रोग प्रतिरोधक शक्ति -यह संक्रामक एजेंटों और विदेशी पदार्थों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा है। ऐसे एजेंट अक्सर सूक्ष्म जीव और जहर होते हैं जिन्हें वे विषाक्त पदार्थ आवंटित करते हैं। प्रतिरक्षा के। संक्रामक रोग कई रूपों में खुद को प्रकट करता है। प्राकृतिक और कृत्रिम प्रतिरक्षा हैं।

प्राकृतिक प्रतिरक्षा एक जागरूक मानव हस्तक्षेप के बिना एक प्राकृतिक तरीके से उत्पन्न होती है। यह जन्मजात और अधिग्रहित हो सकता है।

जन्मजात प्रजातिप्रतिरक्षा किसी व्यक्ति के जन्मजात गुणों या एक दिए गए प्रकार के जानवरों द्वारा निर्धारित की जाती है जो विरासत में प्राप्त होती है। तो, यह ज्ञात है कि एक व्यक्ति को प्लेग का सामना नहीं होता है पशु और कोलेरा कोलेरा, और वे पेट या कच्चे दोनों को चोट नहीं पहुंचाते हैं।

एक्वायर्ड संक्रामक बीमारी को स्थानांतरित करने के मामले में प्रतिरक्षा होती है। कुछ बीमारी के बाद, यह लंबे समय तक रहता है, कभी-कभी अपने पूरे जीवन (प्राकृतिक छोटेपोक्स, पेटी टाइफोइड, आदि), और दूसरों के बाद - संक्षेप में (फ्लू)।

कृत्रिम संक्रामक बीमारियों को रोकने के लिए शरीर को टीका या सीरम पेश करके प्रतिरक्षा बनाई जाती है। यह हमेशा होता है।

प्रतिरक्षा हो सकती है सक्रिय और निष्क्रिय।

सक्रिय संक्रामक बीमारी के हस्तांतरण या टीका के परिचय के बाद सक्रिय शरीर में प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है।

निष्क्रिय एंटीबॉडी युक्त सीरम बॉडी के लिए प्रशासन के बाद प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है, या प्लेसेंटा के माध्यम से मां से मां से एंटीबॉडी संचारित करके उत्पन्न होती है। यह ज्ञात है कि जीवन के पहले महीनों में बच्चों को खसरा, स्कारलेटिन, डिप्थीरिया के लिए निष्क्रिय प्रतिरक्षा है यदि मां को इन बीमारियों से प्रतिरक्षा है।

सक्रिय प्रतिरक्षा की अवधि छह महीने से 5 साल तक हो सकती है, और कुछ बीमारियों (वास्तविक टुकड़े, पेटी टाइफोइड) के बाद प्रतिरक्षा सभी जीवन को बनाए रखा जा सकता है। सीरम के प्रशासन के 2-3 सप्ताह बाद निष्क्रिय प्रतिरक्षा बनी हुई है, और प्लेसेंटा के माध्यम से एंटीबॉडी प्राप्त करते समय - कई महीनों तक।

प्रतिरक्षा सुरक्षा तंत्र द्वारा प्रदान की जाती है जो रोगजनक एजेंटों के शरीर में प्रवेश को रोकती है, और यदि वे प्रवेश करते हैं, तो वे अपनी मृत्यु का कारण बनते हैं। इन तंत्रों में त्वचा, श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक गुण शामिल हैं, जीवाणुनाशक कार्रवाई लार, आँसू, गैस्ट्रिक और आंतों के रस, शरीर की लिम्फोइड प्रणाली।

टीके (लैट से। वैक्सीनस - गाय) - ये सूक्ष्मजीव, वायरस और उनकी आजीविका के उत्पादों से प्राप्त तैयारियां हैं और निवारक और चिकित्सीय उद्देश्यों के साथ लोगों और जानवरों के सक्रिय टीकाकरण के लिए उपयोग की जाती हैं।

टीकाकरण की शुरुआत ने अंग्रेजी डॉक्टर ई। जेनर को रखा, जो 17 9 6 में। मैंने एक बच्चे को ओएसपीयू की गाय के साथ उत्तेजित किया, जिसके बाद उन्हें एक प्राकृतिक opp के प्रति प्रतिरोध था।

टीकाकरण के विकास में एक बड़ा योगदान फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुईस्पेस द्वारा पेश किया गया था, जो सूक्ष्म जीवों के कमजोर होने और रेबीज टीकों को बनाने के लिए तरीकों का विकास किया गया था और साइबेरियन अल्सर। रूसी वैज्ञानिक एनएफ। Gamalei ने रासायनिक टीकों के साथ-साथ मारे गए सूक्ष्मजीवों से टीका बनाने की संभावना स्थापित की है।

आधुनिक चिकित्सा में कई खतरनाक के खिलाफ टीका होती है संक्रामक रोग (प्लेग, कोलेरा, तपेदिक, डिप्थीरिया, साइबेरियाई अल्सर, टुलरिमिया, टेटनस, प्राकृतिक स्मॉलपॉक्स, पोलियो, इन्फ्लूएंजा, एन्सेफलाइटिस, महामारी vapotitis, आदि)

टीकों को लाइव, हत्या, अनातोकिन्स और रासायनिक में विभाजित किया जाता है। जीवित टीकों की तैयारी के लिए, कमजोर विषाणु के साथ रोगजनक सूक्ष्मजीवों के उपभेदों का उपयोग किया जाता है, यानी बीमारी का कारण बनने की क्षमता, लेकिन संरक्षित गुण टीकाकरण के शरीर में गुणा करते हैं और एक सौम्य टीकाकरण प्रक्रिया का कारण बनते हैं (बीसीजी टीका के खिलाफ क्षय रोग, विरोधी ध्रुव टीका, वायरल हेपेटाइटिस ए, आदि के खिलाफ)। लाइव टीके लगातार प्रतिरक्षा देते हैं।

