Stufe der Sauerstoffspaltung. Der Atem


Kapitel 17

17.1. Allgemeine Bestimmungen

In der Gerichtsmedizin wird der Diagnose und Untersuchung von Gesundheitsstörungen sowie Todesfällen und Veränderungen, die als Folge von Sauerstoffmangel auftreten, viel Aufmerksamkeit geschenkt.

Sauerstoffmangel (Hypoxie) ist eine Folge einer unzureichenden Aufnahme oder unzureichenden Verwendung von Sauerstoff durch Gewebe.

Die Untersuchung der Auswirkungen des Sauerstoffmangels auf den menschlichen Körper und seiner Folgen ist für die Entwicklung vieler Probleme der Gerichtsmedizin im Zusammenhang mit denen der forensischen Untersuchungspraxis erforderlich. verschiedene Arten Sauerstoffmangel. Letzteres kann nicht untersucht werden, ohne die Daten zu berücksichtigen, die derzeit während der Studie gewonnen werden. Im Zusammenhang mit den Ursachen des Sauerstoffmangels werden folgende Arten von Hypoxie unterschieden.

Atmungshypoxie tritt aufgrund einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Blutes in der Lunge und folglich einer unzureichenden Sauerstoffspannung im arteriellen Blut auf.

Diese Form der Hypoxie ist zurückzuführen auf:

1) eine Abnahme des Sauerstoffgehalts in der eingeatmeten Luft;

2) eine Störung der Atmungsregulation;

3) Schädigung des Lungengewebes (z. B. bei entzündlichen Prozessen, in der Lunge und anderen pathologischen Prozessen).

Kongestive (Kreislauf-) Hypoxie aufgrund einer Verlangsamung des Blutflusses oder einer Insuffizienz seines Zuflusses zu einzelnen Organen. Es wird bei Durchblutungsstörungen, chronischer Herzinsuffizienz und auch bei Schock beobachtet. Bei normaler Blutsauerstoffsättigung nimmt die Gesamtmenge an Sauerstoff, die den Geweben pro Zeiteinheit zugeführt wird, aufgrund der Ursachen des Sauerstoffmangels ab.

Anämische Hypoxie Stellen Sie fest, wann zu wenig Hämoglobin im Blut vorhanden ist, wodurch auch die Gesamtsauerstoffmenge abnimmt. Bei dieser Form der Hypoxie wird die Sauerstoffkapazität des Blutes aufgrund einer Abnahme der Hämoglobinmenge reduziert (z. B. bei akuter und chronischer Anämie, Veränderungen des Blutzustands infolge der Einwirkung von Blutgiften und der Bildung von Methämoglobin oder Carboxyhämoglobin).

Histotoxische (Gewebe-) Hypoxie gekennzeichnet durch eine Abnahme der Fähigkeit des Gewebes, den ihm zugeführten Sauerstoff zu verwenden. Im Falle einer Zyanidvergiftung wird die Oxidationsfähigkeit des Gewebes verringert.

Die aufgeführten Hauptformen der Hypoxie finden sich in reiner Form, und in Fällen, in denen mehrere Gründe dafür verantwortlich sind verschiedene Formen Hypoxie gleichzeitig und gemischt. Es sollte immer daran erinnert werden, dass Hypoxie erhebliche Störungen im Körper verursacht, die schließlich zum Tod führen.

Klinisch kann Sauerstoffmangel auch in folgenden Formen auftreten.

Blitzform - sehr schnell entwickelnd - tritt beim Einatmen chemisch inerter Gase (Stickstoff, Methan, Helium) bei gleichzeitigem Sauerstoffmangel auf. Diese Form der Asphyxie kann durch Kompression der Luftröhre verursacht werden und tritt manchmal bei Menschen auf, die sich in Minen mit hohem Methangehalt, alten Brunnen oder den Laderäumen alter Schiffe befinden.

akute Form unterscheidet sich quantitativ vom Blitz. Bei dieser Form entwickeln sich nicht alle Phänomene so schnell wie beim Blitz. Die akute Form ist mit einer starken Abnahme möglich Luftdruck, Einatmen eines Gasgemisches mit Inertgasen, Kohlenmonoxidvergiftung, einige Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein Beispiel für diese Form der Erstickung wäre der Tod in geschlossenen Garagen oder in Küchen, wo es eine gibt Gasherde von einer Gasvergiftung.

Chronische Form beobachtet bei längerer Exposition gegenüber einer Atmosphäre mit reduziertem Sauerstoffgehalt (z. B. in großen Höhen) und für die Gerichtsmedizin hat eine geringe praktischer Wert.

In der forensischen Praxis hat man es vor allem mit fulminanten und akuten Formen von Sauerstoffmangel zu tun.

17.2. Intravitaler Verlauf der Hypoxie

Es gibt mehrere Perioden in der Entwicklung von Sauerstoffmangel. Die erste Periode - inspiratorische Dyspnoe - wird bald durch exspiratorische Dyspnoe ersetzt, gefolgt von einer allgemeinen krampfhaften Kontraktion einzelner Muskeln aufgrund einer Erregung der Großhirnrinde. Danach folgt eine Atempause von 1-2 Minuten. Nach einer Pause treten die sogenannten terminalen Atemzüge auf. Es gibt normalerweise mehrere davon, sie dauern 1-2 Minuten. Darauf folgt eine Atemlähmung. Arterieller Druck zunächst steigt es an, was durch die Erregung des Vasokonstriktorzentrums durch im Blut angesammeltes Kohlendioxid erklärt wird, dann fällt der Blutdruck aufgrund der Lähmung dieses Zentrums. Die Herzaktivität beschleunigt sich zuerst und verlangsamt sich dann stark. Manchmal kommt es zu einer kurzfristigen Beschleunigung der Herzkontraktionen und schließlich zum Herzstillstand.

