При отстраняване на потенциали от различни части на мозъка – електроенцефалография – се получава запис на потенциалите на мозъка – електроенцефалограма. В. В. Правдич-Немински (1925) записва потенциалите на мозъка на бозайниците с помощта на силно подвижен струнен галванометър. G. Berger (1929) използва нискоинертен галванометър с усилвател за електроенцефалография при хора. При хората потенциалите се записват или по време на операция на мозъка чрез директно прилагане на електроди към него, или чрез изтеглянето им отвън от главата, или чрез потапяне на микроелектроди в мозъка.

За електроенцефалография се използват катодни или електромагнитни записващи осцилоскопи с мастило, които предават много слаби електрически вибрации на мозъка без изкривяване, чието напрежение обикновено е 5-40-50 μV. При здрави хора потенциалната разлика рядко е по-висока от 200 μV.

Съвременните устройства усилват потенциалите обикновено 4 милиона пъти, но могат да се усилват 10 милиона пъти или повече.

За изследване на потенциалите на мозъка се използва и електроенцефалоскопия - флуктуации в яркостта на луминесценцията на 50-200 точки на мозъка с промени в потенциалите (М. Н. Ливанов и В. М. Ананиев, 1960).

Електроенцефалограмата е резултат от добавянето във времето и пространството на множество потенциални флуктуации с различни честоти, фази и амплитуди. Амплитудата е величината на вълновата форма от пик до пик, измерена в милиметри. Амплитудата Може да се преобразува в потенциалната разлика в микроволта или миливолта.

Количественият анализ на електроенцефалограмата се извършва с помощта на автоматични електронни анализатори и изчислителни машини. Опростен анализ на честотата и амплитудата, нейните основни компоненти, се извършва с помощта на линийка и компас. На електроенцефалограмата на здрав човек се разграничават четири основни типа вълни, отразяващи трептения.

Алфа ритъм... Типични, почти редовни колебания в потенциалите на буден, спокоен мозък, когато вниманието не е привлечено от нищо, няма зрителни, слухови и други стимули и мускулите са отпуснати. Това са бавни, дълги и големи синусоидални вълни. Всяка алфа вълна е потенциална флуктуация с продължителност 90-120 ms. Алфа ритъмът е 8-13, средно 10 Hz, амплитудата е 50-100 μV. Алфа ритъмът е добре изразен в легнало положение със затворени очи. Има някои индивидуални различия. Алфа ритъмът е ясно видим само при хора и маймуни, преобладава в тилната област. Алфа ритъмът, регистриран в областта на кожата и проприоцептивен анализатор, се нарича роландски... Когато очите се отворят и се появят визуални образи, алфа ритъмът изчезва. При хора с ярко зрително въображение тя липсва, а при тези, при които преобладават слуховите или кинестетични възприятия, тя продължава дори при отворени очи и активно мислене. Нестабилността на алфа ритъма е отбелязана при около 2/3 от здравите хора, липсата - при 15%, а при останалите - стабилност. Природата на алфа ритъма е вродена. Той е резултат от дейността на кората и ретикуларната формация.

Бета ритъм- характерни за активното състояние на мозъка, по-бързи, по-къси и по-малки вълни. Продължителността на единична потенциална флуктуация е 40-50 ms. Бета ритъмът е равен на 14-100 Hz или повече (при хората от 80 до 250 Hz). Амплитуда 5-10-30 μV. Преобладава в предните и централните области. Амплитудата и честотата на бета ритъма се увеличават с умствена дейност и емоция.

Делта ритъм- честота 0,5-3,5 Hz, обикновено 3 Hz, амплитуда до 250-300 μV. Продължителността на единична потенциална флуктуация е 250-500 ms. Наблюдава се по време на сън или при смущения в дейността на мозъчните полукълба.

Тета ритъм- честота 4-7 Hz. Продължителността на единична двуфазна осцилация на потенциала е 150-250 ms. Тета ритъмът се регистрира с негативни емоции, неприятни и болезнени стимули, спиране на удоволствието. Дължи се на функцията на лимбичната система и зрителните хълмове. Записва се в хипокампуса по време на гладни и защитни рефлекси на животните.

Най-големият диапазон на флуктуации е характерен за делта ритъма, най-малък - за бета ритъма. Освен това се наблюдава инфрабавен ритъм в резултат на сумирането на постсинаптичните потенциали (честота 1-8 в минута). Има спонтанни флуктуации в мембранния потенциал, EPSP и по-рядко TPSP. При пирамидалните неврони пикът достига 85 mV, а в клетките на невроглията - 50-70 mV.

