GOST 8735 88 hiekkarakennustyöt. Hiekka rakennustöihin
Sivu 1
sivu 2
s. 3
s. 4
s. 5
sivu 6
sivu 7
sivu 8
sivu 9
s. 10
sivu 11
s. 12
s. 13
s. 14
s. 15
sivu 16
s. 17
s. 18
s. 19
s. 20
s. 21
sivu 22
s. 23
sivu 24
s. 25
s. 26
VÄLINEN STANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
TESTAUSMENETELMÄT
Moskova Standardinform |
VÄLINEN STANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN Testausmenetelmät Hiekka rakennustöihin. |
GOST |
Käyttöönottopäivä 07/01/89
Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.
1. YLEISET MÄÄRÄYKSET
1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.
1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.
1.3. Näytteitä tai punnittuja hiekkaosia kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa (105 ± 5) ° C:n lämpötilassa, kunnes kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.
1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.
1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.
1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiivilät, joissa on standardi neliösilmä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).
Merkintä. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.
1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.
1.8 Testausvettä käytetään standardin GOST 2874 * tai GOST 23732 mukaisesti, jos standardi ei sisällä ohjeita tislatun veden käytöstä.
* Venäjän federaation alueella on voimassa GOST R 51232-98.
1.9. Käytettäessä vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) aineita reagensseina tulee noudattaa näitä reagensseja koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa esitettyjä turvallisuusvaatimuksia.
1.10. Testauksessa on sallittua käyttää tässä standardissa annettujen kaltaisia maahantuotuja laitteita.
Standardoimattomien mittauslaitteiden on läpäistävä metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326 ** mukaisesti.
(Muutettu painos, muutos nro 2).
** Venäjän federaation alueella ovat voimassa PR 50.2.009-94.
2. NÄYTTEENOTTO
2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.
2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.
Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.
2.3. Pistenäytteet yhdistetyn näytteen saamiseksi aloitetaan 1 tunnin kuluttua työvuoron alkamisesta ja otetaan sitten tunnin välein työvuoron aikana.
Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi kulkevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan GOST 8269.0:n mukaisesti.
Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:
3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;
2 tuntia "" "" "15%.
2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g. Kun näytteenottoväliä pidennetään kohdan 2.3 mukaisesti, valitun pistenäytteen massa tulee kaksinkertaistaa 2 tunnin välein, ja 3 tunnin välein - neljä kertaa.
Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määritettyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.
2.5. Yhdistetty näyte sekoitetaan ja leikataan neljään osaan tai käyttämällä uritettua jakajaa laboratorionäytteen saamiseksi ennen lähettämistä laboratorioon.
Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne. kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa 2.6 lauseketta.
2.6. Laboratorionäytteen massan valmistajan vastaanottotarkastuksen aikana on oltava vähintään 5000 g, sitä käytetään kaikissa vastaanottotarkastuksen aikana määrätyissä testeissä.
Määräaikaiskokeita suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.
2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten. Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.
2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.
Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.
Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.
Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.
2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluviumkartan mukaan) kolmeen osaan.
Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamista varten kaivetaan reikä, jonka syvyys on 0,2 - 0,4 m. Reiästä otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.
Pistenäytteistä saadaan sekoittamalla yhdistetty näyte, joka pelkistetään 2.5 kohdan mukaiseksi laboratorionäytteeksi.
Hiekan laatu arvioidaan erikseen kullekin reventiokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.
2.10. Varastojen hiekan laadun välimiestarkastuksessa otetaan pistenäytteitä kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,2 - 0,4 m. Reikien tulee olla porrastettu. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.11. Kuluttajayrityksen saapuvan tarkastuksen aikana testatusta materiaalierästä otetaan yhdistetty hiekkanäyte GOST 8736:n vaatimusten mukaisesti. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.
3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN
3.1. Menetelmän ydin
Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.
3.2. Laitteet
Kuivauskaappi.
Neula on terästä.
4.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n reikiä ja silmäkoko nro. 1.25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:
5,0 g - osa St. 2,5 - 5 mm;
1,0 g "alkaen 1,25" 2,5 mm
Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla, tarvittaessa suurennuslasia käyttäen, savipaakkuja, joiden viskositeetti poikkeaa hiekkarakeista. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.
4.4. Tulosten käsittely
missä T, T 2 - fraktion hiekkanäytteen painot vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm ennen saven vapautumista, g;
T 1 , T 3 - fraktion hiekkajyvien massat, vastaavasti, 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.
missä a 2,5 , a 1,25 - osittaiset jäännökset painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna kohdan 3.5 mukaisesti.
5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN
5.1 Eliminointimenetelmä
5.1.1. Menetelmän ydin
Kuivauskaappi.
Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen kauha, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (kuva 2).
Sekuntikello.
5.1.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, seulan läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g näyte.
5.1.4. Testaus
Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista.
Pakokaasusäiliö
Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.
Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.
Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1 .
5.1.5. Tulosten käsittely
missä T- kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g;
m 1 - kuivatun näytteen massa elutrioinnin jälkeen, g.
Huomautuksia:
1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiiviisti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä vähintään 1 vuorokausi.
2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuus ( P merkki) lasketaan prosentteina kaavalla
missä T c - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g;
T 1 - näytteen paino, kuivattu vakiopainoon elutriation jälkeen, g;
W- testatun hiekan kosteuspitoisuus, %.
5.2. Pipettimenetelmä
5.2.1. Menetelmän ydin
Kauha on lieriömäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat tilavuutta 5 ja 10 dm 3.
Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.
Kuivauskaappi.
Metallisylinterit, joiden tilavuus on 1000 cm 3 katseluikkunalla (2 kpl).
Pipetti, metallia, tilavuus 50 cm 3 (kuva 3).
Metallisylinteri ja tilavuuspipetti
1 - sylinteri; 2 - pipetti; 3 - merkki (1000 cm 3); 4 - lietteen taso sylinterissä
Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.
Sekuntikello.
Kuppi tai lasi haihdutukseen GOST 9147:n mukaisesti.
5.2.3. Testaus
Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 dm3:lla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 cm 3 vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.
Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.
Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa täsmälleen 5 dm 3:n merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 dm 3:een lisäämällä vettä.
Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden kapasiteetti on 1000 cm 3, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.
Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.
Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 5 - 10 s ennen altistuksen loppua asteikolla varustettu pipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän päällä, kun taas pipetin pohja on tasolla. jousituksen poisto - 190 mm pinnasta. Määritellyn ajan (5-10 s) kuluttua avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö aiemmin punnittuun kuppiin. tai lasia. Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.
Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijaan on sallittua käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 dm 3 ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 cm 3, laskemalla se sylinteriin 190 mm.
Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta.
5.2.4. Tulosten käsittely
missä T- hiekkanäytteen paino, g;
T 1 - kupin tai lasin massa suspension haihduttamiseksi, g;
m 2 - kupin tai lasin massa haihdutettua jauhetta, g.
Jos testataan hiekkaa, joka on voimakkaasti pöly- ja savihiukkasten saastuttamaa, pesuveden tilavuuteen otetaan 10 dm 3 5 dm 3:n sijaan. Tämän mukaisesti suspension tilavuus merkeillä varustetussa kauhassa kasvaa 10 dm 3:een. Tässä tapauksessa testitulos ( P jalava) prosentteina lasketaan kaavalla
Merkintä. Lietemassa sallittu ( T 2 - T 1) määritä suspension tiheydellä kaavalla
missä m 3 - pyknometrin massa suspensiolla, g;
T 4 - pyknometrin massa vedellä, g;
ρ on sedimentin tiheys, g / cm 3 (otettu 2,65 g / cm 3).
Sedimentin massan määrityksen tulos T 2 - T 1 lisätään kaavaan (11).
5.3. Märkäseulontamenetelmä
5.3.1. Menetelmän ydin
Fotokolorimetri FEK-56M tai spektrofotometri SF-4 tai muut vastaavat laitteet.
Lasisylinterit, joiden tilavuus on 250 cm 3, valmistettu läpinäkyvästä värittömästä lasista (sisähalkaisija 36 - 40 mm) GOST 1770:n mukaisesti.
Kylpyvesi.
Natriumhydroksidi (natriumhydroksidi) GOST 4328:n mukaan, 3 % liuos.
Tanniini, 2 % liuos 1 % etanolissa.
6.3. Testin valmistelu
Noin 250 g:n näyte otetaan analyyttisestä hiekkanäytteestä luonnollisessa kosteudessa.
Valmista standardiliuos liuottamalla 2,5 cm 3 2-prosenttista tanniiniliuosta 97,5 cm3:iin 3-prosenttista natriumhydroksidiliuosta. Valmistettua liuosta sekoitetaan ja jätetään 24 tunniksi.
Tanniiniliuoksen optisen tiheyden, määritettynä fotokolorimetrillä tai spektrofotometrillä aallonpituusalueella 450 - 500 nm, tulee olla 0,60 - 0,68.
6.4. Testaus
Mittasylinteri on täytetty hiekalla 130 cm 3:n tasoon ja täytetty 3-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella tasolle 200 cm 3. Sylinterin sisältöä sekoitetaan ja annetaan seistä 24 tuntia, sekoitus toistetaan 4 tuntia ensimmäisen sekoituksen jälkeen. Vertaa sitten näytteessä olevan nesteen väriä standardiliuoksen tai lasin väriin, jonka väri on identtinen standardiliuoksen värin kanssa.
Hiekka soveltuu käytettäväksi betonissa tai laastissa, jos näytteen yläpuolella oleva neste on väritöntä tai paljon heikompaa kuin standardiliuos.
Kun nesteen väri on hieman standardiliuosta vaaleampi, astian sisältöä kuumennetaan 2 - 3 tuntia vesihauteessa lämpötilassa 60 - 70 °C ja verrataan näytteen yläpuolella olevan nesteen väriä. standardiliuoksen värin kanssa.
Kun nesteen väri on sama tai tummempi kuin standardiliuoksen väri, kiviaines on testattava betonissa tai liuoksissa erikoislaboratorioissa.
7. MINERAALI- JA PETROGRAAFISEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN
7.1.Menetelmän ydin
7.2. Laitteet ja reagenssit
Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 016 GOST 6613:n mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm.
Kuivauskaappi.
Binokulaarinen mikroskooppi suurennuksella 10 - 50 ×, polarisoiva mikroskooppi suurennuksella jopa 1350 ×.
Joukko reagensseja.
Neula on terästä.
7.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm:n reikien seulan läpi, näytteen seulotusta osasta otetaan vähintään 500 g hiekkaa.
Hiekka pestään, kuivataan vakiopainoon, sirotellaan seulasarjalle, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm reikiä ja silmäkoko 1,25; 063; 0315; 016 ja ota näyte, jonka massa on vähintään:
25,0 g - hiekalle, jonka raekoko on St. 2,5 - 5,0 mm;
5,0 g "" "" "" 1,25 "2,5 mm;
1,0 g "" "" "" 0,63 "1,25 mm;
0,1 g "" "" "" 0,315 "0,63 mm;
0,01 g "" "" "alkaen 0,16" 0,315 mm.
7.4. Testaus
Kukin näyte kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasille tai paperille ja tarkastellaan kiikarimikroskoopilla tai suurennuslasilla.
Hiekanjyvät, joita edustavat vastaavien kivien ja mineraalien fragmentit, jaetaan ohuella neulalla ryhmiin kivi- ja mineraalityyppien mukaan.
Tarvittaessa kivien ja mineraalien määritys selkeytetään kemiallisilla reagensseilla (suolahappoliuos jne.) sekä analysoimalla upotusnesteissä polarisoivalla mikroskoopilla.
Hiekkarakeissa, joita edustavat mineraalien palaset, määritetään kvartsin, maasälpän, tummanväristen mineraalien, kalsiitin jne. pitoisuus.
Hiekanjyvät, joita edustavat kivijätteet, on jaettu geneettisten tyyppien mukaan taulukon mukaisesti. 2.
taulukko 2
Lisäksi hiekasta eristetään haitallisista epäpuhtauksista johtuvia kiven ja mineraalien rakeita.
Näitä kiviä ja mineraaleja ovat: sisältävät amorfisia piidioksidilajeja (kalsedoni, opaali, piikivi jne.); rikki; sulfidit (pyriitti, markasiitti, pyrrotiitti jne.); sulfaatit (kipsi, anhydriitti jne.); kerrostetut silikaatit (kiillet, hydromicat, kloriitit jne.); rautaoksidit ja -hydroksidit (magnetiitti, götiitti jne.); apatiitti; nefeliini; fosforiitti; halogenidiyhdisteet (haliitti, sylviini jne.); zeoliitit; asbesti; grafiitti; kivihiili; öljyliuske.
Rikkipitoisten mineraalien läsnä ollessa sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden määrä SO 3:na määritetään lauseen 12 mukaisesti.
Mahdollisesti reaktiivisten piidioksidien pitoisuuden määrällinen määritys suoritetaan kohdan 11 mukaisesti.
Samoja punnittuja hiekkaannoksia käytetään hiekanjyvien pinnan muodon ja luonteen määrittämiseen taulukon mukaisesti. 3.
Taulukko 3
7.5.Tulosten käsittely
Jokaiselle tunnistetulle kivi- ja mineraalityypille lasketaan jyvien lukumäärä ja määritetään niiden pitoisuus ( X) prosentteina otoksesta kaavan mukaan
missä P- tietyn kiven tai mineraalin jyvien lukumäärä;
N- testinäytteen jyvien kokonaismäärä.
8. TODELLISEN TIHEuden MÄÄRITTÄMINEN
8.1. Pyknometrinen menetelmä
8.1.1. Menetelmän ydin
Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti.
8.1.2. Laitteet
Pyknometri, jonka tilavuus on 100 cm 3 GOST 22524:n mukaisesti.
Kuivauskaappi.
Hiekkakylpy tai vesihaude.
GOST 450.
8.1.3. Testin valmistelu
Analyyttisesta hiekkanäytteestä otetaan noin 30 g:n näyte, se siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon tai vedettömän kalsiumkloridin päällä. Kuivattu hiekka sekoitetaan ja jaetaan kahteen osaan.
8.1.4. Testaus
Jokainen osa näytteestä kaadetaan puhtaaseen, kuivattuun ja aiemmin punnittuun pyknometriin, jonka jälkeen se punnitaan yhdessä hiekan kanssa. Sitten pyknometriin kaadetaan tislattua vettä niin paljon, että pyknometri täyttyy noin 2/3 tilavuudestaan, sisältö sekoitetaan ja asetetaan hieman vinoon asentoon hiekka- tai vesihauteeseen. Pyknometrin sisältöä keitetään 15 - 20 minuuttia ilmakuplien poistamiseksi; ilmakuplat voidaan poistaa myös pitämällä pyknometriä tyhjiössä eksikaattorissa.
Ilman poistamisen jälkeen pyknometri pyyhitään pois, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, lisätään merkkiin tislattua vettä ja punnitaan. Sen jälkeen pyknometri vapautetaan sisällöstä, pestään, täytetään merkkiin asti tislatulla vedellä ja punnitaan uudelleen. Kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.
8.1.5. Tulosten käsittely
missä T- pyknometrin massa hiekalla, g;
T 1 - tyhjän pyknometrin massa, g;
m 2 - pyknometrin massa tislatulla vedellä, g;
T 3 - pyknometrin massa hiekalla ja tislatulla vedellä ilmakuplien poistamisen jälkeen, g;
ρ in - veden tiheys, yhtä suuri kuin 1 g / cm 3.
Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm 3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.
Huomautuksia:
1. Testattaessa määritellyllä menetelmällä hiekkaa, joka koostuu huokoisten sedimenttikivien rakeista, jauhetaan ensin valurauta- tai posliinilaastissa alle 0,16 mm:n hiukkaskokoon ja sen jälkeen suoritetaan määritys järjestyksessä. kuvailtu yläpuolella.
2. Sen sijaan, että pyknometri punnittaisiin tislatulla vedellä jokaisen testin aikana, on sallittua määrittää kerran pyknometrin kapasiteetti ja käyttää sen arvoa kaikissa testeissä. Tässä tapauksessa pyknometrin kapasiteetin määritys ja kaikki testit suoritetaan tasaisessa lämpötilassa (20 ± 1) ºС. Pyknometrin kapasiteetti määräytyy pyknometrissä olevan tislatun veden massasta, jonka tiheydeksi otetaan 1,0 g / cm 3. Tässä tapauksessa hiekan todellinen tiheys lasketaan kaavalla
missä V- Pyknometrin kapasiteetti, cm 3.
Muut nimitykset ovat kaavan (15) mukaisia.
8.2. Nopeutettu todellisen tiheyden määritys
8.2.1. Menetelmän ydin
Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti Le Chatelier -instrumentilla.
8.2.2. Laitteet
Le Chatelierin laite (kuva 4).
Le Chatelier laite
Punnituslasi tai posliinikuppi GOST 9147:n mukaisesti.
Kuivauskaappi.
Seula, jossa pyöreät reiät 5 mm.
Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti.
8.2.3. Testin valmistelu
Analyyttisesta näytteestä otetaan noin 200 g hiekkaa, siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kaadetaan punnituslasiin tai posliinikuppiin, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon päällä tai yli. vedetön kalsiumkloridi. Sen jälkeen punnitaan kaksi punnittua 75 g:n annosta.
8.2.4. Testaus
Laite on täytetty vedellä alempaan nollariskiin ja vedenpinnan määrää alemman meniskin mukaan. Jokainen punnittu hiekka-annos kaadetaan laitteen suppilon läpi pienissä tasaisissa annoksissa, kunnes nesteen taso laitteessa, alemman meniskin määrittämä, nousee merkkiin 20 cm 3:n jaolla (tai muulla ylemmän asteikon sisällä). osa laitetta).
Ilmakuplien poistamiseksi laitetta käännetään useita kertoja pystyakselinsa ympäri.
Loput hiekasta, joka ei sisälly laitteeseen, punnitaan, kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.
8.2.5. Tulosten käsittely
Hiekan todellinen tiheys (ρ) g / cm 3 lasketaan kaavalla
missä T- hiekkanäytteen paino, g;
m 1 - jäljellä olevan hiekan massa, g;
V- hiekan syrjäyttämän veden tilavuus, cm 3.
Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm 3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.
9. bulkkitiheyden JA TYHJYYDEN MÄÄRITTÄMINEN
9.1. Irtotiheyden määritys
9.1.1. Menetelmän ydin
Irtotiheys määritetään punnitsemalla hiekkaa mittausastioissa.
Seula, jossa pyöreät reiät halkaisijaltaan 5 mm.
9.1.3. Testin valmistelu
9.1.3.1. Määritettäessä irtotiheyttä standardissa konsolidoimattomassa tilassa saapuvan kontrollin yhteydessä, testit suoritetaan sylinterimäisessä mitta-astiassa, jonka tilavuus on 1 dm 3, käyttäen noin 5 kg hiekkaa, joka kuivataan vakiopainoon ja seulotaan pyöreän reiän siivilän läpi. 5 mm halkaisijaltaan.
9.1.3.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi vastaanottotarkastuksen aikana, testit suoritetaan mittaussylinterimäisessä astiassa, jonka tilavuus on 10 dm 3. Hiekka testataan luonnollisessa kosteudessa ilman seulontaa siivilän läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä.
9.1.4. Testaus
9.1.4.1. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä tavallisessa tiivistämättömässä tilassa, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 10 cm:n korkeudelta yläreunasta, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.
9.1.4.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä, syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 100 cm:n korkeudelta hiekan yläreunasta. sylinteriä, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.
9.1.5. Tulosten käsittely
Hiekan bulkkitiheys (ρ n) kg / m 3 lasketaan kaavalla
missä T- mittausastian massa, kg;
T 1 - hiekalla varustetun mittausastian paino, kg;
V- aluksen kapasiteetti, m 3.
Hiekan bulkkitiheyden määritys suoritetaan kahdesti, joka kerta ottamalla uusi annos hiekkaa.
Merkintä. Hiekan ja soran seoksen irtotiheys määritetään standardin GOST 8269.0 mukaisesti.
9.2. Tyhjyyden määritelmä
Hiekan tyhjyys (rakeidenvälisten tyhjien tilojen tilavuus) tavallisessa konsolidoimattomassa tilassa määritetään hiekan todellisen tiheyden ja irtotiheyden arvojen perusteella, jotka on ennalta määritetty kohdassa Sec. 8 ja kohta 9.1.
Hiekan tyhjyys ( V m. p) tilavuusprosenttina lasketaan kaavalla
missä ρ on hiekan todellinen tiheys, g / cm 3;
ρ n - hiekan bulkkitiheys, kg / m 3.