Die Gesamtdauer einer akuten Hypoxie beim Menschen beträgt 5-7 Minuten, danach tritt der Tod ein. Die Tatsache, dass die Herztätigkeit nach einem Atemstillstand fortgesetzt wird, ist von praktischer Bedeutung, da sie die Wiederherstellung der Vitalfunktionen des Körpers während einer akuten Hypoxie (z. B. beim Erhängen, Ertrinken) ermöglicht.

Es besteht kein Zweifel, dass der Verlauf der Hypoxie von den individuellen Merkmalen des Organismus abhängt (z. B. Alter, Art der höheren Nervenaktivität und einer Reihe anderer).


17.3. Leichenphänomene während Hypoxie


Leichenphänomene beim Tod durch Hypoxie stellen nichts dar, was für diese besondere Todesart charakteristisch ist. Alle Phänomene, die an einer Leiche während des Todes durch Hypoxie beobachtet werden, sind dem akuten, schnell eintretenden Tod im Allgemeinen inhärent. Daher ist es unmöglich, nur auf der Grundlage einer Reihe dieser Anzeichen eine Hypoxie-Todesdiagnose zu stellen. Dies kann zu Fehlern führen. Der Grad der Manifestation bestimmter Zeichen hängt davon ab, wie individuelle Eingenschaften verstorben, und eine Art von Hypoxie.

Phänomene, die bei der äußeren Untersuchung der Leiche beobachtet wurden. Kadaverphänomene kommen bei jungen starken Probanden gut zum Ausdruck. Bei älteren, alten Menschen, unterernährten Personen werden die unten beschriebenen ausgeprägten Phänomene nicht beobachtet.

Bei der äußeren Untersuchung zeigt sich meist eine ausgeprägte Zyanose der Gesichtshaut, gut abgegrenzte Leichenflecken und Totenstarre. IN Haut Gesicht, besonders in der Haut der Augenlider, gibt es zahlreiche kleine Blutungen - Blutergüsse. Letztere werden am häufigsten in der Bindehaut beobachtet. Ekchymosen in der Haut können manchmal an anderen Stellen auftreten, insbesondere im Bereich von Leichenflecken, wo sie einen anderen, postmortalen Ursprung haben. Wenn der Körper in einer Schlinge hängt, werden mehrere Blutungen in der Haut beobachtet untere Extremitäten. Bei Männern schwillt der Penis an. Kot, Urin und Sperma werden manchmal ausgeschieden, aber dies geschieht normalerweise während der konvulsiven Phase der Asphyxie.

Bei der inneren Untersuchung der Leiche beobachtete Phänomene.

Der Zustand der Blutfüllung der weichen Schädeldecken (sowie des Gehirns und seiner Membranen) hängt von einer Reihe von Gründen ab, insbesondere von der Position der Leiche. Wenn also der Körper längere Zeit in einer Schleife hing, dann können die weichen Hüllen und das Gehirn mit den Membranen weitgehend entblutet werden. Es wird empfohlen, die weichen Hautschichten des Halses sorgfältig zu untersuchen, wo bei einigen Arten von Asphyxie Blutungen in den Muskeln, im perivaskulären und intermuskulären Gewebe gefunden werden.

Der Zustand des Blutes entspricht dem, was man bei schnell fortschreitendem Tod beobachtet. Das Blut ist flüssig und dunkel, da bei einem schnell eintretenden Tod die Organe und Gewebe der Leiche, die noch einige Zeit lebensfähig bleiben, weiterhin Sauerstoff aus dem Blut aufnehmen. Dadurch wird reduziertes Hämoglobin gebildet. Letzteres kann in einer Leiche gefunden werden. Venöse Gefäße, Nebenhöhlen der Dura Mater, die rechte Hälfte des Herzens sind stark erweitert und mit flüssigem Blut überfüllt, das eine stagnierende Fülle von Geweben und Organen zu sein scheint. Daher haben alle inneren Organe eine bläulich-violette Farbe. Unter den serösen Membranen, insbesondere unter der viszeralen Pleura der Lunge, insbesondere zwischen ihren Lappen, unter dem Epikard, auf der hinteren und vorderen Oberfläche des Herzens, werden multiple Ekchymosen beobachtet. Sie können auch in der Bindehaut, in der Dicke des Kropfes, in der Schleimhaut des Kehlkopfes, der Epiglottis, in der weichen Haut des Schädels sein. Das Auftreten von Ekchymosen ist einerseits auf eine Erhöhung des Blutdrucks des Kapillarnetzes und andererseits auf die erhöhte Durchlässigkeit der Gefäßwand zurückzuführen, die während einer akuten Hypoxie auftritt. Ekchymose tritt während der Krampfphase auf, wenn der Blutdruck stark ansteigt. Bei Personen, die einer Kompression des Halses mit einer Schlaufe ausgesetzt sind, wird bei der Rückkehr zum Leben das Vorhandensein von Ekchymose festgestellt. Sie werden häufig in der Bindehaut der Augenlider, auf der Sklera, in der Gesichtshaut bei verschiedenen pathologischen Zuständen beobachtet (z. B. bei Kindern mit Keuchhusten, bei Schwangeren bei Entbindungsversuchen). Kleine Blutungen treten auch aufgrund pathologischer Veränderungen der Gefäßwände und bei vielen schmerzhaften Zuständen auf: Leukämie, Anämie, hämorrhagische Diathese, Beriberi, Intoxikation und Sepsis.

