Geenien liima-aineen perinnön tulosten analysointi mahdollistaa geenien sukupolven sekvenssin kromosomissa ja tehdä geneettisiä karttoja. Miten käsitteet "crosslinch taajuus" ja "etäisyys geenien välillä"? Mikä on merkitys erilaisten evolutioitujen tutkimusten eri esineiden geneettisten karttojen tutkimuksen tarkoituksena?

Selitys.

1. Yhdessä kromosomissa sijaitsevien kahden geenin välinen risteys (prosenttiosuus) on verrannollinen niiden väliseen etäisyyteen. Kahden geenin välinen crossover tapahtuu, sitä harvemmin, lähempänä toisiaan ne sijaitsevat. Koska geenien välinen etäisyys kasvaa, todennäköisyys, että silloittaja nostaa ne kahdessa eri homologisessa kromosomeissa.

Kromosomin geenien lineaarisen järjestelyn perusteella geenien välisen etäisyyden indikaattorina voidaan rakentaa kromosomien karttoja.

2. Evolutionaarisen prosessin tutkimuksissa vertaa geneettisiä karttoja eri lajit eläviä organismeja.

Aivan kuten DNA-analyysissä voit määrittää kahden ihmisen välisen sukulaisuusasteen, sama DNA-analyysi (vertailu yksittäisten geenien tai koko genomien) avulla selvittää lajien välinen sukulaisuusaste ja tietäen kertyneiden erojen määrän, Tutkijat määrittävät kahdenlaisten eroja, eli aika, jolloin he asuivat viimeisen yleisen esi-isänsä.

Merkintä.

Molekyyligeenisen genetiikan kehittymisen myötä osoitettiin, että evoluutioprosessit jättävät jälkiä mutaatioiden muodossa. Esimerkiksi simpanssi ja ihmisen genomit ovat yhtä 96 prosenttia ja muutamat alueet, jotka eroavat toisistaan, voit määrittää niiden yleisen esivanhemman olemassaolon.

Aivan kuten DNA-analyysissä voit määrittää kahden ihmisen välisen sukulaisuusasteen, sama DNA-analyysi (vertailu yksittäisten geenien tai koko genomien) avulla selvittää lajien välinen sukulaisuusaste ja tietäen kertyneiden erojen määrän, Tutkijat määrittävät kahdenlaisten eroja, eli aika, jolloin he asuivat viimeisen yleisen esi-isänsä. Esimerkiksi paleontologian mukaan ihmisen ja simpanssien yleinen esi-isä oli noin 6 miljoonaa vuotta sitten (tällaiset ikäryhmät, esimerkiksi Fossiiliset havainnot Orriniinin ja Sachelanopa - muodot, morfologisesti lähellä ihmisen ja simpanssien yleistä esi-isää). Jotta havaittu määrä eroja genomien välillä kullakin miljardilla nukleotidilla pitäisi olla keskimäärin 20 muutosta yhdestä sukupolvesta.

Ihmisen DNA on homologinen macaque DNA: lle 78%, härkä - 28%, rotat - 17%, lohi - 8%, suoliston sauva - 2%.

Jotta filogeneettinen puu rakennettaisiin, riittää harkitsemaan useita organismeja, joita haluamme sisällyttää tähän puuhun (yleensä enemmän geenejä, tilastollisesti, puun elementit saadaan - haarautumisen järjestys ja sivuliikkeiden pituus).

On mahdollista käyttää geneettisiä tekniikoita (opiskelemalla kromosomien rakennetta, vertaamalla geneettisiä karttoja, geenien varsinaisuuden luominen) riittävän tarkkuuden selvittää useiden asiaan liittyvien lajien filogeneesi koko ajan, jonka aikana ne olivat erilaiset Yleinen järjestys. Mutta tätä lähestymistapaa sovelletaan vain hyvin lähelle muodoista, hyvin geneettisesti tutkittavaksi ja toivottavaksi toistensa kanssa, ts. Hyvin harvoille ja erittäin kapeille järjestelmällisille ryhmille, jotka syntyvät suhteellisen äskettäin.

Ytimen rakenne ja toiminnot

Yleensä eukaryoottisella solulla on yksi ydinMutta siellä on DuID (infusoria) ja monen ytimen solut (Opalin). Jotkut erittäin erikoistuneet solut menetetään toissittain ytimen (nisäkäs erytrosyytit, päällystetyt putket).

Keskeinen muoto on pallomaisia, ellipsed, harvemmin siivekkeet, papeus jne. Ydin halkaisija on tavallisesti 3 - 10 mikronia.

Kernelirakenne:
1 - ulompi kalvo; 2 - sisäinen kalvo; 3 - huokoset; 4 - Yardshko; 5 - heterokromatin; 6 - eukhromatiini.

Kerneli hajoaa sytoplasmasta kahdella kalvolla (kullakin niistä on tyypillinen rakenne). Kalvojen välillä - kapea aukkotäynnä puoliksi nestemäistä ainetta. Joissakin paikoissa kalvot yhdistyvät toisiinsa, muodostaen huokoset (3), joiden kautta ytimen ja sytoplasman välinen aineenvaihdunta tapahtuu. Ulkopuolinen ydin (1) kalvo sivulta päin sytoplasma on peitetty ribosomeilla, jotka antavat sille karheuden, sisäisen (2) kalvon sileä. Ydinalikalvot ovat osa solun membraanisolua: ulkona ydinkalvo kasvaa kanaviin. endoplasmillinen verkkomuodostuminen yhtenäinen järjestelmä Kanavien kommunikointi.

Karioplasm (ydinmehu, nukleoplasm) - ytimen sisäinen sisältö, jossa on kromatiini ja yksi tai useampi nukleoli. Ydinmehun koostumus sisältää erilaisia \u200b\u200bproteiineja (mukaan lukien ydin entsyymit), vapaat nukleotidit.

NADRYHKO (4) on pyöristetty tiheä taurier upotettu ydinmehuun. Nukleolien määrä riippuu ytimen toiminnallisesta tilasta ja vaihtelee 1-7 tai enemmän. Nukleistit löytyvät vain viikoittaisessa ytimessä mitoosin aikana ne katoavat. Yazryshko muodostuu tiettyihin kromosomien osiin, jotka kuljettavat tietoa RRNA-rakenteesta. Tällaisia \u200b\u200bsivustoja kutsutaan ydinvoiman orgaaniseksi ja sisältävät lukuisia kopioita RRNA: n koodaavista geeneistä. RRNA: sta ja proteiineista, jotka tulevat sytoplasmasta, muodostetaan ribosomien alayksiköt. Siten ytimolo on RRNA: n ja ribosomaalisen alayksikön klusteri eri vaiheet niiden muodostuminen.

