इन विषयों के माध्यम से काम करने के बाद, आपको निम्न में सक्षम होना चाहिए:

1. परिभाषाएँ दीजिए: जीन, प्रमुख गुण; अप्रभावी लक्षण; एलील; मुताबिक़ गुणसूत्रों; मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग, क्रॉसिंग ओवर, समयुग्मजी और विषमयुग्मजी जीव, स्वतंत्र वितरण, पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व, जीनोटाइप, फेनोटाइप।
2. पेनेट जाली का उपयोग करते हुए, एक या दो लक्षणों से क्रॉसिंग का चित्रण करें और संकेत दें कि इन क्रॉस से संतानों में जीनोटाइप और फेनोटाइप के संख्यात्मक अनुपात की क्या अपेक्षा की जानी चाहिए।
3. वंशानुक्रम, विभाजन और लक्षणों के स्वतंत्र वितरण के नियमों की रूपरेखा तैयार कीजिए, जिसकी खोज आनुवंशिकी में मेंडल का योगदान थी।
4. बताएं कि उत्परिवर्तन किसी विशेष जीन द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन को कैसे प्रभावित कर सकते हैं।
5. रक्त प्रकार A वाले लोगों के संभावित जीनोटाइप को इंगित करें; वी; एबी; ओ
6. पॉलीजेनिक लक्षणों के उदाहरण दें।
7. स्तनधारियों में लिंग निर्धारण के गुणसूत्र तंत्र और लिंग से जुड़े जीनों के वंशानुक्रम के प्रकारों को इंगित करें, इस जानकारी का उपयोग समस्याओं को हल करने में करें।
8. स्पष्ट करें कि लिंग से जुड़े लक्षणों और लिंग-विशिष्ट लक्षणों के बीच क्या अंतर है; उदाहरण दो।
9. बताएं कि हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, सिकल सेल एनीमिया जैसे मानव आनुवंशिक रोग कैसे विरासत में मिले हैं।
10. पादप एवं जंतु प्रजनन विधियों की विशेषताओं के नाम लिखिए।
11. जैव प्रौद्योगिकी के प्रमुख क्षेत्रों का उल्लेख कीजिए।
12. इस एल्गोरिथम का उपयोग करके सरलतम आनुवंशिक समस्याओं को हल करने में सक्षम होने के लिए:

    समस्याओं को हल करने के लिए एल्गोरिदम

    • पहली पीढ़ी (F1) और दूसरी (F2) (समस्या कथन के अनुसार) को पार करने के परिणामों के अनुसार प्रमुख और पुनरावर्ती गुण निर्धारित करें। अक्षर दर्ज करें: ए - प्रमुख और - आवर्ती।
    • एक पुनरावर्ती विशेषता वाले व्यक्ति या समस्या कथन से ज्ञात जीनोटाइप और युग्मक वाले व्यक्ति के जीनोटाइप को लिखें।
    • F1 संकरों के जीनोटाइप को रिकॉर्ड करें।
    • दूसरे क्रॉस का आरेख बनाएं। पेनेट जालक में F1 संकरों के युग्मकों को क्षैतिज और लंबवत रूप से लिखिए।
    • प्रतिच्छेदन युग्मक कोशिकाओं में संतानों के जीनोटाइप को रिकॉर्ड करें। F1 में फेनोटाइप का अनुपात निर्धारित करें।

कार्यों के डिजाइन के लिए योजना।

पत्र पदनाम:
ए) प्रमुख विशेषता _______________
बी) आवर्ती संकेत _______________

युग्मक

एफ1(पहली पीढ़ी का जीनोटाइप)

युग्मक
	?	?

पेनेट जाली

F2	युग्मक ? ? ? ?

F2 में फेनोटाइप का अनुपात: _____________________________
उत्तर:_________________________

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए समस्याओं को हल करने के उदाहरण।

कार्य।"इवानोव परिवार के दो बच्चे हैं: एक भूरी आंखों वाली बेटी और एक नीली आंखों वाला बेटा। इन बच्चों की मां नीली आंखों वाली है, लेकिन उसके माता-पिता की भूरी आंखें हैं। मानव आंखों का रंग कैसे विरासत में मिला है? सभी के जीनोटाइप क्या हैं परिवार के सदस्य? आंखों का रंग एक मोनोजेनिक ऑटोसोमल विशेषता है।"

आंखों के रंग की विशेषता को एक जीन (सशर्त) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इन बच्चों की मां नीली आंखों वाली हैं और उनके माता-पिता की भूरी आंखें हैं। यह तभी संभव है जब माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी हों, इसलिए नीली आंखों पर भूरी आंखें हावी होती हैं। इस प्रकार, दादी, दादा, पिता और बेटी के जीनोटाइप (एए) थे, और माँ और बेटे के पास आ।

कार्य।"एक गुलाबी कंघी वाला एक मुर्गा दो मुर्गियों के साथ पार किया जाता है, जिसमें एक गुलाबी कंघी भी होती है। पहले ने 14 मुर्गियां दीं, सभी एक गुलाबी कंघी के साथ, और दूसरी - 9 मुर्गियां, उनमें से 7 गुलाबी कंघी और 2 एक के साथ। पत्ती कंघी। कंघी का आकार एक मोनोजेनिक ऑटोसोमल विशेषता है। तीनों माता-पिता के जीनोटाइप? "

माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करने से पहले, मुर्गियों में रिज आकार की विरासत की प्रकृति का पता लगाना आवश्यक है। जब एक मुर्गे को दूसरी मुर्गी के साथ पार किया गया, तो पत्ती जैसी कंघी वाली 2 मुर्गियां दिखाई दीं। यह माता-पिता की विषमयुग्मजीता के साथ संभव है; इसलिए, यह माना जा सकता है कि मुर्गियों में गुलाबी रिज पत्ती के रिज पर हावी है। इस प्रकार, मुर्गे और दूसरे मुर्गे के जीनोटाइप आ हैं।

जब उसी मुर्गे को पहले मुर्गे के साथ पार किया गया था, तो कोई दरार नहीं देखी गई थी, इसलिए, पहला चिकन समयुग्मजी था - एए।

कार्य।"भ्रातृ जुड़वां बच्चों का जन्म भूरी आंखों वाले दाएं हाथ के माता-पिता के परिवार में हुआ था, जिनमें से एक भूरी आंखों वाला बाएं हाथ का है और दूसरा नीली आंखों वाला दाएं हाथ का है। अगले बच्चे के होने की संभावना क्या है, आपके समान माता - पिता?"

भूरी आंखों वाले माता-पिता में नीली आंखों वाले बच्चे का जन्म क्रमशः आंखों के नीले रंग की कमी को इंगित करता है, दाएं हाथ के माता-पिता में बाएं हाथ के बच्चे का जन्म बाएं हाथ के बेहतर नियंत्रण की कमी को इंगित करता है। दांई ओर। आइए एलील्स के पदनामों का परिचय दें: ए - भूरी आँखें, ए - नीली आँखें, बी - दाएं हाथ, बी - बाएं हाथ। आइए माता-पिता और बच्चों के जीनोटाइप को परिभाषित करें:

आर	एएबीवी एक्स एएबीवी
एफ,	ए_बीवी, एएबी_

_вв - फेनोटाइपिक रेडिकल, जो दर्शाता है कि दिया गया बच्चा भूरी आंखों वाला बाएं हाथ का है। इस बच्चे का जीनोटाइप हो सकता है - Aavv, AAvv।

इस समस्या का और समाधान पारंपरिक तरीके से एक पुनेट जाली का निर्माण करके किया जाता है।

	अब	ए वी	अब	ए वी
अब	एएबीबी	एएबीवी	एएबीबी	आबव
ए वी	एएबीवी	एएबीवी	आबव	आवबो
अब	एएबीबी	आबव	एएबीबी	आबव
ऐडवर्ड्स	आबव	आवबो	आबव	आवबो

वंशजों के 9 प्रकार जो हमारी रुचि रखते हैं, रेखांकित किए गए हैं। 16 संभावित विकल्प हैं, इसलिए आपके माता-पिता के समान बच्चा होने की संभावना 9/16 है।

इवानोवा टी.वी., कलिनोवा जी.एस., मायागकोवा ए.एन. "सामान्य जीव विज्ञान"। मॉस्को, "शिक्षा", 2000

• विषय 10. "मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग।" 23-24 पीपी. 63-67
• विषय 11. "सेक्स के आनुवंशिकी।" 28-29 पीपी. 71-85
• विषय 12. "म्यूटेशनल और संशोधन परिवर्तनशीलता।" 30-31 पीपी. 85-90
• विषय 13. "चयन।" 32-34 पीपी. 90-97

जीव विज्ञान में परीक्षा में आनुवंशिकी के कार्यों में, 6 मुख्य प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। पहले दो - युग्मक प्रकारों और मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग की संख्या निर्धारित करने के लिए - परीक्षा के भाग ए में सबसे अधिक बार पाए जाते हैं (प्रश्न ए 7, ए 8 और ए 30)।

टाइप 3, 4 और 5 की समस्याएं डायहाइब्रिड क्रॉसिंग, रक्त समूहों की विरासत और लिंग से जुड़े लक्षणों के लिए समर्पित हैं। इस तरह के कार्य परीक्षा में अधिकांश C6 प्रश्न बनाते हैं।

छठे प्रकार की समस्या मिश्रित है। वे दो जोड़े लक्षणों की विरासत पर विचार करते हैं: एक जोड़ी एक्स गुणसूत्र से जुड़ी होती है (या किसी व्यक्ति के रक्त समूहों को निर्धारित करती है), और दूसरी जोड़ी के जीन ऑटोसोम में स्थित होते हैं। समस्याओं के इस वर्ग को आवेदकों के लिए सबसे कठिन माना जाता है।

यह लेख निर्धारित करता है आनुवंशिकी की सैद्धांतिक नींवकार्य C6 की सफल तैयारी के लिए आवश्यक है, साथ ही सभी प्रकार की समस्याओं के समाधान पर विचार किया जाता है और स्वतंत्र कार्य के उदाहरण दिए गए हैं।

आनुवंशिकी की मूल शर्तें

जीनडीएनए अणु का एक खंड है जो एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी रखता है। एक जीन वंशानुक्रम की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

एलीलिक जीन (एलील)- एक ही जीन के विभिन्न रूप, एक ही गुण के वैकल्पिक अभिव्यक्ति को कूटबद्ध करते हैं। वैकल्पिक संकेत ऐसे संकेत हैं जो एक ही समय में शरीर में नहीं हो सकते हैं।

समयुग्मजी जीव- ऐसा जीव जो किसी न किसी रूप में विभाजित नहीं होता। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को समान रूप से प्रभावित करते हैं।

विषमयुग्मजी जीव- एक जीव जो एक या दूसरी विशेषता के अनुसार विभाजित होता है। इसके एलील जीन इस विशेषता के विकास को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं।

प्रमुख जीनएक लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार है जो एक विषमयुग्मजी जीव में प्रकट होता है।

पुनरावर्ती जीनविशेषता के लिए जिम्मेदार है, जिसका विकास प्रमुख जीन द्वारा दबा दिया जाता है। एक पुनरावर्ती लक्षण एक समयुग्मजी जीव में प्रकट होता है जिसमें दो पुनरावर्ती जीन होते हैं।

जीनोटाइप- जीव के द्विगुणित समुच्चय में जीनों का समुच्चय। गुणसूत्रों के अगुणित समुच्चय में जीनों के समुच्चय को कहते हैं जीनोम.

फेनोटाइप- एक जीव के सभी लक्षणों की समग्रता।

जी मेंडल के नियम

मेंडल का प्रथम नियम - संकरों की एकरूपता का नियम

यह नियम मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के परिणामों से प्राप्त हुआ है। प्रयोगों के लिए, मटर की दो किस्में ली गईं, जो एक-दूसरे से एक जोड़ी संकेतों से भिन्न थीं - बीज का रंग: एक किस्म का रंग पीला था, दूसरा - हरा। क्रॉस समयुग्मजी थे।

क्रॉसिंग के परिणामों को रिकॉर्ड करने के लिए मेंडल ने निम्नलिखित योजना प्रस्तावित की:

पीले बीज का रंग
- बीज का हरा रंग

(माता - पिता)
(युग्मक)
(पहली पीढ़ी)	(सभी पौधों में पीले बीज थे)

कानून का निर्माण: वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े में भिन्न जीवों को पार करते समय, पहली पीढ़ी फेनोटाइप और जीनोटाइप में एक समान होती है।

मेंडल का द्वितीय नियम-विभाजन का नियम

हरे रंग के बीज वाले पौधे के साथ पीले बीज के रंग के साथ एक समयुग्मजी पौधे को पार करके प्राप्त बीजों से, पौधे उगाए गए और आत्म-परागण द्वारा प्राप्त किए गए।

	(पौधों में एक प्रमुख गुण होता है - आवर्ती)

कानून की शब्दावली: पहली पीढ़ी के संकरों को पार करने से प्राप्त संतानों में अनुपात में फेनोटाइप के अनुसार विभाजन होता है, और जीनोटाइप के अनुसार -.

मेंडल का तीसरा नियम - स्वतंत्र उत्तराधिकार का नियम

यह नियम डाइहाइब्रिड क्रॉसिंग से प्राप्त आंकड़ों के आधार पर निकाला गया था। मेंडल ने मटर में दो जोड़ी लक्षणों की विरासत को माना: बीज का रंग और आकार।

मेंडल ने माता-पिता के रूप में दोनों जोड़े के लक्षणों के लिए समरूप पौधों का इस्तेमाल किया: एक किस्म में चिकनी त्वचा के साथ पीले बीज थे, दूसरे हरे और झुर्रीदार थे।

बीज का पीला रंग, - बीजों का हरा रंग,
- चिकना आकार, - झुर्रीदार आकार।

	(पीला चिकना)।

फिर मेंडल ने बीजों से पौधे उगाए और आत्म-परागण द्वारा दूसरी पीढ़ी के संकर प्राप्त किए।

	पुनेट ग्रिड का उपयोग जीनोटाइप को रिकॉर्ड करने और परिभाषित करने के लिए किया जाता है। युग्मक

में फेनोटाइपिक वर्ग में अनुपात में एक विभाजन था। सभी बीजों में दोनों प्रमुख लक्षण (पीले और चिकने) थे, - पहला प्रमुख और दूसरा अप्रभावी (पीला और झुर्रीदार), - पहला अप्रभावी और दूसरा प्रमुख (हरा और चिकना), - दोनों अप्रभावी लक्षण (हरा और झुर्रीदार) .

