Oheň je najzáhadnejší zo štyroch živlov, mimo nášho chápania. Oheň svojou tajomnosťou vyvoláva v každom, kto ho pozoruje, určitú úctu. Oheň desí a láka, obsahuje rutinu aj neznáme, podporuje život a dokáže ho aj vziať.

Mystika ohňa

Od staroveku tu bol oheň verný asistent v každodennom živote, podporuje život a svojím teplom ohrieva domovy. Ak budete opatrní, nikdy vám to neublíži. Stávajú sa však aj nehody, ktoré nemajú nič spoločné s porušením bezpečnostných predpisov – samovznietenie.

Spontánne spaľovanie človeka je svojvoľný výskyt spaľovacej reakcie, ktorej príčiny nemožno určiť.

Tento jav nie je výplodom niečí fantázie, ale skutočnými prípadmi, ktoré sa odohrali pred očami stoviek ľudí. Keďže ľudské telo tvorí z 2/3 voda, zdá sa neuveriteľné, odkiaľ sa berie toľko energie na zapálenie nehorľavý materiál. Napríklad pri spopolnení tela sa musí spaľovať pri teplote 2000 stupňov štyri hodiny a potom môžu zostať nezhorené časti kostry.

Ako vieme zo školských hodín fyziky, oheň je hlavnou fázou spaľovacieho procesu. Na vznik plameňa sú potrebné tri zložky:

1. Palivo je horľavá látka.
2. Kyslík je okysličovadlo, ktoré umožňuje horenie paliva.
3. Vysoká teplota.

Kedy k tomu dôjde samovznietenie, ľudské telo sa v priebehu niekoľkých sekúnd zmení na popol. Najzvláštnejšie je, že v takýchto prípadoch zostávajú nedotknuté iné horľavé predmety – oblečenie, papier, posteľná bielizeň. Ako to vysvetliť?

Príčiny samovznietenia u ľudí

Vedci rozlišujú dva typy samovznietenia – premenu na popol a spekanie na homogénnu hmotu. V prvom prípade telesná teplota dosahuje 3000 stupňov - odkiaľ táto teplota pochádza, stále zostáva záhadou. V druhom prípade má človek šancu prežiť, no ide skôr o ojedinelé výnimky.

Stáva sa, že niektorá časť tela zostane nedotknutá ohňom, a to spôsobuje zmätok o príčine samovznietenia. Výskumníci tohto fenoménu spájajú tento jav s morálnym stavom obete - silným stresom, strachom, pocitom viny alebo hnevom.

Ďalšou verziou je, že človeka akosi zasiahne guľový blesk, ktorý telo zvnútra prepáli. Ale to sú skôr hypotézy než závery založené na faktoch. Keď dôjde k samovznieteniu, radšej to prezentujú ako nehodu, aby neznepokojili spoločnosť.

Dlho sa verilo, že k samovznieteniu dochádza z prebytku alkoholu v krvi. Tento názor bol však po mnohých experimentoch vyvrátený. Teória „živej sviečky“ – keď sa človek údajne stane „knôtom“ v oblečení – zostáva na pochybách. Ďalší predpoklad: telo začne v dôsledku biochemickej reakcie produkovať acetón, veľmi horľavý prvok, a iskru, z ktorej dochádza k samovznieteniu, zabezpečuje obyčajná statická elektrina.

V súčasnosti hlavná verzia príčiny samovznietenia u ľudí- prudké vlastné zrýchlenie chemické reakcie v organizme. Nikto však nechápe, čo to spôsobuje. Existujú prípady, keď k požiaru došlo v úplne bežnej situácii, v miestnosti, kde sa v rovnakom prostredí nachádzalo mnoho ďalších ľudí. A tento jav sa ich netýkal. Tu vznikol názor, že oheň má represívnu funkciu a posiela sa na človeka za jeho tajné zlozvyky.

Spontánne ľudské spálenie – odplata za hriechy?

Dokonca aj starovekí ľudia uctievali boha ohňa. Samotný oheň ako fenomén je opakovane opísaný v mytológii všetkých krajín. S ohňom sa stotožňujú rôzne božstvá – Héfaistos, Prométheus. V kresťanstve je oheň zvyčajne spájaný s peklom a Satanom, ale existujú aj také Svätý oheň poslaný Pánom.

Ľudia, ktorí zažili samovznietenie, zdieľajú niekoľko spoločných faktorov:

• Teleso sa zapáli bez vonkajšieho vplyvu a bez kontaktu s otvoreným ohňom.
• Telo horí oveľa rýchlejšie ako pri podpaľačstve a zhorí takmer na popol.
• Končatiny najčastejšie zostávajú nedotknuté.
• Zvyčajne sa to deje v obmedzenom priestore, v malej miestnosti.
• Väčšinu obetí tohto javu tvoria muži.
• Všetky obete majú viac ako 50 rokov.
• Kto zažije samovznietenie, nič netuší a samotný proces horenia necíti.

Keďže sa tento jav vyskytuje výlučne u ľudí a samovznietenie zvierat či vtákov nebolo zaznamenané, vzniká logická otázka – čo ak je príčina v ľuďoch? Veď ak samovznietenie považujeme len za chemický proces, prečo by sa potom nemohol vznietiť napríklad kôň, prasa alebo opica?

Vedci zaoberajúci sa paranormálnymi javmi sa snažia nájsť vysvetlenie tejto skutočnosti, pričom nie úplne vedecké vysvetlenie fenomén spontánneho horenia človeka. Existuje hypotéza, že samotné ľudské myslenie môže spôsobiť „skrat“ vo vnútri tela, spustiť reťazovú reakciu a zničiť telo zvnútra.

Ak si spomenieme na Starý zákon, tak pri stvorení sveta dal Stvoriteľ zvieratám iba „ducha“ (na podporu životných procesov) a „dušu“ (vedomie) človeku. Preto existuje názor, že v kritickej situácii sa vnútorná energia človeka dostáva do konfliktu s nejakou skúsenosťou alebo strachom, čo spúšťa proces chemickej reakcie, ktorej dôsledkom je samovznietenie.

Fenomén samovznietenia v kine a literatúre

Téma samovoľného vznietenia človeka nie je vôbec nová a bola spomenutá v literatúre 19. storočia: Washington Irving („História New Yorku“), Thomas De Quincey („Priznania fajčiara ópia“), Mark Twain („“ Život na Mississippi“), Emile Zola („doktor Pascal“). V Gogolovom románe Mŕtve duše sa statkár Korobochka sťažoval, že jej „vynikajúci kováč sám vyhorel“.

Keďže tento jav nebol skúmaný, vyvolalo to množstvo špekulácií a domnienok. A to zase našlo odozvu v modernej vedeckej fantastike, ktorej autori opakovane zahrali situáciu so spontánnym vznietením človeka, aby vytvorili veľkolepú kinematografiu.

Aby bol film čo najefektívnejší, postavy sú obdarené všemožnými schopnosťami, ktoré prinášajú smrť a skazu.

Spontánne horenie a iné činnosti spojené s požiarom ocele skvelá téma vytvárať veľkolepé špeciálne efekty a pomocou počítačovej grafiky všetko vyzerá veľmi realisticky a desivo. Najčastejšie tu hovoríme o o nehnuteľnosti ako je pyrokinéza- schopnosť osoby zapáliť seba alebo kohokoľvek cudzí predmet pomocou sily myšlienky.

Postavy hollywoodskych filmov (Carrie, X-Men, Fantastická štvorka, Ghost Rider) sa preslávili práve vďaka svojej schopnosti ovládať oheň. Ale stojí za to premýšľať o tom, ako by sa svet zmenil, keby ľudia mali takéto schopnosti v reálnom živote?

Pyrokinéza ako fenomén a dá sa to naučiť?

Túžba naučiť sa pyrokinézu nie je v žiadnom prípade nezvyčajná modernom svete. Internet je plný vzrušujúcich príbehov ľudí, ktorí absolvovali takzvané kurzy ohnivej mágie a naučili sa „veliť ohňu“. Autori takýchto programov vyvinuli celé vyučovacie metódy, súbor cvičení na trénovanie myšlienok okolo ohňa a pod. Ale v skutočnosti ide o šikovných podvodníkov, ktorých cieľom je „oklamať“ naivných fanúšikov sci-fi o peniaze.

Schéma práce je nasledovná. Supervedecký Majster sľubuje, že naučí pyrokinézu alebo inú vlastnosť spomedzi paranormálnych javov. Za svoje služby vyžaduje platbu vopred, vraj na nákup materiálu na školenie. Po prevode peňazí vám zmizne z dohľadu a už ho nie je možné nájsť.

