Ongelma 1
Kun risteytetään kaksi tomaattilajiketta punaisten pallomaisten ja keltaisten päärynän muotoisten hedelmien kanssa ensimmäisessä sukupolvessa, kaikki hedelmät ovat pallomaisia, punaisia. Selvitä vanhempien genotyypit, ensimmäisen sukupolven hybridit, toisen sukupolven fenotyyppien suhde.
Ratkaisu:
Koska herneitä risteyttäessä kaikilla jälkeläisillä on jonkin vanhemman piirre, se tarkoittaa, että punaisen värin geenit (A) ja hedelmän pallomaisen muodon geenit (B) ovat hallitsevia geeneihin nähden. hedelmän keltainen väri (a) ja päärynän muotoinen muoto (b). vanhempien genotyypit: punaiset pallomaiset hedelmät - AABB, keltaiset päärynän muotoiset hedelmät - aabb.
Ensimmäisen sukupolven genotyyppien, toisen sukupolven fenotyyppien suhteen määrittämiseksi on laadittava risteytyskaaviot:

Ensimmäinen ylityskaavio:

Ensimmäisen sukupolven yhtenäisyys havaitaan, yksilöiden genotyypit ovat AaBb (1. Mendelin laki).

Toinen ylityskaavio:

Toisen sukupolven fenotyyppien suhde: 9 - punainen pallomainen; 3 - punainen päärynän muotoinen; 3 - keltainen pallomainen; 1 - keltainen päärynän muotoinen.
Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: punaiset pallomaiset hedelmät - AABB, keltaiset päärynän muotoiset hedelmät - aabb.
2) genotyypit F1: punainen pallomainen AaBb.
3) fenotyyppien F 2 suhde:
9 - punainen pallomainen;
3 - punainen päärynän muotoinen;
3 - keltainen pallomainen;
1 - keltainen päärynän muotoinen.

Tehtävä 2
Pienten poskihampaiden puuttuminen ihmisistä periytyy hallitsevana autosomaalisena ominaisuutena. Selvitä mahdolliset vanhempien ja jälkeläisten genotyypit ja fenotyypit, jos toisella puolisoista on pienet poskihampaat, kun taas toisella ei niitä ole ja hän on heterotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen. Mikä on todennäköisyys saada lapsia tämän poikkeavuuden kanssa?
Ratkaisu:
Ongelmalauseen analyysi osoittaa, että ristikkäiset yksilöt analysoidaan yhden ominaisuuden - poskihampaiden - mukaan, joita edustaa kaksi vaihtoehtoista ilmenemismuotoa: poskihampaiden läsnäolo ja poskien puuttuminen. Lisäksi sanotaan, että poskihampaiden puuttuminen on hallitseva ominaisuus, ja poskien läsnäolo on resessiivistä. Tämä tehtävä on käynnissä, ja alleelien nimeämiseen riittää yksi aakkosten kirjain. Dominoiva alleeli on merkitty isolla kirjaimella A, resessiivinen alleeli pienellä kirjaimella a.
A - poskihampaiden puuttuminen;
a - poskihampaiden läsnäolo.
Kirjataan ylös vanhempien genotyypit. Muista, että organismin genotyyppi sisältää kaksi alleelia tutkitusta geenistä "A". Pienten poskihampaiden puuttuminen on hallitseva ominaisuus, joten vanhemman, jolla ei ole pieniä poskihampaita ja joka on heterotsygoottinen, genotyyppi on Aa. Pienten poskihampaiden esiintyminen on resessiivinen ominaisuus, joten vanhempi, jolla ei ole pieniä poskihampaita, on homotsygoottinen resessiiviselle geenille, mikä tarkoittaa, että sen genotyyppi on aa.
Kun heterotsygoottinen organismi risteytyy homotsygoottisen resessiivisen organismin kanssa, muodostuu kahden tyypin jälkeläisiä, sekä genotyypin että fenotyypin mukaan. Ristikkäisanalyysi vahvistaa tämän väitteen.

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) P-genotyypit ja fenotyypit: aa - pienillä poskihampailla, Aa - ilman pieniä poskihampaita;
2) jälkeläisten genotyypit ja fenotyypit: Aa - ilman pieniä poskihampaita, aa - pienillä poskihampailla; todennäköisyys saada lapsia ilman pieniä poskihampaita on 50 %.

Ongelma 3
Ihmisillä ruskeiden silmien geeni (A) hallitsee sinisiä silmiä, ja värisokeuden geeni on resessiivinen (värisokeus - d) ja liittyy X-kromosomiin. Ruskeasilmäinen normaalinäköinen nainen, jonka isällä oli siniset silmät ja joka kärsi värisokeudesta, menee naimisiin sinisilmäisen miehen kanssa, jolla on normaali näkö. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien ja mahdollisten jälkeläisten genotyypit, syntymän todennäköisyys tähän värisokeiden lasten perheeseen, joilla on ruskeat silmät, ja heidän sukupuolensa.
Ratkaisu:

Koska nainen on ruskeasilmäinen ja hänen isänsä kärsi värisokeudesta ja oli sinisilmäinen, hän sai isältään resessiivisen sinisilmäisen ja värisokeuden geenin. Näin ollen nainen on heterotsygoottinen silmien värin geenin suhteen ja on värisokeuden geenin kantaja, koska hän sai yhden X-kromosomin värisokealta isältä, hänen genotyyppinsä on AaX D X d. Koska mies on sinisilmäinen, jolla on normaali näkö, hänen genotyyppinsä on homotsygoottinen resessiivisen geenin a suhteen ja X-kromosomi sisältää hallitsevan normaalin näön geenin, hänen genotyyppinsä on aaX D Y.
Määritämme mahdollisten jälkeläisten genotyypit, syntymätodennäköisyyden tässä värisokeiden lasten perheessä, joilla on ruskeat silmät, ja heidän sukupuolensa laatimalla risteytyskaavion:

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
Kaava ongelman ratkaisemiseksi sisältää: 1) äidin genotyyppi - AaX D X d (sukusolut: AX D, aX D, AX d, aX D), isän genotyyppi - aaX D Y (sukusolut: aX D, aY);
2) lasten genotyypit: tytöt - AaX D X D, aaX D X D, AaX D X d, aaX D X d; pojat - AaX D Y, aaXDY, AaX d Y, aaX D Y;
3) ruskeilla silmillä olevien värisokeiden lasten syntymän todennäköisyys: 12,5% AaX d Y - pojat.

Ongelma 4
Kun hernekasvi, jossa oli sileät siemenet ja antennit, risteytettiin kasvin kanssa, jossa oli ryppyisiä siemeniä ilman antenneja, koko sukupolvi oli yhtenäinen ja sillä oli sileät siemenet ja antennit. Kun risteytettiin toinen kasvipari, joilla oli samat fenotyypit (herneet, joissa on sileät siemenet ja langat ja herneet ryppyisillä siemenillä ilman antenneja), puolet kasveista, joissa oli sileät siemenet ja langat ja puolet kasveista, joissa oli ryppyisiä siemeniä ilman antenneja. jälkeläisiä. Tee kaavio jokaisesta rististä.
Selvitä vanhempien ja jälkeläisten genotyypit. Selitä saadut tulokset. Miten hallitsevat piirteet määritetään tässä tapauksessa? Mikä genetiikan laki ilmenee tässä tapauksessa?
Ratkaisu:
Tämä tehtävä on dihybridiristeytykselle, koska risteytetyt organismit analysoidaan kahden vaihtoehtoisen merkkiparin mukaan. Ensimmäinen pari vaihtoehtoisia ominaisuuksia: siemenen muoto - sileät siemenet ja ryppyiset siemenet; toinen vaihtoehtoisten merkkien pari: antennien läsnäolo - antennien puuttuminen. Kahden eri geenin alleelit ovat vastuussa näistä piirteistä. Siksi eri geenien alleelien osoittamiseksi käytämme kahta aakkosten kirjainta: "A" ja "B". Geenit sijaitsevat autosomeissa, joten nimeämme ne vain näillä kirjaimilla, ilman X- ja Y-kromosomeja.
Koska risteytettäessä hernekasvi, jossa on sileät siemenet ja antennit, kasvin kanssa, jossa on ryppyisiä siemeniä ilman antenneja, koko sukupolvi oli yhtenäinen ja sillä oli sileät siemenet ja antennit, voimme päätellä, että merkki sileistä herneensiemenistä ja merkki antennien puuttumisesta ovat hallitsevia merkkejä.
Ja geeni, joka määrittää herneiden sileän muodon; a - geeni, joka määrittää herneiden ryppyisen muodon; B - geeni, joka määrittää antennien esiintymisen herneissä; b - geeni, joka määrittää antennien puuttumisen herneissä. Vanhempien genotyypit: ААВВ, aabb.