Kromatiini - sisäiset nukleoprote-muotoiset ytimen rakenteet, värjäys joillakin väriaineilla ja eroavat muodoltaan nukleoliinista. Kromatiinilla on keppi, rakeet ja langat. Kemiallinen koostumus Kromaattina: 1) DNA (30-45%), 2) histoon proteiinit (30-50%), 3) ei-streeton-proteiinit (4-33%), joten kromatiini on de(DNP). Riippuen kromatiinin toiminnallisesta tilasta erottaa: heterokromatin (5) ja eukhromatiini (6). Euomatiini - geneettisesti aktiivinen, heterokromatiini on geneettisesti inaktiivisia kromatiinia. Euchromatiini valon mikroskopialla ei ole erotettavissa, heikosti tahroja ja on dekondeja (disonoitua, edistetään) kromatiinin osia. Heterokromatiinin alla valon mikroskoopilla on tikku tai rakeet, värjätty voimakkaasti ja kondensoidaan (spiralisoitu, tiivistetty) kromatiinin osuuksia. Kromaattinen - geneettisen materiaalin olemassaolo interfastisoluissa. Solulaitoksen (mitoosi, meyoosi) aikana kromatiini muunnetaan kromosomiiksi.

Ydintoiminnot: 1) Perinnöllisen informaation varastointi ja sen tyttärensä siirtäminen divisioonan aikana 2) solun elintärkeän aktiivisuuden sääntelyssä säätämällä erilaisten proteiinien synteesiä, 3) ribosomien alayksikön muodostumista.

Yandex.direrevice Ilmoitukset

Kromosomit

Kromosomit - Nämä ovat sytosologisia sateita, jotka kondensoidaan kromatiinin ja jotka näkyvät solussa mitoosin tai meioosin aikana. Kromosomi ja kromatiini - useita muotoja Despatiaalinen organisointi, joka vastaa eri vaiheita elinkaari Solut. Kromosomien kemiallinen koostumus on sama kuin kromatiini: 1) DNA (30-45%), 2) histoneproteiinit (30-50%), 3) ei-streettaa-proteiinit (4-33%).

Kromosomin perusta on yksi jatkuva kaksijuosteinen DNA-molekyyli; Yhden kromosomin DNA-pituus voi saavuttaa useita senttimetrejä. On selvää, että tällaisen pituuden molekyyliä ei voida sijoittaa soluun pitkänomaisessa muodossa ja se altistetaan tiettyyn kolmiulotteiseen rakenteeseen tai konformaation hankkimiseen. Seuraavat DNA: n ja DNP: n spatiaalisen asetuksen tasot voidaan erottaa: 1) nukleosomaalinen (käämitys DNA on proteiiniflobuleilla), 2) nukleomrier, 3) kromomokas, 4) kromonemiini, 5) kromosomaalinen.

Prosessissa kromatiinin muuntaminen DNP-kromosomissa, ei pelkästään spiraaleja ja superspiraleja, mutta silti silmukat ja superpellit. Siksi kromosomien muodostumisprosessi, joka esiintyy mitoosissa todisteissa tai 1 meioisikorjaamassa, on parempi soittaa spiralisaatioon vaan kondensaatiolla kromosomeilla.

Kromosomi: 1 - Metacenter; 2 - Subellit; 3, 4 - akrocentrinen. Kromosomin rakenne: 5 - Centromeeri; 6 - Toissijainen kuljetus; 7 - satelliitti; 8 - kromatit; 9 - Telomers.

Metafaasi-kromosomi (kromosomeja tutkitaan mitoosin metafaasissa) koostuu kahdesta kromateidista (8). Mikä tahansa kromosomi on ensisijainen piirustus (Centruller) (5), joka jakaa kromosomin olkapäillä. Jotkut kromosomit ovat sekundaarinen kyyhkynen (6) ja satelliitti (7). Satelliitti - osa lyhyen olkapään erotettu toissijainen haukka. Kromosomit, joilla on satelliitti, kutsutaan satelliitiksi (3). Kromosomeja kutsutaan telimeet (yhdeksän). Riippuen Centromeerien asemasta varata: a) metaclear (Equal Run) (1), b) subkauma (kohtalaisen eriarvoinen) (2), c) akrocentrinen (jyrkästi eriarvoisuus) kromosomi (3, 4).

Somaattiset solut sisältävät diploidi (kaksinkertainen - 2n) kromosomien sarja, sukusolut - haploidi (Yksi - n). Diploidisarja ascarides on 2, Drosophila - 8, simpanssit - 48, joen syöpä - 196. Diploidisarjan kromosomi jaetaan pareiksi; Yhden parin kromosomilla on sama rakenne, koko, joukko geenejä ja niitä kutsutaan homologinen.

Karyotyyppi - Tietojen yhdistelmä metafaasi-kromosomien lukumäärästä, koosta ja rakenteesta. Idiogrammi on karyotyypin graafinen kuva. Eri karyotyyppien edustajat ovat erilaisia, yksi laji on sama. Automaatteja - Kromosomit, jotka ovat samat uros- ja naispuolisille karyotyypeille. Seksikromosomit - Kromosomit, joille mies karyotyyppi eroaa naisesta.

Kromosomaalinen mies asetettu (2N \u003d 46, n \u003d 23) sisältää 22 paria autosomeja ja 1 pari sukuelinten kromosomeja. Automaatteja jaetaan ryhmiin ja numeroidaan:

Seksikromosomeja ei sovelleta mihinkään ryhmään eivätkä ole numeroita. Sex Chromosomes Naiset - XX, miehet - Hu. X-kromosomi - keskikokoinen subetrillinen, Y-kromosomi - pieni akrocentrinen.

Toissijaisten shorvien alalla ryhmien D ja G kromosomit ovat kopioita geeneistä, jotka kuljettavat tietoa RRNA: n rakenteesta, joten kromosomiryhmät D ja G kutsutaan suuri muodostuminen.

Toiminnot Kromosomit: 1) Perinnöllisen informaation varastointi, 2) geneettisen materiaalin siirto äidin solusta lapselle.

Luennon numero 9.
Prokaryoottisen solun rakenne. Virukset

Procarniotes sisältää arkebakteerit, bakteerit ja elokuvalevyt. Procarniot - Unicellulaariset organismit, joilla ei ole rakenteellisesti sisustettuja ytimiä, kalvoelistoja ja mitoosia.