Podvodníci šikovne využívajú túžbu ľudí povzniesť sa nad ostatných tým, že získajú mocnú schopnosť ovládať oheň. Čo motivuje týchto ľudí? "Ak ovládam techniky riadenia paľby a vykradnem banku, kto mi čo urobí?"

Potenciálni študenti, ktorí sa snažia cvičiť doma, porušujú svoju techniku požiarna bezpečnosť a vystavujú sa zbytočným rizikám. Nie nadarmo tomu niektorí vedci veria samovznietenie nemá žiadne mystické dôvody, sú to len následky nešťastných pyrotechnikov zahrávajúcich sa s ohňom.

Samozrejme, je to škoda pre ľudí, ktorí prepadli takýmto trikom. Ale predtým, ako pôjdete hľadať majstrov takýchto techník, bolo by užitočné si zapamätať sväté písmo. Žiadny magický rituál nemá právo požadovať od Všemohúceho „oheň odnikiaľ“. Robiť zázraky pri objavení sa ohňa je výlučne božská výsada, ktorú nemožno žiadať ani požadovať, ale možno na ňu len s pokorou čakať, ako sa to deje v predvečer Kristovho zmŕtvychvstania.

Aby sme to zhrnuli, môžeme povedať nasledovné. Spontánne horenie zostáva dodnes neprebádaným javom a naučiť sa techniku ​​vyvolávania ohňa je hriešne a nebezpečné. Používajme oheň pre svoje dobro a nie pre zlo druhých a nikdy nám neublíži.

Ak vás zaujímajú novinky o štúdiu fenoménu samovznietenia, odporúčame vám pozrieť si toto video.

Existuje však proces vznietenia materiálov bez zdroja vznietenia, t.j. sámoheň, ktoré môžu byť nasledujúcich typov: tepelné, chemické A mikrobiologické.

Termálne samovznietenie je vyjadrené akumuláciou tepla materiálom, pri ktorom dochádza k samovoľnému zahrievaniu materiálu. Teplota samozahrievania látky alebo materiálu je indikátorom nebezpečenstva požiaru™. Pre väčšinu horľavých materiálov sa tento indikátor pohybuje od 80 do 150 °C. Dlhé tlenie pred začiatkom ohňa

spaľovanie je výrazná postavastabilita tepelných procesov samovznietenia, ktoré sa zisťujú podľa dlhotrvajúceho a pretrvávajúceho zápachu tlejúceho materiálu.

Chemický samovznietenie sa okamžite prejaví plameňovým horením, ktoré je typické pri spájaní organických látok s kyselinami, rastlinnými a priemyselnými olejmi. Oleje a tuky sú zase schopné samovznietenia v kyslíkovom prostredí.

V praxi sa najčastejšie vyskytujú kombinované procesy samovznietenia: tepelnýa chemické.

Dynamika ohňa

Pri hodnotení dynamiky vývoja požiaru môžeme rozlíšiť niekoľko jeho hlavných fáz:

1. fáza (do 10 minL - počiatočná fáza, zahŕňa prechod požiaru na požiar približne za 1-3 minúty. a rast spaľovacej zóny počas 5-6 minút. V tomto prípade dochádza k prevažne lineárnemu šíreniu požiaru pozdĺž horľavých látok a materiálov, čo je sprevádzané hojnou emisiou dymu. V tejto fáze je veľmi dôležité zabezpečiť, aby bola miestnosť izolovaná od vonkajšieho vzduchu, pretože... v niektorých prípadoch požiar sám uhasí v uzavretej miestnosti.

2. fáza - etapa objemového vývoja telara, trvá 30^40 minút. Vyznačuje sa násilným spaľovaním s prechodom na objemové spaľovanie, proces šírenia plameňa prebieha na diaľku v dôsledku prenosu spaľovacej energie na iné materiály.

Po 15-20 minútach. zasklenie je zničené, prúdenie kyslíka sa prudko zvyšuje, teplota (až 800-900°C) a rýchlosť vyhorenia dosahujú maximálne hodnoty. Stabilizácia požiaru na maximálnych hodnotách nastáva 20-25 minút. a pokračuje ďalších 20-30 minút. V tomto prípade horí väčšina horľavých materiálov.

3. fáza - etapa hasenia požiaru tie. dohorenie vo forme pomalého tlenia, po ktorom sa oheň zastaví.

Analýza dynamiky rozvoja požiaru, WHOmožno vyvodiť určité závery:

1. Technické požiarne bezpečnostné systémy (alarmy a automatické hasenie požiaru) musia fungovať až do dosiahnutia maximálnej intenzity horenia, alebo ešte lepšie -

v počiatočnom štádiu požiaru. To umožní vedúcemu vzdelávacej inštitúcie mať čas na organizáciu opatrení na ochranu ľudí.

2. Hasiči zvyčajne prichádzajú do 10-15 minút. po výzve, t.j. za 15-20 minút. po vzniku požiaru, kedy nadobudne trojrozmernú podobu a maximálnu intenzitu.

Hasiace prostriedky

Existuje klasifikácia požiarov podľa charakteristík horľavého média a má dôležitý praktický význam pri výbere typov primárnych hasiacich látok:

Trieda A- spaľovanie pevných látok (drevo, papier, textil, plasty);

trieda B- spaľovanie kvapalných látok;

trieda C- spaľovanie plynov;

Trieda D - spaľovanie kovov a látok obsahujúcich kovy;

Trieda E- pálenie elektroinštalácie.

Určené triedy požiarov navrhujú vhodné spôsoby ich hasenia. Napríklad v budovách a stavbách, ktoré používajú hasiace prostriedky.

Zastavenie horenia (spôsob hasenia) sa vykonáva na základe nasledujúcich známych princípov:

"- chladenie reagujúcich látok;

»-» izolácia reagujúcich látok zo spaľovacej zóny;

»-* riedenie reagujúcich látok na nehorľavé koncentrácie;

"-" chemická inhibícia spaľovacej reakcie.

Naznačené zásady zastavenia horenia sa v praxi realizujú spravidla komplexne.

Pri hasení požiaru môžeme podmienečne rozlíšiť obdobia jeho lokalizácie a likvidácie.

Požiar sa považuje za lokalizovaný, keď:

Neexistuje žiadna hrozba pre ľudí a zvieratá;

Nehrozia výbuchy ani kolaps;

Rozvoj požiaru je obmedzený;

Bola zabezpečená možnosť jeho eliminácie použitím dostupných síl a prostriedkov.

Požiar sa považuje za uhasený, keď:

Spaľovanie sa zastavilo;

Je zabezpečená prevencia jeho výskytu.

Úradníci vzdelávacích inštitúcií potrebujú poznať tieto znaky lokalizácie a hasenia požiaru, aby mohli v prípade požiaru urobiť správne rozhodnutia.

K hlavným hasiacim látkamtýkať sa:

Voda a jej roztoky;

Chemické a vzduchovo-mechanické peny;

Voda a jej roztoky získal najväčšie využitie vďaka svojej dostupnosti, nízkej cene a účinnosti s dominantným princípom chladenia na zastavenie horenia. Musíte však mať na pamäti, že nemôžete:

■* elektrické inštalácie pod napätím hasiť vodou;

■" pri hasení horiacich ropných produktov používajte vodu;

** pri hasení chemikálií, ktoré s ňou reagujú, použite vodu.

Voda má však vysoké povrchové napätie, takže nezmáča dobre tuhé látky, najmä vláknité. Túto vlastnosť vody treba brať do úvahy pri použití na oheň vzdelávacie inštitúcie vnútorný požiarny vodovod. Na zníženie nevýhod vody ako hlavného hasiaceho prostriedku sa do nej pridávajú rôzne prísady.

Práškové hasiace zmesi majú rôznorodý mechanizmus ukončenia spaľovania, vysokú účinnosť a sú schopné zastaviť spaľovanie takmer akejkoľvek triedy. To určuje ich široké použitie v hasiacich prístrojoch. Majú však sklon k spekaniu, preto vyžadujú pravidelné pretrepávanie ako súčasť hasiacich prístrojov. Možno použiť aj na hasenie elektrických inštalácií pod napätím.