Ensimmäinen ylityssuunnitelma

Koska toisen risteyksen aikana tapahtui jakautuminen kahdeksi ominaisuuspariksi suhteessa 1:1, voidaan olettaa, että geenit, jotka määrittävät sileät siemenet ja antennien läsnäolon (A, B) sijaitsevat yhdessä kromosomissa ja ovat periytyviä. linkitetty, sileät siemenet ja antennit heterotsygoottinen kasvi, mikä tarkoittaa, että toisen kasviparin vanhempien genotyypeillä on muoto: AaBb; aabb.
Risteytysanalyysi vahvistaa tämän päättelyn.

Toinen ylityssuunnitelma

Vastaus:
1. Geenit, jotka määrittävät sileät siemenet ja antennien esiintymisen, ovat hallitsevia, koska 1. risteyksessä koko kasvien sukupolvi oli sama ja niillä oli sileät siemenet ja antennit. Vanhemman genotyypit: sileät siemenet ja antennit - AABB (amettit AB), ryppyiset siemenet ja ilman antenneja - aabb (amettit - ab). Jälkeläisten genotyyppi on AaBb. Ensimmäisen sukupolven yhtenäisyyden laki ilmenee, kun tämä kasvipari risteää
2. Ristitettäessä toista kasviparia sileitä siemeniä ja antennien esiintymistä (A, B) määrittävät geenit lokalisoituvat yhteen kromosomiin ja ovat periytyviä, koska 2. risteytyksen aikana jakautuminen tapahtui kahdeksi ominaisuuspariksi. suhde 1:1. Yhdistetyn perinnön laki ilmenee.

Ongelma 5
Kissan turkin värin geenit sijaitsevat X-kromosomissa. Mustan värin määrittää X B -geeni, punaisen - X b -genomi, heterotsygootilla X B X b on kilpikonnankuoriväri. Mustasta kissasta syntyi inkiväärikissa: yksi kilpikonna ja yksi musta kissanpentu. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien ja jälkeläisten genotyypit, pentujen mahdollinen sukupuoli.
Ratkaisu:
Mielenkiintoinen yhdistelmä: mustan ja punaisen geenit eivät hallitse toisiaan, vaan yhdessä antavat kilpikonnankuoren värin. Tässä havaitaan kodominanssi (geenivuorovaikutus). Otetaan: X B - mustasta väristä vastaava geeni, X b - punaisesta väristä vastaava geeni; geenit XB ja Xb ovat ekvivalentteja ja alleelisia (XB = Xb).
Koska musta kissa ja inkiväärikissa risteytettiin, niiden gentipit näyttävät tältä: kissa - X B X B (sukusolut X B), kissa - X b Y (sukusolut X b, Y). Tämän tyyppisellä risteytyksellä on mahdollista synnyttää mustia ja kilpikonnankuorisia kissanpentuja suhteessa 1:1. Ristitysanalyysi vahvistaa tämän väitteen.

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: kissa X B X B (sukusolut X B), kissa - X b Y (sukusolut X b, Y);
2) kissanpentujen genotyypit: kilpikonna - X B X b, X B X b Y;
3) kissanpentujen sukupuoli: naaras - kilpikonna, uros - musta.
Ongelman ratkaisemisessa käytettiin sukusolujen puhtauden ja sukupuolisidonnaisen periytymisen lakia. Geenien vuorovaikutus - kodominanssi. Risteystyyppi - monohybridi.

Ongelma 6
Rististimme diheterotsygoottisia urospuolisia Drosophila-perhoja, joilla on harmaa runko ja normaalisiipiset (dominoivat hahmot) naaraiden kanssa, joilla on musta runko ja lyhennetyt siivet (resessiiviset hahmot). Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien genotyypit sekä mahdolliset F 1:n genotyypit ja fenotyypit, jos näiden ominaisuuksien hallitsevat ja resessiiviset geenit ovat pareittain sidoksissa, eikä risteytymistä tapahdu sukusolujen muodostumisen aikana. Selitä saadut tulokset.
Ratkaisu:
Diheterotsygoottisen miehen genotyyppi: AaBb, resessiivisten ominaisuuksien suhteen homotsygoottisen naisen genotyyppi on: aabb. Koska geenit ovat yhteydessä toisiinsa, uros tuottaa kahden tyyppisiä sukusoluja: AB, ab ja naaras yhden tyyppisiä sukusoluja: ab, joten jälkeläisillä on vain kaksi fenotyyppiä suhteessa 1: 1.
Risteytysanalyysi vahvistaa tämän päättelyn.

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: naaras aabb (ametes: ab), uros AaBb (sukusolut: AB, ab);
2) jälkeläisten genotyypit: 1AaBb harmaa runko, normaalit siivet; 1 aabb musta runko, lyhennetyt siivet;
3) koska geenit ovat linkitettyinä, uros tuottaa kahden tyyppisiä sukusoluja: AB, ab ja naaras yhden tyyppisiä sukusoluja: ab, joten jälkeläisillä on vain kaksi fenotyyppiä suhteessa 1: 1. Kytketyn perinnön laki ilmenee.

Ongelma 7
Vanhemmat, joilla oli vapaa korvalehti ja kolmion muotoinen kuoppa leuassa, synnyttivät lapsen, jolla oli sulanut korvalehti ja sileä leuka. Selvitä vanhempien, esikoisen, genotyypit ja muiden mahdollisten jälkeläisten fenotyypit. tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Ominaisuudet periytyvät itsenäisesti.
Ratkaisu:
Annettu:
Jokaisella vanhemmilla on vapaa korvalehti ja kolmionmuotoinen kuoppa, ja heillä on lapsi, jolla on kasaantunut korvalehti ja sileä leuka, mikä tarkoittaa, että vapaa korvalehti ja kolmionmuotoinen leuka ovat hallitsevia merkkejä, ja kasvanut liuska ja sileä leuka ovat resessiiviset merkit. Näistä näkökohdista päätämme: vanhemmat ovat diheterotsygoottisia ja lapsi on dihomotsygootti resessiivisten ominaisuuksien suhteen. tehdään merkkitaulukko:

Siksi vanhempien genotyypit: äiti AaBb (sukusolut AB, Ab, Ab, ab), isä AaBb (sukusolut AB, Ab, Ab, ab), ensimmäisen lapsen genotyyppi: aabb - fuusioitu lohko, sileä leuka.
Ristitysanalyysi vahvistaa tämän väitteen.