प्रोसेसिंग द्वारा बैक्टीरिया और वायरस, अन्य शारीरिक प्रभाव (अल्ट्रावाइलेट या आयनकारी विकिरण) को गर्म करके हत्याएं टीकाएं प्राप्त की जाती हैं रसायन (फिनोल, अल्कोहल समाधान, औपचारिक)। मारे गए टीकों को अक्सर उपनिवेशिक रूप से या इंट्रामस्क्यूलर (आंतों के संक्रमण, खांसी, ब्रुसेलोसिस के खिलाफ चिकित्सीय टीका के खिलाफ) पेश किया जाता है।

रासायनिक टीकों को माइक्रोबियल निकायों से इम्यूनोजेनिक गुणों (पॉलीवाइसीन) के साथ मुख्य एंटीजन निकालने के द्वारा तैयार किया जाता है

टीकों को विभिन्न तरीकों से प्रशासित किया जा सकता है: इंट्रामस्क्युलरली (खसरा), subcutaneously (पेट Typhoid, parathy, dysentery, pholra, प्लेग, आदि), बट (प्राकृतिक सूट, tularemia, तपेदिक, साइबेरियाई अल्सर), नाक (फ्लू) या मुंह के माध्यम से (पोलियो)।

एक निश्चित अनुक्रम में नियोजित टीकाकरण किया जाता है। इसलिए, नवजात शिशुओं को तपेदिक (बीसीजी) के खिलाफ एक टीका मिलती है, फिर बच्चों को डिप्थीरिया, टेटनस और खांसी के खिलाफ, बाद में - खसरा और पोलिओमाइलाइटिस के खिलाफ टीकाकरण किया जाता है। आबादी के नियोजित टीकाकरण ने इस तरह के संक्रामक बीमारियों को वास्तविक छोटेपोक्स, प्लेग, ट्यूलरिया के रूप में खत्म करना संभव बना दिया है। अन्य संक्रामक बीमारियों की घटनाएं दसियों और सैकड़ों बार कम हो जाती हैं।

प्रतिरक्षा सीरम जानवर या मानव रक्त दवाएं हैं जिनमें एंटीबॉडी शामिल हैं। विभिन्न बीमारियों का निदान, इलाज और रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है। प्रतिरक्षा सीरम के प्रशासन के बाद, निष्क्रिय प्रतिरक्षा होती है, जिसे 3-4 सप्ताह तक संरक्षित किया जाता है। प्रतिरक्षा सीरम की शुरूआत को एएम की विधि के अनुसार किया जाता है। चतुर, जो शरीर को निराश करने की अनुमति देता है: सबसे पहले, 0.1 मिलीलीटर को 30 मिनट - 0.2 मिलीलीटर, और 1-2 के बाद और 1-2 के बाद इंट्रामस्क्यूलर से सीरम की खुराक के बाद पेश किया जाता है।

प्रतिरक्षा - एक प्रणाली जो एक सुरक्षात्मक बाधा उत्पन्न करती है जो प्रवेश को रोकती है मानव जीव विभिन्न जीव सूक्ष्मजीव। प्रतिरक्षा 2 श्रेणियों में विभाजित है:

• जन्मजात। यह जीनोम में उत्पन्न;

• अधिग्रहित। यह पूरे जीवन में दिखाई देता है.

प्रतिरक्षा के प्रकार

कब प्राप्त प्रतिरक्षा , तब फिर द्वारा विभाजित निम्नलिखित उपश्रेणियां:

• प्राकृतिक निष्क्रिय। यह यह आदमी के हस्तांतरण के कारण बाहर निकलता है विभिन्न विचार संक्रामक रोगें या तो एंटीजन के साथ सीधे संपर्क के साथ होती हैंये लार जहर में कीट काटने वाले हैं। और प्लेसेंटा से भी प्रेषित भविष्य की माँ भ्रूण के लिए या स्तन दूध के साथ एक बच्चे को खिलाते समय;
• कृत्रिम टीकाकरण प्रक्रिया के बाद प्रकट होता है, अंग प्रत्यारोपण, कोशिकाओं को बनाने वाले ऊतक प्रोटीन युक्त दवाओं के उपयोग के कारण खरीदे जा सकते हैं।

इस पर निर्भर करता है कि किस तंत्र ने उपस्थिति में योगदान दिया कृत्रिम प्रतिरक्षा वह निम्नलिखित प्रकारों में बांटा गया है:

• सक्रिय बाधा दिखाई देती है जब शरीर में एक टीका पेश की जाती है सूक्ष्मजीवों के साथ;
• कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा। के बाद कुछ एंटीबॉडी के शरीर का परिचयदाता सीरम सीरम युक्त, जिसमें बीमारी की एक विशिष्ट उपस्थिति के लिए पहले से ही प्रतिरक्षा है।

इलाज स्थापित सीरम पर , घटना में होता है यदि टीकाकरण प्रक्रिया अग्रिम में नहीं की गई थी । इन उद्देश्यों के लिए, रोगियों और संक्रमित लोगों के संपर्क में लोगों के निष्क्रिय टीकाकरण, जो पहले चरण में हैं, अपने एंटीबॉडी के जीव होने से पहले।

ऐसा। कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा बनाने के लिए प्रक्रिया की जाती है इसके बाद बनाया गया है और इसकी कार्रवाई केवल 2-6 सप्ताह तक है। आखिरकार, एंटीबॉडी में इम्यूनो एलिंग के रूप में ऐसी प्रक्रिया के अधीन गुण होते हैं।

कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा की उपस्थिति के उद्देश्य से दवाओं के मुख्य पैरामीटर

प्रतिरक्षा के प्रकार

लागू विषम (मुख्य घटक - टीकाकरण जानवरों का खून), होमोलॉजिकल सीरम (प्रयुक्त रक्त टीकाकरण स्वयंसेवकों)।

जिन मुख्य रोगों को विषम सीरम निर्देशित किया जाता है - डिप्थीरिया, टेटनस, बोटुलिज्म, गैस गैंग्रीन। अनिवार्य शर्त ऐसे इंजेक्शन शुरू करते समय है सभी सावधानियों के साथ अनुपालन.