लक्षणों के प्रत्येक जोड़े की विरासत का विश्लेषण करते समय, निम्नलिखित परिणाम प्राप्त होते हैं। पीले बीजों के कुछ हिस्सों में और हरे बीजों के कुछ हिस्सों में, यानी। अनुपात। ठीक यही अनुपात वर्णों के दूसरे जोड़े (बीज आकार) के लिए होगा।

कानून का निर्माण: जब जीवों को दो या दो से अधिक वैकल्पिक लक्षणों के जोड़े से पार किया जाता है, तो जीन और उनके संबंधित लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं और सभी संभावित संयोजनों में संयुक्त हैं।

मेंडल का तीसरा नियम तभी पूरा होता है जब जीन समजात गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में हों।

युग्मकों की "शुद्धता" का नियम (परिकल्पना)

पहली और दूसरी पीढ़ी के संकरों के लक्षणों का विश्लेषण करते समय, मेंडल ने पाया कि अप्रभावी जीन गायब नहीं होता है और प्रमुख के साथ मिश्रित नहीं होता है। दोनों जीनों में प्रकट होते हैं, जो केवल तभी संभव है जब संकर दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं: कुछ में एक प्रमुख जीन होता है, अन्य एक पुनरावर्ती। इस घटना को युग्मक शुद्धता परिकल्पना कहा जाता है: प्रत्येक युग्मक प्रत्येक युग्म युग्म से केवल एक जीन वहन करता है। अर्धसूत्रीविभाजन में होने वाली प्रक्रियाओं का अध्ययन करने के बाद युग्मकों की शुद्धता की परिकल्पना सिद्ध हुई।

युग्मकों की "शुद्धता" की परिकल्पना मेंडल के पहले और दूसरे नियमों का साइटोलॉजिकल आधार है। इसकी सहायता से फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा पृथक्करण की व्याख्या करना संभव है।

क्रॉस का विश्लेषण

मेंडल द्वारा इस पद्धति का प्रस्ताव जीवों के जीनोटाइप को स्पष्ट करने के लिए किया गया था, जिसमें एक ही फेनोटाइप वाले प्रमुख गुण होते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें समयुग्मजी अप्रभावी रूपों के साथ पार किया गया।

यदि, पार करने के परिणामस्वरूप, पूरी पीढ़ी समान और विश्लेषण किए गए जीव के समान हो जाती है, तो यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि मूल जीव अध्ययन किए गए गुण के लिए समरूप है।

यदि, एक पीढ़ी में क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप, अनुपात में विभाजन देखा गया, तो मूल जीव में विषमयुग्मजी अवस्था में जीन होते हैं।

रक्त समूहों का वंशानुक्रम (AB0 प्रणाली)

इस प्रणाली में रक्त समूहों की विरासत एकाधिक एलीलिज़्म का एक उदाहरण है (यह एक प्रजाति में एक ही जीन के दो से अधिक एलील का अस्तित्व है)। मानव आबादी में, एरिथ्रोसाइट एंटीजन प्रोटीन को कूटने वाले तीन जीन होते हैं जो लोगों के रक्त समूहों को निर्धारित करते हैं। प्रत्येक व्यक्ति के जीनोटाइप में केवल दो जीन होते हैं जो उसके रक्त समूह को निर्धारित करते हैं: पहला समूह; दूसरा और; तीसरा और चौथा।

सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत

अधिकांश जीवों में, निषेचन के दौरान लिंग का निर्धारण होता है और यह गुणसूत्रों के समूह पर निर्भर करता है। इस विधि को गुणसूत्र लिंग निर्धारण कहा जाता है। इस प्रकार के लिंग निर्धारण वाले जीवों में ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम होते हैं - और।

स्तनधारियों (मनुष्यों सहित) में, महिला सेक्स में सेक्स क्रोमोसोम का एक सेट होता है, पुरुष सेक्स। मादा लिंग को समयुग्मक (एक प्रकार के युग्मक बनाता है) कहा जाता है; और नर विषमयुग्मक है (दो प्रकार के युग्मक बनाता है)। पक्षियों और तितलियों में, नर समयुग्मक होते हैं, और मादा विषमलैंगिक होती हैं।

USE में केवल -क्रोमोसोम से जुड़े वर्णों के लिए कार्य शामिल हैं। मूल रूप से, वे एक व्यक्ति के दो लक्षणों से संबंधित हैं: रक्त का थक्का जमना (- आदर्श; - हीमोफिलिया), रंग दृष्टि (- आदर्श, - रंग अंधापन)। पक्षियों में सेक्स से जुड़े लक्षणों को विरासत में लेने की समस्या बहुत कम आम है।

मनुष्यों में, इन जीनों के लिए महिला लिंग समयुग्मजी या विषमयुग्मजी हो सकता है। आइए एक उदाहरण के रूप में हीमोफिलिया का उपयोग करने वाली महिला में संभावित आनुवंशिक सेटों पर विचार करें (रंगहीनता के साथ एक समान तस्वीर देखी जाती है): - स्वस्थ; - स्वस्थ है, लेकिन वाहक है; - बीमार। इन जीनों के लिए पुरुष लिंग समयुग्मजी है, क्योंकि - गुणसूत्र में इन जीनों के युग्मविकल्पी नहीं होते हैं: - स्वस्थ; - बीमार है। इसलिए, पुरुष अक्सर इन बीमारियों से पीड़ित होते हैं, और महिलाएं उनकी वाहक होती हैं।

आनुवंशिकी में विशिष्ट उपयोग कार्य

युग्मक प्रकारों की संख्या का निर्धारण

युग्मक प्रकारों की संख्या का निर्धारण सूत्र के अनुसार किया जाता है: विषमयुग्मजी अवस्था में जीनों के जोड़े की संख्या कहाँ होती है। उदाहरण के लिए, जीनोटाइप वाले जीव में विषमयुग्मजी अवस्था में कोई जीन नहीं होता है, अर्थात। , इसलिए, और यह एक प्रकार के युग्मक बनाता है। एक जीनोटाइप वाले जीव में विषमयुग्मजी अवस्था में जीन की एक जोड़ी होती है, अर्थात। इसलिए, यह दो प्रकार के युग्मक भी बनाता है। एक जीनोटाइप वाले जीव में विषमयुग्मजी अवस्था में जीन के तीन जोड़े होते हैं, अर्थात। इसलिए, और यह आठ प्रकार के युग्मक बनाता है।

मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए समस्याएं

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए

टास्क: सफेद खरगोशों को काले खरगोशों के साथ पार किया गया (काला प्रमुख है)। गोरे और काले रंग में। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

समाधान: चूँकि संतति में अध्ययन किए गए गुण के अनुसार विभाजन होता है, इसलिए प्रमुख गुण वाले माता-पिता विषमयुग्मजी होते हैं।

	(काला)	(गोरा)
	(श्याम सफेद)

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए

प्रमुख जीन ज्ञात हैं

टास्क: लाल फलों के साथ सामान्य वृद्धि वाले टमाटरों को लाल फलों वाले बौने टमाटरों के साथ संकरण किया गया। सभी पौधे सामान्य वृद्धि के थे; - लाल फलों के साथ और - पीले फलों के साथ। माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें यदि यह ज्ञात हो कि टमाटर में फल का लाल रंग पीले रंग पर हावी होता है, और बौनापन पर सामान्य वृद्धि होती है।

समाधान: आइए प्रमुख और पुनरावर्ती जीनों को नामित करें: - सामान्य वृद्धि, - बौनापन; - लाल फल, - पीले फल।

आइए प्रत्येक विशेषता की विरासत का अलग से विश्लेषण करें। सभी संतान सामान्य कद के होते हैं, अर्थात। इस विशेषता के लिए विभाजन नहीं देखा गया है, इसलिए मूल रूप समयुग्मक हैं। फल के रंग से, विभाजन देखा जाता है, इसलिए मूल रूप विषमयुग्मजी होते हैं।

		(बौने, लाल फल)
	(सामान्य वृद्धि, लाल फल) (सामान्य वृद्धि, लाल फल) (सामान्य वृद्धि, लाल फल) (सामान्य वृद्धि, पीले फल)

प्रमुख जीन अज्ञात

टास्क: फ़्लॉक्स की दो किस्मों को क्रॉस किया गया: एक में लाल तश्तरी के आकार के फूल हैं, दूसरे में लाल फ़नल के आकार के फूल हैं। संतानों में लाल तश्तरी के आकार का, लाल कीप के आकार का, सफेद तश्तरी के आकार का और सफेद कीप के आकार का प्राप्त होता था। माता-पिता के रूपों के साथ-साथ उनकी संतानों के प्रमुख जीन और जीनोटाइप की पहचान करें।

समाधान: आइए प्रत्येक विशेषता के लिए अलग से विभाजन का विश्लेषण करें। वंशजों में लाल फूल वाले पौधे, सफेद फूलों से - अर्थात्। ... इसलिए - लाल, - सफेद, और माता-पिता के रूप इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी हैं (क्योंकि संतानों में विभाजन होता है)।

फूल के आकार में विभाजन भी देखा जाता है: आधी संतानों में तश्तरी के आकार के फूल होते हैं, आधे कीप के आकार के होते हैं। इन आंकड़ों के आधार पर, प्रमुख विशेषता को स्पष्ट रूप से निर्धारित करना संभव नहीं है। इसलिए, हम मानेंगे कि - तश्तरी के आकार के फूल, - कीप के आकार के फूल।

	(लाल फूल, तश्तरी के आकार का)	(लाल फूल, कीप के आकार का)
	युग्मक

लाल तश्तरी के फूल,
- लाल फ़नल के आकार के फूल,
- सफेद तश्तरी फूल,
- सफेद फ़नल के आकार के फूल।

रक्त समूहों के लिए समस्याओं का समाधान (AB0 प्रणाली)

टास्क: माता का दूसरा रक्त वर्ग है (वह विषमयुग्मजी है), पिता का चौथा रक्त समूह है। बच्चों में कौन से रक्त प्रकार संभव हैं?

समाधान:

	(दूसरे रक्त समूह के साथ बच्चा होने की संभावना है, तीसरे के साथ -, चौथे के साथ -)।

सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत पर समस्याओं का समाधान

परीक्षा के भाग ए और भाग सी दोनों में इस तरह के कार्यों का अच्छी तरह से सामना किया जा सकता है।

टास्क: हीमोफीलिया के वाहक ने स्वस्थ व्यक्ति से विवाह किया। किस तरह के बच्चे पैदा हो सकते हैं?

समाधान:

	लड़की, स्वस्थ () लड़की, स्वस्थ, वाहक () लड़का, स्वस्थ () हीमोफिलिया से पीड़ित लड़का ()

मिश्रित समस्या समाधान

टास्क: भूरी आंखों और ब्लड ग्रुप वाले पुरुष ने भूरी आंखों और ब्लड ग्रुप वाली महिला से शादी की। उनका एक ब्लड ग्रुप वाला नीली आंखों वाला बच्चा था। कार्य में इंगित सभी व्यक्तियों के जीनोटाइप निर्धारित करें।

समाधान: भूरी आँखें नीली पर हावी होती हैं, इसलिए भूरी आँखें, - नीली आंखें। बच्चे की आंखें नीली हैं, इसलिए उसके पिता और माता इस विशेषता के लिए विषमयुग्मजी हैं। तीसरे रक्त समूह का एक जीनोटाइप या, पहला - केवल हो सकता है। चूंकि बच्चे का पहला रक्त समूह होता है, इसलिए, उसे अपने पिता और माता दोनों से जीन प्राप्त होता है, इसलिए उसके पिता का एक जीनोटाइप होता है।

	(पिता)	(मां)
	(जन्म हुआ था)

टास्क: पुरुष वर्णान्ध, दाएँ हाथ का है (उसकी माँ बाएं हाथ की थी), सामान्य दृष्टि वाली महिला से विवाहित (उसके पिता और माता पूरी तरह से स्वस्थ थे), बाएं हाथ से। इस जोड़े के किस तरह के बच्चे हो सकते हैं?