Ekchymosen sind kein Zeichen des Todes durch Hypoxie selbst, da sie beim akuten Tod im Allgemeinen und insbesondere beim plötzlichen akuten Herzversagen gefunden werden. Das Vorhandensein einer Ekchymose an sich gibt keinen Anlass, den Tod durch Hypoxie zu diagnostizieren, der in der Praxis manchmal noch anzutreffen ist.

Histologische Gewebeveränderungen während Hypoxie sind die gleichen wie beim akuten, schnell eintretenden Tod.

Akuter Sauerstoffmangel wird durch folgende Gründe verursacht:

§ mechanische Einwirkung;

§ giftige Substanzen;

§ Sauerstoffmangel in der eingeatmeten Luft;

§ Blutverlust;

§ eine Reihe anderer pathologischer Zustände.

In der forensischen Praxis stehen vor allem solche Arten von Sauerstoffmangel im Vordergrund, die durch mechanische Atembehinderungen entstehen. Sie sind diejenigen, mit denen man sich die meiste Zeit auseinandersetzen muss. forensische Experten und Justizbehörden.


Testfragen

1. Welche Arten von Sauerstoffmangel werden in der Gerichtsmedizin untersucht?

2. Welche Formen von Sauerstoffmangel gibt es?

3. Welche Leichenphänomene treten bei Hypoxie auf?



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Forensische Medizin und Psychiatrie: Spickzettel Autor unbekannt

18. Sauerstoffmangel

18. Sauerstoffmangel

In der forensischen Praxis wird der Diagnose und Untersuchung von Gesundheitsstörungen sowie Todesfällen und Veränderungen, die als Folge von Sauerstoffmangel auftreten, viel Aufmerksamkeit geschenkt. Sauerstoffmangel (Hypoxie) ist eine Folge einer unzureichenden Aufnahme oder unzureichenden Verwendung von Sauerstoff durch Gewebe. Im Zusammenhang mit den Ursachen des Sauerstoffmangels werden folgende Arten von Hypoxie unterschieden.

Atmungshypoxie tritt aufgrund einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Blutes in der Lunge und folglich einer unzureichenden Sauerstoffspannung im arteriellen Blut auf. Es wird verursacht durch: eine Abnahme des Sauerstoffgehalts in der Atemluft, eine Störung der Atmungsregulation, eine Schädigung des Lungengewebes (z. B. bei entzündlichen Prozessen in der Lunge und anderen pathologischen Prozessen).

Stauungshypoxie aufgrund einer Verlangsamung des Blutflusses oder einer Insuffizienz seines Zuflusses zu einzelnen Organen. Es wird bei Durchblutungsstörungen, chronischer Herzinsuffizienz und auch bei Schock beobachtet. Bei normaler Blutsauerstoffsättigung nimmt die Gesamtmenge an Sauerstoff, die den Geweben pro Zeiteinheit zugeführt wird, aufgrund der Ursachen des Sauerstoffmangels ab.

Anämische Hypoxie aufgrund einer unzureichenden Menge an Hämoglobin im Blut, was zu einer Abnahme der Gesamtsauerstoffmenge führt. Bei dieser Form der Hypoxie ist die Sauerstoffkapazität des Blutes aufgrund einer Abnahme des Hämoglobins (z.

bei akuter und chronischer Anämie, Veränderungen des Blutzustandes durch Einwirkung von Blutgiften).

Gewebehypoxie tritt auf, wenn die Fähigkeit des Gewebes, den ihm zugeführten Sauerstoff zu nutzen, abnimmt. Im Falle einer Zyanidvergiftung wird also die Oxidationsfähigkeit des Gewebes verringert.

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Organismen, die nur in einer sauerstoffhaltigen Umgebung leben können, werden genannt Aerobier(von griechisch aer - Luft und bios - Leben). Ihre Zellen durchlaufen drei Stufen des Energiestoffwechsels, und ATP wird hauptsächlich auf der Sauerstoffstufe synthetisiert. Organische Substanzen in den Zellen von Aeroben werden unter Beteiligung von Sauerstoff zu den Endprodukten der Atmung - CO 2 und H 2 O - oxidiert, die an die Umwelt abgegeben werden. Der Mensch, alle Pflanzen, fast alle Tiere, die meisten Pilze und Bakterien sind Aerobier.
Die Glykolyse findet in den Zellen sowohl von Aeroben als auch von Anaerobiern statt. Außerdem treten in die Zellen von Aeroben PVC, NAD H ein, wo die dritte Stufe des Energiestoffwechsels stattfindet - Sauerstoff, so benannt nach der Beteiligung von Sauerstoff an der Oxidation organischer Substanzen.

* Die Sauerstoffstufe wird von der Freisetzung von Energie begleitet. Wenn also ein Gramm-Molekül Glukose abgebaut wird, werden 635.000 Kalorien freigesetzt. Würde die gesamte Energie auf einmal freigesetzt, würde die Zelle an Überhitzung sterben. Dies geschieht nicht, da bei aufeinanderfolgenden enzymatischen Reaktionen schrittweise Energie in kleinen Portionen freigesetzt wird.

