Taková zařízení zahrnují: 1) celkový nárůst relativního povrchu těla snížením velikosti, zploštělé, prodloužení, vývoje četných prutů nebo štětin, což zvyšuje tření vody; 2) snižování hustoty v důsledku redukce kostry, akumulace v těle tuků, plynových bublin atd. Na diatích řas, náhradní látky nejsou uloženy ve formě těžkého škrobu, ale ve formě tuku kapénky. Notic Noctiluca se vyznačuje takovým množstvím plynových vakinů a kapiček tuku v kleci, že cytoplazma v něm má typ těžkého roztavení kolem jádra. Air-Prostorné kamery jsou také v SIPHOFOFOFOR, řadě medúzy, Plankton Buchelomes mollusks atd.

Mořská řasa (Phytoplankton) Zemědělství ve vodě pasivně, většina planktonových zvířat je schopna aktivního plavání, ale v omezených limitech. Planktonic organismy nemohou překonat toky a jsou přeneseny do všech dlouhých vzdáleností. Mnoho druhů zooplankton. Schopný však vertikální migrace v tloušťce vody pro desítky a stovky metrů jak prostřednictvím aktivního pohybu, a regulací vztlaku jejich těla. Zvláštní druh Planktonu je ekologická skupina neaston. ("Neyn" - plavat) - obyvatele povrchového filmu vody na hranici vzduchového média.

Hustota a viskozita vody důrazně ovlivňují možnost aktivní navigace. Zvířata schopná rychlého plavání a překonání proudů toků jsou sjednoceni do ekologické skupiny nEKTONA. (Nektos je plovoucí). Zástupci nekton - ryby, chobotnice, delfíni. Rychlý pohyb ve vodné tloušťce je možné pouze v přítomnosti zjednodušeného tvaru těla a vysoce rozvinutých svalů. Torpédovitá forma je vyráběna ve všech dobrých plavců, bez ohledu na jejich systematickou příslušnost a způsob pohybu ve vodě: reaktivní, v důsledku ohýbání těla, s použitím končetin.

Režim kyslíku. V nasycené kyslíkové vodě, jeho obsah nepřesahuje 10 ml v 1 litru, je 21krát nižší než v atmosféře. Proto jsou podmínky dýchání hydrobionty významně složité. Kyslík vstupuje do vody především díky fotosyntetické aktivitě řas a difúze ze vzduchu. Proto horní vrstvy vodní vrstvy jsou obvykle bohatší tímto plynem než nižší. S rostoucí teplotou a slaností vody se sníží koncentrace kyslíku. Ve vrstvách, které osídlené zvířaty a bakteriemi, může být vytvořen prudký nedostatek 2 z důvodu jeho posílené spotřeby. Například ve Světovém oceánu je bohatý v životě hloubky 50 až 1000 m vyznačující se prudkým poškozením aerace - je to 7-10krát nižší než v povrchových vodách obývaných Phytoplanktonem. O dně podmínek zásobníků mohou být blízko anaerobiku.

Mezi obyvateli vody, mnoho druhů schopných přenášet široké výkyvy v obsahu kyslíku ve vodě, až téměř jeho nepřítomnosti (Evroxybionti. - "Oxy" - kyslík, Biont - obyvatel). Mezi ně patří například sladkovodní oligochet tubiifex tubiifex, Buinuged Mollusks Viviparus Viviparus. Mezi rybami může velmi slabá nasycení vodního kyslíku vydržet Sazan, Lin, Karasi. Nicméně, řada druhů stenoxybionth. - Mohou existovat pouze s poměrně vysokou nasycení vody s kyslíkem (duhový pstruh, Kumja, Goljan, malířským červem Planaria Alpina, larvy pivot, pramene atd.). Mnoho druhů je schopno nedostatek kyslíku, aby se spadl do neaktivního stavu - anoxibióza - a tak zažít nepříznivé období.

Dýchání hydrobiontů se provádí buď povrchem těla nebo přes specializované tělesa - Zhabra, plíce, průdušnice. Současně mohou kryty sloužit jako další respirační orgán. Například vazba ryby přes pokožku spotřebovává v průměru až 63% kyslíku. Pokud dojde k výměně plynu skrz tělesa těla, jsou velmi tenké. Dech je také usnadněn zvýšením povrchu. To je dosaženo během vývoje druhů tvorbou různých pěstování, zploštění, prodloužení, obecného poklesu velikosti těla. Některé druhy s nedostatkem kyslíku aktivně mění velikost respiračního povrchu. Červi tubifex tubiifex silně vytáhněte tělo na délku; Hydra a ACTI - chapadla; Icharkin - Ambulatral nohy. Mnoho sedací a sedavých zvířat je aktualizováno kolem nich, a to buď vytvářet jeho směrový proud, nebo oscilačními pohyby přispívajícími k míchání. Bivalve měkkýši pro tento účel jsou Cilia, obložení stěny pláštění dutiny; Crocus - práce břišních nebo kojeneckých nohou. Leeches, larvy komárů (můra), mnoho oligochetus kolíků po těle, opíraje se z půdy.

Některé druhy se setkávají s kombinací vody a vzdušného dýchání. Takové jsou dvoukvidové ryby, sifonofory disophants, mnoho plicních škeblí, korýše Gammarus lacustris a další. Sekundární zvířata zachovávají obvykle atmosférický typ dýchání jako výhodnější energie a je tedy v kontaktech se vzduchovým médiem, jako je Laston-Eaten, Cetacean, vodní brouci, moskytiéry larvy atd.

Nedostatek kyslíku ve vodě někdy vede k katastrofálním jevům - zamoram, doprovázena smrtí mnoha hydrobiiontů. Zimní Zee jsou často způsobeny tvorbou na povrchu vodních útvarů ledu a zastavení kontaktu se vzduchem; léto - Zvýšení teploty vody a snížení z důvodu této rozpustnosti kyslíku.

Častá smrt ryb a mnoho bezobratlých v zimě je charakteristická, například pro dno povodí OB řece, voda tekoucí z mokřic západního sibiřského nížin, je extrémně špatný rozpuštěný kyslík. Někdy se chyby objevují v mořích.

Kromě nedostatku kyslíku mohou být Zam způsobeny zvýšením koncentrace ve vodě toxických plynů - metanu, sulfid vodíku, CO 2 atd., Výsledkem rozkladu organické materiály V dolní části zásobníků.

Režim soli. Udržení vodní bilance hydrobiontů má své vlastní specifika. Pokud je to pro pozemská zvířata a rostliny nejdůležitější, poskytování tělesa s vodou v podmínkách deficitu, pak pro hydrobionty nemají méně významnou údržbu určité číslo Voda v těle s hojností v životním prostředí. Nadměrné množství vody v buňkách vede ke změně osmotického tlaku a porušení nejdůležitějších životních funkcí.

Většina obyvatel vody poinomotypy: Osmotický tlak v jejich těle závisí na slanosti okolní vody. Proto pro hydrobionty, hlavní způsob, jak udržet rovnováhu soli, je vyhnout se stanovišti s nevhodnou slaností. Sladkovodní formy nemohou existovat v mořích, námořní - netolerují odsolování. Pokud se salinita vody podléhá změny, zvířata se pohybují při hledání příznivého prostředí. Například v odsolování povrchových vrstev moře po silný deštivý Radiolaria, mořské kalanusové zábaly a další sestupují do hloubky až 100 m. Obratle zvířata, vyšší raky, hmyz a jejich larvy žijící ve vodě patří homozyozmotický Druhy, při zachování konstantního osmotického tlaku v těle, bez ohledu na koncentraci solí ve vodě.

Ve sladkovodních druhů jsou šťávy těla hypertonické ve vztahu k okolní vodě. Jsou ohroženy nadměrným okrajem, pokud nebráníte nebo odstraňujte přebytečnou vodu z těla. Nejjednodušší je dosaženo provozem vylučovacích vakuol, v multicelulárním odstranění vody přes exkretorický systém. Některé infuzory každé 2-2,5 minut přidělují množství vody rovnou objemu těla. Na "čerpání" nadměrné vody, buňka tráví spoustu energie. S nárůstem slanosti, práce vakuole zpomaluje. Tak, v botách paramenzi v slanosti vody 2,5% vakoletu pulzuje s intervalem 9 S, při 5% O - 18 S, při 7,5% O - 25 s. Při koncentraci solí se 17,5% na vaku způsobuje pracovat, protože rozdíl v osmotickém tlaku mezi buňkou a vnějším prostředím zmizí.

Pokud je voda hypertonická s ohledem na tekutiny tělesa hydrobiontů, jsou ohroženy dehydratací v důsledku osmotických ztrát. Ochrana dehydratace se dosahuje zvýšením koncentrace solí i v těle hydrobiontů. Dehydratace brání neproniknutelné krytiny homoosmotických organismů - savců, ryb, vyšších raků, vodních hmyzu a larvy.

Mnoho pyachosmotických druhů se pohybuje do neaktivního stavu - anabióza v důsledku nedostatku vody v těle se zvýšením slanosti. To je typické pro druhy žijící v pudovech mořské vody a na pozitionals: Proofers, Flaky, Infuzories, některé ubrousky, černé mořské polycetes nereis Divesicolor atd. Salon Anabiosa. - prostředky pro prožívání nepříznivých období v podmínkách proměnlivého vodního slanosti.

Skutečný eurygalinny Druhy schopné nečinně umírat jak v čerstvé a slané vodě, není mnoho obyvatel vody. Jedná se především o druhy obývající ústí řek, limanentů a jiných zásobníků slaných vod.

Režim teploty Nádrže jsou stabilnější než na pozemku. To je způsobeno fyzikálními vlastnostmi vody, především vysoké specifické teploPřes které získání nebo návrat značného množství tepla způsobuje příliš mnoho změn teploty. Odpařením vody z povrchu rybníků, ve kterých asi 2263,8 J / g, zabraňuje přehřátí spodních vrstev a tvorba ledu, ve kterém se rozlišuje teplo tání (333,48 j / g), zpomaluje jejich chlazení.

Amplituda ročních oscilací teploty v horních vrstvách oceánu není více než 10-15 ° C, v kontinentálních zásobníkech - 30-35 ° C. Vrstvy hlubokých vod se vyznačují teplotní konstantou. V rovníkových vodách průměrná roční teplota povrchových vrstev + (26-27) ° C, v polárně - přibližně 0 ° C a pod. V horkých pozemských zdrojích, teplota vody se blíží +100 ° C, a v podmořských pásech při vysokém tlaku na dně teploty oceánu je registrována +380 ° C.

Ve vodních útvarech tedy existuje spíše značná škála teplotních podmínek. Mezi horními vrstvami vody se sezónními teplotními výkyvy vyjádřené v nich a nižší, kde je tepelný režim konstantní, je zóna skoku teploty nebo termocline. Termoclin je ostře vyslovován v teplých mořích, kde je teplotní rozdíl silnější než teplota a teplé teploty vody.