Когато човек, при прилагане на условен стимул, възнамерява да извърши двигателен акт, на електроенцефалограмата се появява вълна Е („изчакваща вълна“), която продължава до появата на безусловен стимул и рязко прекъсва в момента на действието . За разлика от други предизвикани реакции, тази вълна не се променя дори след хиляди тестове, докато вниманието на субекта не отслабне (G. Walter, 1963).

Вълна Е се появява при съзнателни действия, при несъзнателно - не е. Тя е нестабилна, когато е възбудена от вегетативно нервна система... Веществата, които повишават възбудимостта на нервната система, я засилват, а тези, които я намаляват, я потискат. Появата му за не по-малко от 200-300 ms и продължителност до 10 s предполага участието на медиатор в възникването му.

Синхронизация- Еднакво насочени във фаза и продължителност колебания на потенциалите в група неврони или в различни части на мозъка. В този случай амплитудата на вълните се увеличава и се формира техният алфа ритъм.

Десинхронизация- нарушение на синхронизацията. В този случай се записват различни бързи трептения на потенциали с ниска амплитуда.

При статични мускулни усилия се наблюдава продължителна десинхронизация, при динамична работа всяко ново движение предизвиква десинхронизация, която се заменя със синхронизация.

Електроенцефалограмата е относително постоянен индикатор, който има основно значение физиологично значение... Не зависи от промените в сърдечната дейност и. Въпреки това повишената хипервентилация на белите дробове, причиняваща изместване на реакцията към алкалната страна, рязко нарушава нормалния ритъм на всяка електроенцефалограма. За повечето хора дълбокото дишане в продължение на 3 минути с нормална кръвна захар не променя значително ритъма на ЕЕГ. Тъй като електроенцефалограмата отразява метаболизма на невроните, а алфа ритъмът е израз на тяхното нормално физиологично състояние, кислородният глад, намаляването на кръвната захар и алкохола забавят ритъма и намаляват потенциалната разлика, а фенаминът, кофеинът и адреналинът ускоряват ритъмът. При инхибиране, умора, изтощение и загуба на кръв алфа ритъмът отсъства и вместо него се появява по-бавен ритъм (делта ритъм). При загуба на съзнание алфа ритъмът изчезва и се заменя с по-рядък ритъм или потенциалите изчезват напълно. След спиране на кръвообращението и дишането, потенциалите на мозъка отслабват, но изчезват само след известно време. Анестезията също води до отслабване на потенциалите.

При психични заболявания се наблюдават или постоянни бавни вълни, или по-често бързи вълни, свързани с възбуда. Значително повишаване на потенциалите на мозъчните полукълба настъпва при зайци още в първите минути на излагане на големи дози проникваща радиация. При хората, под действието на терапевтична доза рентгенови лъчи, промените в електроенцефалограмата настъпват за няколко минути (М.П. Ливанов).

Ритъмът зависи не само от функционалното състояние на кората, но и от структурата на кортикалните полета. За кортикални полета, съдържащи голям бройзвездовидни неврони, характерен е алфа ритъм, а кортикалния тюл, в който тези неврони липсват, се характеризира с бета ритъм. Алфа ритъмът се среща не само в тилната област, но и в предната и други области. В лявото полукълбо алфа ритъмът има по-ниски флуктуации и е по-малко редовен в сравнение с дясното полукълбо, което е свързано с голямо развитиеи по-голяма активност на лявото полукълбо (PI Shpilberg, 1947).

Изчезването на бавния алфа ритъм и появата на чест бета ритъм се случва по време на прехода на невроните от състояние на покой към активно при стимулиране на рецептори, умствена работа, умствена възбуда, емоции. По време на плитък сън се наблюдават вретеновидни ритми от 14-22 Hz, периодично променящи се по амплитуда. Промените в амплитудата придават на електроенцефалограмата вид на редица хоризонтални вретена. Шумът в съседната стая не влияе върху ритъма на мозъчните потенциали на спящия, но шумът в стаята, където спи, предизвиква появата на чести ритми, което показва появата на будни зони. При излагане на светлина или алфа ритъмът веднага изчезва и на негово място се появява бета ритъм. Но след известно време алфа ритъмът се възстановява отново. Това възстановяване на правилния ритъм на потенциалите показва, че мозъкът се адаптира или свиква със стимула. Но ако изключите обичайния стимул, тогава алфа ритъмът изчезва отново за известно време. Алфа ритъмът също изчезва при липса на стимулация на външни рецептори, но със стимулация на вътрешни рецептори.