10. KOSTEUDEN MÄÄRITTÄMINEN
10.1.Menetelmän ydin
Kosteuspitoisuus määritetään vertaamalla hiekan massaa luonnollisessa kosteudessa ja kuivumisen jälkeen.
10.2. Laitteet
Kuivauskaappi.
Uunipelti.
10.3. Testaus
1000 g hiekkaa painava näyte kaadetaan uunipellille ja punnitaan välittömästi ja kuivataan sitten samassa leivinpellissä vakiopainoon.
10.4. Tulosten käsittely
Hiekan kosteus ( W) prosentteina lasketaan kaavalla
missä T- näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g;
T 1 - näytteen paino kuivassa tilassa, g.
11. REAKTIIVISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN
Testi suoritetaan GOST 8269.0:n mukaisesti käyttämällä hiekkanäytettä, jonka massa on vähintään 250 g.
12. SULFAATTI- JA SULFIDIYHDISTEIDEN PITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN
12.1. Hiekan haitallisten rikkipitoisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittämiseksi lasketaan kokonaisrikkipitoisuus, jonka jälkeen lasketaan sulfaattirikkipitoisuus ja sulfidirikkipitoisuus niiden erotuksesta.
Jos hiekka sisältää vain sulfaattiyhdisteitä, kokonaisrikkipitoisuutta ei määritetä.
12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen
12.2.1. Painon menetelmä
12.2.1.1. olemus menetelmä
Gravimetrinen menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen typpi- ja suolahapon seoksella, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.
12.2.1.2. Laitteet, reagenssit ja ratkaisuja
Analyyttinen vaaka, mittausvirhe 0,0002 g.
Muhveliuuni, jonka lämmityslämpötila on 900 °C.
Posliinikupit, joiden halkaisija on 15 cm GOST 9147:n mukaisesti.
Lasilasit, joiden kapasiteetti on 100, 200, 300, 400 cm 3 GOST 23932:n mukaisesti.
Kylpyvesi.
Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti, kalsinoitu lämpötilassa 700 - 800 ° C.
Tuhkapaperisuodattimet TU 6-09-1706-82 mukaan.
12.2.1.3. Koulutus Vastaanottaja testata
Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi ja seulotusta osasta otetaan 100 g hiekkaa, joka murskataan raekokoon, joka läpäisee seulan, jonka silmäkoko on 016, näyte painaa 50 pm. Tuloksena olevasta hiekasta otetaan g. Näyte murskataan jälleen hiukkaskokoon läpäisemällä seulan nro 0071.
Murskattu hiekka kuivataan vakiopainoon, laitetaan punnituspulloon, varastoidaan eksikkaattorissa kalsinoidun kalsiumkloridin päällä ja siitä otetaan punnitut osat analysoitavaksi ( T) paino 0,5-2 g.
12.2.1.4. Suorittaminen analyysi
Näyte, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, laitetaan 200 cm 3:n dekantterilasiin tai posliinikuppiin, kostutetaan muutamalla tippa tislattua vettä, lisätään 30 cm 3 typpihappoa, peitetään lasilla ja anna vaikuttaa 10-15 minuuttia. Lisää reaktion päätyttyä 10 cm 3 kloorivetyhappoa, sekoita lasisauvalla, peitä lasilla ja laita lasi tai kuppi vesihauteeseen. 20 - 30 minuutin kuluessa typen oksidien ruskeiden höyryjen kehittymisen lopettamisen jälkeen lasi poistetaan ja lasin tai kupin sisältö haihdutetaan kuiviin. Jäähdytyksen jälkeen jäännös kostutetaan 5 - 7 cm3:lla suolahappoa ja haihdutetaan jälleen kuiviin. Toimenpide toistetaan 2-3 kertaa, lisätään 50 cm 3 kuumaa vettä ja keitetään, kunnes suolat ovat täysin liuenneet.
Seskvioksidiryhmän alkuaineiden saostamiseksi liuokseen lisätään 2 - 3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja ammoniakkiliuosta, kunnes liuoksen väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin haju ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua koaguloitunut seskvioksidisakka suodatetaan "punaisen nauha" -suodattimen läpi lasiin, jonka tilavuus on 300 - 400 cm 3. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodokseen lisätään suolahappoa, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi, ja lisätään vielä 2,5 cm 3 happoa.
Suodos laimennetaan vedellä tilavuuteen 200-250 cm 3, kuumennetaan kiehuvaksi, siihen kaadetaan kerralla 10 cm 3 kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja jätetään vähintään 2 tunniksi Sakka suodatetaan tiheän suodattimen "sinisen nauhan" läpi ja huuhdellaan 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä kloridi-ionien poistamiseksi.
Kloridi-ionien poiston täydellisyys tarkistetaan reaktiolla hopeanitraatilla: muutama tippa suodosta laitetaan lasille ja lisätään tippa 1-prosenttista hopeanitraattiliuosta. Valkoisen sakan muodostumisen puuttuminen osoittaa kloridi-ionien poistamisen täydellisyyttä.
Posliiniupokkaaseen, joka on esikalsinoitu vakiopainoon lämpötilassa 800 - 850 ° C, laitetaan sakka suodattimella, kuivataan, poltetaan välttäen suodattimen syttymistä ja kalsinoidaan avoimessa upokas, kunnes suodatin on palanut kokonaan. ulos ja sitten lämpötilassa 800 - 850 ° C sisään 30 - 40 minuutin kuluessa.
Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysissä käytettyjen reagenssien rikkipitoisuuden määrittämiseksi suoritetaan "sokkokoe" rinnakkain analyysin kanssa. "Sokealla kokemuksella" löydetty bariumsulfaatin määrä T 2 , vähennetään bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä.
Merkintä. Ilmaisu "sokea kokemus" tarkoittaa, että testi suoritetaan ilman testikohdetta, käyttäen samoja reagensseja ja tarkkaillen kaikkia kokeen olosuhteita.
12.2.1.5. Hoito tuloksia
missä T- näytteen paino, g;
T 1 - bariumsulfaattisakan massa, g;
m 2 - bariumsulfaattisedimentin massa "sokeassa kokemuksessa", g;
0,343 on bariumsulfaatin muuntokerroin SO 3:ksi.
Sallitut erot kahden rinnakkaisen analyysin tulosten välillä luottamustasolla R= 0,95 ei saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. 4. Muussa tapauksessa analyysi on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama.
Taulukko 4
Sallittu poikkeama, abs. % |
|
St. 0,5 - 1,0 |
|
12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä
12.2.2.1. olemus menetelmä
Menetelmä perustuu näytteen polttamiseen hiilidioksidivirrassa lämpötilassa 1300 - 1350 °C, vapautuneen SO 2:n absorptioon jodiliuoksella ja ylimääräisen jodin titraamiseen natriumtiosulfaattiliuoksella, joka on ei tullut reaktioon muodostuneen rikkihapon kanssa.
12.2.2.2. Laitteet, reagenssit ja ratkaisuja
Asennus rikkipitoisuuden määritystä varten (kuva 5).
Asennuskaavio rikkipitoisuuden määrittämiseen
1
- hiilidioksidisylinteri; 2
- huuhtelupullo 5-prosenttisella kuparisulfaattiliuoksella; 3
- huuhtelupullo 5-prosenttisella kaliumpermanganaattiliuoksella;
4
- kolonni kalsinoidulla kalsiumkloridilla; 5
- kumitulpat; 6
- sähköputkiuuni siliittisauvoilla,
1300 °C:n lämmityslämpötilan tarjoaminen; 7
- posliiniputki kalsinointiin, pituus 70 - 75 mm, sisähalkaisija 18 - 20 mm;
8
- posliinivene nro 1 (pituus 70, leveys 9, korkeus 7 - 5 mm) tai posliinivene nro 2 (pituus 95, leveys 12, korkeus 10 mm) GOST 9147:n mukaisesti;
9
- hana; 10
- absorptioastia; 11
- byretti jodiliuoksella; 12
- byretti natriumtiosulfaattiliuoksella
Merkintä. Kaikki yksikön osat on yhdistetty kumiputkilla. Kumitulppien palamisen estämiseksi sisäpäätypinta peitetään asbestitiivisteillä.
Kaliumdikromaatti (kaliumdikromaatti) GOST 4220:n mukaisesti, kiinteä.
Seula 5 mm:n rei'illä; seulat, joiden silmät nro 063 ja nro 016 GOST 6613:n mukaisesti.
Mittalasisylinterit, joiden tilavuus on 50 tai 100 cm 3 GOST 1770:n mukaisesti - 2 kpl.
Lasikuppi kumikärjellä - 2 kpl.
Kalsiumkloridin tekninen 5 % liuos GOST 450:n mukaan.
14.3. TESTAUSMENETTELY
Keskimääräisestä 1 kg:n painoisesta hiekkanäytteestä, joka on kuivattu vakiopainoon (105 ± 5) °С:n lämpötilassa ja seulottu 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan 200 g:n näyte Luonnonhiekka ja murskaushiekka kivien seulat siivilöidään seulan läpi, jonka silmäkoko on 016, hiekka rauta- ja ei-rautametallien kuonasta ja fosforikuonista - seulan läpi, jonka silmäkoko on 063. Määritä alle 0,16 mm:n jyvien pitoisuus A 0,16 ja vähemmän 0,63 mm A 0, 63 vastaavasti. Seulan läpi kulkenut hiekka kaadetaan samansuuruisina annoksina suppilon läpi kahteen lasilliseen mittasylinteriin koputtamalla sylintereitä, kunnes hiekan tilavuus tiivistetyssä tilassa saavuttaa 10 cm 3. Sitten kunkin sylinterin hiekka irrotetaan, kaadetaan 30-50 cm 3 tislattua vettä, sekoitetaan perusteellisesti kumikärjellä varustetulla lasisauvalla, kunnes sylinterin seinien savitahrat katoavat kokonaan. Sen jälkeen jokaiseen sylinteriin kaadetaan 5 cm 3 kalsiumkloridiliuosta koagulanttina, sekoitetaan perusteellisesti ja lisätään tislattua vettä lasisauvaan (savi pesemiseksi siitä pois) 50 tai 100 cm:n merkkiin asti. 3. Mittaa hiekan käyttämä tilavuus vähintään 24 tunnin, mutta enintään 30 tunnin asettumisen jälkeen.
14.4. Testitulosten käsittely
Äänenvoimakkuuden lisäys K kun savihiukkaset turpoavat jokaista 1 cm 3:tä kohden alkuperäisestä tilavuudesta, laske toisen desimaalin tarkkuudella kaavan mukaan
missä V- hiekan tilavuus turvotuksen jälkeen, cm 3;
V 0 - hiekan alkuperäinen tilavuus, cm 3.
Turvotuslisäys määritellään kahden tuloksen aritmeettiseksi keskiarvoksi.
Arvon mukaan K(taulukko 6) määrittävät saven hiukkasten pitoisuuden hiekkajyväissä, joiden koko on alle 0,16 ( G 0, 16) luonnonhiekalle ja murskauskivien seulontahiekalle ja alle 0,63 mm ( G 0, 63) hiekalle rauta- ja ei-rautametallurgian kuonasta ja fosforikuonista.
Taulukko 6
Äänenvoimakkuuden lisäys K |
Äänenvoimakkuuden lisäys K |
Äänenvoimakkuuden lisäys K |
|||
missä A 0,16 - alle 0,16 mm:n jyvien pitoisuus luonnonhiekassa ja kivenmurskausseulojen hiekassa, paino-%;
missä A 0,63 - alle 0,63 mm:n jyvien pitoisuus kuonahiekassa, paino-%;
G 0,63 - savihiukkasten pitoisuus alle 0,63 mm:n kokoisista kuonasta peräisin olevissa hiekkajyväissä, paino-%.
14. (Lisäksi lisätty, tarkistus 2).
LIITE
Viite
TESTIEN LAAJUUS
Testien nimet ja laajuus näkyvät taulukossa. 5.
Taulukko 5
Testin nimi |
Sovellusalue |
Sisääntuleva valvonta kuluttajayrityksessä |
||
Laadunvalvonta valmistajalla |
Geologinen tutkimus |
|||
hyväksyminen |
määräajoin |
|||
1. Raekokokoostumuksen ja kokomoduulin määritys |
||||
2. Savipitoisuuden määrittäminen kokkareina |
||||
3. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittäminen |
||||
4. Orgaanisten epäpuhtauksien määrittäminen |
||||
5. Minerologisen ja petrografisen koostumuksen määritys |
||||
6. Todellisen tiheyden määritys |
||||
7. Irtotiheyden ja tyhjyyden määritys |
||||
8. Kosteuden määritys |
||||
9. Reaktiivisuuden määrittäminen |
||||
10. Sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden pitoisuuden määritys |
||||
11. Murskausseulojen hiekan pakkaskestävyyden määritys |
Merkintä. "+"-merkki tarkoittaa, että testi suoritetaan; merkki "-" - älä suorita.
TIEDOT
1. Neuvostoliiton rakennusmateriaalien teollisuusministeriön kehittämä ja käyttöön ottama
2. HYVÄKSYTTY JA SAATTU VOIMAAN Neuvostoliiton valtion rakennuskomitean asetuksella, päivätty 5.10.88 nro 203
Muutoksen nro 2 hyväksyi valtioiden välinen tieteellinen ja tekninen rakennusalan standardointia, teknisiä määräyksiä ja sertifiointia käsittelevä komissio (ISTC) 17.5.2000
Rekisteröinyt Bureau of Standards IGS nro 3705
Osavaltion nimi |
Valtion rakennusviranomaisen nimi |
Azerbaidžanin tasavalta |
Azerbaidžanin tasavallan Gosstroy |
Armenian tasavalta |
Armenian tasavallan kaupunkikehitysministeriö |
Valko-Venäjän tasavalta |
Valko-Venäjän tasavallan rakennus- ja arkkitehtuuriministeriö |
Kazakstanin tasavalta |
Kazakstanin tasavallan energia-, teollisuus- ja kauppaministeriön rakennuskomitea |
Kirgisian tasavalta |
Kirgisian tasavallan hallituksen alainen valtion arkkitehtuurin ja rakentamisen komitea |
Moldovan tasavalta |
Moldovan tasavallan ympäristö- ja maanparannusministeriö |
Venäjän federaatio |
Venäjän gosstroy |
Tadžikistanin tasavalta |
Tadzikistanin tasavallan arkkitehtuuri- ja rakennuskomitea |
Uzbekistanin tasavalta |
Uzbekistanin tasavallan Goskomarkhitektstroy |
4. VIITE SÄÄDÖS- JA TEKNISET ASIAKIRJAT
5. PAINOS (marraskuu 2006), muutoksilla 1, 2, hyväksytty kesäkuussa 1989, joulukuu 2000 (IUS 11-89, 5-2001)
1. Yleiset määräykset. yksi 2. Näytteenotto. 2 3. Raekokokoostumuksen ja kokomoduulin määritys. 3 4. Savipitoisuuden määrittäminen kokkareina. 5 5. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittäminen. 6 5.1 eliminointimenetelmä. 6 5.2. Pipettimenetelmä. 7 5.3. Märkäseulontamenetelmä. 10 5.4. Valosähköinen menetelmä. 10 6. Orgaanisten epäpuhtauksien määrittäminen. 10 7. Minerologisen ja petrografisen koostumuksen määritys. yksitoista 8. Todellisen tiheyden määritys. 12 8.1. Pyknometrinen menetelmä. 12 8.2. Nopeutettu todellisen tiheyden määritys. kolmetoista 9. Irtotiheyden ja tyhjyyden määritys. 15 9.1. Irtotiheyden määritys. 15 9.2. Tyhjyyden määritelmä. kuusitoista 10. Kosteuspitoisuuden määrittäminen. kuusitoista 11. Reaktiivisuuden määritys. kuusitoista 12. Sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden pitoisuuden määritys. kuusitoista 12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen .. 16 12.2.1. Painotusmenetelmä. kuusitoista 12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä. kahdeksantoista 12.3. Sulfaattirikkipitoisuuden määritys .. 21 12.4. Rikkirikkipitoisuuden määritys .. 22 13. Murskausseulojen hiekan pakkaskestävyyden määritys. 22 14. Savihiukkasten pitoisuuden määritys hiekan turpoamismenetelmällä tienrakennusta varten. 23 Liite. Testien laajuus. 24 |
GOST 8735-88 määrittää testimenetelmät hiekalle, jota käytetään betonin kiviaineksena monoliittisissa, tehdasvalmisteisissa teräsbetonituotteissa ja -rakenteissa, sekä käytettäväksi materiaalina erilaisissa rakennustöissä, joissa käytetään betonin ja laastin seoksia. GOST 8735-88 on voimassa 01.07.89 alkaen.
GOST 8735-88
(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88
UDC 691.223.001.4.006.354 Ryhmä Ж19
SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
Testausmenetelmät
Hiekka rakennustöihin.
Käyttöönottopäivä 07/01/89
Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa
Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.
1. YLEISET MÄÄRÄYKSET
1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.
1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.
1.3. Näytteitä tai punnittuja hiekkaosia kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa (105 ± 5) ° C:n lämpötilassa, kunnes kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.
1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.
1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.
1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiivilät, joissa on standardi neliösilmä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).
Merkintä. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.
1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.
1.8 Testausvettä käytetään standardin GOST 2874 tai GOST 23732 mukaisesti, jos standardissa ei ole ohjeita tislatun veden käytöstä.
1.9. Käytettäessä vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) aineita reagensseina tulee noudattaa näitä reagensseja koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa esitettyjä turvallisuusvaatimuksia.
1.10. "Laitteisto"-osiossa on linkkejä kansallisiin standardeihin. Vastaavien maahantuotujen laitteiden käyttö on sallittua. Käytettyjen epästandardien mittauslaitteiden, jotka on määritelty "Laitteet" -kohdassa, on suoritettava metrologinen sertifiointi GOST 8.326:n mukaisesti.
2. NÄYTTEENOTTO
2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.
2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.
Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.
2.3. Pistenäytteet yhdistetyn näytteen saamiseksi aloitetaan 1 tunnin kuluttua työvuoron alkamisesta ja otetaan sitten tunnin välein työvuoron aikana.
Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi kulkevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta täplänäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan GOST 8269:n mukaisesti.
Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:
3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;
2 h ”” ”” ”15 %.
2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 tunti, tulee olla vähintään 1500 g. Kun näytteenottoväliä lisätään kohdan 2.3 mukaisesti, valitun pistenäytteen massa tulee kaksinkertaistaa 2 tunnin välein, 3 tunnin välein - neljä kertaa.
Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määritettyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.
2.5. Yhdistetty näyte sekoitetaan ja leikataan neljään osaan tai käyttämällä uritettua jakajaa laboratorionäytteen saamiseksi ennen lähettämistä laboratorioon.
Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne., kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa lauseketta 2.6.
2.6. Laboratorionäytteen massan valmistajan vastaanottotarkastuksen aikana on oltava vähintään 5000 g, sitä käytetään kaikissa vastaanottotarkastuksen aikana määrätyissä testeissä.
Määräaikaiskokeita suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.
2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.
Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.
2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.
Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.
Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.
Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.
2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluviumkartan mukaan) kolmeen osaan.
Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen valitsemiseksi kaivaa 0,2-0,4 m syvä reikä, josta otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.
Pistenäytteistä saadaan sekoittamalla yhdistetty näyte, joka pelkistetään 2.5 kohdan mukaiseksi laboratorionäytteeksi.
Hiekan laatu arvioidaan erikseen kullekin reventiokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.
2.10. Varastojen hiekan laadun välimiestarkastuksessa otetaan pistenäytteitä kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen 0,2-0,4 m syvien reikien pohjasta, reiät porrastetaan. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.11. Kuluttajayrityksen saapuvan tarkastuksen aikana testatusta materiaalierästä otetaan yhdistetty hiekkanäyte standardin GOST 8736 vaatimusten mukaisesti. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.
3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN
3.1. Menetelmän ydin
Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.
3.2. Laitteet
Seulasarja GOST 6613:n mukaisesti ja seulat, joissa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10; 5 ja 2,5 mm.
Kuivauskaappi.
3.3. Testin valmistelu
Vähintään 2000 g painava analyyttinen hiekkanäyte kuivataan vakiopainoon.
3.4. Testaus
Vakiopainoon kuivattu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 10 ja 5 mm pyöreät reiät.
Seuloilla olevat jäännökset punnitaan ja hiekan pitoisuus 5-10 mm (Gr5) raekokoisia sorafraktioita ja St. 10 mm (Gr10) painoprosentteina seuraavien kaavojen mukaan:
(1)
(2)
jossa M10 on jäännös siivilässä, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10 mm, g;
M5 - jäännös seulalla, jossa on halkaisijaltaan 5 mm pyöreitä reikiä, g;
M on näytteen massa, g.