उपचार में उपयोग किया जाता है ऐसी तरह की विकलांगताएं - कोर्ट, वायरल हेपेटाइटिस और अन्य संक्रामक रोग .

दवाओं से सकारात्मक परिणामों के बावजूद, जिसमें सीरम शामिल है, उनका उपयोग अत्यधिक सावधानी के साथ किया जाता है, क्योंकि उपस्थिति की संभावना है दुष्प्रभाव और कुछ संक्रमणों में संक्रमण करना संभव है।

सबसे सुरक्षित और सबसे प्रभावी विकल्प है एक इम्यूनोग्लोबुलिन के साथ इंजेक्शन इस प्रकार, कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा अधिग्रहित की जाती है, जो इस फंड की शुरूआत के बाद बनती है। रोगों के खिलाफ दवा में - ओपे, हेपेटाइटिस ए, टेटनस, डिप्थीरिया, खांसी, चिकनपॉक्स और दूसरा दाता मानव रक्त से बने इम्यूनोग्लोबुलिन द्वारा लागू किया जाता है।

इस तरह, कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा के निर्माण को प्रभावित करने वाले मुख्य संकेत, जो परिचय के बाद बनता है विशेष तैयारीप्राथमिक या गंभीर माध्यमिक immunodeficiency हैं.

उसके गौरव कहा जा सकता है उच्च गति एक सुरक्षात्मक बाधा का उद्भव। एक के। नुकसान जिम्मेदार ठहराया जा सकता छोटी वैधता और मामूली दक्षता.

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टीकाकरण पहले से ही 200 साल से अधिक पुराना है प्रतिरक्षा के गठन का एक अभिन्न हिस्सा है। युग टीका के संस्थापक को अंग्रेजी डॉ ई। जेनर माना जाता है। एक तेज दिमाग और अंतर्दृष्टि होने के कारण, उन्होंने नोट किया कि दुग्ध, जो गाय की बीमारी थी, अब बीमार नहीं थी, जो काले टुकड़ों के साथ उग्र हो रही थी। प्रतिरक्षा के तंत्र के बारे में एक अवधारणा के बिना, वह एक टीका बनाने में सक्षम था जो मानवता के भविष्य को निर्धारित करता था।

जेनर के उत्तराधिकारी अपने रेबीज टीका के साथ फ्रांसीसी लुई पाश्चर थे। आधुनिक इम्यूनोलॉजी में विभिन्न बीमारियों से टीकों की एक विस्तृत श्रृंखला है। यह कल्पना करना असंभव है कि यह टीकाकरण के समाप्ति के दौरान होगा। 21 वीं शताब्दी की पीढ़ी अब खसरा और खांसी, सूअरों, पोलिओमाइलाइटिस से डरती नहीं है। टीकाकरण संक्रमण के बिना विशिष्ट प्रतिरक्षा पैदा करने की संभावना प्रदान करता है।

टीका की अवधारणा

टीका जैविक प्रकृति की प्रतिरक्षा तैयारियां हैं। उनके परिचय का उद्देश्य संक्रमण की रोकथाम के लिए कृत्रिम सक्रिय विशिष्ट प्रतिरक्षा बनाना है। टीकाकरण आपको दर्द के बिना प्रतिरक्षा प्राप्त करने की अनुमति देता है। कुछ मामलों में, कम प्रतिरक्षा की स्थिति के साथ, बीमारी की प्रक्रिया अभी भी शुरू की गई है, हालांकि, बीमारी एक प्रकाश रूप में होती है।

टीका को मंजूरी मिलने के लिए, यह होना चाहिए:

• सुरक्षित - किसी भी टीका की सबसे महत्वपूर्ण और महत्वपूर्ण संपत्ति। सबसे पहले, टीका उत्पादन प्रक्रिया और उनके आवेदन पर सावधानीपूर्वक नियंत्रण है। टीका केवल लोगों के परिचय के बाद गंभीर जटिलताओं की अनुपस्थिति में सुरक्षित रूप से पहचानी जाती है;
• सुरक्षात्मक - संक्रमण के एक विशिष्ट कारक एजेंट के खिलाफ शरीर की विशिष्ट सुरक्षात्मक क्षमता को उत्तेजित करने में सक्षम;
• Immunostimulating - एंटीबॉडी और प्रभावक टी-लिम्फोसाइट्स के उत्पादन को निष्क्रिय करने के गठन को सक्रिय करने के उद्देश्य से;
• अत्यधिक इम्यूनोजेनिक, जो लंबे समय तक जीवन प्रभाव के साथ तीव्र प्रतिरक्षा में शामिल होता है;
• इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी की अवधि को बनाए रखने में सक्षम;
• परिवहन के साथ जैविक रूप से स्थिर;
• स्थिर और अपरिवर्तनीय, इसकी भंडारण अवधि जीना;
• कम लागत और प्रतिकृति;
• परिचय में सरल और सुविधाजनक।

टीका जिसमें सभी सूचीबद्ध आइटम शामिल हैं, आदर्श और उपयोग के लिए पसंदीदा है।
टीकाकरण के दुष्प्रभावों में निम्नानुसार आवंटित किए गए हैं:

• पोस्ट-विशिष्ट प्रतिक्रियाएं - एक टीका की शुरूआत के लिए शरीर की अल्पकालिक प्रतिक्रिया से अपर्याप्त रूप से प्रकट होती है, जो बिजली और स्थानीय प्रतिक्रियाओं के रूप में होती है, जैसे त्वचा की लाली और इसकी सूजन, सामान्य प्रतिक्रियाएं - सिरदर्द, तापमान । यह इस तरह के एक राज्य 7 दिनों तक सक्षम है;
• आरोमी जटिलताओं को पोस्ट करें - पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं जो एक सामान्य पोस्ट-विशिष्ट स्थिति के विशिष्ट नहीं हैं। टीका के बाद इस तरह के प्रभाव में देरी हो रही है। इनमें एलर्जी प्रतिक्रियाएं शामिल हैं जो दवा के परिचय पर दिखाई देती हैं, एसेप्टिक नियमों के उल्लंघन, पुरानी बीमारियों के बढ़ने और एक नए संक्रमण के प्रवेश में इंकोजिंग प्रक्रियाएं।