Напрегнатата умствена работа причинява изчезването както на алфа ритъма, така и на появата на бета ритъма. Тези чести вълни продължават по време на психически стрес непрекъснато и едва след края му изчезват и се връща нормалният ритъм.

При умствена работа в кората на главния мозък, особено в предните участъци, се повишава синхронизацията на потенциалите на невроните, разположени в различни негови части – пространствена синхронизация. Колкото по-сложна е умствената задача, толкова по-голям е броят и продължителността на корелациите между невроните. Образува се условен рефлекс към пространствената синхронизация на потенциалите.

Електроенцефалографията дава възможност за обективно изследване и превключване на вниманието на субекта от един стимул към друг, което се доказва в следващия експеримент. По време на записа на електроенцефалограма от зрителната област, при липса на зрителни стимули, включването на светлинен стимул предизвиква изчезване на алфа ритъма. Ако светлината продължи да действа, внезапната поява на звук кара алфа ритъма да се появи във зрителната област и да изчезне в слуховата област. Регистрирането на биотокове улеснява установяване чрез изчезване на алфа ритъма в съответните зони дали субектът вижда, чува и т.н. Изчезването на алфа ритъма се получава поради нарушение на синхронизацията на нервните клетки на зрителното анализатор под действието на външни стимули, тъй като нервните клетки, които възприемат зрителни стимули, са способни да синхронизират своята дейност (Adrian).

Децата от 10-12 години имат алфа ритъм, характерен за възрастните с честота около 10 Hz. Здравите деца се характеризират с голяма вариабилност на електроенцефалограмата, което ги отличава от възрастните. При децата не е установено съответствие между естеството на електроенцефалограмата и тяхното умствено развитие.

Потенциалите на мозъчните полукълба отразяват физиологичните свойства на невроните, тяхната възбудимост и лабилност, както и възбуждането и инхибирането, протичащи в тях.

Алфа ритъмът изчезва не само при действието на стимул, който предизвиква безусловен рефлекс, но и при действието на стимул, който предизвиква условен рефлекс (I.I. Laptev, 1941; P.I.Shpilberg, 1947; M.P. Livanov, 1945). По промени в потенциалите е възможно да се съди за развитието на придобити условни рефлекси (M.N. Livanov, 1945-1969; A. B. Kogan, 1959-1969).

Когато потенциалите бяха изтеглени от отделните неврони на мозъчната кора, беше установено, че по време на образуването на условно-рефлекторно възбуждане, фоновите потенциали на отделния неврон зачестяват, а по време на развитието на условно-рефлекторно инхибиране те намаляват .

Потенциалите на мозъчните полукълба не са регистрация на мислите. Мисловният процес не е биоелектричен, а умствен процес. Потенциална регистрация и мислене - две различни процеси, които са фундаментално, качествено различни един от друг. Следователно мислите не могат да се предават на разстояние чрез потенциали, а се предават чрез думи, техните звукови или писмени обозначения, които чуваме или виждаме и понякога докосваме. Следователно мозъчните полукълба възприемат мислите само чрез сетивата.

Освен това потенциалите на мозъка са изключително слаби и могат да бъдат записани само при много по-силни електрически токове на околните трамваи, тролейбуси, електрически уредии само с помощта на усилващи устройства, които увеличават потенциалите на мозъка1 стотици хиляди пъти.

Бавни ритми се срещат и в мозъчните полукълба на животните. Естеството на потенциалите на различни видовеживотните са повече или по-малко постоянни в различни части на мозъка и в различно време.

В кората на малкия мозък с интактен мозък се откриват и потенциали, в които се различават два ритъма: бавен ритъм с честота 6-8 Hz и бърз ритъм с честота 30-40 и 150-220 Hz. Под действието на аферентни импулси в хипокампуса се записва редовен ритъм от 4-7 Hz.

Алфа ритъмът е резултат от съвместната дейност на мозъчната кора и ретикуларната формация на таламуса. Тя се различава леко при различните гръбначни животни.

Образуването на условен рефлекс, предизвикващ възбуждане в областта на съответния безусловен анализатор, води до десинхронизация. Десинхронизацията се случва и при външно инхибиране и при стимулиране на ретикуларната формация. Има голям латентен период.