Dioxid uhlík (CO 2) - jeho pevná frakcia sa pri použití v hasiacich prístrojoch okamžite mení na plyn a obchádza kvapalnú fázu. Implementuje niekoľko mechanizmov ukončenia spaľovania a je veľmi efektívny. Odporúča sa použiť na hasenie elektrických inštalácií pod napätím, aj keď je schopný zastaviť horenie takmer všetkých horľavých materiálov, s výnimkou kovového sodíka a draslíka, horčíka a jeho zliatin.

Uvedené hasiace látky sú hlavné, keď sa používajú vo vzdelávacích inštitúciách, aj keď požiarne zbory ich široko používajú rôzne peny s jedinečnými vlastnosťami.

Problém určenia požadovaného množstvakvalita primárnych hasiacich látoksto, ale musíte mať na pamäti niektoré vecistojace.

Akvizícia technologické vybavenie hasiacich prístrojov sa vykonáva v súlade s požiadavkami pasov pre toto zariadenie alebo príslušnými pravidlami požiarnej bezpečnosti.

Výber typu a výpočet požadované množstvo Hasiace prístroje sa odporúča vyrábať v závislosti od ich hasiacej schopnosti, maximálnej plochy priestorov a požiarnej triedy horľavých látok.

IN verejné budovy a budovách na každom poschodí musia byť aspoň dva ručné hasiace prístroje.

Ak existuje niekoľko malých priestorov rovnakej kategórie požiarneho nebezpečenstva, počet potrebných hasiacich prístrojov sa určí s prihliadnutím na celkovú plochu týchto priestorov.

Preto „Pravidlá požiarnej bezpečnosti v Ruskej federácii“ PPB 01-03 odporúča pre verejné budovy s rozlohou 800 m2 použiť buď štyri práškové hasiace prístroje značky OP-5, alebo dva OP-10, alebo štyri OU. -2, alebo dva OU-5. Výhodné je podľa nášho názoru použiť ako najefektívnejšie z hľadiska chránených priestorov hasiace prístroje OP-5 s dodatočným umiestnením hasiacich prístrojov OU-2 (OU-5) v počítačových triedach, t.j. kde. Sú tam elektrické inštalácie pod napätím. Tento prístup neznižuje odporúčania „Pravidiel požiarnej bezpečnosti v Ruskej federácii“, ale iba ich posilňuje na základe charakteristík vzdelávacích inštitúcií.

Po zvážení otázky výskytu horenia v dôsledku zahrievania horľavej zmesi na teplotu samoohrevu je potrebné venovať pozornosť skutočnosti, že v prírode existuje veľké množstvo horľavých látok a materiálov, ktorých teplota samoohrevu je rovnaká alebo nižšia ako zvyčajná vnútorná teplota. Hliníkový prášok je teda v kontakte so vzduchom schopný oxidovať a zároveň sa samozohrievať až do horenia plameňom aj pri teplote okolia 10 0 C. Tento proces vznietenia látok a materiálov sa nazýva samovznietenie. Podľa noriem GOST a RVHP samovznietenie– ide o: 1) prudké zvýšenie rýchlosti exotermických procesov v látke, ktoré vedie k vzniku zdroja horenia; 2) spaľovanie ako výsledok samoiniciovaných exotermických procesov.

Samovznietenie ako počiatočná fáza horenia sa zásadne nelíši od samovznietenia (viď obr. 2.4). Sklon látok a materiálov k samovznieteniu možno charakterizovať ako funkciu spaľovacieho tepla zlúčeniny, rýchlosti oxidačnej reakcie, tepelnej vodivosti, tepelnej kapacity, vlhkosti, prítomnosti nečistôt, objemovej hmotnosti, špecifického povrchu, tepelné straty a pod. O samovoľnom spaľovaní sa uvažuje, ak proces samoohrevu látok a materiálov prebieha v teplotnom rozsahu od 273 K do 373 K, t.j. nízke teploty než pri samovznietení.

Ryža. 2.4. Schéma spaľovania

Teplota samoohrievania je najnižšia teplota látky, pri ktorej dochádza k samovoľnému zahrievaniu, končiacemu samovznietením. Spontánne horľavé látky sú rozdelené do troch skupín: oleje, tuky a iné produkty rastlinného pôvodu; spontánne horľavé chemikálie; fosílne palivá.

Príčinou samovoľného zahrievania vedúceho k vznieteniu môže byť množstvo faktorov: mikrobiologický proces, adsorpcia, polymyrizácia, teplo chemických reakcií. Bežne sa samovznietenie klasifikuje podľa počiatočných príčin samoohrevu a rozlišuje sa: tepelné samovznietenie, mikrobiologické a chemické samovznietenie (pozri obr. 2.5).

Pozrime sa bližšie na každý typ samovznietenia.

Tepelné samovznietenie. Teplov sa nazýva samovznietenie spôsobené samovoľným ohrevom, ku ktorému dochádza vplyvom vonkajšieho ohrevu látky, materiálu, zmesi nad teplotu samoohrevu. K tepelnému samovznieteniu dochádza pri zahriatí látky na teplotu, ktorá zabezpečuje jej tepelný rozklad a ďalšie samourýchľujúce sa samozohrievanie vplyvom tepla exotermických reakcií v objeme paliva. V tomto prípade zohrávajú dôležitú úlohu oxidačné reakcie produktov tepelného rozkladu. Samotný proces prebieha formou tlenia v hĺbke materiálu, ktorý sa následne na povrchu mení na ohnivé horenie. Mnohé látky a materiály sú náchylné na tepelné samovznietenie, najmä oleje a tuky, uhlíky a niektoré chemikálie. Samozohrievanie olejov a tukov rastlinného, ​​živočíšneho a minerálneho pôvodu nastáva v dôsledku oxidačných procesov pod vplyvom vzdušného kyslíka s vyvinutým povrchom kontaktu s nimi. Minerálne oleje - strojový olej, transformátorový olej, solárny olej a iné, ktoré sa získavajú pri rafinácii ropy. Sú prevažne zmesou nasýtených uhľovodíkov a na vzduchu oxidujú len pri vysokých teplotách. Použité minerálne oleje, ktoré boli zahriate na vysoké teploty, môžu obsahovať nenasýtené zlúčeniny, ktoré sú schopné samovoľného ohrevu, t.j. môžu sa samovoľne vznietiť.

Ryža. 2.5. Schéma vývoja procesu samovznietenia tuhých látok a materiálov. Samozahrievacie (samovoľné spaľovanie) impulzy: 1 – tepelný, 2 – chemický, 3 – mikrobiologický

Rastlinné oleje (bavlníkový, ľanový, slnečnicový atď.) a živočíšne oleje (maslo, rybí tuk) sa líšia zložením od minerálnych olejov. Sú zmesou glyceridov mastných kyselín: palmitová C 15 H 31 COOH, stearová C 17 H 35 COOH, olejová C 17 H 33 COOH, linolová C 17 H 31 COOH, linolénová C 17 H 29 COOH atď. Kyselina palmitová a stearová sú nasýtené, olejové, linolové a linolénové – nenasýtené. Glyceridy nasýtených kyselín, a teda oleje a tuky, ktoré ich obsahujú veľké množstvá, oxidujú pri teplotách nad 150 0 C, čo znamená nasledovné: nie sú schopné samovznietenia (pozri tabuľku 2.3). Oleje obsahujúce veľké množstvo glyceridov nenasýtených kyselín začínajú oxidovať pri teplotách výrazne pod 100 0 C, preto sú schopné samovznietenia.

Tabuľka 2.3.

Zloženie tukov a olejov

Oleje a tuky sa samovoľne vznietia len za určitých podmienok: a) ak oleje a tuky obsahujú významné množstvo glyceridov nenasýtených kyselín; b) v prítomnosti veľkého povrchu ich oxidácie a nízkeho prenosu tepla; c) ak sú nejaké vláknité horľavé materiály impregnované tukmi a olejmi; d) naolejované materiály majú určitú kompaktnosť.

Rôzne schopnosti rastlinné oleje a živočíšnych tukov k samovznieteniu v dôsledku toho, že obsahujú glyceridy rôzneho zloženia budov a nie v rovnakom množstve.

Glyceridy nenasýtených kyselín sú schopné oxidovať na vzduchu pri bežných izbových teplotách v dôsledku prítomnosti dvojitých väzieb v ich molekulách:

Peroxidy sa ľahko rozkladajú na atómový kyslík, ktorý je veľmi reaktívny:

Atómový kyslík interaguje aj s ťažko oxidovateľnými zložkami olejov. Súčasne s oxidáciou prebieha aj polymerizačná reakcia nenasýtených zlúčenín

Proces prebieha pri nízkych teplotách s uvoľňovaním tepla. Čím viac dvojitých väzieb má glycerid, tým viac molekúl kyslíka na seba naviaže, tým viac tepla sa pri reakcii uvoľní a tým väčšia je jeho schopnosť samovznietenia.