टीकों के प्रकार

ऐसी कई प्रकार की टीके हैं जो क्रिया के मूल और तंत्र के आधार पर भिन्न होती हैं। टीका के मुख्य प्रकार हैं:

• जीवित या क्षीणित, जिसकी जैविक गतिविधि को दबाया नहीं गया है, हालांकि, बीमारियों का कारण बनने की क्षमता को दृढ़ता से कम किया जाता है। ऐसी टीकों को कमजोर के आधार पर उत्पादित किया जाता है, लेकिन सूक्ष्मजीवों के जीवित उपभेद, जो विघटन को कम करते हैं और इम्यूनोजेनिक गुण संरक्षित होते हैं। जीवित टीकों में फ्लू और रूबेला, खसरा और महामारी वाष्प, पोलिओमाइलाइटिस, प्लेग, ट्यूलरिया और ब्रुकोलोसिस, साइबेरियाई अल्सर, साथ ही साथ वास्तविक स्मॉलपॉक्स के खिलाफ निवारक शामिल हैं। लाइव टीका को बीसीजेड - बैसिलस कैल्मेट - हेरिन कहा जाता है, यह सभी नवजात शिशुओं द्वारा पेश किया जाता है। टीकाकरण के बाद, बीसीजी प्रतिरक्षा द्वारा बनाई गई है, हालांकि, इसकी स्थायित्व और संरक्षण के लिए संशोधन आवश्यक है;
• मारे गए या निष्क्रिय - जिनके जैविक सिद्धांत को दबा दिया गया था। इन टीकों में कई किस्में शामिल हैं- कस्कुलर, रासायनिक, संयुग्मित टीका, विभाजित उप-संघ, उप-सबनाइट, पुनः संयोजक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर उपनिवेश टीका;
• समग्र वायरस से कॉर्पस्क्यूलर लेपित, अलग-अलग ठोस (विरोधी इन्फ्लूएंजा और एंटीचेरपेटिक, के खिलाफ टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस) या बैक्टीरिया से - पूरे सेल (उपज, एंटी-उत्सर्जकता, पेटी टायफाइड के खिलाफ लेप्टोस्पायरोसिस के खिलाफ)। चूंकि यह एक तरह की निष्क्रिय टीका है, इसलिए इसकी जैविक क्षमताएं विकास और प्रजनन के लिए अनुपस्थित हैं। सीधे शब्दों में कहें, इन टीकों में एक-टुकड़ा बैक्टीरिया या वायरस से अधिक कुछ भी नहीं है जो सुरक्षात्मक एंटीजन के संरक्षण के साथ रासायनिक या शारीरिक प्रभाव से निष्क्रिय थे। ऐसी टीकाएं अच्छी तरह से जुड़ी हैं, स्थिर, अति और सुरक्षित हैं। वे बीमारियों का कारण नहीं बन सकते हैं, लेकिन वे संवेदनशीलता का कारण बन सकते हैं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित कर सकते हैं;
• रासायनिक - एक तरह की हत्या टीके जिनकी जीवाणु बायोमास पदार्थों से समर्पित एक निश्चित है रासायनिक संरचना। ऐसी टीकों का लाभ गिट्टी कणों की संख्या को कम करना, साथ ही प्रतिक्रियात्मकता को कम करना भी है। एक रासायनिक टीका का एक उदाहरण विरोधी प्रवेश, विरोधी मासिंगोकोकल, पेट और खसरा के खिलाफ टीका है;
• संयुग्मित - इम्यूनोजेनिक वाहक प्रोटीन के साथ जीवाणु polysaccharides का एक संयोजन है। इस तरह की टीकों में प्रोफाइलैक्टिक एंटी-हेमोफिलिक संक्रमण शामिल है, जो टेटनस अनातोक्सिन के साथ संयुग्मित है, साथ ही साथ एक न्यूमोकोकल संक्रमण के खिलाफ प्रोफेलेक्टिक, जो डिप्थीरिया एनाटॉक्सिन के साथ संयुग्मित है;
• विभाजित उप-ओरिन या विभाजन, जिसमें इन्फ्लूएंजा वायरस के आंतरिक एंटीजन के सेट के साथ सतह एंटीजन होते हैं। ऐसी संरचना उच्च इम्यूनोजेनिकिटी को बरकरार रखती है। इसके अलावा, इन टीकों को अत्यधिक साफ किया जाता है, जो प्रतिवादीता और इसकी अच्छी सहनशीलता का निम्न स्तर बनाता है। इसमें फ्लू टीका शामिल है, जैसे वैक्सिग्रिप और फ्लूरिक्स;
• सुबुनिस या आण्विक - यह अनिवार्य रूप से जीवाणु या वायरल कणों के कुछ विशिष्ट अणुओं है। सब्यूनिट टीकों का लाभ यह है कि वे पृथक माइक्रोबियल सेल एंटीजन से अलग हैं। ऐसी टीका इन्फ्लूएंजा, इन्फ्लात्वाका और अग्रिपोल के प्रकार में एंटी-इन्फ्लूएंजा है, साथ ही सेल-फ्री खांसी की टीका भी;
• एनाटोकसिन-तैयारी जीवाणु विषाक्त पदार्थों से प्राप्त की जाती है, जो हानिकारक गुणों से बिल्कुल वंचित थी और एंटीजनिसिटी और इम्यूनोजेनिकिटी जैसे सकारात्मक बनाए रखा गया था। अनातोकिन्स आणविक टीकों की शाखा से संबंधित हैं और इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी के विकास को प्रोत्साहित करते हैं, जिसके कारण तीव्र और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा का गठन किया जाता है, इसकी अवधि 5 साल या उससे अधिक तक पहुंच सकती है। ऐसी दवाएं सुरक्षित, स्थिर, शॉर्टेनोजेनिक हैं, वे अच्छी तरह से जुड़े और तरल रूप में दर्ज की जाती हैं। एक उदाहरण डिप्थीरिया और टेटनस, बोटुलिज़्म और गैस गैंग्रीन के साथ-साथ स्टेफिलोकोकल संक्रमण के खिलाफ अनटोकिन्स निवारक है;
• पुनर्मूल्यांकन आनुवंशिक रूप से इंजीनियर उपनिवेश, विधि द्वारा प्राप्त किया गया जनन विज्ञानं अभियांत्रिकी रीकॉम्बिनेटेंट डीएनए प्रौद्योगिकियों का उपयोग करते समय, जो समर्पित सूक्ष्मजीवों से उत्कृष्ट सूक्ष्मजीवों से सुरक्षात्मक एंटीजनों को स्थानांतरित करना है। ऐसी टीकों में निवारक वीजीवी शामिल हैं।