Die Reaktionen der Sauerstoffstufe lassen sich in drei Gruppen einteilen:

  1. Durch zahlreiche enzymatische Reaktionen werden PVC-Moleküle zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert. Gleichzeitig werden aus dem PVC-Molekül Wasserstoffatome abgespalten, die unter Bildung von NAD H auf NAD+ übertragen werden. Das reduzierte NAD H-Molekül gibt Wasserstoffatome an die Atmungskette ab und wird wieder zu NAD+.
  2. Wasserstoffatome in der Atmungskette geben Elektronen ab und werden zu H + oxidiert. Die Atmungskette besteht aus einem Komplex verschiedener Proteine, die in die innere Mitochondrienmembran eingebettet sind. Beim Übergang von einem Protein zum anderen treten Elektronen in Redoxreaktionen ein und geben gleichzeitig Energie ab, die für die Synthese von ATP-Molekülen aus ADP und Phosphorsäure (P) verwendet wird. Als Ergebnis der Sauerstoffstufe werden bei der Oxidation von zwei PVC-Molekülen 36 ATP-Moleküle gebildet.
  3. Am Ende der Atmungskette verbinden sich Elektronen mit molekularem Sauerstoff und zwei H + -Protonen, wodurch cc8 e ein Wassermolekül bildet.

So wird die bei der Oxidation von Wasserstoff freigesetzte Energie genutzt, um aus ADP ATP zu synthetisieren. Durch den Energiestoffwechsel werden beim Abbau eines Glucosemoleküls in einer Zelle 38 ATP-Moleküle synthetisiert und somit etwa 55 % der freigesetzten Energie eingespart. Die restlichen 45 % der beim Spalten freigesetzten Energie werden in Form von Wärme abgeführt (Wirkungsgrad Dampfmaschinen nur 12-15 %).

* Welche Rolle spielt Sauerstoff im Energiestoffwechsel? Nach der Reduktion von NAD+ – einer Substanz, die Wasserstoffatome trägt – zu NAD H kann es sich nicht mehr mit Wasserstoff verbinden. Gleichzeitig ist der Gehalt an NAD+ in der Zelle gering. Wenn es keine konstante Oxidation von NADH gäbe, könnten die Reaktionen aufhören. Somit wird Sauerstoff als Elektronenakzeptor für die Oxidation von NAD H zu NAD+ benötigt.


Variante 1
1. Das ganze Set chemische Reaktionen in einer Zelle namens
1) Photosynthese 3) Gärung
2) Chemosynthese 4) Stoffwechsel
2. Die Photosynthese findet im Gegensatz zur Proteinbiosynthese in Zellen statt
1) irgendein Organismus
2) enthält Chloroplasten
3) mit Lysosomen
4) enthält Mitochondrien
3. Die Bedeutung des Energiestoffwechsels im Zellstoffwechsel liegt darin, dass er liefert
Synthesereaktionen
1) ATP-Moleküle
2) organisches Material
3) Enzyme
4) Mineralien
4. Als Ergebnis der Sauerstoffstufe des Energiestoffwechsels werden Moleküle in Zellen synthetisiert
1) Proteine
2) Glukose
3) ATP, CO2, H2O
4) Enzyme
5. Alle lebenden Organismen verbrauchen im Lebensprozess gespeicherte Energie
organische Stoffe aus anorganischen
1) Tiere
2) Pilze
3) Pflanzen
4) Viren
6. Während der pflanzlichen Photosynthese
1) versorgen sich mit organischen Stoffen
2) Komplexe organische Substanzen zu einfacheren oxidieren
3) absorbieren Mineralien Wurzeln aus dem Boden
4) verbrauchen die Energie organischer Substanzen
7. Der Übergang von Elektronen auf ein höheres Energieniveau erfolgt in Lichtphase
Photosynthese in Molekülen
1) Chlorophyll
2) Wasser
3) Kohlendioxid
4) Glukose
8. Merkmale des Stoffwechsels bei Pflanzen im Vergleich zu Tieren sind die in ihren Zellen
los
1) Chemosynthese
2) Energieaustausch
3) Photosynthese
4) Proteinbiosynthese
9. Reaktionen der Proteinbiosynthese, bei denen die Sequenz Tripletts in mRNA liefert
wird die Abfolge von Aminosäuren in Eiweißmolekülen genannt
1) hydrolytisch.
2) Matrix
3) enzymatisch
4) oxidativ
10. Der Abbau von Glukose in der Zelle im sauerstofffreien Stadium des Energiestoffwechsels erfolgt in
1) Lysosomen
2) Zytoplasma
3) EPS

