आनुवंशिकी, इसके कार्य। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवों के गुण हैं। बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाएँ। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। जीनोटाइप के बारे में ज्ञान का विकास। मानव जीनोम।

आनुवंशिकता की नियमितता, उनकी साइटोलॉजिकल नींव। मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग। जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम के नियम। लक्षणों की लिंक्ड इनहेरिटेंस, जीन लिंकेज डिसऑर्डर। टी मॉर्गन के नियम। सेक्स के आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीन की परस्पर क्रिया। आनुवंशिक समस्याओं का समाधान। क्रॉसिंग स्कीम तैयार करना।

जीवों में लक्षणों की परिवर्तनशीलता: संशोधन, पारस्परिक, संयोजन। उत्परिवर्तन के प्रकार और उनके कारण। जीवों के जीवन और विकास में परिवर्तनशीलता का महत्व। प्रतिक्रिया की दर। कोशिका के आनुवंशिक तंत्र पर उत्परिवर्तजन, शराब, ड्रग्स, निकोटीन का हानिकारक प्रभाव। उत्परिवर्तजनों द्वारा प्रदूषण से पर्यावरण की सुरक्षा। पर्यावरण में उत्परिवर्तजन के स्रोतों की पहचान (अप्रत्यक्ष रूप से) और अपने शरीर पर उनके प्रभाव के संभावित परिणामों का आकलन। वंशानुगत मानव रोग, उनके कारण, रोकथाम।

प्रजनन, इसके कार्य और व्यावहारिक महत्व। एन.आई. की शिक्षाएं विविधता और खेती वाले पौधों की उत्पत्ति के केंद्रों पर वाविलोव। वंशानुगत भिन्नता में समजातीय श्रेणी का नियम। पौधों की नई किस्मों, जानवरों की नस्लों, सूक्ष्मजीवों के उपभेदों के प्रजनन के तरीके। प्रजनन के लिए आनुवंशिकी का मूल्य। खेती वाले पौधों और घरेलू पशुओं की खेती के जैविक आधार।

जैव प्रौद्योगिकी, कोशिका और आनुवंशिक इंजीनियरिंग, क्लोनिंग। जैव प्रौद्योगिकी के निर्माण और विकास में कोशिका सिद्धांत की भूमिका। प्रजनन, कृषि, सूक्ष्मजीवविज्ञानी उद्योग, ग्रह के जीन पूल के संरक्षण के विकास के लिए जैव प्रौद्योगिकी का महत्व। जैव प्रौद्योगिकी में कुछ शोध के विकास के नैतिक पहलू (मानव क्लोनिंग, जीनोम में निर्देशित परिवर्तन)।

आनुवंशिकी की मूल शर्तें

• जीनडीएनए अणु का एक खंड है जो एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी रखता है। एक जीन वंशानुक्रम की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।
• एलीलिक जीन (एलील)- एक ही जीन के विभिन्न रूप, एक ही गुण के वैकल्पिक अभिव्यक्ति को कूटबद्ध करते हैं। वैकल्पिक संकेत ऐसे संकेत हैं जो एक ही समय में शरीर में नहीं हो सकते हैं।
• समयुग्मजी जीव- ऐसा जीव जो किसी न किसी रूप में विभाजित नहीं होता। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को समान रूप से प्रभावित करते हैं।
• विषमयुग्मजी जीव- एक जीव जो एक या दूसरी विशेषता के अनुसार विभाजित होता है। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं।
• प्रमुख जीनएक लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार है जो एक विषमयुग्मजी जीव में प्रकट होता है।
• पुनरावर्ती जीनविशेषता के लिए जिम्मेदार है, जिसका विकास प्रमुख जीन द्वारा दबा दिया जाता है। एक पुनरावर्ती लक्षण एक समयुग्मजी जीव में प्रकट होता है जिसमें दो पुनरावर्ती जीन होते हैं।
• जीनोटाइप- जीव के द्विगुणित समुच्चय में जीनों का समुच्चय। गुणसूत्रों के अगुणित समूह में जीनों के संग्रह को जीनोम कहा जाता है।
• फेनोटाइप- शरीर के सभी संकेतों की समग्रता।

आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करते समय, यह आवश्यक है:

1. एलील और गैर-एलीलिक जीन के क्रॉसिंग और इंटरैक्शन के प्रकार निर्धारित करें (क्रॉसिंग की प्रकृति निर्धारित करें)।
2. समस्या, चित्र, योजना की स्थिति या एफ 1 और एफ 2 को पार करने के परिणामों द्वारा प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षण (ओं) का निर्धारण करें।
3. प्रमुख (कैपिटल लेटर) और रिसेसिव (कैपिटल लेटर) संकेतों के अक्षर पदनाम दर्ज करें, यदि वे समस्या विवरण में नहीं दिए गए हैं।
4. पैतृक रूपों के फेनोटाइप और जीनोटाइप रिकॉर्ड करें।
5. संतानों के फेनोटाइप और जीनोटाइप रिकॉर्ड करें।
6. एक क्रॉसिंग योजना बनाएं, माता-पिता के रूपों को बनाने वाले युग्मकों को इंगित करना सुनिश्चित करें।
7. अपना उत्तर रिकॉर्ड करें।

गैर-युग्मक जीन की परस्पर क्रिया पर समस्याओं को हल करते समय, यह आवश्यक है:

1. कार्य का एक संक्षिप्त नोट बनाएं।
2. प्रत्येक सुविधा के लिए संबंधित प्रविष्टि बनाते हुए, प्रत्येक सुविधा का अलग से विश्लेषण करें।
3. मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग फ़ार्मुलों को लागू करें, यदि उनमें से कोई भी फिट नहीं है, तो
   • संतान में संख्यात्मक संकेतकों का वजन जोड़ें, राशि को 16 से विभाजित करें, एक भाग खोजें और सभी संख्यात्मक संकेतकों को भागों में व्यक्त करें।
   • इस तथ्य के आधार पर कि एक डाइहाइब्रिड क्रॉसिंग के F 2 में दरार सूत्र 9A_B_: 3A_bb: 3 aaB_: l aabb का अनुसरण करती है, जीनोटाइप Fr का पता लगाएं
   • F 2 द्वारा जीनोटाइप F खोजें
   • F का उपयोग करके माता-पिता के जीनोटाइप का पता लगाएं।

क्रॉसिंग की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए सूत्र:

जहां n एलील की संख्या है, सुविधाओं के जोड़े

• जीनोटाइप दरार - (3: 1) n
• फेनोटाइप द्वारा दरार - (1: 2: 1) n
• युग्मक प्रकारों की संख्या - 2 n
• फेनोटाइपिक वर्गों की संख्या - 2 n
• जीनोटाइपिक वर्गों की संख्या - 3 n
• संभावित संयोजनों की संख्या, युग्मकों के संयोजन - 4 n

