Konštrukcia

Komplex Golgges je stoh protokolových membránových vrecúšok (nádrže), trochu rozšírené bližšie k okrajom a pridruženým systémom bublín Golgi. V rastlinných bunkách sa nájde množstvo oddelených stohov (disosomes), živočíšne bunky často obsahujú jeden veľký alebo viac stohov pripojených trubicami.

Dopravné látky z endoplazmatickej siete

Stroj je asymetrické - nádrže umiestnené bližšie k jadru bunky ( cis-Goljezhi) Obsahuje najmenej zrelé proteíny, membránové bubliny sú kontinuálne spojené s týmito nádržami - vezikuly, opätovné pripojenie z granulovaného endoplazmatického retikulum (EPR), na membránach a syntéza proteínov ribozómov nastáva. Pohyblivé proteíny endoplazmatická sieť (EPS) Zariadenie Golgi sa vyskytuje v nerozhodne, ale nie úplne alebo nesprávne valcované proteíny zostávajú v EPS. Návrat proteínov z Golgjiho zariadenia v EPS vyžaduje prítomnosť špecifickej signalizačnej sekvencie (lyzín-asparagín-glutamín-leucín) a nastáva v dôsledku väzby týchto proteínov s membránovými receptormi na cis golgi.

Modifikácia proteínov v prístroji Golgi

V nádržiach Golgiho prístroja sú proteíny dozrievajú určené na sekréciu, transmembránové plazmatické membránové proteíny, proteíny lyzozómov atď. Zriedkavé proteíny sa postupne pohybujú pozdĺž nádrží organel, v ktorých sú ich modifikácie modifikované - glykozylácia a fosforyláciu. Keď sú o-glykozylácie, komplexné cukry cez atóm kyslíka sú pripojené k proteínom. V fosforylácii je k proteínom pripojený zvyšok kyseliny ortofosforečnej kyseliny.

Rôzne nádrže zariadenia Golgiho obsahujú rôzne rezidentné katalytické enzýmy, a preto s dôslednými drievavými proteínmi v nich. rôzne procesy. Je zrejmé, že takýto krok krok by mal nejakým spôsobom ovládať. Výrezové proteíny sú skutočne "označené" špeciálnymi polysacharidovými zvyškami (hlavne manóza), zrejme hrajú úlohu druhu "kvality značky".

Nie je úplne zrejmé, ako dozrievanie proteínov pohybujú pozdĺž nádrží Golgiho prístroja, zatiaľ čo rezidentské proteíny zostávajú viac alebo menej spojené s jednou nádržou. Tam sú dva prepojovacie hypotézy vysvetľujúce tento mechanizmus. Podľa prvej (1) sa transport proteínov uskutočňuje s použitím rovnakých vezikulárnych dopravných mechanizmov, ako aj cesta transportu z EPR a rezidentské proteíny nie sú zahrnuté do povstania vesicula. Podľa druhej (2), existuje kontinuálne pohyb (zrenie) samotných nádrží, ich montáž bublín z jedného konca a demontáž z druhého konca organel, a rezidentské proteíny pohybujú retrográdne (v opačnom smere) so zeživou dopravy.

Dopravné proteíny z Golgi

Na konci trancy-Goljei púčiky bubliny obsahujúce úplne zrelé proteíny. Hlavnou funkciou Golgiho prístroja je triediace proteíny prechádzajúce cez neho. V prístroji Golgi sa tvorí tvorba "trojprúdového proteínu":

1. dozrievanie a prepravu plazmatických membránových proteínov;
2. tajomstvo dozrievania a dopravy;
3. dozrievanie a prepravu enzýmov lyzozómov.

S pomocou vezikulárnej dopravy, Golgi proteíny prešli cez aparat sú dodávané "na adrese" v závislosti od "štítkov" získaných v strojovom zariadení. Mechanizmy tohto procesu nie sú tiež úplne pochopené. Je známe, že transport proteínov z prístrojov Goldzhi vyžaduje účasť špecifických membránových receptorov, ktoré identifikujú "náklad" a poskytujú volebnú bublinovú dokovaciu stanicu s konkrétnym organelom.

Lizosoma Education

Všetky hydrolytické enzýmy lyzozómu prechádzajú cez Golgi zariadením, kde dostávajú "štítok" vo forme špecifického cukru - manóza-6-fosfátu (M6F) - ako súčasť jeho oligosacharidu. Spojenie tohto štítku sa vyskytuje s účasťou dvoch enzýmov. N-acetylglukozaminofosfotransferázový enzým špecificky identifikuje lyzozomálne hydroluky podrobnosťami o ich terciárnej štruktúre a je pripojená k N-acetylglukosaminefosfátu na šiesty atóm niekoľkých manóznych zvyškov oligosacharidovej hydrolázy. Druhý enzým - fosfoglykozidáza - valí N-acetylglukozamín, čím sa vytvorí štítok M6F. Potom je tento štítok rozpoznaný proteín-receptorom M6F, pričom jeho pomocná hydroláza sa balenie vo vezikulách a dodáva sa v lyzozómoch. V kyslom prostredí sa fosfát odštiepi zo zrelej hydrolázy. Pri narušení prevádzky N-acetylglukosaminefosfotransferázy v dôsledku mutácií alebo sprievodných defektov receptora M6F sa všetky enzýmy Lysozómy "štandardne" dodávajú do vonkajšej membrány a vylučujú sa do extracelulárneho média. Ukázalo sa, že v normálnom počte M6F receptorov tiež spadajú aj na porušenú membránu. Vráti náhodne vstupujú do enzýmových enzýmov s lyzozómami vo vnútri bunky v procese endocytózy.