Vzhledem ke stabilnější teplotě vody mezi hydrobionty na mnohem více než mezi sushi populací je distribuována sicotermalita. Druhy Heuritem se vyskytují především v malých kontinentálních vodních útvarech a na burzovní moři vysokých a mírných zeměpisných šířek, kde významné denní a sezónní výkyvy teploty jsou významné.

Světelný režim. Světla ve vodě jsou mnohem menší než ve vzduchu. Část paprsků padajících na povrch se odráží ve vzduchovém prostředí. Odraz je silnější než nižší poloha Slunce, takže den pod vodou je kratší než na půdě. Například letní den v blízkosti ostrova Madeira v hloubce 30 m - 5 hodin a v hloubce 40 m, pouhých 15 minut. Rychlý pokles množství světla s hloubkou je spojeno s absorpcí s vodou. Paprsky s různými vlnovými délkami jsou absorbovány nerovnoměrné: Červená zmizí již daleko od povrchu, zatímco modro-zelený proniká výrazně hlouběji. Tlustý z hloubky soumraku v oceánu nejprve mají zelenou, pak modrou, modrou a modrou fialovou barvu a nahrazení konečně trvalé temnoty. V souladu s tím se navzájem nahrazují hloubkou zelených, hnědých a červených řas, specializovaných na chytání světla s různými vlnovými délkami.

Barva zvířat se mění s hloubkou stejného způsobu. Obyvatelé litorálních a podaveckých zón jsou nejobrzatelnější a rozmanitější. Mnoho hlubokých organismů, jako jeskyně, nemají žádné pigmenty. V zóně Twilight je červená barva rozšířená, což je volitelné na modré fialové světlo v těchto hloubkách. Další barevné paprsky jsou nejvíce absorbovány tělem. Umožňuje zvířatům skrýt před nepřáteli, protože jejich červená barva v modrově fialové paprsky jsou vizuálně vnímány jako černé. Červené zbarvení je charakteristické pro taková zvířata soumraku zóny, jako je mořský basový, červený korál, různé korýšů atd.

U některých druhů žijících na povrchu zásobníků jsou oči rozděleny do dvou částí s různou schopností laminovat paprsky. Jedna polovina oka vidí ve vzduchu, druhá je ve vodě. Takový "čtyřčlenný šampion" je charakteristická pro sprouby, americké ryby anabilní tetraftalmus, jeden z tropických druhů námořních psů dialomus fuscus. Tato ryba sedí ve vybráních, vystavuje část hlavy vody (viz obr. 26).

Absorpce světla je silnější než menší průhlednost vody, která závisí na počtu částic vážených v něm.

Transparentnost je charakterizována mezní hloubkou, která je stále viditelná pro speciálně snížené bílý disk o průměru asi 20 cm (disk). Nejlépe průhlednější vody jsou v Sargasso moři: Disk je viditelný v hloubce 66,5 m. V Tichém oceánu je sekta viditelná na 59 m, v indickém až 50, v malých mořích - až 5-15 M. Průhlednost řeky v průměru 1-1, 5 m, a v nejvíce blátivých řekách, například v centrálním Asijském auudarieru a Syrdaryi, jen několik centimetrů. Ohraničení zóny fotosyntézy je proto velmi liší v různých nádržích. V nejčistších vodách eufotický zóna nebo zóna fotosyntézy, se rozprostírá do hloubky ne přes 200 m, soumraku, nebo dysfotika Zóna má hloubku na 1000-1500 m a hlubší, v afiotický Zóna, sluneční světlo nepronikne vůbec.

Množství světla v horních vrstvách vodních útvarů se značně liší v závislosti na šířce terénu a ročním období. Dlouhé polární noci silně omezují čas, který je vhodný pro fotosyntézu, v arktických a bazénových nádržích a krytu ledu je obtížné přistupovat ke světlu v zimě do všech mrazivých nádrží.

Ve velkých hloubkách oceánu se jako zdroj vizuálních informací organismů používá světlo emitované živé bytosti. Záře živého organismu dostal jméno boluminiscence. Zářící výhledy jsou téměř všechny třídy vodních živočichů od nejjednoduššího na ryby, stejně jako mezi bakteriemi, nižšími rostlinami a houbami. Boluminiscence, zřejmě opakovaně vznikla dovnitř různé skupiny V různých fázích evoluce.

Chemie bioluminiscence je nyní velmi dobře studovaná. Reakce používané k generování světla jsou různorodé. Ale ve všech případech je to oxidace komplexu organické sloučeniny (luciferins) Použití proteinových katalyzátorů (Luciferase). Luciferiny a luciferáza v různých organismech mají nerovnou strukturu. Během reakce je přebytečná energie vzrušená luciferinová molekula zvýrazněna ve formě světla kvanta. Živé organismy emitují světlo impulzemi, obvykle v reakci na podráždění z vnějšího prostředí.

Záření nesmí hrát zvláštní environmentální roli v životě druhu, ale být vedlejší účinek životně důležité aktivity buněk, jako jsou bakterie nebo nižší rostliny. Environmentální význam, který přijímá pouze u zvířat s poměrně vyvinutým nervový systém a vize. V mnoha druhech, záře tělesa získávají velmi složitou strukturu s reflektorovým systémem a čočkami, které zvyšují záření (obr. 40). Řada ryb a grafů, neschopný generovat světlo, používat symbiotické bakterie, které plemeno ve speciálních orgánech těchto zvířat.

Obr. 40. Aquarifers vodních živočichů (od S. A. Zernov, 1949):

1 - hluboká voda louka s baterkou nad ozubenými ústy;

2 - Rozložení světelných orgánů z ryb SES. Mystofidae;

3 - Zářící orgán Argyropelecus Affinis Fish:

a - pigment, B - reflektor, B - Světelné těleso, G - čočka

Boluminiscence má v životě zvířat většinou signál význam. Světelné signály mohou sloužit pro orientaci v hejnu, přitahování dalších pohlaví, mozku obětí, pro maskování nebo rozptýlení. Blesk světla může být chráněn před dravcem, oslepením nebo dezorientováním. Například hluboko-mořské karacátové, prchající od nepřítele, produkují oblak zářící tajemství, zatímco druhy žijící v osvětlených vodách používají pro tento účel tmavou kapalinu. Některé spodní červy - Polyhete - světelné orgány se vyvíjí v období zrání sexuálních výrobků a jasnější s jasnějšími samice a oči jsou lépe vyvinuty u mužů. V dravých hlubinných rybách z týmu se první paprsek páteře spináslo posune na horní čelist a otočil se na pružnou "tyč", který nese na konci šnekového "návnady" - žláza naplněná světelné bakterie. Nastavení přílivu krve do žlázy a v důsledku toho, přívod bakterií s kyslíkem, ryby mohou libovolně způsobit luminiscence "návnady", napodobující pohyb výroby červů a tání.

Distribuce organismů na životní prostředí

V procesu dlouhodobého historického vývoje živých záležitostí a tvorbě stále dokonalých forem živých bytostí, organismů, zvládnutí nových stanovišť, distribuovaných na Zemi, resp. Minerální mušle (hydrosféra, litosféra, atmosféra) a přizpůsobené existenci pod přísně definované podmínky.

První život života byla voda. Bylo to v životě. Jako historický vývoj, mnoho organismů začalo urovnat zemniční prostředí. Jako výsledek, pozemní rostliny a zvířata se objevily, že se násilně vyvinuly, přizpůsobení se novým podmínkám existence.

V procesu fungování živého činidla na pozemku se povrchové vrstvy litosféry postupně přeměňují do půdy, v druhu vyjádření V. I. Vernadského, biocosna tělo planety. Půda se začala usazovat jak vodní, tak pro suchozemské organismy, vytváří specifický komplex svých obyvatel.

Na moderní pozemku se tedy rozlišují čtyři životy života - voda, pozemní vzduch, půdy a živé organismy - podstatně rozlišující s jejich podmínkami. Zvážit každého z nich.

Obecné charakteristiky. Vodní médium života, hydrosféry, trvá až 71% plochy zeměkoule. Pokud jde o objem, vyhrazují se vodní zásoby na Zemi do 1370 milionů metrů krychlových. km, což je 1/800 část objemu zeměkoule. Hlavní množství vody, více než 98%, se koncentruje v mořích a oceánech, 1,24% je reprezentováno ledem polárních oblastí; V čerstvých vodách řek, jezer a bažin, množství vody nepřesahuje 0,45%.

Asi 150000 druhů zvířat žije v vodním prostředí (asi 7% z celkového počtu z nich na světě) a 10 000 druhů rostlin (8%). Navzdory skutečnosti, že zástupci absolutní většiny skupin rostlin a zvířat zůstali ve vodním prostředí (v jejich "kolébce"), počet jejich druhů je podstatně nižší než země. Takže evoluce na pozemku šel mnohem rychleji.

Nejrůznější a nejrozmanitější a bohatí na květinové a zvířecí svět moře a oceány rovníkových a tropických oblastí (zejména Tichomoří a Atlantského oceánu) jsou nejrůznější. Jih a severně od těchto pásů, kvalitativní složení organismů se postupně posune. V oblasti Archipelagu OST-India, asi 40 000 druhů zvířat je běžné, a v moři LaTeev celkem 400. Současně je většina světových oceánských organismů soustředěna v relativně malé oblasti zóny mořského pobřeží mírného pásu a mezi mangrovovými houštinami tropických zemí. V rozsáhlých vodách se nacházejí pouštní oblasti, prakticky bez života.

Podíl řek, jezer a močálů ve srovnání s takovými moři a oceány v biosféře je zanedbatelné. Nicméně, oni vytvářejí nezbytné pro obrovské množství rostlin a zvířat, stejně jako pro osobu, dodávku sladké vody.

Vodní médium má silný vliv na své obyvatele. Živá látka hydrosféry ovlivňuje stanoviště, zpracovává ji, zahrnující do cyklu látek. Odhaduje se, že voda z moří a oceánů, řek a jezer rozkládají a obnovuje v biotickém cyklu po dobu 2 milionů let, tj. Prošla živou hmotou planety ne tisíckrát *. Moderní hydrosféra je tedy produktem životně důležitého aktivity živé hmoty nejen moderní, ale i minulé geologické období.

Charakteristická funkce Vodní prostředí je jeho mobilitou i ve stálých nádržích, nemluvě o tekoucí, rychle současných řekách a potokech. V mořích a oceánech, přílivu a toků, silných toků, bouřkách jsou pozorovány; V jezerech se voda pohybuje pod působením větru a teploty. Pohyb vody zajišťuje přívod vodných organismů s kyslíkem a živinami vede k vyrovnání (snížení) teploty v celé vodní nádrže.

Obyvatelé zásobníků vyvinuly vhodné přizpůsobení se střední mobilitě. Například v tekoucí vodních útvarech jsou pevně připojeny k podmořským subjektům tzv. "Konverze" rostlin · - zelené řasy (cladofora) se smyčkou procesů, diatom (diatomeae), vodní mech (fontinalis) tvořící hustý kryt i na kameny v řece bouřlivé řeky.