4) Mitochondrien
3) Genom
4) Genotyp
11. Welche organischen Substanzen sind in der Zusammensetzung der Chromosomen enthalten?
1) Protein und DNA
2) ATP und tRNA
3) ATP und Glukose
4) RNA und Lipide
12. Drei benachbarte Nukleotide in einem DNA-Molekül, das eine Aminosäure codiert,
namens
1) Triplett
2) genetischer Code
13. Protein besteht aus 50 Aminosäureresten. Wie viele Nukleotide hat ein Gen (ein Strang)
Wofür ist die Primärstruktur dieses Proteins kodiert?
1) 50 2) 100 3) 150 4) 250
14. Funktionseinheit des genetischen Codes
1) Nukleotid
2) Triplett
3) Aminosäure
4) tRNA
15. AAU-Anticodon auf tRNA entspricht einem DNA-Triplett
1) TTA 2) AAT 3) AAA 4) TTT
Teil B
IN 1. Wählen Sie drei richtige Antworten aus.
Welche Prozesse verursacht Energie? Sonnenlicht in einem Blatt?
A) die Bildung von Sauerstoffmolekülen infolge der Zersetzung von Wasser;
B) Oxidation von Brenztraubensäure zu Kohlendioxid und Wasser;
C) Synthese von ATP-Molekülen;
D) Spaltung von Biopolymeren zu Monomeren;
D) Abbau von Glucose zu Brenztraubensäure;
E) die Bildung von Wasserstoffatomen aufgrund der Entfernung von Elektronen aus einem Wassermolekül durch Chlorophyll.
B2 Stellen Sie eine Entsprechung zwischen den Prozessen her, die für Photosynthese und Energie charakteristisch sind
Stoffwechsel und Stoffwechselarten.
Prozesse: Austauscharten:
1) Lichtabsorption; A) Energieaustausch
2) Oxidation von Brenztraubensäure; B) Photosynthese
3) Freisetzung von Kohlendioxid und Wasser;
4) Synthese von ATP-Molekülen aufgrund chemischer Energie;
5) Synthese von ATP-Molekülen aufgrund der Lichtenergie;
6) Synthese von Kohlenhydraten aus Kohlendioxid und Wasser.
1
2
3
4
5
6
IN 3. Legen Sie die Reihenfolge der Prozesse der Proteinbiosynthese in der Zelle fest:
A) Synthese von mRNA auf DNA;
B) Anlagerung von Aminosäuren an tRNA;
C) Lieferung von Aminosäuren an das Ribosom;
D) Bewegung der mRNA vom Zellkern zum Ribosom;
E) Aneinanderreihung von Ribosomen auf mRNA;
E) Anheftung zweier tRNA-Moleküle mit einer Aminosäure an mRNA;
G) die Interaktion von an mRNA angehängten Aminosäuren, die Bildung einer Peptidbindung.
Teil C
C1. Geben Sie eine kurze freie Antwort (12 Sätze).
Welche Rolle spielt die DNA bei der Proteinsynthese?
C2. Geben Sie eine vollständige und detaillierte Antwort.
Welche Prozesse laufen in der Vorbereitungsphase des Energiestoffwechsels ab?

C3. Das Problem lösen:
Ein Fragment der kodierenden DNA-Kette hat eine Nukleotidsequenz:
... GTG - TAT - GGA - AGT ...
Bestimmen Sie die Nukleotidsequenz auf mRNA, Anticodons entsprechend tRNA und
Aminosäuren in einem Fragment eines Proteinmoleküls unter Verwendung der genetischen Codetabelle.
THEMA „STOFFWECHSEL UND ENERGIEUMWANDLUNG“
Option 2
Teil A Aufgaben mit einer Antwortmöglichkeit.
1. Der Stoffaustausch zwischen Zelle und Umwelt wird reguliert
1) Plasmamembran
2) EPS
3) Atomhülle
4) Zytoplasma
2. Chlorophyll in Chloroplasten von Pflanzenzellen
1) kommuniziert zwischen Organellen
2) beschleunigt die Reaktionen des Energiestoffwechsels
3) absorbiert Lichtenergie während der Photosynthese
4) führt die Oxidation organischer Substanzen im Dissimilationsprozess durch
3. Lipide werden als Ergebnis des Prozesses oxidiert
1) Energiestoffwechsel
2) Kunststoffaustausch
3) Photosynthese
4) Chemosynthese
4. Wenn ein Glukosemolekül abgebaut wird, werden auf der Stufe zwei ATP-Moleküle synthetisiert
1) vorbereitend
2) Glykolyse
3) Sauerstoff
4) wenn Substanzen in die Zelle eindringen
5. Eine Reihe von Reaktionen zur Synthese organischer Substanzen aus anorganischen Substanzen unter Verwendung von Energie
Sonnenlicht heißt
1) Chemosynthese
2) Photosynthese
3) Gärung
4) Glykolyse.
6. Endprodukte Vorbereitungsphase Energiestoffwechsel
1) Kohlendioxid und Wasser
2) Glukose, Aminosäuren, Glycerin, Fettsäuren
3) Proteine, Fette
4) ADP, ATP
7. Die Elektronen des Chlorophyllmoleküls steigen auf ein höheres Energieniveau unter
Einwirkung von Lichtenergie in den Prozess
1) Phagozytose
2) Proteinsynthese
3) Photosynthese
4) Chemosynthese
8. Kohlendioxid wird als Kohlenstoffquelle in dem Verfahren verwendet
1) Lipidsynthese
2) Nukleinsäuresynthese
3) Photosynthese
4) Proteinsynthese
9. Die Photosynthese findet im Gegensatz zur Proteinbiosynthese statt in
1) irgendwelche Zellen des Körpers
2) Zellen, die Chloroplasten enthalten
3) Zellen, die Lysosomen enthalten