Синхронизацията е характерна за условното инхибиране. Появява се и при потискане на ретикуларната формация. Това доведе до заключението, че образуването на условен рефлекс е придружено от възбуждане на ретикуларната формация, а условното инхибиране е придружено от неговото потискане. Синхронизирането на активността на невроните, разположени далеч един от друг, е резултат от тяхното участие в съвместна работачрез субкортикални образувания. Бавните силни флуктуации на потенциалите, обхващащи големи участъци от кората, са свързани с влиянието на подкоровите образувания и имат дифузен характер. При всяка краткосрочна индиферентна адекватна стимулация се получава локална промяна в потенциалите в съответния анализатор. Характеризира се с малък латентен период и се обозначава като основен отговор... Тъй като тази стимулация се превръща в сигнал за условен рефлекс, величината и формата на първичната реакция се променят. При изтегляне на потенциалите от отделни неврони с помощта на микроелектроди се установява, че при изолирано действие на условния стимул в някои неврони възниква възбуждане, в други - инхибиране. Висок отрицателен потенциал се открива в центровете на възбуждане, а положителен потенциал - в центровете на инхибиране.

Потенциите, причинени от аферентни импулси в асоциативните области, се обозначават като вторични отговори. При хората почти всички предизвикани реакции са вторични, те се характеризират с чувствителност към разсейване. Аферентните импулси от специфични ядра на зрителните хълмове завършват главно в 3-ти и 4-ти слой на кората, а от неспецифични - в 1-ви и 2-ри слой.

F.N. Гоноболин. "психология"
Издателство "Образование", М., 1973 г

Снабден с малки съкращения

В кората на главния мозък има области, където възбужденията от определени сетивни органи идват през сензорни (сетивни) нервни влакна и откъдето съответните „команди“ отиват към мускулите за отговор. Ако възбуждате директно определени части на мозъка, тогава също можете да предизвикате някои усещания. В резултат на сложни експерименти учените са установили, че например възбуждането от слаб електрически ток на място в тилната част на кората причинява зрителни усещания, във темпоралната част - слухови усещания и т.н.
Наблюдавайки животни, при които в мозъка са имплантирани много тънки електроди, учените установяват, че има центрове, които контролират емоциите. Има област дълбоко в мозъчния ствол, която може да се нарече „център на удоволствието“.
По време на експеримента в този център на плъх е имплантиран електрод и областта е раздразнена със слаб ток. Това накара животното да бъде в много приятно състояние. Физиолозите успяха да развият умение в плъха, така че тя самата натисна специален лост, който включи тока, преминаващ през електрода към „центъра на удоволствието“. Сега животното започна често да натиска този лост. Когато гладният плъх видя храна в единия ъгъл на клетката и лост в другия, се втурна към последния. Това означава, че удоволствието, което е получила от излагането на течение, е по-силно от чувството на глад.
Следните факти също показват наличието в кората на главния мозък на зони, които контролират една или друга умствена дейност. Ако е засегната задната предна част на полукълбото на човек, тогава той губи способността си да говори, а увреждането на лявата темпорална област на мозъка води до факта, че човек губи способността да чува и възприема чужда реч. Така нервните процеси се локализират (свързани с определено място).
Човешкият мозък обаче е устроен по такъв начин, че често функциите на засегнатите области могат да започнат да се изпълняват от другите му центрове и загубените способности се възстановяват.
Мозъчният ствол тонизира (стимулира) работата на кората. Това засилване на жизнената активност се обслужва от специална ретикуларна субстанция в субкортикалната област на мозъка, наречена ретикуларна формация. Тя играе важна роляв поддържане на бдителност и активно внимание на човек.
Учените са открили, че в мозъка възникват слаби електрически токове, които започват да се наричат ​​биотокове. За да ги хванат, те използват особено сложен и чувствителен апарат - осцилоскоп. Той е свързан с електроди, които са прикрепени към главата на човек. С помощта на това устройство биотоковете на мозъка не само се улавят, но и многократно се усилват, като специален апарат може да ги записва под формата на крива. Има различен характер в различните моменти от живота на човек.
Ако човек е в спокойно състояние, лежи или седи, тогава в кората на главния мозък се наблюдават така наречените алфа вълни с брой вибрации от 8-13 в секунда. Ако поканите човек да мисли интензивно (например да реши в ума си трудна аритметична задача), тогава кривата на неговите биотокове придобива съвсем различна форма: появяват се така наречените бета вълни с по-висока (от алфа алфа) вълни) честота на трептене (от 18 до 30 в секунда) и с по-малка амплитуда. В мозъка на спящ човек се забелязват специални делта вълни с брой трептения от 4-5 в секунда.