Solun ydin on tärkein organella, perinnöllisen informaation varastointipaikka ja toisto. Tämä kalvorakenne, joka on 10-40%, josta EUKARYOTin elintärkeän toiminnan kannalta on erittäin tärkeää. Jopa ilman kernelin läsnäoloa, perinnöllisen informaation toteutus on mahdollista. Esimerkki tästä prosessista on bakteerisolujen elintärkeä toiminta. Kuitenkin ytimen rakenteen ominaisuudet ja sen tarkoitus ovat erittäin tärkeitä

Sijainti solussa ja sen rakenteessa

Yder sijaitsee sytoplasman paksuudessa ja suoraan kontakteihin karkea ja sileä, sitä ympäröi kaksi kalvoa, joiden välillä on perinukleaarista tilaa. Sisällä ydin on matriisi, kromatiini ja jokin ydin.

Joissakin kypsillä ihmissoluilla ei ole ydintä, kun taas toiset toimivat sen toiminnan vakavan sorron olosuhteissa. SISÄÄN yleinen Ydin (kaavio) rakenne on edustettuna ydintelineinä, jota rajoittaa häkki, joka sisältää kromatiinia ja ytimiä, jotka on kiinnitetty nukleoplasmaan ydinmatriisin kanssa.

Caryolamman rakenne

Ydinkennän opiskelua varten jälkimmäiset tulisi pitää kuplia, jota rajoittavat kuoret muista kuplia. Kernel on kupla, jossa on perinnöllinen informaatio solun paksuudessa. Sytoplasmasta se on suojattu kaksikerroksisella lipidikuorella. Ydinkuoren rakenne on samanlainen kuin solukalvo. Itse asiassa ne erotetaan vain kerroksen nimi ja lukumäärä. Ilman tätä, ne ovat samat ulkomailla ja toiminnoilla.

Caryolamman (ydinmembraanin) rakennus on kaksikerroksinen: se koostuu kahdesta lipidikerroksesta. Caryolamamin ulkoinen bilipidikerros on suoraan kosketuksissa solujen endoplasman karkea kierrätys. Sisäinen caryolam - ytimen sisältö. Ulkopuolisen ja sisäisen kariomembranin välillä on perinukleaarista tilaa. Ilmeisesti se muodostettiin sähköstaattisista ilmiöistä - glyseriinijäännösten osuuden katamisesta.

Ydinalembraanifunktio on mekaanisen esteen muodostaminen ytimen ja sytoplasman erottamisesta. Ydin sisäkalvo toimii ydinmatriisin kiinnittämiseksi - proteiinimolekyylien ketjut, jotka tukevat irtorakenteelle. Erityiset huokoset ovat kahdessa ydinvoimakalvossa: Informaatio RNA tulee sytoplasmaan ribosomeihin. Paksummassa ytimessä on useita nukleoli ja kromatiinia.

Nukleaasien sisäinen rakenne

Ydinrakenteen ominaisuudet antavat sen verrata sitä itse soluun. Ydin sisällä on myös erityinen väliaine (nukleoplasmi), jota edustaa geelikala, proteiinien kolloidinen liuos. Sisällä siinä on nukleoskeleton (matriisi), jota edustaa fibrillar proteiinit. Tärkein ero koostuu vain siitä, että ytimessä on pääasiassa hapanproteiineja. Ilmeisesti tämä reaktio on tarpeen tallentaa kemialliset ominaisuudet nukleiinihapot ja biokemialliset reaktiot virtaukset.

NADRYHKO

Soluydin rakennetta ei voida suorittaa ilman nukleoliinia. Se on spiralisoitu ribosomaalinen RNA, joka on kypsymisen vaiheessa. Myöhemmin se osoittautuu ribosomi - organllan, joka on välttämätön proteiinisynteesille. Rakenteessa nukleoliini erotetaan kahdella komponentilla: fibrillaari ja pallo. Ne eroavat vain elektronimikroskopiassa ja niillä ei ole kalvojaan.

Fibrillar-komponentti sijaitsee nukleoliinin keskellä. Se on ribosomaalinen RNA-kierteet, joista ribosomaaliset alayksiköt kerätään. Jos pidämme ytimen (rakenne ja toiminnot), on selvää, että rakeinen komponentti muodostuu myöhemmin. Nämä ovat samat kypsytys ribosomaaliset alayksiköt, jotka ovat niiden kehityksen myöhemmissä vaiheissa. Näistä ribosomeja muodostuu pian. Ne poistetaan nukleoplasmasta ruskean ja putoamaan karkean endoplasmisen verkon kalvolle.

Kromatiini ja kromosomit

Rakenne ja solut ovat orgaanisesti yhteydessä: vain ne rakenteet, joita tarvitaan perinnöllisen informaation tallentamiseen ja toistomiseen. Myös karyoskeleton (ytimen matriisi), jonka tehtävänä on säilyttää organellien muoto. Kuitenkin tärkein osa ytimen on kromatiini. Nämä ovat kromosomeja, joilla on eri geenien ryhmien tiedostojen roolia.

Kromatiini on monimutkainen proteiini, joka koostuu kvaternaarisesta polypetidistä, joka on kytketty nukleiinihappoon (RNA tai DNA). Plasmidien bakteerikromatiinissa on myös läsnä. Lähes neljäsosa kromatiinin kokonaispainosta on histones - proteiinit, jotka ovat vastuussa perinnöllisen informaation pakkauksesta ". Rakenne-opinnot biokemia ja biologia. Ydin rakenne on monimutkainen vain kromatiinin ja prosessien esiintymisen vuoksi vuorotellen sen spiralisaatiosta ja epätoivoista.

Histonineen läsnäolo mahdollistaa DNA-kierteen pienen paikan pienellä paikassa - solun ytimessä. Tämä tapahtuu seuraavasti: Histoneja muodostavat nukleosomeja, jotka edustavat rakennetta, kuten BUC. H2B, H3, H2A ja H4 ovat tärkeimpiä histone-proteiineja. Nukleosomi muodostuu neljästä parista kutakin esillä olevasta histoneesta. Tässä tapauksessa Histon H1 on linkkeri: se liittyy DNA: hen nukleosomin sisäänkäynnillä. DNA-pakkaus esiintyy lineaarisen molekyylin "käämityksen" tuloksena 8 proteiinin histone-rakenteen proteiiniksi.