Jälkeläisten fenotyypit ja genotyypit:
vapaa lohko, kolmion muotoinen kuoppa, A_B_
vapaa lohko, sileä leuka, A_bb
accrete lobe, kolmiokuoppa, aaB_

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: äiti AaBb (sukusolut AB, Ab, Ab, ab), isä AaBb (sukusolut AB, Ab, Ab, ab);
2) ensimmäisen lapsen genotyyppi: aabb - fuusioitu lohko, sileä leuka;
3) mahdollisten jälkeläisten genotyypit ja fenotyypit:
vapaa lohko, sileä leuka, A_bb;
vapaa lohko, kolmion muotoinen kuoppa, A_B_;
kasvanut lohko, sileä leuka, aabb.

Ongelma 8
Kanoilla on sukupuoleen sidottu tappava geeni (a), joka aiheuttaa alkioiden kuoleman, tämän ominaisuuden heterotsygootit ovat elinkelpoisia Normaali kana risteytettiin heterotsygoottisen kukon kanssa (heterogameettinen sukupuoli on naaras). Laadi suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi, määritä vanhempien genotyypit, sukupuoli, mahdollisten jälkeläisten genotyyppi ja alkiokuoleman todennäköisyys.
Ratkaisu:
Ongelman tilanteen mukaan:
X A - normaalin alkion kehitys;
X a - alkion kuolema;
X A X a - elinkelpoiset yksilöt.
Selvitä jälkeläisten genotyypit ja fenotyypit

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: X A Y (sukusolut X A, Y), X A X A (sukusolut X A, X A);
2) mahdollisten jälkeläisten genotyypit: X A Y, X A X A, X A X a, X a Y;
3) 25 % - X a Y ei elinkelpoinen.

sanonta 9
Kun pitkäraidaishedelmäinen kasvi risteytettiin pyöreävihreähedelmäisen kasvin kanssa, jälkeläisistä saatiin kasveja, joissa oli pitkävihreitä ja pyöreitävihreitä hedelmiä. Kun sama vesimeloni (pitkäraidaishedelmäinen) risteytettiin pyöreäraidaishedelmäisen kasvin kanssa, kaikilla jälkeläisillä oli pyöreitä raidallisia hedelmiä. Määritä vesimelonin kaikkien emokasvien hallitsevat ja resessiiviset ominaisuudet, genotyypit.
Ratkaisu:
A - geeni, joka vastaa pyöreän hedelmän muodostumisesta
a - geeni, joka vastaa pitkän sikiön muodostumisesta
B - geeni, joka vastaa sikiön vihreän värin muodostumisesta
b - raidallisen hedelmän muodostumisesta vastaava geeni
Koska kun pitkäraitainen kasvi risteytettiin pyöreävihreähedelmäisen kasvin kanssa, F1:n jälkeläisistä saatiin kasveja, joilla oli pitkävihreitä ja pyöreitä vihreitä hedelmiä, voidaan päätellä, että hallitsevia piirteitä ovat pyöreät vihreät hedelmät ja pitkäraitaiset hedelmät. hedelmät ovat resessiivisiä. Pitkäraitaisen hedelmäisen kasvin genotyyppi on aabb ja pyöreävihreän hedelmäisen AaBB, koska jälkeläisissä kaikki yksilöt ovat vihreitä hedelmiä ja 1/2 kullakin pyöreä- ja pitkähedelmäisiä, mikä tarkoittaa, että tämä kasvi on heterotsygoottinen sikiön hallitsevan muodon suhteen ja homotsygoottinen sikiön hallitsevan värin suhteen. F1-jälkeläisten genotyyppi: AaBb, aaBb. Ottaen huomioon, että kun vanhemman vesimeloni, jossa oli pitkäraitaisia ​​hedelmiä (digomotsygootti resessiivisten ominaisuuksien vuoksi) risteytettiin pyöreäraidaishedelmäisen kasvin kanssa, kaikilla F 2 -jälkeläisillä oli pyöreitä raidallisia hedelmiä, toiseksi emokasvin genotyyppi, jossa oli viherraidallisia hedelmiä. risteys, näyttää tältä: AAbb. F 2 -jälkeläisten genotyyppi on Aabb.
Risteistä tehdyt analyysit vahvistavat olettamuksemme.

Ensimmäinen ylityssuunnitelma

Toinen ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) hallitsevat merkit - hedelmät ovat pyöreitä, vihreitä, resessiivisiä merkkejä - hedelmät ovat pitkiä, raidallisia;
2) F 1 -vanhempien genotyypit: aabb (pitkä raidallinen) ja AaBB (pyöreä vihreä);
3) F 2 -vanhempien genotyypit: aabb (pitkäraitainen) ja AAbb (pyöreäraitainen).

Ongelma 10
Datura-kasvi, jossa oli violetit kukat (A) ja sileät tölkit (b), risteytettiin kasvin kanssa, jossa oli purppuraisia ​​kukkia ja piikikäisiä. Jälkeläisillä saatiin seuraavat fenotyypit: purppuranpunaisilla kukilla ja piikkipulloilla, purppuraisilla ja sileillä kukilla, valkoisilla kukilla ja sileillä kukilla, valkoisilla kukilla ja piikikäsillä. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien, jälkeläisten genotyypit ja mahdollinen fenotyyppien suhde. Selvitä piirteiden periytymisen luonne.
Ratkaisu:
Ja kukan violetin värin geeni;
a - kukan valkoisen värin geeni;
B - geeni, joka muodostaa piikkilaatikon;
b - geeni, joka muodostaa sileän kapselin.
Tämä ongelma koskee dihybridiristeytymistä (ominaisuuksien itsenäinen periytyminen dihybridiristeytyksessä), koska kasveja analysoidaan kahden ominaisuuden mukaan: kukan väri (violetti ja valkoinen) ja laatikon muoto (sileä ja piikikäs). Nämä ominaisuudet johtuvat kahdesta eri geenistä. Siksi geenien osoittamiseksi otamme kaksi aakkosten kirjainta: "A" ja "B". Geenit sijaitsevat autosomeissa, joten nimeämme ne vain näiden kirjainten avulla, ilman X- ja Y-kromosomien symboleja. Analysoiduista ominaisuuksista vastaavat geenit eivät ole sidoksissa toisiinsa, joten käytämme risteytyksen geenitietuetta.
Purppuraväri on hallitseva ominaisuus (A), ja jälkeläisissä esiintyvä valkoinen väri on resessiivinen ominaisuus (a). Jokaisen vanhemman kukka on violetin värinen, mikä tarkoittaa, että heillä molemmilla on hallitseva geeni A. Koska heillä on jälkeläisiä, joilla on genotyyppi aa, kummallakin on oltava myös resessiivinen geeni a. Tämän seurauksena kummankin emokasvin genotyyppi kukkavärigeenille on Aa. Ominaisuus piikikäs bola on hallitseva suhteessa ominaisuutteeseen sileäpullo, ja koska risteytetyssä kasvin piikkuva ja sileäpulloisen kasvin kanssa ilmestyi jälkeläisiä, joilla oli sekä piikikäs että sileäpullo, vanhemman genotyyppi. dominoiva ominaisuus pullon muodossa on heterotsygoottinen (Bb) ja resessiivinen - (bb). Sitten vanhempien genotyypit: Aabb, aaBb.
Nyt määritämme jälkeläisten genotyypit analysoimalla emokasvien risteytymistä:

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: Aabb (sukusolut Ab, ab) * AaBb (sukusolut AB, Ab, aB, ab);
2) genotyypit ja fenotyyppien suhde:
3/8 violetti piikikäs (AABb ja AaBb);
3/8 violetti sileä (AAbb ja Aabb);
1/8 valkoista piikistä (aaBb);
1/8 valkoista sileää (aabb);