Нервите проникват в цялото тяло и благодарение на тях тялото действа като едно цяло. Струва си да отрежете нерва, водещ до мускул, и той се парализира, точно както цилиндърът на мотор спира да работи, ако счупите проводника, който предава токови импулси към подгревната свещ.

В училище ни разказваха за експериментите на Галвани за стимулиране на нервните окончания на жабешките крака. Установено е, че когато токът е свързан към определени точки, краката на жабата започват да се свиват. Това потвърди предположението, че нервният импулс е електрически по природа. Всъщност нервният импулс, предаван от влакната, е краткотраен електрически импулс.

Нервите започнаха да представляват електрически проводниципредаване на сигнали от мозъка до всички органи. Съвременни изследванияпоказа, че това не е съвсем вярно. Нервът не е електрически проводник, а по-скоро прилича на релейна линия. Входящият сигнал се предава само до съседни участъци от линията, където се усилва и след това се предава допълнително, усилва се отново и се предава отново, докато достигне крайната точка. Поради това сигналът може да се предава без затихване на значителни разстояния, въпреки естественото затихване в предавателния канал.

Тялото на неврона не се различава от другите клетки нито по своя размер, нито по други характеристики. Въпреки това, невронът, за разлика от други клетки, има не само клетъчно тяло – той изпраща дендрити за изследване на отдалечени части на тялото (виж фиг. 6.5). Те се простират до къси разстояния... Само един аксон, с диаметър по-малък от 0,01 милиметра, се отклонява от неврона на огромни разстояния, измерени в сантиметри и дори метри. Всички неврони в централната нервна система се събират заедно в мозъка и гръбначния мозък, за да образуват сивото вещество.

Механизмът на аксона не е напълно разбран. Може просто да се представи като дълга цилиндрична тръба с повърхностна мембрана, разделяща два водни разтвора на различни химичен състави различна концентрация. Мембраната е като стена с голям брой полуотворени врати, през които йони на разтворите могат само да се изстискат с голяма трудност. Най-удивителното е това електрическо поле"преструва тези врати", а с отслабването си те се отварят по-широко. В състояние на неактивност има излишък от калиеви йони вътре в аксона; отвън - натриеви йони. Отрицателните йони са концентрирани главно върху вътрешна повърхностмембрана и следователно тя е отрицателно заредена, а външната повърхност е положително.

Когато нервът е раздразнен, настъпва частична деполяризация на мембраната (намаляване на зарядите по нейните повърхности), което води до намаляване на електрическото поле вътре в нея. В крайна сметка възниква локална деполяризация на мембраната. Така възниква нервният импулс. Строго погледнато, това е импулс на напрежение, причинен от протичането на ток през мембраната. В този момент "вратите се отварят" за калиеви йони. Преминавайки към повърхността на аксона, те постепенно възстановяват напрежението (около 0,05 волта), което е имал невъзбуденият нерв.

При деполяризация на участък от мембраната се появява електрически ток, насочен от неактивните участъци на мембраната към деполяризирания участък. В резултат на това се появява нова деполяризирана зона, която от своя страна възбужда процеси в съседната област и т. н. Самовъзпроизвеждащото се състояние на деполяризация започва да се разпространява по неравномерното влакно, без затихване, със скорост около 120 метра на второ. Това е скоростта на движение на нервния импулс.

Натриевите и калиевите йони, изместени от преминаването на импулса от познатите им места, постепенно се връщат обратно директно през стената поради химични процеси, чийто механизъм все още не е напълно изяснен.

Възхитителна изненада е, че цялото поведение на висшите животни, всички творчески усилия на човешкия мозък в крайна сметка се основават на тези изключително слаби течения и най-фините, микроскопични химически реакции.

5511 0

Значими компоненти на умствената и творческата в трудовата дейност на ръководителя създават голямо напрежение върху централната нервна система и особено върху нейния по-висок участък - кората на главния мозък. Към днешна дата изследвания на функционалното състояние на централната нервна система при условия различни видовеумствена дейност чрез електроенцефалография показа различно нивоактивиране на мозъчната кора и подкоровите образувания.

Литературата съдържа информация за изследване на биоелектричната активност на мозъка като един от показателите за функционалното състояние на централната нервна система при определени групи инженерно-технически и научни работници.

Установено е, че най-информативните показатели са едновременно увеличаване на амплитудата на бавни и бързи трептения, увеличаване на честотата на алфа и бета ритмите, намаляване на честотата на тета ритъма и увеличаване на междухимисферната асиметрия.