Ydin rakenne, jonka järjestelmä on esitetty edellä, oletetaan, että DNA: n solenoidikaista rakenne on varustettu histoneilla. Tämän konglomeraatin paksuus on noin 30 nm. Tällöin rakenne voidaan tiivistää ja edelleen käyttää vähemmän paikka ja vähemmän alttiina mekaaninen vaurioväistämättä syntyy solujen käyttöikää.

Fraktiot Chromatina

Solun kooderit piirretään ylläpitämään spiraalin dynaamisia prosesseja ja kromatiinin despondointia. Siksi on kaksi pääfraktiota: voimakkaasti spiralisoitu (heterokromatiini) ja pieni-erinomainen (euchromatin). Ne jaetaan sekä rakenteellisesti että toiminnallisesti. Heterokromatiinissa DNA on hyvin suojattu mistä tahansa vaikutuksesta eikä sitä voida transkriboida. Eukhromatiini on heikompi, mutta geenit voivat kaksinkertaistaa proteiinisynteesiä. Useimmiten heterokromatiinin ja eukhromatinin osat vaihtelevat koko kromosomin pituuden ajan.

Kromosomit

Tämän julkaisussa kuvataan rakennetta ja toimintoja, sisältää kromosomit. Tämä on monimutkainen ja kompakti pakattu kromatiini, joka on mahdollista, mikä on mahdollista valon mikroskopialla. Tämä on kuitenkin mahdollista vain, jos solu sijaitsee mitoottisen tai meiotisen divisioonan vaiheessa liukulasissa. Yksi niiden vaiheista on kromaatti spiralisaatio kromosomien muodostamiseksi. Niiden rakenne on erittäin yksinkertainen: kromosomilla on Telera ja kaksi hartiaa. Jokaisella monisoluisella organismeilla on sama ytimen rakenne. Kromosomaalisen sarjan taulukko on myös samanlainen.

Ydin toimintojen toteuttaminen

Ydinrakenteen tärkeimmät ominaisuudet liittyvät joidenkin toimintojen toteuttamiseen ja niiden valvonnan tarve. Kernelilla on perinnöllisten tietojen arkiston rooli, toisin sanoen tämä on eräänlainen korttitiedosto, jossa on kaikkien proteiinien aminohappoja, jotka voidaan syntetisoida solussa. Joten, jotta solun toiminto on syntetisoida, mikä koodataan geeniin.

Ydin "ymmärretään", joka nimenomaan proteiini on syntetisoida oikealle tunnilta, on olemassa ulkoinen (kalvo) ja sisäiset reseptorit. Tiedot niistä siirtyy ytimen läpi molekyylilevyjen kautta. Se toteutetaan useimmiten adenylaatti syklaasimekanismilla. Joten solut vaikuttavat hormoneihin (adrenaliini, norepinaliini) ja joitakin lääkkeitä hydrofiilisellä rakenteella.

Toinen tiedonsiirtomekanismi on sisäinen. Se on erikoinen lipofiilisiin molekyyleihin - kortikosteroideja. Tämä aine tunkeutuu solun bilipidembraanin läpi ja lähetetään ytimeen, jossa se toimii vuorovaikuttaa sen reseptorin kanssa. Reseptorikompleksien aktivoinnin seurauksena solukalvoon (adenylaatti syklaasekanismi) tai kariolemin avulla käynnistetään tietyn geenin aktivointireaktio. Se toistetaan, tieto RNA perustuu sen perustaan. Myöhemmin jälkimmäinen rakenne syntetisoidaan proteiinilla, joka suorittaa jonkin verran toiminnon.

Multisellulaaristen organismien ydin

Monisoluisessä rungossa ytimen rakenteen ominaisuudet ovat samat kuin yksisoluisessa. Vaikka on olemassa joitakin vivahteita. Ensinnäkin monisellarillisuus merkitsee sitä, että useat solut korostavat sen spesifistä toimintaa (tai useita). Tämä tarkoittaa, että jotkut geenit vedetään jatkuvasti, kun taas toiset ovat inaktiivisessa kunnossa.

Esimerkiksi rasvakudoksen soluissa proteiinien synteesi kulkee hieman aktiiviseksi, ja siksi suurin osa kromatina spiralisoitua. Ja soluissa, esimerkiksi haiman eksokriininen osa, proteiinibiosynteesiprosessit ovat jatkuvasti. Siksi niiden kromatiini on epätoivoinen. Niillä alueilla, joiden geenit kopioidaan useimmiten. Samalla tärkeä avainominaisuus: Kaikkien organismien kaikkien solujen kromosomaalinen sarja on sama. Vain kudosten toimintojen eriyttämisen vuoksi osa niistä on pois päältä töistä, kun taas toiset ovat toivottavia muita.

Rungon ei-pinta-aktiiviset solut

On soluja, joiden ytimen rakenteen ominaisuuksia ei voida pitää, koska heidän toimeentulonsa seurauksena joko sortaa sen toimintaa tai päästä eroon siitä lainkaan. Yksinkertaisin esimerkki - Erytrosyyttejä. Nämä ovat verisoluja, jonka ytimessä, jossa on läsnä vain kehityksen alkuvaiheessa, kun hemoglobiini syntetisoidaan. Heti kun sen määrät riittävät siirtämään happea, ydin poistetaan solusta, jotta se helpottamiseksi ei häiritse happea.

Yleensä erytrosyytti on sytoplasminen pussi, joka on täytetty hemoglobiinilla. Samanlainen rakenne on ominaista rasvasoluille. Adiposyyttien soluydin rakenne on erittäin yksinkertaistettu, se pienenee ja siirtyy kalvoon ja proteiinisynteesiprosessit ovat yhtä sorrettuja. Nämä solut muistuttavat myös "pusseja", jotka ovat täynnä rasvaa, vaikkakin tietenkin niiden biokemiallisten reaktioiden erilaiset ovat hieman suurempia kuin punasoluissa. Verihiutaleilla ei myöskään ole ydintä, mutta niitä ei pidä pitää täydellisinä soluina. Nämä ovat solujen fragmentteja, jotka ovat välttämättömiä hemostasis-prosessien toteuttamiseksi.

Ydinreikä

Tämä rakenne on ominaista kaikille eukaryoottisoluista. Ydinkuori koostuu ulommista ja sisäisistä kalvoista, jotka on erotettu perinukleaarisella tilalla, jonka leveys on 20 - 60 nm. Osa ydinreikä Anna ydinaseita.

Morfologisten ehtojen ydinkuoren kalvot eivät eroa muista solunsisäisistä kalvoista: niillä on paksuus noin 7 nm ja koostuu kahdesta osmofiilisestä kerroksesta.

