Bootop organizmov je neustále vystavený rôznym premenlivým faktorom. Organizmy sú schopné odrážať parametre okolitý. V kurze historický vývoj Tieto živé organizmy boli zvládnuté tri biotopy. Voda je prvá z nich. V ňom vznikol život a vyvinuté milióny rokov. Pozemný vzduch - druhé médium, v ktorom sa zvieratá a rastliny vyskytli a prispôsobili. Postupne konvertuje litosféru, ktorá je vrchnou vrstvou sushi, vytvorili pôdu, ktorá sa stala tretím biotopom.

Každý typ jednotlivcov žijúcich v konkrétnom prostredí charakterizuje svoj typ energie a metabolizmu, ktorej zachovanie je dôležité pre jeho normálny rozvoj. V stave média, ohrozujúce telo s porušením zostatku bilancie energie a látok, telo buď mení svoju pozíciu vo vesmíre alebo sa prekladá viac priaznivé podmienkyalebo mení činnosť výmeny.

Vodný biotop

Nie všetky faktory zohrávajú rovnocennú úlohu v živote vodných organizmov. Podľa tohto princípu môžu byť rozdelené na primárne a sekundárne. Najdôležitejšie z nich sú mechanické a dynamické charakteristiky dno pôdy a vody, teploty, svetla, vážené a rozpustené vo vode a niektorých ďalších.

Vodné faktory

Vodné biotopy, tzv. Hydrosféra trvá až 71% plochy celej planéty. Objem vody je takmer 1,46 miliárd kubických metrov. km. Z nich 95% je Svetový oceán. Skladá sa z ľadovca (85%) a podzemného (14%). Jazerá, rybníky, nádrže, močiare, rieky a prúdy zaberajú o niečo viac ako 0,6% z celkového množstva sladkej vody, 0,35% sa uzatvára v pôdnym vlhkosti a atmosférických pároch.

Vodné biotopy je obývané 150 tisíc druhov zvierat (a to je 7% všetkých živých bytostí zeme) a 10 tisíc druhov rastlín (8%).

V oblasti rovníka a tropických zón je svet zvierat a rastlín najrozmanitejší. Pri odstraňovaní týchto pásov v severnom a južnom smere sa kvalitatívne zloženie vodných organizmov stáva chudobnejším. Svetové oceánske organizmy sú zamerané hlavne z pobrežia. Život je prakticky neprítomný v otvorených vodách nachádzajúcich sa mimo brehov.

Vlastnosti vody

Určiť životnú aktivitu v nej živých organizmoch. Medzi nimi, predovšetkým sú tepelné vlastnosti dôležité. Patrí medzi ne väčšia tepelná kapacita, nízka tepelná vodivosť, vysoké skryté teplo odparovania a tavenie, vlastnosť rozšírenia pred zamrznutím.

Voda je vynikajúce rozpúšťadlo. V rozpustenom stave, všetci spotrebitelia absorbujú anorganické a organické látky. Vodné biotop prispieva k preprave látok vo vnútri organizmov, produkty rozpadu sa tiež uvoľňujú s vodou.

Vysoká voda Drží živé a nebytové predmety na povrchu a naplní kapiláry, vďaka ktorým sa na krmivo na zem.

Transparentnosť vody prispieva k fotosyntéze vo veľkých hĺbkach.

Environmentálne skupiny organizmov vodného prostredia

• Benthos sú také organizmy, ktoré sú pripojené k pôde, alebo žijú v hrúbke zrážok (fytoentos, bakteriobentos a zoobentos).
• Perfiton - Zvieratá a rastliny, ktoré sú pripojené alebo držané za stonky a listy rastlín alebo na akékoľvek povrchy, ktoré sa rumujú nad spodnou a plávajúcou vodou.
• Plankton - voľné plávajúce rastliny alebo živočíšne organizmy.
• Divík - aktívne plávajúce organizmy s zjednodušenými formami tela, ktoré nesúvisia so spodným (Squid, Lastonodi atď.).
• Neyston - mikroorganizmy, rastliny a zvieratá žijúce na povrchu vody medzi vodou a vzduchovými médiami. Jedná sa o baktérie, najjednoduchšie, riasy, larvy.
• Plešť - Hydrobionts, čiastočne umiestnený vo vode, a čiastočne nad jeho povrchom. Ide o plachetnice, siphofofores, riziká a článkonožce.

Obyvatelia rieky sa nazývajú zemiakom.

Vodné biotop je charakterizované zvláštnymi životnými podmienkami. Teplota, svetlo, prúdi vody, tlak, rozpustené plyny a soli majú veľký vplyv na distribúciu organizmov. Životné podmienky v morských a kontinentálnych vodách sa prudko líšia. Je to priaznivejšie médium blízko kontinentálnej vody pre svojich obyvateľov menej priaznivých.

Vodný biotop

A ich charakteristiky

V procese historického vývoja, živé organizmy zvládli štyri biotopy. Prvá je voda. Vo vode, vznikol život a vyvinul mnoho miliónov rokov. Druhý - pozemský-vzduch - na zemi av atmosfére vznikol a násilne prispôsobené novým rastlín a zvieratám. Postupne, konverzia hornej vrstvy sushi - litosféry, vytvorili tretí biotop - pôda a štvrté biotopy.

Vodný biotop

Voda pokrýva 71% zeme. Objem vody sa koncentruje v moriach a oceánoch - 94-98%, v polárny ľad Existuje asi 1,2% vody a úplne malý podiel - menej ako 0,5%, v čerstvých vodách riek, jazier a močiar.

Približne 150 000 druhov zvierat a 10 000 rastlín žije v vodnom prostredí, ktoré predstavuje len 7 a 8% z celkového počtu druhov pôdy.

V námorných oceánoch, ako v horách, je vyjadrená vertikálna zonalita. Obzvlášť sa líši podľa ekológie pelagií, je celá voda a bental - dno. Hrúbka vody - pelagiálne, vertikálne rozdelená do niekoľkých zón: epipligel, Batipelichal, Abysopeligial a Ultrabissia (Obr. 2).

V závislosti od strmosti zostupu a hĺbky v deň, existuje aj niekoľko zón, ktoré zodpovedajú zadaným pelagiovým zónam:

Littoraral je okraj pobrežia, naplnený počas prílivu.

Podporované - časť pobrežia nad hornou prílivovou funkciou, kde sa deje sprej na surfovanie.

Subitronický - hladký pokles sushi až do 200 m.

Batial - strmý snímka sushi (hlavný svah),

Abyzón - hladký pokles v dne oceánu; Hĺbka oboch zón spolu dosahuje 3-6 km.

UltraAbissual - Deep-Waters Depressions od 6 do 10 km.

Environmentálnych skupín hydrobiontov. Najväčším rozmanitosťou života je teplé more a oceány (40000 druhov zvierat) v oblasti rovníka a tropiky, na sever a juh, flóra a fauna mora sa konajú stovky časov. Pokiaľ ide o distribúciu organizmov priamo do mora, hlavná hmota ich sústreďuje na povrchové vrstvy (epipelagiálne) av sub-zóne. V závislosti od spôsobu pohybu a pobytu v určitých vrstvách sú morské obyvatelia rozdelené do troch ekologických skupín: nekton, Plankton a Benthos.

Nekone (Nektos - plávajúce) - aktívne pohybujúce sa veľké zvieratá schopné prekonať dlhé vzdialenosti a silné prúdy: ryby, chobotnice, laston-buď, veľryby. V čerstvých nádržiach, obojživelníci a mnoho hmyzov zahŕňajú NECTON.

Planktón (Planktónia - putovanie, stúpajúce) - súbor rastlín (fytoplanktón: diahyms, zelená a modro-zelená (čerstvé vodné útvary) riasy, zeleninové fitedon, peridinea atď.) A malé zvieratá organizmov (ZOOPLANKTON: Malé kôrovce, od Väčšie - Chilly Mollusks, medúzy, meče, niektoré červy), obydlia v rôznych hĺbkach, ale nie sú schopné aktívnych pohybov a opozície voči tokom. Planktón obsahuje larvy zvierat, ktoré tvoria špeciálnu skupinu - nechutný . Toto je pasívne plávajúce "dočasné" populácie najhornejšej vrstvy vody, reprezentovaná rôznymi zvieratami (vyskyty, kupón a opotrebenie kôrovcov, iglinder, polychych, ryby, mäkkýšky atď.) V štádiu Larval. Larvy, dospelý, choďte do nižších vrstiev pelageli. Nad NEASTON sa nachádza plestón - Toto sú organizmy, v ktorých horná časť tela rastie nad vodou, a nižšia voda (ruda - lemma, siphofofores atď.). Planktón hrá dôležitú úlohu v trofických biamperoch; Je to jedlo pre mnohých vodných obyvateľov, vrátane hlavného krmiva pre nasýtené veľryby (myatcocenti).

Benthos (Benthos - hĺbka) - hydrobions DNA. Prezentované hlavne priložené alebo pomaly pohybujúce sa zvieratá (Zoobenthos: Forminorfors, Ryby, špongie, Shepherd, červy, Mollusks, Ascies, atď.), Mnohí v plytkej vode. V plytkej vode v bentose zahŕňajú rastliny (fytobentos: diahyms, zelené, hnedé, červené riasy, baktérie). V hĺbke, kde nie je svetlo, fytobentos chýba. Najbohatšie fytobentos sú skalnaté oblasti dna.

V jazerách je Zoobenthos menej hojný a rôznorodý ako v mori. Je tvorený najjednoduchším (Infusoria, Daphnia), pijavice, mäkkýšov, hmyzov lariev, atď. FitTobenthos jazerá je tvorené voľne plávajúcimi diatónu, zelenými a modrými zelenými riasami; Hnedé a červené riasy chýbajú.

Vysoká hustota vodného média určuje špeciálnu zloženie a povahu zmien v životných faktoroch. Niektoré z nich sú rovnaké ako na zemi - teplo, svetlo, iné špecifické: tlak vody (s hĺbkou sa zvýši o 1 atm. Pre každých 10 m), obsah kyslíka, zloženie solí, kyslosti. Kvôli vysokej hustote média, hodnoty tepla a svetla s výškou gradientom sa mení oveľa rýchlejšie ako na zemi.

Tepelný režim. Pre vodné médium je charakteristické menšieho príchodu tepla, pretože Významná časť sa odráža a na odparovaní sa nevyužíva žiadna menej významná časť. V súlade s dynamikou mletých teplôt, teplota vody má menšie výkyvy denných a sezónnych teplôt. Okrem toho nádrže výrazne zosúladia teplotu v atmosfére pobrežných oblastí. V neprítomnosti ľadovej škrupiny mora počas chladného obdobia, existuje pebaptívny vplyv na okolité pozemné oblasti, v lete - chladenie a hydratácii.

Rozsah hodnôt teploty vody vo svetovom oceáne je 38 ° (od -2 do + 36 ° C), v zásobníkoch sladkej vody - 26 ° (od -0,9 do + 25 ° C). S hĺbkou, teplota vody prudko klesá. Dodržiavajte až 50 m, denné výkyvy pri teplote sa pozorovalo až 400 - sezónne, stáva sa konštantným, klesá na + 1-3 ° C. Vzhľadom k tomu, teplotný režim vo vodných útvaroch je relatívne stabilný, ich obyvatelia sú zvláštne stenothermata.

Kvôli rôznym stupňom vykurovacích horných a dolných vrstiev počas roka, prílivu a znižuje, toky, búrky sú konštantné miešanie vodných vrstiev. Úloha miešacej vody pre obyvateľov vody je výnimočne veľká, pretože Zároveň distribúcia kyslíka a živín vo vnútri zásobníkov, ktoré poskytujú metabolické procesy medzi organizmami a médiom.

V státí vodných útvaroch (jazerách) miernych zemepisných šíriek na jar a jeseň sa nachádza vertikálne miešanie a v týchto sezónach sa teplota v celej vodnej vetve stáva homogénnym, t.j. Stať sa homothermia. V lete av zime, v dôsledku prudkého zvýšenia vykurovania alebo chladenia horných vrstiev, v miešaní vody sa zastaví. Tento fenomén sa nazýva teplota dichotómiaa obdobie dočasnej stagnácie - stagnácia (leto alebo zima). V lete zostávajú na povrchu ľahšie teplé vrstvy, ktoré sa nachádzajú cez ťažký studený (obr. 3). V zime, naopak, v teplej vode spodnej vrstvy, pretože teplota je priamo pod ľadom povrchová voda Menej + 4 ° C a na základe fyzikálno-chemických vlastností vody sa stanú ľahšie ako voda s teplotou nad + 4 ° C.

V obdobiach stagnácií sú jasne rozlíšené tri vrstvy: horný (efylimnion) s najrepáčiou sezónnymi výkyvmi teploty vody, média (metalimnion alebo termoklin), v ktorom je ostrý skok teplôt a dno ( hypolimnion), v ktorom sa teplota mení v priebehu roka. Počas období stagnácie v hrúbke vody sa vytvorí nedostatok kyslíka - v lete v spodnej časti a v zime av hornej časti, v dôsledku čoho sa ryby často vyskytujú v zime.

LIGHT MODE.Intenzita svetla vo vode je silne oslabená v dôsledku jeho odrazu povrchu a absorbuje samotnú vodu. To výrazne ovplyvňuje rozvoj fotosyntetických rastlín.

Absorpcia svetla je silnejšia ako menej transparentnosť vody, ktorá závisí od počtu častíc vážených v nej (minerálne suspenzie, planktón). Znižuje sa s rýchlym rozvojom malých organizmov v lete av miernych a severných zemepisných šírkach - aj v zime, po zriadení ľadového krytu a prístrešku z nad snehom.

Transparentnosť je charakterizovaná medznou hĺbkou, ktorá je stále viditeľná pre špeciálne znížený biely kotúč s priemerom približne 20 cm (disková časť). Najtransparentné vody - v SARGASSO SEA: Disk je viditeľný do hĺbky 66,5 m. V Tichom oceáne je sekcia viditeľná na 59 m, v indickom - až 50, v malých moriach - až 5-15m . River Transparency v priemere 1-1,5 m, a vo väčšine bahcových riekach len niekoľko centimetrov.

V oceánoch, kde je voda veľmi transparentná, 1% ľahkého žiarenia preniká do hĺbky 140 m, a v malých jazerách v hĺbke 2 m, len desatiny percent percenta preniká. Rámy rôznych častí spektra sa absorbujú vo vode UNENOCHNAKOVO, červené lúče sa najprv absorbujú. S hĺbkou je všetko tmavšie a farba vody sa stáva zelenou, potom modrá, modrá a na konci - modrá-fialová, sťahuje sa do plnej tmy. V súlade s tým sa menia farby a hydobionts, a to nielen na zloženie sveta, ale aj na jeho nedostatok chromatickej adaptácie. V jasných oblastiach, v plytkej vode, zelené riasy (chlorophyta) prevládajú, chlorofyl, ktoré absorbujú červené lúče, s hĺbkou sú nahradené hnedou (Phaephytou) a potom červenou (Rhodophyta). Vo veľkých hlbinách chýba fytobentos.