Dopravné proteíny na vonkajšej membráne

V priebehu syntézy je vonkajší membránový proteín vložený s jeho hydrofóbnymi miestami v membráne endoplazmatickej siete. Potom, ako súčasť membrány, sú dodávané do Golgiho prístroja a odtiaľ na povrch bunky. Pri zlúčení vezikulách s plazmama, takéto proteíny zostávajú v jeho zložení, a nie sú vynechaní do vonkajšieho prostredia, ako tie proteíny, ktoré boli v dutine vezikúl.

Vylučovanie

Takmer všetky vylučované bunky látky (bielkovinové aj non-proteínové prírody) prechádzajú strojovým zariadením a tam sú balené v sekretárnych bublinách. Tak, v rastlinách, s účasťou Dontyoma, materiál bunkovej steny je vylučovaný.

Spojenie

Nadácia Wikimedia. 2010.

Sledujte, čo je "komplexné golgji" v iných slovníkoch:

Zariadenie Golgi, komplex dosky (komplexný lamellosus), bunkový organoid, ktorý vykonáva množstvo dôležitých funkcií. K. Golges (1898) v nervových bunkách otvorených. S pomocou elektrónovej mikroskopie sa ukázalo, že K. G. je prítomný vo všetkých ... ... Biologický encyklopedický slovníkTechnický adresár prekladateľa

- (Golgi komplex) (menom K. Golges) organoidné bunky, ktoré sa podieľajú na tvorbe výrobkov svojich živobytie (rôzne tajomstvá, kolagén, glykogén, lipidy atď.), V syntéze glykoproteínov ... Veľký encyklopedický slovník

Camillo Golgi (Golgi) (7.7.1844, Cortegi, 21.1.1926, Pavia), taliansky histológ, univerzitný profesor v Pavie (od roku 1875). Vyvinula chromosrebry spôsob prípravy mikroskopických liekov nervového tkaniva (1873), čo to umožnilo ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Golgi Complex (pomenovaný K. Goldzhi), organels bunky, ktoré sa zúčastňujú na tvorbe výrobkov jeho živobytie (Split. Tajomstvo, kolagén, glykogén, lipidy atď.), Pri syntéze glykoproteínov ... Prírodná veda. Encyklopedický slovník

Golgiho aparát - Komplex nepravidelných štruktúr pozostávajúcich z paralelných membrán v cytoplazmových bunkách. V podstate ide o továreň na balenie buniek. Sekrénkové bunky pokrývajú svoj produkt membránou vyrobenou zariadením Golgiho, po pohybe k vonkajšiemu ... ... Slovník Psychológia

Golgi komplex (pomenovaný K. Goldzhi), bunky Cellulla, ktoré sa podieľajú na tvorbe výrobkov svojich živobytie (rôzne tajomstvo, kolagén, glykogén, lipidy atď.), Pri syntéze glykoproteínov. * * * Golgi Machine Golgi zariadenia ... ... Encyklopedický slovník

Zariadenie Golgji je dôležitou organou, ktorá je prítomná v takmer každom snáde jedinými bunkami, v ktorých tento komplex chýbajú, sú erytrocyty stavovcov. Funkcie tejto štruktúry sú veľmi rôznorodé. Je v nádržiach zariadenia, že všetko produkované spojom vytvoreným bunkou je nahromadené, po ktorých sú ďalšie triedenie, modifikácia, redistribúciu a prepravu.

Napriek tomu, že prístroj Golgi bol objavený v roku 1897 a doteraz, niektoré z jeho funkcií sa aktívne študujú. Zvážte podrobnejšie funkcie svojej štruktúry a prevádzky.

Stroj Golgji: Budova

Táto organella je sada membránových nádrží, ktoré sa pri sebe úzko vedľa seba, pripomínajúc stoh. Štrukturálna a funkčná jednotka je tu považovaná za dontióm.

Dontioma je samostatná nezávislá časť Golgiho prístroja, ktorá sa skladá z 3 - 8 tesne priľahlých nádrží. Stoh týchto membránových nádrží je obklopený systémom malých vakuolov a bublín - to je presne vozidlá látok, ako aj vzťah medzi sebou a inými bunkovými štruktúrami. Rovnako ako pravidlo majú len jeden dokyoma, zatiaľ čo v rastlinných konštrukciách môže byť veľa.

Na dontiomóme je obvyklé rozdeliť dva konce - cis a transu. Slúži na strane CIS čelí jadru a granulovanej endoplazmatickej mriežke. Syntetizované proteíny a iné spojenia sa transportujú vo forme membránových bublín. Na tomto konci sú dokiosomes neustále vytvárané nové nádrže.

Trans-side čelí spravidla, je to trochu širšie. To zahŕňa pripojenia, ktoré už prešli všetky etapy modifikácie. Z nižšej nádrže, malých vakuolov a bubliniek, ktoré prepravujú látky na potrebné celulómy bunky, sú neustále roztrhané.

Stroj Golgji: Funkcie

Ako už bolo uvedené, funkcie organel sú veľmi rôznorodé.