आनुवंशिक समस्याओं को हल करने के लिए बुनियादी नियम:

1. यदि, जब दो फेनोटाइपिक रूप से समान व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो उनकी संतानों में लक्षणों का विभाजन देखा जाता है, तो ये व्यक्ति विषमयुग्मजी होते हैं।
2. यदि, लक्षणों के एक जोड़े में फीयोटाइपिक रूप से भिन्न व्यक्तियों के क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप, संतान प्राप्त की जाती है जिसमें लक्षणों की एक ही जोड़ी के अनुसार विभाजन देखा जाता है, तो माता-पिता व्यक्तियों में से एक विषमयुग्मजी था, और दूसरा एक के लिए समयुग्मजी था। अप्रभावी लक्षण।
3. यदि, संकर की पहली पीढ़ी में फीयोटाइपिक रूप से समान (विशेषताओं की एक जोड़ी) व्यक्तियों को पार करते समय, लक्षणों को 1: 2: 1 के अनुपात में तीन फेनोटाइपिक समूहों में विभाजित किया जाता है, तो यह अपूर्ण प्रभुत्व को इंगित करता है और माता-पिता व्यक्ति विषमयुग्मजी होते हैं।
4. यदि, वंश में दो समान रूप से समान व्यक्तियों को पार करते समय, वर्णों का विभाजन 9: 3: 3: 1 के अनुपात में होता है, तो मूल व्यक्ति डायथेरोज़ीगस थे।

जीव विज्ञान में यूनिफाइड स्टेट परीक्षा का छठा भवन एक कार्य है। जो लोग अभी जीव विज्ञान का अध्ययन करना शुरू कर रहे हैं या विशेष रूप से किसी परीक्षा की तैयारी कर रहे हैं, वे भयभीत हैं। यह व्यर्थ है। किसी को केवल यह पता लगाना है कि कैसे सब कुछ सरल और आसान हो जाएगा। मैं

मूल स्तर को संदर्भित करता है, सही उत्तर के साथ, आप 1 प्राथमिक बिंदु प्राप्त कर सकते हैं।

इस कार्य को सफलतापूर्वक पूरा करने के लिए, आपको कोडिफायर में दिए गए निम्नलिखित विषयों को जानना चाहिए:

असाइनमेंट के लिए कोडिफायर में विषय 6

आनुवंशिकी, इसके कार्य। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवों के गुण हैं। आनुवंशिकी के तरीके। बुनियादी आनुवंशिक अवधारणाएं और प्रतीक। आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। जीन और जीनोम की आधुनिक समझ

आनुवंशिकता की नियमितता, उनकी साइटोलॉजिकल नींव। जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम की नियमितता, उनका साइटोलॉजिकल आधार (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग)। टी. मॉर्गन के नियम: लिंक्ड इनहेरिटेंस ऑफ ट्रैट्स, डिसरप्शन ऑफ जीन लिंकेज। सेक्स के आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीन की परस्पर क्रिया। एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के लिए तरीके। आनुवंशिक समस्याओं का समाधान। क्रॉसिंग स्कीम तैयार करना।

"मैं परीक्षा हल करूंगा" कार्यों को दो बड़े समूहों में विभाजित करता है: मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग।

समस्याओं को हल करने से पहले, हम यह समझने के लिए शब्दों और अवधारणाओं का एक छोटा शब्दकोश संकलित करने का सुझाव देते हैं कि हमें क्या चाहिए।

क्रॉसब्रीडिंग असाइनमेंट के लिए सिद्धांत

संकेतों को दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है: आवर्ती और प्रमुख।

« प्रमुख गुण आवर्ती को दबा देता है"स्थिर मुहावरा है। दबाने का क्या मतलब है? इसका मतलब यह है कि एक प्रमुख और एक अप्रभावी विशेषता के बीच चुनाव में, प्रमुख दिखाई देगा। वैसे भी। प्रमुख विशेषता एक बड़े अक्षर द्वारा इंगित की जाती है, और पुनरावर्ती विशेषता एक छोटे अक्षर द्वारा इंगित की जाती है। सब कुछ तार्किक है। संतान में एक पुनरावर्ती गुण प्रकट होने के लिए, यह आवश्यक है कि जीन में मादा और नर दोनों से एक पुनरावर्ती गुण हो।

स्पष्टता के लिए: आइए एक संकेत की कल्पना करें, उदाहरण के लिए, बिल्ली के बच्चे के कोट का रंग। घटनाओं के विकास के लिए हमारे पास दो विकल्प हैं:

1. काला ऊन
2. सफेद ऊन

सफेद पर काला ऊन हावी है। सामान्य तौर पर, समस्याएं हमेशा इंगित करती हैं कि क्या हावी है, आवेदकों को सब कुछ जानने की आवश्यकता नहीं है, खासकर आनुवंशिकी से।

काले ऊन को तब बड़े अक्षर से दर्शाया जाएगा। सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है ए, बी, सी और आगे वर्णानुक्रम में। सफेद ऊन, क्रमशः, एक छोटे अक्षर में।

ए - काला ऊन।

ए - सफेद ऊन।

यदि, जब युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो संयोजन प्राप्त होते हैं: एए, एए, एए, तो इसका मतलब है कि पहली पीढ़ी के वंशजों का ऊन काला होगा।

यदि युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो आ का संयोजन प्राप्त होता है, तो कोट सफेद होगा।

समस्या कथन में माता-पिता के पास कौन से युग्मक हैं, इस पर चर्चा की जाएगी।

युग्मक, या सेक्स कोशिकाएं, प्रजनन कोशिकाएं होती हैं जिनमें गुणसूत्रों का एक अगुणित (एकल) सेट होता है और विशेष रूप से यौन प्रजनन में भाग लेते हैं।

युग्मनज- निषेचन के परिणामस्वरूप बनने वाली द्विगुणित कोशिका।

Heterozygote - दो जीन जो एक विशेषता निर्धारित करते हैं - वही (AA या aa)

होमोजीगोट - दो जीन जो एक विशेषता निर्धारित करते हैं - भिन्न (एए)

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग- वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न जीवों का क्रॉसिंग।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग- क्रॉसिंग, जिसमें पार किए गए जीव केवल एक संकेत में भिन्न होते हैं।

क्रॉस का विश्लेषण- पुनरावर्ती युग्मविकल्पियों के लिए एक समयुग्मजी के साथ एक संकर व्यक्ति का क्रॉसिंग।

ग्रेगोर मेंडल - आनुवंशिकी के "पिता"