4) Zellen, die Mitochondrien enthalten
10. Eine Pflanzenzelle erhält dabei wie eine tierische Zelle Energie
1) Oxidation organischer Substanzen
2) Proteinbiosynthese
3) Lipidsynthese
4) Nukleinsäuresynthese
3) Eiweiß
4) Es gibt keine richtige Antwort
3) ATP
4) anorganische Substanzen
11. Enthält KEINE Chromosomen
1) DNS
2) ATP
12. Im Prozess des Kunststoffstoffwechsels in Zellen werden Moleküle synthetisiert
1) Proteine
2) Wasser
13. Welche Reihenfolge gibt die Art der Realisierung der genetischen Information korrekt wieder:
1) Gen - mRNA - Protein - Eigenschaftszeichen
2) Merkmal - Protein - mRNA - DNA-Gen
3) mRNA – Gen – Protein – Merkmalseigenschaft
4) Gen - Merkmalseigenschaft
14. Der genetische Code bestimmt das Prinzip der Aufzeichnung von Informationen über
1) Aminosäuresequenzen in einem Proteinmolekül
2) mRNA-Transport in der Zelle
3) die Position von Glucose im Stärkemolekül
4) die Anzahl der Ribosomen pro ER
15. Anticodon UGC auf tRNA entspricht einem Triplett auf DNA
1) THC 2) AHC 3) TCH 4) ACH
Teil B
Q1: Wählen Sie drei richtige Antworten aus.
Während der Dunkelphase der Photosynthese:
A) Photolyse von Wasser;
B) Reduktion von Kohlendioxid zu Glucose;
C) die Synthese von ATP-Molekülen aufgrund der Energie der Sonne;
D) die Kombination von Wasserstoff mit dem Träger NADP +;
E) die Nutzung der Energie von ATP-Molekülen für die Synthese von Kohlenhydraten;
E) die Bildung von Stärkemolekülen aus Glucose.
B2: Stellen Sie eine Entsprechung zwischen den Stadien des Energiestoffwechsels und ihren Merkmalen her
Lecks:
Phasen des Energiestoffwechsels: A) Anoxisch
B) Sauerstoff
Merkmale des Prozesses:
1) die am Prozess beteiligte Ausgangssubstanz Glukose;
2) die am Prozess beteiligte Ausgangssubstanz, eine organische Säure mit drei Kohlenstoffatomen;
3) Endprodukte Prozess - organische Säure mit drei Kohlenstoffen, Wasser, ATP;
4) Endprodukte des Prozesses – Kohlendioxid, Wasser, ATP;
5) es werden zwei ATP-Moleküle pro Glucosemolekül gebildet;
6) Pro Molekül Glucose werden 36 ATP-Moleküle gebildet.
1
3
4
2
5
6
Q3: Legen Sie die Reihenfolge der Photosyntheseprozesse fest:
A) Anregung von Chlorophyll;
B) Glukosesynthese;
C) Verbindung von Elektronen mit NADP+ und H+;
D) Kohlendioxidfixierung;

D) Photolyse von Wasser.
Teil C
C1. Aufgabe mit einer kurzen freien Antwort (ein oder zwei Sätze).
Welche Rolle spielt tRNA in der Proteinbiosynthese?
C2. Eine Aufgabe mit ausführlicher Antwort.
Welche Strukturen und Substanzen sind an den Dunkelreaktionen der Photosynthese beteiligt?
C3. Das Problem lösen:
Ein Fragment des kodierenden DNA-Strangs hat eine Nukleotidsequenz
... TsTSGAATTGAGTA ... Bestimmung der Nukleotidsequenz auf mRNA, Anticodons,
entsprechende tRNA und Aminosäuren in einem Fragment eines Proteinmoleküls anhand einer Tabelle
genetischer Code.
ANTWORTEN ZUM THEMA „STOFFWECHSEL UND ENERGIEUMWANDLUNG“
Variante 1
Teil A
1
4
2
2
3
1
4
3
5
3
Teil B
B1: A B E
Q2:
1
B
2
ABER
6
1
3
ABER
7
1
8
3
9
2
10
2
11
1
12
1
13
3
14
2
15
2
4
ABER
5
B
6
B
F3: A D E B C E F
Teil C
C1: Die Rolle der DNA bei der Proteinbiosynthese besteht darin, dass DNA Informationen über die Primärstruktur kodiert
Protein, also die Abfolge der Aminosäuren in der Polypeptidkette (2 Punkte)
C2: Komplexe organische Nahrungsstoffe werden in Zellen unter Einwirkung von Enzymen abgebaut
Verdauungstrakt zu einfacheren: Proteine ​​​​zu Aminosäuren, komplexe Kohlenhydrate- Vor
Glukose, Fette - zu Fettsäuren und Glycerin, Nukleinsäuren zu Nukleotiden. Dabei
sehr wenig Energie wird freigesetzt und alles in Form von Wärme abgegeben (3 Punkte)
S3: DNA: … G T GTAT G GA AGT …
und –RNA: …CACAAUAZCU UCA…
tRNA-Anticodons: GUG, UAU, GGA, AGU
Aminosäuren: Gis - ile - pro - ser (3 Punkte)
Option 2
Teil A
1
1
2
3
3
1
4
2
5
2
Teil B
Q1: B D E
Q2:
1
ABER
2
B
F3: A D C D B
Teil C
6
2
3
ABER
7
3
8
3
9
2
10
1
11
2
12
1
13
1
14
1
15
1
4
B
5
ABER
6
B

C1: Die Rolle der tRNA in der Proteinbiosynthese besteht darin, dass die tRNA nach dem Prinzip Aminosäuren anlagert
Komplementarität und Transfer zum Ort der Proteinsynthese, also zu den Ribosomen (2 Punkte)
C2: Im Stroma von Chloroplasten treten Dunkelreaktionen der Photosynthese auf. Das sind Fixierungsreaktionen.
Kohlenstoff, dh Kohlendioxid entsteht durch komplexe enzymatische Reaktionen
Glukose und dann Stärke. Diese Reaktionen verbrauchen die Energie von ATP und den darin gebildeten Wasserstoffatomen
Lichtphase.
C3: DNA: ... CCG - AAT - TGA - GTA ...
mRNA: ...GHZ UUA -ATSU -TsAU ...
tRNA: CCG, AAU, UGA, GUA.
Aminosäuren: gly - ley - tre - gis
Kriterien für die Bewertung:
Teil A 1 Punkt pro Antwort, insgesamt 15 Punkte
Teil B 2 Punkte pro Antwort, insgesamt 6 Punkte
Teil C C1 - 1 Punkt, C2 - 3 Punkte, C3 - 3 Punkte
Insgesamt 28 Punkte
"5" 24 - 28 Punkte "4" 19 - 23 Punkte "3" 14 - 18 Punkte