Množstvo glyceridov nenasýtených kyselín v oleji a tuku sa posudzuje podľa jódového čísla oleja, teda podľa množstva jódu absorbovaného 100 g oleja. Čím vyššie je jódové číslo, tým väčšia je schopnosť tohto tuku alebo oleja samovoľne horieť (pozri tabuľku 2.4).

Ľanový olej má najvyššie jódové číslo. Vláknité materiály napustené ľanovým olejom sa za všetkých ostatných rovnakých podmienok samovoľne vznietia rýchlejšie ako materiály napustené inými olejmi. Sušiace oleje pripravené z rastlinných olejov majú nižšie jódové číslo ako základ, ale ich schopnosť samovznietenia je vyššia. Vysvetľuje sa to tým, že do sušiaceho oleja sa pridáva sušidlo, ktoré urýchľuje jeho sušenie, teda oxidáciu a polymerizáciu. Poloprírodné vysychavé oleje, ktoré sú zmesou oxidovaných ľanových alebo iných rastlinných olejov s rozpúšťadlami, majú nízke jódové číslo a sú menej schopné samovznietenia. Syntetické sušiace oleje sú úplne neschopné samovznietenia.

Tabuľka 2.4.

Jódové čísla tukov a olejov

Tuky z rýb a morských živočíchov majú vysokú jódovú hodnotu, ale majú malú schopnosť samovoľného horenia. Vysvetľuje to skutočnosť, že obsahujú produkty, ktoré spomaľujú proces oxidácie.

Schopnosť naolejovaných materiálov spontánne sa vznietiť sa zvyšuje s prítomnosťou katalyzátorov v nich, ktoré urýchľujú oxidačný proces a polymerizáciu olejov. Zvýšenie teploty životné prostredie tiež pomáha urýchliť tieto procesy. Katalyzátory pre samovznietenie olejov sú soli rôznych kovov: mangán, olovo, kobalt. Najnižšia teplota, pri ktorej bolo v praxi pozorované samovznietenie olejov a tukov, bola 10-15 0 C.

Indukčná perióda samovznietenia naolejovaných materiálov sa môže pohybovať od niekoľkých hodín do niekoľkých dní. To závisí od objemu olejovaného materiálu, stupňa zhutnenia, druhu oleja alebo tuku a ich množstva, teploty vzduchu a ďalších faktorov.

Fosílne uhlie(kamenné, hnedé), ktoré sú skladované v haldách alebo stohoch, sú schopné samovznietenia pri nízkych teplotách. Hlavnými dôvodmi samovznietenia je schopnosť uhlia oxidovať a adsorbovať pary a plyny pri nízkych teplotách. Oxidačný proces v uhlí pri nízkych teplotách prebieha dosť pomaly a uvoľňuje sa málo tepla. Ale pri veľkých akumuláciách uhlia je prenos tepla obtiažny a stále dochádza k samovznieteniu uhlia. Samozahrievanie v uhoľnom komíne sa spočiatku vyskytuje v celom objeme, s výnimkou povrchovej vrstvy s hrúbkou 0,3-0,5 m, ale so stúpajúcou teplotou sa stáva ohniskovou. Nárast teploty v oblasti samovznietenia na 60 0 C je pomalý a môže sa zastaviť pri odvetraní komína. Počnúc od 60 0 C sa rýchlosť samoohrevu prudko zvyšuje, táto teplota uhlia sa nazýva kritický. Tendencia uhlia k samovznieteniu v hromadách je rôzna, závisí od množstva prchavých látok, ktoré sa z nich uvoľňujú, od stupňa mletia, prítomnosti vlhkosti a pyritu. Podľa skladovacích noriem sú všetky fosílne uhlie rozdelené do dvoch kategórií podľa ich sklonu k samovznieteniu: A - nebezpečné, B - stabilné.

Kategória A zahŕňa hnedé a čierne uhlie, s výnimkou triedy T, ako aj zmesi rôznych kategórií. Najnebezpečnejšie druhy uhlia z hľadiska samovznietenia sú OS (Kuznetsk), Zh (Tkvarcheli), G (Tkibul), D (Pechersk, Kuznetsk a Doneck), B (Raichikhinsky, Ukrajinec, Lenirovsky, Angren atď.). Tieto uhlie nie je možné dlho skladovať. Kategória B zahŕňa antracit a čierne uhlie triedy T. Všetky antracitové a uhoľné brikety, uhlie tried T (Doneck, Kuznetsk), Zh (Pechersk a Suchansky), G (Suchansky), D (Chernekhovsky) sú stabilné pri dlhodobom skladovaní .

Aby sa zabránilo samovznieteniu uhlia počas skladovania, sú stanovené nasledujúce normy: 1) obmedzenie výšky komínov uhlia; 2) zhutňovanie uhlia v komíne za účelom obmedzenia prístupu vzduchu do vnútorného objemu komína.

Uskutočnenie týchto opatrení minimalizuje rýchlosť oxidačných a adsorpčných procesov, nárast teploty v komíne, zabraňuje prenikaniu atmosférických zrážok do komína a prirodzene znižuje možnosť samovznietenia.

Mnoho chemikálií má tiež tendenciu podliehať tepelnému samovznieteniu.. Sulfidy železa FeS, FeS 2, Fe 2 S 3 sú schopné samovznietenia, pretože môžu za normálnych teplôt reagovať s kyslíkom vo vzduchu, pričom uvoľňujú veľké množstvo tepla:

FeS 2 + O 2 → FeS + SO 2 + 222,3 kJ.

Vyskytli sa prípady samovznietenia pyritu alebo sírového pyritu (FeS 2) v skladoch zariadení na výrobu kyseliny sírovej, ako aj v baniach. Spontánne spaľovanie pyritu je podporované vlhkosťou. Predpokladá sa, že reakcia v tomto prípade prebieha podľa nasledujúcej rovnice:

2FeS 2 + 7,5O 2 + H 2 O → Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 2771 kJ.

Keď sa vytvorí síran železnatý, objem sa zväčší a pyrit praská a melie, čo podporuje proces samovznietenia.

Sulfidy FeS a Fe 2 S 3 vznikajú v nádržiach na skladovanie ropných produktov, horľavých plynov a v zariadeniach rôznych priemyselných odvetví, kde sú nečistoty sírovodíka. V závislosti od teploty dochádza k tvorbe sulfidov železa rôzne. Ak je teplota vyššia ako teplota disociácie sírovodíka, teda nad 310 0 C, vznikajú sulfidy železa interakciou železa s elementárnou sírou vznikajúcou rozkladom sírovodíka alebo iných zlúčenín síry. Elementárna síra môže byť tiež získaná v dôsledku oxidácie sírovodíka a potom dochádza k tvorbe sulfidu železa prostredníctvom nasledujúcich reakcií:

2H2S + 02-» 2H20 + 2S,

Pri teplotách pod 310 0 C sa vo výrobnom zariadení vytvárajú sulfidy železa v dôsledku pôsobenia sírovodíka nie na železo, ale na jeho korózne produkty:

2Fe(OH)3 + 3H2S -> Fe2S2 + 6H20.

Všetky požiare vo výrobných zariadeniach, ktoré vznikli v dôsledku samovznietenia sulfidov železa, vznikli po uvoľnení zariadenia z produktu v ňom skladovaného alebo spracovávaného.

Napríklad v ropnej rafinérii, ktorá spracováva kyslú ropu, bola na opravu umiestnená benzínová destilačná kolóna. Pri otváraní poklopu bola na stenách a platniach stĺpov objavená vrstva sulfidu železa. Rýchly prísun pary do kolóny zabránil oxidácii a samovznieteniu sulfidu železa. Ako vidíte, v kolóne už dávno vznikol sulfid železa, no pre nedostatok vzduchu k oxidácii nedošlo.

Samovoľnému vznieteniu sulfidov železa vo výrobnom zariadení zabraňujú tieto metódy: čistenie spracovávaného alebo skladovaného produktu od sírovodíka, antikorózny náter vnútorného povrchu zariadenia, prefukovanie zariadenia parou alebo splodinami horenia na odstránenie horľavých výparov a plynov, naplnenie zariadenia vodou a jeho pomalé vypúšťanie, čo vedie k oxidácii sulfidu bez urýchlenia reakcie.