• Tu je modifikácia novo sediacich proteínových molekúl. Vo väčšine prípadov je k molekule proteínov pripojená sacharidová, sulfátová alebo fosforečná radikál. Zariadenie Golgi je teda zodpovedné za tvorbu proteínových enzýmov a proteínov Lysozómy.
• Zariadenie Golgi je zodpovedné za prepravu modifikovaných proteínov v určitých oblastiach bunky. Z transednej strany sa malé bubliny neustále oddelia, ktoré obsahujú hotové proteíny.
• Existuje vzdelávanie a preprava všetkých enzýmov lyzozómov.
• Akumulácia lipidov sa nahromadí v dutinách kaistory a v budúcnosti tvorba lipoproteínov - proteínový komplex a lipidovú molekulu.
• Golgy rastlinnej bunky sú zodpovedné za syntézu polysacharidov, ktoré potom prejdú na tvorbu rastlín, ako aj hlienu, pektín, hemicelulózy a vosky.
• Po rozdelení rastlinnej bunky sa golgi komplex zúčastňuje na tvorbe bunkovej dosky.
• V spermatozoide sa táto organela zúčastňuje na tvorbe akrosómových enzýmov, s pomocou ktorej sa vyskytne zlomenie škrupín vaječných buniek počas hnojenia.
• V bunkách zástupcov najjednoduchšieho komplexu Golgiho zodpovedného za vzdelávanie, ktoré regulujú

Samozrejme, to nie je úplný zoznam všetkých vykonaných funkcií. Moderní vedci stále vedú širokú škálu výskumu najnovšie technológie. Je pravdepodobné, že v najbližších rokoch sa výrazne zvýši zoznam funkcií komplexu GOLGI. Ale dnes môže presne povedať, že táto organela udržuje normálnu životnú aktivitu buniek aj celé telo ako celok.

Čo je spoločné s Rotten Apples a Housestuffs? Proces hnilobného ovocia a proces otáčania obrubníkov v žabe je spojený s rovnakým javom - autolýzou. Vedú k jedinečným bunkovým štruktúram - lyzozómom. Malé lyzozómy 0,2 až 0,4 μm sú zničené nielen inými organizmami, ale aj celé tkanivá a orgány. Obsahujú 40 až 60 rôznych ležiacich enzýmov, pod akciou, ktorej tkanina doslova roztavila pred očami. O štruktúre a funkciách našich interných biochemických laboratórií: Lysozómy, Golgi a endoplazmatická sieť, "zistíte v našej lekcii. Budeme tiež hovoriť o bunkových inklúziách - špeciálny typ bunkových štruktúr.

Predmet: Základy cytológie

Lekcia: bunková štruktúra. Endoplazmatické retikulum. Komplex Golgi.

Lysozómy. Bunkové inklúzie

Pokračujeme v študovaní bunkových organizmov.

Všetky organizóny sú rozdelené do membrána a nemenovaný.

Nemenovaný Organis sme uvažovali v predchádzajúcej lekcii, pripomíname, že zahŕňajú ribozómy, bunkové centrum a pohybové organoidy.

Medzi membrána Organoidy sa rozlišujú singlembrane a dve rodiny.

V tejto časti kurzu sa pozrieme singlembrane Organo: endoplazmatická sieť, zariadenie Golgia lysozómy.

Okrem toho sa pozrieme zaradenie- netrhavé bunky buniek, ktoré sa vyskytujú a zmiznú v procese dôležitých aktivít bunky.

Endoplazmatický retikul

Jedným z najdôležitejších objavov použitých s použitím elektrónového mikroskopu bolo detekciu komplexného membránového systému, ktorý preniká do cytoplazmy všetkých eukaryotických buniek. Táto membrána sieť bola neskôr pomenovaná EPS (endoplazmatická sieť) (obr. 1) alebo EPR (endoplazmatická retikulová). EPS predstavuje systém rúrok a dutín prenikajúcich cytoplazmy buniek.

Obr. 1. Endoplazmatická sieť

- okrem iných organizmov bunky. Správne - samostatne určené

Membrány EPS (Obr. 2) majú rovnakú štruktúru ako bunková alebo plazmatická membrána (plazma). EPS trvá až 50% objemu buniek. Nie je to nikde a neotvorí v cytoplazme.

Rozlišovať hladký eps a hrubý domalebo granulované EPS (Obr. 2). Na vnútorných membránach hrubý eps Ribozómy sa nachádzajú - prichádza syntéza proteínov.

Obr. 2. Typy EPS

Hrubé EPS (vľavo) nesie na membránoch ribosómových a je zodpovedný za syntézu proteínov v bunke. Hladké EPS (vpravo) neobsahuje ribozómy a je zodpovedný za syntézu sacharidov a lipidov.

Na povrchu hladký eps (Obr. 2) Existuje syntéza sacharidov a lipidov. Látky syntetizované na membránach EPS sa prenášajú do rúrok a potom sa transportujú do cieľa, kde sú uložené alebo použité v biochemických procesoch.

Hrubé EPS je lepšie vyvinuté v bunkách, ktoré syntetizujú proteíny pre potreby tela, napríklad proteínové hormóny endokrinný systém muž. A hladké EPS - v týchto bunkách, ktoré syntetizujú cukry a lipidy.

V hladkých EPS sa ióny vápnika akumulujú (dôležité pre reguláciu všetkých funkcií buniek a celého organizmu).

Štruktúra, ktorá je dnes známa ako komplexnýalebo stroje Golgi (AG) (Obr. 3), najprv sa nachádza v roku 1898 taliansky vedec Camillo Golgi ().