समाधान: एक व्यक्ति में, दाहिने हाथ का सबसे अच्छा नियंत्रण बाएं हाथ पर हावी होता है, इसलिए - दायां हाथ, - बाएं हाथ से काम करने वाला। पुरुष जीनोटाइप (चूंकि उसने जीन प्राप्त किया था बाएं हाथ की मां से), और महिलाएं -।

एक वर्णान्ध व्यक्ति का जीनोटाइप होता है, और उसकी पत्नी का जीनोटाइप होता है। उसके माता-पिता पूरी तरह स्वस्थ थे।

आर
	दाहिने हाथ की लड़की, स्वस्थ, वाहक () बाएं हाथ की लड़की, स्वस्थ, वाहक () दाहिने हाथ का लड़का, स्वस्थ () बाएं हाथ का लड़का, स्वस्थ ()

स्वतंत्र समाधान के लिए कार्य

1. एक जीनोटाइप वाले जीव में युग्मक प्रकारों की संख्या निर्धारित करें।
2. एक जीनोटाइप वाले जीव में युग्मक प्रकारों की संख्या निर्धारित करें।
3. उन्होंने कम पौधों वाले लंबे पौधों को पार किया। बी - सभी मध्यम आकार के पौधे। क्या होगा?
4. हमने एक सफेद खरगोश को एक काले खरगोश के साथ पार किया। सभी खरगोश काले हैं। क्या होगा?
5. हमने भूरे बालों वाले दो खरगोशों को पार किया। बी काले ऊन के साथ, - ग्रे और सफेद के साथ। जीनोटाइप की पहचान करें और इस विभाजन की व्याख्या करें।
6. उन्होंने एक सफेद सींग वाली गाय के साथ एक काले सींग रहित बैल को पार किया। हमें काला सींग रहित, काला सींग वाला, सफेद सींग वाला और सफेद सींग वाला नहीं मिला। यदि काला रंग और सींगों की कमी प्रबल हो तो इस दरार को समझाइए।
7. लाल आंखों और सामान्य पंखों वाले ड्रोसोफिला को सफेद आंखों और दोषपूर्ण पंखों वाली फल मक्खियों के साथ पार किया गया था। संतानों में सभी लाल आंखों और दोषपूर्ण पंखों के साथ उड़ते हैं। माता-पिता दोनों के साथ इन मक्खियों को पार करने से संतान क्या होगी?
8. एक नीली आंखों वाले श्यामला ने भूरी आंखों वाले गोरी से शादी की। यदि माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी हों तो किस प्रकार के बच्चे पैदा हो सकते हैं?
9. एक सकारात्मक आरएच कारक वाले दाएं हाथ के व्यक्ति ने बाएं हाथ की महिला से नकारात्मक रीसस कारक से शादी की। यदि कोई व्यक्ति केवल दूसरी विशेषता के लिए विषमयुग्मजी है तो किस प्रकार के बच्चे पैदा हो सकते हैं?
10. माता और पिता का रक्त प्रकार होता है (माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी होते हैं)। बच्चों में कौन सा ब्लड ग्रुप संभव है?
11. मां का ब्लड ग्रुप होता है, बच्चे का ब्लड ग्रुप होता है। एक पिता के लिए कौन सा ब्लड ग्रुप असंभव है?
12. पिता का पहला ब्लड ग्रुप होता है, मां का दूसरा। पहले ब्लड ग्रुप वाले बच्चे के होने की प्रायिकता क्या है?
13. रक्त समूह वाली एक नीली आंखों वाली महिला (उसके माता-पिता का तीसरा रक्त समूह था) ने एक रक्त समूह वाले भूरी आंखों वाले व्यक्ति से विवाह किया (उसके पिता की नीली आंखें और पहला रक्त समूह था)। किस तरह के बच्चे पैदा हो सकते हैं?
14. दाएं हाथ के हीमोफिलिक पुरुष (उसकी मां बाएं हाथ की थी) ने बाएं हाथ की महिला से सामान्य रक्त से शादी की (उसके पिता और मां स्वस्थ थे)। इस शादी से किस तरह के बच्चे पैदा हो सकते हैं?
15. हमने स्ट्रॉबेरी के पौधों को लाल फलों के साथ और लंबे तने वाले पत्तों के साथ स्ट्रॉबेरी के पौधों को सफेद फलों और छोटे तने वाले पत्तों के साथ पार किया। यदि लाल रंग और छोटी पेटीलेट पत्तियां प्रमुख हैं, जबकि दोनों मूल पौधे विषमयुग्मजी हैं, तो क्या संतान हो सकती है?
16. भूरी आंखों और रक्त समूह वाले एक व्यक्ति ने भूरी आंखों और रक्त समूह वाली महिला से विवाह किया। उनका एक ब्लड ग्रुप वाला नीली आंखों वाला बच्चा था। कार्य में इंगित सभी व्यक्तियों के जीनोटाइप निर्धारित करें।
17. सफेद अंडाकार फल वाले खरबूजे को सफेद गोलाकार फल वाले पौधों के साथ पार किया गया। वंश में, निम्नलिखित पौधे प्राप्त हुए: सफेद अंडाकार, सफेद गोलाकार, पीले अंडाकार और पीले गोलाकार फल। मूल पौधों और संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण करें, यदि खरबूजे का सफेद रंग पीले, फल के अंडाकार आकार - गोलाकार पर हावी है।

जवाब

1. युग्मकों के प्रकार।
2. युग्मकों के प्रकार।
3. युग्मकों के प्रकार।
4. उच्च, मध्यम और निम्न (अपूर्ण प्रभुत्व)।
5. काला और सफेद।
6. - काला, - सफेद, - ग्रे। अधूरा प्रभुत्व।
7. बैल:, गाय-. संतान: (काले सींग रहित), (काले सींग वाले), (सफेद सींग वाले), (सफेद सींग रहित)।
8. - लाल आंखें, - सफेद आंखें; - दोषपूर्ण पंख, - सामान्य। प्रारंभिक रूप - और, संतान।
   क्रॉसिंग परिणाम:
   ए)
9. - भूरी आँखें, - नीला; - काले बाल, - प्रकाश। पिता मां - ।
   

   	- भूरी आँखें, काले बाल - भूरी आँखें, सुनहरे बाल - नीली आँखें, काले बाल - नीली आँखें, सुनहरे बाल

10. - दांए हाथ से काम करने वाला, - बाएं हाथ से काम करने वाला; - आरएच पॉजिटिव, - नेगेटिव। पिता मां - । बच्चे: (दाहिने हाथ, आरएच पॉजिटिव) और (राइट-हैंडेड, आरएच नेगेटिव)।
11. पिता और माता - । बच्चों का एक तीसरा रक्त समूह (जन्म की संभावना -) या पहला रक्त समूह (जन्म की संभावना -) हो सकता है।
12. माँ, बच्चा; उसने अपनी माँ से जीन प्राप्त किया, और अपने पिता से -। पिता के लिए निम्नलिखित रक्त समूह असंभव हैं: दूसरा, तीसरा, पहला, चौथा।
13. पहला रक्त समूह वाला बच्चा तभी पैदा हो सकता है जब उसकी माँ विषमयुग्मजी हो। इस मामले में, जन्म की संभावना है।
14. - भूरी आँखें, - नीला। महिला पुरुष । बच्चे: (भूरी आँखें, चौथा समूह), (भूरी आँखें, तीसरा समूह), (नीली आँखें, चौथा समूह), (नीली आँखें, तीसरा समूह)।
15. - दांए हाथ से काम करने वाला, - बाएं हाथ से काम करने वाला। आदमी औरत । बच्चे (स्वस्थ लड़का, दायाँ हाथ), (स्वस्थ लड़की, वाहक, दाएँ हाथ), (स्वस्थ लड़का, बाएँ हाथ), (स्वस्थ लड़की, वाहक, बाएँ हाथ)।
16. - लाल फल, - गोरा; - छोटी पेटीलेट, - लंबी पेटीलेट।
    माता-पिता: और। संतान: (लाल फल, छोटी पेटियोलेट), (लाल फल, लंबी पेटीलेट), (सफेद फल, छोटी पेटीलेट), (सफेद फल, लंबी पेटीलेट)।
    हमने स्ट्रॉबेरी के पौधों को लाल फलों के साथ और लंबे तने वाले पत्तों के साथ स्ट्रॉबेरी के पौधों को सफेद फलों और छोटे तने वाले पत्तों के साथ पार किया। यदि लाल रंग और छोटी पेटीलेट पत्तियां प्रमुख हैं, जबकि दोनों मूल पौधे विषमयुग्मजी हैं, तो क्या संतान हो सकती है?
17. - भूरी आँखें, - नीला। महिला पुरुष । बच्चा:
18. - सफेद रंग, - पीला; - अंडाकार फल, - गोल। स्रोत पौधे: और। संतान:
    सफेद अंडाकार फलों के साथ,
    सफेद गोलाकार फलों के साथ,
    पीले अंडाकार फलों के साथ,
    पीले गोलाकार फलों के साथ।

आनुवंशिकता की नियमितता, उनकी साइटोलॉजिकल नींव। जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम की नियमितता, उनका साइटोलॉजिकल आधार (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग)। टी. मॉर्गन के नियम: लिंक्ड इनहेरिटेंस ऑफ ट्रैट्स, डिसरप्शन ऑफ जीन लिंकेज। सेक्स के आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। जीन की परस्पर क्रिया। एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के लिए तरीके। आनुवंशिक समस्याओं का समाधान। क्रॉसिंग स्कीम तैयार करना

आनुवंशिकता की नियमितता, उनकी कोशिका संबंधी नींव

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के अनुसार, जीन की प्रत्येक जोड़ी समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी में स्थानीयकृत होती है, और प्रत्येक गुणसूत्र इनमें से केवल एक कारक को वहन करता है। यदि हम कल्पना करें कि जीन सीधी रेखाओं पर स्थित बिंदु वस्तु हैं - गुणसूत्र, तो योजनाबद्ध रूप से समयुग्मजी व्यक्तियों को A || A या a || a के रूप में लिखा जा सकता है, जबकि विषमयुग्मजी - A || a। जब अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान युग्मक बनते हैं, तो विषमयुग्मजी युग्म के प्रत्येक जीन एक लिंग कोशिका में होंगे।

उदाहरण के लिए, यदि आप दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों को पार करते हैं, तो बशर्ते कि उनमें से प्रत्येक में केवल एक जोड़ी युग्मक बनते हैं, केवल चार पुत्री जीव प्राप्त करना संभव है, जिनमें से तीन में कम से कम एक प्रमुख जीन A होगा, और केवल एक पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मजी होगा एयानी आनुवंशिकता के पैटर्न प्रकृति में सांख्यिकीय हैं।

ऐसे मामलों में जहां जीन अलग-अलग गुणसूत्रों में स्थित होते हैं, तो युग्मकों के निर्माण के दौरान, उनके बीच समरूप गुणसूत्रों की एक जोड़ी से एलील्स का वितरण अन्य जोड़े से एलील्स के वितरण से पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से होता है। यह अर्धसूत्रीविभाजन के मेटाफ़ेज़ I में धुरी भूमध्य रेखा पर समरूप गुणसूत्रों की यादृच्छिक व्यवस्था है और एनाफ़ेज़ I में उनका बाद का विचलन है जो युग्मकों में विभिन्न प्रकार के एलील पुनर्संयोजन की ओर जाता है।

नर या मादा युग्मकों में एलील्स के संभावित संयोजनों की संख्या सामान्य सूत्र 2 n द्वारा निर्धारित की जा सकती है, जहां n अगुणित सेट की विशेषता गुणसूत्रों की संख्या है। मनुष्यों में, n = 23, और संयोजनों की संभावित संख्या 2 23 = 8388608 है। निषेचन के दौरान युग्मकों का बाद का संघ भी यादृच्छिक होता है, और इसलिए संतानों में, प्रत्येक जोड़ी वर्णों के लिए एक स्वतंत्र विभाजन दर्ज किया जा सकता है।

हालाँकि, प्रत्येक जीव में संकेतों की संख्या उसके गुणसूत्रों की संख्या से कई गुना अधिक होती है, जिसे एक माइक्रोस्कोप के तहत पहचाना जा सकता है, इसलिए, प्रत्येक गुणसूत्र में कई कारक होने चाहिए। यदि हम कल्पना करते हैं कि समजातीय गुणसूत्रों में स्थित दो जोड़े जीनों के लिए कुछ व्यक्तिगत विषमयुग्मजी में युग्मक बनते हैं, तो किसी को न केवल मूल गुणसूत्रों के साथ युग्मकों के बनने की संभावना को ध्यान में रखना चाहिए, बल्कि गुणसूत्र प्राप्त करने वाले युग्मक भी बदल गए हैं अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में पार करने का परिणाम। नतीजतन, संतानों में लक्षणों के नए संयोजन दिखाई देंगे। ड्रोसोफिला पर प्रयोगों में प्राप्त आंकड़ों ने आधार बनाया आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत।

आनुवंशिकता के साइटोलॉजिकल आधार की एक और मौलिक पुष्टि विभिन्न रोगों के अध्ययन में प्राप्त हुई थी। तो, मनुष्यों में, कैंसर के रूपों में से एक गुणसूत्रों में से एक के एक छोटे से हिस्से के नुकसान के कारण होता है।

जी. मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम की नियमितता, उनका कोशिकावैज्ञानिक आधार (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग)

लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम की मुख्य नियमितताओं की खोज जी. मेंडल ने की थी, जिन्होंने अपने अध्ययन में उस समय एक नई संकर पद्धति को लागू करके सफलता प्राप्त की थी।

जी. मेंडल की सफलता निम्नलिखित कारकों के कारण थी:

• अनुसंधान की वस्तु (मटर की बुवाई) का एक अच्छा विकल्प, जिसमें एक छोटा बढ़ता मौसम है, एक स्व-परागण वाला पौधा है, जो महत्वपूर्ण मात्रा में बीज देता है और अच्छी तरह से अलग-अलग विशेषताओं के साथ बड़ी संख्या में किस्मों द्वारा दर्शाया जाता है;
• मटर की केवल शुद्ध रेखाओं का उपयोग करना, जिसने कई पीढ़ियों तक संतानों में लक्षणों का विभाजन नहीं दिया;
• केवल एक या दो संकेतों पर एकाग्रता;
• प्रयोग की योजना बनाना और स्पष्ट क्रॉसिंग योजनाएँ बनाना;
• परिणामी संतानों की सटीक मात्रात्मक गणना।

अध्ययन के लिए, जी. मेंडल ने वैकल्पिक (विपरीत) अभिव्यक्तियों के साथ केवल सात संकेतों का चयन किया। पहले से ही पहले क्रॉस में, उन्होंने देखा कि पहली पीढ़ी की संतानों में, जब पीले और हरे बीज वाले पौधों को पार करते हैं, तो सभी संतानों में पीले बीज होते हैं। इसी तरह के परिणाम अन्य संकेतों के अध्ययन में प्राप्त हुए। पहली पीढ़ी में प्रचलित संकेतों का नाम जी. मेंडेल ने रखा था प्रमुख... वही जो पहली पीढ़ी में प्रकट नहीं हुए, उन्हें नाम दिया गया पीछे हटने का.

संतानों में विभाजन देने वाले व्यक्तियों के नाम थे विषमयुग्मजी, और वे व्यक्ति जो विभाजित नहीं हुए, - समयुग्मक.