Nedostatok svetlých rastlín prispôsobených vývojom chromatofórov veľkých veľkostí, ako aj nárast v oblasti asimilických orgánov (index povrchu plechu). Pre hlbokomorské riasy, silne rozprestreté listy sú typické, dosky listu tenké, priesvitné. Pre semi-zaťažené a plávajúce rastliny, heterophilus je charakterizovaný - listy nad vodou sú rovnaké ako suchozemské rastliny, majú pevnú dosku, je vyvinutá pevná doska, a vo vode sú listy veľmi tenké, pozostávajú z úzkych vláknitých frakcií.

Zvieratá, ako sú rastliny, prirodzene menia svoju maľbu s hĺbkou. V horných vrstvách sú jasne natreté rôzne farbyV zóne Twilight (morská basa, koraly, kôrovce) maľované vo farbách s červeným odtieňom - \u200b\u200bje vhodnejšie skryť pred nepriateľmi. Hlboké druhy sú zbavené pigmentov. V tmavých hĺbkach oceánu sa svetlá emitované živými bytosťami používajú ako zdroj vizuálnych informácií organizmov blusecence.

Vysoká hustota (1 g / cm3, ktorý je 800-násobok hustoty vzduchu) a viskozita vody (55-krát vyšší ako vzduch) viedol k rozvoju špeciálnych úprav hydrobionov :

1) Rastliny sú veľmi slabo vyvinuté alebo mechanické tkanivá chýba - sú to samotná voda. Väčšina z nich sa vyznačuje vztlakom, vďaka intercelulárnym dutinám vzduchovej bunky. Charakteristicky aktívna vegetatívna reprodukcia, vývoj hydrochorie je odstránenie kvetináčov nad vodou a šírenie peľ, semien a sporu s povrchovými prúdmi.

2) V hrúbke vody a aktívne plávajúce zvieratá má telo zjednodušený tvar a mazaný hlienom, ktorý znižuje trenie počas pohybu. Zariadenia sú vyvinuté na zvýšenie vztlaku: tukové klastre v tkanivách, plaveckých bublinách v rybách, dutinách lietadiel v Siphonofore. V pasívne plávajúce zvieratá sa zvyšuje špecifický povrch tela v dôsledku zvýšenia, hrotov, príveskov; Telo je kompas, zníženie kostrových orgánov. Rôzne spôsoby pohybu: ohýbanie tela, s pomocou bičíka, cilia, pohybového pohybu vozidla (Cefalopod Mollusks).

Spodné zvieratá zmiznú alebo zle vyvinuli skelet, veľkosť tela sa zvyšuje, zníženie vizuálnej redukcie, vývoj hmatových telies.

Toky.Charakteristickým znakom vodného prostredia - mobilita. Je to spôsobené prílivom a znižujúcimi, morskými prúdmi, búrmi, rôznymi úrovňami lôžok s vysokým nárastom. Upravívy hydrobiontov:

1) V telesných vodných vodách sú rastliny pevne pripojené k fixným subjektom pod vodou. Spodný povrch pre nich je primárne substrát. Tieto sú zelené a diahry riasy, vodný mach. Mossi dokonca tvoria husté kryty na rieke Fast River. Na tvrdohlavnom jazdnom pruhu morí a mnoho zvierat majú zariadenia na pripevnenie na dno (buntrodium mollusks, rakovinu predsedov), alebo sa skrývajú v štrbinách.

2) V toku tečúcej vody je telo v priemere okrúhle, a v rybách žijúcich na dne, ako v spodných bezstavovcových zvieratách je telo ploché. Mnohí na brušnej strane majú fixačné telesá na podvodné subjekty.

Soli vody.

Prírodné zásobníky sú zvláštne pre určité chemické zloženie. Uhličitany, sulfáty, chloridy prevládajú. V čerstvých zásobníkoch, koncentrácia solí nie viac ako 0,5 ‰ (A asi 80% uhličitanov), v moriach - od 12 do 35 rokov ‰ (hlavne chloridy a sulfáty). V slanosti sa viac ako 40 ppm zásobníka nazýva hypergalín alebo trvalé.

1) V sladkej vode (hypotonické médium) sú procesy osmoregulácie dobre vyjadrené. Hydrobionts sú nútení neustále odstrániť vniknutiu vody, ktoré do nich prenikajú, sú homozymotické (infusoria každé 2-3 minúty "čerpadlo" množstvo vody rovné jeho hmotnosti). Vo fyziologickej vode (izotonickým médiom) je koncentrácia solí v telesá a tkanivách hydrobiontov rovnaká (izotonická) s koncentráciou solí rozpustených vo vode - sú teda. Preto sa v obyvateľoch soľných nádrží nie sú vyvinuté ocistore regulačné funkcie a nemohli vyriešiť čerstvé nádrže.

2) Vodné rastliny sú schopné absorbovať vodu a živiny z vody - "bujónu", celý povrch, takže sú silne odrezané listami a vodivé tkanivá a korene sú slabo vyvinuté. Korene slúžia hlavne na pripojenie k podmorskému substrátu. Väčšina rastlín má čerstvé zásobníky, ktoré sú korene.

Typicky more a typicky sladkovodné druhy - slnečné, netolerujú významné zmeny v slanosti vody. Euregaline druh. Sú bežné v saltwaters (sladkovodný pike perch, šťuky, bream, kefal, prímorský losos).

Hustota vody - Toto je faktor určujúci podmienky pre pohyb vodných organizmov a tlaku v rôznych hĺbkach. Pre destilovanú vodu je hustota 1 g / cm3 pri 4 ° C. Hustota prírodných vôd obsahujúcich rozpustené soli môže byť väčšia ako 1,35 g / cm3. Tlak sa zvyšuje s hĺbkou približne v priemere 1,10 5 PA (1 atm) za každých 10 m.

Vzhľadom na ostrý gradient tlaku vo vodných útvaroch sú hydrobionty všeobecne významnejšie Euribat v porovnaní s pozemnými organizmami. Niektoré druhy rozprestreté v rôznych hĺbkach nesú tlak z niekoľkých až stoviek atmosfér. Napríklad ELPIDIA DRUHY DUCKS, ČERVAŽE PRIAPULUS CAUDUTUS DOSTROČENIE Z COASTAL ZÓNY NA ULTRABISSALI. Dokonca aj sladkovodní obyvatelia, ako sú infusories-topánky, suvdak, booms, boomy atď., Sú uchovávané v skúsenostiach na 6 · 10 7 Pa (600 atm).

Avšak, mnohí obyvatelia morí a oceánov sú relatívne drvené a načasované do určitých hlbín. Spalosť je najčastejšie charakteristická pre plytké a hlbokomorské druhy. Iba na pobočkách sú obývané prsteňovým červom Peskodnica Arenicola, Mollusks morské taniere (Patella). Mnohé ryby, napríklad zo skupiny rizikových, cefalopod molluskov, kôrovcov, pogonoforov, hviezdice atď. Sa vyskytujú len vo vysokých hĺbkach pri tlaku najmenej 4 · 10 7 - 5 · 10 7 PA (400-500 atm) .

Hustota vody poskytuje schopnosť spoliehať sa na neho, ktorá je obzvlášť dôležitá pre lacné formy. Hustota média slúži ako stav pary vo vode a mnohé hydrobionti sú prispôsobené tomuto životnému štýlu. Vážené, stúpajúce organizmy vo vode sa kombinujú do špeciálnej ekologickej skupiny hydrobiontov - planktón ("Planktónia" - stúpajúce).

Obr. 39. Zvýšenie relatívneho povrchu tela v planktonických organizmoch (podľa S. A. Grain, 1949):

A - Chopkovid Formuláre:

1 - Syntra Diahyms;

2 - kyanobaktérie afanizomenon;

3 - peridín amphisolenia;

4 - EUGLENA ACUS;

5 - Mollusk Mollusk Doratopsis Vermicularis;

6 - Noste-legged setella zdvih;

7 - Larvae Porcellana (Decapoda)

B - Rozobraté formy:

1 - Mollusk Glaucus Atlanticus;

2 - Worm Tomopetris Eucaeta;

3 - Larva rakoviny palinurus;

4 - Larva LEPHI LOPHIUS RYBA;

5 - CALOCALANUS PAVO

Ako súčasť Plankton - jednobunkové a koloniálne riasy, najjednoduchšie, medúzy, siphonofores, meče, nádherné a Kylénium Mollusks, rôzne jemné obrúsky, larvy spodných zvierat, kaviár a ryby a mnoho ďalších (obr. 39). Planktonálne organizmy majú mnoho podobných úprav, ktoré zvyšujú ich vztlak a zabraňujú vyrovnaniu na dno. Takéto zariadenia zahŕňajú: 1) celkový nárast povrchu relatívneho tela znížením veľkosti, sploštenej, predĺženia, vývoja početných výžitov alebo štetín, čo zvyšuje trenie vody; 2) Zníženie hustoty v dôsledku redukcie kostry, akumulácie v tele tukov, plynových bublín atď. Na diathom rias sú náhradné látky uložené nie vo forme ťažkého škrobu, ale vo forme tuku kvapôčky. Notický NOCILUCA sa rozlišuje takým množstvom plynových vakuolov a kvapôčok tukov v klietke, ktoré má cytoplazmu v IT má typ ťažkého topenia okolo jadra. Vzduchové kamery sú tiež v Siphofofor, rad medúzy, planktónu buchellusov mäkkýšov atď.

Morské riasy (fytoplanktón) Povoľiteľné poľnohospodárstvo vo vode, väčšina zvierat planktónu je schopná aktívnemu plávať, ale v obmedzených limitoch. Planktonické organizmy nemôžu prekonať toky a prevedené na všetky dlhé vzdialenosti. Mnoho druhov zooplankton. Schopné však vertikálne migrácie v hrúbke vody pre desiatky a stovky metrov prostredníctvom aktívneho pohybu a reguláciou vztlaku ich tela. Špeciálny druh planktónu je ekologická skupina nechutný ("Neýn" - plávať) - obyvatelia povrchu vody na hranici s vzduchovým médiom.

Hustota a viskozita vody silno ovplyvňuje možnosť aktívnej navigácie. Zvieratá, ktoré sú schopné rýchleho plávania a prekonania prúdov tokov, sú spojené do environmentálnej skupiny nektona (NekTos je plávajúci). Zástupcovia NECTON - ryby, chobotnice, delfíny. Rýchle pohyb vo vodnej hrúbke je možné len v prítomnosti zjednodušeného tvaru tela a vysoko vyvinutých svalov. Torpedo-tvarovaná forma sa vyrába vo všetkých dobrých plavci, bez ohľadu na ich systematickú príslušnosť a spôsob pohybu vo vode: reaktívny, v dôsledku ohybu tela, s použitím končatín.

Režim kyslíka. V nasýtenej vode kyslík, jeho obsah nepresahuje 10 ml v 1 litri, je 21-krát nižší ako v atmosfére. Preto sú podmienky dýchania hydrobionts výrazne komplikované. Kyslík vstupuje do vody hlavne kvôli fotosyntetickej aktivite rias a difúzie zo vzduchu. Preto sú horné vrstvy vodnej vrstvy zvyčajne bohatšie týmto plynom ako nižšie. S rastúcou teplotou a slanosťou vody sa zníži koncentrácia kyslíka. Vo vrstvách, ktoré sa obývajú so zvieratami a baktériami, môže byť vytvorený prudký nedostatok 2 z dôvodu jeho posilnenej spotreby. Napríklad vo Svetovom oceáne je bohatý na životnosť hĺbky 50 až 1000 m charakterizovaný ostrým zhoršením prevzdušňovania - je 7-10 krát nižší ako v povrchových vodách obývaných fytoplanktónom. O spodnej strane stavových podmienok môže byť blízko anaeróbne.

Medzi obyvateľmi vody, mnoho druhov schopných nosiť široké kolísanie obsahu kyslíka vo vode, až do takmer jeho neprítomnosti (Evroxybionti - "oxy" - kyslík, biont - obyvateľ). Patrí medzi ne napríklad sladkovodný oligochet TUBIIFEX TUBIIFEX, Bunthoggged Mollusks Viparus Viviparus. Medzi rybami môže veľmi slabá nasýtenie vodného kyslíka odolať Sazánu, Lin, Karasiám. Avšak niekoľko druhov stenoxybionth - Môžu existovať len s pomerne vysokou saturáciou vody s kyslíkom (pstruh Rainbow, Kumja, Goljan, maľba červa Planria Alpina, larvy otáčania, jar, atď.). Mnohé druhy sú schopné chýbajúceho kyslíka, aby sa dostal do neaktívneho štátu - anoxibióza - a preto zažívajú nepriaznivé obdobie.

Dýchanie hydrobiontov sa vykonáva buď cez povrch tela, alebo cez Špecializované orgány - Zhabra, pľúca, Trachea. Zároveň môžu byť kryty slúžiť ako ďalší dýchací orgán. Napríklad viazanie ryby cez kožu spotrebuje priemer až 63% kyslíka. Ak výmena plynu dochádza cez telá tela, sú veľmi tenké. Dych sa tiež uľahčuje zvýšením povrchu. To sa dosahuje počas vývoja druhov tvorbou rôznych pestovania, sploštenia, predĺženia, všeobecného zníženia veľkosti tela. Niektoré druhy s nedostatkom kyslíka aktívne menia veľkosť respiračného povrchu. Worms TUBIFEX TUBIIFEX silne vytiahnite telo v dĺžke; Hydra a Acti - chápadlá; ICharkin - ambulačné nohy. Mnohé sedenie a sedavé zvieratá sú aktualizované okolo nich, buď vytvorenie svojho smerového prúdu alebo oscillatívnymi pohybmi, ktoré prispievajú k miešaniu. Bivalve Mullusky Na tento účel sú Cilia, obloženie steny dutiny plášťa; Crocus - práca brušných alebo detských nôh. Pijavice, larvy komárových zvonov (moth), mnoho oligochetus pegs telo, naklonený z pôdy.

Niektoré druhy sa stretávajú s kombináciou vody a dýchania vzduchu. Taká sú dvojprobinové ryby, sifonofóry, mnoho pľúcnych hraníc, kôrovce gammarus lacustris a ďalšie. Skutočné zvieratá zachovávajú zvyčajne atmosférický typ dýchania ako priaznivejšia energia a preto je v kontaktoch s vzduchovým médiom, ako je napríklad lastón-jedený, Cetacean, vodné chrobáky, larvy proti komárom atď.

Nedostatok kyslíka vo vode niekedy vedie k katastrofálnym javom - zamoram, sprevádzané smrťou mnohých hydrobiontov. Zimné Zese sú často spôsobené tvorbou na povrchu vodných útvarov ľadu a ukončenia kontaktu so vzduchom; leto - Zvýšenie teploty vody a zníženie vody v dôsledku tejto rozpustnosti kyslíka.