Tehtävä 11
Tiedetään, että Huntingtonin korea (A) on sairaus, joka ilmenee 35-40 vuoden kuluttua ja johon liittyy progressiivinen aivojen toimintahäiriö, ja positiivinen Rh-tekijä (B) periytyy riippumattomina autosomaalisina hallitsevina piirteinä. Isä on näiden geenien suhteen diheterotsygoottinen, ja äiti on Rh-negatiivinen ja terve. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi ja määritä vanhempien genotyypit, mahdolliset jälkeläiset ja todennäköisyys saada terveitä lapsia, joilla on positiivinen Rh-tekijä.
Ratkaisu:
Ja Huntingtonin taudin geeni;
a - geeni normaalia aivojen kehitystä varten;
B - positiivisen Rh-tekijän geeni;
b - negatiivisen Rh-tekijän geeni
Tämä ongelma koskee dihybridin risteytymistä (dihydridiristityksen ominaisuuksien kytkemätön autosomaalinen hallitseva periytyminen). Ongelmatilanteen mukaan isä on digheterotsygootti, mikä tarkoittaa, että hänen genotyyppinsä on AaBb. Äiti on fenotyyppisesti resessiivinen molemmissa ominaisuuksissa, mikä tarkoittaa, että hänen genotyyppinsä on aabb.
Nyt määritämme jälkeläisten genotyypit analysoimalla vanhempien risteytymistä:

Ylityssuunnitelma

Vastaus:
1) vanhempien genotyypit: isä - AaBb (sukusolut AB Ab, aB, ab), äiti aabb (sukusolut ab);
2) jälkeläisten genotyypit: AaBb, Aabb, aaBb, aabb;
3) 25 % aaBb-genotyypin jälkeläisistä on Rh-positiivisia ja terveitä.

Edellisessä artikkelissa puhuimme C6-linjan tehtävistä yleensä. Tästä postauksesta alkaen käsitellään genetiikan erityisongelmia, jotka sisältyivät viime vuosien testitehtäviin.

Sellaisen biologisen tieteenalan kuin genetiikan – perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden tieteen – hyvä ymmärtäminen on elämän kannalta välttämätöntä. Lisäksi genetiikallamme maassamme on niin pitkäikäinen historia ...

Ajatelkaapa, Venäjä, joka oli 1900-luvun alun genetiikan tutkimuksen johtava maa, on muuttumassa tiheäksi hirviöksi syövyttämällä ihmisten mielestä jopa pelkkä geneettinen terminologia 30-luvun lopulta 50-luvun puoliväliin.

Onko mahdollista antaa hallitukselle anteeksi suurimman geneetiikan, kansan ja tieteen jaloimman palvelijan, Leningradin liittovaltion kasviteollisuuden instituutin perustajan, akateemikon (1887 - 1943) kuoleman kidutuksen ja nälän vuoksi? .

Aloitetaan C6-linjan todellisten tehtävien analysointi tehtävillä dihybridiristeys jotka vaativat tietoa kahden alleelisten geenien (mutta jotka eivät ole alleelisia toisilleen) ominaisuudet, jotka sijaitsevat eri homologisissa kromosomipareissa, joten ne periytyvät .

Hämmästyttävintä on, että näiden tehtävien vaikeustaso on hyvin erilainen. , mitä olemme kanssasi nyt ja katso esimerkkejä useiden tehtävien ratkaisemisesta.

Tutkiessani tämän artikkelin materiaalia yksityiskohtaisten selitysteni ansiosta toivon, että monimutkaisemmat tehtävät ovat sinulle selkeitä. Ja jotta dihybridiristeytyksen ongelmat voitaisiin kehittää menestyksekkäämmin, tuon huomionne kirjani:

Tehtävä 1. Tietoja sioistadihybridiristeykseen(yksinkertaisin)

Sioilla musta karvaväri (A) hallitsee punaista karvaa (a), pitkäkarva (B) - lyhytkarva (c). Geenit eivät ole sidoksissa Mitä jälkeläisiä voidaan saada risteyttämällä musta pitkäharjainen diheterotsygoottinen uros homotsygoottinen musta naaras, jolla on lyhyt harjas. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien genotyypit, jälkeläiset, jälkeläisten fenotyypit ja niiden suhde.

Ensinnäkin haluan kiinnittää huomionne hieman sellaisiin hetkiin. :

Ensinnäkin, miksi tämä ongelma on dihybridiristeyksessä? Tehtävässä on määritettävä kahden ominaisuuden periytyvyysjakauma: turkin väri (A tai a) ja pituus (B tai b). Lisäksi on osoitettu, että geenit eivät ole linkittyneitä, eli tutkitut hahmot ovat eri homologisissa kromosomipareissa ja periytyvät toisistaan ​​riippumatta Mendelin lain mukaan. Tämä tarkoittaa, että jälkeläiset muodostuvat kaikista mahdollisista uroksen ja naaraan muodostamien sukusolujen satunnaisista yhdistelmistä.

Toiseksi tämä dihybridiristeysongelma on yksinkertaisin tämäntyyppisistä ongelmista. Siinä määrätään etukäteen, että tutkittuja ominaisuuksia ei linkitetä toisiinsa. Lisäksi voimme välittömästi (analysoimatta kaikkia mahdollisia jälkeläisten syntymän yhdistelmiä) tietylle vanhempien fenotyypille kirjata heidän genotyyppinsä.

Ratkaisu:

1) vanhempien genotyypit :

uros AaBb - koska ongelmatilassa olevasta miehestä sanotaan, että hän on diheterotsygoottinen, eli heterotsygoottinen molemmille tutkituille piirteille, niin hänen genotyypin tietue jokaiselle ominaisuudelle sisältää : A - hallitseva musta turkin väri ja a - resessiivinen punainen turkin väri; B - hallitsevat pitkät harjakset ja b - resessiiviset lyhyet;

Nainen AAbb- koska hänestä sanotaan, että hän homo tsygoottinen turkin värille, joka on myös musta, joten kirjoitamme vain AA, mutta turkin pituudesta ei kerrota homo onko hän tsygoottinen vai goethe rozygoottinen, koska tämä tieto olisi turhaa!!!(ja siksi on selvää, että jos naisella on lyhyet hiukset, niin se voi olla vain homo tsygoottinen tähän resessiivinen merkki bb ).

Varmasti, niin pitkä perustelu kirjoittamisesta genotyyppi vanhemmat annetussa ongelmatilanteessa heidän fenotyyppi sinun ei tarvitse tarjota. Tärkeintä on, että ensimmäinen kohta sinun pitäisi osoittaa oikein, ei millään tavalla väärin, molempien vanhempien genotyypit.

2) sukusolut :

dighetero tsygoottinen uros tuottaa yhtä suurella todennäköisyydellä neljä siittiöiden lajikkeet AB, Ab, aB, ab(Sukusolujen puhtauslain mukaan jokaisessa sukusolussa voi olla vain yksi alleeli mistä tahansa geenistä. Ja koska kahden ominaisuuden periytymistä tutkitaan kerralla, kirjoitamme jokaiseen sukusoluun jokaisesta tutkittavasta ominaisuudesta yksi alleelinen geeni) ;

digomo tsygoottinen nainen (AAbb- kuinka saimme selville, että hänellä on juuri tällainen genotyyppi ) tulee kaikkea sama munat - Ab.

3) jälkeläisiä :

koska kaikki samantyyppiset naarasmunat Ab voidaan hedelmöittää millä tahansa neljällä siittiötyypillä AB, Ab, aB ja ab samalla todennäköisyydellä, niin on mahdollista jälkeläisten syntymä sellaisilla

neljä genotyypit : AABb, AAbb, AaBb ja Aabb suhteessa 1: 1: 1: 1 (25%, 25%, 25%, 25%)

ja kaksi fenotyypit : A-B-- musta pitkäkarvainen - 50% ja A-bb- musta lyhytkarvainen - 50% ( välilyönnit kirjoitetaan siellä, missä niillä ei ole mitään eroa ilmenemismuotoja fenotyyppi, joka toinen hallitseva tai resessiivinen geeni näissä alleelisten geenien pareissa voi olla läsnä ).