Podrobne študovať štruktúru komplexu Golgi, bolo to oveľa dlhšie s pomocou elektrónového mikroskopu. Táto štruktúra je obsiahnutá v takmer všetkých eukaryotických bunkách a je stoh sploštených membránových vrecúšok, takže H. Nádrže a súvisiaci systém bublín bubliny golgi.

Obr. 3. Komplexné golgi

Vľavo - v klietke, okrem iných organizmov.

Práve - komplex golgi s membránovými bublinkami oddelenými od neho

V intracelulárnych nádržiach sa látky akumulujú, syntetizujú bunkou, t.j. proteíny, sacharidy, lipidy.

V tých istých nádržiach boli látky prijaté Eps, podstúpiť ďalšie biochemické transformácie, sú balené bubliny membrány A dodané na tieto miesta bunky, kde sú potrebné. Sú zapojení do dokončenia bunková membrána alebo pridelené zvonku ( vylučovaný) Z bunky.

Komplex Golgi Postavený z membrán a nachádza sa vedľa EPS, ale nie je hlásené s jeho kanálmi.

Všetky látky syntetizované ePS MEMBRANES (Obr. 2) sa prenášajú do komplex Golgi v bubliny membrányktoré sú uvedené z EPS a potom sa zlúčia s komplexom Golgji, kde podstúpia ďalšie zmeny.

Jedna z funkcií komplex Golgi - montáž membrán. Látky, z ktorých sú membrány proteíny a lipidy, ako už viete, prichádzate do komplexu Golgjie z EPS.

V zoskupeniach komplexu sa zozbierajú poloľné oblasti, z ktorých sú vytvorené špeciálne membránové bubliny (obr. 4), pohybujú sa pozdĺž cytoplazmy v tých miestach, kde je potrebné dokončenie membrány.

Obr. 4. Syntéza membrán v bunke komplexu Golgi (pozri video)

Takmer všetky polysacharidy sú syntetizované v komplexe golges, ktoré sú potrebné na vytvorenie bunkovej steny rastlín a buniek húb. Tu sú balené v membránových bublinách, dodávané do bunkovej steny a zlúčiť sa s ním.

Hlavná funkcia komplexu (prístroja) Golgji je teda chemická transformácia látok syntetizovaných do EPS, syntézu polysacharidov, obalov a transportu organických látok v bunke, tvorba lyzozómov.

Lysozómy (Obr. 5) nájdené vo väčšine eukaryotických organizmov, ale najmä mnohých z nich v bunkách, ktoré sú schopné fagocytóza. Sú jednostranné tašky naplnené hydrolytickými alebo tráviacimi enzýmami, ako napr lipázy, proteázy a nukleázy, t.j. enzýmy, ktoré rozdelia tuky, proteíny a nukleové kyseliny.

Obr. 5. Liizozóm - membránová bublina obsahujúca hydrolytické enzýmy

Obsah lyzozómu má kyslú reakciu - pre ich enzýmy sa vyznačuje nízkym optimálnym pH. Lizozómy membrány areálu hydrolytické enzýmy, neumožňujú ich zničiť iné komponenty buniek. V živočíšnych bunkách majú lyzozómy zaoblený tvar, ich priemer je od 0,2 do 0,4 mikrónu.

V rastlinných bunkách sa lyzozómy uskutočňujú veľké vakuoly. V niektorých rastlinných bunkách je možné vidieť malé teľatá pripomínajúce lyzozómy.

Nazýva sa akumulácia látok, ktoré bunkové vklady na jeho potreby, alebo sklady pre pridelenie vonku, sa nazýva bunkové inklúzie.

Medzi nimi obilský škrob. (Náhradný sacharid zeleninový pôvod) alebo glykogén (Náhradný sacharidový živočíšny pôvod) kvapky tuku, ako aj granule proteíny.

Tieto náhrady živiny Sú umiestnené v cytoplazme voľne a nie sú oddelené od jej membrány.

Funkcie EPS

Jedna z najdôležitejších funkcií EPS - syntéza lipid. Preto je EPS zvyčajne reprezentovaný v týchto bunkách, kde sa tento proces intenzívne vyskytuje.

Ako je syntéza lipidov? V živočíšnych bunkách sa lipidy syntetizujú z mastných kyselín a glycerolu, ktoré sa dodávajú s jedlom (v rastlinných bunkách, sú syntetizované z glukózy). Lipidy syntetizované do EPS sa prenášajú do komplexu Golgji, kde "Rushing".

EPS je zastúpené v bunkách nadobličiek kôry a v zárodku, pretože steroidy sú syntetizované tu a steroidy sú lipidové hormóny. Testosterón mužský hormón patrí k steroidom a Ženský hormón estradiol.

Ďalšia funkcia EPS - účasť v procesoch detoxikácia. V pečeňových bunkách sa hrubý a hladký EPS podieľajú na procese neutralizácie škodlivé látkyVstup do tela. EPS odstraňuje jedy z nášho tela.

V svalových bunkách sú špeciálne formy EPS - sarpoplazmatické retikulum. Sarkoplazmatické retikulom je jedným z typov endoplazmatickej siete, ktorá je prítomná v krížovom svalstve. Jej hlavnou funkciou je skladovanie iónov vápnika a zavedenie ich v sarkopláze je Miofibrils.

Funkcia sektora Golgjie Complex

Funkciou komplexu golgií je doprava a chemická modifikácia látok. To je obzvlášť dobré v sekrečných bunkách.