Hiekkanäytteen osasta, joka on läpäissyt halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan, otetaan vähintään 1000 g painava näyte hiekan raekokokoostumuksen määrittämiseksi.
Geologisessa tutkimuksessa näyte on sallittu hajottaa alustavan huuhtelun jälkeen pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisellä. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus lasketaan seulonnan tuloksia laskettaessa seulan, jonka seula on 016, lävitse läpäisevien hiukkasten massassa ja näytteen kokonaispainossa. Massatesteissä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisen ja näytteen kuivaamisen jälkeen sallitaan seuloa 500 g painava hiekkanäyte (ilman sorajakettä).
Valmistettu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät ja silmät nro 1,25; 063; 0315 ja 016.
Seulonta tehdään mekaanisesti tai käsin. Seulonnan keston tulee olla sellainen, että kun kutakin seulaa intensiivisesti ravistellaan manuaalisesti 1 minuutin ajan, sen läpi ei pääse yli 0,1 % seulotun näytteen kokonaismassasta. Mekaanisella seulonnalla sen kesto käytettävälle laitteelle määritetään empiirisesti.
Manuaalisessa seulonnassa on mahdollista määrittää seulonnan loppu ravistamalla kutakin seulaa voimakkaasti paperiarkin päällä. Seulonta katsotaan täydelliseksi, jos hiekkajyviä ei käytännössä putoa.
Kun raekokokoostumusta määritetään märkämenetelmällä, näyte materiaalista laitetaan astiaan ja täytetään vedellä. 24 tunnin kuluttua astian sisältö sekoitetaan perusteellisesti, kunnes savikalvo on täysin imeytynyt saven jyviin tai kokkareisiin, kaadetaan (annoksittain) vakiosarjan yläseulalle ja siivilöidään huuhtelemalla materiaalia seuloilla pesuun asti. vesi muuttuu kirkkaaksi. Kunkin seulan osittaiset jäännökset kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan, minkä jälkeen niiden paino määritetään punnitsemalla.
(Muutettu painos, muutos nro 1).
3.5. Tulosten käsittely
Seulontatulosten perusteella lasketaan seuraava:
Osittainen jäännös jokaisessa seulassa (ai) prosentteina kaavan mukaan
(3)
jossa ti on jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;
t on seulotun näytteen massa, g;
Jokaisen seulan kokonaisjäännös (Аi) prosentteina kaavan mukaan
missä a2,5, a1,25, ai - osittaiset jäännökset vastaavilla seuloilla;
Hiekan hienouskerroin (MC) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan
(5)
jossa A2.5, A1.25, A063, A0315, A016 - kokonaisjäämät seulassa, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät ja siivilät, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.
Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. 1 tai esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. yksi.
Seulontakäyrä
pöytä 1
Jäännökset, paino-%, siivilöillä |
Kulku läpi |
|||||
Lopun nimi |
siivilä verkkoon % painon mukaan |
|||||
4. SAVIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN MAKKAUKSISSA
4.1. Menetelmän ydin
4.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kuivauskaappi.
GOST 6613:n mukaiset seulat, joiden silmäkoko on 1,25 ja halkaisijaltaan 5 ja 2,5 mm pyöreät reiät.
Neula on terästä.
4.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n reikiä ja silmäkoko nro. 1.25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:
5,0 g - osa St. 2,5 - 5 mm;
1,0 g - fraktiot 1,25 - 2,5 mm
Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla, tarvittaessa suurennuslasia käyttäen, savipaakkuja, joiden viskositeetti poikkeaa hiekkarakeista. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.
4.4 Tulosten käsittely
(6)
(7)
missä m1, m2 ovat jakeen hiekkanäytteen painot, vastaavasti 2,5-5 mm ja 1,25-2,5 mm ennen saven vapautumista, g;
t1, m3 - fraktion hiekkajyvien massat vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.
(8)
jossa a2.5, a1.25 ovat osittaisia jäämiä painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna kohdan 3.5 mukaisesti.
5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN
5.1. Eliminointimenetelmä
5.1.1. Menetelmän ydin
5.1.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kuivauskaappi.
Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen kauha, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (kuva 2).
Sekuntikello.
5.1.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, seulan läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g näyte.
5.1.4. Testaus
Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista.
Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.
Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.
Elutriation jälkeen pesty näyte kuivataan vakiomassaan t1.
5.1.5. Tulosten käsittely
(9)
jossa t on kuivatun näytteen massa ennen elutriointia, g;
m1 on kuivatun näytteen massa elutrioinnin jälkeen, g.
Pakokaasusäiliö
Huomautuksia:
1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiiviisti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä vähintään 1 vuorokausi.
2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus määritetään ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus (Potm) lasketaan prosentteina kaavalla
(10)
jossa tv on näytteen massa luonnollisessa kosteudessa, g;
t1 on vakiopainoon elutriation jälkeen kuivatun näytteen massa, g;
W on testatun hiekan kosteuspitoisuus, %.
5.2. Pipettimenetelmä
5.2.1. Menetelmän ydin
5.2.2. Laitteet
Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta.
Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.
Kuivauskaappi.
GOST 6613:n mukaiset seulat, joissa verkkonumerot 063 ja 016.
1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl).
Metallinen pipetti, jonka tilavuus on 50 ml (kuva 3).
Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.
Sekuntikello.
Kuppi tai lasi haihdutukseen GOST 9147:n mukaisesti.
5.2.3. Testaus
Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.
Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.
Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä.
Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.
Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.
Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 5-10 s ennen valotuksen loppua asteikkopipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin siten, että tukikansi lepää sylinterin seinämän päällä, kun taas pipetin pohja on suspension näytteenoton taso - 190 mm pinnasta. Määritellyn ajan (5-10 s) kuluttua avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö aiemmin punnittuun kuppiin. tai lasia. Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.
Metallisylinteri ja tilavuuspipetti
1 - sylinteri; 2 - pipetti; 3 - etiketti (1000 ml);
4 - jousituksen taso sylinterissä
Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijasta saa käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 l, ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 ml, laskemalla se sylinteriin 190 mm:n syvyyteen. .
Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta.
5.2.4. Tulosten käsittely
(11)
t1 on suspension haihduttamiseen tarkoitetun kupin tai lasin massa, g;
m2 - kupin tai lasin massa haihdutetulla jauheella, g.
Jos testataan hiekkaa, joka on voimakkaasti saastunut pölyisillä ja savihiukkasilla, huuhteluveden tilavuudeksi otetaan 10 litraa 5 litran sijasta. Tämän mukaisesti suspension tilavuus merkeillä varustetussa ämpärissä kasvaa 10 litraan. Tässä tapauksessa testitulos (Potm) prosentteina lasketaan kaavalla
(12)
Merkintä. Sedimentin massa (t2-t1) voidaan määrittää suspension tiheydellä kaavalla
(13)
missä m3 on pyknometrin massa suspension kanssa, g;
m4 on pyknometrin massa vedellä, g;
r on sedimentin tiheys, g / cm3 (otettu 2,65 g / cm3).
Sedimentin massan m2 — m1 määrityksen tulos sisällytetään kaavaan (11).
5.3. Märkäseulontamenetelmä
5.3.1. Menetelmän ydin
Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä ja seulaa, jonka silmäkoko on 0315 ja 005.
5.4. Valosähköinen menetelmä
5.4.1. Menetelmän ydin
Menetelmä perustuu puhtaan veden ja hiekan pesulla saadun suspension läpinäkyvyyden vertailuun.
Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä 1000 g painavaa hiekkanäytettä.
6. ORGAANISTEN Epäpuhtauksien MÄÄRITTÄMINEN
6.1. Menetelmän ydin
Orgaanisten epäpuhtauksien (humusaineiden) esiintyminen määritetään vertaamalla hiekkanäytteen yläpuolella olevan alkalisen liuoksen väriä standardin väriin.
6.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Fotokolorimetri FEK-56M tai spektrofotometri SF-4 tai muut vastaavat laitteet.
Lasisylinterit, joiden tilavuus on 250 ml, valmistettu läpinäkyvästä värittömästä lasista (sisähalkaisija 36-40 mm) GOST 1770:n mukaisesti.
Kylpyvesi.
Natriumhydroksidi (natriumhydroksidi) GOST 4328:n mukaan, 3 % liuos.
Tanniini, 2 % liuos 1 % etanolissa.
6.3. Testin valmistelu
Noin 250 g:n näyte otetaan analyyttisestä hiekkanäytteestä luonnollisessa kosteudessa.
Valmista standardiliuos liuottamalla 2,5 ml 2-prosenttista tanniiniliuosta 97,5 ml:aan 3-prosenttista natriumhydroksidiliuosta. Valmistettua liuosta sekoitetaan ja jätetään 24 tunniksi.
Tanniiniliuoksen optisen tiheyden, määritettynä fotokolorimetrillä tai spektrofotometrillä aallonpituusalueella 450-500 nm, tulee olla 0,60-0,68.
6.4 Testaus
Mittasylinteri on täytetty hiekalla 130 ml:n tasoon ja se täytetään 3-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella 200 ml:n tasoon asti. Sylinterin sisältöä sekoitetaan ja annetaan seistä 24 tuntia, sekoitus toistetaan 4 tuntia ensimmäisen sekoituksen jälkeen. Vertaa sitten näytteessä olevan nesteen väriä standardiliuoksen tai lasin väriin, jonka väri on identtinen standardiliuoksen värin kanssa.
Hiekka soveltuu käytettäväksi betonissa tai laastissa, jos näytteen yläpuolella oleva neste on väritöntä tai paljon heikompaa kuin standardiliuos.
Kun nesteen väri on hieman standardiliuosta vaaleampi, astian sisältöä kuumennetaan 2-3 tuntia vesihauteessa lämpötilassa 60-70 °C ja verrataan näytteen yläpuolella olevan nesteen väriä. standardiliuoksen värin kanssa.
Kun nesteen väri on sama tai tummempi kuin standardiliuoksen väri, kiviaines on testattava betonissa tai liuoksissa erikoislaboratorioissa.
7. MINERAALI- JA PETROGRAAFISEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN
7.1. Menetelmän ydin
7.2. Laitteet ja reagenssit
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 016 GOST 6613:n mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm.
Kuivauskaappi.
Binokulaarinen mikroskooppi suurennuksella 10 - 50 C, polarisoiva mikroskooppi suurennuksella jopa 1350 C.
Mineraloginen suurennuslasi GOST 25706:n mukaisesti.
Joukko reagensseja.
Neula on terästä.
7.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm:n reikien seulan läpi, näytteen seulotusta osasta otetaan vähintään 500 g hiekkaa.
Hiekka pestään, kuivataan vakiopainoon, sirotellaan seulasarjalle, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm reikiä ja silmäkoko 1,25; 063; 0315; 016 ja ota näyte, jonka massa on vähintään:
25,0 g - hiekalle, jonka raekoko on St. 2,5 - 5,0 mm;
5,0 g ”” ”” ”St. 1,25 - 2,5 mm;
1,0 g ”” ”” ”St. 0,63 - 1,25 mm;
0,1 g ”” ”” ”st. 0,315 - 0,63 mm;
0,01 g ″ ″ ″ ″ 0,16 - 0,315 mm.
7.4 Testaus
Kukin näyte kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasille tai paperille ja tarkastellaan kiikarimikroskoopilla tai suurennuslasilla.
Hiekanjyvät, joita edustavat vastaavien kivien ja mineraalien fragmentit, jaetaan ohuella neulalla ryhmiin kivi- ja mineraalityyppien mukaan.
Tarvittaessa kivien ja mineraalien määritys selkeytetään kemiallisilla reagensseilla (suolahappoliuos jne.) sekä analysoimalla upotusnesteissä polarisoivalla mikroskoopilla.
Hiekkarakeissa, joita edustavat mineraalien palaset, määritetään kvartsin, maasälpän, tummanväristen mineraalien, kalsiitin jne. pitoisuus.
Hiekanjyvät, joita edustavat kivijätteet, on jaettu geneettisten tyyppien mukaan taulukon mukaisesti. 2.
taulukko 2
Lisäksi hiekasta eristetään haitallisista epäpuhtauksista johtuvia kiven ja mineraalien rakeita.
Näitä kiviä ja mineraaleja ovat: sisältävät amorfisia piidioksidilajeja (kalsedoni, opaali, piikivi jne.); rikki; sulfidit (pyriitti, markasiitti, pyrrotiitti jne.); sulfaatit (kipsi, anhydriitti jne.); kerrostetut silikaatit (kiillet, hydromicat, kloriitit jne.); rautaoksidit ja -hydroksidit (magnetiitti, götiitti jne.); apatiitti; nefeliini; fosforiitti; halogenidiyhdisteet (haliitti, sylviini jne.); zeoliitit; asbesti; grafiitti; kivihiili; öljyliuske.
Rikkipitoisten mineraalien läsnä ollessa sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden määrä SO3:na määritetään lauseen 12 mukaisesti.
Mahdollisesti reaktiivisten piidioksidien pitoisuuden määrällinen määritys suoritetaan kohdan 11 mukaisesti.
Samoja punnittuja hiekkaannoksia käytetään hiekanjyvien pinnan muodon ja luonteen määrittämiseen taulukon mukaisesti. 3.
Taulukko 3
7.5 Tulosten käsittely
Jokaiselle valitulle kivi- ja mineraalityypille lasketaan jyvien lukumäärä ja niiden pitoisuus (X) määritetään prosentteina näytteestä kaavan mukaan
(14)
missä n on tietyn kiven tai mineraalin jyvien lukumäärä;
N on testinäytteen jyvien kokonaismäärä.
8. TODELLISEN TIHEuden MÄÄRITTÄMINEN
8.1. Pyknometrinen menetelmä
8.1.1. Menetelmän ydin
Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti.
8.1.2. Laitteet
Pikonometri, jonka tilavuus on 100 ml GOST 22524:n mukaisesti.
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.
Kuivauskaappi.
Hiekkakylpy tai vesihaude.
Tislattu vesi standardin GOST 6709 mukaisesti.
GOST 2184:n mukainen rikkihappo.
8.1.3. Testin valmistelu
Analyyttisesta hiekkanäytteestä otetaan noin 30 g:n näyte, se siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon tai vedettömän kalsiumkloridin päällä. Kuivattu hiekka sekoitetaan ja jaetaan kahteen osaan.
8.1.4. Testaus
Jokainen osa näytteestä kaadetaan puhtaaseen, kuivattuun ja aiemmin punnittuun pyknometriin, jonka jälkeen se punnitaan yhdessä hiekan kanssa. Sitten pyknometriin kaadetaan tislattua vettä niin paljon, että pyknometri täyttyy noin 2/3 tilavuudestaan, sisältö sekoitetaan ja asetetaan hieman vinoon asentoon hiekka- tai vesihauteeseen. Pyknometrin sisältöä keitetään 15-20 minuuttia ilmakuplien poistamiseksi; ilmakuplat voidaan poistaa myös pitämällä pyknometriä tyhjiössä eksikaattorissa.
Ilman poistamisen jälkeen pyknometri pyyhitään pois, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, lisätään merkkiin tislattua vettä ja punnitaan. Sen jälkeen pyknometri vapautetaan sisällöstä, pestään, täytetään merkkiin asti tislatulla vedellä ja punnitaan uudelleen. Kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.
8.1.5. Tulosten käsittely
(15)
missä m on pyknometrin massa hiekalla, g;
t1 on tyhjän pyknometrin massa, g;
m2 on pyknometrin massa tislatulla vedellä, g;
m3 on pyknometrin massa hiekalla ja tislatulla vedellä ilmakuplien poistamisen jälkeen, g;
rw on veden tiheys, joka on 1 g / cm3.
Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.
Huomautuksia:
1. Testattaessa määritellyllä menetelmällä hiekkaa, joka koostuu huokoisten sedimenttikivien rakeista, jauhetaan ensin valurauta- tai posliinilaastissa alle 0,16 mm:n hiukkaskokoon ja sen jälkeen suoritetaan määritys järjestyksessä. kuvailtu yläpuolella.
2. Sen sijaan, että pyknometri punnittaisiin tislatulla vedellä jokaisen testin aikana, on sallittua määrittää kerran pyknometrin kapasiteetti ja käyttää sen arvoa kaikissa testeissä. Tässä tapauksessa pyknometrin kapasiteetin määritys ja kaikki testit suoritetaan tasaisessa lämpötilassa (20 ± 1) ° C. Pyknometrin kapasiteetti määräytyy pyknometrissä olevan tislatun veden massasta, jonka tiheydeksi on otettu 1,0 g / cm3. Tässä tapauksessa hiekan todellinen tiheys lasketaan kaavalla
(16)
jossa V on pyknometrin tilavuus, ml.
Muut nimitykset ovat kaavan (15) mukaisia.
8.2. Nopeutettu todellisen tiheyden määritys
8.2.1. Menetelmän ydin
Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti Le Chatelier -instrumentilla.
8.2.2. Laitteet
Le Chatelierin laite (kuva 4).
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Punnituslasi tai posliinikuppi GOST 9147:n mukaisesti.
Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.
Kuivauskaappi.
Seula, jossa pyöreät reiät 5 mm.
GOST 2184:n mukainen rikkihappo.
Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti.
Le Chatelier laite
8.2.3. Testin valmistelu
Analyyttisesta näytteestä otetaan noin 200 g hiekkaa, siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kaadetaan punnituslasiin tai posliinikuppiin, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon päällä tai yli. vedetön kalsiumkloridi. Sen jälkeen punnitaan kaksi punnittua 75 g:n annosta.
8.2.4. Testaus
Laite on täytetty vedellä alempaan nollariskiin ja vedenpinnan määrää alemman meniskin mukaan. Jokainen punnittu hiekka-annos kaadetaan laitteen suppilon läpi pieninä tasaisina annoksina, kunnes laitteen nestepinta, alemman meniskin määrittämä, nousee merkkiin saakka 20 ml:n jaolla (tai muulla jaolla ylemmän asteikolla varustetun osan sisällä). laitteesta).
Ilmakuplien poistamiseksi laitetta käännetään useita kertoja pystyakselinsa ympäri.
Loput hiekasta, joka ei sisälly laitteeseen, punnitaan, kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä.
8.2.5. Tulosten käsittely
Hiekan todellinen tiheys (r) g / cm3 lasketaan kaavalla
(17)
jossa t on hiekkanäytteen massa, g;
t1 on hiekan loppuosan massa, g;
V on hiekan syrjäyttämän veden tilavuus, ml.
Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo.
9. bulkkitiheyden JA TYHJYYDEN MÄÄRITTÄMINEN
9.1. Irtotiheyden määritys
9.1.1. Menetelmän ydin
Irtotiheys määritetään punnitsemalla hiekkaa mittausastioissa.
9.1.2. Laitteet
Vaa'at GOST 29329, GOST 24104 tai tasovaa'at.
Mittaussylinterimäiset metalliastiat, joiden tilavuus on 1 litra (halkaisija ja korkeus 108 mm) ja tilavuus 10 litraa (halkaisija ja korkeus 234 mm).
Kuivauskaappi.
Metalliviivain GOST 427:n mukaisesti.
Seula, jossa pyöreät reiät halkaisijaltaan 5 mm.
9.1.3. Testin valmistelu
9.1.3.1. Määritettäessä bulkkitiheyttä standardissa konsolidoimattomassa tilassa saapuvan kontrollin aikana, testit suoritetaan 1 litran mittaussylinterimäisessä astiassa, jossa käytetään noin 5 kg hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja siivilöidään pyöreän reiän siivilän läpi. 5 mm halkaisijaltaan.
9.1.3.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi vastaanottotarkastuksen aikana, testit suoritetaan 10 litran mittaisessa lieriömäisessä astiassa. Hiekka testataan luonnollisessa kosteudessa ilman seulontaa siivilän läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä.
9.1.4. Testaus
9.1.4.1. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä tavallisessa tiivistämättömässä tilassa, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 10 cm:n korkeudelta yläreunasta, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.
9.1.4.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä, syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 100 cm:n korkeudelta hiekan yläreunasta. sylinteriä, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan.
9.1.5. Tulosten käsittely
Hiekan bulkkitiheys (rн) kg / m3 lasketaan kaavalla
(18)
missä m on mittausastian massa, kg;
t1 on hiekalla varustetun mittausastian massa, kg;
V on astian tilavuus, m3.
Hiekan bulkkitiheyden määritys suoritetaan kahdesti, joka kerta ottamalla uusi osa hiekkaa.
Merkintä. Hiekan ja soran seoksen irtotiheys määritetään GOST 8269:n mukaisesti.