Zvířata také přizpůsobena mobilitě vodního prostředí. V rybách žijících v rychle současných řekách, tělo příčný řez Téměř kulatý (pstruh, golly). Obvykle se pohybují směrem k průtoku. Bezobratlé tekoucí nádrže jsou obvykle drženy na dně, jejich tělo je zploštělé ve směru dorzo-ventrálu, mnoho má různé fixační tělesa na břišní straně, což jim umožňuje připojit k podmořským předmětům. V moří je nejsilnější vliv pohyblivé hmotnosti vody testován organismy přílivových a vzorových zón. Na skalnatých břehách v ropujícím pásu, pevně uchovávaných na skalách rakoviny Ahogiho (Balanus, Chthamalus), Patelly Haliotis (Patelly Haliotis), nějaký druh korýšů, žíraviny v břehu rozštěp.

V životě vodných organismů středně závažných zeměpisných šířek se hraje vertikální pohyb vody ve stálých nádržích. Voda v nich je zřetelně rozdělena do tří vrstev: horní epilimnion, jehož teplota zažívá ostré sezónní oscilace; vrstva skoku teploty - metalimnion (termocline), kde je pozorován ostrý pokles teploty; Digitální hluboká vrstva, hypolimnaion, - zde teplota se během roku mírně mění.

V létě jsou teplejší vrstvy vody umístěny na povrchu a studené - na dně. Taková vrstvená teplota distribuce v nádrži se nazývá přímá stratifikace. V zimě se sníží teplota, existuje inverzní stratifikace: povrchová studená voda s teplotou pod 4 ° C je umístěna nad relativně teplou. Tento jev se nazývá teplotní dichotomie. Je to zvláště vyjádřeno ve většině našich jezer v létě a zimě. V důsledku teplotní dichotomie ve vodní nádrži je vytvořena hustota stratifikace vody, je vertikální cirkulace narušena a nastane období dočasné stagnace.

Jarní povrchová voda v důsledku ohřevu na 4 ° C se stává hustou a ponořenou hluboko do a teplejší voda se zvedne z jeho hloubky. V důsledku takové vertikální cirkulace v nádrži se vyskytuje homotermie, tj. Po určitou dobu je teplota celé vodné hmoty zarovnána. S dalším zvýšením teploty se horní vrstvy vody stávají méně hustými a již sníženy - dochází k letní stagnaci.

Na podzim je povrchová vrstva ochlazena, stává se hustším hustším a spustí hluboko do povrchu více teplá voda. To se děje před nástupem podzimního homotermie. Při ochlazených povrchových vodách pod 4 ° C se znovu stávají méně hustými a opět zůstávají na povrchu. V důsledku toho je zastavena cirkulace vody a dojde zimní stagnace.

Organismy v nádržích středně závažných zeměpisných šířek jsou dobře přizpůsobeny sezónním vertikálním pohybům vodních vrstev, na jarní a podzimní homotermii a na letní a zimní stagnaci (obr. 13).

V jezerech tropických zeměpisných šířek, teplota vody na povrchu nikdy nespadne pod 4 ° C a teplotní gradient je jasně vyslovován nejvíce hlubokých vrstev. Míchání vody, zpravidla se zde děje nepravidelně v nejchladnějším období.

Pracovní podmínky lidí nejsou nejen v tloušťce vody, ale také na dně zásobníku, protože neexistuje žádná provzdušňování a minerální sloučeniny od nich chybí. Proto nemají plodnost a slouží pro vodní organismy pouze více či méně pevný substrát, provádějící převážně mechanicky dynamickou funkci. V tomto ohledu největší environmentální význam získá velikost půdních částic, hustotu jejich přilehlé k sobě a odolnost proti propláchnutí proudů.

Abiotické vodní faktory.Voda jako životní prostředí má speciální fyzikálně-chemické vlastnosti.

Teplota hydrosféry je zásadně odlišná od toho v jiných prostředích. Teplotní výkyvy ve světovém oceánu jsou relativně malé: nejnižší je asi -2 ° C a nejvyšší přibližně 36 ° C. Amplituda oscilací zde tak skládá při 38 ° C. S hloubkou vody, voda v oceánech padá. I v tropických oblastech v hloubce 1000 m nepřesahuje 4-5 ° C. V hlubinách všech oceánů je vrstva studené vody (od -1,87 do + 2 ° C).

V čerstvých vnitrozemských vodních útvarech středně závažných zeměpisných šířek se teplota povrchových vrstev vody pohybuje od - 0,9 do + 25 ° C, ve více hloubkách, 4-5 ° C. Výjimkou jsou tepelné zdroje, kde se teplota povrchové vrstvy někdy dosáhne 85-93 ° C.

Termodynamické vlastnosti vodného média jako vysoká specifická tepelná kapacita, velká tepelná vodivost a prodloužení během mrazu, vytvářejí obzvláště příznivé podmínky pro život. Tyto podmínky jsou opatřeny vysoce skrytým teplem tavící vody, v důsledku toho, který v zimě není teplota nikdy pod bodem mrazu (pro sladkovodní asi 0 ° C). Vzhledem k tomu, že voda má největší hustotu při 4 ° C a během zmrazení se rozšiřuje, je vytvořena v zimě v zimě, hlavní zdroj nezmrzne.

Vzhledem k tomu, že teplotní režim vodních útvarů je charakterizován vysokou stabilitou, organismy žijící v něm se vyznačují relativní stálost tělesné teploty a mají úzký rozsah adaptability pro kolísání středních teplot. Dokonce i drobné odchylky v tepelném režimu CE mohou vést k významným změnám v životě zvířat a rostlin. Příkladem je "biologický výbuch" lotosu (Nelumbium Caspium) v severní části svého stanoviště - v Delty Volga. Dlouho, tato exotická rostlina usadila jen malou zátoku. Během posledních desetiletí se oblast Lotus houštiny zvýšila téměř 20krát a nyní přebírá více než 1500 hektarů vodní plochy. Takové rychlé šíření lotosu je vysvětleno celkovým poklesem na úrovni kaspického moře, který byl doprovázen tvorbou množiny malých jezer a statků v ústech Volgy. V horkých letních měsících se voda zahřála těžší než dříve, přispěla k růstu lotosového palce.

Významná hustota je také charakterizována vodou (v tomto ohledu je 800 krát vyšší než vzduchové prostředí) a viskozita. Na rostlinách se tyto funkce ovlivňují, že jsou velmi slabé nebo mechanické tkaniny se nevyvíjejí, takže stonky jsou velmi elastické a snadno ohnuté. Většina vodních rostlin je inherentní vztlaku a schopnost být v tloušťce vody v suspenzi. Rostou na povrch, pak opět padají. Mnoho vodovodních krycích kryty jsou hojně mazány hlenem, čímž se snižuje tření, když se pohybuje, a tělo získává zjednodušenou formu.

Organismy ve vodném médiu jsou distribuovány po celém svém rozsahu (v oceánských ložiscích, zvířata se nacházejí v hlubinách více než 10 000 m). Přirozeně v různých hloubkách zažívají odlišný tlak. Hluboké přizpůsobené k. vysoký tlak (Až 1000 ATM), obyvatelé stejných povrchových vrstev se k němu nepodléhají. V průměru tlak ve vodě silnější pro každých 10 m zvyšuje na 1 atm. Všechny hydrobionty jsou přizpůsobeny tomuto faktoru a jsou rozděleny na hlubokou vodu a obyvatele v menších hloubkách.

Transparentnost vody a jeho světelný režim mají velký vliv na vodní organismy. To ovlivňuje šíření fotosyntetických rostlin. V blátivých nádržích žijí pouze v povrchové vrstvě a kde velká transparentnost pronikají značné hloubky. Určitá zákeřnost vody vytváří obrovské množství částic vážených v něm, což omezuje pronikání slunečního světla. Zajmavost vody může být způsobena částicemi minerály (Clay, IL), malé organismy. Transparentnost vody a v létě s rychlým růstem vodné vegetace, s hmotnostním reprodukcí malých organismů, které se suspendují v povrchových vrstvách, se sníží. Světelný režim vodních těles závisí na sezóně. Na severu v mírných zeměpisných šířkách, když zamrzne nádrže, a led nahoře je stále pokryt sněhem, pronikání světla do tloušťky vody je silně omezeno.

Světelný režim je také kvůli přirozenému snížení světla s hloubkou díky tomu, že voda absorbuje sluneční světlo. Současně jsou paprsky s různými vlnovými délkami absorbovány nerovné: rychlejší než zbarvené, zatímco modro-zelené proniká značnými hloubkami. V oceánu se hloubka stává tmavší. Barva středních změn, postupně se pohybuje od zelenek na zelenou, pak na modrou, modrou, modrou fialovou, spojenou konstantní temnotou. V souladu s tím se s hloubkou zelených řas (chlorofyta) je nahrazena hnědou (phaodophytovou) a červenou (Rhodophyta), jehož pigmenty jsou přizpůsobeny zachycení paprsků Sun s jinou vlnovou délkou. S hloubkou také přirozeně mění zvířata. V povrchních, lehkých vodních vrstev, jasných a různorodých barevných zvířatech, obvykle žijí, zatímco druhy hlubokých vod jsou zbaveny pigmentů. V oblasti soumraku oceánu jsou zvířata obydlená, malovaná v barvách s načervenalým odstínem, což jim pomáhá skrýt před nepřáteli, protože červená barva v modrých purpurových paprsku je vnímána jako černá.

Důležitou roli v životě vodních organismů hraje slanost vody. Jak je známo, voda je vynikajícím rozpouštědlem mnoha minerálních spojů. V důsledku přírodních vodních útvarů se vyznačuje určité chemické složení. Největší význam jsou uhličitany, sulfáty, chloridy. Množství rozpuštěných solí na 1 litr vody v čerstvých vodních nádržích nepřesahuje 0,5 g (obvykle méně), v mořích a oceánech dosahuje 35 g (tabulka 6).

Tabulka 6.Distribuce bazických solí v různých vodních útvarech (R. Dazho, 1975)

Pro život sladkovodních zvířat hraje vápník významnou roli. Měkkýši, korýši a další bezobratlí používají k vybudování mušlí, venkovní kostry. Ale čerstvé zásobníky v závislosti na celém počtu okolností (přítomnost určitých rozpustných solí v půdě zásobníku, v zemi a půdě břehů, ve vodě tekoucí řek a proudů), jsou velmi odlišné jak v Složení a koncentrace solí v nich rozpustí. Mořské vody jsou v tomto ohledu stabilnější. Téměř všechny známé prvky byly nalezeny v nich. Podle míry důležitosti je však první místo obsazeno vařenou solí, pak chloridem a sulfátovým hořčíkem a chloridem draselným.