Изучаването на биоелектричната активност на мозъка в промишлени условия обаче е присъщо на определени технически трудности, които в някои случаи не позволяват пълното провеждане на наблюдения. Това обстоятелство свидетелства за целесъобразността от разработване на съществуващи по-рано подходи за оценка на интензивността на умствената работа въз основа на данни за алфа активността.

В нашите проучвания, в записите на фоновата активност, алфа ритъмът преобладава при 85% от субектите от изследваните групи. Беше по-добре изразен в тилната област, амплитудата му постепенно намалява в предна посока. Освен промени в амплитудата, свързани с функционалното състояние на мозъка, се наблюдават и спонтанни промени в амплитудата на вълните с образуване на характерни "вретена".

При анализиране на фоновата активност по отношение на средните стойности внимание привлича нискоамплитудният характер на алфа ритъма (Таблица 1). Средната амплитуда на алфа вълните в фронтотемпоралните и окципитално-слепоочните отвеждания преди работа варираше съответно от 20-22 и 23-30 µV. До края на работния ден амплитудната характеристика на алфа ритъма не се промени значително, има само леко увеличение на този показател в групата на мениджърите на магазини. Според V.V. Suvorova (1975), тежестта на алфа ритъм с ниска амплитуда и ниско напрежение може да служи като електроенцефалографски индикатор за умерена нервна умора.

маса 1

Средна амплитуда на алфа ритъма и стойността на алфа индекса в динамиката на работния ден

Бележки (редактиране): x - P< 0,05; хх - Р < 0,01; У - до работы; В - в конце работы.

Наред с амплитудата на алфа ритъма, ние взехме предвид и честотата на алфа трептенията като съставен елемент на друг индикатор – алфа индекса. Този индикатор е броят на алфа вълните не за единица време, а в определен сегмент от анализирания запис, изразен като процент. В този случай честотата на алфа ритъма, умножена по отсечката от кривата, взета за 5 s, се приема за 100%.

Алфа индексът може да характеризира степента на десинхронизация въз основа на замяната на някои вълни (алфа вълни) с други (бета вълни) или степента на покритие на клетките на мозъчната кора с вълнение, тъй като промяна от нискочестотен ритъм към високочестотен показва висока консумация на енергия.

Получените от нас данни показват, че изменението на алфа индекса в края на работния ден е насочено основно към неговото нарастване в сравнение с изходните данни (табл. 1). Така в групите ръководители на цехове, бригадири и инженери този показател се е увеличил съответно при 71,66 и 53% от лицата. Промяната в алфа-индекса е по-изразена при мениджърите, като до края на работния ден се увеличава съответно с 30 и 80% в дясното тилно-слепоочно и предно-слепоочно отвеждане.

Ниската амплитуда на алфа ритъма, съчетана с повишен алфа индекс, е признак за функционалното напрежение на мозъчните клетки.

За оценка на подвижността на основните нервни процеси при ЕЕГ изследванията голяма роля играят стойностите на латентния период на реакцията (SPR) както за затваряне, така и за отваряне на очите. Този тест е най-надеждният и прост известен електроенцефалографски тест за оценка на функционалното състояние на мозъчната кора.

Анализът на SPR на десинхронизация за отваряне на очите (OG), според ЕЕГ данни от фронто-париеталните и окципитално-париеталните отвеждания на двете полукълба, показа, че при 77% от индивидите от изследваните групи този показател не се е променил и при 17% и 6% от работещите съответно намалява или се увеличава. В същото време се обръща внимание на малките стойности на началните стойности на латентните периоди на десинхронизация на MG в изследваните групи.

Различни резултати са получени при изследване на реакцията на възстановяването на алфа ритъма при затваряне на очите (MH). Продължителността на латентния период за възстановяване на алфа трептения за затваряне на очите в края на работния ден в групата на цеховите мениджъри и бригадири се увеличи значително (повече от 1,5 пъти), докато този показател не претърпя забележими промени сред инженерите .

По този начин нашите данни показват скъсяване на латентния период на десинхронизация върху MG и увеличаване на продължителността на латентния период на възстановяване на алфа ритъма върху MG и показват активността на процесите на възбуждане. В същото време промените в продължителността на латентните периоди на реакцията на десинхронизация и възстановяването на алфа ритъма са по-изразени в групата на мениджърите на магазини.