Pankreatické bunky, syntetizujúce enzýmy pankreasu, môžu byť získané ako príklad, ktorý je potom publikovaný v duodenálnej žľaze.

Zdrojový substrát pre enzýmy slúžia proteíny vstupujúce do komplexu Golgjie z EPS. Tu sa s nimi vyskytujú biochemické transformácie, sú koncentrované, balené v membránových bublinách a prejdite na plazmatická membrána sekrečná bunka. Potom vychádzajú cez exocytózu.

Pankreatické enzýmy sú vylučovaní v neaktívnej forme, aby nezničili bunku, v ktorej sú vytvorené. Neaktívna forma enzýmu temperamentný alebo enzým. Napríklad trpsínový enzým je vytvorený v neaktívnej forme vo forme trpsinogénu v pankrease a ide do svojej aktívnej formy - trypsínu v čreve.

Golgi sa tiež syntetizuje dôležitým glykoproteínom - muškátor. Muzin sa syntetizuje glasoidnými bunkami epitelu, slizníc gastrointestinálneho traktu a dýchacích ciest. Muzin slúži ako bariéra, ktorá chráni epiteliálne bunky umiestnené pod ním z rôznych škôd, primárne mechanické.

V gastrointestinálny Tento hlien chráni jemný povrch epitelových buniek z pôsobenia hrubého kusu potravy. V dýchacích cestách a gastrointestinálny trakt chráni muzin náš organizmus pred prenikaním patogénov - baktérií a vírusov.

V bunkách špičky koreňa rastlín, golgi komplex vylučuje mucopolysacharid hlien, ktorý uľahčuje priebeh koreňa v pôde.

V žľazach na listoch insektivé rastliny, Rosyanka a granasses (obr. 6), Golgiho prístroja produkuje lepiaci hlien a enzýmy, s ktorými sú tieto rastliny ulovené a trávite si výrobu.

Obr. 6. Lepiace listy hmyzností

V rastlinných bunkách sa komplex golgov zúčastňuje aj na tvorbe živíc, gumy a voskov.

Autoliz

Autoliz - to je sebazničenie bunky vyplývajúce z uvoľnenia obsahu lysosom vnútri bunky.

Vďaka tomu sú lyzozómy žartom nazývané "samovražedné zbrane". Autolisis je normálnym fenoménom ontogenézy, môže byť rozdelený na individuálne bunky, ako aj na všetky tkaniny alebo orgány, pretože sa to stane, keď špička špičky špičky počas metamorfózy, tj pri otáčaní hlavy v žabke ( Obr. 7).

Obr. 7. Resorpcia chvosta žabov vďaka autolises počas ontogenézy

Autoliz sa vyskytuje vo svalovom tkanive, zostáva dlho bez práce.

Okrem toho, Autolis je pozorovaný v bunkách po smrti, takže môžete pozorovať, ako sa jedlo pokazilo, ak nie sú zmrazené.

Preto sme hodnotili základné jednorazové organizmy bunky: EPS, komplex golgi a lizosóm, našiel im funkcie v procesoch vitálnej aktivity samostatnej bunky a tela ako celku. Zriadila vzťah medzi syntézou látok v EPS, transport ich v membránových bublinách do komplexu Golgi, "dozrievanie" látok v komplexe golgov a uvoľňovanie z bunky s použitím membránových bublín, vrátane lyzozómov . Hovorili sme tiež o inklúziách netrhaných bunkových štruktúr, ktoré predstavujú akumulácie organických látok (škrob, glykogén, kvapky oleja alebo proteínové granule). Z príkladoch uvedených v texte môžeme dospieť k záveru, že procesy života, ktoré sa vyskytujú na bunkovej úrovni, sa odrážajú v fungovaní celého organizmu (syntéza hormónov, autolis, akumuláciu živín).

Domáca úloha

1. Čo sú organizované? Čo sa organizujú líšia od bunkových inklúzií?

2. Aké skupiny organoidov sú v bunkách zvierat a rastlín?

3. Ktoré organizmy patria k jedným výberom?

4. Aké funkcie vykonávajú EPS v bunkách živých organizmov? Aké druhy EPS prideľujú? S čím je spojené?

5. Aký je komplex (prístroj) Golgji? Z čoho sa skladá? Aké sú jeho funkcie v klietke?

6. Čo sú lyzozómy? Na čo sú potrebné? V ktorých bunkách nášho tela aktívne fungujú?

7. Ako sa prihlásia s ostatnými EPS, komplexom Golgji a Lizosoma?

8. Čo je autolýzou? Kedy a kde sa stane?

9. Diskutujte s priateľmi fenoménu autolýzy. Čo je to biologický význam V ontogeníze?

2. YouTube ().

3. Biológia Grade 11. Všeobecná biológia. Úroveň profilu / V. B. ZAKHAROV, S. G. MAMONTOV, N. I. SONIN a kol. - 5. ed., Stereotyp. - Drop, 2010. - 388 p.

4. Agafonova I. B., ZAKHAROVA E. T., SYVLAHOGOLOV V. I. BIOKTION 10-11 Trieda. Všeobecná biológia. Základnú úroveň. - 6. ed., Extras. - Drop, 2010. - 384 p.