Častá smrť rýb a mnohých bezstavovcov v zime je charakteristické, napríklad pre dno povodia rieky OB, voda prúdiaca z mokradí West Sibírskej nížiny, je extrémne zlý rozpustený kyslík. Niekedy vznikajú chyby v moriach.

Okrem nedostatku kyslíka môžu byť Zams spôsobené zvýšením koncentrácie vo vode toxické plyny - metán, sírovodík, CO 2, atď., Výsledkom rozkladu organické materiály V spodnej časti zásobníkov.

Režim soli. Udržiavanie vodnej bilancie hydrobionov má svoje vlastné špecifiká. Ak je najdôležitejšie, že pre suchozemské zvieratá a rastliny, čo je najdôležitejšie, poskytujú telo vodou vo svojich deficitických podmienkach, potom pre hydrobionts nemenej významnú údržbu určité číslo Vody v tele s jeho hojnosťou v životnom prostredí. Nadmerné množstvo vody v bunkách vedie k zmene osmotického tlaku a porušením najdôležitejších životných funkcií.

Väčšina obyvateľov vody poinomotypy: Osmotický tlak v ich tele závisí od slanosti okolitej vody. Preto pre hydrobionts, hlavný spôsob, ako udržať si soľnú rovnováhu, je zabrániť biotopom s nevhodnou slanosťou. Formát sladkej vody nemôžu existovať v moriach, morské - netolerujú odsoľovanie. Ak sa slanosť vody podlieha zmenám, zvieratá sa pohybujú pri hľadaní priaznivého prostredia. Napríklad v odsoľovaní povrchových vrstiev moria po silný daždivý Rádioolária, morské kalanus zábaly a iní zostupujú do hĺbky až 100 m. Vertebrálne zvieratá, vyšší rakóza, hmyz a ich larvy žijúce vo vode patria homozymotický Druhy, pri zachovaní konštantného osmotického tlaku v tele, bez ohľadu na koncentráciu solí vo vode.

V sladkovodných druhoch sú šťavy tela hypertonické vo vzťahu k okolitej vode. Sú ohrozené nadmerným okrajom, ak nebránite alebo neodstránite nadbytočnú vodu z tela. Najjednoduchšie sa dosiahne prevádzkou vylučovacích vakuolov, v multikuperu - odstránenie vody cez vylučovací systém. Niektoré infúzy každé 2-2,5 minúty prideľujú množstvo vody, ktorá sa rovná objemu tela. Na "čerpanie" nadmernej vody trávi bunka veľa energie. So zvýšením slanosti spomaľuje prácu vakuolu. Tak, v parametrickom obuvi na slanosti vody 2,5% bukuoletových pulzuje s intervalom 9 S, pri 5% 0-18 s, pri 7,5% 0-25 s. Pri koncentrácii solí sa 17,5% na vákulníku prestane pracovať, pretože rozdiel v osmotickom tlaku medzi bunkou a vonkajším prostredím zmizne.

Ak je voda hypertonický vzhľadom na tekutiny tela hydrobiontov, sú ohrozené dehydratáciou v dôsledku osmotických strát. Ochrana dehydratácie sa dosiahne zvýšením koncentrácie solí aj v tele hydrobiontov. Dehydratácia bráni nevezdávateľným krytom homosmotických organizmov - cicavcov, rýb, vyšších rakových, vodných hmyzov a ich larvy.

Mnohé pyachosmotické druhy sa presunú na neaktívny stav - anabiózu v dôsledku nedostatku vody v tele so zvýšením slanosti. Je to typické pre druhy žijúci v kalužoch morskej vody a na pobočkách: profilers, flaky, infusories, niektoré obrúsky, čierne more polycetes NEREIS DIVICOLOR, atď. Salon Anabiosa - Prostriedky na zažívanie nepriaznivých období v podmienkach snímateľnej vody.

Pravda eurygalinny Druhy schopné inaktívne umierajúce ako v čerstvej a slanej vode, nie je veľa obyvateľov vody. Ide o hlavne druhy obývajúcimi ústiami riek, limany a iných zásobníkov so slanou vodou.

Teplotný režim Zásobníky sú stabilnejšie ako na zemi. Je to spôsobené fyzikálnymi vlastnosťami vody, predovšetkým vysoké Špecifické teploCez ktoré získavanie alebo vrátenie značného množstva tepla spôsobuje príliš veľa zmien teploty. Odparovanie vody z povrchu rybníkov, v ktorých sa vynakladá približne 2263,8 J / g, zabraňuje prehriatiu spodných vrstiev a tvorbu ľadu, v ktorom sa rozlišuje teplo topenia (333,48 j / g), spomaľuje ich chladenie.

Amplitúda ročných oscilácií teploty v horných vrstvách oceánu nie je viac ako 10-15 ° C, v kontinentálnych zásobníkoch - 30-35 ° C. Hlboké vodné vrstvy sa rozlišujú teplotnou konštantnou. V ekvatorských vodách priemerná ročná teplota povrchových vrstiev + (26-27) ° C, v polárne - asi 0 ° C a nižšie. V horúcich suchozemských zdrojoch sa teplota vody môže blížiť +100 ° C, a v podmorských vrstvách pri vysokom tlaku na dne teploty oceánu je registrovaná +380 ° C.

V vodných útvaroch je teda dosť významná škála teplôt. Medzi hornými vrstvami vody so sezónnymi teplotnými výkyvmi exprimovanými a nižšími, kde je termický režim konštantný, existuje zóna teploty skoku alebo termocline. Thermoclin je ostro vyslovovaný v teplých moriach, kde je teplotný rozdiel je silnejší ako teplota teploty a hlbokej vody.

Vzhľadom na stabilnejší teplotný režim vody medzi hydrobiontmi oveľa viac ako medzi populáciou sushi sa distribuuje sickotermata. Druhy heuritem sa nachádzajú hlavne v malých kontinentálnych vodných útvaroch a na pobrežných moriach vysokých a stredných zemepisných šírok, kde významné denné a sezónne kolísanie teploty sú významné.

LIGHT MODE. Svetlá vo vode sú oveľa menej ako vo vzduchu. Časť lúčov padajúcich na povrch sa odráža vo vzduchu prostredia. Odraz je silnejší ako nižšia poloha slnka, takže deň pod vodou je kratší ako na zemi. Napríklad letný deň v blízkosti ostrova Madeira v hĺbke 30 m - 5 hodín a v hĺbke 40 m, len 15 minút. Rýchle zníženie množstva svetla s hĺbkou je spojené s absorpciou s vodou. Riešenie s rôznymi vlnovými dĺžkami sú absorbované nerovnomerné: červená zmizne už ďaleko od povrchu, zatiaľ čo modrá zelená preniká výrazne hlbšie. Hrubý z hĺbky súmraku v oceáne najprv majú zelenú, potom modrá, modrá, modrá a modrá fialová farba a nahrádzajú konečne trvalú tmu. V súlade s tým sa navzájom nahradí hĺbkou zelených, hnedých a červených rias, špecializujúca sa na chytanie svetla s rôznymi vlnovými dĺžkami.

Farba zvierat sa mení s hĺbkou rovnakým spôsobom. Obyvatelia litorálnej a čiastkovej zóny sú najdlhšie a rôznorodé. Mnohé hlboké organizmy, ako jaskyňa, nemajú žiadne pigmenty. V zóne Twilight je červená farba rozšírená, ktorá je voliteľná pre modré fialové svetlo v týchto hĺbkach. Ďalšie farebné lúče sú najviac absorbované telom. Umožňuje zvieratám skryť pred nepriateľmi, pretože ich červená farba v modrých fialových lúčoch sú vizuálne vnímané ako čierne. Červené sfarbenie je charakteristické pre takéto zvieratá zóny súmraku, ako je morské basy, červené koraly, rôzne kôrovce atď.

V niektorých druhov žijúcich na povrchu zásobníkov sú oči rozdelené na dve časti s rôznou schopnosťou refrovať lúče. Jedna polovica oka vidí vo vzduchu, druhý je vo vode. Takýto "štvor-šampión" je charakteristický pre Sprues, American Fish Anableps Tetraphthalmus, jeden z tropických druhov námorných psov DialOmlus Fuscus. Táto ryba sedí vo vybraniach, vystavuje časť hlavy vody (pozri obr. 26).

Absorpcia svetla je silnejšia ako menej transparentnosť vody, ktorá závisí od počtu častíc vážených v ňom.

Transparentnosť je charakterizovaná medznou hĺbkou, ktorá je stále viditeľná pre špeciálne znížený biely kotúč s priemerom približne 20 cm (disková časť). Najtransparentné vody sú v SARGASSO More: Disk je viditeľný do hĺbky 66,5 m. V Tichom oceáne je sekcia viditeľná na 59 m, v indickom - až 50, v malých moriach - až do 5-15 rokov m. Rieka Transparentnosť v priemere 1-1, 5 m a vo väčšine bahnitých riek, napríklad v stredom ázijskom amuudarérii a syrdaryi, len niekoľko centimetrov. Hranica zóny fotosyntézy sa preto líši v rôznych nádržiach. V najčistejších vodách eufotický zóna alebo zóna fotosyntézy, siaha do hĺbky nie viac ako 200 m, súmraku, alebo dysfotický Zóna má hĺbku na 1000-1500 m a hlbšie, v aciotický Zóna, slnečné svetlo neprenikne vôbec.

Množstvo svetla v horných vrstvách vodných útvarov sa veľmi líši v závislosti od zemepisnej šírky terénu a ročného obdobia. Dlhé polárne noci silne obmedzujú čas vhodný pre fotosyntézu, v arktických a poolardctidických nádržiach a ľadový kryt sťažuje prístup k svetlu v zime na všetky mraziace zásobníky.

V tmavých hĺbkach oceánu sa svetlo emitované živými bytosťami používa ako zdroj vizuálnych informácií organizmov. Žiariaci živý organizmus dostal meno boluminescence. Žiariace výhľady sú takmer všetky triedy vodných živočíchov z najjednoduchších na ryby, ako aj medzi baktériami, nižšími rastlinami a hubami. Boluminsecencia, zrejme, opakovane vznikla rôzne skupiny V rôznych štádiách evolúcie.

Chémia bioluministencie je teraz celkom dobre študovaná. Reakcie používané na generovanie svetla sú rôznorodé. Ale vo všetkých prípadoch je to oxidácia komplexu organické zlúčeniny (luciferíny) Použitie proteínových katalyzátorov (Luciferáza). Luciferíny a luciferáza v rôznych organizmoch majú nerovnú štruktúru. Počas reakcie je nadmerná energia excitovanej molekuly luciferínu zvýraznená vo forme svetla. Živé organizmy vyžarujú svetlo pomocou impulzov, zvyčajne v reakcii na podráždenie pochádzajúce z vonkajšieho prostredia.

Žiara nesmie zohrávať osobitnú environmentálnu úlohu v živote druhov, ale byť vedľajším účinkom životne dôležitých aktivít buniek, ako sú baktérie alebo spodné rastliny. Environmentálny význam dostáva len u zvierat s pomerne vyvinutým nervový systém a telá vízie. V mnohých druhoch, žeraviace telesá získavajú veľmi komplexnú štruktúru s reflektorovým systémom a šošovkami, ktoré zvyšujú žiarenie (obr. 40). Mnohé ryby a grafy, ktoré nie sú schopné vygenerovať svetlo, používajú symbiotické baktérie, ktoré sa chovajú v osobitných orgánoch týchto zvierat.

Obr. 40. Aquarifers z vodných živočíchov (podľa S. A. Zernov, 1949): \\ t

1 - hlboko-voda flieb s baterkou cez ozubené ústa;

2 - Distribúcia svetelných orgánov z rýb SES. Mysthoshidae;

3 - žiariace orgán Argyroplecus Affinis Ryby:

a - Pigment, B - Reflektor, B - Svetelné teleso, G - LENS

Boluminiscencia má v živote zvierat väčšinou význam signálu. Svetelné signály môžu slúžiť na orientáciu v stáda, priťahuje iné pohlavia, maskovanie obetí, na maskovanie alebo rozptýlenie. Flash svetla môže byť chránený pred predátorom, oslepujúcim alebo dezorientovaním. Napríklad hlbokomorské karalácie, utekajúce od nepriateľa, vyrábajú oblak žiariace tajomstvo, zatiaľ čo druhy žijúci v osvetlených vodách používajú tmavú kvapalinu na tento účel. Niektoré dno červy - Polyhete - svetelné orgány sa vyvíjajú obdobím dozrievania sexuálnych produktov a jasnejších s jasnejšími samičkami a oči sú lepšie vyvinuté u mužov. V preddačných hlbokomorských rybách z druhu je prvý lúč chrbtice posunutý na hornú čeľusť a otočí sa na flexibilnú "tyč", ktorá nesie na konci červenej "návnady" - žľazy naplnená svetelné baktérie. Nastavenie prítoku krvi do žľazy a následne dodávka baktérií s kyslíkom môže ryba ľubovoľne spôsobiť luminiscenciu "návnadu", napodobňovanie pohybu červa a výroby tavenia.

Distribúcia organizmov na životné prostredie

V procese dlhodobého historického vývoja životných záležitostí a tvorby čoraz dokonalých foriem živých bytostí, organizmov, zvládnutie nových biotopov, distribuovaných na Zemi, jeho minerálne škrupiny (hydrosféra, litosféra, atmosféra) a prispôsobená existencii striktne definované podmienky.

Prvým životom života bol vodu. Bolo to v jej živote. Ako historický vývoj sa mnohé organizmy začali vyrovnať životné prostredie. Výsledkom je, že suchozemské rastliny a zvieratá sa objavili, že násilne sa vyvinuli, prispôsobujú sa novým podmienkam existencie.

V procese fungovania živého agenta na pozemku sa povrchové vrstvy litosféry postupne transformovali do pôdy, v druhom vyjadrení V. I. Vernadského, biokosného tela planéty. Pôda začala urovnať vodné aj suchozemské organizmy, čím sa vytvoril špecifický komplex svojich obyvateľov.

Tak, na modernej pôde, štyri životy života sa rozlišujú - voda, pozemný vzduch, pôdne a živé organizmy - podstatne rozlišujú s ich podmienkami. Zvážte každý z nich.

Všeobecné charakteristiky. Vodné médium života, hydrosféra, trvá až 71% plochy sveta. Z hľadiska objemu sa vodné rezervy na Zemi vypočítajú do 1370 miliónov kubických metrov. km, čo je 1/800 diel objemu glóbu. Hlavné množstvo vody, viac ako 98%, sa sústreďuje v moriach a oceánoch, 1,24% je reprezentovaný ľadom polárnych oblastí; V čerstvých vodách rieky, jazier a močíkov, množstvo vody nepresahuje 0,45%.