Sladkovodní rostliny a zvířata žijí v hypotonickém médiu, tj. V médiu, ve kterém je koncentrace rozpolů nižší než v tělesných kapalinách a tkáních. Vzhledem k rozdílu v osmotického tlaku a voda neustále pronikají uvnitř těla a sladkovodní hydrobionty jsou nuceny intenzivně smazat. V tomto ohledu jsou dobře vyjádřeny, procesy osmoregulace. Koncentrace solí v tělesných kapalinách a tkání mnoha mořských organismů isotonická koncentrace rozpuštěných solí v okolní vodě. Proto nejsou regulační funkce Weselu vyvinuty do takové míry jako sladkovodní. Obtíže osmoregulace jsou jedním z důvodů, proč mnoho mořských rostlin a zejména zvířat nedokázal vyrovnat čerstvé zásobníky a ocitli se, s výjimkou jednotlivých představitelů, typických mořských obyvatel (střevní - COELENTERATA, ISHINODERMA- · Echinodermata, Pogonofores - Pogonophora, houby - Spongia, mušle - tunikata). T. stejnýČas v mořích a oceánech prakticky nežijí v hmyzu, zatímco sladkovodní bazény jsou hojně naplněny. Typicky mořské a typické sladkovodní druhy netolerují významné změny ve vodě slanosti. Všechny jsou slunné organismy. Eurigalinská zvířata sladkovodního a námořního původu jsou relativně málo. Obvykle se scházejí, navíc ve významných množstvích, ve slaných vodách. Jedná se o sladkovodní pikeper (Stostedion Lucioperca), BREAM (Abramis Brama), Pike (Esox Lucius), od námořníka může být nazýván rodinou Kefalev (Mugilidae).

V čerstvých vodách jsou rostliny rozšířeny, opevněné na dně nádrže. Jejich fotosyntetický povrch se často nachází nad vodou. Jedná se o Rogoz (Typha), Kamyshey (Scirpus), Sagittaria, mikiny (Nymphaea), Cubia (Nuphar). Ostatní fotosignální orgány jsou ponořeny do vody. Patří mezi ně rdeests (potamogeton), ugut (myriophylum), elooda (elodea). Některé vyšší sladkovodní rostliny prosté kořeny. Jsou buď volně plovoucí, nebo nadměrné předměty nebo řasy připojené k půdě.

Pokud kyslík pro vzduch nehraje významnou roli, je to základní ekologický faktor pro vodu. Jeho obsah ve vodě je nepřímo úměrný teplotě. S poklesem teploty se zvyšuje rozpustnost kyslíku, jakož i dalších plynů. Akumulace kyslíku rozpuštěného ve vodě se vyskytuje v důsledku jeho příjmu z atmosféry, stejně jako v důsledku fotosyntetické aktivity zelených rostlin. Za míchání vody, která je charakteristická pro tekoucí vodní útvary a zejména pro rychle proudové řeky a proudy, se také zvyšuje obsah kyslíku.

Různá zvířata ukazují nerovnou potřebu kyslíku. Například pstruh (Salmo Trutta), Gollyan (foxinus foxinus) je velmi citlivý na jeho nedostatek, a proto přebývá pouze rychle proudovým studeným a dobře promíchaným vodám. Roach (Rutilus Rutilus), ERSHAN (CYPRINUS CARPIO), CARASSIUS CARASSIUSU, CARASS (CARASSIUS CARASSIUS) v tomto ohledu a larvy komárů Chirono-Midae a neautorizované červy trubek (Tubifex) žijí ve velkých hloubkách, kde kyslík je obecně nepřítomný nebo velmi malé. Vodní hmyz a plicní měkkýši (pulmonata) mohou také žít v nádržích s nízkým obsahem kyslíku. Nicméně, oni systematicky stoupají k povrchu, nahradili čerstvý vzduch po určitou dobu.

Oxid uhličitý se rozpouští ve vodě přibližně 35krát vyšší než kyslík. Ve vodě je téměř 700krát více než v atmosféře, odkud pochází. Zdroj oxidu uhličitého ve vodě, jsou navíc uhličitany a hydrogenuhličitany alkalických a alkalických kovů. Oxid uhličitý obsažený ve vodě poskytuje fotosyntézu vodních rostlin a podílí se na tvorbě skeletálních formací bezobratlých zvířat.

Koncentrace vodíkových iontů (pH) má v životě vodných organismů velmi důležité. Sladkovodní bazény s pH 3,7-4,7 jsou považovány za kyselé, 6,95-7,3 - neutrální, s pH více než 7,8 - alkalický. V čerstvých zásobnících se objevují i \u200b\u200bkaždodenní výkyvy. Mořská voda je více alkalický a pH významně méně změn než čerstvé. S hloubkou pH klesá.

Koncentrace vodíkových iontů hraje velkou roli v distribuci hydrobiontů. Při pH nižším než 7,5 je sparganium roste (isoetes), řetěz (Sparganium), na 7,7-8,8, tj. V alkalickém médiu, mnoho typů rdeestů rozvíjí, nepoddí. V kyselých vodách močálů převažují sphagnum (sphagnum), ale neexistují žádné měkkýši bez plechu z druhu bezzubý (Unio), zřídka splňují další měkkýši, ale v hojnosti jsou běžné kořeny skořápky (testace) běžné. Většina sladkovodních ryb je odolávaná pH od 5 do 9. Pokud je pH menší než 5, existuje masivní smrt ryb, a nad 10 - všechny ryby a jiná zvířata umírají.

Environmentální skupiny hydrobiontů.Tloušťka vody - pelagiální (pelagos - moře) je usazena s pelagovými organismy schopnými aktivně plavat nebo udržovat (stoupat) v určitých vrstvách. V souladu s tím jsou pelagické organismy rozděleny do dvou skupin - Nekton a Plankton. Obyvatelé dna tvoří třetí ekologickou skupinu organismů - Benthos.

NEKTON (NEKIOS.–· plovoucí)– jedná se o kombinaci pelagických aktivně pohybujících se zvířat, která nejsou přímo připojena ke dnu.Jedná se především o velké zvířata schopná překonat dlouhé vzdálenosti a silný vodní tok. Vyznačují se zefektiveným tvarem těla a dobře vyvinutých orgánů pohybu. Typické nektonové organismy jsou ryby, chobotnice, lastonodi, velryby. V čerstvých vodách, kromě ryb, nekton zahrnuje obojživelné a aktivně pohybující hmyz. Mnoho mořských ryb se může pohybovat v tloušťce vody na obrovské rychlosti. Velmi rychle, až 45-50 km / h, nějaký Squid (Ogopsida) float, plachetnice (Istiopharidae) vyvíjejí rychlost až 100 km / h, a meče-ryby (Xiphias GlaBius) - až 130 km / h.

Plankton (Planktos.– stoupající, putování)– jedná se o kombinaci pelagických organismů, které nemají schopnost rychle aktivních pohybů.Planktonic organismy nemohou odolat tokům. Jedná se především o malé zvířata - Zooplankton a rostliny - Phytoplankton. Rozložení larv mnoha zvířat je periodicky zahrnuty v Planktonu.

Planktonic organismy jsou umístěny buď na povrchu vody, nebo v hloubce nebo dokonce ve spodní vrstvě. První tvoří speciální skupinu - neuron. Organismy, jejichž část těla je ve vodě, a část - nad jeho povrchem, byly tzv. Plestone. Takové jsou sifonofory (sifonophora), ruda (lemna) atd.

Phytoplankton má velký význam v životě vodních útvarů, protože je to hlavní výrobce organické hmoty. Zahrnuje primárně diatom (diatomeae) a zelenou (chlorofatou) řasy, zeleninový bičík (fytomastigina), peridinea (peridineae) a coccolitoforid (coccolitoforidae). V severních vodách světového oceánu jsou ovládány diatomy řas a v tropickém a subtropickém spalování. V čerstvých vodách jsou kromě diatomů, zelené a modro-zelené (sunofyta) řasy běžné.

Zooplankton a bakterie se nacházejí ve všech hloubkách. V moři Zooplankton, malé korýšů dominují (Copepoda, Amphipoda, euphausiacea), nejjednodušší (Foraminifera, Radiolaria, Tintinnoidea). Větší představitelé je střešní měkkýš (Pteropoda), medúzy (SCYPHOZA) a plavecký hřeben (Ctenophora), Salpae, některé červy (Alciopidae, Tomopteridae). V čerstvých vodách jsou špatně plovoucí relativně velké korýši časté (Daphnia, cyklopoidea, Ostracoda, Simocephalus; Obr. 14), spousta kontrolních prostředků (rotatorie) a nejjednodušší.

Největší druhová rozmanitost dosáhne planktonu tropických vod.

Skupina planktonických organismů se vyznačuje velikostí. Nanoplavankon (Nannos - Dwarf) Nejmenší řasy a bakterie; Microplankton (Micros - malý) - většina řas, nejjednodušší, osvědčených záležitostí; Mesoplankton (Mesos - střední) - slabě a rozvětvení raků, krevety a řada zvířat a rostlin, ne více než 1 cm dlouhý; Macroplavankton (makra - velká) - mravyfish, stravování, krevety a jiné organismy, více než 1 cm; Megaloplankton (megalos - Hasive) - velmi velký, více než 1 m, zvířata. Například plovoucí grevinik venerene pásu (CESTus Veneris) dosáhne délky 1,5 m, a jellyfish Cyania (Natea) má zvon o průměru až 2 m a tentacle 30 m dlouhý.

Planktonic organismy jsou důležitou potravinovou složkou mnoha vodních živočichů (včetně takových obrů, jako messenger velryb - mystacocenti), zejména pokud to považujete za pro ně, a především pro fytoplankton, sezónní ohniska hmotnostní reprodukce (vodní kvetoucí) jsou charakteristické.

Bentos (bentos.– hloubka)– kombinace organismů žijících na dně (na zemi a v zemi) vodních útvarů.Je rozdělen do fitobentos a zoobenthos. V podstatě je reprezentován připojeným nebo pomalu pohybujícím se, stejně jako zvířata kopat v zemi. Pouze v mělké vodě se skládá z organismů syntetizujících organická hmota (výrobce), konzervační (důsledky) a destruktivní (relegantní). Ve velkých hloubkách, kde světlo nepronikne, phytobentos (výrobci) chybí.

Organismy Bentos se liší v životním stylu - pohyblivé, nízko modulární a pevné; Podle způsobu výživy - fotosyntéza, masožravá, vegetativní, derdyadyny; Velikost - makro-, mozo-mikrobentos.

Mezi vitobenthos moře patří především bakterie a řasy (diatomy, zelená, hnědá, červená). Pobřeží mají také květiny rostliny: Zostera (Zostera), philiospodix (Phylllllllllospadix), Ruppia (RUP-PIA). Nejzajímavější na fytobentos na skalnatých a kamenitých oblastech dna. Boční laminarie (laminarie) a fukus (fucus) někdy tvoří biomasu na 30 kg na 1 čtvereční metr. m. Na měkkých půdách, kde rostliny nemohou být pevně připojeny, fytobenthos se vyvíjí hlavně v místech chráněných před vlnami.

Fitobenos sladkovodní voda je reprezentována bakteriemi, diatomy a zelenými řasami. Z pobřežních rostlin, který se nachází od břehu hluboko do dobře vyslovených pásů. V prvním pásu rostou polo-naložené rostliny (rákosí, rákosí, rogo a zdroje). Druhý pás je obsazen ponořenými rostlinami s plovoucími listy (kostky, pita, tyč, nábřeží). Ve třetím pásu jsou dominantní ponořené rostliny - rdeests, Eloda atd.