Niin, vastasimme täydellisesti tehtävän kysymyksiin : ratkaisu laadittiin vakiokaavion mukaisesti (vanhemmat, sukusolut, jälkeläiset), määritettiin vanhempien ja jälkeläisten genotyypit, määritettiin jälkeläisten fenotyypit ja määritettiin jälkeläisten genotyyppien ja fenotyyppien mahdollinen suhde. .

Tehtävä 2. Tietoja Datura-laitoksesta dihybridiristeykseen, mutta monimutkaisemmalla kunto.

Datura-kasvi, jossa oli purppurakukkia (A) ja sileitä tölkkejä (b), risteytettiin kasvin kanssa, jossa oli purppuraisia ​​kukkia ja piikkejä. Jälkeläisillä saatiin seuraavat fenotyypit: purppuranpunaisilla kukilla ja piikkipulloilla, violeteilla kukilla ja sileillä kukilla, valkoisilla kukilla ja piikikäsillä, violeteilla kukilla ja sileillä tulpilla. Tee suunnitelma ongelman ratkaisemiseksi. Selvitä vanhempien, jälkeläisten genotyypit ja mahdollinen fenotyyppien suhde. Selvitä piirteiden periytymisen luonne.

Merkintä, että tässä tehtävässä emme voi enää heti yksiselitteisesti vastaa kysymykseen vanhempien genotyypistä ja siksi heti kirjoita kaikki tiedot sukusoluista, heidän tuottamiaan. Tämä voidaan tehdä vain analysoimalla tiedot huolellisesti. O fenotyypit jälkeläisiä.

Vastauksessa sinun on silti muistettava ilmoittaa merkki ominaisuuksien periytyminen (piirteet ovat itsenäisesti periytyviä tai linkitettyjä). Tämä kerrottiin edellisessä tehtävässä.

Ratkaisu:

1) määrittelemme ensin let and epäselvä vanhempien mahdolliset genotyypit

R: A - bb (violetti, sileä) ja A - B - (violetti, piikikäs)

2) kirjoitamme myös tietoa niiden tuottamista sukusoluista moniselitteisesti

G: Ab, - b ja AB, A -, - B, - -

3) kirjoitamme jälkeläisten tunnetun fenotyypin perusteella ylös niiden mahdolliset genotyypit

F1 A - B - (violetti, piikikäs) A - bb (violetti, sileä)

……. aaB - (valkoinen, piikikäs) aabb (valkoinen, sileä)

Nyt tärkeimmät tiedot, jotka voimme oppia kaikesta yllä olevasta:

a) koska jälkeläisten joukossa on kasveja, joilla on sileät pullot (ja tämä on resessiivinen ominaisuus), niin genotyypit molemmat vanhemmat välttämättä täytyy olla geeni b. Eli voimme jo kirjoittaa toisen vanhemman genotyyppiin b(pieni): A-B b;

b) koska jälkeläisten joukossa on valkokukkaisia ​​kasveja (ja tämä on resessiivinen ominaisuus), genotyypit molemmat vanhemmilla täytyy olla geeni a(pieni);

4) vasta nyt voimme kirjoittaa kokonaan pois molempien vanhempien genotyypit : .. … ………………….. Aabb ja AaBb ja ………………………………………….

sukusolut : …. Ab, ab ja AB, Ab, aB, ab

5) koska jälkeläisistä löytyi ongelman tilanteen mukaan kaikki mahdolliset kasviominaisuuksien yhdistelmät :

…………. "Violet kukat ja piikit,

………… .. purppuranpunaisilla kukilla ja sileillä tulpilla,

………… .. valkoisilla kukilla ja piikillä,

………… .. valkoisilla kukilla ja sileillä pulloilla ",

niin tämä on mahdollista vain itsenäinen perintö merkit;

6) koska olemme päättäneet, että hahmot eivät ole linkitettyjä ja periytyvät toisistaan ​​riippumatta, on tarpeen tuottaa kaikki mahdolliset olemassa olevien sukusolujen risteytysten yhdistelmät. Kätevin tapa tallentaa on Punett-ruudukon käyttö. Meidän ongelmassamme se, luojan kiitos, ei ole klassinen (4 x 4 = 16), vaan vain 2 x 4 = 8 :

G : AB Ab aB ab

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

………… .. purppura väkä purppura sileä purppura väkä purppura sileä

aw AaBb Aabb aaBb aabb

…………. purppura prickly purppura sileä valkoinen piikikäs valkoinen sileä

7) jälkeläisten jakautuminen tapahtuu

genotyypin mukaan: 1 AABb: 1 AAbb: 2 AaBb: 2 Aabb: 1 aaBb: 1 aabb

fenotyypin mukaan: 3/8 - violetti piikikäs (A-Bb);

…………………… .. 3/8 - violetti sileä (A-bb);

…………………… .. 1/8 - valkoinen piikikäs (aaBb);

…………………… .. 1/8 - sileä valkoinen (aabb).

Tehtävä 3. Melko yksinkertainen, jos ymmärrät geneettisen terminologian merkityksen

2 ohralajikkeen risteyttämisestä, joista toisessa on tiivis kaksirivinen piikki ja toisessa löysä, monirivinen tähkä, saatiin F 1 -hybridit, löysällä kaksirivisellä piikillä. Mitä tuloksia fenotyypin ja genotyypin suhteen saadaan takaisinristeyttämisessä, jos ominaisuuksien periytyminen on riippumatonta? Tee ylityssuunnitelmia.

Koska sanotaan, että he ylittivät lajikkeita ohra (kyllä, mikä tahansa, sanalajike "näkyy"), joten puhumme homotsygoottinen eliöt molemmille tutkituille ominaisuuksille. Ja mitä merkkejä tässä otetaan huomioon:

a) korvan muoto ja b) sen laatu. Lisäksi sanotaan, että piirteiden periytyminen on riippumatonta, mikä tarkoittaa, että voimme soveltaa Mendelin kolmannesta laista seuraavia laskelmia dihybridiristeykseen.

Kerrotaan myös, mitä ominaisuuksia F 1:n hybrideillä oli. Heillä oli kaksirivinen löysä korva, mikä tarkoittaa, että nämä merkit hallitsevat korvan monimuotoisuutta ja tiheyttä. Siksi voimme nyt esitellä näiden kahden tutkitun merkin geenien alleelien nimet, emmekä erehdy aakkosten isojen ja pienten kirjainten oikeasta käytöstä.

Merkitään:

alleelinen geeni kaksiriviselle piikkille A, ja monirivinen - a;
löysä piikki alleelinen geeni V ja tiheä - b,
sitten kahden alkuperäisen ohralajikkeen genotyypit näyttävät tältä: AAbb ja aaBB... Niiden risteyttämisestä F1:ssä saadaan hybridejä: AaBb.

No, nyt suorittamaan hybridien takaisinristeyttäminen AaBb kunkin alkuperäisen ylätason lomakkeen kanssa erikseen AAbb ja sitten kanssa aaBB Olen varma, että se ei ole vaikeaa kenellekään, eikö?

Tehtävä 4. "Ei punainen, en ole ollenkaan punainen, en ole punainen, mutta kultainen"

Ruskeat silmät ja punatukkainen nainen meni naimisiin miehen kanssa, jolla ei ollut punaiset hiukset ja sinisilmäinen. Tiedetään, että naisen isällä oli ruskeat silmät ja äidillä siniset, ja molemmilla oli punaiset hiukset. Miehen isällä ei ollut punaiset hiukset ja siniset silmät, äidillä oli ruskeat silmät ja punaiset hiukset. Mitkä ovat kaikkien näiden ihmisten genotyypit? Mitkä voisivat olla näiden puolisoiden lasten silmät ja hiukset?