तो, इस प्रकार के क्रॉस को कैसे अलग किया जाए:

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ, हम एक विशेषता के बारे में बात कर रहे हैं: रंग, आकार, आकार।

एक डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ, हम एक जोड़ी लक्षणों के बारे में बात कर रहे हैं।

क्रॉसिंग का विश्लेषण करते समय, एक व्यक्ति बिल्कुल कोई भी हो सकता है, लेकिन दूसरे में, युग्मकों को विशेष रूप से पुनरावर्ती वर्ण रखना चाहिए।

जेनेटिक तत्व- एक ही जीन के विभिन्न रूप समजातीय गुणसूत्रों के समान क्षेत्रों में स्थित होते हैं।

बहुत स्पष्ट नहीं लगता। आइए इसका पता लगाएं:

1 जीन में 1 गुण होता है।

1 एलील में एक विशेषता मान होता है (यह प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकता है)।

जीनोटाइप- किसी दिए गए जीव के जीनों का समुच्चय।

फेनोटाइप- विकास के एक निश्चित चरण में किसी व्यक्ति में निहित विशेषताओं का एक समूह।

कार्य अक्सर आपसे किसी विशेष जीनोटाइप या फेनोटाइप वाले व्यक्तियों के प्रतिशत को इंगित करने के लिए कहते हैं, या जीनोटाइप या फेनोटाइप द्वारा अलगाव को इंगित करते हैं। यदि हम फेनोटाइप की परिभाषा को सरल बनाते हैं, तो फेनोटाइप जीनोटाइप से लक्षणों की बाहरी अभिव्यक्ति है।

सभी अवधारणाओं के अलावा, आपको आनुवंशिकी के पिता - ग्रेगोर मेंडल के नियमों को जानने की जरूरत है।

ग्रेगोर मेंडल ने मटर को ऐसे फलों के साथ पार किया जो रंग और त्वचा की चिकनाई में भिन्न होते हैं। उनकी टिप्पणियों के लिए धन्यवाद, आनुवंशिकी के तीन नियम सामने आए:

I. पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम:

अलग-अलग समयुग्मजों के मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ, पहली पीढ़ी के सभी वंशजों का एक ही फेनोटाइप होगा।

द्वितीय. बंटवारा कानून

जब पहली पीढ़ी की संतानों को पार किया जाता है, तो फेनोटाइप के अनुसार 3: 1 और जीनोटाइप के अनुसार 1: 2: 1 का विभाजन देखा जाता है।

III. स्वतंत्र विभाजन कानून

दूसरी पीढ़ी में दो अलग-अलग होमोजाइट्स के डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के मामले में, एक फेनोटाइप विभाजन 9: 3: 3: 1 के अनुपात में देखा जाता है।

जब आनुवंशिक समस्याओं को हल करने का कौशल प्राप्त किया जाएगा, तो प्रश्न उठ सकता है: मुझे मेंडल के नियमों को क्यों जानना चाहिए, अगर मैं समस्या को पूरी तरह से हल कर सकता हूं और विशेष मामलों में विभाजन ढूंढ सकता हूं? ध्यान दें उत्तर: कुछ कार्यों में यह इंगित करना आवश्यक हो सकता है कि विभाजन किस कानून द्वारा हुआ था, लेकिन यह विस्तृत उत्तर वाले कार्यों पर लागू होता है।

सिद्धांत के कुछ ज्ञान के साथ, आप अंततः कार्यों पर आगे बढ़ सकते हैं। मैं

जीव विज्ञान में परीक्षा के विशिष्ट कार्यों संख्या 6 का विश्लेषण

एक व्यक्ति में युग्मकों के प्रकार

aabb जीनोटाइप वाले व्यक्ति में कितने युग्मक प्रकार बनते हैं?

हमारे पास युग्मक गुणसूत्रों के दो जोड़े हैं:

पहली जोड़ी: आ

दूसरी जोड़ी: बीबी

वे सभी समयुग्मजी हैं। आप केवल एक संयोजन बना सकते हैं: ab.

पार करते समय युग्मकों के प्रकार

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान डायथेरोज़ीगस मटर के पौधों में कितनी युग्मक प्रजातियाँ बनती हैं (जीन एक लिंकेज समूह नहीं बनाते हैं)? प्रत्युत्तर में संख्या लिखिए।

चूंकि पौधे डायहेटेरोज़ीगस हैं, इसका मतलब है कि दोनों लक्षणों के लिए, उनके पास एक एलील प्रभावशाली है, और दूसरा पीछे हटने वाला है।

हमें जीनोटाइप एएबीबी और एएबीबी मिलते हैं।

समस्याओं में युग्मक G अक्षर से निरूपित होते हैं, इसके अलावा, अल्पविराम के बिना, मंडलियों में, पहले एक व्यक्ति के युग्मकों को इंगित किया जाता है, फिर एक अर्धविराम (;) लगाया जाता है, दूसरे व्यक्ति के युग्मक लिखे जाते हैं, वह भी मंडलियों में।

क्रॉसिंग को "x" द्वारा दर्शाया गया है।

आइए युग्मकों को लिखें, इसके लिए हम सभी संयोजनों को छाँटेंगे:

पहले और दूसरे व्यक्तियों में युग्मक समान निकले, इसलिए उनका जीनोटाइप भी समान था। तो, हमें 4 अलग-अलग प्रकार के युग्मक मिले:

Diheterozygotes के अनुपात की गणना

जब एएबीबी जीनोटाइप वाले व्यक्तियों को एएबीबी (जीन जुड़े नहीं हैं) के साथ पार किया जाता है, तो संतानों में दोनों एलील्स (डायहेटेरोज़ाइट्स) के लिए हेटेरोजाइट्स का अनुपात (%) होगा।

चलो एक पुनेट जाली बनाते हैं। ऐसा करने के लिए, हम एक कॉलम में एक व्यक्ति के युग्मक लिखते हैं, दूसरे के युग्मक एक पंक्ति में, हमें एक तालिका मिलती है:

आइए तालिका में डायहेटेरोज़ीगोट्स खोजें:

कुल युग्मनज: 16

डाइगेटरोज्यगोट्स: 4

आइए प्रतिशत की गणना करें: =

मेंडल के नियमों का अनुप्रयोग

पहली पीढ़ी एकरूपता नियम तब प्रकट होगा जब माता-पिता में से एक का जीनोटाइप आब है, और दूसरा है

एकरूपता के नियम के अनुसार, मोनोहाइब्रिड होमोज़ाइट्स को पार किया जाना चाहिए, एक प्रमुख गुण के साथ, और दूसरा एक अप्रभावी गुण के साथ। इसलिए, दूसरे व्यक्ति का जीनोटाइप AABB होना चाहिए।