Yleisesti ydinkuori voi olla edustettuna onttona kahdenvälisenä pussina, joka erottaa ytimen sisällön sytoplasmasta. Kaikista intrasellulaarisista membraanikomponenteista, vain ytimiä, mitokondrioita ja plasteja on tällainen membraanien tyyppi. Kuitenkin ydinkuori on ominaisuus, erottaa se muista membraanisolurakenteista. Tämä on ydinkuoren erityisten huokosten esiintyminen, joka muodostuu lukuisista kahdesta ydinalustan fuusiovyöhykkeiltä ja on koko ydinkuoren pyöristetty rei'itys.

Ydinkuoren rakenne

Ydinkuoren ulompi kalvo, joka on suoraan kosketuksissa solun sytoplasmaan, on useita rakenteellisia piirteitä, joiden avulla se mahdollistaa sen itse asiassa kalvojärjestelmä Endoplasminen retikulumi. Joten ulompi ydinalan kalvo sijaitsee yleensä suuri määrä Ribosoma. Useimmissa eläimissä ja kasvillisissa soluissa ydinkuoren ulkokalvo ei ole täydellinen tasainen pinta - Hän voi muodostaa erilaisia \u200b\u200barvoja ulkonema tai kasvanut kohti sytoplasmaa.

Sisäkalvo koskettaa ytimen kromosomaalimateriaalia (ks. Alla).

Ydinkuoren tyypillisin ja silmiinpistävin rakenne on ydinaika. Kuoren huokoset muodostuvat kahden ydinalan kalvojen sulautumisesta pyöristettyjen reikien tai rei'itysten muodossa, joiden halkaisija on 80-90 nm. Ydinkuoren pyöristetty reikä on täynnä monimutkaisia \u200b\u200bja järjestettyjä palloja ja fibrillar-rakenteita. Kalvojen reikien ja näiden rakenteiden yhdistelmä kutsutaan ytimen sarjoiksi. Siten korostetaan, että ydinvoima ei ole vain ydinkuoren läpi reikä, jonka kautta ydin ja sytoplasma voidaan raportoida.

Monimutkainen pop huokos on kahdeksankulmainen symmetria. Ydinkuoren pyöristetyn reiän rajalla sijaitsevat kolme rakeita, 8 kappaletta kussakin: yksi rivi sijaitsee ydinpuolelta, toinen on sytoplasmasta puolelta, kolmas sijaitsee keskellä osa huokoset. Rakeiden koko noin 25 nm. Fibrillaariset prosessit poikkeavat näistä rakeista. Tällaiset perifeerisistä rakeista peräisin olevat fibrilit voivat konvergoida keskukseen ja luoda osion, aukon huokosten yli. Aukon keskellä voit usein nähdä niin kutsutun Keski-Granun.

Ydinaporien määrä riippuu solujen metabolisesta aktiivisuudesta: mitä suurempi solujen synteettiset prosessit, sitä suurempi soluydin yksikön portti.

Ydinpuolueiden lukumäärä eri esineissä

Ydinleikan kemia

Osana ydinkuoreja löytyy pieniä määriä DNA: ta (0-8%), RNA: ta (3-9%), mutta tärkeimmät kemialliset komponentit ovat lipidejä (13-35%) ja proteiineja (50-75%), jotka Kaikille solukalvoille.

Lipidien koostumus on samanlainen kuin endoplasmisen verkon mikrosomi- tai kalvojen membraaneissa. Ydinkuorille on ominaista suhteellisen pieni kolesterolipitoisuus ja korkean fosfolipidit, jotka on rikastettu tyydyttyneillä rasvahapoilla.

Membraanien fraktioiden proteiinikoostumus on hyvin monimutkainen. Proteiinien joukossa havaitaan useita entsyymejä, jotka ovat yleisiä ER: llä (esimerkiksi glukoosi-6-fosfataasi, mg-riippuvaisen atpassi, glutamaatti-dehydrogenaasi jne.) Ei havaittu RNA-polymeraasilla. Tässä monien hapettavien entsyymien (sytokroma-oksidaasit, nastrod-sytokromit-C-reduktaasi) ja erilaiset sytokromeja paljastetaan.

Ydinalembraanien proteiinifraktioiden joukossa histone-tyyppiä on perusproteiineja, mikä johtuu kromatiinikohtien yhdistämisestä ydinlevyllä.

Ydinlevy ja ydinvoima-sytoplasminen vaihto

Ydinkuori on järjestelmä, joka erottaa kaksi pääkentän osastoa: sytoplasma ja ydin. Ydinkuoret ovat täysin läpäiseviä ioneille pienten molekyylipainoisten aineiden, kuten sokereiden, aminohappojen, nukleotidien, aineiden osalta. Uskotaan, että molekyylipainon proteiinit jopa 70 tuhatta euroa ja enintään 4,5 nm: n enintään 4,5 nm: ää voi vapaasti levittää kuoren läpi.

Tunnettu I. käänteinen prosessi - aineiden siirtäminen ytimen sytoplasmaan. Tämä koskee ensisijaisesti RNA-kuljetusta, joka syntetisoituu yksinomaan ytimessä.

Toinen tapa kuljettaa aineita ytimen sytoplasmassa liittyy ydinkuoren muodostumiseen, joka voidaan erottaa ytimen muodossa vacuololien muodossa, sisältö kaadetaan tai heitetään sytoplasmaan.

Näin ollen ydinkuorien lukuisista ominaisuuksista ja toiminnallisista kuormituksista on korostettava sen rooli esteenä, joka erottaa ytimen sisällön sytoplasmasta, joka rajoittaa vapaata pääsyä biopolymeerien suurien aggregaattien ytimeen, joka on aktiivisesti säätänyt makromolekyyliä ytimen ja sytoplasman välillä.

Yksi ydinkuoren tärkeimmistä toiminnoista olisi myös pidettävä osallistuvan sisäisen opiskelijajärjestyksen luomiseen kromosomaalisen materiaalin vahvistamisessa kolmiulotteinen tila ydin.

Luento ei ..

Tuntien lukumäärä: 2

Keksi-YDIN

1. Interfasin ytimen yleiset ominaisuudet. Ytimen toiminnot

2.

3.

4.