सभी प्रकार की टीकों की तुलना

तालिका एक

लक्षण	लाइव टीका	निष्क्रिय या हत्या टीका		Anatoksin।	पुनः संयोजक
		आणविका	रासायनिक, संयुग्मित, विभाजन, सब्यूनिट
इम्यूनोजेनिक की डिग्री	उच्च	कम	कम रासायनिक, अन्य - उच्च	उच्च	उच्च
सुरक्षा की डिग्री	थोड़ा	उच्च	उच्च	उच्च	उच्च
प्रतिकूलता की डिग्री	उच्च	उच्च	कम	कम	कम
स्थिरता की डिग्री	कम	उच्च	उच्च	उच्च	उच्च
एसोसिएशन की डिग्री	कम	कम	उच्च	उच्च	कम
मानकीकरण की डिग्री	कम	कम	उच्च	उच्च	उच्च

पोस्ट-विशिष्ट प्रतिरक्षा का गठन

सवाल का जवाब "टीका पेश की जाने पर क्या प्रतिरक्षा प्रणाली का उत्पादन किया जाता है?" प्रमाणीकरण प्रतिरक्षा है - विशिष्ट प्रजातियां प्रतिरक्षा सुरक्षा, जो एक विशिष्ट संक्रामक रोगजनक को प्रतिरक्षा बनाता है। पोस्ट-विशिष्ट प्रतिरक्षा की मुख्य विशेषताएं हैं:

1. उस संभावना का शरीर प्रदान करना जिसमें विशेष विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है;
2. टीका की शुरूआत के 3 सप्ताह बाद शिक्षा;
3. विरासत के अवसरों की कमी;
4. इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी के कारण दीर्घकालिक संरक्षण;
5. संक्रामक प्रतिरक्षा की तुलना में कम।

टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा के विकास में, 3 चरण अलग हैं:

• अव्यक्त या छुपा, जो कुछ दिनों तक रहता है और प्रतिरक्षा स्थिति में दृश्य परिवर्तनों के साथ नहीं होता है;
• एक निश्चित रोगजनक के सापेक्ष प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में वृद्धि के साथ कई दिनों से 4 सप्ताह तक अवधि की वृद्धि;
• प्रतिरक्षा में कमी।

संक्षेप में, टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा प्राकृतिक संक्रमण प्रक्रिया की नकल है, लेकिन रोगी के लिए जोखिम के बिना। प्रतिरक्षा के गठन का आधार, इसकी अवधि और तीव्रता एंटीजन के गुण है। जीवाणु टीकों में टी-निर्भर और टी-स्वतंत्र एंटीजन होते हैं, और वायरल - केवल टी-निर्भर होते हैं।

पोस्ट-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पूर्ण होने के लिए, निम्नलिखित शर्तों का सम्मान किया जाना चाहिए:

• उपयोग की जाने वाली टीका इम्यूनोजेनिक होना चाहिए, इसकी खुराक और भौतिक रसायन संरचना को मानकीकृत किया जाना चाहिए, प्रतिरक्षा प्रणाली के संपर्क की अवधि और टीका लंबी होनी चाहिए। यदि दीर्घकालिक संपर्क के लिए यह असंभव है, तो डिपो बनाना या एक निश्चित समय अंतराल पर दोहराए गए कई बार पेश करना आवश्यक है, जो कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के थकावट के दौरान रिक्तता को फिर से दर्ज करना आवश्यक है। पिछले टीकाकरण के बाद;
• शरीर की उच्च व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता, तनाव, ओवरवर्क, विटामिन विफलता और संबंधित बीमारियों की अनुपस्थिति की कमी के साथ टीकों की शुरूआत के साथ स्वस्थ जीवनशैली।

टीकाकरण के लिए contraindications हैं:

• तपिश;
• सक्रिय भड़काऊ प्रक्रिया या पुरानी संक्रमण की बढ़ती;
• इम्यूनोडेफिशियेंसी राज्यों को जीवित टीकों की शुरूआत के लिए contraindicated हैं। उनका उपयोग केवल सामान्य प्रतिरक्षा स्थिति के साथ संभव है, और निष्क्रिय टीकों और अनातोक्सिन की शुरूआत सीमित नहीं है;
• गर्भावस्था;
• विभिन्न ईटियोलॉजी का हेमोब्लास्टोसिस;
• पिछले टीकाकरण पर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के बारे में जानकारी।

विस्तारित कार्यक्रम दुनिया का टीकाकरण

एक प्रभावी प्रतिरक्षा स्थिति बनाने के लिए, टीकाकरण कैलेंडर के अनुसार टीकाकरण किया जाना चाहिए - यह नियामक दस्तावेज़, एक प्रकार का निर्देश, स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के रूप में प्रकाशित, जो महामारी विज्ञान से बरी टीके की एक सूची प्रदान करता है और उनके प्रशासन के समय और संख्या को नियंत्रित करता है।