उत्तर: एएबीबी।

फेनोटाइप्स का अनुपात

माता-पिता में से एक का जीनोटाइप एएबीबी होगा यदि, डायहाइब्रिड क्रॉसिंग और लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम के विश्लेषण के दौरान, संतानों में अनुपात में एक फेनोटाइप विभाजन देखा जाता है। उत्तर को संख्याओं के अनुक्रम के रूप में परिणामी फेनोटाइप के अनुपात को अवरोही क्रम में लिखें।

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग का विश्लेषण करने का अर्थ है कि दूसरे व्यक्ति के पास एक पुनरावर्ती डायहोमोज़ायगोट है: आब।

आप यहां पेनेट जाली के बिना कर सकते हैं।

पीढ़ियों को एफ अक्षर से नामित किया गया है।

F1: एएबीबी; आब; एएबीबी; अब्बू

फेनोटाइप के सभी चार प्रकार भिन्न हैं, इसलिए वे 1: 1: 1: 1 के रूप में एक दूसरे से संबंधित हैं।

उत्तर: 1111

जीनोटाइप अनुपात

एएबीबी x एएबीबी जीनोटाइप वाले व्यक्तियों को पार करने से प्राप्त संतानों में जीनोटाइप का अनुपात क्या है?

एएबीबी एक्स एएबीबी

F1: एएबीबी; आब; एएबीबी; अब्बू

सभी 4 जीनोटाइप अलग हैं।

कुछ लक्षणों या रोगों की विरासत

जिस परिवार में मां स्वस्थ है और पिता को हाइपरट्रिचोसिस है, उस परिवार में स्वस्थ लड़कों के जन्म की संभावना क्या है, जो वाई गुणसूत्र से जुड़े जीन की उपस्थिति के कारण होता है?

यदि कोई लक्षण Y गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, तो वह X गुणसूत्र पर प्रतिबिंबित नहीं होता है।

महिला लिंग समयुग्मजी है: XX, और पुरुष विषमयुग्मजी XY है।

व्यावहारिक रूप से सेक्स क्रोमोसोम के साथ समस्याओं को हल करना ऑटोसोम के साथ समस्याओं को हल करने से अलग नहीं है।

हम एक जीन और विशेषता प्लेट तैयार करेंगे, जिसे ऑटोसोमल गुणसूत्रों के कार्यों के लिए भी संकलित किया जाना चाहिए, यदि लक्षण इंगित किए गए हैं और यह महत्वपूर्ण है।

Y के ऊपर का अक्षर इंगित करता है कि एक जीन इस गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। संकेत प्रमुख और पुनरावर्ती हैं, वे बड़े और छोटे अक्षरों द्वारा इंगित किए जाते हैं, वे कार्य के आधार पर एच गुणसूत्र और वाई गुणसूत्र दोनों को संदर्भित कर सकते हैं।

XX एक्स एक्सवाई ए

F1: XX-लड़की, स्वस्थ

एक्सवाई ए - लड़का, बीमार

इस जोड़े से पैदा हुए लड़के 100% बीमार होंगे, यानी 0% स्वस्थ हैं।

रक्त प्रकार

ABO प्रणाली के अनुसार जीनोटाइप I B I 0 वाले व्यक्ति का रक्त समूह कौन सा है? प्रत्युत्तर में संख्या लिखिए।

आइए प्लेट का उपयोग करें:

Agglutinogens B और 0 हमारे जीनोटाइप में दर्ज हैं। यह जोड़ा तीसरा रक्त समूह देता है।

आरेख के साथ कार्य करना

चित्र में दिखाई गई वंशावली का उपयोग करते हुए, इस विशेषता के पूर्ण प्रभुत्व के साथ, काले रंग में संकेतित लक्षण वाले बच्चे के माता-पिता 1 और 2 के जन्म की संभावना (प्रतिशत में) निर्धारित करें। अपना उत्तर एक संख्या के रूप में लिखें।

इसलिए, हम ऐसी योजनाओं का विश्लेषण करना सीख रहे हैं।

हम देखते हैं कि संकेत पुरुषों और महिलाओं दोनों में ही प्रकट होता है, जिसका अर्थ है कि यह सेक्स से जुड़ा नहीं है।

यह हर पीढ़ी में प्रकट होता है, जिसका अर्थ है कि यह प्रमुख है।

चूंकि एक जोड़े के बच्चों में से एक ने कोई संकेत नहीं दिखाया, इसका मतलब है कि माता-पिता विषमयुग्मजी हैं।

F1: AA- प्रकट होता है

उ0— स्वयं प्रकट होता है

उ0— स्वयं प्रकट होता है

आ - प्रकट नहीं होता है

3 - 4 . से निकलता है

इन विषयों के माध्यम से काम करने के बाद, आपको निम्न में सक्षम होना चाहिए:

1. परिभाषाएँ दीजिए: जीन, प्रमुख गुण; अप्रभावी लक्षण; एलील; मुताबिक़ गुणसूत्रों; मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग, क्रॉसिंग ओवर, समयुग्मजी और विषमयुग्मजी जीव, स्वतंत्र वितरण, पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व, जीनोटाइप, फेनोटाइप।
2. पेनेट जाली का उपयोग करते हुए, एक या दो लक्षणों से क्रॉसिंग का चित्रण करें और संकेत दें कि इन क्रॉस से संतानों में जीनोटाइप और फेनोटाइप के संख्यात्मक अनुपात की क्या अपेक्षा की जानी चाहिए।
3. वंशानुक्रम, विभाजन और लक्षणों के स्वतंत्र वितरण के नियमों की रूपरेखा तैयार कीजिए, जिसकी खोज आनुवंशिकी में मेंडल का योगदान थी।
4. बताएं कि उत्परिवर्तन किसी विशेष जीन द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन को कैसे प्रभावित कर सकते हैं।
5. रक्त प्रकार ए वाले लोगों के संभावित जीनोटाइप को इंगित करें; वी; एबी; ओ
6. पॉलीजेनिक लक्षणों के उदाहरण दें।
7. स्तनधारियों में लिंग निर्धारण के गुणसूत्र तंत्र और लिंग से जुड़े जीनों के वंशानुक्रम के प्रकार को इंगित करें, और इस जानकारी का उपयोग समस्याओं को हल करने में करें।
8. स्पष्ट करें कि सेक्स से जुड़े लक्षणों और सेक्स से जुड़े लक्षणों में क्या अंतर है; उदाहरण दो।
9. बताएं कि हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, सिकल सेल एनीमिया जैसे मानव आनुवंशिक रोग कैसे विरासत में मिले हैं।
10. पादप एवं जंतु प्रजनन विधियों की विशेषताओं के नाम लिखिए।
11. जैव प्रौद्योगिकी के प्रमुख क्षेत्रों का उल्लेख कीजिए।
12. इस एल्गोरिथम का उपयोग करके सरलतम आनुवंशिक समस्याओं को हल करने में सक्षम होने के लिए:

    समस्याओं को हल करने के लिए एल्गोरिदम

    • पहली पीढ़ी (F1) और दूसरी (F2) (समस्या कथन के अनुसार) को पार करने के परिणामों के अनुसार प्रमुख और पुनरावर्ती विशेषता का निर्धारण करें। अक्षर दर्ज करें: ए - प्रमुख और - आवर्ती।
    • एक पुनरावर्ती विशेषता वाले व्यक्ति या समस्या कथन से ज्ञात जीनोटाइप और युग्मक वाले व्यक्ति के जीनोटाइप को लिखें।
    • F1 संकरों के जीनोटाइप को रिकॉर्ड करें।
    • दूसरे क्रॉस का आरेख बनाएं। पेनेट जालक में क्षैतिज और लंबवत F1 संकरों के युग्मकों को रिकॉर्ड करें।
    • युग्मक क्रासिंग कोशिकाओं में संतानों के जीनोटाइप को रिकॉर्ड करें। F1 में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें।

कार्यों के डिजाइन के लिए योजना।

पत्र पदनाम:
ए) प्रमुख विशेषता _______________
बी) आवर्ती संकेत _______________

युग्मक

एफ1(पहली पीढ़ी का जीनोटाइप)

युग्मक
	?	?

पेनेट जाली

F2	युग्मक ? ? ? ?

F2 में फेनोटाइप का अनुपात: _____________________________
उत्तर:_________________________

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए समस्याओं को हल करने के उदाहरण।

कार्य।"इवानोव परिवार के दो बच्चे हैं: एक भूरी आंखों वाली बेटी और एक नीली आंखों वाला बेटा। इन बच्चों की मां नीली आंखों वाली है, लेकिन उसके माता-पिता की भूरी आंखें हैं। मानव आंखों का रंग कैसे विरासत में मिला है? सभी के जीनोटाइप क्या हैं परिवार के सदस्य? आंखों का रंग एक मोनोजेनिक ऑटोसोमल विशेषता है।"

आंखों के रंग की विशेषता को एक जीन (सशर्त) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इन बच्चों की मां नीली आंखों वाली हैं और उनके माता-पिता की भूरी आंखें हैं। यह तभी संभव है जब माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी हों, इसलिए नीली आंखों पर भूरी आंखें हावी होती हैं। इस प्रकार, दादी, दादा, पिता और बेटी के जीनोटाइप (एए) थे, और माँ और बेटे के पास आ।

कार्य।"एक गुलाबी कंघी वाला एक मुर्गा दो मुर्गियों के साथ पार किया जाता है, जिसमें एक गुलाबी कंघी भी होती है। पहले ने 14 मुर्गियां दीं, सभी एक गुलाबी कंघी के साथ, और दूसरी - 9 मुर्गियां, उनमें से 7 गुलाबी कंघी और 2 एक के साथ। पत्ती कंघी। कंघी का आकार एक मोनोजेनिक ऑटोसोमल विशेषता है। तीनों माता-पिता के जीनोटाइप? "

माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करने से पहले, मुर्गियों में रिज आकार की विरासत की प्रकृति का पता लगाना आवश्यक है। जब एक मुर्गे को दूसरी मुर्गी के साथ पार किया गया, तो पत्ती के आकार की कंघी वाली 2 मुर्गियाँ दिखाई दीं। यह माता-पिता की विषमयुग्मजीता के साथ संभव है; इसलिए, यह माना जा सकता है कि मुर्गियों में गुलाबी रिज पत्ती के रिज पर हावी है। इस प्रकार, मुर्गे और दूसरे मुर्गे के जीनोटाइप आ हैं।

जब उसी मुर्गे को पहले मुर्गे के साथ पार किया गया था, तो कोई दरार नहीं देखी गई थी, इसलिए, पहला चिकन समयुग्मजी था - एए।

कार्य।"भ्रातृ जुड़वां बच्चे भूरी आंखों वाले दाएं हाथ के माता-पिता के परिवार में पैदा हुए थे, जिनमें से एक भूरी आंखों वाला बाएं हाथ का है और दूसरा नीली आंखों वाला दाएं हाथ का है। आपके माता-पिता के समान अगला बच्चा होने की क्या संभावना है ?"

भूरी आंखों वाले माता-पिता में नीली आंखों वाले बच्चे का जन्म क्रमशः आंखों के नीले रंग की कमी को इंगित करता है, दाएं हाथ के माता-पिता में बाएं हाथ के बच्चे का जन्म बाएं हाथ के बेहतर नियंत्रण की कमी को इंगित करता है। दांई ओर। आइए एलील्स के पदनामों का परिचय दें: ए - भूरी आँखें, ए - नीली आँखें, बी - दाएं हाथ, बी - बाएं हाथ। आइए माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप को परिभाषित करें:

आर	एएबीवी एक्स एएबीवी
एफ,	ए_बीवी, एएबी_

_вв - फेनोटाइपिक रेडिकल, जो दर्शाता है कि दिया गया बच्चा भूरी आंखों वाला बाएं हाथ का है। इस बच्चे का जीनोटाइप हो सकता है - आव, आव।

इस समस्या का और समाधान पारंपरिक तरीके से एक पुनेट जाली का निर्माण करके किया जाता है।

	अब	ए वी	अब	ए वी
अब	एएबीबी	एएबीवी	एएबीबी	आबव
ए वी	एएबीवी	आव्वी	आबव	आवबो
अब	एएबीबी	आबव	एएबीबी	आबव
ऐडवर्ड्स	आबव	आवबो	आबव	आवबो

वंशजों के 9 प्रकार जो हमारी रुचि रखते हैं, रेखांकित किए गए हैं। 16 संभावित विकल्प हैं, इसलिए आपके माता-पिता के समान बच्चा होने की संभावना 9/16 है।

इवानोवा टी.वी., कलिनोवा जी.एस., मायागकोवा ए.एन. "सामान्य जीव विज्ञान"। मॉस्को, "शिक्षा", 2000

• विषय 10. "मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग।" 23-24 पीपी. 63-67
• विषय 11. "सेक्स के आनुवंशिकी।" 28-29 पीपी. 71-85
• विषय 12. "म्यूटेशनल और संशोधन परिवर्तनशीलता।" 30-31 पीपी. 85-90
• विषय 13. "चयन।" 32-34 पीपी. 90-97

पिछले लेख में, हमने सामान्य रूप से C6 लाइन के कार्यों के बारे में बात की थी। इस पोस्ट से शुरू होकर, आनुवंशिकी में विशिष्ट समस्याएं, जो पिछले वर्षों के परीक्षण कार्यों में शामिल थीं, से निपटा जाएगा।

आनुवंशिकी जैसे जैविक अनुशासन की अच्छी समझ होना - आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का विज्ञान - जीवन के लिए आवश्यक है। इसके अलावा, हमारे देश में आनुवंशिकी का इतना लंबा इतिहास रहा है ...