Zariadenie Golgi sa skladá z tankov (membránové vrecká v tvare disku), ktoré sú mierne rozšírené bližšie k okrajom. Štruktúra komplexu GOLGI možno rozdeliť na 3 oddelenia:
1. CIS-tank alebo cis oddelenie. Sa nachádza bližšie k jadru a endoplazmatickej sieti;
2. Pripojovacie nádrže. Stredného oddelenia Golgiho prístrojov;
3. Trans-cisterny alebo trans kompenzácie. Najďalej od centra jadra a teda najbližšia k bunkovej membráne.

Tiež vidieť, čo vyzerá Golgji komplex v bunke na príklad štruktúry živočíšnej bunky alebo štruktúry rastlinnej bunky.

& nbsp.

Komplilné funkcie (prístroje) Golgi

Hlavné funkcie zariadenia Golgiho môže byť pripisované:
1. Odstránenie látok syntetizovaných v endoplazmatickom retikulu;
2. modifikácia novo zistených proteínových molekúl;
3. oddeľuje proteíny na 3 prúdoch;
4. Tvorba slizníc;
5. V rastlinnej bunke je zodpovedný za syntézu polysacharidov, ktoré potom prejdú na tvorbu rastlín rastliny;
6. Čiastočné proteínové proteos;
7. produkuje formosomes, bunková membrána;
8. Sulfmatizácia sacharidov a proteínových zložiek glykoproteínov a glykolipidov;
9. Tvorba sacharidov zložiek glycalisu je hlavne glykolipidy.

V roku 1898, taliansky vedec K. Goljei odhalil čisté útvary v nervových bunkách, ktoré nazval "vnútorné sieťové prístroje" (obr. 174). Štruktúry mesh (prístroje Golgi) sa nachádzajú vo všetkých bunkách akýchkoľvek eukaryotických organizmov. Zvyčajne sa zariadenie Golgiho nachádza v blízkosti jadra, v blízkosti bunkového centra (centrioli).

Jemnú štruktúru Golgiho prístroja.Zariadenie Golgi sa skladá z membránových štruktúr zozbieraných v malej zóne (obr. 176, 177). Nazýva sa samostatná zóna akumulácie týchto membrán dokyoma (Obr. 178). Na dontiomóme, pevne na seba (vo vzdialenosti 20-25 nm) sa nachádza vo forme stohu plochých membránových vrecúšok alebo nádrží, medzi ktorými sú usporiadané tenké vrstvy hyaloplazmy. Každá samostatná nádrž má priemer asi 1 mikrometrov a variabilnú hrúbku; V strede svojej membrány môže byť približná (25 nm) a na periférii existuje expanzia, ampulky, ktorých šírka je nepohodlná. Počet takýchto tašiek v zásobníku zvyčajne nepresahuje 5-10. Niektoré jednobunkové ich číslo môže dosiahnuť 20 kusov. Okrem pevne umiestnených plochých nádrží v zóne AG sa pozorovalo mnoho váhavých. Malé vakuoly sa nachádzajú hlavne v periférnych častiach zóny AG; Niekedy môžete vidieť, ako sú uložené z ambulárneho rozšírenia na okrajoch plochých tankov. Je zvyčajné rozlišovať medzi proktiozómami proximálneho alebo vznikajúceho, cis-grafu a distálnych alebo zrelých, trans-site (obr. 178). Medzi nimi je priemerná alebo stredná časť AG.

Počas rozdelenia buniek sa sieťové formy ag rozpadá do Docyos, ktoré pasívne a náhodne rozdelené cez dcérske bunky. S rastom buniek sa zvyšuje celkový počet Docyomes.

V sekrétovom bunkách sa zvyčajne AG polarizuje: jeho proximálna časť je adresovaná cytoplazme a jadru a distálne - na povrch bunky. V proximálnom úseku je sieťový alebo granátový systém membránových dutín susedí so stohmi zlomených nádrží. Tento systém sa predpokladá, že tento systém je zónou prechodu ER prvkov do zóny Golgiho prístroja (obr. 179).

V strednej časti disozómu je obvod každej nádrže sprevádzaná aj hmotnosťou malých váhami asi 50 nm v priemere.

V distálnej alebo transpare, dontióza na poslednú membránovú plochú nádrž je susediaca s plochou pozostávajúcou z rúrkových prvkov a hmotnosť malých vakuol, často s fibrilovaným jedlom na povrchu cytoplazmy - to sú dospievajúce alebo bubliny rovnaký typ, ako aj bubliny pod pinocytózou. Toto je tzv. Trans-sieť Golgji (TGN), kde sa vyskytne oddelenie a triedenie vylučovaných produktov. Ďalšia distálna je skupina väčších vakuolov - to je produkt zlúčenia malých vakuolov a tvorbu sekrečných vakuolov.

Použitím megavo elektrónového mikroskopu sa zistilo, že v bunkách môže byť individuálny dokyodu spojený s každým druhým systémom vakuoly a nádrží a tvoriť voľnú trojdimenzionálnu sieť zistenú v svetelný mikroskop. V prípade difúznej formy AG je každá jednotlivá oblasť reprezentovaná spoločnosťou Docyoma. V bunkách rastlín prevláda difúzny typ AG organizácie, zvyčajne v priemere, bunka predstavuje približne 20 Dontios. V živočíšnych bunkách sú centrioly často spojené s membránou zónou; Medzi nimi, zväzky mikrotubulov z nich ležia skupina hromady membrán a vakuolov, čo koncentricky obklopujú bunkové centrum. Toto pripojenie svedčí o účasti mikrotubulov v pohybe vakuol.