9.2. Tyhjyyden määritelmä
Hiekan tyhjyys (rakeidenvälisten onteloiden tilavuus) tavallisessa konsolidoimattomassa tilassa määritetään hiekan todellisen tiheyden ja irtotiheyden arvojen perusteella, jotka on määritetty aiemmin kappaleissa. 8 ja 9.1.
Hiekan tyhjyys (Vm.p) tilavuusprosentteina lasketaan kaavalla
(19)
missä r on hiekan todellinen tiheys, g / cm3;
rн - hiekan bulkkitiheys, kg / m3.
10. KOSTEUDEN MÄÄRITTÄMINEN
10.1. Menetelmän ydin
Kosteuspitoisuus määritetään vertaamalla hiekan massaa luonnollisessa kosteudessa ja kuivumisen jälkeen.
10.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kuivauskaappi.
Uunipelti.
10.3. Testaus
1000 g hiekkaa painava näyte kaadetaan uunipellille ja punnitaan välittömästi ja kuivataan sitten samassa leivinpellissä vakiopainoon.
10.4 Tulosten käsittely
Hiekan kosteuspitoisuus (W) prosentteina lasketaan kaavalla
(20)
missä m on näytteen massa luonnollisessa kosteudessa;
t1 on näytteen kuivapaino, g.
11. REAKTIIVISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN
Testi suoritetaan GOST 8269:n mukaisesti käyttämällä hiekkanäytettä, jonka massa on vähintään 250 g.
12. SULFAATTI- JA SULFIDIYHDISTEIDEN PITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN
12.1. Hiekan haitallisten rikkipitoisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittämiseksi lasketaan kokonaisrikkipitoisuus, jonka jälkeen lasketaan sulfaattirikkipitoisuus ja sulfidirikkipitoisuus niiden erotuksesta.
Jos hiekka sisältää vain sulfaattiyhdisteitä, kokonaisrikkipitoisuutta ei määritetä.
12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen
12.2.1. Painon menetelmä
12.2.1.1. Menetelmän ydin
Gravimetrinen menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen typpi- ja suolahapon seoksella, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.
12.2.1.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset
Muhveliuuni, jonka lämmityslämpötila on 900 °C.
Posliinikupit, joiden halkaisija on 15 cm GOST 9147:n mukaisesti.
Lasilasit, joiden tilavuus on 100, 200, 300, 400 ml GOST 23932:n mukaisesti.
GOST 9147:n mukaiset posliiniupokkaat.
Eksikaattori GOST 25336:n mukaan.
Kylpyvesi.
Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450:n mukaisesti, kalsinoitu lämpötilassa 700-800 ° C.
Tuhkapaperisuodattimet TU 6—09—1706—82 mukaan.
Typpihappo GOST 4461:n mukaan.
Kloorivetyhappo GOST 3118:n mukaan.
Ammoniakkivesi GOST 3760:n mukaan, 10 % liuos.
Bariumkloridi (bariumkloridi) GOST 4108:n mukaan, 10 % liuos.
Metyylioranssi TU 6—09—5169—84 mukaan, 0,1 % liuos.
Hopeanitraatti (hopeanitraatti) GOST 1277:n mukaan, 1% liuos.
Kudotut lankasiulat, joissa on neliömäiset silmät nro 005 ja 0071 GOST 6613:n mukaisesti.
12.2.1.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi ja seulotusta osasta otetaan 100 g hiekkaa, joka murskataan raekokoon, joka läpäisee seulan, jonka silmäkoko on 016, näyte painaa 50 pm. Tuloksena olevasta hiekasta otetaan g. Näyte murskataan jälleen hiukkaskokoon läpäisemällä seulan nro 0071.
Murskattu hiekka kuivataan vakiopainoon, laitetaan punnituspulloon, varastoidaan eksikaattorissa kalsinoidun kalsiumkloridin päällä ja siitä otetaan 0,5-2 g punnitut erät (t) analysointia varten.
12.2.1.4. Analyysi
Punnittu osa, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, laitetaan 200 ml:n dekantterilasiin tai posliinikuppiin, kostutetaan muutamalla tippa tislattua vettä, lisätään 30 ml typpihappoa, peitetään lasilla ja jätetään 10-15 pöytäkirja. Lisää reaktion päätyttyä 10 ml suolahappoa, sekoita lasisauvalla, peitä lasilla ja laita lasi tai kuppi vesihauteeseen. 20-30 minuutin kuluessa typen oksidien ruskeiden höyryjen kehittymisen lopettamisen jälkeen lasi poistetaan ja lasin tai kupin sisältö haihdutetaan kuiviin. Jäähdytyksen jälkeen jäännös kostutetaan 5-7 ml:lla suolahappoa ja haihdutetaan jälleen kuiviin. Toimenpide toistetaan 2-3 kertaa, lisätään 50 ml kuumaa vettä ja keitetään, kunnes suolat ovat täysin liuenneet.
Seskvioksidiryhmän alkuaineiden saostamiseksi liuokseen lisätään 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja ammoniakkiliuosta, kunnes liuoksen väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin haju ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua koaguloitunut seskvioksidisakka suodatetaan "punaisen nauha" -suodattimen läpi dekantterilasiin, jonka tilavuus on 300-400 ml. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodokseen lisätään suolahappoa, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi, ja lisätään vielä 2,5 ml happoa.
Suodos laimennetaan vedellä 200-250 ml:n tilavuuteen, kuumennetaan kiehuvaksi, siihen kaadetaan kerralla 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia Sakka suodatetaan tiiviin suodattimen läpi sinisen teipin läpi ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä kloridi-ionien poistamiseksi.
Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysissä käytettyjen reagenssien rikkipitoisuuden määrittämiseksi suoritetaan "sokkokoe" rinnakkain analyysin kanssa. "Sokealla kokeella" löydetty bariumsulfaatin määrä m2 vähennetään näytettä analysoimalla saadusta bariumsulfaatin massasta m1.
Merkintä. Ilmaisu "sokea kokemus" tarkoittaa, että testi suoritetaan ilman testikohdetta, käyttäen samoja reagensseja ja tarkkaillen kaikkia kokeen olosuhteita.
12.2.1.5. Tulosten käsittely
(21)
missä m on näytteen massa, g;
t1 on bariumsulfaattisakan massa, g;
m2 on bariumsulfaattisedimentin massa "sokeassa kokeessa", g;
0,343 on bariumsulfaatin muuntokerroin SO3:ksi.
Kahden rinnakkaisen analyysin tulosten sallitut erot luotettavuustasolla P = 0,95 eivät saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. 4. Muussa tapauksessa analyysi on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama.
Taulukko 4
Sallittu poikkeama, abs. % |
|
St. 0,5 - 1,0 |
|
12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä
12.2.2.1. Menetelmän ydin
Menetelmä perustuu näytteen polttamiseen hiilidioksidivirrassa lämpötilassa 1300-1350 °C, vapautuneen SO2:n absorptioon jodiliuoksella ja ylimääräisen jodin titraamiseen natriumtiosulfaattiliuoksella, joka ei ole joutui reaktioon muodostuneen rikkihapon kanssa.
12.2.2.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset
Asennus rikkipitoisuuden määritystä varten (kuva 5).
Natriumtiosulfaatti standardin GOST 27068 mukaan, 0,005 N. ratkaisu.
Natriumkarbonaatti (natriumkarbonaatti) GOST 83:n mukaan.
Kaliumdikromaatti (kaliumdikromaatti) GOST 4220:n mukaisesti, kiinteä.
Liukoinen tärkkelys GOST 10163:n mukaan, 1,0 % liuos.
GOST 4159:n mukainen jodi, 0,005 N liuos.
Kaliumjodidi (kaliumjodidi) GOST 4232:n mukaisesti.
GOST 4204:n mukainen rikkihappo, 0,1 n liuos.
Analyyttinen vaaka, mittausvirhe 0,0002 g.
12.2.2.3. 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen valmistus
Natriumtiosulfaattiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O 1 litraan juuri keitettyä tislattua vettä ja lisätään 0,1 g natriumkarbonaattia. Liuosta sekoitetaan ja annetaan seistä 10-12 päivää, minkä jälkeen sen tiitteri määritetään kiinteästä kanavasta valmistetulla 0,01 N kaliumdikromaattiliuoksella.
10 ml:aan 0,01 n kaliumdikromaattiliuosta lisätään 50 ml 0,1 n rikkihappoliuosta, 2 g kuivaa kaliumjodidia ja titrataan valmistetulla natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri on oljenkeltainen. Lisää muutama tippa 1-prosenttista tärkkelysliuosta (liuos muuttuu siniseksi) ja titraa, kunnes liuos värjäytyy. Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen tiitteriin määritetään kaavalla
(22)
missä on kaliumdikromaattiliuoksen normaaliarvo;
10 - 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml;
V on 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, joka kuluu 10 ml:n 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen titraamiseen, ml;
- natriumtiosulfaattiliuoksen normaaliolo.
Tiitteri tarkistetaan vähintään kerran 10 päivässä.
Säilytä natriumtiosulfaattiliuos tummissa pulloissa.
12.2.2.4. 0,005 N jodiliuoksen valmistus
Jodiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 0,63 g kiteistä jodia ja 10 g kaliumjodidia 15 ml:aan tislattua vettä. Liuos siirretään 1 litran mittapulloon, jossa on hyvin hiottu tulppa, täytetään merkkiin asti vedellä, sekoitetaan ja säilytetään pimeässä.
Valmistetun jodiliuoksen tiitteri määritetään titratusta natriumtiosulfaattiliuoksesta, joka on valmistettu edellä kuvatulla menetelmällä (s. 12.2.2.3).
10 ml 0,005 N jodiliuosta titrataan 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksella tärkkelyksen läsnä ollessa.
0,005 N jodiliuoksen () tiitterin korjauskerroin määritetään kaavalla
(23)
missä on jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml;
- korjauskerroin 0,005 n natriumtiosulfaattiliuosta;
- jodiliuoksen normaalius;
10 - titraukseen otetun jodiliuoksen määrä, ml.
12.2.2.5. Testin valmistelu
Koeannokset valmistetaan kohdan 12.1.1.3 mukaisesti, ja annosten painoksi otetaan 0,1-1,0 g.
Ennen työn aloittamista uuni kuumennetaan 1300 °C:n lämpötilaan ja asennuksen tiiviys tarkistetaan. Sulje tätä varten absorptioastian edessä oleva hana ja vapauta hiilidioksidi. Kaasukuplien kulumisen lopettaminen huuhtelupullon läpi osoittaa asennuksen tiiviyden.
Määritä kerroin K, joka määrittää jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuksien välisen suhteen. Hiilidioksidia johdetaan laitteiston läpi 3-5 minuutin ajan ja absorptioastia täytetään 2/3 vedellä. Kaada byretistä 10 ml titrattua jodiliuosta, lisää 5 ml 1,0 % tärkkelysliuosta ja titraa natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes liuos värjäytyy. Jodin ja natriumtiosulfaatin K liuoskonsentraatioiden suhde on yhtä suuri kuin kolmen määrityksen keskiarvo. Konsentraatiosuhde K laboratorio-olosuhteissa määritetään päivittäin ennen testausta.
12.2.2.6. Testaus
Punnittu osa, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, asetetaan esikalsinoituun veneeseen. Absorptioastiaan kaadetaan 250-300 ml tislattua vettä, jodiliuoksen tilavuus mitataan byretillä, lisätään 5 ml tärkkelysliuosta ja sekoitetaan hiilidioksidivirralla.
Asennuskaavio rikkipitoisuuden määrittämiseen
1 - hiilidioksidisylinteri; 2 - huuhtelupullo 5 % liuoksella
kuparisulfaatti; 3 - huuhtelupullo 5-prosenttisella kaliumpermanganaattiliuoksella;
4 - lohko kalsinoidulla kalsiumkloridilla; 5 - kumitulpat;
6 - sähköinen putkiuuni, jossa on siliittisauvoja
lämmityslämpötila 1300 ° С; 7 - posliiniputki kalsinointiin
pituus 70-75 mm, sisähalkaisija 18-20 mm; 8 - posliini
vene numero 1 (pituus 70, leveys 9, korkeus 7-5 mm) tai posliini
vene nro 2 (pituus 95, leveys 12, korkeus 10 mm) GOST 9147:n mukaisesti;
9 - nosturi; 10 - absorptioastia; II - byretti jodiliuoksella;
I2 - byretti natriumtiosulfaattiliuoksella
Merkintä. Kaikki yksikön osat on yhdistetty kumiputkilla. Kumitulppien palamisen estämiseksi sisäpäätypinta peitetään asbestitiivisteillä.
Vetokoukulla varustettu vene asetetaan lämmitettyyn putkeen (hiilidioksidin syöttöpuolelta) lämpöä kestävällä lankakoukulla. Sulje putki tulpalla ja syötä hiilidioksidia (90-100 kuplaa minuutissa). Punnittua osaa kalsinoidaan 10-15 minuuttia varmistaen, että absorptioastiassa oleva liuos säilyttää sinisen värinsä. Sitten absorptioastiassa olevaa liuosta titrataan natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri muuttuu. Kun titraus on päättynyt, ota vene pois uunista varoen saastuttamasta posliiniputken seinämiä näytteen jäännöksillä.
Absorptioastiaan kaadetaan uusi annos vettä, jodin ja tärkkelyksen liuos, pestään vedellä.
12.2.2.7. Tulosten käsittely
(24)
jossa V on titraukseen käytetyn jodiliuoksen tilavuus, ml;
V1 on reagoimattoman jodin ylimäärän titraamiseen kulutetun natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml;
126,92 - 1 g-ekvivalentti jodia, g;
10 - 0,005 n jodiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml;
1000 - tilavuus natriumtiosulfaattiliuosta, ml.
Kahden rinnakkaisen määrityksen tulosten sallitut erot luotettavuustasolla P = 0,95 eivät saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. 3. Muussa tapauksessa koe on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama.
12.3. Sulfaattirikkipitoisuuden määritys
12.3.1. Menetelmän ydin
Menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen suolahapolla, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen.
12.3.2. Laitteet, reagenssit ja liuokset
Käytä analyysissä kohdassa 12.2.1.2 määriteltyjä laitteita, reagensseja ja liuoksia, samalla kun käytät GOST 3118:n mukaista suolahappoa, liuos 1:3 (yksi tilavuusosa väkevää suolahappoa ja kolme tilavuusosaa vettä).
12.3.3. Testin valmistelu
Koekappale valmistetaan 12.1.1.3 kohdan mukaisesti, ja näytteen painoksi otetaan 1 g.
12.3.4. Testaus
Osa m:stä laitetaan dekantterilasiin, jonka tilavuus on 100-150 ml, peitetään lasilla ja lisätään 40-50 ml suolahappoa. Kun kaasukuplien kehittyminen on lakannut, aseta lasi keittolevylle ja inkuboi miedolla kiehuvalla 10-15 minuuttia. Seskvioksidit saostetaan lisäämällä 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja lisäämällä ammoniakkiliuosta, kunnes indikaattorin väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin hajua ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua sakka suodatetaan pois. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta.
Suodos neutraloidaan kloorivetyhapolla, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi ja lisätään vielä 2,5 ml happoa. Liuos kuumennetaan kiehuvaksi ja lisätään yhdessä vaiheessa 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia.Sakka suodatetaan paksun sinisen nauhasuodattimen läpi ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä ennen kloridi-ionien poistamista.
Kloridi-ionien poiston täydellisyys tarkistetaan reaktiolla hopeanitraatilla: muutama tippa suodosta laitetaan lasille ja lisätään tippa 1-prosenttista hopeanitraattiliuosta. Valkoisen sakan muodostumisen puuttuminen osoittaa kloridi-ionien poistamisen täydellisyyttä.
Posliiniupokkaaseen, joka on alustavasti kalsinoitu vakiopainoon 800-850 °C:n lämpötilassa, asetetaan sakka suodattimella, kuivataan, poltetaan välttäen suodattimen syttymistä ja kalsinoidaan avoimessa upokas, kunnes suodatin on palanut kokonaan. ja sitten 800-850 °C:n lämpötilassa 30-40 minuutin kuluessa.
Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino.
Analyysin kanssa samanaikaisesti suoritetaan "sokea kokemus" (katso huomautus lausekkeeseen 12.2.1.4). "Sokealla kokemuksella" löydetty bariumsulfaatin määrä m2 vähennetään näytettä analysoimalla saadusta bariumsulfaatin massasta m1.
12.3.5. Tulosten käsittely
Kahden rinnakkaisen analyysin tulosten väliset hyväksyttävät erot otetaan 12.2.1.5 kohdan mukaisesti.
12.4. Rikkirikkipitoisuuden määritys
(27)
jossa X on kokonaisrikkipitoisuus SO3:na, %;
13. HIEKAN JÄÄTYMISKESTÄVYYDEN MÄÄRITTÄMINEN
13.1. Menetelmän ydin
Hiekan pakkaskestävyys määräytyy peräkkäisen jäätymisen ja sulatuksen aikana tapahtuvan massan menetyksen perusteella.
13.2. Laitteet
Pakastin kammio.
Kuivauskaappi.
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Seulat, joissa silmäkoko nro 1,25; 016 GOST 6613:n mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 mm.
Astia näytteiden sulatusta varten.
Tiheästä kankaasta valmistetut kangaskassit kaksinkertaisilla seinämillä.
Tarjottimet.
13.3. näytteen valmistus
Laboratorionäyte pienennetään vähintään 1000 g:n massaksi, seulotaan kahdelle seulalle: ensimmäisessä on halkaisijaltaan 5 mm reiät ja toisessa silmäkoko 1,25 tai 016 testimateriaalin koosta riippuen, kuivataan vakiopaino, jonka jälkeen otetaan kaksi punnittua annosta, jotka painavat 400 g.
13.4. Testaus
Jokainen näyte laitetaan pussiin, joka varmistaa jyvien turvallisuuden, upotetaan vesiastiaan kyllästymään 48 tunniksi.Näytepussi otetaan vedestä ja laitetaan pakastimeen, joka varmistaa lämpötilan asteittaisen laskun. miinus (20 ± 5) °C:seen.
Näytteitä kammiossa vakiolämpötilassa miinus (20 ± 5) ° C säilytetään 4 tuntia, minkä jälkeen pussit punnituilla annoksilla poistetaan, upotetaan astiaan, jossa on vettä, jonka lämpötila on 20 ° C, ja säilytetty 2 tuntia.
Kun tarvittava määrä pakastus- ja sulatusjaksoja on suoritettu, pussin punnittu osa kaadetaan kontrolliseulalle, jonka silmäkoko on 1.25 tai 016, ja loput jyvät pestään huolellisesti pussin seinämistä. Punnittu osa, joka on kontrolliseulalla, pestään ja jäännös kuivataan vakiopainoon.
13.5. Tulosten käsittely
Näytteen painohäviö (Pmrz) prosentteina lasketaan kaavalla
(28)
missä m on näytteen massa ennen testausta, g;
t1 on näytteen jyvien massa kontrolliseulalla, jonka silmäkoko on 1,25 tai 016 testauksen jälkeen, g.
LIITE
Viite
TESTIEN LAAJUUS
Testien nimet ja laajuus näkyvät taulukossa. 5.
Taulukko 5
Sovellusalue |
||||
Testin nimi |
Laadunvalvonta valmistajalla |
Geologinen |
Sisääntuleva ohjaus |
|
hyväksyminen |
määräajoin |
tiedustelupalvelu |
kuluttajayrityksessä |
|
1. Raekokokoostumuksen ja kokomoduulin määritys |
||||
2. Savipitoisuuden määrittäminen kokkareina |
||||
3. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittäminen |
||||
4. Orgaanisten epäpuhtauksien määrittäminen |
||||
5. Minerologisen ja petrografisen koostumuksen määritys |
||||
6. Todellisen tiheyden määritys |
||||
7. Irtotiheyden ja tyhjyyden määritys |
||||
8. Kosteuden määritys |
||||
9. Reaktiivisuuden määrittäminen |
||||
10. Sulfaatti- ja sulfidiyhdisteiden pitoisuuden määritys |
||||
11. Murskausseulojen hiekan pakkaskestävyyden määritys |
Merkintä. "+"-merkki tarkoittaa, että testi suoritetaan; merkki "-" - älä suorita.