ज़रा सोचिए, बीसवीं सदी की शुरुआत में आनुवंशिकी के अध्ययन में अग्रणी देश से रूस एक घने राक्षस में बदल रहा है, यहां तक ​​​​कि 30 के दशक के उत्तरार्ध से लेकर 50 के दशक के मध्य तक लोगों के दिमाग से सिर्फ आनुवंशिक शब्दावली भी निकल रही है।

क्या महान आनुवंशिकीविद्, लोगों और विज्ञान के सबसे महान सेवक, लेनिनग्राद में ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ प्लांट इंडस्ट्री के संस्थापक, शिक्षाविद (1887 - 1943) की यातना और भूख से मौत के लिए शासन को माफ करना संभव है। .

आइए कार्यों के साथ C6 लाइन के वास्तविक कार्यों का विश्लेषण शुरू करें डाइहाइब्रिड क्रॉसिंगजिसके लिए ज्ञान की आवश्यकता है समजात गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित युग्मक जीन के दो जोड़े (लेकिन जो एक दूसरे के लिए गैर-युग्मक हैं) के लक्षणों की विरासत से, इसलिए विरासत में मिला है .

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि इन कार्यों का कठिनाई स्तर बहुत अलग है। , अब हम आपके साथ क्या हैं और कई कार्यों को हल करने के उदाहरण देखें।

इस लेख की सामग्री का और अध्ययन करते हुए, मेरे विस्तृत स्पष्टीकरण के लिए धन्यवाद, मुझे आशा है कि आपके लिए और अधिक जटिल कार्य स्पष्ट होंगे। और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग की समस्याओं के अधिक सफल विकास के लिए, मैं आपके ध्यान में अपनी पुस्तक लाता हूं:

समस्या 1. सूअरों के बारे मेंडायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए(सबसे साधारण)

सूअरों में, काले कोट का रंग (ए) लाल बालों (ए), लंबे बालों (बी) - छोटे बालों (सी) पर हावी होता है। जीन जुड़े नहीं हैं। एक छोटे ब्रिसल वाली होमोज्यगस ब्लैक मादा के साथ एक लंबे ब्रिस्टल डायहेटेरोज़ीगस नर के साथ एक काले रंग को पार करके क्या संतान प्राप्त की जा सकती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, संतान, संतान के फेनोटाइप और उनके अनुपात का निर्धारण करें।

सबसे पहले, मैं आपका ध्यान ऐसे क्षणों की ओर आकर्षित करना चाहता हूं। :

पहला, डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए यह समस्या क्यों है? कार्य में, दो लक्षणों की विरासत में वितरण निर्धारित करना आवश्यक है: कोट रंग (ए या ए) और लंबाई (बी या बी)। इसके अलावा, यह संकेत दिया गया है कि जीन जुड़े नहीं हैं, अर्थात, अध्ययन किए गए लक्षण समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में हैं और मेंडल के नियम के अनुसार एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। इसका मतलब यह है कि संतान नर और मादा द्वारा गठित युग्मकों के सभी संभावित यादृच्छिक संयोजनों से बनेगी।

दूसरे, यह डायहाइब्रिड क्रॉसिंग समस्या है जो इस प्रकार की समस्या में सबसे सरल है। यह पहले से ही निर्धारित करता है कि अध्ययन की गई विशेषताएँ आपस में जुड़ी नहीं हैं। इसके अलावा, हम माता-पिता के दिए गए फेनोटाइप के लिए उनके जीनोटाइप को लिखने के लिए तुरंत (संतानों के जन्म के सभी संभावित संयोजनों का विश्लेषण किए बिना) कर सकते हैं।

समाधान:

1) माता-पिता के जीनोटाइप :

पुरुष एएबीबी - चूंकि समस्या की स्थिति में पुरुष के बारे में कहा जाता है कि वह डायहेटेरोज़ीगस है, यानी दोनों अध्ययन किए गए लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है, तो प्रत्येक विशेषता के लिए उसके जीनोटाइप का रिकॉर्ड होता है : ए - प्रमुख काला कोट रंग और ए - अप्रभावी लाल कोट रंग; बी - प्रमुख लंबी बालियां और बी - आवर्ती लघु;

महिला आब- चूंकि उसके बारे में कहा जाता है कि वह होमोसेक्सुअलकोट के रंग के लिए जाइगोटिक, जो कि काला भी है, इसलिए हम केवल नीचे लिखते हैं आ, लेकिन कोट की लंबाई के बारे में नहीं कहा गया है होमोसेक्सुअलक्या वह जाइगोटिक है या गेटे rozygous, इस जानकारी के रूप में अतिश्योक्तिपूर्ण होगा !!!(और इसलिए यह स्पष्ट है कि यदि महिला के बाल छोटे हैं, तो यह केवल हो सकता है होमोसेक्सुअलइसके लिए जाइगोटिक पीछे हटने कासंकेत बी बी ).

बेशक, लिखने के बारे में इतना लंबा तर्क जीनोटाइपमाता-पिता के अनुसार समस्या की स्थिति में उनके फेनोटाइपआपको प्रदान करने की आवश्यकता नहीं है। मुख्य बात यह है कि आपको पहला पैराग्राफ चाहिए सही ढंग से इंगित करें,किसी भी तरह से गलत नहीं है, माता-पिता दोनों के जीनोटाइप।

2) युग्मक :

डिगेटेरोएक जाइगोटिक नर समान संभावना के साथ उत्पादन करेगा चारशुक्राणु की किस्में एबी, एबी, एबी, एबी(युग्मक शुद्धता के नियम के अनुसार, परिणामस्वरूप, प्रत्येक युग्मक में किसी भी जीन का केवल एक एलील हो सकता है। और चूंकि दो लक्षणों के वंशानुक्रम का एक साथ अध्ययन किया जा रहा है, इसलिए हम प्रत्येक युग्मक में अध्ययन के तहत प्रत्येक गुण के एक एलील जीन को अंकित करते हैं। );

डिगोमोजाइगोटिक मादा (एएबीबी- हमें कैसे पता चला कि उसके पास ऐसा ही एक जीनोटाइप है ) सब कुछ होगा वहीअंडे - एबी.