Ruskean silmän värin ilmenemisestä vastaava alleelinen geeni on merkitty A(kaikki tietävät hyvin, että ruskea silmien väri hallitsee sinistä), ja sinisten silmien alleelinen geeni on vastaavasti a... Aakkosten kirjaimen on oltava sama, koska tämä on yksi merkki - silmien väri.

Ei-punaisten hiusten alleelinen geeni (hiusten väri on toinen tutkittava ominaisuus) on merkitty V, koska se hallitsee punaisen hiusvärin ilmenemisestä vastaavaa alleelia - b.

Voimme kirjoittaa ruskeat silmät ja punatukkaisen naisen genotyypin muistiin aluksi epätäydellisesti ja niin edelleen A-bb... Mutta koska sanotaan, että hänen isänsä oli ruskeasilmäinen ja punatukkainen, eli genotyyppi A-bb, ja hänen äitinsä oli sinisilmäinen ja myös punatukkainen ( aabb), sitten naisen toinen alleeli osoitteessa A voisi vain olla a, eli sen genotyyppi tulee olemaan Aabb.

Sinisilmäisen miehen, jolla on ei-punaiset hiukset, genotyyppi voidaan ensin kirjoittaa seuraavasti : aaB-... Mutta koska hänen äidillään oli punaiset hiukset, se on bb, sitten toinen alleelinen geeni osoitteessa V miehellä voisi olla vain b... Tällä tavalla kirjoitetaan miehen genotyyppi aaBb... Hänen vanhempiensa genotyypit: isä - aaB-; äidit - A-bb.

Lapset analysoitavien puolisoiden avioliitosta Aab x aaBb(ja sukusolut, vastaavasti : Ab, ab ja aB, ab) on yhtä todennäköisiä genotyyppejä AaBb, Aabb, aaBb, aabb tai fenotyypin mukaan: ruskeasilmäinen ei punainen, ruskeasilmäinen punainen, sinisilmäinen ei punainen, sinisilmäinen punainen suhteessa 1:1:1:1 .

*************************************************************************

Kyllä, nyt näet itse, mitä epätasaisen monimutkaiset tehtävät voivat olla. Se on epäreilua, mutta epäreilua, vastaan ​​biologian kokeen ohjaajana. Tarvitset onnea, mutta tarvitset onnea!

Mutta sinun on myönnettävä, että onnesta on hyötyä vain niille, jotka ovat todella "tietämässä". Ilman Gregor Mendelin perinnöllisyyden lakien tuntemista on mahdotonta ratkaista ensimmäistä tehtävää, joten johtopäätös voi olla vain yksi : .

Seuraavassa Skypen biologian opettajan artikkelissa analysoimme tehtäviä perinnön, jonka vielä harvemmat opiskelijat ratkaisee oikein.

Niille, jotka haluavat ymmärtää hyvin kuinka ratkaista genetiikan ongelmia dihybridiristeykseen, voin tarjota kirjani: ""

***************************************

Kenelle tulee kysymyksiä biologian opettaja Skypen kautta, ota yhteyttä kommenteissa. Blogissani voit ostaa vastaukset kaikkiin testeihin OBZ FIPI kaikille koevuosille jne.

Kasvi, jossa on punaisia ​​hedelmiä, muodostaa sukusoluja, jotka kantavat hallitsevia alleeleja AB ja keltaisten hedelmien kasvi muodostaa resessiivisiä alleeleja kantavia sukusoluja aw... Näiden sukusolujen yhdistelmä johtaa diheterotsygootin muodostumiseen AaBv geeneistä lähtien A ja V hallitseva, silloin kaikilla ensimmäisen sukupolven hybrideillä on punaiset ja sileät hedelmät.

Kasvien risteyttäminen punaisten ja sileiden hedelmien kanssa sukupolvelta F 1 kasvin kanssa, jossa on keltaisia ​​ja karvaisia ​​hedelmiä (kuva 2). Määritetään jälkeläisten genotyyppi ja fenotyyppi.

Riisi. 2. Risteyskaavio ()

Toinen vanhemmista on diheterotsygoottinen, hänen genotyyppinsä AaBv, toinen vanhempi on homotsygoottinen resessiivisten alleelien suhteen, sen genotyyppi on aavv... Diheterotsygoottinen organismi tuottaa seuraavan tyyppisiä sukusoluja: AB, Av, aB, aw; homotsygoottinen organismi - samantyyppiset sukusolut: aw... Tuloksena on neljä genotyyppiluokkaa: AaBv, Aavb, aaBv, aavv ja neljä fenotyyppiluokkaa: punainen sileä, punainen karvainen, keltainen sileä, keltainen karvainen.

Halkaisu kunkin ominaisuuden mukaan: hedelmien värin mukaan 1:1, hedelmien kuoren mukaan 1:1.

Tämä on tyypillinen analysoiva risteys, jonka avulla voit määrittää yksilön genotyypin, jolla on hallitseva fenotyyppi. Dihybridiristeytys on kaksi itsenäisesti toimivaa monohybridiristeyttä, joiden tulokset menevät päällekkäin. Kuvattu periytymismekanismi dihybridiristeytyksessä viittaa ominaisuuksiin, joiden geenit sijaitsevat eri pareissa ei-homologisia kromosomeja, eli tomaatin hedelmien väristä vastaavat geenit sijaitsevat yhdessä kromosomiparissa ja geenit, jotka vastaavat sileydestä tai karvaisuudesta. hedelmäkuoren osat sijaitsevat toisessa kromosomiparissa.

Kahden keltaisista ja sileistä siemenistä kasvatetun hernekasvin risteyttämisestä saatiin 264 keltaista sileää, 61 keltaryppyistä, 78 vihreää sileää ja 29 vihreää ryppyistä siementä. Määritä, mihin risteykseen havaittu fenotyyppiluokkien suhde kuuluu.

Tilassa, risteytyksen jakautuminen on annettu, saatiin neljä fenotyyppiluokkaa seuraavalla halkaisulla 9: 3: 3: 1, mikä viittaa siihen, että risteytettiin kaksi diheterotsygoottista kasvia, joilla oli seuraava genotyyppi: AaBv ja AaBv(Kuva 3).

Riisi. 3 Ylityskaavio tehtävälle 2 ()

Jos konstruoidaan Punnett-hila, johon kirjoitetaan sukusolut vaakasuunnassa ja pystysuunnassa, ja sukusolujen yhdistämisellä saadut tsygootit neliöiksi, saadaan neljä fenotyyppiluokkaa, joissa on tehtävässä osoitettu jako (kuva 4).

Riisi. 4. Punnet hila tehtävään 2 ()

Epätäydellinen dominointi yhdessä ominaisuudessa. Snapdragon-kasvissa kukkien punainen väri ei täysin tukahduta valkoista väriä, hallitsevien ja resessiivisten alleelien yhdistelmä saa aikaan kukkien vaaleanpunaisen värin. Normaali kukkamuoto hallitsee pitkänomaista ja pylorista kukkamuotoa (kuva 5).

Riisi. 5. Snapdragonin ylittäminen ()

Rististimme toistensa kanssa homotsygoottisia kasveja, joissa on normaalit valkoiset kukat, ja homotsygoottisia kasveja, joissa on pitkänomaiset punaiset kukat. On tarpeen määrittää jälkeläisten genotyyppi ja fenotyyppi.