TIEDOT
1. Neuvostoliiton rakennusmateriaalien teollisuusministeriön kehittämä ja käyttöön ottama
RAJOITTAJAT
M. L. Nisnevich, Dr. Tieteet (aiheen johtaja); N.S. Levkova, Cand. tekniikka. tieteet; E. I. Levina, Cand. tekniikka. tieteet; G.S. Zarzhitsky, Cand. tekniikka. tieteet; L. I. Levin; V.N. Tarasova, Cand. tekniikka. tieteet; A. I. Polyakova; E. A. Antonov; L. V. Bereznitsky, Cand. tekniikka. tieteet; I. I. Kurbatova tekniikka. tieteet; G. P. Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelski; V. I. Novatorov; V. A. Bogoslovsky; T. A. Fironova
2. HYVÄKSYTTY JA SAATTU VOIMAAN Neuvostoliiton valtion rakennuskomitean asetuksella, päivätty 5.10.88 nro 203
3. Täyttää standardeja ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 (näytteenotossa ja raekokokoostumuksen määrittämisessä)
4. GOST 8735-75 ja GOST 25589-83 sijaan
5. VIITE SÄÄDÖS- JA TEKNISET ASIAKIRJAT
Tuotenumero, alanimike |
|
GOST 8.326-78 |
|
GOST 83-79 |
|
GOST 427-75 |
|
GOST 450-77 |
8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2 |
GOST 1277-75 |
|
GOST 1770-74 |
|
GOST 2184-77 |
|
GOST 2874-82 |
|
GOST 3118-77 |
12.2.1.2; 12.3.2 |
GOST 3760-79 |
|
GOST 4108-72 |
|
GOST 4159-79 |
|
GOST 4204-77 |
|
GOST 4220-75 |
|
GOST 4232-74 |
|
GOST 4328-77 |
|
GOST 4461-77 |
|
GOST 5072-79 |
|
GOST 6613-86 |
1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2 |
GOST 6709-72 |
|
GOST 8269-87 |
2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3 |
GOST 8736-93 |
|
GOST 9147-80 |
5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2 |
GOST 10163-76 |
|
GOST 22524-77 |
|
GOST 23732-79 |
|
GOST 23932-90 |
|
GOST 24104-88 |
3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2 |
GOST 25336-82 |
8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2 |
GOST 25706-83 |
|
GOST 27068-86 |
|
GOST 29329-92 |
3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2 |
TU 6-09-1706-82 |
|
TU 6-09-5169-84 |
6. TASAVALTA (marraskuu 1997) ja muutos nro 1, hyväksytty kesäkuussa 1989 (IUS 11-89)
SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
TESTAUSMENETELMÄT
GOST 8735-88
(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88
Neuvostoliiton valtiollinen rakennuskomitea
SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN menetelmätkoettelemuksia Hiekka rakennustöihin. |
GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) |
Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89
Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa
Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.
1. YLEISET MÄÄRÄYKSET
1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on määritelty kohdassa.
1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.
1.3. Näytteitä tai punnittuja hiekkaosia kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa (105 ± 5) ° C:n lämpötilassa, kunnes kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.
1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.
1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.
Standardoimattomien mittauslaitteiden on läpäistävä metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326-89 mukaisesti.
(Muutettu painos. Tarkistus nro 2).
2. NÄYTTEENOTTO
2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.
2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.
Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.
Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi kulkevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta pistenäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan standardin GOST 8269.0-97 mukaisesti.
Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:
3 tuntia - indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;
2 tuntia "" "" "15%.
(Muutettu painos, muutos nro 2).
2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g neljä kertaa.
Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määritettyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.
Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne. kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa p.
Määräaikaiskokeita suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.
2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.
Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.
2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.
Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.
Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.
Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.
2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluviumkartan mukaan) kolmeen osaan.
Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamista varten kaivetaan reikä, jonka syvyys on 0,2-0,4 m. Reiästä otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.
Pistenäytteistä sekoittamalla saadaan yhdistetty näyte, joka pelkistetään laboratorionäytteeksi p.
Hiekan laatu arvioidaan erikseen kullekin reventiokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.
2.10. Varastojen hiekan laatua arvioitaessa otetaan pistenäytteet kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,2-0,4 m. Reikien tulee olla porrastettuja. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan p.
2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.
3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN
3.1. Menetelmän ydin
Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.
Laske seulonnan tulosten perusteella: kunkin seulan osittainen jäännös ( ai) prosentteina kaavan mukaan
missä ti - jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;
T - seulotun näytteen paino, g;
jokaisen seulan kokonaisjäännös ( Ai) prosentteina kaavan mukaan
missä a 2,5, a 1,25, ai- osittaisia jäämiä vastaavilla seuloilla;
hiekkakoon moduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan
(5)
missä A 2,5, A 1,25,A 063, A 0315, A 016 - täydelliset jäännökset seulassa, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät, ja siivilöillä, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.
Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. tai se on esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. ...
Seulontakäyrä
pöytä 1
Jäännökset, paino-%, siivilöillä |
Pujota seulan läpi, jonka silmäkoko on 016 (014), |
|||||||||||||
0,16 |
||||||||||||||
a 016(014) |
a 016(014) |
|||||||||||||
A 016(014) |
Kuivauskaappi. 5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN5.1. Eliminointimenetelmä5.1.1. Menetelmän ydin Kuivauskaappi. Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen ämpäri, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (piirustus). GOST 5072-79:n mukainen sekuntikello. 5.1.3. Testin valmistelu Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, seulan läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g näyte. 5.1.4. Testaus Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta. Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi. Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1. 5.1.5. Tulosten käsittely (9) missä T - kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g; m 1 - kuivatun näytteen massa elutrioinnin jälkeen, g. Pakokaasusäiliö Huomautuksia: 1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiukasti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä alle vuorokauden. 2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuus ( P merkki) lasketaan prosentteina kaavalla (10) missä T c - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g; T 1 - näytteen paino, kuivattu vakiopainoon elutriation jälkeen, g; W- testatun hiekan kosteus, %. 5.2. Pipettimenetelmä5.2.1. Menetelmän ydin Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta. Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä. Kuivauskaappi. 1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl). Pipetti, metallia, tilavuus 50 ml (piirustus). Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm. GOST 5072-79:n mukainen sekuntikello Haihdutukseen tarkoitettu kuppi tai lasi standardin GOST 9147-80 mukaisesti. (Muutettu painos, muutos nro 2). 5.2.3. Testaus Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit. Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä. Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä. Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi. Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 5-10 s ennen altistuksen loppua asteikolla varustettu pipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän päällä, kun taas pipetin pohja on tasolla. jousituksen poisto - 190 mm pinnasta. Määritetyn ajan (5-10 s) jälkeen avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö esipunnittuun astiaan. kuppi tai lasi. Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa. Metallisylinteri ja tilavuuspipetti 1 - sylinteri; 2 - pipetti; 3 - etiketti (1000 ml); 4 - lietteen taso sylinterissä Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijasta saa käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 l, ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 ml, laskemalla se sylinteriin 190 mm:n syvyyteen. . Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta. 5.2.4. Tulosten käsittely missä T - hiekkanäytteen paino, g; T 1 - kupin tai lasin massa suspension haihduttamiseksi, g; T 2 - kupin tai lasin paino haihdutetulla jauheella, g. Jos testataan hiekkaa, joka on voimakkaasti saastunut pölyisillä ja savihiukkasilla, huuhteluveden tilavuudeksi otetaan 10 litraa 5 litran sijasta. Tämän mukaisesti suspension tilavuus merkeillä varustetussa ämpärissä kasvaa 10 litraan. Tässä tapauksessa testitulos ( P merkki) prosentteina laskettuna kaavalla (12) Merkintä. Lietemassa sallittu ( T 2-T 1) määritä suspension tiheydellä kaavalla (13) missä T 3 - pyknometrin massa suspensiolla, g; T 4 - pyknometrin massa vedellä, g; r - sedimentin tiheys, g / cm3 (otettu 2,65 g / cm3). Sedimentin massan määrityksen tulos T 2-T 1 lisätään kaavaan (). 5.3. MärkäseulontamenetelmäMenetelmä perustuu puhtaan veden ja hiekan pesulla saadun suspension läpinäkyvyyden vertailuun. Fotokolorimetri FEK-56M tai spektrofotometri SF-4 tai muut vastaavat laitteet. Lasisylinterit, joiden tilavuus on 250 ml, valmistettu läpinäkyvästä värittömästä lasista (sisähalkaisija 36-40 mm) standardin GOST 1770-74 mukaisesti. Kylpyvesi. Natriumhydroksidi (natriumhydroksidi) GOST 4328-77:n mukaisesti, 3 % liuos. Tanniini, 2 % liuos 1 % etanolissa. (Muutettu painos, muutos nro 2). 6.3. Testin valmistelu Noin 250 g:n näyte otetaan analyyttisestä hiekkanäytteestä luonnollisessa kosteudessa. Valmista standardiliuos liuottamalla 2,5 ml 2-prosenttista tanniiniliuosta 97,5 ml:aan 3-prosenttista natriumhydroksidiliuosta. Valmistettua liuosta sekoitetaan ja jätetään 24 tunniksi. Tanniiniliuoksen optisen tiheyden, määritettynä fotokolorimetrillä tai spektrofotometrillä aallonpituusalueella 450-500 nm, tulee olla 0,60-0,68. 6.4. Testaus Mittasylinteri on täytetty hiekalla 130 ml:n tasoon ja se täytetään 3-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella 200 ml:n tasoon asti. Sylinterin sisältöä sekoitetaan ja annetaan seistä 24 tuntia, sekoitus toistetaan 4 tuntia ensimmäisen sekoituksen jälkeen. Vertaa sitten näytteessä olevan nesteen väriä standardiliuoksen tai lasin väriin, jonka väri on identtinen standardiliuoksen värin kanssa. Hiekka soveltuu käytettäväksi betonissa tai laastissa, jos näytteen yläpuolella oleva neste on väritöntä tai paljon heikompaa kuin standardiliuos. Kun nesteen väri on hieman standardiliuosta vaaleampi, astian sisältöä kuumennetaan 2-3 tuntia vesihauteessa lämpötilassa 60-70 °C ja verrataan näytteen yläpuolella olevan nesteen väriä. standardiliuoksen värin kanssa. Kun nesteen väri on sama tai tummempi kuin standardiliuoksen väri, kiviaines on testattava betonissa tai liuoksissa erikoislaboratorioissa. 7. MINERAALI- JA PETROGRAAFISEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN7.1. Menetelmän ydin Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 016 GOST 6613-86 mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm. Kuivauskaappi. Binokulaarinen mikroskooppi suurennuksella 10 - 50 C, polarisoiva mikroskooppi suurennuksella jopa 1350 C. Mineraloginen suurennuslasi standardin GOST 25706-83 mukaisesti. Joukko reagensseja. Neula on terästä. (Muutettu painos, muutos nro 2). 7.3. Testin valmistelu Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm:n reikien seulan läpi, näytteen seulotusta osasta otetaan vähintään 500 g hiekkaa. Hiekka pestään, kuivataan vakiopainoon, sirotellaan seulasarjalle, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm reikiä ja silmäkoko 1,25; 063; 0315; 016 ja ota näyte, jonka massa on vähintään: 25,0 g - hiekalle, jonka raekoko on St. 2,5 - 5,0 mm; 5,0 g "" "" "St. 1,25 - 2,5 mm; 1,0 g "" "" "St. 0,63 - 1,25 mm; 0,1 g "" "" "St. 0,315 - 0,63 mm; 0,01 g "" "" "0,16 - 0,315 mm. 7.4. Testaus Kukin näyte kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasille tai paperille ja tarkastellaan kiikarimikroskoopilla tai suurennuslasilla. Hiekanjyvät, joita edustavat vastaavien kivien ja mineraalien fragmentit, jaetaan ohuella neulalla ryhmiin kivi- ja mineraalityyppien mukaan. Tarvittaessa kivien ja mineraalien määritys selkeytetään kemiallisilla reagensseilla (suolahappoliuos jne.) sekä analysoimalla upotusnesteissä polarisoivalla mikroskoopilla. Hiekkarakeissa, joita edustavat mineraalien palaset, määritetään kvartsin, maasälpän, tummanväristen mineraalien, kalsiitin jne. pitoisuus. Hiekanjyvät, joita edustavat kivijätteet, on jaettu geneettisten tyyppien mukaan taulukon mukaisesti. ... taulukko 2 Lisäksi hiekasta eristetään haitallisista epäpuhtauksista johtuvia kiven ja mineraalien rakeita. Näitä kiviä ja mineraaleja ovat: sisältävät amorfisia piidioksidilajeja (kalsedoni, opaali, piikivi jne.); rikki; sulfidit (pyriitti, markasiitti, pyrrotiitti jne.); sulfaatit (kipsi, anhydriitti jne.); kerrostetut silikaatit (kiillet, hydromicat, kloriitit jne.); rautaoksidit ja -hydroksidit (magnetiitti, götiitti jne.); apatiitti; nefeliini; fosforiitti; halogenidiyhdisteet (haliitti, sylviini jne.); zeoliitit; asbesti; grafiitti; kivihiili; öljyliuske. Samoja punnittuja hiekkaannoksia käytetään hiekanjyvien pinnan muodon ja luonteen määrittämiseen taulukon mukaisesti. ... Taulukko 3 7.5. Tulosten käsittely Jokaiselle tunnistetulle kivi- ja mineraalityypille lasketaan jyvien lukumäärä ja määritetään niiden pitoisuus ( X) prosentteina otoksesta kaavan mukaan missä n - tietyn kiven tai mineraalin jyvien lukumäärä; N - jyvien kokonaismäärä testinäytteessä. 8. TODELLISEN TIHEuden MÄÄRITTÄMINEN8.1. Pyknometrinen menetelmä8.1.1. Menetelmän ydin Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti. Pikonometri, jonka tilavuus on 100 ml GOST 22524-77:n mukaisesti. Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti. Kuivauskaappi. Hiekkakylpy tai vesihaude. GOST 450-77. (Muutettu painos, muutos nro 2). 8.1.3. Testin valmistelu Analyyttisesta hiekkanäytteestä otetaan noin 30 g:n näyte, se siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon tai vedettömän kalsiumkloridin päällä. Kuivattu hiekka sekoitetaan ja jaetaan kahteen osaan. 8.1.4. Testaus Jokainen osa näytteestä kaadetaan puhtaaseen, kuivattuun ja aiemmin punnittuun pyknometriin, jonka jälkeen se punnitaan yhdessä hiekan kanssa. Sitten pyknometriin kaadetaan tislattua vettä niin paljon, että pyknometri täyttyy noin 2/3 tilavuudestaan, sisältö sekoitetaan ja asetetaan hieman vinoon asentoon hiekka- tai vesihauteeseen. Pyknometrin sisältöä keitetään 15-20 minuuttia ilmakuplien poistamiseksi; ilmakuplat voidaan poistaa myös pitämällä pyknometriä tyhjiössä eksikaattorissa. Ilman poistamisen jälkeen pyknometri pyyhitään pois, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, lisätään merkkiin tislattua vettä ja punnitaan. Sen jälkeen pyknometri vapautetaan sisällöstä, pestään, täytetään merkkiin asti tislatulla vedellä ja punnitaan uudelleen. Kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä. 8.1.5. Tulosten käsittely missä T - pyknometrin paino hiekalla, g; T 1 - tyhjän pyknometrin massa, g; T 2 - pyknometrin massa tislatulla vedellä, g; T 3 - pyknometrin massa hiekalla ja tislatulla vedellä ilmakuplien poistamisen jälkeen, g; rw on veden tiheys, joka on 1 g / cm3. Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo. Huomautuksia: 1. Testattaessa määritellyllä menetelmällä hiekkaa, joka koostuu huokoisten sedimenttikivien rakeista, jauhetaan ensin valurauta- tai posliinilaastissa alle 0,16 mm:n hiukkaskokoon ja sen jälkeen suoritetaan määritys järjestyksessä. kuvailtu yläpuolella. 2. Sen sijaan, että pyknometri punnittaisiin tislatulla vedellä jokaisen testin aikana, on sallittua määrittää kerran pyknometrin kapasiteetti ja käyttää sen arvoa kaikissa testeissä. Tässä tapauksessa pyknometrin kapasiteetin määritys ja kaikki testit suoritetaan tasaisessa lämpötilassa (20 ± 1) ° C. Pyknometrin kapasiteetti määräytyy pyknometrissä olevan tislatun veden massasta, jonka tiheydeksi on otettu 1,0 g / cm3. Tässä tapauksessa hiekan todellinen tiheys lasketaan kaavalla (16) missä V - Pyknometrin tilavuus, ml. Loput merkinnöistä tehdään kaavalla (). 8.2. Nopeutettu todellisen tiheyden määritys8.2.1. Menetelmän ydin Todellinen tiheys määritetään mittaamalla kuivattujen hiekkajyvien massa tilavuusyksikköä kohti Le Chatelier -instrumentilla. Punnituslasi tai posliinikuppi standardin GOST 9147-80 mukaisesti. Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti. Kuivauskaappi. Seula, jossa pyöreät reiät 5 mm. Rikkihappo standardin GOST 2184-77 mukaisesti. Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) standardin GOST 450-77 mukaisesti. (Muutettu painos, muutos nro 2). 8.2.3. Testin valmistelu Analyyttisesta näytteestä otetaan noin 200 g hiekkaa, siivilöidään seulan läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä, kaadetaan punnituslasiin tai posliinikuppiin, kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan eksikaattorissa väkevän rikkihapon päällä tai yli. vedetön kalsiumkloridi. Sen jälkeen punnitaan kaksi punnittua 75 g:n annosta. 8.2.4. Testaus Laite on täytetty vedellä alempaan nollariskiin ja vedenpinnan määrää alemman meniskin mukaan. Jokainen punnittu hiekka-annos kaadetaan laitteen suppilon läpi pieninä tasaisina annoksina, kunnes laitteen nestepinta, alemman meniskin määrittämä, nousee merkkiin saakka 20 ml:n jaolla (tai muulla jaolla ylemmän asteikolla varustetun osan sisällä). laitteesta). Ilmakuplien poistamiseksi laitetta käännetään useita kertoja pystyakselinsa ympäri. Loput hiekasta, joka ei sisälly laitteeseen, punnitaan, kaikki punnitukset suoritetaan enintään 0,01 g:n virheellä. 8.2.5. Tulosten käsittely Hiekan todellinen tiheys (r) g / cm3 lasketaan kaavalla missä T - hiekkanäytteen paino, g; T 1 - hiekan jäljelle jääneen osan massa, g; V - hiekan syrjäyttämä vesimäärä, ml. Kahden todellisen tiheyden määrityksen tulosten välinen ero ei saa olla suurempi kuin 0,02 g / cm3. Suurien erojen tapauksessa tehdään kolmas määritys ja lasketaan kahden lähimmän arvon aritmeettinen keskiarvo. 