3) वंशज :

चूंकि सभी एक ही प्रकार के मादा अंडे अबकिसी भी चार प्रकार के शुक्राणुओं द्वारा निषेचित किया जा सकता है एबी, एबी, एबी और एबीसमान संभावना के साथ, ऐसे के साथ वंशजों का जन्म संभव है

चारजीनोटाइप : एएबीबी, एएबीबी, एएबीबीतथा अब्बूके संबंध में 1: 1: 1: 1 (25%, 25%, 25%, 25%)

तथा दोसमलक्षणियों : ए-बी-- काले लंबे बालों वाले - 50% और ए-बीबी- काला शॉर्टएयर - 50% (रिक्त स्थान लिखे जाते हैं जहां बिल्कुल कोई अंतर नहीं है अभिव्यक्तियोंफेनोटाइप जो युग्मक जीन के इन युग्मों में दूसरा प्रमुख या पुनरावर्ती जीन मौजूद हो सकता है ).

इसलिए,हमने सत्रीय कार्य के प्रश्नों का पूर्ण उत्तर दिया : समाधान मानक योजना (माता-पिता, युग्मक, संतान) के अनुसार तैयार किया गया था, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप निर्धारित किए गए थे, संतानों के फेनोटाइप निर्धारित किए गए थे, और संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का संभावित अनुपात था निर्धारित।

समस्या 2। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए धतूरा संयंत्र के बारे में, लेकिन अधिक जटिल के साथशर्त।

एक धतूरे के पौधे में बैंगनी रंग के फूल (ए) और चिकने बीजकोष (बी) के साथ बैंगनी फूल और कांटेदार गूलर वाले पौधे का संकरण किया गया था। संतानों में, निम्नलिखित फेनोटाइप्स प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और कंटीले गूलरों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने गूलरों के साथ, सफेद फूलों और कांटेदार गूलरों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने गूलरों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के संभावित अनुपात का निर्धारण करें। गुण वंशानुक्रम के चरित्र को स्थापित करें।

ध्यान दें,कि इस कार्य में हम अब तुरंत नहीं कर सकते स्पष्टमाता-पिता के जीनोटाइप के बारे में प्रश्न का उत्तर दें, और इसलिए तुरंतपूरी जानकारी लिखें युग्मकों के बारे में,उनके द्वारा उत्पादित। यह केवल जानकारी का सावधानीपूर्वक विश्लेषण करके ही किया जा सकता है। हे समलक्षणियोंसंतान।

उत्तर में, आपको अभी भी याद रखना होगा कि इंगित करना सुनिश्चित करें चरित्रलक्षणों की विरासत (लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले या जुड़े हुए हैं)। यह पिछले असाइनमेंट में दिया गया था।

समाधान:

1) हम पहले let और . को परिभाषित करते हैं अस्पष्टमाता-पिता के संभावित जीनोटाइप

आर:ए - बी बी (बैंगनी, चिकना) और ए - बी - (बैंगनी, कांटेदार)

2) हम उन युग्मकों के बारे में जानकारी भी लिखते हैं जो वे अस्पष्ट रूप से उत्पन्न करते हैं

जी:एबी, - बी और एबी, ए -, - बी, - -

3) हम संतानों के ज्ञात फेनोटाइप, उनके संभावित जीनोटाइप के आधार पर लिखते हैं

F1 A - B - (बैंगनी, कांटेदार) A - bb (बैंगनी, चिकना)

……. आब - (सफेद, कांटेदार) आबब (सफेद, चिकना)

अब, सबसे महत्वपूर्ण जानकारी जो हम उपरोक्त सभी से सीख सकते हैं:

क) चूंकि संतानों में चिकने बीजकोष वाले पौधे होते हैं (और यह एक पुनरावर्ती गुण है), जीनोटाइप दोनोंमाता - पिता आवश्यक रूप सेएक जीन होना चाहिए बी।यानी हम पहले से ही दूसरे पैरेंट के जीनोटाइप में लिख सकते हैं बी(छोटा): ए-बी बी;

बी) चूंकि संतानों में सफेद फूलों वाले पौधे होते हैं (और यह एक अप्रभावी गुण है), जीनोटाइप दोनोंमाता-पिता के पास एक जीन होना चाहिए ए(छोटा);

4) केवल अब हम माता-पिता दोनों के जीनोटाइप को पूरी तरह से लिख सकते हैं : .. … ………………….. अब्बूतथा आबबऔर उनके ………………………………………….

युग्मक : …. अब, अबूतथा एबी, एबी, एबी, एबी

5) चूंकि, समस्या की स्थिति के अनुसार, संतानों में पौधों के लक्षणों के सभी संभावित संयोजन पाए गए :

……………. "बैंगनी फूलों और काँटेदार बीजकोषों के साथ,

…………… .. बैंगनी फूलों और चिकने बीजकोषों के साथ,

…………… .. सफेद फूलों और काँटेदार बीजकोषों के साथ,

………… .. सफेद फूलों और चिकने बीजकोषों के साथ ",

तभी यह संभव है स्वतंत्र विरासतसंकेत;

6) चूंकि हमने यह निर्धारित किया है कि वर्ण जुड़े नहीं हैं और एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं, इसलिए मौजूदा युग्मकों के क्रॉस के सभी संभावित संयोजनों का उत्पादन करना आवश्यक है। रिकॉर्ड करने का सबसे सुविधाजनक तरीका पुनेट ग्रिड का उपयोग करना है। हमारी समस्या में, यह होगा, भगवान का शुक्र है, शास्त्रीय नहीं (4 x 4 = 16), लेकिन केवल 2 x 4 = 8 :

जी : एबी अब एबी अब

अब एएबीबी आब आब अब्बू

………… .. बैंगनी कंटिया बैंगनी चिकनी बैंगनी कंटिया बैंगनी चिकनी

ऐडवर्ड्स आब आब आब आब आब

……………. बैंगनी कांटेदार बैंगनी चिकना सफेद कांटेदार सफेद चिकना

7) संतानों में वितरण होगा

जीनोटाइप द्वारा: 1 एएबीबी: 1 एएबीबी: 2 एएबीबी: 2 आब: 1 एएबीबी: 1 एबीबी

फेनोटाइप द्वारा: 3/8 - बैंगनी कांटेदार (ए-बीबी);

………………………… .. 3/8 - बैंगनी चिकना (ए-बीबी);

………………………… .. 1/8 - सफेद कांटेदार (एएबीबी);