Asi 150000 druhov zvierat žije vo vodnom prostredí (približne 7% z celkového počtu z nich na svete) a 10 000 druhov rastlín (8%). Napriek tomu, že zástupcovia absolútnej väčšiny skupín rastlín a zvierat zostali v vodnom prostredí (vo svojej "kolíske"), počet ich druhov je výrazne nižší ako zem. Takže, vývoj na zemi šiel oveľa rýchlejšie.

Najrozmanitejšie a bohatšie a bohaté na kvetinové a živočíšneho sveta morí a oceány rovníkových a tropických regiónov (najmä Tichomorie a Atlantické oceány) sú najrozmanitejšie. South a severne od týchto pásov, kvalitatívne zloženie organizmov sa postupne posunie. V oblasti Archipelago OST-India je spoločná asi 40 000 druhov zvierat, a v more Laptev Celkom 400. Zároveň sa hromadne svetových oceánskych organizmov sústreďuje v relatívne malej oblasti zóny morského pobrežia mierneho pásu a medzi mangrovou húštinou tropických krajín. V rozsiahlych vodách sa nachádzajú púštne oblasti, prakticky bez života.

Podiel riek, jazier a močiaroch v porovnaní s takým morom a oceánom v biosfére je zanedbateľný. Napriek tomu vytvárajú potrebné pre obrovské množstvo rastlín a zvierat, ako aj pre osobu, dodávku sladkej vody.

Vodné médium má silný vplyv na svojich obyvateľov. Na druhej strane, živá látka hydrosféry ovplyvňuje biotop, spracuje ho, zahŕňajúci v cykle látok. Odhaduje sa, že voda morí a oceánov, rieky a jazerách rozkladá a obnovuje v biotickom cykle na 2 milióny rokov, t.j., tj. Moderná hydrosféra je teda produktom životne dôležitých aktivít obývacej hmoty nielen modernej, ale aj minulých geologických éry.

Charakteristický znak Vodné prostredie je jeho mobilita aj v stálych nádržiach, nehovoriac o tečúcnom, rýchlo súčasných riekach a prúdoch. V moriach a oceánoch, prílivu a tokoch, silné toky, búrky sú pozorované; V jazerách sa voda pohybuje pod pôsobením vetra a teploty. Pohyb vody zabezpečuje dodávku vodných organizmov s kyslíkom a živinami vedie k vyrovnaniu (zníženie) teploty v celej vodnej nádrži.

Obyvatelia rezervoárov vyvinuli primerané úpravy strednej mobility. Napríklad v tečúcich vodných útvaroch sú pevne pripojené k podvodným subjektom takzvaným "konvertrovaným" rastliny · - zelené riasy (Cladophora) so slučkou procesov, diatónu (diatónu), vodného mechu (fontinalis) tvoriaci hustý kryt aj na kameňoch v búrlivej rieke rieky.

Zvieratá tiež prispôsobené mobilite vodného prostredia. V rýb žijúcich v rýchlo súčasných riekach, tela priečny Takmer okrúhle (pstruh, golly). Zvyčajne sa pohybujú smerom k prúdu. Bezstavovce tečúce zásobníky sa zvyčajne konajú na dne, ich telo je sploštené v dorzo-ventrálnom smere, mnohí majú rôzne fixačné telesá na brušnej strane, čo im umožňuje pripojiť k podvodným subjektom. V mori je najvýkonnejší vplyv pohybujúcej sa hmotnosti vody testovaný organizmami prílivových a vzorových zón. Na skalnatých brehoch v okráchovom páse, pevne zadržiava na skalách UNOGI CRAYFISH (Balanus, ChthaMalus), Patella Haliotis (Patella Haliotis), nejaký druh kôrovcov, žieraviny v štrbinách brehu.

V živote vodných organizmov miernych zemepisných šíriek sa hrá zvislý pohyb vody v stálych zásobníkoch. Voda v nich je jasne rozdelená do troch vrstiev: horná epilimnion, ktorej teplota zažíva ostré sezónne oscilácie; Vrstva teploty skok - metalimnion (termocline), kde je pozorovaná prudký pokles teploty; Digitálna hlboká vrstva, hypolimnion, - tu sa teplota mierne mení v priebehu roka.

V lete sa teplejšie vodné vrstvy nachádzajú na povrchu a chladno - na dne. Takáto distribúcia teploty v nádrži sa nazýva priama stratifikácia. V zime, so znížením teploty, existuje inverzná strata: povrch studená voda s teplotou pod 4 ° C je umiestnená nad relatívne teplým. Tento fenomén sa nazýva teplota dichotómia. Je špeciálne vyjadrené vo väčšine našich jazier v lete a zime. V dôsledku teploty dichotómia vo vodnej nádrži sa vytvorí stratifikácia hustoty vody, vertikálny cirkulácia je narušená a dochádza k dobe dočasnej stagnácie.

Pružná povrchová voda v dôsledku zahrievania na 4 ° C sa stáva hustou a ponorí sa hlboko do a teplejšia voda stúpa z hĺbky. V dôsledku takejto vertikálnej cirkulácie v nádrži sa homothermia vyskytuje, t.j. nejaký čas, teplota celej vodnej hmotnosti je zarovnaná. S ďalším nárastom teploty sa horné vrstvy vody stávajú menej husté a už nespolupráci - letná stagnácia dochádza.

Na jeseň sa povrchová vrstva ochladzuje, stáva sa hustou a znižuje hlboko do povrchu viac teplá voda. To sa deje pred nástupom jesenného homothermia. Pri chladených povrchových vodách pod 4 ° C sa opäť stanú menej hustým a opäť zostávajú na povrchu. V dôsledku toho je cirkulácia vody zastavená a dochádza k zimnej stagnácii.

Organizmy v rezervoároch miernych zemepisných šíriek sú dobre prispôsobené sezónnym vertikálnym pohybom vodných vrstiev, na jar a jesenné homothermia a na letnú a zimnú stagnáciu (obr. 13).

V jazier tropických zemepisných šíriek, teplota vody na povrchu nikdy nespadá pod 4 ° C a teplotný gradient je jasne vyslovený na najhlbšie vrstvy. Vodné miešanie, spravidla, sa deje tu nepravidelne v najchladnejšej sezóne.

Pracovné podmienky ľudí nie sú len v hrúbke vody, ale aj na dne nádrže, pretože od nich neexistujú žiadne prevzdušňovanie a minerálne zlúčeniny. Preto nemajú plodnosť a slúžia na vodné organizmy len viac alebo menej pevného substrátu, ktorý vykonáva hlavne mechanicky dynamickú funkciu. V tomto ohľade najväčší environmentálny význam získava veľkosť pôdnych častíc, hustotu ich priľahlých k sebe a odolnosť voči splachovaniu prúdov.

Abiotické vodné faktory.Voda ako živé prostredie má špeciálne fyzikálno-chemické vlastnosti.

Teplota hydrosféry sa zásadne líši od toho v iných prostrediach. Výkyvy teploty vo svetovom oceáne sú relatívne malé: najnižšia je približne -2 ° C a najvyššia približne 36 ° C. Amplitúda oscilácií tu tak naskladaná pri 38 ° C. S hĺbkou vody, voda v oceánoch padá. Aj v tropických oblastiach v hĺbke 1000 m nepresahuje 4-5 ° C. V hĺbkach všetkých oceánov je vrstva studenej vody (od -1,87 do + 2 ° C).

V čerstvých vnútrozemských vodných útvaroch miernych zemepisných šíriek sa teplota povrchových vrstiev vody pohybuje od - 0,9 do + 25 ° C, vo viacerých hĺbkach, 4-5 ° C. Výnimkami sú tepelné zdroje, kde sa teplota povrchovej vrstvy niekedy dosiahne 85-93 ° C.

Termodynamické znaky vodného média ako vysoké špecifické tepelné kapacity, veľkú tepelnú vodivosť a predĺženie počas mrazenia, vytvárajú obzvlášť priaznivé podmienky pre život. Tieto podmienky sú vybavené vysokým skrytým tepem taviacej vody, v dôsledku čoho v zime, teplota nie je nikdy pod bodom mrazenia (pre sladkovodné približne 0 ° C). Vzhľadom k tomu, že voda má najväčšiu hustotu pri 4 ° C, a počas zmrazenia sa rozširuje, je vytvorený v zime v zime, hlavný zdroj nie je zmrazený.

Vzhľadom k tomu, teplotný režim vodných útvarov charakterizuje vysokou stabilitou, organizmy žijúce v nej sa vyznačujú relatívnou stálosťou telesnej teploty a majú úzky rozsah prispôsobivosti na stredné teplotné výkyvy. Dokonca aj menšie odchýlky v tepelnom režime CE môžu viesť k významným zmenám v živote zvierat a rastlín. Príkladom je "biologický výbuch" Lotus (Nelumbium Caspeium) v severnej časti svojho biotopu - v DELTA VOLGA DELTA. Dlho, táto exotická rastlina usadila len malú zátoku. V priebehu posledného desaťročia sa oblasť Lotus Guley takmer 20-krát zvýšila a teraz trvá 1500 hektárov vody. Takéto rýchle šírenie Lotus je vysvetlené úplným poklesom úrovne kaspického mora, ktorý bol sprevádzaný tvorbou množstva malých jazerách a majetkových v ústach Volga. V horúcich letných mesiacoch sa voda tu zahrievala ťažšia ako predtým, prispela k rastu lotosových palcov hore.

Významná hustota je tiež charakterizovaná vodou (v tomto ohľade, je 800-krát vyššia ako vzduchové prostredie) a viskozita. Na rastlinách, tieto vlastnosti ovplyvňujú, že sú veľmi slabé alebo mechanické tkaniny sa nevyvíja, takže stonky sú veľmi elastické a ľahko ohnuté. Väčšina vodných rastlín je neoddeliteľnou vztlakovou a schopnosťou byť v hrúbke vody v suspenzii. Stúpajú na povrch, potom znova padnú. Mnohé vodné zvieracie kryty sú hojne mazané hlienom, znižuje trenie pri pohybe a telo získa zjednodušenú formu.

Organizmy vo vodnom médiu sú rozdelené v celom rozsahu (v oceánskych usadenín, zvieratá sa nachádzajú v hĺbkach viac ako 10 000 m). Prirodzene, v rôznych hĺbkach, ktoré zažívajú iný tlak. Hlboké more prispôsobené K. vysoký tlak (Až 1000 atm), obyvatelia tých istých povrchových vrstiev nepodliehajú. V priemere sa tlak vo vode hrubší pre každých 10 m zvyšuje na 1 atm. Všetky hydobionty sú prispôsobené tomuto faktoru a sú rozdelené do hlbokej vody a obyvateľov v menších hĺbkach.

Transparentnosť vody a jeho svetelný režim majú veľký vplyv na vodné organizmy. To ovplyvňuje šírenie fotosyntetických rastlín. V bahnitých nádržiach žijú len v povrchovej vrstve a kde veľká transparentnosť prenikajú značnými hĺbkami. Určitá turbidita vody vytvára obrovské množstvo častíc vážených v ňom, čo obmedzuje penetráciu slnečného žiarenia. Vodná turbidita môže byť spôsobená časticami minerály (HLY, IL), malé organizmy. Transparentnosť vody a v lete s rýchlym rastom vodnej vegetácie, s hmotnostnou reprodukciou malých organizmov, ktoré sú suspendované v povrchových vrstvách. Svetelný režim vodných útvarov závisí od sezóny. Na severe v miernom zemepisnej šírke, keď sa rezervoár zmrazí, a ľad na vrchole je stále pokrytý snehom, prenikanie svetla do hrúbky vody je silne obmedzený.

Svetelný režim je tiež spôsobený prirodzeným poklesom svetla s hĺbkou vďaka skutočnosti, že voda absorbuje slnečné svetlo. Súčasne sa lúče s rôznymi vlnovými dĺžkami absorbujú nerovnomerné: rýchlejšie ako všetko-červená, zatiaľ čo modrá zelená preniká značnými hĺbkami. V oceáne sa hĺbka stáva tmavou. Farba média sa mení, postupne sa pohybujú z zelene na zelenú, potom na modrú, modrú, modrú fialovú, pripojenú konštantnou tmou. V súlade s tým je táto hĺbka zelených rias (chlorophyta) nahradená hnedou (Phaodophyta) a červenou (Rhodophyta), ktorých pigmenty sú prispôsobené na zachytávanie slnečných lúčov s inou vlnovou dĺžkou. S hĺbkou tiež prirodzene sa meniace zvieratá. V povrchových, svetelných vrstvách, svetlé a rôzne farbené zvieratá zvyčajne žijú, zatiaľ čo druhy hlboko vody sú zbavené pigmentov. V oblasti Twilight oblasti oceánu sú zvieratá obývané, maľované vo farbách s červenkastým odtieňom, ktorý im pomáha schovať pred nepriateľmi, pretože červená farba v modrých fialových lúčoch je vnímaná ako čierna.

Dôležitou úlohou v živote vodných organizmov hrá slanosť vody. Ako je známe, voda je vynikajúcim rozpúšťadlom mnohých minerálnych spojení. V dôsledku prírodných vodných útvarov sa charakterizuje určité chemické zloženie. Uhličitany, sulfáty, chloridy sú najväčší význam. Množstvo rozpustených solí na 1 liter vody v zásobníkoch sladkej vody nepresahuje 0,5 g (zvyčajne menej), v moriach a oceánoch dosahuje 35 g (tabuľka 6).

Tabuľka 6.Distribúcia základných solí v rôznych vodných útvaroch (R. Dazho, 1975)

Pre život sladkovodných zvierat zohráva vápnik významnú úlohu. Mullusky, kôrovce a iné bezstavovce ho používajú na vytvorenie škrupín, vonkajšieho kostry. Ale čerstvé nádrže v závislosti od celého počtu okolností (prítomnosť určitých rozpustných solí v pôde nádrže, v zemi a pôde brehov, vo vode tečúcich riek a potokov) sú veľmi odlišné Zloženie a koncentrácia solí rozpustených v nich. Morské vody sú v tomto ohľade stabilnejšie. Takmer všetky známe prvky boli nájdené v nich. Avšak podľa stupňa dôležitosti je prvé miesto obsadené varnou soľou, potom chloridom a síranom horečnatým a chloridom draselným.