मटर के लक्षण, जिसके वंशानुक्रम का अध्ययन जी. मेंडेल ने किया था

क्रॉसिंग, जिसमें केवल एक लक्षण की अभिव्यक्ति की जांच की जाती है, कहा जाता है मोनोहाइब्रिड... इस मामले में, एक विशेषता के केवल दो प्रकारों के वंशानुक्रम के पैटर्न का पता लगाया जाता है, जिसका विकास एलील जीन की एक जोड़ी के कारण होता है। उदाहरण के लिए, मटर में "फूल कोरोला का रंग" विशेषता की केवल दो अभिव्यक्तियाँ हैं - लाल और सफेद। इन जीवों की विशेषता वाले अन्य सभी संकेतों को ध्यान में नहीं रखा जाता है और गणना में ध्यान नहीं दिया जाता है।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग योजना इस प्रकार है:

मटर के दो पौधों को पार करने के बाद, जिनमें से एक में पीले बीज थे, और दूसरे में - हरा, पहली पीढ़ी में जी। मेंडल ने विशेष रूप से पीले बीजों के साथ पौधे प्राप्त किए, इस बात की परवाह किए बिना कि किस पौधे को माँ के रूप में चुना गया था और कौन सा पिता था। अन्य आधारों पर क्रास में वही परिणाम प्राप्त हुए, जिसने जी. मेंडल को सूत्रबद्ध करने का कारण दिया पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियमयह भी कहा जाता है मेंडल का प्रथम नियमतथा प्रभुत्व का कानून।

मेंडल का प्रथम नियम:

वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े में भिन्न समरूप माता-पिता के रूपों को पार करते समय, पहली पीढ़ी के सभी संकर जीनोटाइप और फेनोटाइप दोनों में समान होंगे।

ए - पीले बीज; ए- हरे बीज।

पहली पीढ़ी के संकरों के आत्म-परागण (क्रॉसिंग) के दौरान, यह पता चला कि 6022 बीज पीले हैं, और 2001 - हरे, जो लगभग 3: 1 के अनुपात से मेल खाते हैं। खोजे गए पैटर्न का नाम था बंटवारा कानून, या मेंडल का दूसरा नियम।

मेंडल का दूसरा नियम:

संतानों में पहली पीढ़ी के विषमयुग्मजी संकरों को पार करते समय, फेनोटाइप द्वारा 3: 1 के अनुपात में लक्षणों में से एक की प्रबलता होगी (जीनोटाइप द्वारा 1: 2: 1)।

हालांकि, किसी व्यक्ति के फेनोटाइप के अनुसार, उसके जीनोटाइप को स्थापित करना हमेशा संभव नहीं होता है, क्योंकि प्रमुख जीन के लिए होमोज़ाइट्स के रूप में ( आ) और विषमयुग्मजी ( आ) फेनोटाइप में एक प्रमुख जीन की अभिव्यक्ति होगी। इसलिए, क्रॉस-निषेचन वाले जीवों के लिए, वे उपयोग करते हैं क्रॉस का विश्लेषण- क्रॉसिंग, जिसमें एक अज्ञात जीनोटाइप वाले जीव को जीनोटाइप की जांच के लिए एक पुनरावर्ती जीन के लिए होमोजीगोट के साथ पार किया जाता है। उसी समय, प्रमुख जीन के लिए समयुग्मजी व्यक्ति संतानों में विभाजित नहीं होते हैं, जबकि विषमयुग्मजी व्यक्तियों की संतानों में समान संख्या में व्यक्ति होते हैं जिनमें प्रमुख और पुनरावर्ती दोनों लक्षण होते हैं:

अपने स्वयं के प्रयोगों के परिणामों के आधार पर, जी। मेंडल ने सुझाव दिया कि संकर के निर्माण के दौरान वंशानुगत कारक मिश्रित नहीं होते हैं, लेकिन अपरिवर्तित रहते हैं। चूंकि पीढ़ियों के बीच संबंध युग्मकों के माध्यम से किया जाता है, उन्होंने स्वीकार किया कि उनके गठन की प्रक्रिया में, एक जोड़े से केवल एक कारक प्रत्येक युग्मक में जाता है (अर्थात, युग्मक आनुवंशिक रूप से शुद्ध होते हैं), और निषेचन के दौरान युग्म होता है बहाल। इन धारणाओं को कहा जाता है युग्मक शुद्धता के नियम।

युग्मक शुद्धता नियम:

युग्मकजनन के दौरान, एक जोड़ी के जीन अलग हो जाते हैं, अर्थात प्रत्येक युग्मक में जीन का केवल एक ही प्रकार होता है।

हालांकि, जीव कई मायनों में एक-दूसरे से भिन्न होते हैं, इसलिए संतानों में दो या दो से अधिक वर्णों का विश्लेषण करके ही उनकी विरासत के पैटर्न को स्थापित करना संभव है।

क्रॉसब्रीडिंग, जिसमें वंशानुक्रम पर विचार किया जाता है और दो जोड़ी लक्षणों के अनुसार संतानों का सटीक मात्रात्मक लेखा-जोखा किया जाता है, कहलाता है द्विसंकर... यदि बड़ी संख्या में वंशानुगत लक्षणों की अभिव्यक्ति का विश्लेषण किया जाता है, तो यह पहले से ही है पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग.

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग योजना:

अधिक प्रकार के युग्मकों के साथ, संतानों के जीनोटाइप का निर्धारण कठिन हो जाता है, इसलिए, विश्लेषण के लिए, पेनेट जाली का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिसमें नर युग्मक क्षैतिज रूप से दर्ज किए जाते हैं, और मादा युग्मक लंबवत रूप से दर्ज किए जाते हैं। वंश के जीनोटाइप को स्तंभों और पंक्तियों में जीनों के संयोजन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

$♀$/$♂$	अब	अब
अब	एएबीबी	आबब
अब	आबब	अब्बू

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए, जी. मेंडल ने दो लक्षणों को चुना: बीजों का रंग (पीला और हरा) और उनका आकार (चिकना और झुर्रीदार)। पहली पीढ़ी में, पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम देखा गया, और दूसरी पीढ़ी में 315 पीले चिकने बीज, 108 हरे चिकने बीज, 101 पीले झुर्रीदार और 32 हरे झुर्रीदार बीज थे। गणना से पता चला कि दरार 9: 3: 3: 1 के करीब थी, लेकिन प्रत्येक संकेत के लिए 3: 1 का अनुपात संरक्षित था (पीला - हरा, चिकना - झुर्रीदार)। इस पैटर्न का नाम था सुविधाओं के स्वतंत्र विभाजन का नियम, या मेंडल का तीसरा नियम।

मेंडल का तीसरा नियम:

दो या दो से अधिक जोड़े लक्षणों में भिन्न समरूप माता-पिता के रूपों को पार करते समय, दूसरी पीढ़ी में इन लक्षणों का एक स्वतंत्र विभाजन 3: 1 (9: 3: 3: 1 डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ) के अनुपात में होगा।

$♀$/$♂$	अब	अब	अब	अब
अब	एएबीबी	एएबीबी	एएबीबी	आबब
अब	एएबीबी	आब	आबब	अब्बू
अब	एएबीबी	आबब	एएबीबी	आ बीबी
अब	आबब	अब्बू	आ बीबी	अब्बू

$ F_2 (9A_B_) ↙ (\ पाठ "चिकना पीला"): (3A_bb) ↙ (\ पाठ "झुर्रीदार पीला"): (3aaB_) ↙ (\ पाठ "चिकना हरा"): (1aabb) ↙ (\ पाठ "हरा" झुर्रीदार ") $

मेंडल का तीसरा नियम केवल स्वतंत्र वंशानुक्रम के मामलों पर लागू होता है, जब जीन समजातीय गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित होते हैं। ऐसे मामलों में जहां जीन समजातीय गुणसूत्रों के एक जोड़े में स्थित होते हैं, सहबद्ध वंशानुक्रम के नियम मान्य होते हैं। जी. मेंडल द्वारा स्थापित लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम के पैटर्न का भी अक्सर जीन की बातचीत में उल्लंघन होता है।

टी. मॉर्गन के नियम: लिंक्ड इनहेरिटेंस ऑफ ट्रिट्स, डिसरप्शन ऑफ जीन लिंकेज

नया जीव माता-पिता से जीनों का प्रकीर्णन नहीं, बल्कि संपूर्ण गुणसूत्र प्राप्त करता है, जबकि लक्षणों की संख्या और, तदनुसार, उन्हें निर्धारित करने वाले जीन गुणसूत्रों की संख्या से बहुत बड़े होते हैं। आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के अनुसार, एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन विरासत में जुड़े हुए हैं। परिणामस्वरूप, एक डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में, वे 9: 3: 3: 1 का अपेक्षित विभाजन नहीं देते हैं और मेंडल के तीसरे नियम का पालन नहीं करते हैं। कोई यह उम्मीद करेगा कि जीनों का जुड़ाव पूरा हो गया है, और दूसरी पीढ़ी में इन जीनों के लिए समयुग्मक व्यक्तियों को पार करते समय, यह प्रारंभिक फेनोटाइप को 3: 1 के अनुपात में देता है, और पहली पीढ़ी के संकरों के क्रॉसिंग का विश्लेषण करते समय, दरार 1:1 होना चाहिए।

इस धारणा का परीक्षण करने के लिए, अमेरिकी आनुवंशिकीविद् टी। मॉर्गन ने ड्रोसोफिला में जीन की एक जोड़ी को चुना जो शरीर के रंग (ग्रे - काला) और पंख के आकार (लंबी - अल्पविकसित) को नियंत्रित करता है, जो एक जोड़ी समरूप गुणसूत्रों में स्थित होते हैं। एक धूसर शरीर और लंबे पंख प्रमुख विशेषताएं हैं। दूसरी पीढ़ी में एक भूरे रंग के शरीर और लंबे पंखों और एक काले शरीर और अल्पविकसित पंखों के साथ एक समयुग्मक मक्खी को पार करते समय, मुख्य रूप से माता-पिता के फेनोटाइप वास्तव में 3: 1 के अनुपात में प्राप्त किए गए थे, लेकिन एक छोटी संख्या भी थी। इन लक्षणों के नए संयोजन वाले व्यक्तियों की। ... इन व्यक्तियों को कहा जाता है पुनः संयोजक.

हालांकि, पुनरावर्ती जीन के लिए होमोजाइट्स के साथ पहली पीढ़ी के संकरों के क्रॉसिंग का विश्लेषण करने के बाद, टी। मॉर्गन ने पाया कि 41.5% व्यक्तियों का शरीर ग्रे और लंबे पंख थे, 41.5% के पास एक काला शरीर और अल्पविकसित पंख थे, 8.5% के पास एक ग्रे शरीर था। और अल्पविकसित पंख, और 8.5% - काला शरीर और अल्पविकसित पंख। उन्होंने परिणामी दरार को क्रॉसिंग ओवर से जोड़ा, जो अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में होता है, और सुझाव दिया कि गुणसूत्र में जीन के बीच की दूरी की इकाई 1% क्रॉसिंग ओवर है, जिसे बाद में उनके नाम पर रखा गया था। मॉर्गनिडा।

ड्रोसोफिला पर प्रयोगों के दौरान स्थापित लिंक्ड इनहेरिटेंस के पैटर्न को कहा जाता था टी मॉर्गन का नियम।

मॉर्गन का नियम:

एक गुणसूत्र पर स्थानीयकृत जीन एक निश्चित स्थान पर कब्जा कर लेते हैं, जिसे एक स्थान कहा जाता है, और विरासत में जुड़े हुए हैं, और लिंक की ताकत जीन के बीच की दूरी के व्युत्क्रमानुपाती होती है।

एक के बाद एक सीधे गुणसूत्र पर स्थित जीन (क्रॉसिंग ओवर की संभावना बहुत कम होती है) को पूरी तरह से जुड़ा हुआ कहा जाता है, और यदि उनके बीच कम से कम एक और जीन है, तो वे पूरी तरह से जुड़े नहीं हैं और क्रॉसिंग ओवर के दौरान उनका लिंकिंग बाधित होता है। समजातीय गुणसूत्रों के क्षेत्रों के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप।

जीन लिंकेज और क्रॉसिंग ओवर की घटनाएं जीन के अनुप्रयुक्त क्रम के साथ गुणसूत्रों के मानचित्रों का निर्माण करना संभव बनाती हैं। कई आनुवंशिक रूप से अच्छी तरह से अध्ययन की गई वस्तुओं के लिए गुणसूत्रों के आनुवंशिक मानचित्र बनाए गए हैं: ड्रोसोफिला, चूहे, मनुष्य, मक्का, गेहूं, मटर, आदि। आनुवंशिक मानचित्रों का अध्ययन हमें विभिन्न प्रकार के जीवों में जीनोम की संरचना की तुलना करने की अनुमति देता है, जो आनुवंशिकी और प्रजनन के साथ-साथ विकासवादी अनुसंधान के लिए महत्वपूर्ण है ...