Všechny vodní rostliny v životním stylu mohou být rozděleny do dvou hlavních environmentálních skupin: hydrofitida - rostliny ponořené do vody pouze spodní a obvykle zakořeněné v zemi, a voda jsou rostliny zcela ponořeny do vody, ale někdy se plovoucí na povrchu nebo s plovoucími listy .

V moři Zoobenthos, foraminifera, houby, pastýře, neradininy, multi-art worms, cipununculides, msanka, plechenogs, měkkýši, ascie a ryby jsou dominovány. Nejvíce četnější bentické formy v mělké vodě, kde celková biomasa, často dosahuje desítky kilogramů na 1 čtvereční metr. M. S hloubkou, počet Benthos ostře padá na vysoké hloubky, je miligramy na 1 čtvereční metr. m.

V. Čerstvé nádrže z Zoobentosu je menší než v mořích a oceánech a druhová kompozice je monotorovatelná. Jedná se především o nejjednodušší, některé houby, divočiny a unobtinka červy, pijavice, msanka, měkkýši a hmyzárny larvy.

Ekologická plasticita vodních organismů. Vodné organismy mají méně environmentální plasticity než země, protože voda je stabilnější médium a abiotické faktory podléhají relativně menšími výkyvy. Nejméně plastové mořské rostliny a zvířata. Jsou velmi citlivé na změny ve slanosti vody a její teploty. Takže, Mad Stagor korály ani nevydrží slabé odsolování vody a přebývají pouze v mořích, navíc na pevné zemi při teplotě nižší než 20 ° C. Jedná se o typické uchopení. Existují však typy a se zvýšenou ekologickou plasticitou. Například, CYPHODERIA AMPULLA KOOR JE TYPICKÝ EVRIBIE. To přebývá v mořích a v čerstvých vodách, v teplých rybníkech a v chladných jezerech.

Sladkovodní zvířata a rostliny, zpravidla mnohem více plast než moře, protože sladká voda jako prostředí života je měřící. Nejvíce plastů jsou obyvatelé slaných vod. Jsou přizpůsobeny vysoké koncentraci rozpuštěných solí a významným nečistotám. Existuje však relativně malý počet druhů, protože ve slaných vodách, environmentální faktory podléhají významným změnám.

Rozkolem ekologické plasticity hydrobiiontů se odhaduje ve vztahu k nejen celému komplexu faktorů (Evri- a standard), ale také k jednomu z nich. Pobřežní rostliny a zvířata, na rozdíl od obyvatel otevřených zón, jsou převážně Euritener a organismy EURYGALINE, protože teplotní podmínky a režim soli jsou poměrně proměnlivé (ohřev Slunce a relativně intenzivního chlazení, desolatací toku vody z proudů a řek, zejména během období deště a atd.). Typická talířová stěna je lotus. Roste jen v dobře vyhřívaných jemných nádržích. Ze stejných důvodů jsou obyvatelé povrchových vrstev ve srovnání s hlubinnými vodními formami více Euritert a eurigalin.

Plastickost životního prostředí slouží jako důležitý regulátor přesídlení organismů. Hydrobionty s vysokou ekologickou plasticitou jsou zpravidla velmi široké. Tato obavy, například eldine. V tomto smyslu je však Artemia Salina (Artemia Salina) diametrálně naproti. Žije v malých vodních útvarech s velmi osolenou vodou. Jedná se o typický neznámý reprezentativní s úzkou ekologickou plasticitou. Ale ve vztahu k jiným faktorům je to velmi plast, a proto ve slaných vodních útvarech se vyskytuje všude.

Plastickost životního prostředí závisí na věku a fázi vývoje těla. Tak, mořská bublina-lege Mollusk Littorina v dospělosti je denně při nízkých přílivech po dlouhou dobu bez vody a jeho larvy vedou čistě planktonový životní styl a netolerují sušení.

Adaptivní vlastnosti vodních rostlin.Ekologie vodních rostlin, jak je uvedeno, je velmi specifická a ostře odlišná od ekologie většiny pozemských rostlinných organismů. Schopnost vodních rostlin absorbovat vlhkost a minerální soli přímo z prostředí se odráží na jejich morfologickou a fyziologickou organizaci. Pro vodní rostliny je primárně charakterizováno slabým vývojem vodivého tkáně a kořenového systému. Ten se používá hlavně pro připojení k podmořskému substrátu a na rozdíl od pozemních rostlin, neprovádí funkci minerální výživy a přívodu vody. V tomto ohledu jsou kořeny kořenových vodních rostlin nemají kořenové vlasy. Poháněn celým povrchem těla. Mocně vyvinuté oddenky pro některé z nich slouží vegetativní reprodukce a dodávat živiny. Takové jsou mnoho hřebenů, pita, kostky.

Velká hustota vody způsobuje možnost stanovení rostlin v jeho tloušťce. Pro toto, nižší rostliny odlévání různých vrstev a přední plovoucí životní styl mají zvláštní přívěsky, které zvyšují jejich vztlak a umožňují jim být drženy v suspenzi. Nejvyšší hydrofitidu má slabě mechanickou tkaninu. Ve svých listech, stonky, kořeny, jak je uvedeno, jsou umístěny mezibuněčné dutiny osy vzduchu. To zvyšuje lehkost a vztlak vážený ve vodě a plovoucí na povrchu orgánů, a také přispívá k promývání vnitřních buněk s vodou s rozpuštěnými plyny a solí. Gydatofyty jsou obecně charakterizovány velkým povrchem listů s mírným celkovým objemem rostliny. To jim poskytuje intenzivní výměnu plynu s nedostatkem rozpuštěného kyslíku a dalších plynů rozpuštěných ve vodě. Mnoho rdeestů (Potamogen Lusens, P. perfoliatus) stonky a listy jsou tenké a velmi dlouhé, krytiny jsou snadno propustné pro kyslík. Jiné rostliny mají silně rozříznuté listy (voda Olk-Ranunculus Aquatilis, Ugut - myriophylum spicatum, Rogolitnik - Ceratophyllum Dernernersum).

Heterofilia (vypouštění) je vyvinuta řada vodních rostlin. Například v Salvinia (Salvinia), ponořené listy provádějí funkci minerální výživy a plovoucí - organické. Pita a kostky jsou plovoucí a listy ponořené do vody se významně liší od sebe. Horní povrch plovoucích listů je hustý a kožovitý s velkým množstvím stomitu. To přispívá k nejlepší výměně plynu se vzduchem. Neexistují vůbec na dně plovoucích a podvodních listů.

Stejně důležitý adaptivní znak rostlin pro stanoviště ve vodním prostředí je, že listy jsou obvykle ponořeny do vody, jsou obvykle velmi tenké. Chlorofyl je často umístěn v buňkách epidermis. To vede ke zvýšení intenzity fotosyntézy v podmínkách slabého osvětlení. Nejrychleji taková anatomie morfologická rysy jsou vyjádřena v mnoha rdesogeton, elodea (Helodea Canadensis), vodní mech (Riccia, Fontinalis), valisnery (Vallisneria spiralis).

Ochrana vodních rostlin z louhování z buněk minerálních solí (vyluhování) je separace adhezivních buněk hlenu a tvorbou endodermy ve formě kruhu o silnějších buněk.

Relativně nízká teplota vodného média určuje pohyb vegetativních částí z rostlin ponořených do vody po tvorbě zimních ledvin, stejně jako nahrazení letních jemných tenkých listů s tvrdší a krátkou zimou. Zároveň nízká teplota vody nepříznivě ovlivňuje generativní orgány vodních rostlin a jeho vysokou hustotu je obtížné převést pyl. Proto jsou vodné rostliny intenzivně násobily vegetativního způsobu. Několik procesu v mnoha z nich je depresivní. Přizpůsobení se zvláštností vodního prostředí, většina ponořených a plovoucí na povrchu rostlin se vychází květinové pramení do vzduchového média a množí se v sexuálních prostředcích (pyl se šíří s větrným a povrchovým proudem). Výsledné ovoce, semena a jiné primitiva se také vztahují na povrchové proudy (hydrochorie).

Nejen vodní, ale také mnoho pobřežních rostlin patří do hydrochorusu. Jejich ovoce mají vysoký vztlak a může být ve vodě delší dobu bez ztráty Gerbusu. Voda je převedena do ovoce a semen Chastuchi (Alisma Plantago-Aquatica), Sagittaria Sagittifolia (Sagittaria Sagittifolia), Susaka (butomusumbellatus), redes a další rostliny. Ovoce mnoha osks (Sageh) jsou uzavřeny v podivných taškách se vzduchem a také se zabývají vodními proudy. Naznačují, že i kokosové palmy Odvlastnil souostroví tropických ostrovů Tichého oceánu v důsledku vztlaku jejich ovoce - kokosy. Podél řece Vakhsh na kanálech, Sorgnum halepense (sorgnum halepense) byl usazen stejným způsobem.

Adaptivní vlastnosti vodních živočichů.Přizpůsobení zvířat do vodního prostředí je ještě rozmanitější než rostliny. Zahrnují anatomy-morfologické, fyziologické, behaviorální a jiné adaptivní znaky. Dokonce i jednoduchý seznam je obtížný. Proto zavolám B. obecné znaky Pouze nejvíce charakteristikou.

Zvířata žijící v tloušťce vody, jsou primárně zařízení, která zvyšují jejich vztlak a umožňují jim odolat pohybu vody, toků. Spodní organismy, naopak, produkují adaptace, které jim zabrání jejich vychovávání do tloušťky vody, tj. Snížení vztlaku a umožnění být drženo na dně i v rychle současných vodách.

V malých formách žijících v tloušťce vody je pozorováno snížení kosterních útvarů. Nejjednodušší (Rhizopoda, Radiolaria) skořápky mají pórovitost, jehly v jehličích kostra uvnitř. Specifická hustota medúzy (SCYPHOZOA) a GRebnevikov (Ctenophora) snižuje v důsledku dostupnosti vody v tkáních. Zvýšení vztlaku se dosahuje a akumulace kapiček tuku v těle (Nightwood - noctiluca, radolarie - Radiolaria). Větší akumulace tuku jsou pozorovány v některých korýšech (Cladocera, Copepoda), ryby, cetakean. Specifická hustota tělesa snižuje plynové bubliny v protoplazi skořepinových skořepin AMEB, aircases v klesách měkkýšů. Plynové plavecké bubliny mají mnoho ryb. Physalia a Velella sifonofore vyvíjí silné vzduchové dutiny.