Tehtävä:

A- punainen väri on hallitseva ominaisuus

a- valkoinen väri on resessiivinen ominaisuus

V- normaalimuoto - hallitseva ominaisuus

v- pylorinen muoto - resessiivinen merkki

aaBB- genotyyppi valkoinen ja normaali kukkamuoto

AAbv- punaisten pyloristen kukkien genotyyppi

Ne tuottavat samantyyppisiä sukusoluja, ensimmäisessä tapauksessa alleeleja kantavia sukusoluja aB, toisessa tapauksessa - Av... Näiden sukusolujen yhdistelmä johtaa diheterotsygootin syntymiseen, jolla on genotyyppi AaBv- kaikilla ensimmäisen sukupolven hybrideillä on vaaleanpunainen väri ja normaali kukkamuoto (kuva 6).

Riisi. 6. Ylityskaavio tehtävälle 3 ()

Ristitämme ensimmäisen sukupolven hybridit määrittääksemme sukupolven kukan värin ja muodon F 2 värin epätäydellinen hallitsevuus.

Vanhempainorganismien genotyypit - AaBv ja AvVv,

hybridit muodostavat neljän tyyppisiä sukusoluja: AB, Av, aB, aw(Kuva 7).

Riisi. 7. Ensimmäisen sukupolven hybridien risteyskaavio, tehtävä 3 ()

Analysoitaessa syntyneitä jälkeläisiä voidaan todeta, että emme onnistuneet perinteisessä jakamisessa fenotyypin 9:3 ja 3:1 mukaan, koska kasveilla on epätäydellinen dominanssi kukkien värissä (kuva 8).

Riisi. 8. Pennett-taulukko tehtävälle 3 ()

16 kasvista: kolme punaista normaalia, kuusi vaaleanpunaista normaalia, yksi punainen pylorinen, kaksi vaaleanpunaista, kolme valkoista normaalia ja yksi valkoinen pylorinen.

Olemme pohtineet esimerkkejä dihybridiristeytysten ongelmien ratkaisemisesta.

Ihmisillä ruskea silmien väri hallitsee sinistä, ja kyky hallita oikeaa kättä paremmin vasenkätisyys.

Ongelma 4

Ruskeasilmäinen oikeakätinen meni naimisiin sinisilmäisen vasenkätisen kanssa, heillä oli kaksi lasta - sinisilmäinen oikeakätinen ja sinisilmäinen vasenkätinen. Selvitä äidin genotyyppi.

Kirjataan ylös ongelman tila:

A- Ruskeat silmät

a- Siniset silmät

V-oikeakätisyys

v- vasenkätisyys

aavv- isän genotyyppi, hän on homotsygoottinen kahden geenin resessiivisen alleelin suhteen

A - ? V-? - äidin genotyypissä on kaksi hallitsevaa geeniä ja teoriassa voi olla

genotyypit: AABB, AaBB, AABv, AaBv.

F 1 - aavv, aaB - ?

Jos on genotyyppi AABBäiti ei olisi havainnut halkeilua jälkeläisissä: kaikki lapset olisivat ruskeasilmäisiä oikeakätisiä ja heillä olisi genotyyppi AaBv, koska isä muodostaa samantyyppisiä sukusoluja aw(Kuva 9).

Riisi. 9. Ylityskaavio tehtävälle 4 ()

Kahdella lapsella on siniset silmät, mikä tarkoittaa, että äiti on heterotsygoottinen silmien värin suhteen Aa, lisäksi yksi lapsista on vasenkätinen - tämä viittaa siihen, että äidillä on resessiivinen geeni v vastuussa vasenkätisyydestä, eli äiti on tyypillinen diheterotsygootti. Ylityskaavio ja mahdolliset lapset tästä avioliitosta on esitetty kuvassa. 10.

Riisi. 10. Risteytyssuunnitelma ja mahdolliset lapset avioliitosta ()

Trihybridiristeytys on risteytys, jossa emoorganismit eroavat toisistaan ​​kolmella vaihtoehtoisella ominaisuusparilla.

Esimerkki: Herneiden risteyttäminen tasaisten keltaisten siementen ja violettien kukkien kanssa vihreiden ryppyisten siementen ja valkoisten kukkien kanssa.

Trihybridikasveissa esiintyy hallitsevia piirteitä: keltainen väri ja tasainen siemenmuoto, jossa on violetti kukkaväri (kuva 11).

Riisi. 11. Kolmihybridiristeyskaavio ()

Trihybridikasvit tuottavat itsenäisen geenin pilkkomisen seurauksena

kahdeksan tyyppistä sukusolua - naaras ja mies, yhdistettynä, ne antavat periksi F 2 64 yhdistelmää, 27 genotyyppiä ja 8 fenotyyppiä.

Bibliografia

1. Mamontov S.G., Zakharov V.B., Agafonova I.B., Sonin N.I. Biologia luokka 11. Yleinen biologia. Profiilin taso. - 5. painos, stereotyyppinen. - Bustard, 2010.
2. Belyaev D.K. Yleinen biologia. Perustaso. - 11. painos, stereotyyppinen. - M .: Koulutus, 2012.
3. Pasechnik V.V., Kamenskiy A.A., Kriksunov E.A. Yleinen biologia, luokat 10-11. - M .: Bustard, 2005.
4. Agafonova I.B., Zakharova E.T., Sivoglazov V.I. Biologian luokat 10-11. Yleinen biologia. Perustaso. - 6. painos, lisäys. - Bustard, 2010.

1. Biorepet-ufa.ru ().
2. Kakprosto.ru ().
3. Genetika.aiq.ru ().

Kotitehtävät

1. Määrittele dihybridiristeys.
2. Kirjoita mahdolliset sukusolutyypit, joita organismit, joilla on seuraavat genotyypit, tuottavat: AABB, CcDD.
3. Määrittele kolmihybridiristeys.

Genetiikan peruskäsitteet

• Gene on DNA-molekyylin osa, joka kuljettaa tietoa yhden proteiinin primäärirakenteesta. Geeni on rakenteellinen ja toiminnallinen perinnöllinen yksikkö.
• Alleeligeenit (alleelit)- saman geenin eri variantit, jotka koodaavat saman ominaisuuden vaihtoehtoista ilmentymää. Vaihtoehtoiset merkit ovat merkkejä, jotka eivät voi olla kehossa samanaikaisesti.
• Homotsygoottinen organismi- organismi, joka ei hajoa tavalla tai toisella. Sen alleeliset geenit vaikuttavat yhtä lailla tämän ominaisuuden kehittymiseen.
• Heterotsygoottinen organismi- organismi, joka jakautuu yhden tai toisen ominaisuuden mukaan. Sen alleeliset geenit vaikuttavat tämän ominaisuuden kehittymiseen eri tavoin.
• Dominoiva geeni on vastuussa heterotsygoottisessa organismissa ilmenevän ominaisuuden kehittymisestä.
• Resessiivinen geeni on vastuussa ominaisuudesta, jonka kehittymistä hallitseva geeni estää. Resessiivinen ominaisuus ilmenee homotsygoottisessa organismissa, joka sisältää kaksi resessiivistä geeniä.
• Genotyyppi- joukko geenejä organismin diploidisessa joukossa. Geenien kokoelmaa haploidisessa kromosomijoukossa kutsutaan genomiksi.
• Fenotyyppi- organismin kaikkien merkkien kokonaisuus.

Genetiikan ongelmia ratkaistaessa on välttämätöntä:

1. Selvitä alleelisten ja ei-aleelisten geenien risteytystyypit ja vuorovaikutukset (määritä risteytymisen luonne).
2. Määritä hallitseva ja resessiivinen piirre ongelman ehdon, kuvan, kaavion tai F 1 ja F 2 risteyksen tulosten perusteella.
3. Syötä dominoivan (iso) ja resessiivisen (iso kirjain) merkkien kirjainmerkit, jos niitä ei ole annettu tehtävänkuvauksessa.
4. Kirjaa ylös vanhempainmuotojen fenotyypit ja genotyypit.
5. Kirjaa jälkeläisten fenotyypit ja genotyypit.
6. Piirrä risteytyskaavio, muista merkitä sukusolut, jotka muodostavat vanhempainmuodot.
7. Tallenna vastauksesi.