9. bulkkitiheyden JA TYHJYYDEN MÄÄRITTÄMINEN9.1. Irtotiheyden määritys9.1.1. Menetelmän ydin Irtotiheys määritetään punnitsemalla hiekkaa mittausastioissa. Seula, jossa pyöreät reiät halkaisijaltaan 5 mm. (Muutettu painos, muutos nro 2). 9.1.3. Testin valmistelu 9.1.3.1. Määritettäessä bulkkitiheyttä standardissa konsolidoimattomassa tilassa saapuvan kontrollin aikana, testit suoritetaan 1 litran mittaussylinterimäisessä astiassa, jossa käytetään noin 5 kg hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja siivilöidään pyöreän reiän siivilän läpi. 5 mm halkaisijaltaan. 9.1.3.2. Kun määritetään hiekan bulkkitiheyttä erässä, muunnetaan toimitetun hiekan määrä massayksiköistä tilavuusyksiköiksi. hyväksyntätestit suoritetaan 10 litran mittaussylinterimäisessä astiassa. Hiekka testataan luonnollisessa kosteudessa ilman seulontaa siivilän läpi, jossa on halkaisijaltaan 5 mm reikiä. 9.1.4. Testaus 9.1.4.1. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä tavallisessa tiivistämättömässä tilassa, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 10 cm:n korkeudelta yläreunasta, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan. 9.1.4.2. Määritettäessä hiekan bulkkitiheyttä erässä, syötettävän hiekan määrän muuntamiseksi massayksiköistä tilavuusyksiköiksi, hiekkaa kaadetaan kauhalla esipunnittuun mittasylinteriin 100 cm:n korkeudelta hiekan yläreunasta. sylinteriä, kunnes sylinterin yläpuolelle muodostuu kartio. Kartio ilman hiekan tiivistämistä poistetaan metalliviivaimella astian reunojen tasolle, minkä jälkeen hiekalla varustettu astia punnitaan. Hiekan bulkkitiheys (rн) kg / m3 lasketaan kaavalla missä T - mittausastian paino, kg; T 1 - hiekalla varustetun mittausastian paino, kg; V - astian tilavuus, m3. Hiekan bulkkitiheyden määritys suoritetaan kahdesti, joka kerta ottamalla uusi osa hiekkaa. Merkintä. Hiekan ja soran seoksen irtotiheys määritetään standardin GOST 8269-87 mukaisesti. 9.2. Tyhjyyden määritelmäHiekan tyhjyys (rakeidenvälisten onteloiden tilavuus) tavallisessa konsolidoimattomassa tilassa määritetään hiekan todellisen tiheyden ja irtotiheyden arvojen perusteella, jotka on määritetty aiemmin kappaleissa. ja . Hiekan tyhjyys ( V sp) tilavuusprosenttina lasketaan kaavalla (19) missä r- hiekan todellinen tiheys, g / cm3; r n - hiekan bulkkitiheys, kg / m3. 10. KOSTEUDEN MÄÄRITTÄMINEN10.1. Menetelmän ydin Kosteuspitoisuus määritetään vertaamalla hiekan massaa luonnollisessa kosteudessa ja kuivumisen jälkeen. Kuivauskaappi. Uunipelti. (Muutettu painos, muutos nro 2). 10.3. Testaus 1000 g hiekkaa painava näyte kaadetaan uunipellille ja punnitaan välittömästi ja kuivataan sitten samassa leivinpellissä vakiopainoon. 10.4. Tulosten käsittely Hiekan kosteus ( W) prosentteina lasketaan kaavalla (20) missä T - näytteen paino luonnollisessa kosteudessa; T 1 - kuivanäytteen paino, g. 11. REAKTIIVISUUDEN MÄÄRITTÄMINENTesti suoritetaan standardin GOST 8269-87 mukaisesti käyttämällä vähintään 250 g painavaa hiekkanäytettä. 12. SULFAATTI- JA SULFIDIYHDISTEIDEN PITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN12.1. Hiekan haitallisten rikkipitoisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittämiseksi lasketaan kokonaisrikkipitoisuus, jonka jälkeen lasketaan sulfaattirikkipitoisuus ja sulfidirikkipitoisuus niiden erotuksesta. Jos hiekka sisältää vain sulfaattiyhdisteitä, kokonaisrikkipitoisuutta ei määritetä. 12.2. Kokonaisrikkipitoisuuden määrittäminen12.2.1. Painon menetelmä12.2.1.1. Menetelmän ydin Gravimetrinen menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen typpi- ja suolahapon seoksella, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen. Muhveliuuni, jonka lämmityslämpötila on 900 °C. Posliinikupit, joiden halkaisija on 15 cm GOST 9147-80:n mukaisesti. Lasilasit, joiden tilavuus on 100, 200 300 400 ml GOST 23932-90:n mukaisesti. GOST 9147-80:n mukaiset posliiniupokkaat. Eksikaattori standardin GOST 25336-82 mukaisesti. Kylpyvesi. Kalsiumkloridi (kalsiumkloridi) GOST 450-77:n mukaisesti, kalsinoitu lämpötilassa 700-800 ° C. Tuhkapaperisuodattimet TU 6-09-1706-82 mukaan. Typpihappo standardin GOST 4461-77 mukaisesti. Kloorivetyhappo standardin GOST 3118-77 mukaisesti. Ammoniakkivesi standardin GOST 3760-79 mukaan, 10 % liuos. Bariumkloridi (bariumkloridi) GOST 4108-72:n mukaan, 10 % liuos. Metyylioranssi TU 6-09-5169-84 mukaan, 0,1 % liuos. Hopeanitraatti (hopeanitraatti) GOST 1277-75:n mukaisesti, 1% liuos. Kudotut lankasiulat, joissa on neliömäiset silmät nro 005 ja 0071 standardin GOST 6613-86 mukaisesti. (Muutettu painos, muutos nro 2). Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan läpi ja seulotusta osasta otetaan 100 g hiekkaa, joka murskataan raekokoon, joka läpäisee seulan, jonka silmäkoko on 016, näyte painaa 50 pm. Tuloksena olevasta hiekasta otetaan g. Näyte murskataan jälleen hiukkaskokoon läpäisemällä seulan nro 0071. Murskattu hiekka kuivataan vakiopainoon, laitetaan punnituspulloon, varastoidaan eksikkaattorissa kalsinoidun kalsiumkloridin päällä ja siitä otetaan punnitut osat analysoitavaksi ( T) paino 0,5-2 g. Näyte, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, laitetaan 200 ml:n dekantterilasiin tai posliinikuppiin, joka on kostutettu muutamalla pisaralla tislattua vettä, lisätään 30 ml typpihappoa, peitetään lasilla ja annetaan vetäytyä. 10-15 minuuttia. Lisää reaktion päätyttyä 10 ml suolahappoa, sekoita lasisauvalla, peitä lasilla ja laita lasi tai kuppi vesihauteeseen. 20-30 minuutin kuluessa typen oksidien ruskeiden höyryjen kehittymisen lopettamisen jälkeen lasi poistetaan ja lasin tai kupin sisältö haihdutetaan kuiviin. Jäähdytyksen jälkeen jäännös kostutetaan 5-7 ml:lla suolahappoa ja haihdutetaan jälleen kuiviin. Toimenpide toistetaan 2-3 kertaa, lisätään 50 ml kuumaa vettä ja keitetään, kunnes suolat ovat täysin liuenneet. Seskvioksidiryhmän alkuaineiden saostamiseksi liuokseen lisätään 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja ammoniakkiliuosta, kunnes liuoksen väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin haju ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua koaguloitunut seskvioksidisakka suodatetaan "punaisen nauha" -suodattimen läpi dekantterilasiin, jonka tilavuus on 300-400 ml. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodokseen lisätään suolahappoa, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi, ja lisätään vielä 2,5 ml happoa. Suodos laimennetaan vedellä 200-250 ml:n tilavuuteen, kuumennetaan kiehuvaksi, siihen kaadetaan kerralla 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia. Sakka suodatetaan tiheän suodattimen "sinisen nauhan" läpi ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä kloridi-ionien poistamiseksi. Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysissä käytettyjen reagenssien rikkipitoisuuden määrittämiseksi suoritetaan "sokkokoe" rinnakkain analyysin kanssa. "Sokealla kokemuksella" löydetty bariumsulfaatin määrä T 2, vähennettynä bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä. Merkintä. Ilmaisu "sokea kokemus" tarkoittaa, että testi suoritetaan ilman testikohdetta, käyttäen samoja reagensseja ja tarkkaillen kaikkia kokeen olosuhteita. missä T - näytteen paino, g; T 1 - bariumsulfaattisedimentin paino, g; T 2 - bariumsulfaattisedimentin massa "sokeassa kokeessa", g; 0,343 on bariumsulfaatin muuntokerroin SO3:ksi. Sallitut erot kahden rinnakkaisen analyysin tulosten välillä luottamustasolla R= 0,95 ei saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. ... Muussa tapauksessa analyysi on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama. Taulukko 4
12.2.2. Jodometrinen titrausmenetelmä12.2.2.1. Menetelmän ydin Menetelmä perustuu näytteen polttamiseen hiilidioksidivirrassa lämpötilassa 1300-1350 °C, vapautuneen SO2:n absorptioon jodiliuoksella ja ylimääräisen jodin titraamiseen natriumtiosulfaattiliuoksella, joka ei joutunut reaktio muodostuneen rikkihapon kanssa. Natriumtiosulfaatti standardin GOST 27068-86 mukaan, 0,005 N. ratkaisu. Natriumkarbonaatti (natriumkarbonaatti) GOST 83-79:n mukaisesti. Kaliumdikromaatti (kaliumdikromaatti) standardin GOST 4220-75 mukaisesti, kiinteä kanava. Liukoinen tärkkelys standardin GOST 10163-76 mukaan, 1,0 % liuos. GOST 4159-79:n mukainen jodi, 0,005 N liuos. Kaliumjodidi (kaliumjodidi) standardin GOST 4232-74 mukaisesti. GOST 4204-77 mukainen rikkihappo, 0,1 n liuos. Analyyttinen vaaka, mittausvirhe 0,0002 g. Natriumtiosulfaattiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 1,25 g Na2S2O3 · 5 H2O 1 litraan juuri keitettyä tislattua vettä ja lisätään 0,1 g natriumkarbonaattia. Liuosta sekoitetaan ja annetaan seistä 10-12 päivää, minkä jälkeen sen tiitteri määritetään kiinteästä kanavasta valmistetulla 0,01 N kaliumdikromaattiliuoksella. 10 ml:aan 0,01 n kaliumdikromaattiliuosta lisätään 50 ml 0,1 n rikkihappoliuosta, 2 g kuivaa kaliumjodidia ja titrataan valmistetulla natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri on oljenkeltainen. Lisää muutama tippa 1-prosenttista tärkkelysliuosta (liuos muuttuu siniseksi) ja titraa, kunnes liuos värjäytyy. Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksen tiitteriin määritetään kaavalla (22) missä on kaliumdikromaattiliuoksen normaaliarvo; 10 - 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml; V - 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, joka on käytetty 10 ml:n 0,01 n kaliumdikromaattiliuoksen titraamiseen, ml; Natriumtiosulfaattiliuoksen normaaliolo. Tiitteri tarkistetaan vähintään kerran 10 päivässä. Säilytä natriumtiosulfaattiliuos tummissa pulloissa. Jodiliuoksen valmistamiseksi liuotetaan 0,63 g kiteistä jodia ja 10 g kaliumjodidia 15 ml:aan tislattua vettä. Liuos siirretään 1 litran mittapulloon, jossa on hyvin hiottu tulppa, täytetään merkkiin asti vedellä, sekoitetaan ja säilytetään pimeässä. Valmistetun jodiliuoksen tiitteri määritetään käyttämällä titrattua natriumtiosulfaattiliuosta, joka on valmistettu edellä kuvatulla menetelmällä (kohta). 10 ml 0,005 N jodiliuosta titrataan 0,005 N natriumtiosulfaattiliuoksella tärkkelyksen läsnä ollessa. 0,005 N jodiliuoksen () tiitterin korjauskerroin määritetään kaavalla (23) missä on jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml; Korjauskerroin 0,005 N natriumtiosulfaattiliuos; - jodiliuoksen normaalius; 10 - titraukseen otetun jodiliuoksen määrä, ml. 12.2.2.5. Testin valmistelu Koeannokset valmistetaan kohdan 12.1.1.3 mukaisesti, ja annosten painoksi otetaan 0,1-1,0 g. Ennen työn aloittamista uuni kuumennetaan 1300 °C:n lämpötilaan ja asennuksen tiiviys tarkistetaan. Sulje tätä varten absorptioastian edessä oleva hana ja vapauta hiilidioksidi. Kaasukuplien kulumisen lopettaminen huuhtelupullon läpi osoittaa asennuksen tiiviyden. Määritä kerroin TO, joka määrittää jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuksien välisen suhteen. Hiilidioksidia johdetaan laitteiston läpi 3-5 minuuttia, absorptioastia täytetään 2/3 vedellä. Kaada byretistä 10 ml titrattua jodiliuosta, lisää 5 ml 1,0 % tärkkelysliuosta ja titraa natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes liuos värjäytyy. Jodin ja natriumtiosulfaatin liuosten pitoisuuden suhde TO ole yhtä suuri kuin kolmen määritelmän keskiarvo. Pitoisuussuhde TO laboratorio-olosuhteissa, määritetään päivittäin ennen testausta. 12.2.2.6. Testaus Punnittu osa, joka on punnittu 0,0002 g:n tarkkuudella, asetetaan esikalsinoituun veneeseen. Absorptioastiaan kaadetaan 250-300 ml tislattua vettä, jodiliuoksen tilavuus mitataan byretillä, lisätään 5 ml tärkkelysliuosta ja sekoitetaan hiilidioksidivirralla. Asennuskaavio rikkipitoisuuden määrittämiseen 1 - hiilidioksidi sylinteri; 2 - pesupullo 5-prosenttisella kuparisulfaattiliuoksella; 3 - pese pullo 5-prosenttisella kaliumpermanganaattiliuoksella; 4 - kalsinoitu kalsiumkloridi estää; 5 - kumitulpat; 6 - sähköinen putkiuuni, jossa on silikiittisauvoja, joka tarjoaa 1300 °C:n lämmityslämpötilan; 7 - posliiniputki kalsinointia varten, pituus 70-75 mm, sisähalkaisija 18-20 mm; 8 - posliinivene nro 1 (pituus 70, leveys 9, korkeus 7-5 mm) tai posliinivene nro 2 (pituus 95, leveys 12, korkeus 10 mm) GOST 9147-80:n mukaisesti; 9 - hana; 10 - absorptio astia; II - byretti jodiliuoksella; I2 - byretti natriumtiosulfaattiliuoksella Merkintä. Kaikki yksikön osat on yhdistetty kumiputkilla. Kumitulppien palamisen estämiseksi sisäpäätypinta peitetään asbestitiivisteillä. Vetokoukulla varustettu vene asetetaan lämmitettyyn putkeen (hiilidioksidin syöttöpuolelta) lämpöä kestävällä lankakoukulla. Sulje putki tulpalla ja syötä hiilidioksidia (nopeus 90-100 kuplaa minuutissa). Punnittua osaa kalsinoidaan 10-15 minuuttia varmistaen, että absorptioastiassa oleva liuos säilyttää sinisen värinsä. Sitten absorptioastiassa olevaa liuosta titrataan natriumtiosulfaattiliuoksella, kunnes väri muuttuu. Kun titraus on päättynyt, ota vene pois uunista varoen saastuttamasta posliiniputken seinämiä näytteen jäännöksillä. Absorptioastiaan kaadetaan uusi annos vettä, jodin ja tärkkelyksen liuos, pestään vedellä. 12.2.2.7. Tulosten käsittely (24) missä V - titrausta varten otetun jodiliuoksen tilavuus, ml; V 1 - natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, joka on kulutettu reagoimattoman jodin ylimäärän titraamiseen, ml; TO - jodiliuoksen ja natriumtiosulfaatin pitoisuuden suhde; 2,5 - rikin muuntokerroin SO3:ksi; T - näytteen paino, g; 0,005 N jodiliuoksen tiitteri rikkinä, g/ml, määritetty kaavalla jossa 0,1263 on jodin massan muuntokerroin rikin ekvivalenttimassaksi; 0,005 N jodiliuoksen tiitteri natriumtiosulfaattiliuoksessa, g/ml, määritetty kaavalla (26) missä on 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen korjauskerroin; Natriumtiosulfaattiliuoksen normaaliolo; A - jodiliuoksen titraukseen kulutetun 0,005 n natriumtiosulfaattiliuoksen tilavuus, ml; 126,92 - 1 g-ekvivalentti jodia, g; 10 - 0,005 n jodiliuoksen tilavuus titrausta varten, ml; 1000 - tilavuus natriumtiosulfaattiliuosta, ml. Sallitut erot kahden rinnakkaisen määrityksen tulosten välillä luottamustasolla R= 0,95 ei saa ylittää taulukossa ilmoitettuja arvoja. ... Muussa tapauksessa koe on toistettava, kunnes saavutetaan hyväksyttävä poikkeama. 12.3. Sulfaattirikkipitoisuuden määritys12.3.1. Menetelmän ydin Menetelmä perustuu näytteen hajottamiseen suolahapolla, mitä seuraa rikin saostaminen bariumsulfaatin muodossa ja jälkimmäisen massan määrittäminen. Analyysissä käytetään laitteita, reagensseja kohdassa määritellyissä liuoksissa, samalla kun käytetään suolahappoa GOST 3118-77:n mukaisesti, liuos 1:3 (yksi tilavuusosa väkevää suolahappoa ja kolme tilavuusosaa vettä). 12.3.3. Testin valmistelu Koekappale valmistetaan 12.1.1.3 kohdan mukaisesti, ja näytteen painoksi otetaan 1 g. 12.3.4. Testaus Sarana T laitetaan lasiin, jonka tilavuus on 100-150 ml, peitetään lasilla ja lisätään 40-50 ml suolahappoa. Kun kaasukuplien vapautuminen on lakannut, lasi asetetaan keittolevylle ja pidetään alhaisella kiehumispisteellä 10-15 minuuttia. Seskvioksidit saostetaan lisäämällä 2-3 tippaa metyylioranssia indikaattoria ja lisäämällä ammoniakkiliuosta, kunnes indikaattorin väri muuttuu punaisesta keltaiseksi ja ammoniakin hajua ilmaantuu. 10 minuutin kuluttua sakka suodatetaan pois. Sakka pestään lämpimällä vedellä lisäämällä muutama tippa ammoniakkiliuosta. Suodos neutraloidaan kloorivetyhapolla, kunnes liuoksen väri muuttuu vaaleanpunaiseksi ja lisätään vielä 2,5 ml happoa. Liuos kuumennetaan kiehuvaksi ja lisätään yhdessä vaiheessa 10 ml kuumaa bariumkloridiliuosta, sekoitetaan, liuosta keitetään 5-10 minuuttia ja annetaan seistä vähintään 2 tuntia. Sakka suodatetaan tiheän suodattimen läpi "sininen" nauha" ja pestään 10 kertaa pienillä annoksilla kylmää vettä ennen kloridi-ionien poistamista. Kloridi-ionien poiston täydellisyys tarkistetaan reaktiolla hopeanitraatilla: muutama tippa suodosta laitetaan lasille ja lisätään tippa 1-prosenttista hopeanitraattiliuosta. Valkoisen sakan muodostumisen puuttuminen osoittaa kloridi-ionien poistamisen täydellisyyttä. Suodattimella varustettu sakka asetetaan posliiniupokkaaseen, joka on aiemmin kalsinoitu vakiopainoon 800-850 °C:n lämpötilassa, kuivataan, poltetaan välttäen suodattimen syttymistä ja kalsinoidaan avoimessa upokas, kunnes suodatin on palanut kokonaan. ja sitten 800-850 °C:n lämpötilassa 30-40 minuutin kuluessa. Eksikaattorissa jäähdyttämisen jälkeen upokas ja sedimentti punnitaan. Kalsinointia toistetaan, kunnes saavutetaan vakiopaino. Analyysin kanssa rinnakkain suoritetaan "kuurojen kokemus" (katso huomautus sivulla). Bariumsulfaatin määrä T 2, joka löydettiin "kuurojen kokemusten" perusteella, vähennetään bariumsulfaatin massasta T 1 saatu analysoimalla näytettä. Hyväksyttävät erot kahden rinnakkaisen analyysin tulosten välillä otetaan cl. 12.4. Rikkirikkipitoisuuden määritysmissä X - kokonaisrikkipitoisuus SO3:na, %; X 1 - sulfaattirikin pitoisuus SO3:na, %. 13. HIEKAN JÄÄTYMISKESTÄVYYDEN MÄÄRITTÄMINEN13.1. Menetelmän ydin Hiekan pakkaskestävyys määräytyy peräkkäisen jäätymisen ja sulatuksen aikana tapahtuvan massan menetyksen perusteella. Pakastin kammio. Seulat, joissa silmäkoko nro 1,25; 016 standardin GOST 6613-86 mukaisesti ja pyöreillä rei'illä, joiden halkaisija on 5 mm. Astia näytteiden sulatusta varten. Tiheästä kankaasta valmistetut kangaskassit kaksinkertaisilla seinämillä. Tarjottimet. (Muutettu painos, muutos nro 2). 13.3.näytteen valmistus Laboratorionäyte pienennetään vähintään 1000 g:n massaksi, seulotaan kahdelle seulalle: ensimmäisessä on halkaisijaltaan 5 mm reiät ja toisessa silmäkoko 1,25 tai 016 testimateriaalin koosta riippuen, kuivataan vakiopaino, jonka jälkeen otetaan kaksi punnittua annosta, jotka painavat 400 g. 13.4.Testaus Jokainen näyte laitetaan pussiin, joka varmistaa jyvien turvallisuuden, upotetaan vesiastiaan kyllästymään 48 tunniksi.Näytepussi otetaan vedestä ja laitetaan pakastimeen, joka varmistaa lämpötilan asteittaisen laskun. miinus (20 ± 5) °C:seen. Näytteitä kammiossa vakiolämpötilassa miinus (20 ± 5) ° C säilytetään 4 tuntia, minkä jälkeen pussit punnituilla annoksilla poistetaan, upotetaan astiaan, jossa on vettä, jonka lämpötila on 20 ° C, ja säilytetty 2 tuntia. Kun tarvittava määrä pakastus- ja sulatusjaksoja on suoritettu, pussin punnittu osa kaadetaan kontrolliseulalle, jonka silmäkoko on 1.25 tai 016, ja loput jyvät pestään huolellisesti pussin seinämistä. Punnittu osa, joka on kontrolliseulalla, pestään ja jäännös kuivataan vakiopainoon. |
MATERIAALIEN TESTAUSMENETELMÄT SEURAAVANA 2
Virallinen painos
mosk ■ STANDARD PUBLISHING<98 5
SSR:N UNIONIN VALTIONSTANDARDIT
BETONI JA TERÄBETONITUOTTEET
MATERIAALIEN TESTAUSMENETELMÄT OSA 2
Virallinen painos
Seulontakäyrä
Fraktioitujen hiekkojen raekokokoostumusta määritettäessä testitulokset kirjataan taulukkomuotoon. Kokomoduulia Mk ei tässä tapauksessa määritetä.
4. SAVIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN MAKKAUKSISSA
4.1. Laitteet
Tekniset vaa'at standardien GOST 23711-79 tai GOST 24104-80 mukaisesti.
Siivilät, joissa on GOST 3584-73 mukainen silmäkoko 1,25 ja pyöreät reiät, joiden halkaisija on 5 ja 2,5 mm.
Mineraloginen suurennuslasi.
Teräsneula.
4.2. Testin valmistelu
Keskimääräinen hiekkanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, josta otetaan noin 0,1 kg hiekkaa ja yksittäisistä hiekkafraktioista saadaan punnitut osat seulomalla taulukon mukaisesti. 4.
Taulukko 4
Fraktion koko, mm |
||
Näytteen paino, g |
4.3. Testaus
Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan. Ripustetusta teräsneulasta eristetään savipaakkuja, joiden viskositeetti eroaa hiekan tai hiekan rakeista.
JULKAISIJASTA
Mallisto “Betoni- ja teräsbetonituotteet. Materiaalien testausmenetelmät "Osa 2 sisältää standardeja, jotka on hyväksytty ennen 1. tammikuuta 1985.
Kaikki ennen ilmoitettua päivämäärää tehdyt muutokset on tehty standardeihin. Sen standardin numeron vieressä, johon muutos tehtiin, on *-merkki.
Ajantasaiset tiedot äskettäin hyväksytyistä ja tarkistetuista standardeista sekä niihin tehdyistä muutoksista julkaistaan kuukausittaisessa tietohakemistossa "Neuvostoliiton valtion standardit".
(Q) Standards Publishing House, 1985
Ryhmä W19
SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN Testausmenetelmät
Hiekka rakennustöihin. Testausmenetelmät
GOST 8735-65:n sijaan
Neuvostoliiton ministerineuvoston valtion rakennusasioiden komitean 10. joulukuuta 1975 päivätyllä asetuksella nro 292 asetetaan käyttöönoton päivämäärä
Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa
Tämä standardi koskee hiekkaa, jota käytetään valtion standardien ja spesifikaatioiden vaatimusten mukaisesti monoliittisten, tehdasvalmisteisten betonirakenteiden ja teräsbetonirakenteiden betonien kiviaineksena ja vastaavien rakennustöiden materiaaleina, ja siinä määritellään seuraavat testimenetelmät: raekoko hiekan koostumus ja hienouskerroin; savipitoisuus kokkareina;
hiekan mineraloginen ja petrografinen koostumus;
hiekan tiheys;
irtotavarapaino;
hiekan tyhjyys;
hiekan kosteuspitoisuus.
Yksittäisten testien tarve on ilmoitettu tietyntyyppisten tuotteiden valtion standardeissa ja teknisissä eritelmissä.
Standardi määrittelee valinnaiset testimenetelmät hiekalle, jotka on lueteltu liitteessä.
Standardi ei määrittele testausmenetelmiä radan painolastiksi tarkoitetulle hiekalle.
Virallinen painos
Uudelleen painaminen kielletty
1. NÄYTTEENOTTO
1.1. Hiekkatestausta varten otetaan osanäytteitä, joista saadaan keskimääräinen näyte niitä yhdistämällä.
1.2. Valmistusyrityksessä (louhoksessa) otetaan osanäytteitä hiekkavirrasta hihnakuljettimilla.
Osanäytteet kuljettimilla, joiden hihnan leveys on alle 1000 mm, otetaan ajoittain ylittämällä koko virtauksen leveys, jolloin kaikki virtauksen ylityksen aikana kulkeva hiekka leikataan pois.
Jos kuljettimen leveys on 1000 mm tai enemmän, näytteet otetaan peräkkäin ristiin hiekkavirran osissa.
Osanäytteet otetaan tunnin välein.
Jokaisen teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta otetaan yksi keskimääräinen näyte.
Hydromekanisoinnilla uutetun ja levitetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan osittaisia näytteitä tulvakartoille GOST 8736-77:n vaatimusten mukaisesti.
1.3. Keskimääräisen hiekan näytteen saamiseksi sen laatua tarkistettaessa yritysten (valmistajan tai kuluttajan) varastoissa otetaan 10-15 osanäytettä. Avovarastossa näytteet otetaan pisteistä, jotka sijaitsevat eri korkeuksilla pinon tai kartion ylhäältä alas.
Bunkkerissa olevasta hiekkanäytteestä otetaan näytteitä hiekan pinnasta sekä bunkkerin alaosan hiekasta, jota varten se osittain puretaan.
Yksi keskimääräinen näyte otetaan jokaisesta 300 m 3 (500 t) testatusta hiekasta.
1.4 Keskimääräisen näytteen saamiseksi kuljetetun hiekan laadun valvontatarkastuksen aikana otetaan osittaisia näytteitä rautatievaunuista, autoista tai laivoista niiden lastauksen tai purkamisen aikana GOST 8736-77:n ohjeiden mukaisesti.
Hiekasta saa ottaa osittaisia näytteitä purkamisen aikana hihnakuljettimella, joka kuljettaa hiekan varastoon.
1.5. Geologisen tutkimuksen aikana näytteenotto tapahtuu määrätyllä tavalla hyväksyttyjen menetelmäohjeiden mukaisesti.
Keskimääräisen hiekkanäytteen massan tulee olla vähintään neljä kertaa suurempi kuin taulukossa ilmoitettu. yksi.
Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita testejä, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu testin aikana. Voit esimerkiksi määrittää hiekan raekoon sekä pölyisten, savimaisten ja siloisten hiukkasten pitoisuuden tilavuustiheyden määrittämisen jälkeen.
pöytä 1
Testityyppi |
Testaukseen tarvittava näytteen massa, kg |
1. Minerologisen ja petrografisen koostumuksen määritys |
|
2. Tiheyden määritys: |
|
pyknometrinen menetelmä |
|
käyttämällä Le Chatelier -laitetta 3. Bulkkimassan määritys |
|
muuntaa toimitetun hiekan määrän painoyksiköistä tilavuudeksi |
|
standardissa konsolidoimaton |
5-10 (sisällöstä riippuen |
kunto |
soraa hiekassa) |
4. Kosteuden määritys 5. Rakekoostumuksen määritys |
|
ja kokomoduuli |
|
6. Pölypitoisuuden määrittäminen |
|
näkyviä, savea ja siltoja hiukkasia |
|
elutriointi tai pipettimenetelmä |
|
7. Savipitoisuuden määrittäminen |
|
8. Orgaanisten epäpuhtauksien pitoisuuden määrittäminen |
1.6. Osittaisten näytteiden ottamisen ja yhdistämisen jälkeen saatu keskimääräinen näyte sekoitetaan perusteellisesti ja ennen laboratorioon lähettämistä se pienennetään neljäsosaamalla tai käyttämällä uurrettua jakajaa, jonka rakenne on esitetty kuvassa. yksi.
Uran jakaja
Tässä tapauksessa laboratorioon lähetettävän pienennetyn näytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa suurempi kuin taulukon mukaisesti testaukseen vaaditun näytteen kokonaismassa. yksi.
Näytteen jakamista varten (sekoittamisen jälkeen) hiekkakartio tasoitetaan ja näin saatu hiekkakiekko jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla keskenään kohtisuoralla viivoilla. Kaksi vastakkaista neljännestä lyhennetään. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne. Hiekkanäyte jaetaan uritetun jakajan avulla tasaisesti kahteen osaan. Lisävähennystä varten puolet näytteestä johdetaan jälleen jakajan läpi ja muodostettujen osien jakamista toistetaan, kunnes saadaan tarvittavan massan näyte.
Halkaisukourujen leveyden tulee olla vähintään 1,5 kertaa hiekkajyvien enimmäiskoko.
2. YLEISET TESTAUSOHJEET
2.1. Erilaisten testien tarkoitus ja laajuus on esitetty taulukossa. 2.
Ominaispinta-alan, mahdollisen reaktiivisuuden, pakkaskestävyyden sekä hiekan laatuindikaattoreiden stabiilisuuden määritystä käytetään valinnaisesti vain asiaankuuluvien standardien ja eritelmien edellyttämissä erityistapauksissa hiekan arvioinnissa sekä geologisessa etsinnässä, jos on olemassa erikoistilaus asiakkaalta. Edellä mainitut testimenetelmät on esitetty liitteessä.
2.2. Kaikki hiekkanäytteet punnitaan 0,1 %:n tarkkuudella, ellei punnitustarkkuutta koskevassa standardissa toisin mainita.
2.3. Hiekkanäytteiden kuivaus vakiopainoon suoritetaan kuivausuunissa 105-110 °C:n lämpötilassa, kunnes kahden seuraavan punnituksen välinen painoero on enintään 0,1%. Kahden peräkkäisen hiekkanäytteiden punnituksen välisen ajan tulee olla vähintään 3 tuntia.
2.4. Testitulosten laskenta suoritetaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.
2.5. Testitulokseksi otetaan vastaavalle menetelmälle tarkoitettujen rinnakkaismääritysten aritmeettinen keskiarvo.
taulukko 2
Sovellusalue |
|||
Testityyppi |
Yhden yrityksen * tuotannon valvonta päivittäin |
ominaisuudet: (louhokset) - kuljettajat määräajoin |
Hiekan laadun määritys geologisen tutkimuksen aikana ja kuluttajien erikoislaboratorioissa |
1. Raekokokoostumuksen määrittäminen ja |
|||
hiekan kokomoduuli |
|||
2. Savipitoisuuden määrittäminen |
|||
3. Pölyisten, savimaisten ja lieteisten hiukkasten pitoisuuden määrittäminen elutrioimalla tai pipetoimalla |
|||
4. Elimen sisällön määrittäminen |
|||
luonnollisia epäpuhtauksia |
|||
5. Miner scarlet-petro määritelmä |
|||
graafinen hiekan sommittelu 6. Hiekan tiheyden määritys pyknometrisellä menetelmällä tai |
|||
käyttämällä Le Chatelier -laitetta 7. Irtotavarapainon määrittäminen: muuntaa toimitetun hiekan määrän painoyksiköistä tilavuusyksiköiksi konsolidoimattomana vakiona |
|||
kunto |
|||
8. Hiekan tyhjyyden määritys |
|||
9. Hiekan kosteuden määritys |
|||
10. Ominaispinnan määritys |
|||
hiekan kyky 11. Hiekkakemian potentiaalireaktiivisuuden määritys |
|||
annostusmenetelmä 12. Pakkaskestävyyden määritys |
|||
murskattua hiekkaa 13. Hiekan laatuindikaattoreiden stabiilisuuden määrittäminen: pöly- ja savihiukkasten kokomoduuli ja pitoisuus |
|||
tilastollinen menetelmä |
Merkintä. Merkki "n-z> tarkoittaa, että testiä suoritetaan, sinun pitäisi tietää" -> - ei suoriteta.
3. JOJEN KOOSTUMUKSEN MÄÄRITTÄMINEN JA HIEKAN SUORITEETTAVUUS
3.1. Laitteet
Tekniset vaa'at, pöytä, paino tai kellotaulu GOST 23711-79 tai GOST 24104-80 mukaan.
Sarja seuloja, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315; 014 ja 10 pyöreää reikää; 5 ja 2,5 mm (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm) standardin GOST 3584-73 mukaisesti.
Kuivaus sähkökaappi GOST 13474-79 mukaisesti.
3.2. Testin valmistelu
2 kg painava hiekkanäyte kuivataan vakiopainoon.
3.3. Testaus
Vakiopainoon kuivattu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 10 ja 5 mm pyöreät reiät.
Seuloilla olevat jäännökset punnitaan ja 5-10 mm (Gy) ja yli 10 mm (Gru) raekokoisen sorajakeen pitoisuus hiekassa lasketaan painoprosentteina kaavojen mukaan.
jossa M ± o - jäännös seulalla, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10 mm, g;
Мb - jäännös seulalla, jossa on halkaisijaltaan 5 mm pyöreitä reikiä, g;
M on näytteen massa, g.
Yllä olevien seulojen läpi kulkeneesta hiekkanäytteestä otetaan 1000 g painava näyte sorafraktiottoman hiekan raekokokoostumuksen määrittämiseksi.
Hiekan laatua arvioitaessa tämä määritys tehdään esipesun ja saadun näytteen elutriation jälkeen. Tässä tapauksessa elutrioituneiden hiukkasten pitoisuus sisältyy seulan läpikulkuun, jonka silmäkoko on 014, ja näytteen kokonaispainoon. Massatesteissä elutriation pesun jälkeen saa seuloa 500 g painava hiekkanäyte (ilman sorafraktioita).
Hiekan laatua valvottaessa näytettä saa seuloa ilman esipesua, paitsi jos testataan hiekkaa, jossa on merkittävää savea epäpuhtauksia.
Yllä olevalla menetelmällä valmistettu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 2,5 mm ja joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315 ja 014.
Seulonta tehdään mekaanisesti tai käsin. Seulonnan keston tulee olla sellainen, että kun kutakin seulaa intensiivisesti ravistellaan manuaalisesti 1 minuutin ajan, sen läpi ei pääse yli 0,1 % kokonaismassasta.
seulottu näyte. Mekaanisella seulonnalla sen kesto valitulle laitteelle määritetään empiirisesti.
Manuaalisessa seulonnassa seulonnan loppuminen voidaan määrittää seuraavalla yksinkertaistetulla tavalla: jokaista seulaa ravistellaan voimakkaasti paperiarkin päällä. Seulonta katsotaan täydelliseksi, jos hiekkajyviä ei käytännössä putoa.
3.4. Tulosten käsittely Seulontatulosten perusteella lasketaan seuraava:
a) kunkin seulan osajäännös ai prosentteina kaavan mukaan
missä rtii on jäännöksen massa tietyllä seulalla, g; pg on seulotun näytteen massa, g;
b) kunkin seulan Ai kokonaisjäännös prosentteina kaavan mukaan
At = 02,5 + 01,25 + + Oi,
missä 02.5 + 01.25 + ... + Oi - osittaiset jäämät seuloissa, joissa on suuri reikä, alkaen seulasta, jonka reiän halkaisija on 2,5 mm, 1,25 mm jne., %;
o - osittainen jäännös tietyllä seulalla, %;
c) hiekan koon moduuli (ilman fraktiota, jonka raekoko on suurempi kuin 5 mm) kaavan mukaan
s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 "^ 0 in 8 + - ^ 0315 + -AlU
jossa A 2, 5, A 1,25, L tez, Lozy, Loi ovat kokonaisjäämät siivilässä, jossa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät, ja seuloissa, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315; 014 %. Hiekan raekokokoostumuksen määritystulokset kirjataan taulukon mukaiseen muotoon. Kuvassa 3, tai se on esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa lineaarisessa mittakaavassa, kuten kuvassa 3 on esitetty. 2.
Nimitys | GOST 8735-88 |
Otsikko venäjäksi | Hiekka rakennustöihin. Testausmenetelmät |
Otsikko englanniksi | Hiekka rakennustöihin. Testausmenetelmät |
Voimaantulopäivä | 01.07.1989 |
OK | 91.100.15 |
KGS koodi | F19 |
OKSTU koodi | 5711 |
GRNTI-otsikkoindeksi | 670181 |
Abstrakti (laajuus) | Tämä standardi koskee hiekkaa, jota käytetään betonin kiviaineksena monoliittisissa, betonielementeissä ja teräsbetonirakenteissa, sekä materiaalina asiaankuuluvissa rakennustöissä, ja siinä määritellään testausmenetelmät. |
Avainsanat | rakennus ; kiviaines monoliittiselle betonille; kiviaines betonielementteihin; teräsbetonirakenteiden kiviaines; materiaali vastaaviin rakennustöihin; |
Standardin tyyppi | Valvontastandardit |
Vaihdettavien osien nimitys | GOST 8735-75; GOST 25589-83 |
Normatiiviset viittaukset: GOST | GOST 8.326-89; GOST 83-79; GOST 427-75; GOST 450-77; GOST 1277-75; GOST 1770-74; GOST 2184-77; GOST 2874-82; GOST 3118-77; GOST 3760-79; GOST 4108-72; GOST 4159-79; GOST 4204-77; GOST 4220-75; GOST 4232-74; GOST 4328-77; GOST 4461-77; GOST 6613-86; GOST 6709-72; GOST 8269.0-97; GOST 8736-93; GOST 9147-80; GOST 10163-76; GOST 22524-77; GOST 23732-79; GOST 23932-90; GOST 24104-2001; GOST 25336-82; GOST 25706-83; GOST 27068-86; GOST 29329-92; GOST R 51232-98 |
Normatiiviset viittaukset: Muut | TU 6-09-1706-82; TU 6-09-5169-84; PR 50.2.009-94 |
Asiakirjan on toimittanut IVY-organisaatio | Neuvostoliiton teollisuus- ja rakennusmateriaaliministeriö |
Rostekhregulirovanie-osasto | 50 - Venäjän federaation rakennusministeriö |
MND-kehittäjä | Venäjän federaatio |
Viimeisimmän painoksen päivämäärä | 01.11.2006 |
Muuta numeroita | uusintapainos rev. yksi; 2 |
Sivumäärä (alkuperäinen) | 26 |
Organisaatio - Kehittäjä | Neuvostoliiton teollisuus- ja rakennusmateriaaliministeriö |
Tila | Aktiivinen |
GOST 873588
(ST SEV 5446 * 85)
ST SEV 6317 * 88
UDC 691.223.001.4.006.354 Ryhmä Ж19
SSR UNIONIN VALTIONSTANDARDI
HIEKKA RAKENTUSTYÖIHIN
Testausmenetelmät
Hiekka rakennustöihin.
Testausmenetelmät
OKSTU 5711
Käyttöönottopäivämäärä 01.07.89
Standardin noudattamatta jättäminen on lain mukaan rangaistavaa
Tämä standardi koskee monoliittisten, betonielementtien ja teräsbetonirakenteiden betonin kiviaineksena käytettävää hiekkaa sekä vastaavien rakennustöiden materiaalia ja määrittelee testausmenetelmät.
1. YLEISET MÄÄRÄYKSET
1.1. Tässä standardissa määriteltyjen hiekkakoemenetelmien laajuus on ilmoitettu liitteessä.
1.2. Näytteet punnitaan 0,1 painoprosentin tarkkuudella, ellei standardissa toisin mainita.
1.3. Näytteet tai punnitut hiekkaannokset kuivataan vakiopainoon kuivausuunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° Vuodesta asti kahden punnituksen tulosten välinen ero on enintään 0,1 % massasta. Jokainen seuraava punnitus suoritetaan vähintään 1 tunnin kuivauksen ja vähintään 45 minuutin jäähdytyksen jälkeen.
1.4 Testitulokset lasketaan toisen desimaalin tarkkuudella, ellei laskennan tarkkuudesta anneta muita ohjeita.
1.5. Testitulosta pidetään vastaavan menetelmän rinnakkaismääritysten aritmeettisena keskiarvona.
1.6. Hiekkaverkkojen vakiosarja sisältää 10 pyöreäreikäistä seulaa; 5 ja 2,5 mm ja lankasiivilät, joissa on standardi neliösilmä nro 1,25; 063; 0315; 016; 005 GOST 6613:n mukaisesti (seulakehykset ovat pyöreitä tai neliömäisiä, halkaisija tai sivusivu vähintään 100 mm).
Merkintä. Verkoilla nro 014 varustettujen seulojen käyttö on sallittua ennen yritysten varustamista seuloilla nro 016.
1.7. Huoneen lämpötilan, jossa testit suoritetaan, on oltava (25 ± 10) °C. Ennen testin aloittamista hiekan ja veden tulee olla lämpötilassa, joka vastaa huoneen ilman lämpötilaa.
1.8 Testausvettä käytetään standardin GOST 2874 tai GOST 23732 mukaisesti, jos standardissa ei ole ohjeita tislatun veden käytöstä.
1.9. Käytettäessä vaarallisia (emäksisiä, myrkyllisiä) aineita reagensseina tulee noudattaa näitä reagensseja koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa esitettyjä turvallisuusvaatimuksia.