Funkcia sektora Golgiho prístroja.Hlavnými funkciami AG sú akumulovať produkty syntetizované v ER, čím sa zabezpečí ich chemické prešmykovanie, dozrievanie.

V tankoch AG sa vyskytuje syntéza polysacharidov, ich vzťah s proteínmi. a tvorba mucoproteínov. Hlavnou funkciou Golgiho prístroja je však odstrániť hotové tajomstvá za bunkou. Okrem toho AG je zdrojom bunkových lyzozómov.

Exportovaný proteín syntetizovaný na ribozómov je oddelený a akumulovaný vo vnútri er nádrže, pozdĺž toho, ktorý je transportovaný do membránovej Rone. Tu sa tu odštiepujú malé vakuoly obsahujúce syntetizované proteíny, ktoré sa vyskytujú na vakuolómové zóny v proximálnej časti dontiomómu od hladkých častí ER. Na tomto mieste sa vakuoly spájajú medzi sebou a s plochými cistami disosome. Proteínový produkt sa teda prenesie už v dutinách hypertenzie AG.

Keďže proteín modifikuje v cisternách zariadenia Golgiho, s pomocou malých vakuolov sa prenesú z nádrží k nádrži na distálnu časť dontiómu, až kým sa na dontiozómovej sieti nedosiahne sieťová sieť. V tejto oblasti sa čistí štiepenie malých bublín obsahujúcich zrelý produkt. Cytoplazmatický povrch takýchto bublín je podobný povrchu bublín bubliniek, ktoré sú pozorované s receptorov pinocytózy. Oddelené jemné bubliny sa navzájom zlúčili, vytvoria sekrečné vakuoly. Po tom, sekrečné vakuoly začínajú prejsť na povrch bunkového povrchu, plazmatické membrány a vakuolové membrány sa zlúčia, a tým aj obsah vakuolov sa ukáže, že je mimo bunky. Tento proces vytláčania (vypúšťa sa) pripomína pinocytózu len s reverznou sekvenciou štádií. Nazýva sa exocytóza.

V prístroji Golgiho, nielen pohyb produktov z jednej dutiny do druhej, ale aj modifikácie proteínov, ktoré končia adresovaním produktov, alebo na lyzozómoch, plazmatické membrány alebo na sekrečné vakuoly.

Modifikácia proteínov v prístroji Golgi.Cis-zóna Golgiho prístroja syntetizovaného v ER proteínom klesá po primárnej glykozylácii a redukcii niekoľkých zvyškov sacharíru. Po tom, všetky proteíny dostávajú identické oligosacharidové reťazce pozostávajúce z dvoch n-acetylglukozamínových molekúl, šesť molekúl manózy (obr. 182). V cis-cisternách je sekundárna modifikácia oligosacharidových reťazcov a ich triedenie do dvoch tried. V dôsledku triedenia sa získa jedna trieda fosforylovaných oligosacharidov (bohatá manóza) (bohatá manóza) pre hydrolytické enzýmy určené na lyzozómy a iná trieda oligosacharidov pre proteíny odoslané na sekrečné granule alebo plazmatická membrána

Transformácie oligosacharidov sa uskutočňujú s pomocou enzýmov - glykozyltransferázy, ktoré sú súčasťou membrácie potrubia Golgie. Vzhľadom k tomu, každá zóna na dontiomózach má svoj vlastný súbor glykozylačných enzýmov, potom glykoproteíny sú nesené relé z jediného membránového oddelenia ("podlaha" v stohu cisterien) v inom a v každom z nich sú vystavené špecifickým účinkom enzýmov . Takže v mieste cis-site je fosforylácia manózy v lyzozomálnych enzýmoch a je vytvorená špeciálna manóza-6-skupina, ktorá je charakteristická pre všetky hydrolytické enzýmy, ktoré potom spadajú do lyzozómov.

V strednej časti sa vyskytuje sekundárna glykozylácia sekrečných proteínov: ďalšie odstránenie manózy a pridania N-acetylglukozamínu. V trans-site na oligosacharidový reťazec sa spojí galaktóza a kyselina sialová (obr. 183).

V rade špecializovaných buniek sa syntéza sám polysacharidy vyskytuje v prístroji Golgi.

Petrhixacaridy matrice bunkovej steny (hemicelulóza, pektíny) sa syntetizujú v golgiach rastlinných buniek. Dontiozóm rastlinných buniek sa zúčastňuje na syntéze a izolácii mucíz a mucín, ktoré tiež zahŕňajú polysacharidy. Syntéza hlavného rámca polysacharidovej zeleniny bunkové steny, buničina, nastáva na povrchu plazmatickej membrány.

Dlhé neĺžené polysacharidové reťazce glukozamínu sú syntetizované v strojových bunkách živočíšnych buniek. Glukozaminoglykány sa kovalentne viažu na proteíny a formy proteoglykánov (mucoproteíny). Takéto polysacharidové reťazce sú modifikované v Golgi zariadení a sú spojené s proteínmi, ktoré sú vylučované vo forme proteoglykánov bunkami. V prístroji Golgi je tiež sulfatizácia glukozamineoglykánov a niektorých proteínov.