लिंग के आनुवंशिकी

फ़र्श- यह एक जीव की रूपात्मक और शारीरिक विशेषताओं का एक समूह है जो यौन प्रजनन सुनिश्चित करता है, जिसका सार निषेचन के लिए कम हो जाता है, यानी नर और मादा रोगाणु कोशिकाओं का युग्मनज में संलयन, जिससे एक नया जीव विकसित होता है।

जिन संकेतों से एक लिंग दूसरे से भिन्न होता है, उन्हें प्राथमिक और द्वितीयक में विभाजित किया जाता है। प्राथमिक यौन विशेषताओं में जननांग शामिल हैं, और बाकी सभी माध्यमिक हैं।

मनुष्यों में, माध्यमिक यौन विशेषताएं शरीर के प्रकार, आवाज की समयबद्धता, मांसपेशियों या वसा ऊतक की प्रबलता, चेहरे पर बालों की उपस्थिति, एडम के सेब और स्तन ग्रंथियां हैं। तो, महिलाओं में, श्रोणि आमतौर पर कंधों से अधिक चौड़ा होता है, वसा ऊतक प्रबल होता है, स्तन ग्रंथियां व्यक्त की जाती हैं, आवाज अधिक होती है। दूसरी ओर, पुरुष उनसे व्यापक कंधों, मांसपेशियों के ऊतकों की प्रबलता, चेहरे पर बालों की उपस्थिति और एडम के सेब, और कम आवाज में भी भिन्न होते हैं। मानवता लंबे समय से इस सवाल में दिलचस्पी रखती है कि पुरुषों और महिलाओं का जन्म लगभग 1: 1 के अनुपात में क्यों होता है। इसका स्पष्टीकरण कीड़ों के कैरियोटाइप का अध्ययन करके प्राप्त किया गया था। यह पता चला कि कुछ कीड़ों, टिड्डों और तितलियों की मादाओं में नर की तुलना में एक अधिक गुणसूत्र होते हैं। बदले में, पुरुष ऐसे युग्मक उत्पन्न करते हैं जो गुणसूत्रों की संख्या में भिन्न होते हैं, जिससे संतान के लिंग का अग्रिम निर्धारण होता है। हालाँकि, बाद में यह पाया गया कि अधिकांश जीवों में पुरुषों और महिलाओं में गुणसूत्रों की संख्या अभी भी भिन्न नहीं होती है, लेकिन लिंगों में से एक में गुणसूत्रों की एक जोड़ी होती है जो आकार में एक दूसरे के अनुरूप नहीं होती है, जबकि दूसरे में सभी गुणसूत्र होते हैं। जोड़े।

मानव कैरियोटाइप में भी इसी तरह का अंतर पाया गया: पुरुषों में दो अयुग्मित गुणसूत्र होते हैं। आकार में, विभाजन की शुरुआत में ये गुणसूत्र लैटिन अक्षरों X और Y से मिलते जुलते हैं, और इसलिए इन्हें X- और Y-गुणसूत्र नाम दिया गया। एक पुरुष के शुक्राणु इनमें से किसी एक गुणसूत्र को ले जा सकते हैं और अजन्मे बच्चे के लिंग का निर्धारण कर सकते हैं। इस संबंध में, मनुष्यों और कई अन्य जीवों के गुणसूत्रों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: ऑटोसोम और हेटरोक्रोमोसोम, या सेक्स क्रोमोसोम।

प्रति ऑटोसोमगुणसूत्रों को शामिल करें जो दोनों लिंगों के लिए समान हैं, जबकि लिंग गुणसूत्र- ये गुणसूत्र होते हैं जो विभिन्न लिंगों में भिन्न होते हैं और यौन विशेषताओं के बारे में जानकारी रखते हैं। ऐसे मामलों में जहां लिंग में समान लिंग गुणसूत्र होते हैं, उदाहरण के लिए XX, ऐसा कहा जाता है कि वह समयुग्मक, या समरूपी(समान युग्मक बनाता है)। दूसरे लिंग, जिसमें भिन्न लिंग गुणसूत्र (XY) होते हैं, कहलाते हैं अर्धयुग्मक(एक पूर्ण एलील जीन समकक्ष नहीं है), या विषमयुग्मक... मनुष्यों में, अधिकांश स्तनधारियों, ड्रोसोफिला मक्खी और अन्य जीवों में, मादा लिंग समरूप (XX) है, और नर विषमयुग्मक (XY) है, जबकि पक्षियों में नर लिंग समरूपी (ZZ, या XX) है, और मादा है विषमयुग्मक (ZW, या XY)...

एक्स गुणसूत्र एक बड़ा असमान गुणसूत्र है जिसमें 1,500 से अधिक जीन होते हैं, और उनके कई उत्परिवर्ती एलील मनुष्यों में हीमोफिलिया और रंग अंधापन जैसी गंभीर वंशानुगत बीमारियों का कारण बनते हैं। दूसरी ओर, Y गुणसूत्र बहुत छोटा होता है, इसमें केवल एक दर्जन जीन होते हैं, जिनमें पुरुष विकास के लिए जिम्मेदार विशिष्ट जीन शामिल होते हैं।

पुरुष कैरियोटाइप को $ $ 46, XY और महिला कैरियोटाइप को $ $ 46, XX के रूप में लिखा जाता है।

चूंकि समान संभावना वाले पुरुषों में सेक्स क्रोमोसोम वाले युग्मक उत्पन्न होते हैं, संतानों में अपेक्षित लिंग अनुपात 1: 1 है, जो वास्तव में देखे गए एक के साथ मेल खाता है।

मधुमक्खियां अन्य जीवों से इस मायने में भिन्न होती हैं कि मादा निषेचित अंडों से विकसित होती हैं, और नर असंक्रमित से। उनमें लिंग अनुपात ऊपर बताए गए से भिन्न होता है, क्योंकि निषेचन प्रक्रिया गर्भाशय द्वारा नियंत्रित होती है, जिसके जननांग पथ में शुक्राणु पूरे वर्ष वसंत से संग्रहीत होते हैं।

कई जीवों में, लिंग को अलग तरीके से निर्धारित किया जा सकता है: निषेचन से पहले या उसके बाद, पर्यावरण की स्थिति के आधार पर।

सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत

चूंकि कुछ जीन लिंग गुणसूत्रों पर पाए जाते हैं जो विपरीत लिंगों के प्रतिनिधियों में समान नहीं होते हैं, इन जीनों द्वारा एन्कोड किए गए लक्षणों की विरासत की प्रकृति सामान्य से भिन्न होती है। इस प्रकार की विरासत को क्रिस-क्रॉस इनहेरिटेंस कहा जाता है, क्योंकि पुरुषों को मां की विशेषताएं विरासत में मिलती हैं और महिलाओं को पिता की विशेषताएं विरासत में मिलती हैं। लिंग गुणसूत्रों पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित लक्षणों को सेक्स-लिंक्ड कहा जाता है। संकेतों के उदाहरण सेक्स से जुड़े, हीमोफिलिया और कलर ब्लाइंडनेस के आवर्ती संकेत हैं, जो मुख्य रूप से पुरुषों में प्रकट होते हैं, क्योंकि वाई गुणसूत्र पर कोई एलील जीन नहीं होते हैं। महिलाएं ऐसी बीमारियों से तभी पीड़ित होती हैं, जब उन्हें पिता और माता दोनों से ऐसे लक्षण मिले हों।

उदाहरण के लिए, यदि एक माँ हीमोफिलिया की विषमयुग्मजी वाहक थी, तो उसके आधे पुत्रों में रक्त का थक्का जमना नहीं होगा:

एक्स एच - सामान्य रक्त के थक्के

एक्स एच - रक्त असंयम (हीमोफिलिया)

Y गुणसूत्र के जीन में एन्कोड किए गए लक्षण विशेष रूप से पुरुष रेखा के माध्यम से प्रेषित होते हैं और कहलाते हैं डच(पैर की उंगलियों के बीच एक झिल्ली की उपस्थिति, टखने के किनारे के बाल विकास में वृद्धि)।

जीन की बातचीत

20 वीं शताब्दी की शुरुआत में पहले से ही विभिन्न वस्तुओं पर स्वतंत्र वंशानुक्रम के पैटर्न की जाँच से पता चला है कि, उदाहरण के लिए, एक रात की सुंदरता में जब एक लाल और सफेद कोरोला के साथ पौधों को पार करते हैं, तो पहली पीढ़ी के संकरों में कोरोला गुलाबी रंग का होता है, जबकि दूसरी पीढ़ी में 1: 2: 1 के अनुपात में लाल, गुलाबी और सफेद फूल वाले व्यक्ति हैं। इसने शोधकर्ताओं को इस विचार के लिए प्रेरित किया कि एलील जीन एक दूसरे पर एक निश्चित प्रभाव डाल सकते हैं। इसके बाद, यह भी पाया गया कि गैर-युग्मक जीन अन्य जीनों के लक्षणों की अभिव्यक्ति में योगदान करते हैं या उन्हें दबा देते हैं। ये अवलोकन जीनों के परस्पर क्रिया की एक प्रणाली के रूप में जीनोटाइप की अवधारणा का आधार बन गए। वर्तमान में, एलील और गैर-एलील जीन की परस्पर क्रिया को प्रतिष्ठित किया जाता है।

एलील जीन की परस्पर क्रिया में पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व, सह-प्रभुत्व और अधिकता शामिल हैं। पूर्ण प्रभुत्वएलील जीन की परस्पर क्रिया के सभी मामलों पर विचार करें, जिसमें हेटेरोज़ीगोट में एक विशेष रूप से प्रमुख विशेषता की अभिव्यक्ति देखी जाती है, जैसे, उदाहरण के लिए, मटर में बीज का रंग और आकार।

अधूरा प्रभुत्व- यह एलील जीन का एक प्रकार का अंतःक्रिया है जिसमें एक आवर्ती एलील की अधिक या कम हद तक अभिव्यक्ति प्रमुख की अभिव्यक्ति को कमजोर करती है, जैसा कि एक रात की सुंदरता के कोरोला के रंग के मामले में (सफेद + लाल) = गुलाबी) और मवेशियों में ऊन।

कोडोमिनेटिंगएलील जीन के इस प्रकार के अंतःक्रिया को कहते हैं जिसमें दोनों एलील एक दूसरे के प्रभाव को कमजोर किए बिना प्रकट होते हैं। सहप्रभुत्व का एक विशिष्ट उदाहरण AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों का वंशानुक्रम है।

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, रक्त समूह I, II और III पूर्ण प्रभुत्व के प्रकार के अनुसार विरासत में मिले हैं, जबकि समूह IV (AB) (जीनोटाइप - I A I B) कोडोमिनेंस का मामला है।

अधिकता- यह एक ऐसी घटना है जिसमें एक विषमयुग्मजी अवस्था में प्रमुख गुण स्वयं को एक समयुग्मक की तुलना में अधिक मजबूत प्रकट करता है; अधिकता का उपयोग अक्सर प्रजनन में किया जाता है और इसका कारण माना जाता है भिन्नाश्रय- संकर शक्ति की घटना।

एलील जीन की परस्पर क्रिया का एक विशेष मामला तथाकथित माना जा सकता है घातक जीन, जो एक समयुग्मजी अवस्था में भ्रूण काल ​​में जीव की मृत्यु की ओर ले जाता है। संतानों की मृत्यु का कारण अस्त्रखान भेड़ में ग्रे कोट रंग, लोमड़ियों में प्लैटिनम रंग और मिरर कार्प्स में तराजू की अनुपस्थिति के लिए जीन का फुफ्फुसीय प्रभाव है। जब इन जीनों के लिए विषमयुग्मजी दो व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो संतानों में अध्ययन किए गए गुण के अनुसार विभाजन संतानों के 1/4 की मृत्यु के कारण 2: 1 के बराबर होगा।

गैर-युग्मक जीन की मुख्य प्रकार की बातचीत पूरकता, एपिस्टासिस और पोलीमेरिया हैं। संपूरकता- यह गैर-युग्मक जीनों का एक प्रकार का अंतःक्रिया है, जिसमें एक विशेषता की एक निश्चित अवस्था के प्रकट होने के लिए विभिन्न युग्मों के कम से कम दो प्रमुख युग्मों की उपस्थिति आवश्यक है। उदाहरण के लिए, कद्दू में, पहली पीढ़ी में गोलाकार (एएबीबी) और लंबे (एएबीबी) फलों वाले पौधों को पार करते समय, डिस्क के आकार के फल (एएबीबी) वाले पौधे दिखाई देते हैं।

प्रति एपिस्टासिसगैर-युग्मक जीन की बातचीत की ऐसी घटनाएं शामिल करें, जिसमें एक गैर-युग्मक जीन दूसरे के लक्षण के विकास को दबा देता है। उदाहरण के लिए, मुर्गियों में, आलूबुखारा का रंग एक प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जबकि दूसरा प्रमुख जीन रंग के विकास को दबा देता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिकांश मुर्गियों में सफेद पंख होते हैं।

पॉलीमरऐसी घटना कहलाती है जिसमें गैर-युग्मक जीनों का एक लक्षण के विकास पर समान प्रभाव पड़ता है। इस तरह, मात्रात्मक विशेषताओं को अक्सर कोडित किया जाता है। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति की त्वचा का रंग गैर-युग्मक जीन के कम से कम चार जोड़े द्वारा निर्धारित किया जाता है - जीनोटाइप में जितने अधिक प्रभावी एलील होते हैं, त्वचा उतनी ही गहरी होती है।

एक अभिन्न प्रणाली के रूप में जीनोटाइप

जीनोटाइप जीन का यांत्रिक योग नहीं है, क्योंकि जीन के प्रकट होने की संभावना और इसके प्रकट होने का रूप पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर करता है। इस मामले में, पर्यावरण का अर्थ न केवल पर्यावरण, बल्कि जीनोटाइपिक वातावरण - अन्य जीन भी है।

गुणात्मक संकेतों की अभिव्यक्ति शायद ही कभी पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर करती है, हालांकि अगर सफेद बालों वाले शरीर के एक हिस्से को एक शगुन खरगोश में मुंडाया जाता है और उस पर एक आइस पैक लगाया जाता है, तो समय के साथ, इस जगह पर काला ऊन उग जाएगा।

मात्रात्मक लक्षणों का विकास पर्यावरणीय परिस्थितियों पर बहुत अधिक निर्भर है। उदाहरण के लिए, यदि गेहूं की आधुनिक किस्मों की खेती खनिज उर्वरकों के उपयोग के बिना की जाती है, तो इसकी उपज आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित 100 या अधिक सेंटीमीटर प्रति हेक्टेयर से काफी भिन्न होगी।

इस प्रकार, जीव की केवल "क्षमताओं" को जीनोटाइप में दर्ज किया जाता है, लेकिन वे केवल पर्यावरणीय परिस्थितियों के साथ बातचीत में प्रकट होते हैं।