Kun ratkaistaan ​​ongelmia ei-alleelisten geenien vuorovaikutuksessa, on välttämätöntä:

1. Tee tehtävästä lyhyt muistiinpano.
2. Analysoi jokainen ominaisuus erikseen ja tee kullekin ominaisuudelle vastaava merkintä.
3. Käytä monohybridiristeyskaavoja, jos mikään niistä ei sovi, niin
   • Lisää jälkeläisten numeeristen indikaattoreiden paino, jaa määrä 16:lla, etsi yksi osa ja ilmaise kaikki numeeriset indikaattorit osissa.
   • Perustuen siihen tosiasiaan, että dihybridin risteytyksen pilkkoutuminen F 2:ssa tapahtuu kaavan 9A_B_: 3A_bb: 3 aaB_: l aabb mukaisesti, etsi genotyypit Fr.
   • Etsi genotyypit F F 2:lla
   • Etsi vanhempien genotyypit käyttämällä F.

Kaavat ylityksen luonteen määrittämiseksi:

missä n on alleelien, piirreparien lukumäärä

• Genotyypin pilkkominen - (3:1) n
• Pilkkominen fenotyypin mukaan - (1:2:1) n
• Sukusolutyyppien lukumäärä - 2 n
• Fenotyyppisten luokkien lukumäärä - 2 n
• Genotyyppiluokkien lukumäärä - 3 n
• Mahdollisten yhdistelmien lukumäärä, sukusolujen yhdistelmät - 4 n

Perussäännöt geneettisten ongelmien ratkaisemiseksi:

1. Jos kahden fenotyyppisesti identtisen yksilön risteytyksen yhteydessä havaitaan ominaisuuksien jakautuminen heidän jälkeläisissään, nämä yksilöt ovat heterotsygoottisia.
2. Jos yhdeltä ominaisuusparilta feiotyyppisesti eroavien yksilöiden risteyttämisen tuloksena saadaan jälkeläisiä, joissa havaitaan jakautuminen saman ominaisuusparin mukaan, niin toinen vanhemmista yksilöistä oli heterotsygoottinen ja toinen homotsygoottinen. resessiivinen ominaisuus.
3. Jos risteyttäessä feiotyyppisesti identtisiä (yksi ominaisuuspari) yksilöitä ensimmäisessä hybridisukupolvessa, ominaisuudet jaetaan kolmeen fenotyyppiseen ryhmään suhteessa 1:2:1, tämä osoittaa epätäydellistä dominanssia ja sitä, että vanhemmat ovat heterotsygoottisia.
4. Jos risteyttäessä kahta feiotyyppisesti identtistä yksilöä jälkeläisissä tapahtuu merkkien jakautuminen suhteessa 9:3:3:1, niin alkuperäiset yksilöt olivat diheterotsygoottisia.

Dihybridiristeys. Esimerkkejä tyypillisten tehtävien ratkaisemisesta

Tavoite 1. Ihmisillä likinäköisyyden monimutkaiset muodot hallitsevat normaalia näköä, ruskea silmien väri sinistä. Ruskeasilmäinen likinäköinen mies, jonka äidillä oli siniset silmät ja normaali näkö, meni naimisiin sinisilmäisen naisen kanssa, jolla oli normaali näkö. Mikä on prosentin todennäköisyys saada vauva, jolla on äidin merkkejä?

Ratkaisu

Geeni merkki

A myopian kehittyminen

a normaali näkö

B ruskeat silmät

b Siniset silmät

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab aB, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastaus: lapsella, jolla on genotyyppi aabb, on siniset silmät ja normaali näkö. Todennäköisyys saada lapsi näillä oireilla on 25 %.

Tehtävä 2... Ihmisillä punainen hiusten väri hallitsee vaaleanruskeaa ja pisamia niiden puuttuessa. Heterotsygoottinen punatukkainen mies ilman pisamia meni naimisiin vaaleatukkaisen naisen kanssa, jolla oli pisamia. Määritä prosentteina todennäköisyys saada punatukkainen lapsi, jolla on pisamia.

Ratkaisu

Geeni merkki

Punaiset hiukset

vaaleanruskeat hiukset

pisamia

b pisamioiden puute

P ♀ Aabb x ♂ aaBB

F 1 AaBb; aaBb

Punatukkaisella lapsella, jolla on pisamia, on AaBb-genotyyppi. Todennäköisyys saada tällainen lapsi on 50 %.

Vastaus: 50 %:n todennäköisyydellä sinulla on pisamia sisältävä punapää.

Ongelma 3... Heterotsygoottinen nainen, jolla on normaali käsi ja pisamia, meni naimisiin kuusisormeisen heterotsygoottisen miehen kanssa, jolla ei ole pisamia. Mikä on todennäköisyys saada vauva normaalilla kädellä ja ilman pisamia?

Ratkaisu

Geeni merkki

A kuusisormi (polydactyly),

a normaali harja

B pisamioiden läsnäolo

b ei pisamia

P ♀ aaBb x ♂ Aаbb

G aB, ab, Ab, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastaus: Todennäköisyys saada lapsi, jolla on aabb-genotyyppi (normaalilla kädellä, ei pisamia) on 25 %.

Ongelma 4... Kaihialttiuden ja punaisten hiusten geenit löytyvät eri kromosomipareista. Punatukkainen nainen, jolla oli normaali näkö, meni naimisiin vaaleatukkaisen miehen kanssa, jolla oli kaihi. Millä fenotyypeillä he voivat saada lapsia, jos miehen äidillä on sama fenotyyppi kuin hänen vaimollaan?

Ratkaisu

Geeni merkki

A vaaleat hiukset,

a punaiset hiukset

B kaihien kehittyminen

b normaali näkö

P ♀ aabb x ♂ AaBb

G ab, AB, Ab, aB, ab

F 1 AaBb; Aabb; aaBb; aabb

Vastaus: lasten fenotyypit - blondi, jolla on kaihi (AaBb); blondi ilman kaihia (Aabb); punapää, jolla on kaihi (aaBb); punapää ilman kaihia (aabb).

Tehtävä 5. Mikä on prosentuaalinen todennäköisyys saada diabetes mellitusta sairastava lapsi, jos molemmat vanhemmat ovat diabetes mellituksen resessiivisen geenin kantajia? Samaan aikaan äidin veren Rh-tekijä on positiivinen ja isän negatiivinen. Molemmat vanhemmat ovat homotsygoottisia Rh-tekijän kehittymisen määräävän geenin suhteen. Veri, millä Rh-tekijällä tämän avioparin lapset saavat?

Ratkaisu

Geeni merkki

A normaalia hiilihydraattiaineenvaihduntaa

a diabetes mellituksen kehittyminen

Rh+ Rh-positiivinen veri

rh - Rh negatiivinen veri.

P♀ AaRh + Rh + x ♂ Aarh - rh -

G ARh +, aRh +, Arh - , arh -

F 1 AARh + rh - ; AaRh + rh - ; AaRh + rh - ; aaRh + rh -

Vastaus: todennäköisyys saada diabeteslapsi on 25 %, kaikilla tämän perheen lapsilla on positiivinen Rh-tekijä.

Ongelma 6... Kauran normaali kasvu hallitsee jättimäisyyttä, varhainen kypsyys myöhään. Molempien piirteiden geenit ovat eri kromosomipareissa. Kuinka monta prosenttia myöhään kypsyviä normaalikasvuisia kasveja voidaan odottaa risteyttämällä molempien ominaisuuksien suhteen heterotsygoottisia kasveja?

Ratkaisu

P ♀ AaBb x ♂ AaBb

G AB, Ab, AB, Ab,