1. Interfasin ytimen yleiset ominaisuudet

Kernel on tärkein komponentti Solut, jotka ovat saatavilla lähes kaikissa monisoluisten organismien soluissa. Useimmilla soluilla on yksi ydin, mutta siellä on keskusta ja monisuuntaiset solut (esimerkiksi ristikkäiset lihaskuidut). Dieselness ja monipuolinen toiminnalliset ominaisuudet tai solujen patologinen tila. Ydin muoto ja koot ovat hyvin muuttuvia ja riippuvat solun kehon, tyypin, iän ja funktionaalisen tilan tyypistä. Keskimäärin ydin on noin 10% koko solun tilavuudesta. Useimmiten ytimellä on pyöristetty tai ovaalin muotoinen 3-10 mikronia halkaisijaltaan. Ydin vähimmäiskoko on 1 um (joissakin yksinkertaisimmissa), maksimi - 1 mm (kala ja amfibialaiset munat). Joissakin tapauksissa havaitaan solun muodon riippuvuutta solun muotoa. Kernel on yleensä keskeinen asema, mutta eriytetyissä soluissa voidaan siirtää solun kehäregmenttiin. Ydin lähes kaikki DNA eukaryoottiset solut keskittyvät.

Ydin tärkeimmät toiminnot ovat:

1) Geneettisten tietojen varastointi ja siirto;

2) Proteiinisynteesin, aineenvaihdunnan ja energian säätely solussa.

Siten ytimen ei ole pelkästään geneettisen materiaalin säiliö, vaan myös paikka, jossa tämä materiaali toimii ja toistetaan. Siksi minkä tahansa näistä toiminnoista johtaa solukuolemaan. Kaikki tämä osoittaa ydinrakenteiden johtava merkitys nukleiinihappojen ja proteiinien synteesiprosesseissa.

Yksi ensimmäisistä tutkijoista, jotka osoittivat ytimen roolin solun elämässä oli saksalainen biologi hammasloitus. Koe-esine, hammerling käytti suuria yksipuolisia meri-leviä Acetobularia. Mediterranea ja A.c.renulata. Nämä läheiset lajit ovat hyvin erilaisia \u200b\u200btoisistaan \u200b\u200b"hattujen" muodossa. Perustuu varsi on ydin. Joissakin kokeissa hattu erotettiin varren pohjasta. Tämän seurauksena todettiin, että normaali kehitys Hatut tarvitsevat ytimiä. Muissa kokeissa skllter, jossa on yhdenlaisen levätyypin ytimellä, liitettiin varsi ilman toisenlaista ydintä. Hän on aina kehittänyt hatun tyypilliseksi tyypistä, johon ydin kuului.

Interfasin ytimen rakennetta koskeva yleinen suunnitelma on sama kaikissa soluissa. Ydernel koostuu ydinlevy, kromatiini, ytimessä, ydinproteiinimatriisi ja citioplasmi (nukleoplasm). Nämä komponentit löytyvät lähes kaikista eukaryoottisten organismien ei-eukaryoottisista yksisoluista.

2. Nuclear Shell, Rakenne ja toiminnallinen merkitys

Nuclear Shell (Caryolem, Cariothek) Se koostuu ulkoisista ja sisäisistä ydinmerkeistä, joiden paksuus on 7 nm. Niiden välillä sijaitsee perinuclear Spaceleveys 20 - 40 nm. Ydinkuoren tärkeimmät kemialliset komponentit ovat lipidit (13-35%) ja proteiineja (50-75%). Ydinkuorien koostumus havaitsee myös pieniä määriä DNA: ta (0-8%) ja RNA: ta (3-9%). Ydinlevyille on ominaista suhteellisen alhainen kolesteroli ja korkean fosfolipidit. Ydinkuori liittyy suoraan endoplasmiseen verkkoon ja ytimen sisältöön. Molemmilla puolilla verkkoihin liittyvät rakenteet ovat sen vieressä. Metage-kaltainen rakenne, sisäisen ydinvoiman vuori, on ulkonäkö ohut kuori ja sitä kutsutaan ydinlaminiini. Ydinlamina tukee kalvoa ja koskettaa kromosomeja ja ydinreitään RNA: ta. Ulkopuolisen ydinkalvon ympäröivä verkko on paljon vähemmän pienempi. Ulkoinen ydinalan kalvo on täynnä proteiinisynteesiä mukana olevia ribosomia. Ydinkuoressa on lukuisia huokosia, joiden halkaisija on noin 30-100 nm. Ydinaporien määrä riippuu solun tyypistä, solusyklin vaiheesta ja spesifisestä hormonaalisesta tilanteesta. Joten voimakkaampia synteettisiä prosesseja solussa, sitä enemmän huokosia ovat ydinvoimalaitoksessa. Ydinaporit ovat melko labile rakenteita, toisin sanoen ulkoisesta vaikutuksesta riippuen, on mahdollista muuttaa sädettä ja johtavuutta. Huoraan reikä on täynnä kompleksoituja palloja ja fibrillar-rakenteita. Membraanin rei'itysten yhdistelmä ja näitä rakenteita kutsutaan ydinkokoelmiksi. Monimutkainen pop huokos on kahdeksankulmainen symmetria. Ydinkuoren pyöristetyn reiän rajalla on kolme riviä rakeita, 8 kappaletta kussakin: yksi rivi on keino rakentaa käsitteellisiä malleja ydinpuolen, toinen on keino rakentaa käsitteellisiä malleja Sytoplasma, kolmasosa sijaitsee huokoksen keskiosassa. Rakeiden koko noin 25 nm. Fibrillaariset prosessit lähtevät rakeista. Tällaiset perifeerisistä rakeista peräisin olevat fibrilit voivat konvergoida keskukseen ja luoda osion, aukon huokosten yli. Aukon keskellä voit usein nähdä niin kutsutun Keski-Granun.

Ydinsytoplasminen kuljetus

Substraatin translaation prosessi ydinajan kautta (tuonnin yhteydessä) koostuu useista vaiheista. Ensimmäisessä vaiheessa kuljetuskompleksi kallistuu fibrille, joka on muunnettu sytoplasmaan. Sitten fibriili vilkkuu ja siirtää kompleksin ydinlevykanavan sisäänkäynnille. Karyoplasman kompleksin kääntäminen ja vapauttaminen. Käänteinen prosessi tunnetaan - aineiden siirto ytimen sytoplasmaan. Tämä koskee ensisijaisesti RNA-kuljetusta, joka syntetisoituu yksinomaan ytimessä. On myös toinen tapa siirtää aineet ytimen sytoplasmaan. Se liittyy ydinkuorien muodostumiseen kasvaa, joka voidaan erottaa ytimestä vakemagejen muodossa ja sitten niiden sisältö kaadetaan tai poistetaan sytoplasmaan.