इसके अलावा, जीन एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं और एक ही जीनोटाइप में होने के कारण, पड़ोसी जीन की कार्रवाई की अभिव्यक्ति को दृढ़ता से प्रभावित कर सकते हैं। इस प्रकार, प्रत्येक व्यक्तिगत जीन के लिए, एक जीनोटाइपिक वातावरण होता है। यह संभव है कि किसी लक्षण का विकास कई जीनों की क्रिया से जुड़ा हो। इसके अलावा, एक जीन पर कई लक्षणों की निर्भरता का पता चला है। उदाहरण के लिए, जई में, फूलों के तराजू का रंग और उनके उभार की लंबाई एक जीन द्वारा निर्धारित की जाती है। ड्रोसोफिला में, आंख के सफेद रंग के लिए जीन एक साथ शरीर और आंतरिक अंगों के रंग, पंखों की लंबाई, प्रजनन क्षमता में कमी और जीवन प्रत्याशा में कमी को प्रभावित करता है। यह संभव है कि प्रत्येक जीन एक साथ "अपने" गुण के लिए मुख्य क्रिया का जीन हो और अन्य लक्षणों के लिए एक संशोधक हो। इस प्रकार, फेनोटाइप एक व्यक्ति की ओटोजेनी में पर्यावरण के साथ पूरे जीनोटाइप के जीन की बातचीत का परिणाम है।

इस संबंध में, प्रसिद्ध रूसी आनुवंशिकीविद् एम.ई. लोबाशेव ने जीनोटाइप को परिभाषित किया: परस्पर क्रिया करने वाले जीनों की प्रणाली... इस अभिन्न प्रणाली का गठन जैविक दुनिया के विकास की प्रक्रिया में हुआ था, जबकि केवल वे जीव बचे थे जिनमें जीन की बातचीत ने ओण्टोजेनेसिस में सबसे अनुकूल प्रतिक्रिया दी थी।

मानव आनुवंशिकी

एक जैविक प्रजाति के रूप में मनुष्यों के लिए, पौधों और जानवरों के लिए स्थापित आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के आनुवंशिक नियम पूरी तरह से मान्य हैं। इसी समय, मानव आनुवंशिकी, जो अपने संगठन और अस्तित्व के सभी स्तरों पर मनुष्यों में आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के पैटर्न का अध्ययन करती है, आनुवंशिकी की अन्य शाखाओं के बीच एक विशेष स्थान रखती है।

मानव आनुवंशिकी एक मौलिक और अनुप्रयुक्त विज्ञान दोनों है, क्योंकि यह वंशानुगत मानव रोगों के अध्ययन में लगा हुआ है, जिनमें से 4 हजार से अधिक का वर्णन पहले ही किया जा चुका है। यह सामान्य और आणविक आनुवंशिकी, आणविक जीव विज्ञान और में आधुनिक प्रवृत्तियों के विकास को उत्तेजित करता है। नैदानिक ​​दवा। समस्याओं के आधार पर, मानव आनुवंशिकी को कई क्षेत्रों में विभाजित किया गया है जो स्वतंत्र विज्ञान में विकसित हुए हैं: सामान्य मानव लक्षणों के आनुवंशिकी, चिकित्सा आनुवंशिकी, व्यवहार और बुद्धि के आनुवंशिकी, मानव जनसंख्या आनुवंशिकी। इस संबंध में, हमारे समय में, आनुवंशिक वस्तु के रूप में एक व्यक्ति का आनुवंशिकी के मुख्य मॉडल वस्तुओं की तुलना में लगभग बेहतर अध्ययन किया गया है: ड्रोसोफिला, अरबिडोप्सिस, आदि।

देर से यौवन और पीढ़ियों के बीच बड़े समय अंतराल, संतानों की कम संख्या, आनुवंशिक विश्लेषण के लिए निर्देशित क्रॉस की असंभवता, शुद्ध रेखाओं की कमी, अपर्याप्तता के कारण मनुष्य की जैव-सामाजिक प्रकृति उसके आनुवंशिकी के क्षेत्र में अनुसंधान पर एक महत्वपूर्ण छाप छोड़ती है। वंशानुगत लक्षणों और छोटी वंशावली को दर्ज करने में सटीकता, विभिन्न विवाहों से संतानों के विकास के लिए समान और कड़ाई से नियंत्रित परिस्थितियों को बनाने की असंभवता, अपेक्षाकृत बड़ी संख्या में खराब प्रतिष्ठित गुणसूत्र और प्रयोगात्मक उत्परिवर्तन प्राप्त करने की असंभवता।

मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के तरीके

मानव आनुवंशिकी में उपयोग की जाने वाली विधियाँ अन्य वस्तुओं के लिए आम तौर पर स्वीकृत विधियों से मौलिक रूप से भिन्न नहीं होती हैं - ये हैं वंशावली, जुड़वां, साइटोजेनेटिक, डर्माटोग्लिफ़िक, आणविक जैविक और जनसंख्या सांख्यिकीय तरीके, दैहिक कोशिका संकरण विधि और मॉडलिंग विधि... मानव आनुवंशिकी में उनका उपयोग किसी व्यक्ति की विशिष्टताओं को आनुवंशिक वस्तु के रूप में ध्यान में रखता है।

जुड़वां विधिसमरूप और भ्रातृ जुड़वां में इन लक्षणों के संयोग के विश्लेषण के आधार पर एक लक्षण की अभिव्यक्ति पर आनुवंशिकता के योगदान और पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव को निर्धारित करने में मदद करता है। तो, अधिकांश समान जुड़वा बच्चों के रक्त प्रकार, आंखों और बालों का रंग, साथ ही साथ कई अन्य लक्षण होते हैं, जबकि दोनों प्रकार के जुड़वां एक ही समय में बीमार हो जाते हैं।

डर्माटोग्लिफ़िक विधिउंगलियों (फिंगरप्रिंटिंग), हथेलियों और पैरों की त्वचा के पैटर्न की व्यक्तिगत विशेषताओं के अध्ययन के आधार पर। इन विशेषताओं के आधार पर, यह अक्सर वंशानुगत रोगों की समय पर पहचान करना संभव बनाता है, विशेष रूप से क्रोमोसोमल असामान्यताएं, जैसे डाउन सिंड्रोम, शेरशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम, आदि।

वंशावली विधि- यह वंशावलियों को संकलित करने की एक विधि है, जिसकी सहायता से वंशानुगत रोगों सहित अध्ययन किए गए लक्षणों के वंशानुक्रम का चरित्र निर्धारित किया जाता है, और संबंधित लक्षणों के साथ संतानों के जन्म की भविष्यवाणी की जाती है। इसने आनुवंशिकता के बुनियादी नियमों की खोज से पहले ही हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, हंटिंगटन कोरिया आदि जैसे रोगों की वंशानुगत प्रकृति को प्रकट करना संभव बना दिया। वंशावली बनाते समय, वे परिवार के प्रत्येक सदस्य का रिकॉर्ड रखते हैं और उनके बीच रिश्तेदारी की डिग्री को ध्यान में रखते हैं। इसके अलावा, प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, विशेष प्रतीकों की मदद से एक परिवार का पेड़ बनाया जाता है।

किसी एक परिवार पर वंशावली विधि का प्रयोग किया जा सकता है यदि उस व्यक्ति के प्रत्यक्ष सम्बन्धियों की पर्याप्त संख्या की जानकारी हो जिसकी वंशावली संकलित है - जांच, - पितृ और मातृ आधार पर, अन्यथा वे कई परिवारों के बारे में जानकारी एकत्र करते हैं जिनमें यह चिन्ह प्रकट होता है। वंशावली पद्धति न केवल विशेषता की आनुवंशिकता, बल्कि विरासत की प्रकृति को भी स्थापित करना संभव बनाती है: प्रमुख या पुनरावर्ती, ऑटोसोमल या सेक्स-लिंक्ड, आदि। इस प्रकार, हैब्सबर्ग के ऑस्ट्रियाई सम्राटों के चित्रों के अनुसार, प्रोगनेथिया की विरासत (निचले होंठ को मजबूती से फैला हुआ) और "शाही हीमोफिलिया" ब्रिटिश महारानी विक्टोरिया के वंशजों से स्थापित किया गया था।

आनुवंशिक समस्याओं का समाधान। क्रॉसिंग स्कीम तैयार करना

आनुवंशिक समस्याओं की पूरी विविधता को तीन प्रकारों में घटाया जा सकता है:

1. कम्प्यूटेशनल कार्य।
2. जीनोटाइप निर्धारण कार्य।
3. एक विशेषता की विरासत के प्रकार को स्थापित करने के लिए कार्य।

विशेषता गणना कार्यमाता-पिता के लक्षण और फेनोटाइप की विरासत के बारे में जानकारी की उपलब्धता है, जिसके द्वारा माता-पिता के जीनोटाइप को स्थापित करना आसान है। उन्हें संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को स्थापित करने की आवश्यकता होती है।

उद्देश्य 1.इस पौधे की शुद्ध रेखाओं को गहरे और हल्के रंग के बीजों के साथ पार करने से प्राप्त ज्वार के बीज किस रंग के होंगे, यदि यह ज्ञात हो कि हल्के रंग पर गहरा रंग हावी है? इन संकरों के स्व-परागण से प्राप्त पौधों के बीज किस रंग के होंगे?

समाधान।

1. आइए जीन को नामित करें:

ए - बीजों का गहरा रंग, ए- बीजों का हल्का रंग।

2. हम एक क्रॉसिंग योजना तैयार करते हैं:

ए) सबसे पहले, हम माता-पिता के जीनोटाइप को लिखते हैं जो समस्या की स्थिति से समयुग्मक हैं:

$ R (♀AA) ↙ (\ टेक्स्ट "डार्क सीड्स") × (♂аа) ↙ (\ टेक्स्ट "लाइट सीड्स") $

बी) फिर हम युग्मक शुद्धता के नियम के अनुसार युग्मकों को लिखते हैं:

युग्मकए ए

ग) युग्मकों को जोड़े में मिलाना और संतानों के जीनोटाइप को लिखना:

एफ 1 ए ए

डी) प्रभुत्व के नियम के अनुसार, पहली पीढ़ी के सभी संकरों का रंग गहरा होगा, इसलिए, हम जीनोटाइप के तहत फेनोटाइप पर हस्ताक्षर करते हैं।

फेनोटाइपकाले बीज

3. हम निम्नलिखित क्रॉसिंग की योजना लिखते हैं:

उत्तर:पहली पीढ़ी में, सभी पौधों का रंग गहरा होगा, और दूसरी पीढ़ी में, 3/4 पौधों में गहरे रंग के बीज होंगे, और 1/4 में हल्के बीज होंगे।

उद्देश्य 2.चूहों में, कोट का काला रंग भूरे रंग पर हावी होता है, और सामान्य पूंछ की लंबाई छोटी पूंछ पर होती है। यदि कुल 80 चूहों का जन्म होता है, तो दूसरी पीढ़ी में काले बालों वाले समयुग्मजी चूहों और भूरे बालों वाले समयुग्मजी चूहों के साथ एक सामान्य पूंछ और छोटी पूंछ के काले बाल और छोटी पूंछ वाली कितनी संतानें होती हैं?

समाधान।

1. हम समस्या की स्थिति लिखते हैं:

ए - काला ऊन, ए- भूरा ऊन;

बी पूंछ की सामान्य लंबाई है, बी- एक छोटी पूंछ।

एफ 2 ए_ बी बी ?

2. हम क्रॉसिंग स्कीम लिखते हैं:

ध्यान दें।यह याद रखना चाहिए कि जीन के अक्षर पदनाम वर्णानुक्रम में लिखे गए हैं, जबकि जीनोटाइप में अपरकेस अक्षर हमेशा लोअरकेस से पहले आएगा: ए - पहले ए, आगे बीआदि।

यह पेनेट जाली से इस प्रकार है कि काले बाल और छोटी पूंछ वाले चूहे के पिल्ले का अनुपात 3/16 था।

3. हम दूसरी पीढ़ी की संतानों में संकेतित फेनोटाइप वाले पिल्लों की संख्या की गणना करते हैं:

80 × 3/16 × 15।

उत्तर: 15 पिल्ले के काले बाल और एक छोटी पूंछ थी।

वी जीनोटाइप निर्धारित करने के लिए कार्यविशेषता के वंशानुक्रम की प्रकृति भी दी गई है और कार्य माता-पिता के जीनोटाइप द्वारा या इसके विपरीत संतानों के जीनोटाइप को निर्धारित करना है।

उद्देश्य 3.जिस परिवार में पिता का AB0 प्रणाली के अनुसार III (B) रक्त समूह था, और माता - II (A) समूह में, I (0) रक्त समूह वाले बच्चे का जन्म हुआ था। माता-पिता के जीनोटाइप का निर्धारण करें।

समाधान।

1. हम रक्त समूहों की विरासत की प्रकृति को याद करते हैं:

AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों का वंशानुक्रम

2. चूंकि II और III रक्त समूहों वाले जीनोटाइप के दो प्रकार संभव हैं, इसलिए हम क्रॉसिंग स्कीम को निम्नानुसार लिखते हैं:

3. उपरोक्त क्रॉसिंग योजना से, हम देखते हैं कि बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से पुनरावर्ती एलील प्राप्त हुए हैं, इसलिए, माता-पिता रक्त समूह के जीन के लिए विषमयुग्मजी थे।

4. हम क्रॉसिंग योजना के पूरक हैं और अपनी धारणाओं की जांच करते हैं:

इस प्रकार, हमारी धारणाओं की पुष्टि हुई।

उत्तर:माता-पिता रक्त समूहों के जीन के लिए विषमयुग्मजी होते हैं: माता का जीनोटाइप - I A i, पिता का जीनोटाइप - I B i।

कार्य 4.कलर ब्लाइंडनेस (कलर ब्लाइंडनेस) एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव विशेषता के रूप में विरासत में मिली है। एक पुरुष और एक महिला से किस तरह के बच्चे पैदा हो सकते हैं जो सामान्य रूप से रंगों में अंतर कर सकते हैं, हालांकि उनके माता-पिता रंगहीन थे, और माता और उनके रिश्तेदार स्वस्थ हैं?