1 9 74 में, एक विस्तारित टीकाकरण कार्यक्रम विश्व स्वास्थ्य संगठन - आरपीआई द्वारा विकसित किया गया था। यह प्रणाली आपको संक्रमण के प्रसार को रोकने और कम करने के लिए टीकाकरण के माध्यम से पूरी दुनिया के लोगों में एक कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाने के उपायों को व्यवस्थित करने की अनुमति देती है। आरपीआई का एक समृद्ध इतिहास है। इसके विकास में, इसमें कई चरण हैं:

• आरपीआई -1, जो 1 9 74 से 1 99 0 तक चला, शुरू हुआ सक्रिय संघर्ष पोलियो, खसरा, डिप्थीरिया, टेटनस, खांसी और तपेदिक के खिलाफ;
• आरपीआई -2 सी 1 99 0 से 2000 के काम का उद्देश्य पोलियो, जन्मजात रूबेला, नवजात शिशुओं के टेटनस, डिप्थीरिया और खसरा के "स्थानीय" मामलों, और पोर्क, खांसी और कॉर्टल की घटनाओं को कम करने के लिए भी किया गया था। अन्य चीजों के अलावा, हेमोफिलिक, मेनिंगोकोकस, पीले बुखार और जापानी एन्सेफलाइटिस जैसे कई अन्य संक्रमणों के खिलाफ सक्रिय टीकाकरण;
• आरपीआई -3 एक असली कार्यक्रम है, इसकी योजनाओं में 2025 तक की योजना में दुनिया के 30 सबसे खतरनाक संक्रमण की सुरक्षा शामिल है, संबंधित दवाओं की संख्या में वृद्धि, खसरा, रूबेला की संख्या में वृद्धि करके इंजेक्शन की संख्या में कमी आई , महामारी vapotitis, डिप्थीरिया, हेमोफिलिक संक्रमण।

टीकाकरण कई सवालों का कारण बनता है। प्रत्येक युवा मां को एक समस्या का सामना करना पड़ता है कि क्या अपने बच्चे को प्रेरित करना है और उन्हें असंभव होने के लिए खुलासा किया जाता है, लेकिन जोखिम, विशेष रूप से टीकाकरण के बाद बीमार मामलों के प्रकाश में, जो आमतौर पर व्यापक रूप से जुड़े होते हैं। संदेहों को याद किया जाना चाहिए कि टीका किसी भी गैर-विशिष्ट सुरक्षा उपायों को प्रतिस्थापित करने में सक्षम नहीं है। पूर्ण विटामिनयुक्त भोजन, सख्त, सक्रिय शारीरिक जीवन, साधन लोग दवाएंनिस्संदेह प्रतिरक्षा स्थिति को मजबूत करें, हालांकि, एक विशिष्ट रोगजनक के खिलाफ विशिष्ट सुरक्षा देने के लिए, वे सक्षम नहीं हैं।

यद्यपि टीकाकरण के बाद रोगी की प्रतिरक्षा के मामले हैं, रोगी की प्रतिरक्षा की अपर्याप्तता के कारण, टीका या अपर्याप्त भंडारण शुरू करने की अनियमित तकनीक, यदि कोई व्यक्ति सामान्य परिस्थितियों में बीमार हो जाएगा तो बीमारी बहुत आसान होगी। सक्षम और समय पर टीकाकरण सबसे अधिक है प्रभावी विधि आधुनिक चिकित्सा के लिए जाने वाले कई संक्रामक एजेंटों के खिलाफ सुरक्षा।

इसके अलावा, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि टीकाकरण अधिक आर्थिक रूप से फायदेमंद है। बीमारियों के इलाज के लिए भुगतान करने, पैसे और उनके तंत्रिका और नैतिक बलों के इलाज के लिए भुगतान करने के बजाए, न्यूनतम साधनों को पहले से ही अपनी प्रतिरक्षा का ख्याल रखना बहुत आसान है या ओएमएस कार्यक्रम के ढांचे के भीतर मुफ्त में टीकाकरण करना आसान है। आधुनिक दिशा टीकाकरण उच्च गुणवत्ता वाली योजना में अनुचित टीकाओं का निर्माण होता है, साथ ही संक्रामक रोगों और घातक नियोप्लाज्म के खिलाफ नई प्रकार की टीकों का गठन भी होता है।

वीडियो

परीक्षण

38-01। एक संक्रामक रोग आदमी के हस्तांतरण के बाद क्या प्रतिरक्षा होती है?
ए) प्राकृतिक जन्मजात
बी) कृत्रिम सक्रिय
ग) प्राकृतिक अधिग्रहित
डी) कृत्रिम निष्क्रिय

उत्तर

38-02। लोग, बीमार डिप्थीरिया, निर्धारित करें
ए) पेंटलिंग उत्पाद
B) कमजोर टीका
ग) सीरम हीलिंग
D) पेट धोना

उत्तर

38-03। मानव और पशु शरीर में चेतावनी टीकाकरण के बाद
A) एंटीबॉडी का गठन किया जाता है
बी) ह्यूमोरल विनियमन टूट गया है
सी) रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है
D) ल्यूकोसाइट्स की संख्या घट जाती है

उत्तर

38-04। चिकित्सीय सीरम टीका से अलग है जिसमें इसमें शामिल है
ए) फाइब्रिन प्रोटीन और फाइब्रिनोजेन
B) बीमारी के कारक एजेंटों को मार दिया
ग) बीमारी के कमजोर कारण
D) संक्रमण के कारक एजेंट के खिलाफ एंटीबॉडी समाप्त

उत्तर

38-05। मनुष्यों में निष्क्रिय कृत्रिम प्रतिरक्षा
A) वंशानुगत है
बी) संक्रामक रोग को स्थानांतरित करने के बाद उत्पादित किया जाता है
सी) उपचारात्मक सीरम के कार्यों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है
D) टीका की शुरूआत के बाद गठित