Sladké rastliny a zvieratá žijú v hypotonickom médiu, t.j. v médiu, v ktorom je koncentrácia rozpúšťadiel nižšia ako v telesných kvapalinách a tkanivách. Vďaka rozdielu v osmotickom tlaku a voda neustále prenikne vnútri tela a sladkovodné hydrobionts sú nútené, aby ho intenzívne vymazali. V tejto súvislosti sú dobre vyjadrené, procesy osmoregulácie. Koncentrácia solí v telesných kvapalinách a tkanivách mnohých morských organizmov izotonická koncentrácia rozpustených solí v okolitej vode. Preto sa v takomto rozsahu nevyvíjajú regulačné funkcie Wesel. Ťažkosti s osmoreguláciou sú jedným z dôvodov, prečo mnohé morské rastliny a najmä zvieratá nedokázali urovnať čerstvé nádrže a ocitli sa, s výnimkou jednotlivých zástupcov, typických morských obyvateľov (črevná - Coelenderata, ishinooderma- · Echinodermata, Pogonofores - Pogonophora, špongie - SPONGIA, SHELLS - TUNICATA). T. rovnakýČas v mori a oceáne prakticky nežijú v hmyz, zatiaľ čo sladkovodné bazény sú hojne obývané. Typicky morské a typické druhy sladkovodných druhov netolerujú významné zmeny vo vodnej slanosti. Všetky sú slnečné organizmy. Euregalínové zvieratá sladkovodného a námorného pôvodu sú relatívne málo. Zvyčajne sa stretávajú, navyše vo významných množstvách v saltwaters. Jedná sa o sladkovodný pikeper (Stizostedion Lucioperca), Bream (Abramis Brama), Pike (ESOX LUCIUS), od Marine môže byť nazývaná rodina Kefalev (Mugilidae).

V čerstvých vodách sa rastliny šíria, opevnené v spodnej časti zásobníka. Často sa ich fotosyntetický povrch nachádza nad vodou. Jedná sa o Rogoz (Typha), Kamyshey (Scirpus), Strelec, mikiny (Nymphaea), Kubár (NUFHAR). Ostatné fotosenzátové orgány sú ponorené do vody. Patrí medzi ne riziká (Potamogeton), Ugut (Myriofylu), Elaoda (Elodea). Niektoré vyššie elektrárne sladké vody nemajú korene. Sú buď voľne plávajúce alebo nadmerné predmety alebo riasy pripojené k pôde.

Ak kyslík pre vzduch nehrajú významnú úlohu, je nevyhnutným environmentálnym faktorom pre vodu. Jeho obsah vo vode je nepriamo úmerný teplotám. S poklesom teploty sa zvyšuje rozpustnosť kyslíka, ako aj iných plynov. Akumulácia kyslíka rozpusteného vo vode sa vyskytuje v dôsledku jeho prevzatia z atmosféry, ako aj v dôsledku fotosyntetickej aktivity zelených rastlín. S miešaním vody, ktoré je charakteristické pre tečúce vodné útvary a najmä na rýchlo súčasné rieky a prúdy, obsah kyslíka sa tiež zvyšuje.

Rôzne zvieratá ukazujú nerovnakú potrebu kyslíka. Napríklad pstruhy (Salmo TRUTTA), Gollyan (Phoxinus Phoxinus) je veľmi citlivý na jeho nedostatok, a preto býva len v rýchlo prúdených studených a dobre miešaných vodách. ROACH (RUTILUS RUTILUS), ERSHAN (CYPRINUS CARPIO), CARYSIS CARYSIUS, CARASS (CARYSIUS CARYSIUS) a larvy komárov Chirono-Midae a neoprávnené červy rúrok (TUBIFEX) žijú vo veľkých hĺbkach, kde je kyslík všeobecne neprítomný alebo veľmi malé. Vodné hmyz a pľúcne mäkkýšky (pulmonata) môžu tiež žiť v zásobníkoch s nízkym obsahom kyslíka. Avšak, oni systematicky stúpajú na povrch, na nejakú dobu nahrádza čerstvý vzduch.

Oxid uhličitý sa rozpustí vo vode približne 35-krát lepší ako kyslík. Vo vode je takmer 700-krát viac ako v atmosfére, odkiaľ pochádza. Zdroj oxidu uhličitého vo vode, navyše, sú uhličitany a bikarbonáty alkalických a alkalických zemín kovov. Oxid uhličitý obsiahnutý vo vode poskytuje fotosyntézu vodných rastlín a zúčastňuje sa na tvorbe kostrových formácií bezstavovníkov bezstavovcov.

Koncentrácia vodíkových iónov (pH) má veľký význam v živote vodných organizmov. Sladkovodné bazény s pH 3,7-4,7 sa považujú za kyselinu, 6,95-7,3-neutrálnu, s pH viac ako 7,8 - alkalické. V čerstvých zásobníkoch sa vyskytnú aj denné výkyvy. Po morskej vode je viac alkalická a pH podstatne menej zmien ako čerstvé. S hĺbkou pH znižuje.

Koncentrácia vodíkových iónov hrá veľkú úlohu pri distribúcii hydrobiontov. Na pH menšom ako 7,5 sa rastie sparganiové (izoetes), reťaz (sparganium), pri 7,7-8,8, t.j. v alkalickom médiu, mnoho typov rdestov vyvíjal, el. V kyslých vodách močiarov prevládajú Sphagnum (Sphagnum), ale neexistujú žiadne mäkkýšky bez dosiek z druhu bezzubého (UNIO), zriedka sa stretávajú s inými mäkkými, ale v hojnosti sú rootové koreňové korene (Testacea). Väčšina sladkovodných rýb je odolať pH od 5 do 9. Ak je pH menšie ako 5, je tu masívna smrť rýb a nad 10 - všetky ryby a iné zvieratá umierajú.

Environmentálnych skupín hydrobiontov.Hrúbka vody - pelagiálne (pelagos - more) sa usadí s pelagickými organizmami schopnými aktívne plávať alebo udržiavať (stúpať) v určitých vrstvách. V súlade s tým, pelagické organizmy sú rozdelené do dvoch skupín - Necton a Plankton. Obyvatelia dna tvoria tretiu ekologickú skupinu organizmov - Benthos.

Nekton (nekios.–· plávajúce)– ide o kombináciu pelagických aktívnych pohyblivých zvierat, ktoré nie sú priamo pripojené k dne.Ide najmä o veľké zvieratá schopné prekonať dlhé vzdialenosti a silný vodný tok. Vyznačujú sa zjednodušeným tvarom tela a dobre vyvinutými orgánmi pohybu. Typické nectonové organizmy sú ryby, chobotnice, lastonodi, veľryby. V čerstvých vodách, okrem rýb, NECTON zahŕňa obojživelný a aktívne pohybujúci sa hmyz. Mnohé morské ryby sa môže pohybovať v hrúbke vody na obrovskej rýchlosti. Veľmi rýchlo, až 45-50 km / h, niektoré Squid (Ogopsida) Float, Plachetnice (Istiopharidae) Vyvinúť rýchlosť až 100 km / h, a meč-ryby (Xiphias Glabius) - až 130 km / h.

Planktón (planktónia.– soaring, putovanie)– ide o kombináciu pelagických organizmov, ktoré nemajú možnosť rýchlo aktívnych pohybov.Planktonické organizmy nemôžu odolať tokom. Ide najmä o malé zvieratá - zooplanktón a rastliny - Phytoplankton. Usporiadanie lariev mnohých zvierat je pravidelne zahrnuté do planktónu.

Plantonické organizmy sa nachádzajú buď na povrchu vody, alebo v hĺbke alebo dokonca v spodnej vrstve. Prvá tvoria špeciálnu skupinu - neurón. Organizmy, ktorého časť tela je vo vode a časť - nad jej povrchom, sa nazývali plestone. Takéto sú siphonofóry (siphonofora), ruda (lemna) atď.

Phytoplankton má veľký význam v živote vodných útvarov, pretože je hlavným výrobcom organickej hmoty. Zahŕňa primárne diatom (diatónu) a zelené (chlorophyta) riasy, zeleninová bičík (fytomastigina), peridóna (peridónom) a cockolitoforid (coccolitophoridae). V severných vodách Svetového oceánu sú dominované diames rias a v tropických a subtropických - shell. V čerstvých vodách sú okrem diatómov, zelené a modré zelené (sunophyta) riasy.

ZOOPLANKTON A BAKTERIA sa nachádzajú vo všetkých hĺbkach. V mori ZOOPLANKTON, Malé kôrovce dominujú (Copoda, Amfipoda, Euphausiacea), najjednoduchšie (Forminifera, Radioolárria, Tintinnoidea). Väčšími predstaviteľmi je strecha mäkkýšov (pteropoda), medúzy (Scyphoza) a plavecký hrebeň (Ctenofora), Salkae, niektoré červy (Alciopidae, Tomopteridae). V čerstvých vodách, zle plávajúce relatívne veľké kôrovce sú bežné (Daphnia, Cyklopoidea, Ostracoda, Simocephalus; Obr. 14), veľa profigov (Rotatoria) a najjednoduchšie.

Najväčšia druhová diverzita dosahuje planktón tropických vôd.

Skupina planktonických organizmov sa vyznačuje veľkosťou. Nanoplavankon (Nannos - Twarf) Najmenšie riasy a baktérie; Microplankton (micros - malý) - väčšina rias, najjednoduchších, osvedčených záležitostí; Mesoplanktón (Medium) - Slabé a rozvetvené raky, krevety a množstvo zvierat a rastlín, nie viac ako 1 cm dlhé; Macroplavankton (makrá - veľké) - · medúzy, mealnidy, krevety a iné organizmy, viac ako 1 cm; MegalopLankton (Megalos - Hyves) - Veľmi veľké, viac ako 1 m, zvieratá. Napríklad, plávajúce grininik uterneného pásu (Cestus veneris) dosahuje dĺžku 1,5 M a kyania medúzy (Supi) má zvonček s priemerom až 2 m a chápadlá 30 m dlhé.

Planktonické organizmy sú dôležitou potravinárskou zložkou mnohých vodných živočíchov (vrátane takýchto gigantov, ako s veľrýbmi Messenger - Mystacocenti), najmä ak sa domnievate, že pre nich, a predovšetkým pre fytoplanktón, sezónne ohniská hmotnostnej reprodukcie (kvitnúce vody) sú charakteristické.

Benthos (Benthos.– hĺbka)– kombinácia organizmov žijúcich na dne (na zemi a na zemi) vodných útvarov.Je rozdelený na FITVENTOS a ZOOBENTHOS. V podstate je reprezentovaný pripojeným alebo pomalým pohybom, ako aj zvieratá kopaním v zemi. Iba v plytkej vode sa skladá z organizmov, ktoré syntetizujú organická hmota (výrobcovia), náročné (konzurčím) a deštruktívne (prezentácia). Vo veľkých hĺbkach, kde svetlo neprenikne, fytobentos (výrobcovia) chýba.

Organizmy Bentos sa líšia v životnom štýle - pohyblivej, nízko modulárnej a pevnej; Podľa spôsobu výživy - fotosyntesing, mäsožravé, vegetatívne, dertyadyny; Vo veľkosti - makro-, mezo-mikrobenta.

FitTobenthos Seash patria hlavne baktérie a riasy (diahyms, zelená, hnedá, červená). Coasts majú tiež kvety rastliny: Zostera (Zostera), Philospozix (Phylllospedix), Ruppia (RUP-PIA). Najbohatšie na fytobentos na skalnatých a kamenných oblastiach dna. Bočná laminária (laminária) a fukus (fucus) niekedy tvoria biomasu na 30 kg na 1 meter štvorcový. m. Na mäkkých pôdach, kde rastliny nemôžu byť pevne pripojené, fytobentos sa vyvíja hlavne v miestach chránených pred vlnami.

Fitrobenos sladkovodný je reprezentovaný baktériami, diatómimi a zelenými riasami. Z pobrežných rastlín, ktoré sa nachádzajú z brehu hlboko do dobre vyslovených pásov. V prvom páse rastú polo-zaťažené rastliny (REEDY, REEDY, ROGO A ZDROJE). Druhý pás je obsadený ponorenými rastlinami s plávajúcimi listami (kocky, pita, tyč, nábreží). V treťom páse sú ponorené rastliny dominantné - útržky, Eloda atď.

Všetky vodné rastliny v životnom štýle môžu byť rozdelené do dvoch hlavných environmentálnych skupín: hydrofitídy - rastliny, ktoré sa pohybujú do vody, len dno a zvyčajne zakorenené v zemi a usmerňovače sú rastliny úplne ponorené do vody, ale niekedy plávajúce na povrchu alebo majú plávajúce listy .

V mori Zoobenthos, sú dominované Forminifera, špongie, Shepherd, Nertertins, Multi-Art Worms, Cipunculeds, Msanka, Plechenogs, Mollusks, Ascies a Ryby. Najpočetnejšie bentické formy v plytkej vode, kde sa celková biomasa z nich často dosahuje desiatky kilogramov na 1 meter štvorcový. M. S hĺbkou, počet benthos ostro padá vo vysokých hĺbkach je miligram na 1 meter štvorcový. m.

V. Čerstvé zásobníky zoobentosu sú menšie ako v moriach a oceánoch a druhová kompozícia je monotorná. Sú to hlavne najjednoduchšie, niektoré špongie, divočiny a unobtinka worms, pijavice, msanka, mäkkýšky a larvy hmyzu.

Ekologická plasticita vodných organizmov. Vodné organizmy majú menej environmentálnu plasticitu ako zem, pretože voda je stabilnejšie médium a abiotické faktory prechádza relatívne drobnými výkyvmi. Najmenej plastové morské rastliny a zvieratá. Sú veľmi citlivé na zmeny v slanosti vody a jeho teploty. Takže, Mad Pagesor Cordals ani nevydržia slabému odsoľovaniu vody a bývajú len v moriach, navyše na pevnom mieste pri teplote, ktorá nie je nižšia ako 20 ° C. Ide o typické zhody. Existujú však typy a so zvýšenou ekologickou plasticitou. Napríklad Cyphoderia Ampulla Root je typickým erbionom. To prebýva v moriach av čerstvých vodách, v teplých rybníkoch av studených jazerách.

Sladkovodné zvieratá a rastliny, spravidla oveľa plastickejšie ako more, pretože čerstvá voda ako životné prostredie života je vymeniteľnejšia. Najviac plastom sú obyvatelia slanej vody. Sú prispôsobené vysokej koncentrácii rozpustených solí a významných nečistôt. Existuje však relatívne malý počet druhov, pretože v saltwaters sa environmentálne faktory podrobia významným zmenám.

Šírka ekologickej plasticity hydrobiontov sa odhaduje vo vzťahu k nielen celým komplexom faktorov (evor- a štandard), ale aj na jeden z nich. Pobrežné rastliny a zvieratá, na rozdiel od obyvateľov otvorených zón, sú najmä organizmy Euritener a eurygalín, pretože teplotné podmienky a režim soli sú pomerne variabilný (zahrievanie slnka a relatívne intenzívne chladenie, dezolatácia toku vody z prúdov a riek, najmä počas dažďového obdobia a atď.). Typickým točnikom steny je LOTUS. Rastie len v dobre vyhrievaných jemných nádržiach. Z tých istých dôvodov, obyvatelia povrchových vrstiev v porovnaní s hlbokými vodnými formami sú Eurotertovo a eurigalínom.