Известно е, че за да се оцени функционалната мобилност, в допълнение към абсолютните стойности на SPR, се използва коефициентът на активиране (C / O), който се определя от съотношението на SPR при затворени и отворени очи . Средните стойности на Кз / о (от 3 или повече проби) характеризират общото ниво на възбудимост на мозъчната кора и могат да показват, когато се сравнява различни видовеи условията на труд, за неговото напрежение.

В будно състояние този индикатор варира в диапазона от 1 до 10. Промяната в Кз / о към намаляване показва намаляване на функционалната активност на мозъчната кора, докато увеличаването на този индикатор отразява процеса на увеличаване на нивото на мозъчна активност.

Най-високите стойности на Кз / о в първоначалното състояние са отбелязани сред инженерите, най-малките - в групата на ръководителите на цехове и майсторите 52 (Таблица 2). В края на работата този показател се е увеличил в групата на ръководителите на цехове и бригадирите съответно с 2,8 и 1,5 пъти (2,7, 2,7 и 4,7 в първоначалното състояние; 7,4, 4,1 и 4,5 в края на работния ден), но инженерите не са се променили.

таблица 2

Промяна в KZ / o в динамиката на работния ден според средните данни

Отвличане	Начало работилници		Майсторите		Инженери
	предиработа	в края на работата	предиработа	в края на работата	предиработа	в края на работата
Чело - слепоочие, вдясно		7,0 х		2,8 х
Чело - слепоочие, ляво		5,0 х
Задната част на главата - слепоочието, вдясно				5,3x		7,3 х
Задна част на главата - храм, ляво				7,4 х

Забележка: надеждност на разликите: x - P< 0,05; хх - P < 0,01.

Значителното увеличение на този параметър в групата на ръководителите на цехове и бригадирите показва повишаване на функционалната активност на мозъчната кора, инертност на възбудителния процес, поради голямо невро-емоционално натоварване.

Известно е, че нивото на функционална активност на мозъка се характеризира не само с промени в доминиращия ритъм на ЕЕГ, но и с промяна в разпределението на ритмите по повърхността на полукълба. Според A.A. Ухтомски, това явление отразява промяната в работните съзвездия, формиращи се в мозъка.

Установени са определени промени в разпределението на алфа ритъма по полукълба в динамиката на работния ден. Симетрията на ЕЕГ, макар и не абсолютна, все пак е толкова характерна за нормалната ЕЕГ, че е един от критериите за невро-емоционален стрес. Практически вариант на нормата се счита за ЕЕГ, при който стойността на асиметрията е не повече от 50% от амплитудата на сравняваните записи.

В първоначалното състояние при всички лица от изследваните групи амплитудата на алфа ритъма е най-голяма в дясното полукълбо на мозъка, което потвърждава гледната точка за доминирането на лявото полукълбо. Под влияние на работата се наблюдава увеличаване на междухимисферната асиметрия, която е най-силно изразена в тилната област. Най-високи показатели на асиметрия са в групата на ръководителите на цехове и майсторите, а най-ниските в групата на инженерите. Фронтално-тилната асиметрия в динамиката на деня в групата на ръководителите на цехове и инженерите намалява, а при бригадирите се увеличава еднакво и в двете полукълба на мозъка.

в края на работата

Тила-корона

Под влияние на нервно-емоционалния стрес се увеличава междухимисферната асиметрия, алфа ритъмът "прелива" от субдоминантното дясно в ляво, водещо полукълбо и обратно.

При лицата от изследваните групи асимилираният честотен диапазон при ритмична фотостимулация към края на работния ден във фронтално-теменните и окципитално-теменните отвеждания се променя в различни посоки.

Преди работа оптималната честота на стимулация за разкриване на максимален отговор на асимилация беше в диапазона от 11-14 Hz. В този случай амплитудата на реакцията на асимилация не надвишава амплитудата на спонтанната доминираща активност.

След работа с ръководители на цехове, майстори и инженери, съответно в 37,45 и 50% от случаите ритъмът на усвоените честоти се измества към по-нисък диапазон (6-9 Hz), а в 30, 20 и 13% от случаите асимилираният ритъм, напротив, изместен към по-висок честотен диапазон (15-20 Hz). Получените данни могат да показват, от една страна, развитието на умора, а от друга - инерцията на възбудителния процес.

По този начин изследването на биоелектричната активност на мозъка в динамиката на работния ден показа намаляване на потенциала на алфа вълните с увеличаване на алфа индекса, удължаване на латентния период на реакцията на възстановяване на алфа ритъм до затваряне на очите без значителна промяна в латентния период на реакцията на десинхронизация до отваряне на очите със съответно увеличение на коефициента на активиране.(Kz/o). В същото време се забелязва изразено увеличаване на междухимсферната асиметрия с промяна в доминантното полукълбо. Тези електроенцефалографски измествания отразяват наличието на изразен нервно-емоционален стрес и развитието на процеса на умора.