Siten ytimen ja sytoplasman välisten aineiden vaihtoa suoritetaan kahdella päävallalla: huokosten läpi ja sammuttamalla.

Nuclear Shell Functions:

1. Este. Tämä toiminto koostuu kernelin sisällön erottamisesta sytoplasmasta. Tämän seurauksena proteiinisynteesin RNA / DNA-synteesiprosessit löytyvät tuloksena.

2. Kuljetus.Ydinkuori säätelee aktiivisesti makromolekyylien kuljetusta ytimen ja sytoplasman välillä.

3. Järjestäminen. Yksi ydinvoiman tärkeimmistä toiminnoista on sen osallistuminen sisäisen opiskelijan luomiseen.

3. Kromatiinin ja kromosomin rakenne ja toiminnot

Perinnöllinen materiaali voi olla solun ytimessä kahdessa rakenteellisessa ja toiminnallisessa tilassa:

1. Kromatiini.Tämä on dekonttunut, metabolisesti aktiivinen tila, joka on suunniteltu tarjoamaan transkriptio- ja pelkistysprosesseja sisäänrakentamisessa.

2. Kromosomi.Tämä on suurin tiivistetty, kompakti, metabolisesti passiivinen tila, joka on tarkoitettu geneettisen materiaalin jakeluun ja kuljetukseen tytäryhtiöihin.

Kromatiini. Solujen ytimessä paljastuu tiheitä aineita, jotka ovat hyvin värjättyjä pääväreillä. Näitä rakenteita kutsuttiin "kromatiiniksi" (kreikaksi. Chromo– Väri, maali). Interfaasi-ytimien kromatiini on kromosomeja, jotka sijaitsevat dekondeal-tilassa. Dekohtavien kromosomien aste voi olla erilainen. Täysi dekondaatiovyöhykkeitä kutsutaan eukhromatiini.Jos kyseessä on epätäydellinen puhdistus interfasisydämen, kondensoituneen kromatiinin osuudet, joita kutsutaan heterokromatiini.Kromaattisen kromatiinin dekontamointiaste liittimessä heijastaa tämän rakenteen toiminnallista kuormitusta. Kuin "diffuusi" jaetaan kromatiinin interfasinerneliin, sitä voimakkaampi siinä synteettisissä prosesseissa. VähentäminenrNA-synteesi soluissa liittyy yleensä kondensoituneiden kromatiinivyöhykkeiden kasvu.Kondensoitun kromatiinin suurin kondensaatio saavutetaan mitoottisen solujen jaon aikana. Tänä aikana kromosomit eivät suorita synteettisiä toimintoja.

Kemiallisessa suhteessa kromatiini koostuu DNA: sta (30-45%), histoneista (30-50%), ei-statonproteiineista (4-33%) ja pieni määrä RNA: ta.DNA eukaryoottiset kromosomit ovat lineaarisia molekyylejä, jotka koostuvat tandemista (toisistaan) eri kokoinen. Keskimääräinen kopiokoko on noin 30 mikronia. Replikonit - DNA-osuudet, jotka syntetisoidaan itsenäisinä yksiköinä. Replikorit ovat DNA-synteesin alku- ja päätepiste. RNA on kaikki tunnetut RNA-solutyypit, jotka ovat synteesin tai kypsymisen prosessissa. Histoneja syntetisoidaan polysomeissa sytoplasmassa ja tämä synteesi alkaa jonkin verran aikaisemmin kuin pelkistetty DNA. Syntetisoidut histonetit siirtyvät sytoplasmasta ytimeen, jossa ne liittyvät DNA-osiin.

Rakenteellisissa termeissä kromatiini on noteerikompleksi de(DNP), jotka koostuvat histoneihin liittyvistä DNA: sta. Kromaattihanki on kaksinkertainen DNA-helix, joka ympäröi histone-sauvaa. Se koostuu toistuvista yksiköistä - nukleosomeja. Nukleosan määrä on valtava.

Kromosomit(Alkaen. Grech. Chrome ja SOMA) ovat solujen ytimen organidit, jotka ovat geenien kantajat ja määrittävät solujen ja organismien perinnölliset ominaisuudet.

Kromosomit ovat yhtenäisiä rakenteita eri pituudet Melko vakio paksuus. Heillä on ensisijainen tavaravyöhyke, joka jakaa kromosomin kahdella hartialla.Kromosomi yhtä suuri puhelu metaclear, jossa hartioilla epätasa-arvoinen pituus - sublestralinen. Kromosomi, jolla on hyvin lyhyt, lähes huomaamaton toinen olkapään acococentric.

Ensisijaisessa haukkumisalueella on keskipiste, joka on levyrakenne levyn muodossa. Mitoottisten karan mikrotubulien viritys on kiinnitetty keskipisteeseen, joka kulkee kohti centrilas. Nämä mikrotubulien niput osallistuvat kromosomien liikkumiseen solun napoihin mitoosin aikana. Joissakin kromosomeissa on toissijainen piirustus. Jälkimmäinen sijaitsee tavallisesti kromosomin distaalisen pään lähellä ja erottaa pieni tontti, satelliitti. Toissijaisia \u200b\u200bhinaajia kutsutaan ydinojuoksuiksi. Tässä on paikallinen DNA, joka vastaa R-RNA: n synteesistä. Shrums-kromosomi päättyy telomeerien, päätyosien kanssa. Teomeeriset päät kromosomit eivät pysty muodostamaan yhteyttä muihin kromosomeihin tai niiden fragmentteihin. Toisin kuin ne, repeytyneet päät kromosomeja voidaan liittää samoilla tasoilla muilla kromosomeilla.

Kromosomien ulottuvuudet U. eri organismit Erilaiset ylikuormitut rajat. Joten kromosomien pituus voi vaihdella välillä 0,2 - 50 mikronia. Pienimmät kromosomit löytyvät yksinkertaisista, sienistä. Pisin - joissakin peräsuolessa hyönteiset, sammakkoeläimet ja liljakoissa. Ihmisen kromosomin pituus on 1,5 - 10 um.

Kromosomien määrä eri esineissä vaihtelee, mutta se on ominaista jokaiselle eläimen tai kasveille. Joissakin radolaatiossa kromosomien määrä saavuttaa 1000-1600. Kromosomien määrän (noin 500) kasvien ennätyspidike on Uboverin sanat, 308 kromosomeja telteessä. Pienin kromosomi (2 per diploidinen sarja) havaitaan malarian plasmodiumissa, hevosen ascaris. Henkilökohtaisesti kromosomien määrä on 46,simpanssi, torakka ja pippuri– 48, hedelmäparvi Drosophila - 8, kotitekoinen lentää - 12, Sazan - 104, kuusi ja mäntyjä - 24, kyyhkyset - 80.