Environmentálna plasticita slúži ako dôležitý regulátor presídľovania organizmov. Hydrobionts s vysokou ekologickou plasticitou sú spravidla veľmi široké. Týka sa to napríklad ELDINE. V tomto zmysle je však Artemia Salina (Artemia Salina) diametrálne oproti. Žije v malých vodných útvaroch s veľmi solenou vodou. Ide o typický neznámy zástupca s úzkou ekologickou plasticitou. Ale vo vzťahu k iným faktorom je to veľmi plastové a preto sa v slaných vodných útvaroch vyskytuje všade.

Environmentálna plasticita závisí od veku a fázy vývoja tela. Teda morská bublina-legged mollusk littorina v dospelosti denne pri nízkych prílivom po dlhú dobu bez vody, a jeho larvy vedú čisto planktónový životný štýl a netolerujú sušenie.

Adaptívne vlastnosti vodných rastlín.Ekológia vodných rastlín, ako je uvedené, je veľmi špecifická a prudko odlišná od ekológie väčšiny pozemných organizmov rastlín. Schopnosť vodných rastlín absorbovať vlhkosť a minerálne soli priamo z prostredia sa odrážajú na ich morfologickej a fyziologickej organizácii. Pre vodné rastliny je primárne charakterizované slabým vývojom vodivého tkaniva a koreňového systému. Ten sa používa hlavne na pripojenie k podmorskému substrátu a na rozdiel od pozemných rastlín nevykonáva funkciu minerálnej výživy a vodovodu. V tomto ohľade sú korene zakorenených vodných rastlín bez koreňových chĺpkov. Poháňaný celým povrchom tela. Mocne vyvinuté rhorómy pre niektoré z nich slúžia vegetatívna reprodukcia a zásobovanie živín. Takéto hrebene, pita, kocky.

Veľká hustota vody spôsobuje možnosť biotopu rastlín v jeho hrúbke. Na to, nižšie rastliny odlievajúce rôzne vrstvy a vedúci plávajúci životný štýl majú špeciálne prívesky, ktoré zvyšujú ich vztlak a umožňujú im byť držaný v pozastavení. Najvyššia hydrofitída má slabo mechanickú tkaninu. Vo svojich listoch sa nachádzajú stonky, korene, ako je uvedené, vzduchové osi intercelulárne dutiny. Tým sa zvyšuje ľahkosť a vztlak vážená vo vode a plávajú na povrchu orgánov, a tiež prispieva k premyniu vnútorných buniek vodou s rozpustenými plynmi a solými. Gydatofyty sú všeobecne charakterizované veľkým povrchom listov s miernym celkovým objemom rastliny. To im poskytuje intenzívnu výmenu plynu s nedostatkom rozpusteného kyslíka a iných plynov rozpustených vo vode. Mnohé úchytky (potamogénov Lusens, P. Perfoliatus) stonky a listy sú tenké a veľmi dlhé, kryty sú ľahko priepustné pre kyslík. Ostatné rastliny majú silne roztrhané listy (voda olk-ranunculus Aquatilis, Ugut - Myriofyl Spicatum, Rogolitnik - Ceratophyllum Dernersum).

Mnohé vodné rastliny sú vyvinuté heterophilia (vypúšťanie). Napríklad pri Salvinii (Salvinia) sa ponorné listy vykonávajú funkciu minerálnej výživy a plávajúce - organické. Pita a kocky sú plávajúce a listy ponorené vo vode sa výrazne líšia od seba. Horný povrch plávajúcich listov je hustý a kožovitý s veľkým množstvom stomit. To prispieva k najlepšej výmene plynu so vzduchom. Nie sú vôbec vôbec na dne plávajúcich a podvodných listov.

Rovnako dôležitou adaptívnou vlastnosťou rastlín na biotopy vo vodnom prostredí je, že listy sú zvyčajne ponorené do vody, sú zvyčajne veľmi tenké. Chlorofyl sa často nachádza v bunkách epidermy. To vedie k zvýšeniu intenzity fotosyntézy v podmienkach slabého osvetlenia. Najzretne taká taká taká anatómia morfologické vlastnosti sú vyjadrené v mnohých Rdegetone, Elodea (Heloda Canadensis), vodný mach (Riccia, Fontinalis), Valisnery (VallisNisneria Spiralis).

Ochrana vodných rastlín z vylúhovania z buniek minerálnych solí (vylúhovania) je separácia adhéznych buniek hlienu a tvorba endodermy vo forme kruhu viac hustých buniek.

Relatívne nízka teplota vodného média určuje pohyb vegetatívnych častí z rastlín ponorených do vody po tvorbe zimných obličiek, ako aj nahradenie letného jemného tenkého listu s tvrdšou a krátkou zimovou zimovou. Zároveň nízka teplota vody nepriaznivo ovplyvňuje generatívne orgány vodných rastlín a jeho vysoká hustota sťažuje prenos peľu. Preto sa vodné rastliny intenzívne množia vegetatívnym spôsobom. Niekoľko procesu v mnohých z nich je depresívny. Adaptácia na zvláštnosti vodného prostredia, väčšina ponorených a plávajúcich sa na povrchu rastlín vytiahne kvety stonky do vzduchového média a množiť sa v sexuálnych prostriedkoch (peľ sa šíri s vetrom a povrchovými prúdmi). Výsledné ovocie, semená a iné primitívy sa vzťahujú aj na povrchové prúdy (hydrochoria).

Až nielen vodné, ale aj mnohé pobrežné rastliny patria do hydrochory. Ich plody majú vysoký vztlak a môže byť dlhý čas vo vode bez straty gerbus. Voda sa prenesie do ovocia a semien Chastuchi (Alisma Plantago-Aquatica), Sagittaria Sagititifolia (Strelec Sagititifolia), Susaka (ButomusumBellatus), redaks a iné rastliny. Plody mnohých Oskov (SAGEH) sa uzatvárajú v zvláštnych taškách so vzduchom a sú tiež riešené vodnými prúdmi. Navrhnúť, že aj kokosové palmy Oddelené súostroviami tropických ostrovov Tichého oceánu v dôsledku vztlaku ich ovocia - kokosové kocky. Pozdĺž rieky Vakhsh na kanáloch, Sorgnum HalePense (Sorgnum HalePense) sa usadil rovnakým spôsobom.

Adaptívne vlastnosti vodných živočíchov.Aplikácia zvierat na vodné prostredie je ešte rôznorodejšie ako rastliny. Zahŕňajú anatómiu-morfologické, fyziologické, behaviorálne a iné adaptívne príznaky. Dokonca aj jednoduchý zoznam je ťažké. Preto zavolám B. všeobecné funkcie Iba najctíšia z nich.

Zvieratá žijúce v hrúbke vody, sú predovšetkým zariadeniami, ktoré zvyšujú svoj vztlak a umožňujú im odolávať pohybu vody, tokov. Spodné organizmy, naopak, produkujú adaptácie, ktoré im bránia, aby ich zvýšili do hrúbky vody, t.j. redukciu vztlaku a umožňujú, aby sa držali v spodnej časti aj v rýchlo súčasných vodách.

V malých formách žijúcich v hrúbke vody je pozorovaná redukcia kostrových formácií. Najjednoduchšie (Rhizopoda, rádiolárne) škrupiny majú pórovitosť, hliníkové ihly kostry dutiny vo vnútri. Špecifická hustota medúzy (scyphozoa) a Grebnevikov (Ctenofora) klesá v dôsledku dostupnosti vody v tkanivách. Dosiahne sa zvýšenie vzostupu a akumulácia kvapôčok tukov v tele (Nočné drevo - NOCILUCA, RADOLARIA - RADIOLARIA). Väčšie akumulácie tuku sú pozorované v niektorých kôrovce (Cladocera, Copoda), Ryby, Cetacean. Špecifická hustota telesnej hmotnosti znižuje plynové bubliny v protoplazme škrupín AMEB, AIRCASS V MOUTLUCHKOVANÍ. Plynové plávanie bubliny majú mnoho rýb. Phashalia a Veliella Siphonofore vyvíja silné vzduchové dutiny.

Pre pasívne plávajúce v hrúbke vody zvierat, nielen redukcia hmotnosti je charakterizovaná, ale aj zvýšenie špecifického povrchu tela. Faktom je, že čím väčšia je viskozita média a nad konkrétnym povrchom tela tela, pomalší je ponorený do vody. V dôsledku toho sú zvieratá zhutnené telom, tvorí všetky druhy hrotov, pestovania, príveskov. To je charakteristické pre mnoho rádiolov (Chalregendae, Aulacantha), Zhgutikov (Leplodiscus, Crazpedotella), FoORaminifa (Globigerina, Orbulina). Pretože viskozita vody sa znižuje s nárastom teploty a so zvýšením slanosti - zvýšenie, prispôsobenie sa zvyšujúcemu treniu je najviac výrazne vyjadrené pri vysokých teplotách a nízkych salónoch. Napríklad, Zhgutiki cerium z Indického oceánu sú vyzbrojené dlhšou koróziou podobnými príveskmi ako tie, ktoré žijú v studených vodách východného Atlantiku.

Aktívne kúpanie u zvierat sa vykonáva s pomocou Cilia, bičíky, ohýbania tela. Tak pohnite najjednoduchšie, divočiny červy, provittratchka.

Medzi vodnými zvieratami plakal s reaktívnou metódou v dôsledku energie prúdom emitovaného vodou. To je charakteristické pre najjednoduchšie, medúzy, vážkové larvy, niektorých lastúrnych mäkkýšov. Najvyššia dokonalosť, spôsob pohybu dosahuje v škeble chalp. Niektoré chobotnice pri hádzaní vody rozvíjajú rýchlosť 40-50 km / h. Špecializované končatiny sú vytvorené vo väčších zvieratách (plávajúce nohy v hmyzu, kôrovcov; plutvy, plutvy). Telo u takýchto zvierat je pokryté hlinkou a má zjednodušenú formu.

Veľká skupina zvierat, väčšinou sladkovodných, pri pohybe, používa povrchový vodný film (povrchové napätie). Beží voľne, napríklad, felter chrobáky (Gyrinidae), chyby vodomery (Gerridae, Veliidae). Malé chrobáky Hydrophilidae sa pohybujú pozdĺž spodného povrchu filmu a mollusks (BarNAEA), larvy proti komárom sú pozastavené. Všetky z nich majú rad vlastností v štruktúre končatín a ich kryty nie sú zmáčané vodou.

Iba vo vodnom prostredí sú pevné, vedúce priložené životné zvieratá. Vyznačuje sa zvláštnym tvarom tela, menší vztlak (telesná hustota je väčšia hustota vody) a špeciálne upínacie prípravky na pripevnenie k substrátu. Niektoré sú pripojené k pôde, iní prechádzajú cez ňu alebo vedú kopanie životného štýlu, niektoré sa usadili na podvodných subjektov, najmä dna lodí.

Zvieratá pripojené k pôde je najviac charakteristická pre špongie, mnoho črevných, najmä hydroidov (hydroidea) a koralové polypy (anthozoa), morské ľalie (Crrinoidea), bivalvové mäkkýšky (bivalvia) a rakoviny kvapkajúcej (cirripdedia) atď.

Medzi kotviace zvieratá, najmä mnohých červov, hmyzích lariev, ako aj mäkkýšov. Významný čas v pôde sa vykonávajú určitými rybami (špice - kobitída tanien, kambalové - pleuronectidae, tyče - rajidae), larvy Minog (Petromyzóny). Hojnosť týchto zvierat a ich druhová rozmanitosť závisí od typu pôdy (kamene, piesku, ílu, IL). Na kamenistých pôdach sú zvyčajne menšie ako na Or. Bezstavovce, v hromadnej populácii alebo silných stránkach, vytvárajú optimálne podmienky pre život niekoľkých väčších dňových predátorov.

Väčšina vodných zvierat sa chytila \u200b\u200ba ich telesná teplota závisí od teploty okolia. V homotermálnych cicavci (laston-súvisiacich, cetacean), silná vrstva podkožného tuku vytvára funkciu tepelnej izolácie.

V prípade vodných živočíchov je tlak tlak biotopu. V tejto súvislosti sa rozlišujú zvieratá obsiahnuté steny, ktoré nie sú odohraní veľkých kolísania tlaku a heuribovať, obydlia a vysoké a pri nízkom tlaku. Holoturia (ELPIDIA, MYRIOTROCHUS) žijú v hĺbke 100 až 9000 m a mnoho typov Storhyngura Crayfish, Pogonphors, morské ľalie sa nachádzajú v hĺbkach 3000 až 10 000 m. V takýchto hlbokomorských zvieratách sú špecifické črty organizácie poznamenal: zvýšenie veľkosti tela; Zmiznutie alebo slabý vývoj limetového kostry; často - zníženie organizácií vízie; Posilnenie vývoja hmatových receptorov; Absencia pygmentácie tela alebo naopak tmavá farba.

Udržiavanie určitého osmotického tlaku a iónového stavu roztokov v tele zvierat je poskytnutý komplexnými mechanizmami metabolizmu vody soli. Avšak, väčšina vodných organizmov sa chytí, t.j., osmotický tlak v ich tele závisí od koncentrácie rozpustených solí v okolitej vode. Gomeosmotichny len stavovcov, vyšší rakovina, hmyz a ich larvy - zachovávajú konštantný osmotický tlak v tele, bez ohľadu na slanosť vody.

Marine bezstavovce v podstate nemajú mechanizmy metabolizmu vody soli: anatomicky sú uzavreté do vody a otvorené. Bolo by však nesprávne interpretované o absolútnom absencii nedostatku mechanizmov mechanizmov výmeny vody.

Sú jednoducho nedokonalé, a to je vysvetlené skutočnosťou, že slanosť morskej vody je blízko slanosti šťavy tela. Hydrobions sladkej slanosti a iónového stavu minerálov telesných štiav sú zvyčajne vyššie ako okolitá voda. Preto sú dobre vyjadrené mechanizmami Osorlagolevni. Najbežnejší spôsob, ako udržať trvalý osmotický tlak, je pravidelné odstránenie vodou prichádzajúcej do tela pomocou pulzujúcich vakuolov a selekcií. Iné zvieratá majú na tieto účely nepriepustné kryty z chitínových alebo nadržaných formácií. Niektorí na povrchu tela je hlien.

Obtiažnosť regulácie osmotického tlaku v sladkovodných organizmoch je vysvetlený ich druhou chudobou v porovnaní s obyvateľmi mora.

Dodržiavajte príklad rýb, ako sa vykonáva ľahšie zvieratá v morských a čerstvých vodách. Sladkovodná ryba prebytočná voda sa odstráni zvýšenou prevádzkou vylučovacieho systému a soli sa absorbujú cez palice brankárov. Sea ryby, naopak, sú nútení dopĺňať vodné rezervy, a preto piť morskú vodu a prebytok solí prichádzajúcich z tela cez okvetné lístky (obr. 15).