Pro pasivně plovoucí v tloušťce vody zvířat se vyznačuje nejen snížení hmotnosti, ale také zvýšení specifického povrchu těla. Faktem je, že větší viskozita média a výše uvedeného specifického povrchu těla těla, pomalejší, že je ponořen do vody. V důsledku toho jsou zvířata zhutňována tělem, tvoří všechny druhy hrotů, pěstování, přívěsků. To je charakteristická pro mnoho radolů (Chalengeridae, Aulacantha), Zhgutikov (Leptodiscus, Craspedotella), Fooraminifa (Globigerina, Orbulina). Vzhledem k tomu, že viskozita vody se sníží o zvýšení teploty, a zvýšením se zvýšením se zvyšuje, adaptace na rostoucí tření je nejvíce výrazněji exprimována při vysokých teplotách a nízkých salonech. Například Zhgutiki ceratium z Indického oceánu jsou vyzbrojeny delšími korozními přívěsky než ty, které žijí v chladných vodách východního Atlantiku.

Aktivní plavání u zvířat se provádí pomocí Cilia, Flagella, ohýbání těla. Takže přesuňte nejjednodušší, divočiny červi, Proviratchka.

Mezi vodními zvířaty plakal s reaktivním způsobem v důsledku energie emitované vodě. To je charakteristická pro nejjednodušší, medúzy, dragonfly larvy, některé mlžové měkkýši. Nejvyšší dokonalost, metoda jet hnutí dosáhne v chalp škeble. Některé chobotnice při házení vody vyvine rychlost 40-50 km / h. Specializované končetiny jsou tvořeny ve větších zvířatech (plavecké nohy v hmyzu, korýši, ploutve, ploutve). Tělo u těchto zvířat je pokryto hlenem a má zjednodušenou formu.

Velká skupina zvířat, většinou sladkovodních, při pohybu, používá povrchový vodní film (povrchové napětí). To běží volně, například, plyšová brouci (gyrinidae), bugs vodoměry (gerridae, veliidae). Hydrofilidae Malé brouci se pohybují podél spodního povrchu fólie a měkkýši (LIMNAEA), Mosquito larvy jsou pozastaveny. Všechny mají řadu funkcí ve struktuře končetin a jejich kryty nejsou navlhčeny vodou.

Pouze ve vodním prostředí jsou pevné, přední přiložené životní styl zvířat. Vyznačuje se zvláštním tvarem těla, menší vztlak (hustota těla je větší hustota vody) a speciální svítidla pro připojení k substrátu. Některé jsou připojeny k půdě, jiní se nad ním vyraží nebo vedou kopání životního stylu, někteří se usadili na podvodních subjektů, zejména dna lodí.

Zvíře připojené k půdě je nejvíce charakterističtějšími houbami, mnoho střevních, zejména hydroidů (hydroidea) a korálových polypů (anthozoa), mořské lilie (crinoidea), bivalve mollusks (bivalvia), a odříznuté rakoviny (cirripedia) atd.

Mezi kotvívacími zvířaty, zejména mnoho červů, larvy hmyzu, stejně jako měkkýši. Významný čas v půdě provádí určité ryby (Spike - Cobitis Taenia, Cambalous - Pleuronectidae, tyče - Rajidae), larvy. Hojnost těchto zvířat a jejich druh rozmanitost závisí na typu půdy (kameny, písek, hliněné, IL). Na kamenitých půdách jsou obvykle menší než na nebo. Bezobratlové, v masové populaci nebo silných stránkách, vytvářet optimální podmínky pro životnost řady větších děrných dravců.

Většina vodních zvířat je zachycena a jejich tělesná teplota závisí na okolní teplotě. V homootermálních savcích (laston-související, cetacean), je vytvořena silná vrstva podkožního tuku provádění tepelné izolační funkce.

Pro vodní živočichy je tlak tlakem stanoviště. V této souvislosti se vyznačují zvířata obsahující stěny, která nejsou odolávat velkých tlakových výkyvů a heuribate, obydlí a při nízkém tlaku. Holoturia (Elpidia, Myriotrochus) žije v hloubce 100 až 9000 m, a mnoho typů storthyngura raků, pogonforů, mořských lilie jsou umístěny v hloubkách 3 000 až 10 000 m. V takových hlubinných zvířatech jsou specifické rysy organizace Zaznamenáno: zvýšení velikosti těla; zmizení nebo slabý vývoj vápna kostry; často - snížení zrakových orgánů; Posílení vývoje hmatových receptorů; Nepřítomnost pylingu těla nebo naopak tmavá barva.

Udržování určitého osmotického tlaku a iontového stavu roztoků v těle zvířat je poskytován komplexními mechanismy metabolismu soli soli. Nicméně, většina vodních organismů je chycena, tj. Osmotický tlak v jejich těle závisí na koncentraci rozpuštěných solí v okolní vodě. Gomeosmotichny pouze obratlovci, vyšší rakovina, hmyz a jejich larvy - udržují konstantní osmotický tlak v těle, bez ohledu na slanost vody.

Mořské bezobratlé v podstatě nemají mechanismy metabolismu soli soli: anatomicky jsou uzavřeny na vodu a otevřené otevřené. Bylo by však špatně interpretováno o absolutní absenci nedostatku mechanismů výměnných mechanismů soli.

Jsou to prostě nedokonalé, a to je vysvětleno tím, že slanost mořské vody je blízká slanosti šťávy těla. Hydrobionty sladkovodní slanosti a iontového stavu minerálů tělesných šťávy jsou obvykle vyšší než okolní voda. Proto jsou dobře vyjádřeny mechanismy Osorlagolevni. Nejčastějším způsobem, jak udržet trvalý osmotický tlak, je pravidelné odstranění vody přicházejícím tělesu pomocí pulzujících vakuol a výběru orgánů. Ostatní zvířata mají nepropustné kryty z chitin nebo nadržených formací pro tyto účely. Některé na povrchu těla je hlen.

Obtížnost regulace osmotického tlaku ve sladkovodních organismech je vysvětlen jejich druhovou chudobou ve srovnání s obyvateli moře.

Sledujte příklad ryb, jak se provádí pokyn zvířat v mořských a čerstvých vodách. Sladkovodní rybí přebytečná voda se odstraní zvýšeným provozem exkretorického systému a soli jsou absorbovány okvětními lístky. Mořské ryby, naopak, jsou nuceny doplnit vodní zásoby, a proto pít mořskou vodu a přebytek solí přicházející z těla přes okvětní lístky (obr. 15).

Změna podmínek ve vodném médiu způsobuje určité reakce chování organismů. Se změnou osvětlení, teploty, slanosti, plynového režimu a dalších faktorů jsou spojeny se vertikálními migracím zvířat. V mořích a oceánech se v těchto micích zúčastní miliony tun hydrobiontů Hydrobionts. S horizontálními migrací mohou vodní zvířata překonat stovky a tisíce kilometrů. Takové jsou tření, zimování a pečující migrace mnoha ryb, vodných savců.

Bio Filry a jejich životní úloha.Jedním ze specifických rysů vodního prostředí je přítomnost v něm velké číslo Malé částice organické hmoty - detritida tvořená umírajícími rostlinami a zvířaty. Obrovské hmotnosti těchto částic jsou usazeny na bakteriích a v důsledku plynu uvolněného v důsledku bakteriálního procesu jsou neustále v tloušťce vody v suspenzi.

Dirty pro mnoho vodních organismů je vysoce kvalitní jídlo, takže někteří z nich, tzv. Bio filtry, se přizpůsobily pro výrobu specifických mikroporézních struktur. Zdá se, že tyto struktury nasazují vodu, zatímco drží částice vážené v něm. Tento způsob výživy se nazývá filtrace. Další skupina zvířat se vysráží příjem na povrchu vlastního těla, nebo na speciálních krejčovských zařízeních. Tato metoda se nazývá sedimentace. Často stejný organismus se živí a filtrováním a sedimentací.

BIO filtrální zvířata (deska-obyvatele měkkýši, sedavé igrožinové a vícebodové prsteny, msanka, ascidics, planktonické korýši a mnoho dalších) hrají velkou roli v biologickém ošetření vodních útvarů. Například kolonie mušlí (Mytilus) na 1 metr čtvereční. M Prochází dutinou pláště na 250 cu. M vody denně, profilování a vysrážení suspendovaných částic. Téměř mikroskopická ochrana kalanus (CALANOIDA) čistí den na 1,5 litru vody. Pokud vezmeme v úvahu obrovský počet těchto korýšů, práce prováděná jejich na biologickém čištění vody se zdá být skutečně velká.

V čerstvých vodách jsou aktivní bio filtry peklovies (Unioninae), bezzubý (anodontinae), Dreissen (Dreissena), Daphnia (Daphnia) a další bezobratlí. Význam z nich jako druh biologického "čištění systému" vodních útvarů je tak velký, že je téměř nemožné to přeceňovat.

Zonality vodního prostředí.Pro vodní prostředí života je charakteristická jasně vyslovovaná horizontální a obzvláště vertikální zonalita. Všechny hydrobionty jsou přísně omezeny na stanoviště v určitých oblastech, které se liší v různých podmínkách stanoviště.

Ve Světovém oceánu se tloušťka vody nazývá pelagiální a spodní - bentální. Proto se také rozlišují environmentální skupiny organismů žijících ve vodě (pelagické) a na dně (bentos).

Dno, v závislosti na hloubce jeho umístění z povrchu vody, je rozdělena do sublittoralu (plocha hladkého snížení do hloubky 200 m), batil (strmý svah), Abyissal (oceánská postel s průměrnou hloubkou 3-6 km), Uldraabissal (dno oceánské deprese, umístěné v hloubce 6 až 10 km). Je stále propuštěn - okraj pobřeží, periodicky upevněn během přílivů (obr. 16).

Open Waters. Světový oceán (pelagiální) je také rozdělen do svislých zón, respektive, busy zóny: epipelagial, batipelagial, propastopelagial.

Nejzajímavější rostliny a zvířata osídlené litorální a pododvětnou zónu. Existuje mnoho slunečního světla, nízkého tlaku, významných výkyvů teploty. Obyvatelé zneužívajících a ultraabisálních hloubek žijí při konstantní teplotě ve tmě, jsou obrovský tlak dosahující v oceánských ložiscích několika set atmosfér.

Podobně, ale méně jasně vyslovená zonalita je charakteristická pro vnitřní čerstvé zásobníky.

4.1.2. Hlavní vlastnosti vodního prostředí

Hustota vody- Jedná se o faktor určující podmínky pro pohyb vodních organismů a tlaku v různých hloubkách. Pro destilovanou vodu je hustota 1 g / cm3 při 4 ° C. Hustota přírodních vod obsahujících rozpuštěné soli může být vyšší než 1,35 g / cm3. Tlak se zvyšuje s hloubkou přibližně v průměru 1 · 10 5 pa (1 atm) pro každých 10 m.

Vzhledem k ostrému gradientu tlaku ve vodních útvarech jsou hydrobionty obecně významně více Euribat ve srovnání s pozemkovými organismy. Některé druhy se šíří v různých hloubkách nést tlak z několika až stovek atmosfér. Například elpidia druh kachen, červi priapulus caudatus přebývat od pobřežní zóny do Ultraabissali. Dokonce i sladkovodní obyvatelé, jako jsou infuzory-boty, Suvudak, boomy, boomy atd., Jsou uchovávány ve zkušenostech na 6 · 10 7 pa (600 atm).