Biely fosfor (žltý), fosforovodík (fosfín), kremíkový vodík (silán), zinkový prach, hliníkový prášok, karbidy alkalických kovov, sulfidy kovov - rubídium a cézium, arzíny, stibíny, fosfíny, sulfónovaný uhlík a ďalšie látky sú tiež schopné oxidácia na vzduchu s uvoľňovaním tepla, vďaka čomu sa reakcia urýchľuje na spaľovanie. Niektoré z uvedených látok sú schopné samovznietenia veľmi rýchlo po kontakte so vzduchom, zatiaľ čo iné - po dlhom čase.

Napríklad biely (žltý) fosfor intenzívne oxiduje pri izbovej teplote, takže sa rýchlo samovoľne zahreje a zapáli sa za vzniku bieleho dymu:

4P + 5O 2 → 2P 2 O 5 + 3100,6 kJ.

Keď sa horľavé látky zvlhčia roztokom fosforu v sírouhlíku, sírouhlík sa odparí; tenká vrstva fosforu zostávajúca na povrchu rýchlo oxiduje a samovoľne sa vznieti. V závislosti od koncentrácie roztoku sa látky ním navlhčené samovoľne vznietia v rôznych časových intervaloch.

Fosfor by sa mal skladovať a rezať pod vodou, pretože na vzduchu sa môže vznietiť teplom trenia a biely fosfor je veľmi jedovatý.

Niektoré kovy, kovové prášky, prášky sú schopné samovznietenia na vzduchu v dôsledku tepla uvoľneného počas oxidačnej reakcie. Spomedzi kovov v kompaktnom stave má túto schopnosť rubídium a cézium, medzi kovovými práškami - hliníkový prášok a pod.. Aby sa zabránilo samovznieteniu hliníkového prášku, pripravuje sa v prostredí inertného plynu a následne sa melie s tukmi, ktorých film chráni prášok z oxidácie. Sú známe prípady, kedy sa hliníkový prášok vplyvom rozpúšťadla alebo zahrievania odmastil a samovoľne sa vznietil.

Karbidy alkalických kovov K 2 C 2, Na 2 C 2, Li 2 C 2 sa samovoľne vznietia nielen na vzduchu, ale dokonca aj v atmosfére CO 2 a SO 2.

Dietyléter a terpentín sú tiež schopné samovznietenia na vzduchu. Dietyléter je pri dlhšom kontakte so vzduchom na svetle schopný vytvárať dietylperoxid (C 2 H 5) O 2, ktorý sa nárazom alebo zahriatím na 75 0 C explozívne rozloží a zapáli éter. Terpentín sa môže aj samovoľne vznietiť, ak je namočený na vláknité materiály. Dôvodom samovznietenia je schopnosť terpentínu oxidovať na vzduchu pri nízkych teplotách. Známy je prípad samovznietenia vaty namočenej v terpentíne. Zmyli to touto vatou Olejová farba zo scenérie. V noci sa vata zozbieraná na jednom mieste samovoľne vznietila. Existujú aj prípady samovznietenia machu nasiaknutého terpentínom.

Sulfonované uhlie, ak je skladované v papierových vreciach naskladaných, je schopné samovznietenia. V prvých 2-3 dňoch po naskladaní vriec sa vyskytli prípady samovznietenia.

Mikrobiologické samovznietenie. Mikrobiologické sa nazýva spontánne horenie, ku ktorému dochádza v dôsledku samovoľného zahrievania pod vplyvom vitálnej aktivity mikroorganizmov v hmote látky, materiálu, zmesi. Medzi takéto látky patrí rašelina (hlavne mletá), rastlinné materiály: seno, ďatelina, siláž, slad, obilniny, bavlna, nahromadené piliny a podobné materiály.

Nedostatočne vysušené materiály sú obzvlášť náchylné na samovznietenie. Vlhkosť a teplo podporujú množenie mikroorganizmov v hmote týchto materiálov už pri 10-18 0 C. V dôsledku zlej tepelnej vodivosti rastlinných materiálov sa teplo uvoľnené pri hnití využíva na ohrev hnijúceho materiálu, jeho teplota stúpa a môže dosiahnu 70 0 C. Mikroorganizmy pri tejto teplote odumierajú, avšak zvyšovanie teploty v materiáli sa nezastaví, keďže niektoré Organické zlúčeniny V tomto čase sú už zuhoľnatené. Výsledný porézny uhlík má vlastnosť adsorbovať pary a plyny, čo je sprevádzané uvoľňovaním tepla. V prípade nízkeho prestupu tepla sa uhlie pred začatím oxidačného procesu zohreje a teplota rastlinných materiálov sa zvýši až na 200 0 C. To vedie k rozkladu vlákna a ďalšiemu zuhoľnateniu hmoty. Oxidačný proces porézneho uhlia sa zintenzívňuje, v dôsledku čoho stúpa teplota a dochádza k spaľovaniu. Pri navlhčení rastlinných materiálov, pri normálnej aj zvýšenej teplote, sa uvoľňujú plyny, vrátane horľavých. Keď sú teda rastlinné suroviny nasiaknuté parou alebo vodou, pri hasení horiaceho produktu sa začína uvoľňovanie CO, CH 4, H 2 v množstvách výrazne prevyšujúcich LPR pre každý z týchto plynov. Preto používanie iba vody alebo pary na potlačenie horenia rastlinných materiálov v silách a bunkroch môže viesť k výbuchu skladovacích zariadení.

Chemické samovznietenie. Chemický nazývané samovznietenie, ku ktorému dochádza v dôsledku chemickej interakcie látok. K chemickému samovznieteniu dochádza v mieste kontaktu interagujúcich látok, ktoré reagujú s uvoľňovaním tepla. V tomto prípade sa spontánne horenie zvyčajne pozoruje na povrchu materiálu a potom sa šíri hlbšie. Proces samoohrevu začína pri teplotách pod 50 0 C. Niektoré chemické zlúčeniny sú náchylné na samoohrievanie v dôsledku kontaktu so vzdušným kyslíkom a inými oxidačnými činidlami, navzájom a s vodou. Dôvodom samoohrevu je ich vysoká reaktivita.

Látky, ktoré sa pri kontakte s oxidom spontánne vznietialitrov. Mnohé látky, väčšinou organické, sú schopné samovznietenia pri zmiešaní alebo pri kontakte s oxidačnými činidlami. Oxidačné činidlá, ktoré spôsobujú samovznietenie takýchto látok, zahŕňajú: vzdušný kyslík, stlačený kyslík, halogény, kyselinu dusičnú, peroxid sodný a bárnatý, manganistan draselný, anhydrid chrómu, oxid olovnatý, dusičnany, chlorečnany, chloristany, bielidlá atď. Niektoré zo zmesí oxidačných činidiel s horľavými látkami sú schopné samovznietenia len pri pôsobení kyseliny sírovej alebo dusičnej alebo pri náraze a nízkej teplote.

Spontánne horenie na vzduchu. Niektoré chemické zlúčeniny majú tendenciu sa samovoľne zahrievať v dôsledku kontaktu s kyslíkom vo vzduchu. Dôvodom samovznietenia je ich vysoká reaktivita v kontakte s inými zlúčeninami. Keďže tento proces prebieha väčšinou pri izbovej teplote, klasifikuje sa tiež ako samovznietenie. V skutočnosti je pozorovateľný proces interakcie medzi komponentmi pozorovaný pri výrazne vyššej vysoké teploty, a preto sa ich teplota samovznietenia uvádza ako teplotný indikátor nebezpečenstva požiaru takýchto látok. Napríklad hliníkový prášok sa na vzduchu samovoľne vznieti. Reakcia na oxid hlinitý však prebieha pri 913 K.

Stlačený kyslík spôsobuje samovznietenie látok (minerálny olej), ktoré sa v kyslíku pri normálnom tlaku samovoľne nevznietia.

Chlór, bróm, fluór a jód sa mimoriadne aktívne spájajú s niektorými horľavými látkami a reakcia je sprevádzaná uvoľňovaním veľkého množstva tepla, čo vedie k samovznieteniu látok. Acetylén, vodík, metán a etylén zmiešaný s chlórom sa teda samovoľne vznietia na svetle alebo na svetle horiaceho horčíka. Ak sú tieto plyny prítomné v momente uvoľňovania chlóru z akejkoľvek látky, dochádza k ich samovznieteniu aj v tme:

C2H2 + C12 → 2HC1 +2C,

CH4 + 2C12 → 4HC1 + C, atď.