Zmena podmienok vo vodnom médiu spôsobuje určité behaviorálne reakcie organizmov. So zmenou osvetlenia, teploty, slanosti, režimu plynu a ďalších faktorov sú spojené s vertikálnymi migráciami zvierat. V mori a oceánoch sa milióny ton hydrobions zúčastňujú na moriach a oceánoch v takýchto migráciách. S horizontálnymi migráciami môžu vodné zvieratá prekonať stovky a tisíce kilometrov. Takéto trenie, zimovanie a starostlivé migrácie mnohých rýb, vodných cicavcov.

Bio Filtresses a ich environmentálna úloha.Jedným zo špecifických prvkov vodného prostredia je v ňom prítomnosť veľké číslo Malé častice organickej hmoty - detritída tvorená umierajúcimi rastlinami a zvieratami. Obrovské hmotnosti týchto častíc sú usadené na baktériách a vzhľadom na plyn uvoľnený v dôsledku bakteriálneho procesu, sú neustále v hrúbke vody v suspenzii.

Špinavé pre mnohé vodné organizmy sú vysoko kvalitné potraviny, takže niektoré z nich, takzvané bio filtre, sa prispôsobili na výrobu špecifických mikroporéznych štruktúr. Zdá sa, že tieto štruktúry nasadzujú vodu, zatiaľ čo držia častice vážené v ňom. Tento spôsob výživy sa nazýva filtrácia. Ďalšia skupina zvierat vyzráža dedrit na povrchu svojho vlastného tela alebo na špeciálnych zariadeniach na mieru. Táto metóda sa nazýva sedimentácia. Často rovnaký organizmus sa živí a filtruje a sedimentácia.

Bio Filtral Zvieratá (plechovo obývateľné mäkkýšky, sedavé ighlerine a viacbodové prstene, msanka, ascidics, planktonické kôrovce a mnoho ďalších) hrajú veľkú úlohu v biologickej úprave vodných útvarov. Napríklad kolónia mušlí (myTilus) na 1 meter štvorcový. M prechádza cez plášťovú dutinu na 250 cu. M vody za deň, profilovanie a vyzrážanie suspendovaných častíc. Takmer mikroskopická ochrana kalanu (Calanoidy) čistí deň až 1,5 litra vody. Ak berieme do úvahy obrovský počet týchto kôrovcov, zdá sa, že práca vykonávaná na čistenie biologických vôd sa zdá byť skutočne veľká.

V čerstvých vodách sú aktívni bio filtristi Pekloves (Unioninae), bezzubý (Anodontinae), Dreissen (Dreissena), Daphnia (Daphnia) a iné bezstavovce. Význam ich ako druh biologického "čistiaceho systému" vodných útvarov je taký veľký, že je takmer nemožné preceňovať ho.

Zonalitu vodného prostredia.Pre vodné prostredie života je charakteristická jasne vyslovovaná horizontálna a najmä vertikálna zonalita. Všetky hydobionty sú prísne obmedzené na biotop v určitých oblastiach, ktoré sa líšia v rôznych podmienkach biotopov.

Vo svetovom oceáne sa hrúbka vody nazýva pelagiálne a spodné - bentné. Preto sa rozlišujú aj environmentálne skupiny organizmov žijúcich vo vode (pelagické) a v spodnej časti (bentos).

Dno, v závislosti od hĺbky jeho umiestnenia od povrchu vody, je rozdelená na subfortul (oblasť hladkého spúšťania do hĺbky 200 m), batiat (strmý svah), ABYISSAL (oceánsky posteľ s priemernou hĺbkou 3-6 km), ultrabissal (dno oceánskej depresie, ktorá sa nachádza v hĺbke 6 až 10 km). Stále sa uvoľní - okraj pobrežia, pravidelne upevnený počas prílivu (obr. 16).

Otvorené vody Svetový oceán (pelagiálny) je tiež rozdelený do zvislých zón, respektíve Bentali zóny: Epipelagiálne, batopelagiálne, AbysSopelagiálne.

Najbohatšie rastliny a zvieratá obsadili littorálnu a sub-zónu. Existuje mnoho slnečného žiarenia, nízky tlak, významné teplotné výkyvy. Obyvatelia zjednodušujúcich a ultrabusívnych hĺbok žijú pri konštantnej teplote, v tme, sú obrovský tlak v oceánskych vkladoch niekoľkých stoviek atmosféru.

Podobne, ale menej jasne vyslovená zonalita je charakteristická pre vnútorné čerstvé zásobníky.

4.1.2. Hlavné vlastnosti vodného prostredia

Hustota vody- Toto je faktor určujúci podmienky pre pohyb vodných organizmov a tlaku v rôznych hĺbkach. Pre destilovanú vodu je hustota 1 g / cm3 pri 4 ° C. Hustota prírodných vôd obsahujúcich rozpustené soli môže byť väčšia ako 1,35 g / cm3. Tlak sa zvyšuje s hĺbkou približne v priemere 1,10 5 PA (1 atm) za každých 10 m.

Vzhľadom na ostrý gradient tlaku vo vodných útvaroch sú hydrobionty všeobecne významnejšie Euribat v porovnaní s pozemnými organizmami. Niektoré druhy rozprestreté v rôznych hĺbkach nesú tlak z niekoľkých až stoviek atmosfér. Napríklad ELPIDIA DRUHY DUCKS, ČERVAŽE PRIAPULUS CAUDUTUS DOSTROČENIE Z COASTAL ZÓNY NA ULTRABISSALI. Dokonca aj sladkovodní obyvatelia, ako sú infusories-topánky, suvdak, booms, boomy atď., Sú uchovávané v skúsenostiach na 6 · 10 7 Pa (600 atm).

Avšak, mnohí obyvatelia morí a oceánov sú relatívne drvené a načasované do určitých hlbín. Spalosť je najčastejšie charakteristická pre plytké a hlbokomorské druhy. Iba na pobočkách sú obývané prsteňovým červom Peskodnica Arenicola, Mollusks morské taniere (Patella). Mnohé ryby, napríklad zo skupiny rizikových, cefalopod molluskov, kôrovcov, pogonoforov, hviezdice atď. Sa vyskytujú len vo vysokých hĺbkach pri tlaku najmenej 4 · 10 7 - 5 · 10 7 PA (400-500 atm) .

Hustota vody poskytuje schopnosť spoliehať sa na neho, ktorá je obzvlášť dôležitá pre lacné formy. Hustota média slúži ako stav pary vo vode a mnohé hydrobionti sú prispôsobené tomuto životnému štýlu. Vážené, stúpajúce organizmy vo vode sa kombinujú do špeciálnej ekologickej skupiny hydrobiontov - planktón ("Planktónia" - stúpajúce).

Ako súčasť Plankton - jednobunkové a koloniálne riasy, najjednoduchšie, medúzy, siphonofores, meče, nádherné a Kylénium Mollusks, rôzne jemné obrúsky, larvy spodných zvierat, kaviár a ryby a mnoho ďalších (obr. 39). Planktonálne organizmy majú mnoho podobných úprav, ktoré zvyšujú ich vztlak a zabraňujú vyrovnaniu na dno. Takéto zariadenia zahŕňajú: 1) celkový nárast povrchu relatívneho tela znížením veľkosti, sploštenej, predĺženia, vývoja početných výžitov alebo štetín, čo zvyšuje trenie vody; 2) Zníženie hustoty v dôsledku redukcie kostry, akumulácie v tele tukov, plynových bublín atď. Na diathom rias sú náhradné látky uložené nie vo forme ťažkého škrobu, ale vo forme tuku kvapôčky. Notický NOCILUCA sa rozlišuje takým množstvom plynových vakuolov a kvapôčok tukov v klietke, ktoré má cytoplazmu v IT má typ ťažkého topenia okolo jadra. Vzduchové kamery sú tiež v Siphofofor, rad medúzy, planktónu buchellusov mäkkýšov atď.

Morské riasy (fytoplanktón)povoľiteľné poľnohospodárstvo vo vode, väčšina zvierat planktónu je schopná aktívnemu plávať, ale v obmedzených limitoch. Planktonické organizmy nemôžu prekonať toky a prevedené na všetky dlhé vzdialenosti. Mnoho druhov zooplankton.schopné však vertikálne migrácie v hrúbke vody pre desiatky a stovky metrov prostredníctvom aktívneho pohybu a reguláciou vztlaku ich tela. Špeciálny druh planktónu je ekologická skupina nechutný ("Neýn" - plávať) - obyvatelia povrchu vody na hranici s vzduchovým médiom.

Hustota a viskozita vody silno ovplyvňuje možnosť aktívnej navigácie. Zvieratá, ktoré sú schopné rýchleho plávania a prekonania prúdov tokov, sú spojené do environmentálnej skupiny nektona (NekTos je plávajúci). Zástupcovia NECTON - ryby, chobotnice, delfíny. Rýchle pohyb vo vodnej hrúbke je možné len v prítomnosti zjednodušeného tvaru tela a vysoko vyvinutých svalov. Torpedo-tvarovaná forma sa vyrába vo všetkých dobrých plavci, bez ohľadu na ich systematickú príslušnosť a spôsob pohybu vo vode: reaktívny, v dôsledku ohybu tela, s použitím končatín.

Režim kyslíka.V nasýtenej vode kyslík, jeho obsah nepresahuje 10 ml v 1 litri, je 21-krát nižší ako v atmosfére. Preto sú podmienky dýchania hydrobionts výrazne komplikované. Kyslík vstupuje do vody hlavne kvôli fotosyntetickej aktivite rias a difúzie zo vzduchu. Preto sú horné vrstvy vodnej vrstvy zvyčajne bohatšie týmto plynom ako nižšie. S rastúcou teplotou a slanosťou vody sa zníži koncentrácia kyslíka. Vo vrstvách, ktoré sa obývajú so zvieratami a baktériami, môže byť vytvorený prudký nedostatok 2 z dôvodu jeho posilnenej spotreby. Napríklad vo Svetovom oceáne je bohatý na životnosť hĺbky 50 až 1000 m charakterizovaný ostrým zhoršením prevzdušňovania - je 7-10 krát nižší ako v povrchových vodách obývaných fytoplanktónom. O spodnej strane stavových podmienok môže byť blízko anaeróbne.

Medzi obyvateľmi vody, mnoho druhov schopných nosiť široké kolísanie obsahu kyslíka vo vode, až do takmer jeho neprítomnosti (Evroxybionti - "oxy" - kyslík, biont - obyvateľ). Patrí medzi ne napríklad sladkovodný oligochet TUBIIFEX TUBIIFEX, Bunthoggged Mollusks Viparus Viviparus. Medzi rybami môže veľmi slabá nasýtenie vodného kyslíka odolať Sazánu, Lin, Karasiám. Avšak niekoľko druhov stenoxybionth - Môžu existovať len s pomerne vysokou saturáciou vody s kyslíkom (pstruh Rainbow, Kumja, Goljan, maľba červa Planria Alpina, larvy otáčania, jar, atď.). Mnohé druhy sú schopné chýbajúceho kyslíka, aby sa dostal do neaktívneho štátu - anoxibióza - a preto zažívajú nepriaznivé obdobie.

Dýchanie hydrobiontov sa vykonáva buď cez povrch tela, alebo prostredníctvom špecializovaných orgánov - žiabre, pľúca, priedušnice. Zároveň môžu byť kryty slúžiť ako ďalší dýchací orgán. Napríklad viazanie ryby cez kožu spotrebuje priemer až 63% kyslíka. Ak výmena plynu dochádza cez telá tela, sú veľmi tenké. Dych sa tiež uľahčuje zvýšením povrchu. To sa dosahuje počas vývoja druhov tvorbou rôznych pestovania, sploštenia, predĺženia, všeobecného zníženia veľkosti tela. Niektoré druhy s nedostatkom kyslíka aktívne menia veľkosť respiračného povrchu. Worms TUBIFEX TUBIIFEX silne vytiahnite telo v dĺžke; Hydra a Acti - chápadlá; ICharkin - ambulačné nohy. Mnohé sedenie a sedavé zvieratá sú aktualizované okolo nich, buď vytvorenie svojho smerového prúdu alebo oscillatívnymi pohybmi, ktoré prispievajú k miešaniu. Bivalve Mullusky Na tento účel sú Cilia, obloženie steny dutiny plášťa; Crocus - práca brušných alebo detských nôh. Pijavice, larvy komárových zvonov (moth), mnoho oligochetus pegs telo, naklonený z pôdy.

Niektoré druhy sa stretávajú s kombináciou vody a dýchania vzduchu. Taká sú dvojprobinové ryby, sifonofóry, mnoho pľúcnych hraníc, kôrovce gammarus lacustris a ďalšie. Skutočné zvieratá zachovávajú zvyčajne atmosférický typ dýchania ako priaznivejšia energia a preto je v kontaktoch s vzduchovým médiom, ako je napríklad lastón-jedený, Cetacean, vodné chrobáky, larvy proti komárom atď.

Nedostatok kyslíka vo vode niekedy vedie k katastrofálnym javom - zamoram, sprevádzané smrťou mnohých hydrobiontov. Zimné Zesesú často spôsobené tvorbou na povrchu vodných útvarov ľadu a ukončenia kontaktu so vzduchom; leto- Zvýšenie teploty vody a zníženie vody v dôsledku tejto rozpustnosti kyslíka.

Častá smrť rýb a mnohých bezstavovcov v zime je charakteristické, napríklad pre dno povodia rieky OB, voda prúdiaca z mokradí West Sibírskej nížiny, je extrémne zlý rozpustený kyslík. Niekedy vznikajú chyby v moriach.

Okrem nedostatku kyslíka môžu byť ZAMY spôsobené zvýšením koncentrácie vo vode toxických plynov - metánu, sírovou vodíkom, CO2 atď., Ktoré sú generované v dôsledku rozkladu organických materiálov na spodnej časti zásobníkov.

Režim soli.Udržiavanie vodnej bilancie hydrobionov má svoje vlastné špecifiká. Ak je najdôležitejšie, pokiaľ ide o suchozemské zvieratá a rastliny, poskytuje telu vodou v podmienkach svojho deficitu, potom pre hydrobionts, nie menej významne nedrží určité množstvo vody v tele, keď je nadbytočné v životnom prostredí. Nadmerné množstvo vody v bunkách vedie k zmene osmotického tlaku a porušením najdôležitejších životných funkcií.

Väčšina obyvateľov vody poinomotypy: osmotický tlak v ich tele závisí od slanosti okolitej vody. Preto pre hydrobionts, hlavný spôsob, ako udržať si soľnú rovnováhu, je zabrániť biotopom s nevhodnou slanosťou. Formát sladkej vody nemôžu existovať v moriach, morské - netolerujú odsoľovanie. Ak sa slanosť vody podlieha zmenám, zvieratá sa pohybujú pri hľadaní priaznivého prostredia. Napríklad, s odsoľovaním povrchových vrstiev po ťažkých dažďoch rádiolérie, Calerus morské zábaly a iní zostupujú do hĺbky 100 m. Stavovca, vyšší rakóza, hmyz a ich larvy žijúce vo vode patria homozymotický druhy, pri zachovaní konštantného osmotického tlaku v tele, bez ohľadu na koncentráciu solí vo vode.