Die nächste Stufe des Energiestoffwechsels nach der Glykolyse ist Zellatmung , oder, wie es auch genannt wird, biologische Oxidation. Dies ist die Sauerstoffstufe der Oxidation organische Verbindungen. Betrachten wir die Atmung im weitesten Sinne des Wortes, dann ist dies der Vorgang der Aufnahme von Sauerstoff (O 2 ) durch lebende Organismen Umfeld und deren Freisetzung von Kohlendioxid (CO 2). Dieser Prozess ist notwendig, um intrazelluläre oxidative Prozesse aufrechtzuerhalten, die für den Energiestoffwechsel sorgen. Die Atmung kann externe Atmung und Gewebe oder zellulär sein. Was äußere Atmung ist, geht aus dem Namen hervor. So nennt man den Prozess des Gasaustausches zwischen einem lebenden Organismus und seiner Umgebung. Die Gewebe- oder Zellatmung (auch als biologische Oxidation bezeichnet) ist eine Reihe enzymatischer Redoxreaktionen. Als Ergebnis dieser Reaktionen werden komplexe organische Substanzen durch Sauerstoff zu Kohlendioxid oxidiert, während in den Zellen gespeicherte Energie in Form von ATP freigesetzt wird.

Die Zellatmung bei Pflanzen, Tieren und den meisten aeroben Mikroorganismen beginnt mit der Entfernung von CO 2 (Decarboxylierung) aus dem bei der Glykolyse entstandenen Brenztraubensäuremolekül (Pyruvat). Die Glykolyse ist somit eine notwendige Vorbereitungsstufe für die Zellatmung beim Abbau von Kohlenhydraten. Bei dieser Reaktion wird CO2 vom Pyruvat abgespalten und es entsteht ein Zwei-Kohlenstoff-Rest – das Radikal Essigsäure(Acetylradikal). Dieser Rest mit zwei Kohlenstoffatomen wird an das Molekül des universellen Trägers von Kohlenwasserstoffradikalen - Coenzym A - unter Bildung von Acetyl-Coenzym A ( Acetyl-CoA ). Als Ergebnis dieser Reaktion wird NAD+ zu NADH reduziert. Acetyl-CoA und NADH entstehen auch bei der Oxidation von Fettsäuren, die ebenfalls Substrate der Zellatmung sind. Es findet eine weitere Oxidation von Acetyl-CoA statt im Krebszyklus und NADH in der mitochondrialen Atmungskette . Alle Aminosäuren können in verschiedenen Stadien in den Krebszyklus eintreten. Somit laufen im Krebszyklus die Oxidationswege von Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen zusammen.

(auch Tricarbonsäurezyklus oder Zyklus genannt Zitronensäure) ist ein komplexer mehrstufiger Redoxprozess, bei dem der aus Acetyl-CoA gewonnene Essigsäurerest vollständig zu 2 CO2-Molekülen unter Bildung von 3 NADH-Molekülen, einem FADH2-Molekül und einem GTP-Molekül oxidiert wird. Alle Enzyme des Krebszyklus sowie Enzyme der Fettsäureoxidation sind in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, und ein Enzym, Succinatdehydrogenase, befindet sich in der inneren mitochondrialen Membran.

In der ersten Phase des Krebszyklus wird der Essigsäurerest von Acetyl-CoA auf das Oxalessigsäure (Oxalacetat)-Molekül unter Bildung von Zitronensäure (Citrat) übertragen, die durch die Zwischenreaktion der Bildung von cis-Aconitsäure entsteht Säure, wird in Isocitronensäure (Isocitrat) umgewandelt. Aus der Isocitronensäure werden CO 2 - und 2 H + -Atome abgespalten, wodurch ein Molekül NADH und a-Ketoglutarsäure (a-Ketoglutarat) entsteht, das mit einem Molekül Coenzym A interagiert, in diesem Fall das zweite CO 2 -Molekül abgespalten und ein weiteres NADH-Molekül entsteht und die energiereiche Verbindung Succinyl-CoA, die zu freier Bernsteinsäure (Succinat) gespalten wird, was mit der Synthese von GTP aus GDP und Fn einhergeht. Bernsteinsäure unter Bildung von FADH 2 zu Fumarsäure (Fumarat) oxidiert, wird Fumarsäure unter Zugabe von Wasser zu Äpfelsäure (Malat) und Äpfelsäure wird unter Bildung von NADH zu Oxalessigsäure (Oxalacetat) oxidiert. In diesem Stadium schließt sich der Krebszyklus, d.h. Oxalacetat kann zurückgeführt und mit dem nächsten Essigsäurerest kondensiert werden, um Citrat zu bilden.