………………………… .. 1/8 - चिकना सफेद (आब)।

समस्या 3. काफी सरल, यदि आप आनुवंशिक शब्दावली के अर्थ को समझते हैं

जौ की 2 किस्मों को पार करने से, जिनमें से एक में घने दो-पंक्ति वाले स्पाइक होते हैं, और दूसरे में ढीले, बहु-पंक्ति वाले कान होते हैं, हमें एफ 1 संकर मिला, जिसमें दो-पंक्ति की ढीली स्पाइक थी। यदि लक्षणों का वंशानुक्रम स्वतंत्र है, तो बैकक्रॉसिंग में फेनोटाइप और जीनोटाइप में क्या परिणाम प्राप्त होंगे? क्रॉसिंग करें।

चूंकि ऐसा कहा जाता है कि उन्होंने पार किया किस्मोंजौ (हाँ, जो भी हो, शब्द विविधता "प्रकट होता है"), तो हम बात कर रहे हैं समयुग्मकदोनों अध्ययन विशेषताओं के लिए जीव। और यहाँ किन संकेतों पर विचार किया गया है:

ए) कान का आकार और बी) इसकी गुणवत्ता। इसके अलावा, यह कहा जाता है कि लक्षणों का वंशानुक्रम स्वतंत्र है, जिसका अर्थ है कि हम मेंडल के तीसरे नियम से डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए गणना लागू कर सकते हैं।

यह भी कहा जाता है कि F1 में संकरों में कौन-सी विशेषताएँ होती हैं। वे दो-पंक्ति वाले ढीले कान के साथ थे, जिसका अर्थ है कि ये संकेत कान की विविधता और घनत्व पर हावी हैं। इसलिए, अब हम इन दो अध्ययन किए गए वर्णों के जीनों के एलील के पदनामों का परिचय दे सकते हैं और वर्णमाला के ऊपरी और निचले केस अक्षरों के सही उपयोग में हमसे गलती नहीं होगी।

आइए निरूपित करें:

दो-पंक्ति स्पाइक के एलीलिक जीन ए,और बहु-पंक्ति - ए;
ढीला स्पाइक एलील जीन वी, और घना - बी,
तो जौ की मूल दो किस्मों के जीनोटाइप इस तरह दिखाई देंगे: आबतथा एएबीबी... एफ 1 में उन्हें पार करने से संकर प्राप्त होंगे: आबब.

खैर, अब संकरों की बैकक्रॉसिंग करने के लिए आबबमूल माता-पिता में से प्रत्येक के साथ अलग से आब, और फिर साथ एएबीबीमुझे यकीन है कि यह किसी के लिए भी मुश्किल नहीं होगा, है ना?

समस्या 4. "लाल नहीं, मैं बिल्कुल लाल नहीं हूँ, मैं लाल नहीं हूँ, बल्कि सोना हूँ"

भूरी आंखों और लाल बालों वाली एक महिला ने एक ऐसे पुरुष से शादी की जिसके लाल बाल और नीली आंखें नहीं हैं। ज्ञात हुआ है कि महिला के पिता की आंखें भूरी थीं, और मां की नीली, और दोनों के बाल लाल थे। आदमी के पिता के लाल बाल और नीली आँखें नहीं थीं, माँ की भूरी आँखें और लाल बाल थे। इन सभी लोगों के जीनोटाइप क्या हैं? इन पति-पत्नी के बच्चों की आंखें और बाल क्या हो सकते हैं?

भूरी आंखों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील जीन को निरूपित किया जाता है ए(यह सभी जानते हैं कि भूरे रंग की आंखों का रंग नीले रंग पर हावी होता है), और नीली आंखों के लिए एलीलिक जीन क्रमशः होगा ए... वर्णमाला का अक्षर समान होना चाहिए, क्योंकि यह एक संकेत है - आंखों का रंग।

गैर-लाल बालों के एलीलिक जीन (बालों का रंग अध्ययन के तहत दूसरा लक्षण है) को दर्शाया गया है वी, चूंकि यह लाल बालों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील पर हावी है - बी।

भूरी आंखों और लाल बालों वाली महिला का जीनोटाइप, हम पहले अधूरा लिख ​​सकते हैं, और इसलिए ए-बीबी... लेकिन चूंकि ऐसा कहा जाता है कि उसके पिता लाल बालों के साथ भूरी आंखों वाले थे, यानी जीनोटाइप के साथ ए-बीबी, और उसकी माँ नीली आँखों वाली और लाल बालों वाली थी ( अब्बू), फिर एक महिला का दूसरा एलील at एकेवल हो सकता है ए, यानी इसका जीनोटाइप होगा अब्बू.

बिना लाल बालों वाले नीली आंखों वाले व्यक्ति के जीनोटाइप को पहले इस प्रकार लिखा जा सकता है : एएबी-... लेकिन चूँकि उसकी माँ के बाल लाल थे, वह है बी बी, फिर दूसरा एलील जीन at वीएक आदमी के पास केवल हो सकता है बी... इस प्रकार मनुष्य का जीनोटाइप लिखा जाएगा आ बीबी... अपने माता-पिता के जीनोटाइप: पिता - एएबी-; माताएं - ए-बीबी।

पति-पत्नी के विवाह से बच्चों का विश्लेषण किया जा रहा है आब x आ बीबी(और युग्मक, क्रमशः : अब, अब और एबी, अबी) समान रूप से संभावित जीनोटाइप के साथ होंगे आब, आब, आब, आब,या फेनोटाइप द्वारा: भूरी आंखों वाला लाल नहीं, भूरी आंखों वाला लाल, नीली आंखों वाला लाल नहीं, नीली आंखों वाला लाल अनुपात में 1:1:1:1 .

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हां, अब आप खुद देख सकते हैं कि असमान जटिलता वाले कार्य क्या हो सकते हैं। यह अनुचित है, लेकिन अनुचित है, मैं जीव विज्ञान में परीक्षा के लिए एक शिक्षक के रूप में उत्तर देता हूं। आपको भाग्य की आवश्यकता है, लेकिन आपको भाग्य की आवश्यकता है!

लेकिन आपको इस बात से सहमत होना चाहिए कि भाग्य केवल उनके लिए उपयोगी होगा जो वास्तव में "विषय में" हैं। आनुवंशिकता के नियमों के ज्ञान के बिना ग्रेगर मेंडल, पहले कार्य को हल करना असंभव है, इसलिए केवल एक ही निष्कर्ष हो सकता है : .

स्काइप पर जीव विज्ञान ट्यूटर द्वारा अगले लेख में, हम कार्यों का विश्लेषण करेंगे विरासत जिसे कम छात्र भी सही ढंग से हल करते हैं।

जो लोग अच्छी तरह से समझना चाहते हैं कि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए आनुवंशिकी में समस्याओं को कैसे हल किया जाए, मैं अपनी पुस्तक की पेशकश कर सकता हूं: ""

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