Triedenie proteínov v prístroji Golgi.V konečnom dôsledku tri prúdy non-quitozol proteínov syntetizovaných bunkou golgji: tok hydrolytických enzýmov pre lyzozómy, tok sedimentov proteínov, ktoré sa hromadia v sektoračných vakuoletách, sa vylučujú z bunky len na získanie špeciálnych signálov, tok neustále vylučovaných sekrečných proteínov. V dôsledku toho existuje mechanizmus pre priestorové oddelenie rôznych proteínov a ich následných opatrení v klietke.

V cis a stredných zónach, všetky tieto proteíny idú spolu bez separácie, sú len oddelene modifikované v závislosti od ich oligosacharidových markerov.

V skutočnosti oddelenie proteínov, ich triedenie, sa vyskytuje v trans-miesto Golgiho prístroja. Princíp selekcie lyzosomálnej hydrolázy sa vyskytuje nasledujúcim spôsobom (obr. 184).

Proteíny predchodcovia lyzozomálnej hydrolylázy majú oligosacharid, konkrétnejšie skupiny manózy. V cis-cisternoch sú tieto zoskupenia fosforylované a spolu s inými proteínmi sa prenášajú do trans-site. Trans-sieťové membrány zariadenia Golgji obsahujú transmembránový proteín - receptor (manóza-6-fosfátový receptor alebo M-6-F-receptor), ktorý sa učí fosforylované manózové skupiny oligosacharidového reťazca lyzozomálnych enzýmov a je s nimi spojený . V dôsledku toho, M-6-F-receptory, ktoré sú transmembránové proteíny, väzby na lyzozomálne hydrolauses, sú oddelené, triedené, z iných proteínov (napríklad sekrečné, neioozomálne) a sústreďte ich v bublinkách bublín. Vypnutie z trans siete Tieto bubliny rýchlo stratia svoje hraničné, spájajú sa s endozómami, čím sa nosia ich lyzozomálne enzýmy spojené s membránovými receptormi do tohto vakuolu. Vnútri endosómu, vzhľadom na aktivitu nosiču protónov, je médium skórované. Počnúc pH 6, lyzozomálne enzýmy sa disojajú z M-6-F-F-receptorov, aktivované a začať pracovať v dutine endolýzy. Rezy membrán spolu s M-6-F-receptormi sa vracajú recyklačnými membránovými bublinkami späť do trans-siete Golgiho prístroja.

Je možné, že časť proteínov, ktorá sa hromadí tajne vakuoly a je odvodený z bunky po príchode signálu (napríklad nervózny alebo hormonálny) prechádza rovnaký výberový postup, triedenie na receptoroch trans-nádrže zariadenia Golgiho zariadenia. Secretor proteíny tiež najprv padajú do malých váhaní oblečených s Crawninom a potom sa navzájom zlúčili. V sekrekóznych vakuoly sa proteíny akumulujú vo forme hustých sekrečných granúl, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie proteínu v týchto vakuolách v približne 200-krát v porovnaní s jeho koncentráciou v Golgi zariadení. Ako proteíny sa hromadia v sekretárnych vakuoletách a po obdržaní bunky zodpovedajúceho signálu sa vyhodia exocytózu z bunky.

Tretí tok vakuoly spojených s konštantnou, konštitutívnou sekréciou pochádza z Golgiho prístroja. Napríklad fibroblasty prideľujú veľký počet Glykoproteíny a muciny sú zahrnuté v hlavnej látke spojivového tkaniva. Mnohé bunky neustále uvoľňujú proteíny, ktoré prispievajú k ich väzbe s substrátmi, prietok membránových bublín je neustále prebiehajú do bunkových povrchových nosných prvkov glycalis a membránových glykoproteínov. Tento prúd komponentov uvoľnených bunkou nepodlieha triedeniu v receptorovom trans-systéme Golgiho prístroja. Primárne vakuoly tohto prúdu sú tiež štiepené membránami a patria do ich štruktúry na ohraničené vakuoly obsahujúce clarine (obr. 185).

Dokončenie zváženia štruktúry a práce takýchto zložitých membránových organel, ako prístroj Golgiho, je potrebné zdôrazniť, že napriek zdanlivo morfologickej homogenitu jeho komponentov, vakuoly a nádrží, v skutočnosti nie je to len akvých bublín, Ale štíhly, dynamický komplex, organizovaný, polarizovaný systém.

V AG, nielen doprava návšteva z EP do plazmatickej membrány. Tam je spätný prenos Vesicul. Tak, vakuol sa štiepia zo sekundárneho lyzozómu a vrátia sa spolu s receptorovými proteínmi v zóne Trans-AG, existuje prietok vakuolu z trans zóny do AG CIS-ZONE AG, ako aj z CIS zóny do endoplazmatického retikulum . V týchto prípadoch sú vakuoly oblečené proteínmi COP I-Complex. Predpokladá sa, že týmto spôsobom sa vrátia rôzne federálne glykozylačné enzýmy a receptorové proteíny v membránoch.

Vlastnosti správania dopravných vezikúl slúžilo ako základ pre hypotézu o existencii dvoch typov dopravných komponentov AG (obr. 186).

Podľa prvého typu v AG existujú stabilné membránové zložky, ku ktorým sa látky prenesú z ER transportného vakuolu. V opačnom prípade je typ hypertenzie derivátom ER: Membránové vakuoly zomrené z prechodovej zóny sa navzájom zlúčili do novej bezstarostnej nádrže, ktorá sa potom pohybuje cez celú zónu AG a na konci rozpadov na prepravu vezikuly. Podľa tohto modelu, retrográdny COP i vezicles vrátiť permanentné proteíny AG do mladších tankov.