V sladkovodných druhoch sú šťavy tela hypertonické vo vzťahu k okolitej vode. Sú ohrozené nadmerným okrajom, ak nebránite alebo neodstránite nadbytočnú vodu z tela. Najjednoduchšie sa dosiahne prevádzkou vylučovacích vakuolov, v multikuperu - odstránenie vody cez vylučovací systém. Niektoré infúzy každé 2-2,5 minúty prideľujú množstvo vody, ktorá sa rovná objemu tela. Na "čerpanie" nadmernej vody trávi bunka veľa energie. So zvýšením slanosti spomaľuje prácu vakuolu. Tak, v parametrickom obuvi na slanosti vody 2,5% bukuoletových pulzuje s intervalom 9 S, pri 5% 0-18 s, pri 7,5% 0-25 s. Pri koncentrácii solí sa 17,5% na vákulníku prestane pracovať, pretože rozdiel v osmotickom tlaku medzi bunkou a vonkajším prostredím zmizne.

Ak je voda hypertonický vzhľadom na tekutiny tela hydrobiontov, sú ohrozené dehydratáciou v dôsledku osmotických strát. Ochrana dehydratácie sa dosiahne zvýšením koncentrácie solí aj v tele hydrobiontov. Dehydratácia bráni nevezdávateľným krytom homosmotických organizmov - cicavcov, rýb, vyšších rakových, vodných hmyzov a ich larvy.

Mnohé pyachosmotické druhy sa presunú na neaktívny stav - anabiózu v dôsledku nedostatku vody v tele so zvýšením slanosti. Je to typické pre druhy žijúci v kalužoch morskej vody a na pobočkách: profilers, flaky, infusories, niektoré obrúsky, čierne more polycetes NEREIS DIVICOLOR, atď. Salon Anabiosa- Prostriedky na zažívanie nepriaznivých období v podmienkach snímateľnej vody.

Pravda eurygalinnydruhy schopné inaktívne umierajúce ako v čerstvej a slanej vode, nie je veľa obyvateľov vody. Ide o hlavne druhy obývajúcimi ústiami riek, limany a iných zásobníkov so slanou vodou.

Teplotný režimzásobníky sú stabilnejšie ako na zemi. Je to spôsobené fyzikálnymi vlastnosťami vody, primárne vysokú špecifickú tepelnú kapacitu, vďaka ktorej príjem alebo výnosy pre významné množstvo tepla nespôsobí príliš veľa teplôt. Odparovanie vody z povrchu rybníkov, v ktorých sa vynakladá približne 2263,8 J / g, zabraňuje prehriatiu spodných vrstiev a tvorbu ľadu, v ktorom sa rozlišuje teplo topenia (333,48 j / g), spomaľuje ich chladenie.

Amplitúda ročných oscilácií teploty v horných vrstvách oceánu nie je viac ako 10-15 ° C, v kontinentálnych zásobníkoch - 30-35 ° C. Hlboké vodné vrstvy sa rozlišujú teplotnou konštantnou. V ekvatorských vodách priemerná ročná teplota povrchových vrstiev + (26-27) ° C, v polárne - asi 0 ° C a nižšie. V horúcich suchozemských zdrojoch sa teplota vody môže blížiť +100 ° C, a v podmorských vrstvách pri vysokom tlaku na dne teploty oceánu je registrovaná +380 ° C.

V vodných útvaroch je teda dosť významná škála teplôt. Medzi hornými vrstvami vody so sezónnymi teplotnými výkyvmi exprimovanými a nižšími, kde je termický režim konštantný, existuje zóna teploty skoku alebo termocline. Thermoclin je ostro vyslovovaný v teplých moriach, kde je teplotný rozdiel je silnejší ako teplota teploty a hlbokej vody.

Vzhľadom na stabilnejší teplotný režim vody medzi hydrobiontmi oveľa viac ako medzi populáciou sushi sa distribuuje sickotermata. Druhy heuritem sa nachádzajú hlavne v malých kontinentálnych vodných útvaroch a na pobrežných moriach vysokých a stredných zemepisných šírok, kde významné denné a sezónne kolísanie teploty sú významné.

LIGHT MODE.Svetlá vo vode sú oveľa menej ako vo vzduchu. Časť lúčov padajúcich na povrch sa odráža vo vzduchu prostredia. Odraz je silnejší ako nižšia poloha slnka, takže deň pod vodou je kratší ako na zemi. Napríklad letný deň v blízkosti ostrova Madeira v hĺbke 30 m - 5 hodín a v hĺbke 40 m, len 15 minút. Rýchle zníženie množstva svetla s hĺbkou je spojené s absorpciou s vodou. Riešenie s rôznymi vlnovými dĺžkami sú absorbované nerovnomerné: červená zmizne už ďaleko od povrchu, zatiaľ čo modrá zelená preniká výrazne hlbšie. Hrubý z hĺbky súmraku v oceáne najprv majú zelenú, potom modrá, modrá, modrá a modrá fialová farba a nahrádzajú konečne trvalú tmu. V súlade s tým sa navzájom nahradí hĺbkou zelených, hnedých a červených rias, špecializujúca sa na chytanie svetla s rôznymi vlnovými dĺžkami.

Farba zvierat sa mení s hĺbkou rovnakým spôsobom. Obyvatelia litorálnej a čiastkovej zóny sú najdlhšie a rôznorodé. Mnohé hlboké organizmy, ako jaskyňa, nemajú žiadne pigmenty. V zóne Twilight je červená farba rozšírená, ktorá je voliteľná pre modré fialové svetlo v týchto hĺbkach. Ďalšie farebné lúče sú najviac absorbované telom. Umožňuje zvieratám skryť pred nepriateľmi, pretože ich červená farba v modrých fialových lúčoch sú vizuálne vnímané ako čierne. Červené sfarbenie je charakteristické pre takéto zvieratá zóny súmraku, ako je morské basy, červené koraly, rôzne kôrovce atď.

V niektorých druhov žijúcich na povrchu zásobníkov sú oči rozdelené na dve časti s rôznou schopnosťou refrovať lúče. Jedna polovica oka vidí vo vzduchu, druhý je vo vode. Takýto "štvor-šampión" je charakteristický pre Sprues, American Fish Anableps Tetraphthalmus, jeden z tropických druhov námorných psov DialOmlus Fuscus. Táto ryba sedí vo vybraniach, vystavuje časť hlavy vody (pozri obr. 26).

Absorpcia svetla je silnejšia ako menej transparentnosť vody, ktorá závisí od počtu častíc vážených v ňom.

Transparentnosť je charakterizovaná medznou hĺbkou, ktorá je stále viditeľná pre špeciálne znížený biely kotúč s priemerom približne 20 cm (disková časť). Najtransparentné vody sú v SARGASSO More: Disk je viditeľný do hĺbky 66,5 m. V Tichom oceáne je sekcia viditeľná na 59 m, v indickom - až 50, v malých moriach - až do 5-15 rokov m. Rieka Transparentnosť v priemere 1-1, 5 m a vo väčšine bahnitých riek, napríklad v stredom ázijskom amuudarérii a syrdaryi, len niekoľko centimetrov. Hranica zóny fotosyntézy sa preto líši v rôznych nádržiach. V najčistejších vodách eufotickýzóna alebo zóna fotosyntézy, siaha do hĺbky nie viac ako 200 m, súmraku, alebo dysfotickýzóna má hĺbku na 1000-1500 m a hlbšie, v aciotickýzóna, slnečné svetlo neprenikne vôbec.

Množstvo svetla v horných vrstvách vodných útvarov sa veľmi líši v závislosti od zemepisnej šírky terénu a ročného obdobia. Dlhé polárne noci silne obmedzujú čas vhodný pre fotosyntézu, v arktických a poolardctidických nádržiach a ľadový kryt sťažuje prístup k svetlu v zime na všetky mraziace zásobníky.

V tmavých hĺbkach oceánu sa svetlo emitované živými bytosťami používa ako zdroj vizuálnych informácií organizmov. Žiariaci živý organizmus dostal meno boluminescence.Žiariace výhľady sú takmer všetky triedy vodných živočíchov z najjednoduchších na ryby, ako aj medzi baktériami, nižšími rastlinami a hubami. Bioluminiscencia, zrejme, opakovane vznikla v rôznych skupinách v rôznych štádiách evolúcie.

Chémia bioluministencie je teraz celkom dobre študovaná. Reakcie používané na generovanie svetla sú rôznorodé. Ale vo všetkých prípadoch je to oxidácia komplexných organických zlúčenín. (luciferíny)použitie proteínových katalyzátorov (Luciferáza).Luciferíny a luciferáza v rôznych organizmoch majú nerovnú štruktúru. Počas reakcie je nadmerná energia excitovanej molekuly luciferínu zvýraznená vo forme svetla. Živé organizmy vyžarujú svetlo pomocou impulzov, zvyčajne v reakcii na podráždenie pochádzajúce z vonkajšieho prostredia.

Žiara nesmie zohrávať osobitnú environmentálnu úlohu v živote druhov, ale byť vedľajším účinkom životne dôležitých aktivít buniek, ako sú baktérie alebo spodné rastliny. Environmentálny význam dostáva len u zvierat s dostatočne rozvinutým nervovým systémom a orgánmi vízie. V mnohých druhoch, žeraviace telesá získavajú veľmi komplexnú štruktúru s reflektorovým systémom a šošovkami, ktoré zvyšujú žiarenie (obr. 40). Mnohé ryby a grafy, ktoré nie sú schopné vygenerovať svetlo, používajú symbiotické baktérie, ktoré sa chovajú v osobitných orgánoch týchto zvierat.

Obr. 40. Aquarifers z vodných živočíchov (podľa S. A. Zernov, 1949): \\ t

1 - hlboko-voda flieb s baterkou cez ozubené ústa;

2 - Distribúcia svetelných orgánov z rýb SES. Mysthoshidae;

3 - žiariace orgán Argyroplecus Affinis Ryby:

a - Pigment, B - Reflektor, B - Svetelné teleso, G - LENS

Boluminiscencia má v živote zvierat väčšinou význam signálu. Svetelné signály môžu slúžiť na orientáciu v stáda, priťahuje iné pohlavia, maskovanie obetí, na maskovanie alebo rozptýlenie. Flash svetla môže byť chránený pred predátorom, oslepujúcim alebo dezorientovaním. Napríklad hlbokomorské karalácie, utekajúce od nepriateľa, vyrábajú oblak žiariace tajomstvo, zatiaľ čo druhy žijúci v osvetlených vodách používajú tmavú kvapalinu na tento účel. Niektoré dno červy - Polyhete - svetelné orgány sa vyvíjajú obdobím dozrievania sexuálnych produktov a jasnejších s jasnejšími samičkami a oči sú lepšie vyvinuté u mužov. V preddačných hlbokomorských rybách z druhu je prvý lúč chrbtice posunutý na hornú čeľusť a otočí sa na flexibilnú "tyč", ktorá nesie na konci červenej "návnady" - žľazy naplnená svetelné baktérie. Nastavenie prítoku krvi do žľazy a následne dodávka baktérií s kyslíkom môže ryba ľubovoľne spôsobiť luminiscenciu "návnadu", napodobňovanie pohybu červa a výroby tavenia.

V zemnej atmosfére je bioluminiscencia vyvinutá len v niekoľkých druhoch, najsilnejšia je chrobáky z rodiny Svellov, ktoré používajú ľahké alarmy na prilákanie jednotlivcov v súmraku alebo nočnom čase.

4.1.3. Niektoré špecifické zariadenia hydrobiontov

Metódy orientácie na zvieratách vo vodnom prostredí.Život v trvalých súmraku alebo v tme silne obmedzuje možnosti vizuálna orientácia hydrobionts. Kvôli rýchlemu zoslabeniu ľahkých lúčov vo vode, aj majitelia dobre vyvinutých orgánov sú zamerané na ich pomoc len v tesnej blízkosti.

Zvuk sa vzťahuje na rýchlejšie ako vo vzduchu. Orientácia na zvuku hydrobiont sa vyvíja ako celok lepšie ako vizuálne. Počet druhov úlovky aj veľmi nízkofrekvenčné oscilácie. (Infrasound),príchod Keď sa vlnové rytmové zmeny a je zostúpené vopred pred búrkou z povrchových vrstiev v hlbšej (napríklad medúzy). Mnohí obyvatelia vodných útvarov - cicavcov, rýb, mäkkýšov, kôrovcov - sami robia zvuky. Kôrovce to vykonávajú trením na rôznych častiach tela; Ryby - s plávaním bubliny, drevotodložkové zuby, čeľuste, lúče na hrudníckych plutvach a iných spôsobov. Zvukový poplachový systém je najčastejšie používaný na intraspiecifické vzťahy, napríklad pre orientáciu v stádle, priťahuje jednotlivcov druhého pohlavia atď., A najmä vyvinuté v obyvateľoch zakalených vôd a veľkých hlbín žijúcich v tme.

Rad hydrobiontov nájde potraviny a orientované echoloha- Vnímanie odrazených zvukových vĺn (Cetaceans). Mnoho vnímajú odrazené elektrické impulzy, \\ t pri plávaní vypúšťania rôznej frekvencie. Je známe asi 300 druhov rýb schopných generovať elektrinu a používať ho pre orientáciu a alarm. Sladkovodné ryby vodného slona (Mormyrus Kannume) posiela až 30 impulzov za sekundu, objavovanie bezstavovcov, ktoré vyrába v tekutej Ile bez pohľadu. Frekvencia vypúšťania v niektorých morských rybách prichádza do 2000 impulzov za sekundu. Rad rýb využíva elektrické polia aj na ochranu a útoku (elektrický slot, elektrické úhory atď.).

Pre orientáciu v hĺbke slúži vnímanie hydrostatického tlaku. Vykonáva sa pomocou stavocists, plynových komôr a iných orgánov.

Najstarší spôsob orientácie, zvláštny pre všetky vodné živočíchy - vnímanie chémie životného prostredia. Chemoreceptory mnohých hydrobiontov majú mimoriadnu citlivosť. V tisícoch tisícov migrácií mletia, ktoré sú charakteristické pre mnoho druhov rýb, sú zamerané hlavne pachmi, s výraznou presnosťou miest spawn alebo kŕmenie. Experimentálne dokázal, napríklad, že losos, umelo zbavený vône, nenájdu ústa svojho rieky, vracajúc sa do trenia, ale nikdy sa nemýlila, ak vonia môžu vnímať. Veta vôňa je mimoriadne veľká medzi rybami, ktorá robí mimoriadne vzdialenú migráciu.