ЕЕГ промените са по-изразени при ръководителите на цехове, главните специалисти и в по-малка степен при майсторите и инженерите. В същото време трябва да се отбележи, че получените данни не позволяват обективна количествена оценка на степента на нервно-емоционален стрес.

Амиров Н.Х.

Работа и здраве на лидерите

Мозъчни биотокове за различни заболявания

А. Ф. Макарченко и Н. Л. Горбач отбелязват значително разнообразие от електроенцефалографски снимки в множествена склерозаи следователно отсъствието на каквато и да е специфичност на промените в биотоковете на мозъка при това заболяване. Доминира значителна дезорганизация и десинхронизация на аритъма, често с увеличаване и на двете бързи компонентиЕЕГ, и с забавяния и поява на 0 вълни. Avolas са наблюдавани само при един пациент с продължителност на заболяването около 20 години и с тежки симптоми на мозъчно увреждане.

От гледна точка на разбирането на промените в основната ритмика в ЕЕГ в случай на патологично нарушение на кортикално-субкортикалните взаимоотношения, състоянието на биоелектричните явления в мозъчната кора представлява особен интерес за хронична формаенцефалит, по-специално с епидемичен енцефалит.

Съществува определена връзка между естеството на ЕЕГ нарушенията и клиничните прояви на епидемичния енцефалит. Така че при акинетичната форма на паркинсонизъм електрическата активност намалява, а при хиперкинетичната се увеличава.

Изследване на флуктуациите в биоелектричните потенциали при пациенти с акинетична форма на паркинсонизъм разкрива общо отслабване на електрическата активност на мозъчната кора, аритъмът по честота не надвишава 8-10 вибрации в секунда. Амплитудата му е неравномерна, има чести прекъсвания до 2,5 секунди. Във всички отвеждания се записват бавни вълни, които при осветяване на очите или не се променят, или стават малко по-чести.

Литературата съдържа интересни данни за промени в електрическата активност на мозъка и с такова общо заразна болест, подобно на ревматизма, характеризиращ се с широко разпространено увреждане на съединителната тъкан.

Първото проучване в тази област е проведено от Niemann върху 20 пациенти. Въпреки факта, че с малки изключения всички пациенти са имали клинично благоприятна форма на ревматизъм (лек артрит, кардит със спонтанно подобрение по-късно) без значителни психични и неврологични прояви, 14 от тях са с ясна електроенцефалографска патология, аритъмът е отслабен, понякога липсват, двустранни бавни q и b вълни доминират; в някои случаи се наблюдава тенденция към сплескване, изглаждане на кривата на биотока; в един от случаите са регистрирани локализирани остри вълни.При серийно ЕЕГ изследване в процеса на възстановяване половината от пациентите показват нормализиране на ЕЕГ с намаляване на бавните трептения и поява на ритъм. Авторът отбелязва само слаба корелация между тежестта на соматичните ревматични симптоми и степента на патологията; в половината от случаите с клинично подобрение ЕЕГ се нормализира много бавно и недостатъчно, което според автора показва наличието на хроничен клиничен ефект.

MG Astapenko от 20 изследвани пациенти с неспецифичен инфекциозен полиартрит установи 18 ЕЕГ смущения под формата на потискане на аритъма или явления на дизаритмия; понякога имаше и патологично бавни Долес. И. А. Бронзов изследва биоелектричната активност на мозъка при 40 пациенти с остър и подостър ревматичен артрит и ревматична болест на сърцето. Авторът смята, че острите форми на ревматизъм се характеризират с доминиране на високоамплитуден аритъм. Преходът на процеса към подостра фаза се характеризира с намаляване на нивото на електрическа активност, главно поради намаляване на амплитудата и процентаритъм. Според наблюденията на Бронзов динамиката на ЕЕГ има известна прогностична стойност, което показва в някои случаи последващото благоприятно или неблагоприятно продължително протичане на заболяването.

Електроенцефалографските изследвания на мозъчния ревматизъм в родната литература са представени за първи път от трудовете на M.M.Model и T.P. Simeon. Те цитират четири наблюдения, в които пациентите с различни формиПри ревматично увреждане на мозъка ЕЕГ показва дифузни промени под формата на тахиритмии, слабо изразени Dwaves и отделни пикови потенциали.