समाधान।

1. आइए जीन को नामित करें:

एक्स डी - सामान्य रंग दृष्टि;

एक्स डी - रंग अंधापन।

2. हम पुरुषों और महिलाओं के जीनोटाइप स्थापित करते हैं, जिनके पिता रंगहीन थे।

3. हम बच्चों के संभावित जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए क्रॉसिंग योजना लिखते हैं:

उत्तर:सभी लड़कियों की रंग दृष्टि सामान्य होगी (हालाँकि, लड़कियों में से 1/2 वर्णांधता के लिए जीन लेगी), 1/2 लड़के स्वस्थ होंगे, और 1/2 वर्णान्ध होंगे।

वी एक विशेषता की विरासत की प्रकृति का निर्धारण करने के लिए कार्यकेवल माता-पिता और संतानों के फेनोटाइप दिए गए हैं। ऐसे कार्यों के प्रश्न एक विशेषता की विरासत की प्रकृति का स्पष्टीकरण हैं।

कार्य 5.छोटे पैरों वाले मुर्गियों को पार करने से 240 मुर्गियां प्राप्त हुईं, जिनमें से 161 छोटी टांगों वाली और बाकी लंबी टांगों वाली थीं। यह गुण कैसे विरासत में मिला है?

समाधान।

1. संतानों में विभाजन का निर्धारण करें:

161: 79 $≈$ 2: 1.

घातक जीन के मामले में यह विभाजन क्रॉस के लिए विशिष्ट है।

2. चूंकि छोटे पैरों वाले मुर्गियां लंबे पैरों की तुलना में दोगुनी थीं, इसलिए मान लें कि यह एक प्रमुख विशेषता है, और यह एलील है जिसका घातक प्रभाव है। तब मूल मुर्गियां विषमयुग्मजी थीं। हम जीन को निरूपित करते हैं:

सी - छोटे पैर, सी - लंबे पैर।

3. हम क्रॉसिंग स्कीम लिखते हैं:

हमारी धारणाओं की पुष्टि हुई।

उत्तर:शॉर्ट-लेग्ड लॉन्ग-लेग्ड पर हावी होता है, इस एलील का घातक प्रभाव पड़ता है।

पिछले लेख में, हमने सामान्य रूप से C6 लाइन के कार्यों के बारे में बात की थी। इस पोस्ट से शुरू होकर, आनुवंशिकी में विशिष्ट समस्याएं, जो पिछले वर्षों के परीक्षण कार्यों में शामिल थीं, से निपटा जाएगा।

आनुवंशिकी जैसे जैविक अनुशासन की अच्छी समझ होना - आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का विज्ञान - जीवन के लिए आवश्यक है। इसके अलावा, हमारे देश में आनुवंशिकी का इतना लंबा इतिहास रहा है ...

ज़रा सोचिए, बीसवीं सदी की शुरुआत में आनुवंशिकी के अध्ययन में एक अग्रणी देश से रूस एक घने राक्षस में बदल रहा है, यहां तक ​​​​कि 30 के दशक के उत्तरार्ध से लेकर 50 के दशक के मध्य तक लोगों के दिमाग से सिर्फ आनुवंशिक शब्दावली भी निकल रही है।

क्या महान आनुवंशिकीविद्, लोगों और विज्ञान के सबसे महान सेवक, लेनिनग्राद में ऑल-यूनियन इंस्टीट्यूट ऑफ प्लांट इंडस्ट्री के संस्थापक, शिक्षाविद (1887 - 1943) की यातना और भूख से मौत के लिए शासन को माफ करना संभव है। .

आइए कार्यों के साथ C6 लाइन के वास्तविक कार्यों का विश्लेषण शुरू करें डाइहाइब्रिड क्रॉसिंगजिसके लिए ज्ञान की आवश्यकता है समजातीय गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित युग्मक जीन के दो जोड़े (लेकिन जो एक दूसरे के लिए गैर-युग्मक हैं) के लक्षणों की विरासत से विरासत में मिला है .

सबसे आश्चर्यजनक बात यह है कि इन कार्यों का कठिनाई स्तर बहुत अलग है। , अब हम आपके साथ क्या हैं और कई कार्यों को हल करने के उदाहरण देखें।

इस लेख की सामग्री का और अध्ययन करते हुए, मेरे विस्तृत स्पष्टीकरण के लिए धन्यवाद, मुझे आशा है कि आपके लिए और अधिक जटिल कार्य स्पष्ट होंगे। और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग की समस्याओं के अधिक सफल विकास के लिए, मैं आपके ध्यान में अपनी पुस्तक लाता हूं:

समस्या 1. सूअरों के बारे मेंडायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए(सबसे आसान)

सूअरों में, काले बालों का रंग (ए) लाल बालों पर हावी होता है (ए), लंबे बाल (बी) - छोटे बालों पर (सी)। जीन जुड़े नहीं हैं। एक छोटे ब्रिसल वाले एक समयुग्मक काले मादा के साथ एक लंबे ब्रिसल डायहेटेरोज़ीगस नर के साथ एक काले रंग को पार करके क्या संतान प्राप्त की जा सकती है। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता के जीनोटाइप, संतान, संतान के फेनोटाइप और उनके अनुपात का निर्धारण करें।

सबसे पहले, मैं आपका ध्यान ऐसे क्षणों की ओर आकर्षित करना चाहता हूं। :

पहला, डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए यह समस्या क्यों है? कार्य में, दो लक्षणों की विरासत में वितरण निर्धारित करना आवश्यक है: कोट रंग (ए या ए) और लंबाई (बी या बी)। इसके अलावा, यह संकेत दिया गया है कि जीन जुड़े नहीं हैं, अर्थात, अध्ययन किए गए वर्ण समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े में हैं और मेंडल के नियम के अनुसार एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। इसका मतलब यह है कि संतान नर और मादा द्वारा गठित युग्मकों के सभी संभावित यादृच्छिक संयोजनों से बनेगी।

दूसरे, यह डायहाइब्रिड क्रॉसिंग समस्या है जो इस प्रकार की समस्या में सबसे सरल है। यह पहले से ही निर्धारित करता है कि अध्ययन की गई विशेषताएँ आपस में जुड़ी नहीं हैं। इसके अलावा, हम माता-पिता के दिए गए फेनोटाइप के लिए उनके जीनोटाइप को लिखने के लिए तुरंत (संतानों के जन्म के सभी संभावित संयोजनों का विश्लेषण किए बिना) कर सकते हैं।

समाधान:

1) माता-पिता के जीनोटाइप :

पुरुष एएबीबी - चूंकि समस्या की स्थिति में पुरुष के बारे में कहा जाता है कि वह डायहेटेरोज़ीगस है, यानी दोनों अध्ययन किए गए लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी है, तो प्रत्येक विशेषता के लिए उसके जीनोटाइप के रिकॉर्ड में मौजूद हैं : ए - प्रमुख काला कोट रंग और ए - अप्रभावी लाल कोट रंग; बी - प्रमुख लंबी बालियां और बी - आवर्ती लघु;

महिला आब- चूंकि उसके बारे में कहा जाता है कि वह होमोसेक्सुअलकोट के रंग के लिए जाइगोटिक, जो कि काला भी है, इसलिए हम केवल लिखते हैं आ, लेकिन कोट की लंबाई के बारे में नहीं कहा गया है होमोसेक्सुअलक्या वह जाइगोटिक है या गेटे rozygous क्योंकि यह जानकारी अतिश्योक्तिपूर्ण होगा !!!(और इसलिए यह स्पष्ट है कि यदि महिला के बाल छोटे हैं, तो यह केवल हो सकता है होमोसेक्सुअलइसके लिए जाइगोटिक पीछे हटने कासंकेत बी बी ).

निश्चित रूप से, लिखने के बारे में इतना लंबा तर्क जीनोटाइपमाता-पिता के अनुसार समस्या की स्थिति में उनके फेनोटाइपआपको प्रदान करने की आवश्यकता नहीं है। मुख्य बात यह है कि पहला बिंदु जो आपको करना चाहिए सही ढंग से इंगित करें,किसी भी तरह से गलत नहीं है, माता-पिता दोनों के जीनोटाइप।

2) युग्मक :

डिगेटेरोएक जाइगोटिक नर समान संभावना के साथ उत्पादन करेगा चारशुक्राणु की किस्में एबी, एबी, एबी, एबी(युग्मक शुद्धता के नियम के अनुसार, परिणामस्वरूप, प्रत्येक युग्मक में किसी भी जीन का केवल एक एलील हो सकता है। और चूंकि दो लक्षणों के वंशानुक्रम का एक साथ अध्ययन किया जा रहा है, इसलिए हम प्रत्येक युग्मक में अध्ययन के तहत प्रत्येक गुण के एक एलील जीन को अंकित करते हैं। );

डिगोमोजाइगोटिक मादा (एएबीबी- हमें कैसे पता चला कि उसके पास ऐसा ही एक जीनोटाइप है ) सब कुछ होगा वहीअंडे - एबी.

3) वंशज :

चूंकि सभी एक ही प्रकार के मादा अंडे अबकिसी भी चार प्रकार के शुक्राणुओं द्वारा निषेचित किया जा सकता है एबी, एबी, एबी और एबीसमान संभावना के साथ, ऐसे के साथ वंशजों का जन्म संभव है

चारजीनोटाइप : एएबीबी, एएबीबी, एएबीबीतथा अब्बूके संबंध में 1: 1: 1: 1 (25%, 25%, 25%, 25%)

तथा दोसमलक्षणियों : ए-बी-- काले लंबे बालों वाले - 50% और ए-बीबी- काले बालों वाली - 50% (रिक्त स्थान लिखे जाते हैं जहां बिल्कुल कोई अंतर नहीं है अभिव्यक्तियोंफेनोटाइप जो युग्मक जीन के इन युग्मों में दूसरा प्रमुख या पुनरावर्ती जीन मौजूद हो सकता है ).

इसलिए,हमने सत्रीय कार्य के प्रश्नों का पूर्ण उत्तर दिया : समाधान मानक योजना (माता-पिता, युग्मक, संतान) के अनुसार तैयार किया गया था, माता-पिता और संतानों के जीनोटाइप निर्धारित किए गए थे, संतानों के फेनोटाइप निर्धारित किए गए थे, और संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप का संभावित अनुपात था निर्धारित।

समस्या 2। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए धतूरा संयंत्र के बारे में, लेकिन अधिक जटिल के साथस्थिति।

धतूरे के पौधे में बैंगनी रंग के फूल (ए) और चिकने बीजकोष (बी) को बैंगनी रंग के फूल और काँटेदार गूलर वाले पौधे के साथ संकरण किया गया था। संतानों में, निम्नलिखित फेनोटाइप्स प्राप्त किए गए थे: बैंगनी फूलों और कांटेदार गूलरों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने गूलरों के साथ, सफेद फूलों और कांटेदार गूलरों के साथ, बैंगनी फूलों और चिकने गूलरों के साथ। समस्या के समाधान के लिए एक योजना बनाएं। माता-पिता, संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप्स के संभावित अनुपात का निर्धारण करें। गुण वंशानुक्रम के चरित्र को स्थापित करें।

ध्यान दें,कि इस कार्य में हम अब तुरंत नहीं कर सकते स्पष्टमाता-पिता के जीनोटाइप के बारे में प्रश्न का उत्तर दें, और इसलिए तुरंतपूरी जानकारी लिखें युग्मकों के बारे में,उनके द्वारा उत्पादित। यह केवल जानकारी का सावधानीपूर्वक विश्लेषण करके ही किया जा सकता है। हे समलक्षणियोंसंतान।

उत्तर में, आपको अभी भी याद रखना होगा कि इंगित करना सुनिश्चित करें चरित्रलक्षणों की विरासत (लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले या जुड़े हुए हैं)। यह पिछले असाइनमेंट में दिया गया था।

समाधान:

1) हम पहले let और . को परिभाषित करते हैं अस्पष्टमाता-पिता के संभावित जीनोटाइप

आर:ए - बी बी (बैंगनी, चिकना) और ए - बी - (बैंगनी, कांटेदार)

2) हम उन युग्मकों के बारे में जानकारी भी लिखते हैं जो वे अस्पष्ट रूप से उत्पन्न करते हैं

जी:एबी, - बी और एबी, ए -, - बी, - -

3) हम संतानों के ज्ञात फेनोटाइप, उनके संभावित जीनोटाइप के आधार पर लिखते हैं

F1 A - B - (बैंगनी, कांटेदार) A - bb (बैंगनी, चिकना)

……. आब - (सफेद, कांटेदार) आब (सफेद, चिकना)

अब, सबसे महत्वपूर्ण जानकारी जो हम उपरोक्त सभी से सीख सकते हैं:

ए) चूंकि संतानों में चिकने बीजकोष वाले पौधे होते हैं (और यह एक पुनरावर्ती गुण है), तो जीनोटाइप दोनोंमाता - पिता अनिवार्य रूप सेएक जीन होना चाहिए बी।यानी हम पहले से ही दूसरे पैरेंट के जीनोटाइप में लिख सकते हैं बी(छोटा): ए-बी बी;

बी) चूंकि संतानों में सफेद फूलों वाले पौधे होते हैं (और यह एक अप्रभावी गुण है), जीनोटाइप दोनोंमाता-पिता के पास एक जीन होना चाहिए ए(छोटा);

4) केवल अब हम माता-पिता दोनों के जीनोटाइप को पूरी तरह से लिख सकते हैं : .. … ………………….. अब्बूतथा आबबऔर यह ………………………………………….