Nicméně, mnoho obyvatel moře a oceánů jsou relativně rozřezány a načasovány do určitých hloubek. Ospalost je nejčastěji charakteristická pro mělké a hluboké druhy vody. Pouze na kritorálech jsou obývány prstencí červem Peskodnica Arenicola, Mollusks mořské talířky (Patella). Mnoho ryb, například ze skupiny rizik, Cephalopod Mollusks, korýši, pugonofory, starfishes atd. Vyskytují pouze ve vysokých hloubkách při tlaku alespoň 4 · 10 7 - 5 · 10 7 pa (400-500 atm) .

Hustota vody poskytuje schopnost spoléhat se na ni, což je obzvláště důležité pro levné formy. Hustota média slouží jako stav napařování ve vodě a mnoho hydrobiontů je přizpůsobeno tomuto životnímu stylu. Vážené, stoupající organismy ve vodě jsou kombinovány do speciální ekologické skupiny hydrobiontů - plankton ("Planktos" - stoupání).

Jako součást planktonu - jednobuněčné a koloniální řasy, nejjednodušší, medúzy, sifonofory, meče, nádherné a kylenemium mollusks, různé jemné ubrousky, larvy spodní zvířata, kaviár a smažit ryby a mnoho dalších (obr. 39). Prostředky planktonal mají mnoho podobných úprav, které zvyšují jejich vztlak a zabraňuje vypořádání na dno. Taková zařízení zahrnují: 1) celkový nárůst relativního povrchu těla snížením velikosti, zploštělé, prodloužení, vývoje četných prutů nebo štětin, což zvyšuje tření vody; 2) snižování hustoty v důsledku redukce kostry, akumulace v těle tuků, plynových bublin atd. Na diatích řas, náhradní látky nejsou uloženy ve formě těžkého škrobu, ale ve formě tuku kapénky. Notic Noctiluca se vyznačuje takovým množstvím plynových vakinů a kapiček tuku v kleci, že cytoplazma v něm má typ těžkého roztavení kolem jádra. Air-Prostorné kamery jsou také v SIPHOFOFOFOR, řadě medúzy, Plankton Buchelomes mollusks atd.

Mořská řasa (Phytoplankton)zemědělství ve vodě pasivně, většina planktonových zvířat je schopna aktivního plavání, ale v omezených limitech. Planktonic organismy nemohou překonat toky a jsou přeneseny do všech dlouhých vzdáleností. Mnoho druhů zooplankton.schopný však vertikální migrace v tloušťce vody pro desítky a stovky metrů jak prostřednictvím aktivního pohybu, a regulací vztlaku jejich těla. Zvláštní druh Planktonu je ekologická skupina neaston. ("Neyn" - plavat) - obyvatele povrchového filmu vody na hranici vzduchového média.

Hustota a viskozita vody důrazně ovlivňují možnost aktivní navigace. Zvířata schopná rychlého plavání a překonání proudů toků jsou sjednoceni do ekologické skupiny nEKTONA. (Nektos je plovoucí). Zástupci nekton - ryby, chobotnice, delfíni. Rychlý pohyb ve vodné tloušťce je možné pouze v přítomnosti zjednodušeného tvaru těla a vysoce rozvinutých svalů. Torpédovitá forma je vyráběna ve všech dobrých plavců, bez ohledu na jejich systematickou příslušnost a způsob pohybu ve vodě: reaktivní, v důsledku ohýbání těla, s použitím končetin.

Režim kyslíku.V nasycené kyslíkové vodě, jeho obsah nepřesahuje 10 ml v 1 litru, je 21krát nižší než v atmosféře. Proto jsou podmínky dýchání hydrobionty významně složité. Kyslík vstupuje do vody především díky fotosyntetické aktivitě řas a difúze ze vzduchu. Proto horní vrstvy vodní vrstvy jsou obvykle bohatší tímto plynem než nižší. S rostoucí teplotou a slaností vody se sníží koncentrace kyslíku. Ve vrstvách, které osídlené zvířaty a bakteriemi, může být vytvořen prudký nedostatek 2 z důvodu jeho posílené spotřeby. Například ve Světovém oceánu je bohatý v životě hloubky 50 až 1000 m vyznačující se prudkým poškozením aerace - je to 7-10krát nižší než v povrchových vodách obývaných Phytoplanktonem. O dně podmínek zásobníků mohou být blízko anaerobiku.

Mezi obyvateli vody, mnoho druhů schopných přenášet široké výkyvy v obsahu kyslíku ve vodě, až téměř jeho nepřítomnosti (Evroxybionti. - "Oxy" - kyslík, Biont - obyvatel). Mezi ně patří například sladkovodní oligochet tubiifex tubiifex, Buinuged Mollusks Viviparus Viviparus. Mezi rybami může velmi slabá nasycení vodního kyslíku vydržet Sazan, Lin, Karasi. Nicméně, řada druhů stenoxybionth. - Mohou existovat pouze s poměrně vysokou nasycení vody s kyslíkem (duhový pstruh, Kumja, Goljan, malířským červem Planaria Alpina, larvy pivot, pramene atd.). Mnoho druhů je schopno nedostatek kyslíku, aby se spadl do neaktivního stavu - anoxibióza - a tak zažít nepříznivé období.

Dýchání hydrobiontů se provádí buď povrchem těla, nebo prostřednictvím specializovaných orgánů - žábry, plic, průdušnice. Současně mohou kryty sloužit jako další respirační orgán. Například vazba ryby přes pokožku spotřebovává v průměru až 63% kyslíku. Pokud dojde k výměně plynu skrz tělesa těla, jsou velmi tenké. Dech je také usnadněn zvýšením povrchu. To je dosaženo během vývoje druhů tvorbou různých pěstování, zploštění, prodloužení, obecného poklesu velikosti těla. Některé druhy s nedostatkem kyslíku aktivně mění velikost respiračního povrchu. Červi tubifex tubiifex silně vytáhněte tělo na délku; Hydra a ACTI - chapadla; Icharkin - Ambulatral nohy. Mnoho sedací a sedavých zvířat je aktualizováno kolem nich, a to buď vytvářet jeho směrový proud, nebo oscilačními pohyby přispívajícími k míchání. Bivalve měkkýši pro tento účel jsou Cilia, obložení stěny pláštění dutiny; Crocus - práce břišních nebo kojeneckých nohou. Leeches, larvy komárů (můra), mnoho oligochetus kolíků po těle, opíraje se z půdy.

Některé druhy se setkávají s kombinací vody a vzdušného dýchání. Takové jsou dvoukvidové ryby, sifonofory disophants, mnoho plicních škeblí, korýše Gammarus lacustris a další. Sekundární zvířata zachovávají obvykle atmosférický typ dýchání jako výhodnější energie a je tedy v kontaktech se vzduchovým médiem, jako je Laston-Eaten, Cetacean, vodní brouci, moskytiéry larvy atd.

Nedostatek kyslíku ve vodě někdy vede k katastrofálním jevům - zamoram, doprovázena smrtí mnoha hydrobiiontů. Zimní Zeejsou často způsobeny tvorbou na povrchu vodních útvarů ledu a zastavení kontaktu se vzduchem; léto- Zvýšení teploty vody a snížení z důvodu této rozpustnosti kyslíku.

Častá smrt ryb a mnoho bezobratlých v zimě je charakteristická, například pro dno povodí OB řece, voda tekoucí z mokřic západního sibiřského nížin, je extrémně špatný rozpuštěný kyslík. Někdy se chyby objevují v mořích.

Kromě nedostatku kyslíku mohou být ZAMS způsobeno zvýšením koncentrace ve vodě toxických plynů - metanu, sulfidu vodíku, CO 2 atd., Které jsou vytvořeny v důsledku rozkladu organických materiálů v spodní část zásobníků.

Režim soli.Udržení vodní bilance hydrobiontů má své vlastní specifika. Pokud je to pro pozemní zvířata a rostliny nejdůležitější, poskytují tělo s vodou v podmínkách svého deficitu, pak pro hydrobionty, ne méně významně udržuje určité množství vody v těle, když je nadbytečný v životním prostředí. Nadměrné množství vody v buňkách vede ke změně osmotického tlaku a porušení nejdůležitějších životních funkcí.

Většina obyvatel vody poinomotypy: osmotický tlak v jejich těle závisí na slanosti okolní vody. Proto pro hydrobionty, hlavní způsob, jak udržet rovnováhu soli, je vyhnout se stanovišti s nevhodnou slaností. Sladkovodní formy nemohou existovat v mořích, námořní - netolerují odsolování. Pokud se salinita vody podléhá změny, zvířata se pohybují při hledání příznivého prostředí. Například s odsolováním povrchových vrstev po těžkých deštích radiolearia, kalanus mořských obalů a dalších sestupují do hloubky 100 m. Obratlovci, vyšší raky, hmyz a jejich larvy obývají ve vodě homozyozmotický druhy, při zachování konstantního osmotického tlaku v těle, bez ohledu na koncentraci solí ve vodě.

Ve sladkovodních druhů jsou šťávy těla hypertonické ve vztahu k okolní vodě. Jsou ohroženy nadměrným okrajem, pokud nebráníte nebo odstraňujte přebytečnou vodu z těla. Nejjednodušší je dosaženo provozem vylučovacích vakuol, v multicelulárním odstranění vody přes exkretorický systém. Některé infuzory každé 2-2,5 minut přidělují množství vody rovnou objemu těla. Na "čerpání" nadměrné vody, buňka tráví spoustu energie. S nárůstem slanosti, práce vakuole zpomaluje. Tak, v botách paramenzi v slanosti vody 2,5% vakoletu pulzuje s intervalem 9 S, při 5% O - 18 S, při 7,5% O - 25 s. Při koncentraci solí se 17,5% na vaku způsobuje pracovat, protože rozdíl v osmotickém tlaku mezi buňkou a vnějším prostředím zmizí.

Pokud je voda hypertonická s ohledem na tekutiny tělesa hydrobiontů, jsou ohroženy dehydratací v důsledku osmotických ztrát. Ochrana dehydratace se dosahuje zvýšením koncentrace solí i v těle hydrobiontů. Dehydratace brání neproniknutelné krytiny homoosmotických organismů - savců, ryb, vyšších raků, vodních hmyzu a larvy.

Mnoho pyachosmotických druhů se pohybuje do neaktivního stavu - anabióza v důsledku nedostatku vody v těle se zvýšením slanosti. To je typické pro druhy žijící v pudovech mořské vody a na pozitionals: Proofers, Flaky, Infuzories, některé ubrousky, černé mořské polycetes nereis Divesicolor atd. Salon Anabiosa.- prostředky pro prožívání nepříznivých období v podmínkách proměnlivého vodního slanosti.

Skutečný eurygalinnydruhy schopné nečinně umírat jak v čerstvé a slané vodě, není mnoho obyvatel vody. Jedná se především o druhy obývající ústí řek, limanentů a jiných zásobníků slaných vod.