Neskladujte halogény spolu s horľavými kvapalinami. Je známe, že terpentín distribuovaný v akejkoľvek poréznej látke (papier, tkanina, vata) sa v chlóre samovoľne vznieti. Pary dietyléteru sa môžu spontánne vznietiť aj v chlórovej atmosfére:

C2H5OS2H5 + 4C12 -> H20 + 8HC1 + 4C.

Červený fosfor sa spontánne vznieti ihneď po kontakte s chlórom alebo brómom.

Nielen halogény vo voľnom stave, ale aj ich zlúčeniny prudko reagujú s určitými kovmi. Interakcia etántetrachloridu C2H2CI4 s kovom draslíka teda nastáva explozívne:

C2H2C14 + 2K -> 2KS1 + 2HC1 + 2C.

Zmes tetrachlórmetánu CC1 4 alebo bromidu uhličitého s alkalickými kovmi pri zahriatí na 70 °C exploduje.

Kyselina dusičná pri rozklade uvoľňuje kyslík, preto je silným oxidačným činidlom, ktoré môže spôsobiť samovznietenie množstva látok.

4HN08 -> 4N02 + 02 + 2H20.

Terpentín a etylalkohol sa pri kontakte s kyselinou dusičnou spontánne vznietia.

Rastlinné materiály (slama, ľan, bavlna, piliny a hobliny) sa pri vystavení koncentrovanej kyseline dusičnej spontánne vznietia.

Nasledujúce horľavé a horľavé kvapaliny sa môžu pri kontakte s peroxidom sodným spontánne vznietiť: metyl, etyl, propyl, butyl, izoamyl a benzyl alkoholy, etylénglykol, dietyléter, anilín, terpentín a kyselina octová. Niektoré kvapaliny sa spontánne vznietili peroxidom sodným po vložení malého množstva vody. Takto sa správa etylacetát (etylacetát), acetón, glycerín a izobutylalkohol. Reakcia začína interakciou vody s peroxidom sodným a uvoľňovaním atómového kyslíka a tepla:

Na202 + H20 -> 2NaOH + O.

Atómový kyslík v okamihu uvoľnenia okysličuje horľavú kvapalinu a tá sa samovoľne vznieti. Hliníkový prášok, piliny, uhlie, síra a iné látky zmiešané s peroxidom sodným sa pri dopade kvapky vody okamžite samovoľne vznietia.

Silným oxidačným činidlom je manganistan draselný KMnO4. Jeho zmesi s pevnými horľavými látkami sú mimoriadne nebezpečné. Spontánne sa vznietia pôsobením koncentrovanej kyseliny sírovej a dusičnej, ako aj nárazom a trením. Glycerol C 3 H 5 (OH) 3 a etylénglykol C 2 H 4 (OH) 2 sa spontánne vznietia po zmiešaní s manganistanom draselným niekoľko sekúnd po zmiešaní.

Anhydrid chrómu je tiež silné oxidačné činidlo. Pri kontakte s anhydridom kyseliny chrómovej sa spontánne vznietia nasledujúce kvapaliny: metyl, etyl, butyl, izobutyl a izoamylalkohol; octové, maslové, benzoové, propiónové aldehydy a paraldehyd; dietyléter, etylacetát, amylacetát, metyldioxán, dimetyldioxán; kyselina octová, pelargonová, nitrilakrylová; acetón.

Zmesi ledku, chlorečnanov a chloristanu sú schopné samovznietenia, keď sú vystavené kyseline sírovej a niekedy aj dusičnej. Príčinou samovznietenia je uvoľňovanie kyslíka pod vplyvom kyselín. Keď kyselina sírová reaguje s bertholitovou soľou, dochádza k nasledujúcej reakcii:

H2S04 + 2KClO3 → K2S04 + 2HCl03.

Kyselina chlórna je nestabilná a keď sa vytvorí, rozkladá sa za uvoľňovania kyslíka:

2HClO3 -> 2HC1 + 302.

Karbidy alkalických kovov K 2 C 2, Na 2 C 2, Li 2 C 2 sa samovoľne vznietia nielen na vzduchu, ale aj v atmosfére CO 2, SO 2.

Napríklad karbid vápnika Ca 2 C pri kontakte s vodou uvoľňuje horľavý plyn acetylén C 2 H 2, ktorý sa po zmiešaní so vzduchom zapáli v dôsledku zahrievania teplom uvoľneným pri reakcii Tc acetylénu je 603 K.

Látky, ktoré sa pri kontakte s vodou samovoľne vznietia. Táto skupina materiálov zahŕňa draslík, sodík, rubídium, cézium, karbid vápnika a karbidy alkalických kovov, hydridy alkalických kovov a kovov alkalických zemín, fosfidy vápnika a sodíka, silány, nehasené vápno, hydrosulfid sodný atď.

Alkalické kovy – draslík, sodík, rubídium a cézium – reagujú s vodou, pričom sa uvoľňuje vodík a značné množstvo tepla:

2Na + 2H20 → 2NaOH + H2,

2K + 2H20 -> 2KOH + H2.

Uvoľnený vodík sa samovznieti a zhorí spolu s kovom len vtedy, ak je kus kovu väčší objemom ako hrášok. Interakciu týchto kovov s vodou niekedy sprevádza výbuch s rozstrekom roztaveného kovu. Hydridy alkalických kovov a kovov alkalických zemín (KH, NaH, CaH 2) sa pri interakcii s malým množstvom vody správajú rovnakým spôsobom:

NaH + H20 → NaOH + H2.

Keď karbid vápnika reaguje s malým množstvom vody, uvoľňuje sa toľko tepla, že v prítomnosti vzduchu sa vznikajúci acetylén samovoľne vznieti. Pri veľkom množstve vody sa to nestane. Karbidy alkalických kovov (napríklad Na 2 C 2, K 2 C 2) pri kontakte s vodou explodujú, kovy horia a uhlík sa uvoľňuje vo voľnom stave:

2Na2C2 + 2H20 + 02 -> 4NaOH + 4C.

Fosforid vápenatý Ca 3 P 2 pri interakcii s vodou vytvára fosforovodík (fosfín):

Ca3P2 + 6H20 -> 3Ca(OH)2 + 2PH3.

Fosfín PH 3 je horľavý plyn, ale nie je schopný samovznietenia. Spolu s RN 3 sa uvoľňuje určité množstvo kvapaliny R 2 H 4, ktorá je schopná samovznietenia na vzduchu a môže spôsobiť vznietenie RN 3.

Silány, t.j. zlúčeniny kremíka s rôznymi kovmi, napríklad Mg2Si, Fe2Si, pri pôsobení vody uvoľňujú vodíkový kremík, ktorý sa na vzduchu samovoľne vznieti:

Mg a Si + 4H20 → 2Mg(OH)2 + SiH4,

SiH4 + 202 -> Si02 + 2H20.

Hoci peroxid bária a peroxid sodný reagujú s vodou, pri tejto reakcii nevznikajú žiadne horľavé plyny. Pri zmiešaní peroxidov alebo pri kontakte s horľavými látkami môže dôjsť k horeniu.

oxid vápenatý ( nehasené vápno), reaguje s malým množstvom vody, zahrieva sa až do žiary a môže zapáliť horľavé materiály, ktoré sú s ňou v kontakte.

Hydrosiričitan sodný, ktorý je vlhký, prudko oxiduje za uvoľňovania tepla. V dôsledku toho dochádza k samovoľnému horeniu síry počas rozkladu hydrosiričitanu.

Samovznietenie a samovznietenie horľavých zmesí, látok a materiálov, ktoré prúdia pri nízkych teplotách, má teda rovnaký charakter ako samovznietenie, ale pre ich väčšiu rozšírenosť spôsobujú požiare oveľa častejšie ako samovznietenie.

SPONTÁNNE SPAĽOVANIE, výskyt horenia v dôsledku samovoľného zahrievania horľavých pevných materiálov spôsobeného samourýchľovaním exotermických látok v nich. okresov. K samovoľnému horeniu dochádza v dôsledku skutočnosti, že uvoľňovanie tepla počas prevádzky je väčšie ako odvod tepla do okolia.

Začiatok samovoľného horenia je charakterizovaný teplotou samoohrevu (Tsn), čo je minimálna teplota za experimentálnych podmienok, pri ktorej sa zisťuje tvorba tepla.