उत्तर

38-06। बचपन में लोगों के भारी बहुमत विंडमिल (चिकनपॉक्स) के साथ बीमार हैं। इस संक्रामक बीमारी के हस्तांतरण के बाद इस संक्रामक बीमारी के हस्तांतरण के बाद क्या प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है?
ए) प्राकृतिक जन्मजात
बी) कृत्रिम सक्रिय
ग) प्राकृतिक अधिग्रहित
डी) कृत्रिम निष्क्रिय

उत्तर

38-07। आपातकालीन मामलों में, रोगी को चिकित्सीय सीरम के साथ इंजेक्शन दिया जाता है, जिसमें होता है
ए) बीमारी के कमजोर कारक
बी) सूक्ष्मजीवों द्वारा आवंटित जहरीले पदार्थ
ग) रोग के मृत कारक एजेंट
डी) इस बीमारी के रोगजनकों के खिलाफ तैयार एंटीबॉडी

उत्तर

38-08। एक व्यक्ति को लंबे समय तक संक्रामक बीमारियों के प्रतिरक्षा को क्या सुनिश्चित कर सकता है?
A) polyvitamins
बी) एंटीबायोटिक्स
C) टीका
डी) एरिथ्रोसाइट्स

उत्तर

38-09। कमजोर सूक्ष्मजीव वाली दवा क्या है, जिसे प्रतिरक्षा विकसित करने के लिए मनुष्य को प्रशासित किया जाता है?
A) प्लाज्मा
B) नमकीन
सी) टीका
घ) लिम्फ।

उत्तर

38-10। फ्लू टीकाकरण बीमारी के जोखिम को कम करने में क्यों मदद करता है?
ए) यह पोषक सक्शन में सुधार करता है
B) यह दवाओं को अधिक प्रभावी ढंग से कार्य करने की अनुमति देता है
सी) यह एंटीबॉडी के विकास में योगदान देता है
D) यह रक्त परिसंचरण को बढ़ाता है

मानव शरीर को उनके लिए विदेशी से छुटकारा पाने और प्रतिरक्षा प्रणाली के माध्यम से वस्तुओं के स्वास्थ्य के लिए हानिकारक होने की क्षमता के साथ संपन्न किया जाता है।

विदेशी एजेंट बहुत संक्रामक हैं, वे विभिन्न प्रकार की संक्रामक बीमारियों (भविष्य में, कमी से) का उपयोग करने में सक्षम हैं, पाठ में उपयोग किया जाएगा।

संक्रमण संचरित होता है (शाब्दिक रूप से: "संक्रमण") हमारे मानव प्रणाली, या किसी भी प्रकार की कवक को ज्ञात वायरस या बैक्टीरिया में प्रवेश करके। व्यक्तिगत प्रतिरक्षा रक्षा, टीकाकरण, स्वच्छता के अनुपालन, महामारी के दौरान संगरोध के साथ सुरक्षा उपाय।

अब चलो पता लगाएं संक्रामक रोग के हस्तांतरण के बाद क्या प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है .

प्रतिरक्षा रक्षा क्या है

बच्चे और वयस्क संक्रामक बीमारियों के लिए अतिसंवेदनशील हैं। किसी भी उम्र में, एक व्यक्ति "बच्चों के" दर्द को उठा सकता है, अगर उसने बचपन में उसे पारित किया। यात्रियों या जो लोग अन्य देशों में स्थानांतरित हो गए हैं, जन्मजात प्रतिरक्षा की कमी के कारण "स्थानीय" संक्रमण के साथ संक्रमण का खतरा है।

वैज्ञानिकों ने टीका विकसित की है बड़ी संख्या में संक्रामक रोग कारक एजेंट (ओं) से इम्यूनोसोकेट को बढ़ाने के लिए। बच्चे अपने जीवन के लिए डरावनी से बचने के लिए टीकाकरण करने की दृढ़ता से अनुशंसा करते हैं ताकि स्थानांतरित किया जा सके।

जन्म से, एक व्यक्ति की प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा होती है। यह अधिकांश संक्रमणों के खिलाफ सुरक्षा करता है, जिसमें जानवरों में निहित बीमारियों के साथ संक्रमण शामिल है, और आनुवंशिक रूप से एक व्यक्ति द्वारा स्थापित किया जाता है।

जन्मजात इम्यूनोसोकेट 1-12 महीने की उम्र के बच्चे को प्राप्त करने के लिए बनी रहती है जबकि बच्चे को छाती पर लागू किया जाता है, फिर मनुष्यों के लिए हानिकारक संक्रमण के संबंध में कमजोर पड़ता है। एक बीमार जानवर से संक्रमण के लिए किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा जीवन के लिए बनी हुई है, अगर वे "मानव" उपभेदों के पेडल नहीं करते हैं।

मनुष्यों में इसी टीका प्राप्त करने के बाद, एक निश्चित प्रकार के संक्रमण के लिए कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा दृढ़ता होती है

मनुष्यों में उचित टीका प्राप्त करने के बाद, कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा एक निश्चित प्रकार के संक्रमण के लिए। अगर किसी को टीकाकरण किया जाता है और संक्रमित होने के लिए "प्रबंधित" होता है - यह आसानी से जटिलताओं के बिना तेज बीमारियों को स्थानांतरित कर देगा, और उस रोगी को ठीक करता है जिसे टीकाकरण नहीं मिला है।

यदि किसी व्यक्ति को कुछ बीमारी मिली, एक संक्रामक बीमारी को स्थानांतरित करने के बाद, प्रतिरक्षा होती है, जिसे स्वाभाविक रूप से सक्रिय या अधिग्रहित के रूप में जाना जाता है।

नाम का स्पष्टीकरण:

• प्राकृतिक - संरक्षण का गठन किया गया विवो में, बिना पहले उत्पादित टीकाकरण;
• सक्रिय – इम्यूनोसिस्टम एंटीजन को याद करते हैं, रक्षा "स्टैंडबाय मोड" में है और जैसे ही एलियन ऑब्जेक्ट शरीर में वापस आता है, तुरंत काम करेगा;
• प्राप्त – मनुष्य स्वतंत्र रूप से प्रतिरक्षा प्राप्त करता है, टीकाकरण या सेरा की मदद के बिना।