1.10. Laitteisto-osiossa on linkkejä kansallisiin standardeihin. Vastaavien maahantuotujen laitteiden käyttö on sallittua. Käytetyille epästandardeille mittauslaitteille, jotka on määritelty Laitteet-osiossa, on suoritettava metrologinen sertifiointi standardin GOST 8.326 mukaisesti.
2. NÄYTTEENOTTO
2.1. Valmistuslaitoksen vastaanottotarkastuksessa otetaan pistenäytteitä, joista kunkin teknologialinjan vaihdettavasta tuotteesta saadaan sekoittamalla yksi yhdistelmänäyte.
2.2. Pistenäytteiden otto teknisiltä linjoilta, jotka kuljettavat tuotteita varastoon tai suoraan ajoneuvoihin, suoritetaan risteämällä materiaalivirta hihnakuljettimella tai materiaalivirtauseron kohdissa näytteenottimilla tai käsin.
Suoraan avolouhokseen lähetetyn hiekan laadun tarkistamiseksi otetaan pistenäytteitä ajoneuvoihin lastauksen aikana.
2.3. Pistenäytteet yhdistetyn näytteen saamiseksi aloitetaan 1 tunnin kuluttua työvuoron alkamisesta ja otetaan sitten tunnin välein työvuoron aikana.
Manuaalisen näytteenoton näytteenottoväliä voidaan pidentää, jos valmistaja tuottaa tasalaatuisia tuotteita. Sallitun näytteenottovälin määrittämiseksi määritetään neljännesvuosittain 016-seulan läpi kulkevien jyvien pitoisuuden arvojen sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden vaihtelukerroin. Näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimen määrittämiseksi työvuoron aikana 15 minuutin välein otetaan pistenäytteitä, joiden massa on vähintään 2000. Jokaisesta täplänäytteestä selvitetään 016-seulan läpi läpäisevien jyvien pitoisuus ja pöly- ja savihiukkasten pitoisuus määritetään. Sitten näiden indikaattoreiden vaihtelukertoimet lasketaan GOST 8269:n mukaisesti.
Kahden määritetyn indikaattorin variaatiokertoimen saadusta maksimiarvosta riippuen otetaan seuraavat välit pistenäytteiden ottamiseksi työvuoron aikana:
3 tuntia indikaattorin vaihtelukertoimella enintään 10%;
2 tuntia 15%.
2.4. Pistenäytteen massan, jonka näytteenottoväli on 1 h, tulee olla vähintään 1500 g neljä kertaa.
Jos näytteenottimella näytteitä otettaessa pistenäytteen massa osoittautuu yli 100 g:lla määritettyä pienemmäksi, on otettavien näytteiden määrää lisättävä sen varmistamiseksi, että yhdistetyn näytteen massa on vähintään 10 000 g.
2.5. Yhdistetty näyte sekoitetaan ja leikataan neljään osaan tai käyttämällä uritettua jakajaa laboratorionäytteen saamiseksi ennen lähettämistä laboratorioon.
Näytteen neljännestämiseksi (sekoittamisen jälkeen) materiaalikartio tasoitetaan ja jaetaan neljään osaan keskipisteen läpi kulkevilla, keskenään kohtisuoralla viivoilla. Näyte otetaan kaikista kahdesta vastakkaisesta neljänneksestä. Peräkkäisellä neljänneksellä näytettä pienennetään kahdella, neljällä jne., kunnes saadaan näyte, jonka massa vastaa lauseketta 2.6.
2.6. Laboratorionäytteen massan valmistajan vastaanottotarkastuksen aikana on oltava vähintään 5000 g, sitä käytetään kaikissa vastaanottotarkastuksen aikana määrätyissä testeissä.
Määräaikaiskokeita suoritettaessa sekä saapuvan tarkastuksen aikana ja hiekan ominaisuuksia määritettäessä geologisen tutkimuksen aikana laboratorionäytteen massan on varmistettava, että kaikki standardissa määrätyt testit suoritetaan. Yhdellä näytteellä voidaan tehdä useita kokeita, jos hiekan määritetyt ominaisuudet eivät muutu kokeiden aikana ja laboratorionäytteen massan on oltava vähintään kaksi kertaa kokeissa vaadittava kokonaismassa.
2.7. Laboratorionäytteestä otetaan analyysinäyte jokaista testiä varten.
Näytteet otetaan analyyttisestä näytteestä testimenettelyn mukaisesti.
2.8. Jokaisesta yhdistyksen keskuslaboratoriossa tai erikoislaboratoriossa määräaikaistestaukseen sekä välimieskokeita varten tarkoitetusta laboratorionäytteestä laaditaan näytteenottoraportti, jossa mainitaan materiaalin nimi ja nimitys, näytteenottopaikka ja -päivämäärä. , valmistajan nimi, näytteen nimi ja kasvonäytteen ottamisesta vastaavan henkilön allekirjoitus.
Valitut näytteet pakataan siten, että materiaalien massa ja ominaisuudet eivät muutu ennen testausta.
Jokainen näyte on varustettu kahdella tarralla, joissa on näytenimitys. Yksi tarra asetetaan pakkauksen sisään, toinen näkyvälle paikalle pakkauksessa.
Kuljetuksen aikana pakkaus on suojattava mekaanisilta vaurioilta ja kosteudelta.
2.9. Hydromekanisoinnilla louhitun ja lasketun hiekan laadun tarkistamiseksi talteenottokartta on jaettu suunnitelmallisesti pituudelta (alluviumkartan mukaan) kolmeen osaan.
Jokaisesta osasta otetaan pistenäytteitä vähintään viidestä eri paikasta (suunnitelmassa). Pistenäytteen ottamiseksi kaivaa 0,20,4 m syvä reikä, josta otetaan kauhalla näyte hiekkaa liikuttamalla sitä alhaalta ylöspäin reiän seinämää pitkin.
Pistenäytteistä saadaan sekoittamalla yhdistetty näyte, joka pelkistetään 2.5 kohdan mukaiseksi laboratorionäytteeksi.
Hiekan laatu arvioidaan erikseen kullekin reventiokartan osalle siitä otetun näytteen testaustulosten perusteella.
2.10. Varastojen hiekan laadun välimiestarkastuksessa otetaan pistenäytteitä kauhalla paikoista, jotka sijaitsevat tasaisesti koko varaston pinnalla, kaivettujen reikien pohjalta, joiden syvyys on 0,20,4 m. Reikien tulee olla porrastettu. Reikien välinen etäisyys ei saa olla yli 10 m. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.11. Kuluttajayrityksen saapuvan tarkastuksen aikana testatusta materiaalierästä otetaan yhdistetty hiekkanäyte standardin GOST 8736 vaatimusten mukaisesti. Laboratorionäyte valmistetaan kohdan 2.5 mukaisesti.
2.12. Geologisen tutkimuksen aikana näytteet otetaan määräysten mukaisesti hyväksytyn normatiivisen ja teknisen dokumentaation mukaisesti.
3. JYVIEN KOOSTUMUKSEN JA KARKEAN MODUULIN MÄÄRITTÄMINEN
3.1. Menetelmän ydin
Raekokojakauma määritetään seulomalla hiekka vakioseulasarjalla.
3.2. Laitteet
Seulasarja GOST 6613:n mukaisesti ja seulat, joissa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10; 5 ja 2,5 mm.
Kuivauskaappi.
3.3. Testin valmistelu
Vähintään 2000 g painava analyyttinen hiekkanäyte kuivataan vakiopainoon.
3.4. Testaus
Vakiopainoon kuivattu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 10 ja 5 mm pyöreät reiät.
Seuloille jääneet jäännökset punnitaan ja sorafraktioiden sisältö, joiden raekoko on 5–10 mm ( Gr 5) ja St. 10 mm ( Gr 10) painoprosentteina seuraavien kaavojen mukaan:
missä M 10 jäännöstä seulalla, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 10 mm, g;
M 5 jäännöstä seulalla, jossa on halkaisijaltaan 5 mm pyöreitä reikiä, g;
M näytteen paino, g.
Hiekkanäytteen osasta, joka on läpäissyt halkaisijaltaan 5 mm reikien seulan, otetaan vähintään 1000 g painava näyte hiekan raekokokoostumuksen määrittämiseksi.
Geologisessa tutkimuksessa näyte on sallittu hajottaa alustavan huuhtelun jälkeen pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisellä. Pöly- ja savihiukkasten pitoisuus lasketaan seulonnan tuloksia laskettaessa seulan, jonka seula on 016, lävitse läpäisevien hiukkasten massassa ja näytteen kokonaispainossa. Massatesteissä pöly- ja savihiukkasten pitoisuuden määrittämisen ja näytteen kuivaamisen jälkeen sallitaan seuloa 500 g painava hiekkanäyte (ilman sorajakettä).
Valmistettu hiekkanäyte seulotaan seulojen läpi, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n pyöreät reiät ja silmät nro 1,25; 063; 0315 ja 016.
Seulonta tehdään mekaanisesti tai käsin. Seulonnan keston tulee olla sellainen, että kun kutakin seulaa intensiivisesti ravistellaan manuaalisesti 1 minuutin ajan, sen läpi ei pääse yli 0,1 % seulotun näytteen kokonaismassasta. Mekaanisella seulonnalla sen kesto käytettävälle laitteelle määritetään empiirisesti.
Manuaalisessa seulonnassa on mahdollista määrittää seulonnan loppu ravistamalla kutakin seulaa voimakkaasti paperiarkin päällä. Seulonta katsotaan täydelliseksi, jos hiekkajyviä ei käytännössä putoa.
Kun raekokokoostumusta määritetään märkämenetelmällä, näyte materiaalista laitetaan astiaan ja täytetään vedellä. 24 tunnin kuluttua astian sisältö sekoitetaan perusteellisesti, kunnes savikalvo on täysin imeytynyt saven jyviin tai kokkareisiin, kaadetaan (annoksittain) vakiosarjan yläseulalle ja siivilöidään huuhtelemalla materiaalia seuloilla pesuun asti. vesi muuttuu kirkkaaksi. Kunkin seulan osittaiset jäännökset kuivataan vakiopainoon ja jäähdytetään huoneenlämpötilaan, minkä jälkeen niiden paino määritetään punnitsemalla.
(Muutettu painos, muutos nro 1).
3.5. Tulosten käsittely
Seulontatulosten perusteella lasketaan seuraava:
Osittainen jäännös kussakin seulassa ( a i) prosentteina kaavan mukaan
missä t i jäännöksen massa tietyllä seulalla, g;
T seulotun näytteen paino, g;
Jokaisen seulan kokonaisjäännös ( A i) prosentteina kaavan mukaan
missä a 2,5 , a 1,25 , a i osittaisia jäämiä vastaavilla seuloilla;
Hiekan hienousmoduuli ( M j) ilman rakeita, jotka ovat suurempia kuin 5 mm kaavan mukaan
missä A 2,5 , A 1,25 , A 063 , A 0315 , A 016 täydellistä jäännöstä seulassa, jossa on pyöreät reiät, joiden halkaisija on 2,5 mm, ja siiviläillä, joiden silmäkoko on 1,25; 063; 0315, 016,%.
Hiekan raekokokoostumuksen määritystulos laaditaan taulukon mukaisesti. 1 tai esitetty graafisesti seulontakäyrän muodossa kuvan 1 mukaisesti. yksi.
Seulontakäyrä
Paska. yksi
pöytä 1
Jäännökset, paino-%, siivilöillä |
Kulku läpi |
|||||
Lopun nimi |
1,25 |
0,63 |
0,315 |
0,16 (0,14) |
siivilä verkkoon № 016(014), % painon mukaan |
|
Yksityinen |
a 2,5 |
a 1,25 |
a 063 |
a 0315 |
a 016(014) |
a 016(014) |
Koko |
A 2,5 |
A 1,25 |
A 063 |
A 0315 |
A 016(014) |
4. SAVIPITOISUUDEN MÄÄRITTÄMINEN MAKKAUKSISSA
4.1. Menetelmän ydin
4.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kuivauskaappi.
GOST 6613:n mukaiset seulat, joiden silmäkoko on 1,25 ja halkaisijaltaan 5 ja 2,5 mm pyöreät reiät.
Mineraloginen suurennuslasi GOST 25706:n mukaisesti.
Neula on terästä.
4.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekanäyte seulotaan halkaisijaltaan 5 mm:n rei'illä varustetun seulan läpi, otetaan siitä vähintään 100 g hiekkaa, kuivataan vakiopainoon ja sirotellaan seuloille, joissa on halkaisijaltaan 2,5 mm:n reikiä ja silmäkoko nro. 1.25. Saaduista hiekkafraktioista otetaan punnitut näytteet massalla:
5,0 g St. 2,5 - 5 mm;
1,0 g:n fraktio 1,25 - 2,5 mm
Jokainen punnittu hiekkamäärä kaadetaan ohueksi kerrokseksi lasi- tai metallilevylle ja kostutetaan pipetillä. Näytteestä eristetään teräsneulalla, tarvittaessa suurennuslasia käyttäen, savipaakkuja, joiden viskositeetti poikkeaa hiekkarakeista. Möykkyjen erottamisen jälkeen jäljelle jääneet hiekkajyvät kuivataan vakiopainoon ja punnitaan.
4.4 Tulosten käsittely
missä m 1 , m 2 fraktion hiekkanäytteen paino vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm ennen saven vapautumista, g;
T 1, m 3 massaa hiekanjyviä, fraktio, vastaavasti 2,5 - 5 mm ja 1,25 - 2,5 mm saven erottamisen jälkeen, g.
missä a 2,5 , a 1,25 osittaista jäännöstä painoprosentteina seuloissa, joiden aukot ovat 2,5 ja 1,25 mm, laskettuna kohdan 3.5 mukaisesti.
5. PÖLY- JA SAVIHIukkasten pitoisuuden MÄÄRITTÄMINEN
5.1. Eliminointimenetelmä
5.1.1. Menetelmän ydin
5.1.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 23711 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kuivauskaappi.
Vähintään 300 mm korkea sylinterimäinen kauha, jossa on sifoni tai astia hiekan eluointiin (kuva 2).
Sekuntikello.
5.1.3. Testin valmistelu
Analyyttinen hiekkanäyte siivilöidään halkaisijaltaan 5 mm rei'illä varustetun seulan läpi, seulan läpi kulkenut hiekka kuivataan vakiopainoon ja siitä otetaan 1000 g näyte.
5.1.4. Testaus
Punnittu määrä hiekkaa laitetaan sylinterimäiseen ämpäriin ja täytetään vedellä niin, että vesikerroksen korkeus hiekan yläpuolella on noin 200 mm. Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista.
Sen jälkeen ämpärin sisältö sekoitetaan uudelleen voimakkaasti ja jätetään 2 minuutiksi. Tyhjennä pesun aikana saatu suspensio 2 minuutin kuluttua sifonilla jättäen sen kerroksen hiekan yläpuolelle vähintään 30 mm korkeudeksi. Sitten hiekka kaadetaan jälleen vedellä yllä olevalle tasolle. Hiekan pesu tässä järjestyksessä toistetaan, kunnes pesun jälkeen vesi on kirkasta.
Elutriointiastiaa käytettäessä testi suoritetaan samassa järjestyksessä. Tässä tapauksessa astiaan kaadetaan vettä ylempään tyhjennysreikään asti ja suspensio kaadetaan kahden alemman reiän läpi.
Elutrioinnin jälkeen pesty näyte kuivataan vakiopainoon T 1 .
5.1.5. Tulosten käsittely
missä T kuivatun näytteen paino ennen elutriointia, g;
m1 massa kuivattua näytettä elutrioinnin jälkeen, g.
Pakokaasusäiliö
Paska. 2
Huomautuksia:
1. Testattaessa luonnonhiekkoja, joiden rakeet ovat tiiviisti savisementoituneita, näytettä pidetään vedessä vähintään 1 vuorokausi.
2. On sallittua testata hiekkaa luonnollisessa kosteudessa. Tässä tapauksessa rinnakkaisnäytteessä hiekan kosteuspitoisuus sekä pöly- ja savihiukkasten pitoisuus ( P merkki) lasketaan prosentteina kaavalla
(10)
missä T näytteen paino luonnollisessa kosteudessa, g;
T 1 paino näytettä, kuivattu vakiopainoon elutriation jälkeen, g;
W testatun hiekan kosteus, %.
5.2. Pipettimenetelmä
5.2.1. Menetelmän ydin
5.2.2. Laitteet
Vaaka standardin GOST 29329 tai GOST 24104 mukaisesti.
Kauha on sylinterimäinen, ja sen sisäseinässä on kaksi merkkiä (hihnaa), jotka vastaavat 5 ja 10 litran tilavuutta.
Kauha on lieriömäinen ilman jälkiä.
Kuivauskaappi.
GOST 6613:n mukaiset seulat, joissa verkkonumerot 063 ja 016.
1000 ml:n metallisylinterit katseluikkunalla (2 kpl).
Metallinen pipetti, jonka tilavuus on 50 ml (kuva 3).
Suppilo, jonka halkaisija on 150 mm.
Sekuntikello.
Kuppi tai lasi haihdutukseen GOST 9147:n mukaisesti.
5.2.3. Testaus
Noin 1000 g painava näyte luonnollisessa kosteudessa olevasta hiekasta punnitaan, laitetaan ämpäriin (ilman etikettiä) ja täytetään 4,5 litralla vettä. Lisäksi valmistetaan noin 500 ml vettä ämpärin myöhempää huuhtelua varten.
Vedellä täytettyä hiekkaa pidetään 2 tuntia sekoittaen useita kertoja ja pestään perusteellisesti rakeihin kiinnittyneistä savihiukkasista. Sitten ämpärin sisältö kaadetaan varovasti kahdelle seulalle: ylempään seulalle nro 063 ja alempaan seulalle nro 016, asetettu ämpäriin, jossa on merkit.
Suspensioiden annetaan laskeutua ja kirkastettu vesi kaadetaan varovasti ensimmäiseen ämpäriin. Hiekka pestään uudelleen valutetulla vedellä toisen ämpärin päällä (merkittynä). Sen jälkeen ensimmäinen ämpäri huuhdellaan jäljellä olevalla vedellä ja tämä vesi valutetaan toiseen ämpäriin. Samanaikaisesti käytetään sellaista määrää jäljellä olevaa vettä, että suspension taso jälkimmäisessä saavuttaa tarkalleen 5 litran merkin; jos jäljellä oleva vesi ei riitä tähän, suspension tilavuus lisätään 5 litraan lisäämällä vettä.
Sen jälkeen suspensio sekoitetaan perusteellisesti ämpäriin ja täytetään välittömästi suppilon avulla, vuorotellen kahdella metallisylinterillä, joiden tilavuus on 1000 ml, jatkaen samalla suspension sekoittamista. Lietteen tason kussakin sylinterissä on vastattava tarkastuslasissa olevaa merkkiä.
Jokaisessa sylinterissä olevaa suspensiota sekoitetaan lasi- tai metallisauvalla tai käännetään sylinteriä useita kertoja sulkemalla se kannella sekoittumisen parantamiseksi.
Sekoituksen päätyttyä jätä sylinteri lepäämään 1,5 minuutiksi. 510 s ennen altistuksen loppua asteikolla varustettu pipetti, jossa on sormella suljettu putki, lasketaan sylinteriin niin, että tukikansi lepää sylinterin seinämän yläosassa, kun taas pipetin pohja on sylinterin tasolla. jousituksen poisto 190 mm pinnasta. Määritellyn ajan (510 s) jälkeen avaa pipettiputki ja täytön jälkeen sulje putki uudelleen sormella, poista pipetti sylinteristä ja kaada putki avaamalla pipetin sisältö aiemmin punnittuun kuppiin tai lasiin. . Pipetin täyttöä ohjataan suspension tason muutoksella katseluikkunassa.
Metallisylinteri ja tilavuuspipetti
1 sylinteri; 2 pipetti; 3 etiketti (1000 ml);
4 lietteen taso sylinterissä
Paska. 3
Katseluikkunalla ja erikoispipetillä varustettujen metallisylintereiden sijasta saa käyttää tavallisia lasimittaussylintereitä, joiden tilavuus on 1 l, ja lasipipettiä, jonka tilavuus on 50 ml, laskemalla se sylinteriin 190 mm:n syvyyteen. .
Suspensio kupissa (lasi) haihdutetaan uunissa lämpötilassa (105 ± 5) ° C. Kuppi (lasi), jossa on haihdutettua jauhetta, punnitaan vaa'alla, jonka virhe on enintään 0,01 g. Samoin toisesta sylinteristä otetaan näyte suspensiosta.
5.2.4. Tulosten käsittely
(11)
missä T hiekkanäytteen paino, g;
Hakemisto GOST:ista, TU:sta, standardeista, normeista ja säännöistä. SNiP, SanPiN, sertifiointi, tekniset ehdot