Pri dosiahnutí počas samoohrevu určité normy, volal t-samovoľné horenie (T zapálenie), dochádza k horeniu materiálu, ktoré sa prejavuje buď tlením alebo horením plameňom. V druhom prípade je zapálenie T adekvátne teplote samovznietenia (T st), čo pri hasení požiaru znamená výskyt horenia plynov a kvapalín pri zahrievaní. do istej miery kritické. t-ry. (pozri Zapaľovanie pri hasení požiarov). V princípe samovznietenie a samovznietenie z fyzikálneho hľadiska. entity sú podobné a líšia sa len typom samovznietenia dochádza len vo forme ohnivého horenia.

V prípade samovznietenia sa samozahrievanie (predvýbuchové zahrievanie; pozri Zapálenie) rozvinie v priebehu niekoľkých málo hodín. stupňa a preto sa pri posudzovaní nebezpečenstva požiaru a výbuchu plynov a kvapalín neberie do úvahy. Pri samovoľnom spaľovaní môže oblasť samoohrevu dosiahnuť niekoľko. stovky stupňov (napríklad pre rašelinu od 70 do 225 °C). V dôsledku toho sa pri určovaní tendencie vždy berie do úvahy fenomén samovoľného zahrievania pevné látky k samovznieteniu.

S Samovznietenie sa študuje termostatovaním skúmaného materiálu pri danej teplote a stanovením vzťahu medzi teplotou, pri ktorej dochádza k horeniu, veľkosťou vzorky a časom jej ohrevu v termostate.

Procesy vyskytujúce sa pri samovznietení vzoriek horľavého materiálu sú znázornené na obrázku. Pri teplotách do T sn (napríklad T 1) sa materiál zohrieva bez zmien (bez vývinu tepla). Po dosiahnutí Tcn dochádza v materiáli k exotermickým reakciám. r-tions. Ten môže v závislosti od podmienok akumulácie tepla (hmotnosť materiálu, hustota jeho atómov a molekúl, trvanie procesu atď.) po určitej dobe mierneho samovoľného ohrevu po vyčerpaní zložiek materiálu schopných samoohrev, koniec ochladením vzorky na počiatočná úroveň termostat (krivka 1) alebo pokračujte v samoohrievaní až do rozmrazovania T (krivka 2). Oblasť medzi T sn a T snoz je potenciálne nebezpečná pre požiar, pod T sn je bezpečná.

Zmena teploty T v priebehu času v termostatovaných vzorkách horľavého materiálu.

Možnosť samovznietenia materiálu nachádzajúceho sa v potenciálne požiarne nebezpečnej oblasti je stanovená pomocou nasledujúcich rovníc:

kde T teplota okolia, °C; l-určenie veľkosti (zvyčajne hrúbky) materiálu; t-čas, počas ktorého môže dôjsť k samovznieteniu; A 1, n 1 a A 2, n 2 -koeficienty stanovené pre každý materiál podľa experimentálnych údajov (pozri tabuľku).

Podľa rovnice (1) pre dané l nájdite T okolitého prostredia, pri ktorom môže dôjsť k samovznieteniu daného materiálu, podľa rovnice (2) - pri známom T okolitého prostredia hodnotu m vypočítané T okolitého prostredia, alebo pri t kratšom ako je čas vypočítaný podľa rovnice (2), nedôjde k samovznieteniu.

V závislosti od povahy počiatočného procesu, ktorý spôsobil samozahrievanie materiálu a hodnoty TCH, sa rozlišujú chemické, mikrobiol. a tepelné samovznietenie.

Chemické samovznietenie zahŕňa exotermické. interakcia in-in (napr. keď sa koncentrovaný HN O 3 dostane na papier, piliny a pod.). Naíb. Typickým a bežným príkladom takéhoto procesu je samovznietenie mastných handier alebo iných vláknité materiály s vyvinutým povrchom. Obzvlášť nebezpečné sú oleje obsahujúce zlúčeniny. s nenasýtenými chem. väzby a vyznačujú sa vysokým jódovým číslom (bavlna, slnečnica, juta atď.).

K javom chemického samovznietenia patrí aj oheň riadok dovnútra(napríklad jemne rozdrvený A1 a Fe, hydridy Si, B a niektorých kovov, kovovo-organické zlúčeniny - organohliník a pod.), keď prídu do styku so vzduchom bez zahrievania. Schopnosť k samovznieteniu v takýchto podmienkach je tzv. samozápalnosť. Zvláštnosťou pyroforických látok je, že ich Tc (alebo Tc) je nižšie izbová teplota: - 200 °C pre SiH4, - 80 °C pre A1(C2H5)3. Aby sa zabránilo chemickému samovznieteniu, postup pre spoločné skladovanie horľavých látok a materiály sú prísne regulované.

Horľavé materiály, najmä navlhčené, ktoré slúžia ako palivo, majú sklon k mikrobiologickému samovznieteniu. prostredie pre mikroorganizmy, ktorých životná aktivita je spojená s uvoľňovaním tepla (rašelina, piliny atď.). Pre tento dôvod veľké číslo počas skladovania v poľnohospodárstve dochádza k požiarom a výbuchom. produkty (napr. siláž, zvlhčené seno) vo výťahoch. Mikrobiologické a chemické samovznietenie sa vyznačuje tým, že Tsn nepresahuje obvyklé hodnoty T okolitého a m.b. negatívne. Materiály s TSN nad izbovou teplotou sú schopné tepelného samovznietenia.

Vo všeobecnosti má veľa ľudí sklon ku všetkým typom samovznietenia. pevné materiály s vyvinutým povrchom (napríklad vláknitý), ako aj určité kvapalné a topiace sa látky obsahujúce nenasýtené zlúčeniny, nanesené na rozvinutý (vrátane nehorľavého) povrchu. Výpočet kritických podmienky pre chemické, mikrobiol. a tepelné samovznietenie sa uskutočňuje podľa rovníc (1) a (2). Experimentálne metódy definície T sn a T free a podmienky samovznietenia sú uvedené v osobitnom. štandardná

Lit.: Taubkin S. M., Baratov A. N., Nikitina N. S., Príručka o tepelnom nebezpečenstve pevných látok a materiálov, M., 1961; Nebezpečenstvo požiaru stavebné materiály, vyd. A.N. Barátová, M., 1988; Nebezpečenstvo požiaru a výbuchu látok a materiálov a prostriedky na ich hasenie. Príručka, vyd. A.N. Barátová, A.Ya. Korolčenko, princ. 1-2, M., 1990. A.N. Baratov.

Pyrokinéza je parapsychologický termín, ktorý označuje schopnosť spôsobiť oheň alebo výrazné zvýšenie teploty na diaľku silou myslenia. Tvor schopný pyrokinézy sa nazýva pyrokinetik, schopný ovplyvňovať hmotu silou myšlienky. Okrem toho sa za pyrokinézu považujú aj prípady nečakaného a nevysvetliteľného samovznietenia ľudí, kedy sa živé telo v priebehu niekoľkých sekúnd zmení na hrsť popola.

Prípady v histórii

Zaujímavé je, že horľavý materiál nachádzajúci sa vedľa obete (posteľná bielizeň, odev alebo papier) sa ukázal ako nedotknutý.

Tak došlo v 18. storočí k záhadnej smrti grófky Bandiovej z Kaseny. Zostala z nej len hlava, tri prsty a obe nohy v hromade popola, ktorá sa nachádzala 4 stopy od postele. Ani na podlahe, ani na posteli neboli žiadne stopy po ohni.

V druhej polovici 19. storočia začali o pyrokinéze písať aj lekári. Jeden z nich, docent na univerzite v Aberdeene, čítal práce svojich kolegov a presvedčil sa, že približne polovica lekárov považuje samovoľné vznietenie človeka za celkom možné.

Tak sa v správe istého doktora Birthall pre Lekársku a chirurgickú spoločnosť nachádza správa o žene, ktorá 1. augusta 1869 uhorela vo svojom byte. Podľa očitého svedka telo vyzeralo, ako keby bolo in taviaca pec. Všetko naokolo však bolo neporušené, len podlaha bola mierne obhorená – priamo v mieste, kde sa nachádzala mŕtvola. Poškodený nevydal jediný výkrik ani volanie o pomoc, keďže obyvatelia susedných bytov nič nepočuli.