कारवाई की व्यवस्था: लिम्फोसाइट्स "याद रखें" एंटीजन का कोड (एक विदेशी एजेंट जो उत्तेजित होता है), और जब यह फिर से शरीर में पड़ता है - एंटीबॉडी का उत्पादन तुरंत शुरू होता है। ऊष्मायन अवधि को बाहर रखा गया है और व्यक्ति पुन: संक्रमण से बचाता है, क्योंकि सुरक्षा के लिए जिम्मेदार एनके कोशिकाओं को तुरंत बीमारी के कारक एजेंट की मौत हो जाती है।

जब लोग संक्रमण से संक्रमित होते हैं (उसके साथ टीकाकरण प्राप्त किए बिना), उनके साथ इलाज में, सीरम इंजेक्शन दिया जाता है और मनुष्यों में बीमारी के दौरान प्रकट होता है अस्थायी प्रतिरक्षा - कृत्रिम निष्क्रिय।

क्यों अस्थायी? जो लोग पुनर्प्राप्त किए गए लोगों को केवल तब तक संक्रमित नहीं किया जा सकता है जब तक कृत्रिम रूप से एंटीबॉडी लाइव नहीं हो जाता।

शरीर को कोई अवसर नहीं था और न ही एंटीजन को "याद रखने" का समय, स्वाभाविक रूप से, विदेशी एजेंट की पहचान के लिए जिम्मेदार कोशिकाओं के पास फॉर्म के लिए समय नहीं था, इसलिए कोई प्रतिरक्षा नहीं होती है।

प्रकार और समय सीमा

इन्फ्लूएंजा, अस्थिर के बाद प्राप्त प्रतिरक्षा - केवल 1-2 साल

बीमारी के बाद, इम्यूनोसोकेट द्वारा अधिग्रहित अस्पताल सभी संक्रामक रोगजनकों से नहीं है। उदाहरण के लिए, इन्फ्लुएंजा - तीव्र वायरल संक्रमण, बार-बार वापस आ सकता है, खासकर महामारी के दौरान । यह उनके प्रकार से खतरनाक है, यानी, एक वायरल संक्रामक रोग के हस्तांतरण के बाद एक व्यक्ति एक प्रतिरक्षा के बाद एक प्रतिरक्षा के बाद, एक महीने के बाद इन्फ्लूएंजा के साथ संक्रमण होता है, केवल प्रकार बी वायरस (प्रकार [उपभेद] सशर्त रूप से निर्दिष्ट है)।

बेशक, पुनर्प्राप्त लोगों ने इन्फ्लूएंजा प्रकार ए और बी से सीजन के लिए सक्रिय सुरक्षा हासिल की है, लेकिन अगली बार जब आप किसी अन्य वर्ग के रोगजनक "आ सकते हैं", उदाहरण के लिए प्रकार एवी या सी (सशर्त), क्योंकि वायरस है अन्य स्थितियों के अनुकूल, उत्परिवर्तन करने में सक्षम। ऐसी इन्फ्लूएंजा क्षमता के कारण, चिकित्सकों की राय को टीकाकरण की तर्कसंगतता के बारे में विभाजित किया गया था।

बीमारियां, जिसके बाद सभी जीवन के लिए प्रतिरोधी प्रतिरक्षा का गठन किया जाता है: रूबेला, सुअर, हेपेटाइटिस ए, कॉर्ट, पोलियो, चिकनपॉक्स।

इम्यूनोसोकेट की अवधि

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक पुनर्प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली है जो लोगों की संक्रामक बीमारियों के बाद पुनर्प्राप्त की गई है, एक निश्चित रोगजनन से बाधा उत्पन्न करती है: लगातार, अस्थिर या आजीवन। इसकी अवधि की गतिविधि की सूची नीचे प्रकाशित की गई है।

• रूबेला - लगातार, आजीवन;
• कॉक्लश - अस्थिर, पुन: उपयोग किया जा सकता है;
• राजा - जीवन के अंत तक;
• सुअर - लगातार, फिर से बीमारी के एक मामले;
• हेपेटाइटिस बी - लंबे, अस्थिर;
• हेपेटाइटिस ए - आजीवन;
• इन्फ्लूएंजा, रोटावायरस सहित - अस्थिर, 12-36 महीने;
• डिफ्टरिया - टिकाऊ;
• stolbnyak - immunosochet विकसित नहीं होता है;
• क्षय रोग - अस्थिर या बिल्कुल नहीं;
• पोलिओमाइलाइटिस - जीवन के लिए लगातार;
• पेट Typhoid - पर्याप्त टिकाऊ नहीं;
• dieseneria - अल्पकालिक;
• एन्सेफलाइटिस - लगातार, दीर्घकालिक;
• उन्माद - उत्पादित नहीं।

ये औसत हैं, चूंकि शरीर के अधिग्रहित इम्यूनोसोकेट कर सकते हैं अलग तरह के लोग विभिन्न कारकों के कारण अवधि या प्रतिरोध में विविधता।

जानकारी को परिचित करने के लिए निर्धारित किया जाता है केवल डॉक्टरों से परामर्श कर सकते हैं immunosorships के बारे में सलाह दे सकते हैं।

उत्पादन

प्रतिरक्षा के प्रकार और रूप

संक्षेप में उपरोक्त जानकारी को संक्षेप में संक्रामक बीमारी के हस्तांतरण के बाद उत्पन्न होता है, जवाब होगा: एक संक्रामक बीमारी के बाद एक व्यक्ति बरामद हुआ, एक व्यक्ति को प्रतिरक्षा का एक प्राकृतिक सक्रिय अधिग्रहण मिलता है।

वह हो सकता है दीर्घावधि (10 साल से अधिक) या लघु अवधि (एक महीने से कई वर्षों तक) पुन: संक्रमण के लिए प्रतिरोधी या अस्थिर । कुछ संक्रामक बीमारियों के व्युत्पत्ति के संबंध में, प्रतिरक्षा का उत्पादन नहीं किया जाता है।