Kariotic (kreikasta. Carion - Mutterin ydin, ydin, operaattorit - näyte, muoto) - joukko merkkejä kromosomaalisen sarjan (numero, koko, kromosomi muoto) ominaispiirre yhdelle tai toiselle tyypille.

Saman lajin eri sukupuolten (erityisesti eläinten) yksilöt voivat poiketa kromosomien lukumäärän suhteen (ero on useimmiten yhdellä kromosomilla). Jopa läheisissä lajeissa kromosomaaliset sarjat eroavat toisistaan \u200b\u200btai kromosomien lukumäärän tai vähintään yhden tai useamman kromosomin avulla.Näin Karyotyyppirakenne voi olla taksonominen merkki.

1900-luvun toisella puoliskolla kromosomaalinen analyysi alkoi toteuttaa menetelmät differial värjäyskromosomeja. Uskotaan, että kyky erilliset alueet Kromosomi värjäys liittyy niiden kemiallisiin eroihin.

4. Nadryshko. Karyoplasm. Ydinproteiinimatriisi

Nucleolo (nukleaasi) on eukaryoottisten organismien soluydin pakollinen osa. On kuitenkin olemassa poikkeuksia. Joten nukleistit ovat poissa erittäin erikoistuneissa soluissa, erityisesti joissakin verisoluissa. Nukleolo on tiheä runko pyöristetyn muodon 1-5 mikronia. Toisin kuin sytoplasmilliset organoidit, nukleololla ei ole kalvoa, joka ympäröi sen sisältöä. Nukleoliinin koko heijastaa sen funktionaalisen aktiivisuuden astetta, joka vaihtelee suuresti eri soluissa. Nucleolo on kromosomin johdannainen. Nukleoliini sisältää proteiinia, RNA: ta ja DNA: ta. RNA: n konsentraatio ytimessä on aina suurempi kuin RNA-pitoisuus muissa solukomponenteissa. Joten RNA: n pitoisuus nukleoliinissa voi olla 2-8 kertaa suurempi kuin ytimessä ja 1-3 kertaa suurempi kuin sytoplasmassa. RNA: n korkean pitoisuuden vuoksi ytimet ovat hyvin värjättyjä pääväreillä. DNA nukleiinissä muodostaa suuria silmukoita, joita kutsutaan "nukleotte järjestäjiksi". Koulutus ja nukleoli-solujen määrä riippuu niistä. Nukleolus on heterogeenisesti sen rakenteessa. Se havaitsee kaksi pääkomponenttia: rakeinen ja fibrillaari. Rakeiden halkaisija noin 15-20 nm, fibrillin paksuus– 6-8 nm. Fibrillar-komponentti voidaan konsentroida nukleoliinin keskiosaan ja rakeisen - pitkin kehää. Usein rakeinen komponentti muodostaa mukavan rakenteen - nukleoloneumin, jonka paksuus on noin 0, 2 um. Ydin fibrillar-komponentti on rintaliivit ribosomien ribonukleaarinen sereeni, ja rakeet kypsyvät ribosomit. Nukleoliinin identiteetti on muodostaa ribosomaalinen RNA (RRNA) ja ribosomeja, joihin sytoplasman polypeptidiketjujen synteesi tapahtuu. Ribosomin muodostumismekanismi on seuraava: RRNA-edeltäjä on muodostettu nukleotone-järjestäjän DNA: lle, joka nukleiini mekkojen vyöhykkeessä proteiinilla. Vyöhykkeellä nukleoliini kootaan ribosum-alayksiköillä. Aktiivisesti toimivissa ytimissä 1500-3000 ribosomia syntetisoidaan minuutissa. Ribosomeja nukleoliinista ydinkuoren huokosten kautta syöttää endoplasmisisen verkon kalvot. Nukleolin lukumäärä ja muodostuminen liittyy nukleoliinijärjestäjien aktiivisuuteen. Nukleistien määrän muutokset voivat esiintyä nukleolien sulautumisen tai solun kromosomaalisen tasapainon sulautumisen vuoksi. Yleensä on useita ytimiä ytimessä. Joidenkin solujen (Triton Oosyyttien) ytimessä sisältää suuren määrän nukleolia. Tämä ilmiö sai nimen vahvistus. Se sijaitsee laadunhallintajärjestelmien järjestämisessä, joka on päällekkäin nukleiinin järjestäjän vyöhykkeellä, lukuisat kopiot poikkeavat kromosomeista ja tulevat lisäksi työtekereitä. Tällainen prosessi on tarpeen, jotta voidaan kerätä valtava määrä ribosomia munalla. Tämä takaa alkion kehityksen alkuvaiheessa jopa uusien ribosomien synteesin puuttuessa. Superhalned ytimet kypsymällä munasolu katoaa.

Nukleoliinin kohtalo solujaksossa. Koska P-RNA: n synteesi vaimennettiin profareissa, nukleoliini tuhoutuu ja valmiin ribosomien lähtö kantoklassissa ja sitten sytoplasmassa. Kun kromosomeja kondensaationa nukleoliinin fibrillarikomponentti ja rakeiden osa liittyvät läheisesti niiden pintaan muodostaen, muodostaen mitoottisten kromosomien matriisin perustana. Tämä fibrillary-rakeinen materiaali siirretään tytäryhtiöihin kromosomeihin. Varhaisessa bulfaasissa kromosomien puhdistuksena matriisikomponentit vapautetaan. Sen fibrillar-osa alkaa kerätä pieniä lukuisia osakkuusyrityksiä - esikuortajat, jotka voivat yhdistää toisiaan. Kun uudistumis RNA-synteesiä jatketaan, ne muuttuvat normaalisti toimivat nukleistit.

KARYOPLASM(Kreikan.< карион > – Walnut, Walnutsin ydin) tai ydinmehu, kromatiini ja ytimet ympäröivät rakenteellisen puolisuunnaisen massan muodossa. Ydinmehu sisältää proteiineja ja erilaisia \u200b\u200bRNA: ta.

Ydinproteiinimatriisi ( ydinvoimainen) - kehys sisäpiirin järjestelmä, joka palvelee kaikkien ydinkomponenttien yhdistämisen interfaasiukin yleistä rakennetta. Se on liukenematon materiaali, joka on jäljellä ytimessä biokemiallisen uuttamisen jälkeen. Sillä ei ole selkeää morfologista rakennetta ja koostuu 98% proteiineista.