Ešte v polovici 20. storočia bola viera, že človek môže z opitosti vyhorieť, veľmi silná. Plukovník O. Arkhipov vo svojej vojensko-historickej eseji „V Brjanských lesoch“ hovorí o zvláštnom incidente, ktorého bol osobne svedkom. Počas Veľkej vlasteneckej vojny na jednom z poľných letísk naložili chorého vojaka do zadnej časti starého nákladného auta, aby ho poslali do nemocnice. Povedali, že pil niečo obscénne nazývané "podvozok" - kvapalinu, ktorá bola určená na naplnenie tlmičov. A po ceste, pred sprievodnými vojakmi, telo obete náhle vzbĺklo v modrý plameň. Keď vodič náhle zabrzdil, všetci vyskočili zozadu a rozbehli sa na všetky strany a po čase objavili v kamióne obhorenú mŕtvolu spolucestujúceho. Najzvláštnejšie bolo, že kabát, na ktorom ležal, sa nezapálil. Neuveriteľný incident bol pripísaný „samovoľnému horeniu v dôsledku požitia horľavej kvapaliny“.

Druhy požiaru

Za posledné tri storočia pyrokinéza, a to aj za prítomnosti svedkov, predbehla stovky ľudí bez ohľadu na pohlavie a či boli počas života opilci alebo abstinenti. Je dosť ťažké odvodiť nejaký vzorec v selektivite predmetov pre samovznietenie. Pyrokinéza je všadeprítomná a nemilosrdná v akomkoľvek prostredí. Špecialisti preto môžu registrovať len čerstvé skutočnosti a systematizovať, kde sa to prejavilo Ešte raz. Americký populárno-vedecký časopis Discovery uvádza, že za posledných 12 rokov sa počet prípadov pyrokinézy takmer zdvojnásobil. Existujú dva druhy ohňa: premena obete na popol a jej spekanie na spálenú hmotu. V niektorých prípadoch sa plameň nedotkne niektorej časti tela. Zistilo sa, že pri samovznietení ľudských tiel teplota ohňa dosiahla 3000 °C.

Spontánne spaľovanie ľudí. Prípady

1905, zima - v Anglicku došlo k trom zvláštnym požiarom. V malej dedinke Butlocks Heath (Hampshire) boli v jednom z domov objavené obhorené mŕtvoly manželov Kylie. Zaujímavosťou je, že sa oheň nedotkol ani nábytku, ani záclon, ani koberca, na ktorom sa starší manželia zrazu vznietili. V Lincolnshire pri podobnom požiari zahynul farmár spolu s asi 300 husami a sliepkami. O pár dní na to v blízkosti náhle začala horieť staršia žena.

Billy Peterson (USA) náhle začal horieť, keď parkoval svoje auto na parkovisku v Detroite. Keď záchranári vytiahli jeho obhorené telo, zistilo sa, že teplota v aute bola taká vysoká, že časti prístrojovej dosky sa úplne roztopili.

1956 - 19-ročná Mabel Andrews tancovala so svojím priateľom Billym Cliffordom na jednom z tanečných parketov v Londýne a zrazu začala horieť. Hoci sa jej Clifford a ľudia nablízku snažili pomôcť, po prevoze do nemocnice zomrela. Podľa Billyho sa v blízkosti nenachádzali žiadne ohniská ohňa a zdalo sa mu, že oheň vychádza priamo z jej tela.

1969 - Dora Metzel, sediaca vo svojom aute na jednej z luxemburských ulíc, náhle začala horieť a v priebehu niekoľkých sekúnd zhorela do tla. Niekoľko ľudí sa jej snažilo pomôcť, no neúspešne. Ale keď bolo po všetkom, ukázalo sa, že vnútorné obloženie a sedadlá auta, na rozdiel od prípadu Peterson, nie sú poškodené.

1996 - nahé dievča vyskočilo z motelovej izby v Brisbane (Austrália) a divoko kričalo. Keď sa spamätala, povedala, že sem prišla na víkend so svojím priateľom. Išla spať, jej priateľ sa išiel okúpať. A keď odtiaľ vyšiel a ľahol si vedľa nej, zrazu vzplanul a po minúte sa zmenil na prach.

Ďalšou zaujímavou verziou je, že vinníkom pyrokinézy je špeciálna pyrobaktéria, ktorá „požiera“ cukor obsiahnutý v ľudskom tele a produkuje prchavé horľavé látky – napríklad alkohol. Potom možno pyrokinézu vysvetliť ako spaľovanie „alkoholizovaného“ organizmu z nepostrehnuteľnej, náhodnej iskry. Táto baktéria ešte nebola objavená, ale existuje len vo forme zložitého počítačového modelu.

Harugi Ito z Japonska predložil verziu, že príčinou pyrokinézy je zmena plynutia času. V normálnom stave ľudské telo produkuje a vyžaruje do priestoru určité množstvo teplo, ale ak sa z nejakého dôvodu fyzikálne procesy vyskytujúce sa v prírode náhle vo vnútri prudko spomalia a na povrchu pokožky ich rýchlosť zostane konštantná, potom vytvorené teplo jednoducho nestihne vyžarovať do priestoru a človeka spáli.

Kandidát technických vied A. Stekhin ponúka svoju verziu. Verí, že pyrokinéza je spaľovanie studenej plazmy. „Tri štvrtiny človeka tvoria tekuté útvary, teda voda. Voľné radikály v jeho molekulách sú schopné „odoberať“ energiu. Môže byť buď solárna energia alebo biologické. Vo výnimočných prípadoch sa uvoľní a vybuchne v prúde kvanta. Navyše vonkajšia telesná teplota nepresahuje 36 °C a vnútorná teplota dosahuje 2000 °C, čo vysvetľuje paradox spomínaný v písomných prameňoch: telo zhorí do tla, no topánky, oblečenie, posteľná bielizeň atď.

Napokon, mnohí vedci sa prikláňajú k veľmi fantastickému názoru, ktorí tvrdia, že zdrojom energie v živej bunke je termonukleárna reakcia. Za určitých podmienok sa v bunkách tela objavujú neznáme energetické procesy, podobné tým, ktoré sa vyskytujú pri výbuchu atómovej bomby. Takéto sebadeštruktívne procesy nepresahujú telo a neodrážajú sa v molekulách susednej hmoty - napríklad na oblečení alebo čalúnení auta.

Francúzsky vedec Jacques Millon už dlhé roky pracuje na riešení pyrokinézy. Spočiatku sa s týmto javom stretával v psychiatrických liečebniach, kde boli držaní pacienti obvinení z pokusu o samovraždu samoupálením. Ako sa však ukázalo, pacienti úplne popreli čo i len pomyslenie na samovraždu. Hovorili o nečakanom samovznietení tela, opisovali svoje pocity a...

Po dôkladnom preštudovaní tohto problému dostal monsieur Milon dva dodatočné vzdelanie(fyzika a fyzika poľa) a predložil svoju vlastnú verziu pyrokinézy, založenú na existencii pyropola. Je známe, že v prírode existujú rôzne druhy polia – elektrické, magnetické, gravitačné a napokon biopole. Navyše, všetky typy polí sa navzájom ovplyvňujú a najzáhadnejším zostáva energetický obal živej bytosti. Vedci dodnes nevedia vysvetliť, prečo telesná teplota zdravého človeka počas dňa kolíše o 0,5 °C alebo prečo nervový stres náhle sa objaví horúčka.

V prírode existuje aj iný typ poľa – takzvaný pyropól, ktorý dokáže zohrievať bielkovinovú hmotu. Ale nie hocijakú, ale iba hmotu so silným biopoľom, teda ľudským telom. Potom sú denné teplotné výkyvy výsledkom kolísania pyropola okolo jeho priemernej úrovne. A teplo pri nervovom strese, takzvaná termoneuróza, je výsledkom interakcie pyropola s oslabeným biopoľom subjektu. Je tiež známe, že elektrické a magnetické pole Zeme z času na čas nevysvetliteľne vytvára silný nárast svojej energie v obmedzenej oblasti priestoru.

Presne rovnako sa správa aj pyropól, ktorý pri zábleskoch vyžaruje úzke lúče energie, podobne ako výboje neviditeľných bleskov. Takéto extrémy sú pre ľudí smrteľné. Osoba zachytená v neviditeľnom lúči vzplanie a okamžite zhorí. A čím silnejšie je biopole, tým lahodnejšou návnadou sa jednotlivec stáva pre horiace sily prírody. Na druhej strane, pyropól nemá žiadny vplyv na neživé predmety (oblečenie, topánky, posteľ, auto atď.). Ako oheň privedený k mláke alkoholu na stole, vyhorí alkohol a plocha stola sa ani nezohreje.