Režim teplotynádrže jsou stabilnější než na pozemku. To je způsobeno fyzikálními vlastnostmi vody, především vysokou specifickou tepelnou kapacitou, díky kterému příjmu nebo výnosy pro značné množství tepla nezpůsobuje příliš mnoho změn teploty. Odpařením vody z povrchu rybníků, ve kterých asi 2263,8 J / g, zabraňuje přehřátí spodních vrstev a tvorba ledu, ve kterém se rozlišuje teplo tání (333,48 j / g), zpomaluje jejich chlazení.

Amplituda ročních oscilací teploty v horních vrstvách oceánu není více než 10-15 ° C, v kontinentálních zásobníkech - 30-35 ° C. Vrstvy hlubokých vod se vyznačují teplotní konstantou. V rovníkových vodách průměrná roční teplota povrchových vrstev + (26-27) ° C, v polárně - přibližně 0 ° C a pod. V horkých pozemských zdrojích, teplota vody se blíží +100 ° C, a v podmořských pásech při vysokém tlaku na dně teploty oceánu je registrována +380 ° C.

Ve vodních útvarech tedy existuje spíše značná škála teplotních podmínek. Mezi horními vrstvami vody se sezónními teplotními výkyvy vyjádřené v nich a nižší, kde je tepelný režim konstantní, je zóna skoku teploty nebo termocline. Termoclin je ostře vyslovován v teplých mořích, kde je teplotní rozdíl silnější než teplota a teplé teploty vody.

Vzhledem ke stabilnější teplotě vody mezi hydrobionty na mnohem více než mezi sushi populací je distribuována sicotermalita. Druhy Heuritem se vyskytují především v malých kontinentálních vodních útvarech a na burzovní moři vysokých a mírných zeměpisných šířek, kde významné denní a sezónní výkyvy teploty jsou významné.

Světelný režim.Světla ve vodě jsou mnohem menší než ve vzduchu. Část paprsků padajících na povrch se odráží ve vzduchovém prostředí. Odraz je silnější než nižší poloha Slunce, takže den pod vodou je kratší než na půdě. Například letní den v blízkosti ostrova Madeira v hloubce 30 m - 5 hodin a v hloubce 40 m, pouhých 15 minut. Rychlý pokles množství světla s hloubkou je spojeno s absorpcí s vodou. Paprsky s různými vlnovými délkami jsou absorbovány nerovnoměrné: Červená zmizí již daleko od povrchu, zatímco modro-zelený proniká výrazně hlouběji. Tlustý z hloubky soumraku v oceánu nejprve mají zelenou, pak modrou, modrou a modrou fialovou barvu a nahrazení konečně trvalé temnoty. V souladu s tím se navzájem nahrazují hloubkou zelených, hnědých a červených řas, specializovaných na chytání světla s různými vlnovými délkami.

Barva zvířat se mění s hloubkou stejného způsobu. Obyvatelé litorálních a podaveckých zón jsou nejobrzatelnější a rozmanitější. Mnoho hlubokých organismů, jako jeskyně, nemají žádné pigmenty. V zóně Twilight je červená barva rozšířená, což je volitelné na modré fialové světlo v těchto hloubkách. Další barevné paprsky jsou nejvíce absorbovány tělem. Umožňuje zvířatům skrýt před nepřáteli, protože jejich červená barva v modrově fialové paprsky jsou vizuálně vnímány jako černé. Červené zbarvení je charakteristické pro taková zvířata soumraku zóny, jako je mořský basový, červený korál, různé korýšů atd.

U některých druhů žijících na povrchu zásobníků jsou oči rozděleny do dvou částí s různou schopností laminovat paprsky. Jedna polovina oka vidí ve vzduchu, druhá je ve vodě. Takový "čtyřčlenný šampion" je charakteristická pro sprouby, americké ryby anabilní tetraftalmus, jeden z tropických druhů námořních psů dialomus fuscus. Tato ryba sedí ve vybráních, vystavuje část hlavy vody (viz obr. 26).

Absorpce světla je silnější než menší průhlednost vody, která závisí na počtu částic vážených v něm.

Transparentnost je charakterizována mezní hloubkou, která je stále viditelná pro speciálně snížené bílý disk o průměru asi 20 cm (disk). Nejlépe průhlednější vody jsou v Sargasso moři: Disk je viditelný v hloubce 66,5 m. V Tichém oceánu je sekta viditelná na 59 m, v indickém až 50, v malých mořích - až 5-15 M. Průhlednost řeky v průměru 1-1, 5 m, a v nejvíce blátivých řekách, například v centrálním Asijském auudarieru a Syrdaryi, jen několik centimetrů. Ohraničení zóny fotosyntézy je proto velmi liší v různých nádržích. V nejčistších vodách eufotickýzóna nebo zóna fotosyntézy, se rozprostírá do hloubky ne přes 200 m, soumraku, nebo dysfotikazóna má hloubku na 1000-1500 m a hlubší, v afiotickýzóna, sluneční světlo nepronikne vůbec.

Množství světla v horních vrstvách vodních útvarů se značně liší v závislosti na šířce terénu a ročním období. Dlouhé polární noci silně omezují čas, který je vhodný pro fotosyntézu, v arktických a bazénových nádržích a krytu ledu je obtížné přistupovat ke světlu v zimě do všech mrazivých nádrží.

Ve velkých hloubkách oceánu se jako zdroj vizuálních informací organismů používá světlo emitované živé bytosti. Záře živého organismu dostal jméno boluminiscence.Zářící výhledy jsou téměř všechny třídy vodních živočichů od nejjednoduššího na ryby, stejně jako mezi bakteriemi, nižšími rostlinami a houbami. Bioluminescence, zřejmě opakovaně vznikla v různých skupinách v různých fázích vývoje.

Chemie bioluminiscence je nyní velmi dobře studovaná. Reakce používané k generování světla jsou různorodé. Ve všech případech je však oxidace komplexních organických sloučenin. (luciferins)použití proteinových katalyzátorů (Luciferase).Luciferiny a luciferáza v různých organismech mají nerovnou strukturu. Během reakce je přebytečná energie vzrušená luciferinová molekula zvýrazněna ve formě světla kvanta. Živé organismy emitují světlo impulzemi, obvykle v reakci na podráždění z vnějšího prostředí.

Záření nesmí hrát zvláštní environmentální roli v životě druhu, ale být vedlejší účinek životně důležité aktivity buněk, jako jsou bakterie nebo nižší rostliny. Environmentální význam Přijme pouze u zvířat s dostatečně rozvinutým nervovým systémem a orgánům zraku. V mnoha druhech, záře tělesa získávají velmi složitou strukturu s reflektorovým systémem a čočkami, které zvyšují záření (obr. 40). Řada ryb a grafů, neschopný generovat světlo, používat symbiotické bakterie, které plemeno ve speciálních orgánech těchto zvířat.

Obr. 40. Aquarifers vodních živočichů (od S. A. Zernov, 1949):

1 - hluboká voda louka s baterkou nad ozubenými ústy;

2 - Rozložení světelných orgánů z ryb SES. Mystofidae;

3 - Zářící orgán Argyropelecus Affinis Fish:

a - pigment, B - reflektor, B - Světelné těleso, G - čočka

Boluminiscence má v životě zvířat většinou signál význam. Světelné signály mohou sloužit pro orientaci v hejnu, přitahování dalších pohlaví, mozku obětí, pro maskování nebo rozptýlení. Blesk světla může být chráněn před dravcem, oslepením nebo dezorientováním. Například hluboko-mořské karacátové, prchající od nepřítele, produkují oblak zářící tajemství, zatímco druhy žijící v osvětlených vodách používají pro tento účel tmavou kapalinu. Některé spodní červy - Polyhete - světelné orgány se vyvíjí v období zrání sexuálních výrobků a jasnější s jasnějšími samice a oči jsou lépe vyvinuty u mužů. V dravých hlubinných rybách z týmu se první paprsek páteře spináslo posune na horní čelist a otočil se na pružnou "tyč", který nese na konci šnekového "návnady" - žláza naplněná světelné bakterie. Nastavení přílivu krve do žlázy a v důsledku toho, přívod bakterií s kyslíkem, ryby mohou libovolně způsobit luminiscence "návnady", napodobující pohyb výroby červů a tání.

V přízemí je bioluminiscence vyvinuta pouze v několika druhech, nejsilnější je brouci z rodiny Svellov, které používají lehké alarmy k přilákání jednotlivců do soumraku nebo v noční době.

4.1.3. Některá specifická zařízení hydrobiontů

Metody orientace zvířat ve vodním prostředí.Život v trvalém soumraku nebo ve tmě silně omezuje možnosti vizuální orientace hydrobionty. Vzhledem k rychlému útlumu světelných paprsků ve vodě, i vlastníci dobře rozvinutých orgánů jsou zaměřeni na jejich pomoc pouze v těsné blízkosti.

Zvuk se použije na vodu rychleji než ve vzduchu. Orientace na zvuku hydrobiont je vyvíjen jako celek lepší než vizuální. Řada druhů chytí i velmi nízké kmitočtové oscilace. (infrasound),přijíždějící, když se vlnová rytmus změní a je sestupován předem před bouří z povrchových vrstev v hlubším (například medúzy). Mnoho obyvatel vodních útvarů - savci, ryby, měkkýši, korýši - sami dělat zvuky. Korýši to provádějí třením na různých částech těla; Ryby - s plavecký bublinou, sipboard zuby, čelisti, paprsky hrudníku ploutve a dalšími způsoby. Zvukový alarmový systém je nejčastěji používán pro intraspecifické vztahy, například pro orientaci v hejnu, přitahování jednotlivců druhého pohlaví atd., A zvláště vyvinuté v obyvateli zakalených vod a velkých hloubek žijících ve tmě.

Řada hydrobiontů najde jídlo a orientované echolokace- Vnímání odražených zvukových vln (kytovec). Mnoho vnímají odražené elektrické impulsy, při plavání vypouštění různé frekvence. Je známo asi 300 druhů ryb, které jsou schopny vytvářet elektřinu a používat jej pro orientaci a alarm. Sladkovodní ryby slona vody (Mormyrus KanNume) posílá až 30 pulzů za sekundu, objevování bezobratlých, které produkuje v kapalné Ile bez pohledu. Frekvence výbojů v některých mořských rybách přichází až 2000 pulzů za sekundu. Řada ryb používá také elektrická pole pro ochranu a útok (elektrický slot, elektrický úhoř Eel atd.).

Pro orientaci v hloubce slouží vnímání hydrostatického tlaku. Provádí se pomocí stavocistů, plynových komor a dalších orgánů.

Nejstaraným způsobem orientace, zvláštní pro všechna vodní zvířata - vnímání chemie životního prostředí. Chemoreceptory mnoha hydrobiiontů mají mimořádnou citlivost. V tisících tisíců mletí migrací, které jsou charakteristické pro mnoho druhů ryb, jsou zaměřeny především pachem, s výraznou přesností skvrn spawn nebo krmení. Experimentálně prokázal například, že losos, uměle zbavený pachů, nenajdete ústí jejich řeky, vracející se do tření, ale nikdy se nemýlit, pokud pachy mohou vnímat. Věnec je extrémně velký mezi rybami, která dělá obzvláště vzdálenou migrací.