युग्मक : …. अब, अबूतथा एबी, एबी, एबी, एबी

5) चूंकि, समस्या की स्थिति के अनुसार, संतानों में पौधों के लक्षणों के सभी संभावित संयोजन पाए गए :

……………. "बैंगनी फूलों और काँटेदार बीजकोषों के साथ,

…………… .. बैंगनी फूलों और चिकने बीजकोषों के साथ,

…………… .. सफेद फूलों और काँटेदार बीजकोषों के साथ,

………… .. सफेद फूलों और चिकने बीजकोषों के साथ ",

तभी यह संभव है स्वतंत्र विरासतसंकेत;

6) चूंकि हमने यह निर्धारित किया है कि वर्ण जुड़े नहीं हैं और एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं, इसलिए मौजूदा युग्मकों के क्रॉस के सभी संभावित संयोजनों का उत्पादन करना आवश्यक है। रिकॉर्ड करने का सबसे सुविधाजनक तरीका पुनेट ग्रिड का उपयोग करना है। हमारी समस्या में, यह होगा, भगवान का शुक्र है, शास्त्रीय नहीं (4 x 4 = 16), लेकिन केवल 2 x 4 = 8 :

जी : एबी अब एबी अब

अब एएबीबी आब आब अब्बू

………… .. बैंगनी कंटिया बैंगनी चिकनी बैंगनी कंटिया बैंगनी चिकनी

ऐडवर्ड्स आब आब आब आब आब

……………. बैंगनी कांटेदार बैंगनी चिकना सफेद कांटेदार सफेद चिकना

7) संतानों में वितरण होगा

जीनोटाइप द्वारा: 1 एएबीबी: 1 एएबीबी: 2 एएबीबी: 2 आब: 1 एएबीबी: 1 एबीबी

फेनोटाइप द्वारा: 3/8 - बैंगनी कांटेदार (ए-बीबी);

………………………… .. 3/8 - बैंगनी चिकना (ए-बीबी);

………………………… .. 1/8 - सफेद कांटेदार (एएबीबी);

………………………… .. 1/8 - चिकना सफेद (आब)।

समस्या 3. काफी सरल, यदि आप आनुवंशिक शब्दावली के अर्थ को समझते हैं

जौ की 2 किस्मों को पार करने से, जिनमें से एक में घने दो-पंक्ति वाले स्पाइक होते हैं, और दूसरे में ढीले, बहु-पंक्ति वाले कान होते हैं, हमें एफ 1 संकर मिला, जिसमें दो-पंक्ति की ढीली स्पाइक थी। यदि लक्षणों का वंशानुक्रम स्वतंत्र है, तो बैकक्रॉसिंग में फेनोटाइप और जीनोटाइप में क्या परिणाम प्राप्त होंगे? क्रॉसिंग योजनाएं बनाएं।

चूंकि ऐसा कहा जाता है कि उन्होंने पार किया किस्मोंजौ (हाँ, जो भी हो, शब्द विविधता "प्रकट होता है"), तो हम बात कर रहे हैं समयुग्मकदोनों अध्ययन विशेषताओं के लिए जीव। और यहाँ किन संकेतों पर विचार किया गया है:

ए) कान का आकार और बी) इसकी गुणवत्ता। इसके अलावा, यह कहा जाता है कि लक्षणों की विरासत स्वतंत्र है, जिसका अर्थ है कि हम मेंडल के तीसरे नियम से डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए गणना लागू कर सकते हैं।

यह भी कहा जाता है कि F1 के संकरों में कौन-सी विशेषताएँ होती हैं। वे दो-पंक्ति वाले ढीले कान के साथ थे, जिसका अर्थ है कि ये संकेत कान की विविधता और घनत्व पर हावी हैं। इसलिए, अब हम इन दो अध्ययन किए गए वर्णों के जीनों के एलील के पदनामों का परिचय दे सकते हैं और वर्णमाला के ऊपरी और निचले केस अक्षरों के सही उपयोग में हमसे गलती नहीं होगी।

आइए निरूपित करें:

दो-पंक्ति स्पाइक के लिए एलीलिक जीन ए,और बहु-पंक्ति - ए;
ढीला स्पाइक एलील जीन वी, और घना - बी,
तो जौ की मूल दो किस्मों के जीनोटाइप इस तरह दिखाई देंगे: आबतथा एएबीबी... उन्हें F1 में पार करने से संकर प्राप्त होंगे: आबब.

खैर, अब संकरों की बैकक्रॉसिंग करने के लिए आबबमूल माता-पिता में से प्रत्येक के साथ अलग से आबऔर फिर साथ एएबीबीमुझे यकीन है कि यह किसी के लिए भी मुश्किल नहीं होगा, है ना?

समस्या 4. "लाल नहीं, मैं बिल्कुल लाल नहीं हूँ, मैं लाल नहीं हूँ, बल्कि सोना हूँ"

भूरी आंखों और लाल बालों वाली एक महिला ने एक ऐसे पुरुष से शादी की जिसके लाल बाल और नीली आंखें नहीं हैं। ज्ञात हुआ है कि महिला के पिता की आंखें भूरी थीं, और मां की नीली, और दोनों के बाल लाल थे। आदमी के पिता के लाल बाल और नीली आँखें नहीं थीं, माँ की भूरी आँखें और लाल बाल थे। इन सभी लोगों के जीनोटाइप क्या हैं? इन पति-पत्नी के बच्चों की आंखें और बाल क्या हो सकते हैं?

भूरी आंखों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील जीन को निरूपित किया जाता है ए(यह सभी जानते हैं कि भूरी आंखों का रंग नीले रंग पर हावी होता है), और नीली आंखों के लिए एलीलिक जीन, क्रमशः होगा ए... वर्णमाला का अक्षर समान होना चाहिए, क्योंकि यह एक संकेत है - आंखों का रंग।

गैर-लाल बालों के एलीलिक जीन (बालों का रंग अध्ययन के तहत दूसरा लक्षण है) को दर्शाया गया है वी, चूंकि यह लाल बालों के रंग की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार एलील पर हावी है - बी।

हम भूरी आंखों और लाल बालों वाली महिला के जीनोटाइप को पहले अधूरा लिख ​​सकते हैं, और इसलिए ए-बीबी... लेकिन चूंकि ऐसा कहा जाता है कि उसके पिता लाल बालों के साथ भूरी आंखों वाले थे, यानी जीनोटाइप के साथ ए-बीबी, और उसकी माँ नीली आँखों वाली और लाल बालों वाली थी ( अब्बू), फिर एक महिला का दूसरा एलील at एकेवल हो सकता है ए, यानी इसका जीनोटाइप होगा अब्बू.

बिना लाल बालों वाले नीली आंखों वाले व्यक्ति के जीनोटाइप को पहले इस प्रकार लिखा जा सकता है : एएबी-... लेकिन चूँकि उसकी माँ के बाल लाल थे, वह है बी बी, फिर दूसरा एलील जीन at वीआदमी के पास केवल हो सकता है बी... इस प्रकार मनुष्य का जीनोटाइप लिखा जाएगा आ बीबी... अपने माता-पिता के जीनोटाइप: पिता - एएबी-; माताएं - ए-बीबी।

पति-पत्नी के विवाह से बच्चों का विश्लेषण किया जा रहा है आब x आ बीबी(और युग्मक, क्रमशः : अब, अब और एबी, अबी) समान रूप से संभावित जीनोटाइप के साथ होंगे आब, आब, आब, आब,या फेनोटाइप द्वारा: भूरी आंखों वाला लाल नहीं, भूरी आंखों वाला लाल, नीली आंखों वाला लाल नहीं, नीली आंखों वाला लाल अनुपात में 1:1:1:1 .

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हां, अब आप खुद देख सकते हैं कि असमान जटिलता वाले कार्य क्या हो सकते हैं। यह अनुचित है, लेकिन अनुचित है, मैं जीव विज्ञान में परीक्षा के लिए एक शिक्षक के रूप में उत्तर देता हूं। आपको भाग्य की आवश्यकता है, लेकिन आपको भाग्य की आवश्यकता है!

लेकिन आपको यह स्वीकार करना होगा कि भाग्य केवल उनके लिए उपयोगी होगा जो वास्तव में "जानकार" हैं। आनुवंशिकता के नियमों के ज्ञान के बिना ग्रेगर मेंडल, पहले कार्य को हल करना असंभव है, इसलिए केवल एक ही निष्कर्ष हो सकता है : .

स्काइप पर जीव विज्ञान ट्यूटर द्वारा अगले लेख में, हम कार्यों का विश्लेषण करेंगे विरासत जिसे कम छात्र भी सही ढंग से हल करते हैं।

जो लोग अच्छी तरह से समझना चाहते हैं कि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए आनुवंशिकी में समस्याओं को कैसे हल किया जाए, मैं अपनी पुस्तक की पेशकश कर सकता हूं: ""

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किसके लिए प्रश्न होंगे स्काइप के माध्यम से जीव विज्ञान ट्यूटर, टिप्पणियों में संपर्क करें। मेरे ब्लॉग पर आप खरीद सकते हैं सभी परीक्षणों के उत्तर OBZ FIPIपरीक्षाओं के सभी वर्षों के लिए, आदि।

डायहाइब्रिड क्रॉसिंग। विशिष्ट कार्यों को हल करने के उदाहरण

उद्देश्य 1.मनुष्यों में, मायोपिया के जटिल रूप सामान्य दृष्टि पर हावी होते हैं, नीले रंग पर भूरी आंखों का रंग। भूरी आंखों वाला एक निकट-दृष्टि वाला पुरुष जिसकी मां की नीली आंखें और सामान्य दृष्टि थी, उसने सामान्य दृष्टि वाली नीली आंखों वाली महिला से शादी की। माँ के लक्षणों वाले बच्चे के होने की% संभावना क्या है?

समाधान

जीन साइन

एमायोपिया का विकास

एसामान्य दृष्टि

बीभूरी आँखें

बीनीली आंखें

पी ♀ आब x आबब

जी एबी, एबी, एबी एबी, एबी

एफ 1 एएबीबी; आब; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: एब जीनोटाइप वाले बच्चे की आंखें नीली और सामान्य दृष्टि होती है। इन लक्षणों वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है।

टास्क 2... मनुष्यों में, लाल बालों का रंग हल्के भूरे रंग पर हावी होता है, और उनकी अनुपस्थिति में झाइयां होती हैं। बिना झाई के एक विषमयुग्मजी लाल बालों वाले पुरुष ने झाईयों वाली एक गोरे बालों वाली महिला से शादी की। लाल बालों वाले बच्चे के झाईयों के होने की संभावना% में निर्धारित करें।

समाधान

जीन साइन

एक लाल बाल

एक हल्का भूरा बाल

झाईयां

ख झाईयों की कमी

पी आब x आ बीबी

एफ 1 आबब; आ बीबी

झाईयों वाले लाल सिर वाले बच्चे में एएबीबी जीनोटाइप होता है। ऐसे बच्चे होने की संभावना 50% है।

उत्तर: झाईयों के साथ रेडहेड होने की 50% संभावना होती है।

समस्या 3... एक सामान्य हाथ और झाई वाली एक विषमयुग्मजी महिला ने छह-उँगलियों वाले विषमयुग्मजी पुरुष से शादी की, जिसके पास झाईयां नहीं हैं। एक सामान्य हाथ और बिना झाई वाले बच्चे के होने की क्या संभावना है?

समाधान

जीन साइन

एछह-उँगलियों (पॉलीडेक्टीली),

एसामान्य ब्रश

बीझाईयों की उपस्थिति

बीकोई झाई नहीं

पी एएबीबी एक्स आब्बी

जी एबी, अब, अब, अब

एफ 1 एएबीबी; आब; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: एब जीनोटाइप वाले बच्चे के होने की संभावना (सामान्य हाथ से, बिना झाई के) 25% है।

समस्या 4... मोतियाबिंद की प्रवृत्ति और लाल बालों के लिए जीन गुणसूत्रों के विभिन्न जोड़े पर पाए जाते हैं। सामान्य दृष्टि वाली लाल बालों वाली महिला ने मोतियाबिंद से पीड़ित गोरे बालों वाले पुरुष से शादी की। अगर आदमी की मां की पत्नी के समान ही फेनोटाइप है तो उनके बच्चे क्या हो सकते हैं?

समाधान

जीन साइन

एसुनहरे बाल,

एलाल बाल

बीमोतियाबिंद का विकास

बीसामान्य दृष्टि

पी ♀ आब x आबब

जी एबी, एबी, एबी, एबी, एबी

एफ 1 एएबीबी; आब; एएबीबी; अब्बू

उत्तर: बच्चों के फेनोटाइप - मोतियाबिंद के साथ गोरा (एएबीबी); मोतियाबिंद के बिना गोरा (आब); मोतियाबिंद के साथ रेडहेड (एएबीबी); मोतियाबिंद के बिना रेडहेड (आब)।

कार्य 5.यदि माता-पिता दोनों मधुमेह मेलिटस के लिए पुनरावर्ती जीन के वाहक हैं, तो मधुमेह मेलिटस वाले बच्चे के होने की प्रतिशत संभावना क्या है? वहीं, मां का ब्लड आरएच फैक्टर पॉजिटिव है और पिता का नेगेटिव। माता-पिता दोनों जीन के लिए समयुग्मक हैं जो आरएच कारक के विकास को निर्धारित करता है। रक्त, इस विवाहित जोड़े के बच्चे किस आरएच कारक के साथ होंगे?

समाधान

जीन साइन

एसामान्य कार्बोहाइड्रेट चयापचय

एमधुमेह मेलिटस का विकास

राहु+ आरएच पॉजिटिव ब्लड

आरएच -आरएच नेगेटिव ब्लड

पी आरएच + आरएच + एक्स आरह - राहु -

जी एआरएच +, एआरएच +, अरह - , अर्ह -

एफ 1 एआरएच + आरएच - ; आरएच + आरएच - ; आरएच + आरएच - ; आराह + आरएच -

उत्तर:मधुमेह वाले बच्चे के होने की संभावना 25% है, इस परिवार के सभी बच्चों का आरएच कारक सकारात्मक होगा।

समस्या 6... जई में सामान्य वृद्धि विशालता पर हावी होती है, देर से परिपक्वता पर जल्दी परिपक्वता। दोनों लक्षणों के जीन अलग-अलग गुणसूत्रों के जोड़े पर होते हैं। दोनों लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी पौधों को पार करने से सामान्य वृद्धि के देर से परिपक्व होने वाले पौधों के कितने प्रतिशत की उम्मीद की जा सकती है?

समाधान

पी ♀ एएबीबी एक्स एएबीबी

जी एबी, एबी, एबी, एबी,