Somit kann die Gesamtreaktion des Krebszyklus durch die folgende Gleichung beschrieben werden:

Acetyl-CoA + 3NAD + + FAD + GDP + Fn + 3H 2 O -> 2CO 2 + 3NADH + 3H + + FADH 2 + GTP + CoA

Die bei der Oxidation von Acetyl-CoA freigesetzte Energie wird in Form von einem Molekül GTP (das in ATP umgewandelt werden kann) und 4 Molekülen Reduktionsäquivalenten (3 Moleküle NADH und ein FADH 2) gespeichert.
die verwendet werden können oder nicht verschiedene Prozesse Biosynthese oder oxidiert werden. Ihre weitere Oxidation erfolgt in der Atmungskette der Mitochondrien, die in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert ist. Wenn NADH in der Atmungskette der Mitochondrien oxidiert wird, werden Elektronen davon gelöst und auf ein Sauerstoffmolekül übertragen. Bei aeroben Bakterien ist die Atmungskette in speziellen Strukturen angesiedelt. Plasma Membran- Mesosomen und in allgemein gesagtähnelt der Atmungskette der Mitochondrien.

Merkmale des Krebszyklus
Ankommendes Substrat

Acetyl-Coenzym A – die Quelle der Acetylgruppe ist Pyruvat, Fettsäuren und Aminosäuren.
Die Quelle einiger Zwischenprodukte sind Aminosäuren.

Lokalisierung von Enzymen Innere Teilung der Mitochondrien (Matrix)
ATP-Bildung

Direkt im Kreislauf entsteht ein Molekül GTP, das in ATP umgewandelt werden kann.
Es funktioniert nur unter aeroben Bedingungen, obwohl molekularer Sauerstoff in diesem Stoffwechselweg nicht direkt verwendet wird.

Bildung von Coenzymen 3NADH + 3H + und FADH 2
Endprodukte

Zwei Moleküle CO2 für jedes Molekül Acetyl-Coenzym A, das in den Kreislauf gelangt. Einige Zwischenprodukte werden verwendet, um Aminosäuren und andere organische Moleküle zu synthetisieren, die für Zellfunktionen notwendig sind.

Gesamtreaktion AcetylCoA + 3NAD + + FAD + GDP + Pi + 2H 2 O -> 2CO 2 + KoA + 3NADH + 3H + + FADH 2 + GTP

Oxidative Phosphorylierung beginnt mit der Oxidation von NADH in der Atmungskette der Mitochondrien, begleitet von der Abspaltung von zwei Elektronen und einem Proton (H+). Der letzte Akzeptor dieser Elektronen ist O 2 , das sich mit in der Matrix befindlichen H + -Ionen zu H 2 O verbindet. Aus NADH entnommene Elektronen werden in der Atmungskette von einem Träger auf einen anderen übertragen, während sie ihr Reduktionspotential verlieren. Ein Teil der in diesem Fall freigesetzten Energie wird in Form von Wärme abgeführt, aber zusätzlich wird ein Teil der Energie für die Erzeugung eines Unterschieds in der Protonenkonzentration (elektrochemisches Potential) auf der inneren Membran der Mitochondrien aufgrund ihrer Übertragung an mehreren aufgewendet Punkte der Atmungskette (die sogenannten Interface Points) von der Matrix in den Intermembranraum.

Der Unterschied in der Protonenkonzentration resultiert daraus, dass bei der Übertragung von Elektronen von NADH auf Sauerstoff Protonen aus der mitochondrialen Matrix in den Zwischenmembranraum „gepumpt“ werden.

„Pumpen“ von Protonen aus der mitochondrialen Matrix in den Intermembranraum

Als Ergebnis der Arbeit der Atmungskette der Mitochondrien ist die Konzentration von H + im Intermembranraum viel höher als ihre Konzentration in der Matrix, wodurch ein Protonenkonzentrationsgradient entsteht, der in die Mitochondrien gerichtet ist. Die Mitochondrienmembran ist für sie undurchdringlich; Wir können sagen, dass es wie ein Wasserkraftwerk funktioniert, das Wasser im Reservoir hält. Die Energie dieses Gradienten wird vom Enzym genutzt ATP-Synthetase , H + -Ionen in die Matrix tragen und ATP aus ADP und F n synthetisieren.

Für die Synthese von 1 ATP-Molekül ist es notwendig, 3 H + -Ionen entlang des Konzentrationsgradienten in die Mitochondrien zu übertragen, daher können aufgrund der Oxidation von 1 NADH-Molekül 3 ATP-Moleküle synthetisiert werden, und wenn 1 FADH 2 Moleküle ist oxidiert, 2 ATP-Moleküle.

Außerdem wird ein Teil der Energie des Protonenkonzentrationsgradienten für den Transport verschiedener Substanzen durch die innere Mitochondrienmembran aufgewendet. Die Synthese von ATP in Mitochondrien durch das Enzym ATP-Synthetase wird genannt oxidative Phosphorylierung , wobei die Verbindung dieses Prozesses mit der Oxidation organischer Substrate betont wird.

Als Ergebnis der vollständigen Oxidation von Glukose zu Kohlendioxid CO2 und Wasser H2O, große Menge ATP - 38 Moleküle. Zwei von ihnen werden während der Glykolyse synthetisiert, und die restlichen 36 werden während der Oxidation von Pyruvat synthetisiert. 1) Mit der Bildung eines Moleküls Pyruvat im Prozess der Glykolyse wird das Molekül NADH wiederhergestellt, dessen Oxidation in Mitochondrien 3 ATP-Moleküle ergibt. 2) Im Prozess der Decarboxylierung von Pyruvat und der Bildung von Acetyl-CoA wird 1 weiteres NADH-Molekül wiederhergestellt (d. h. dies sind 3 ATP-Moleküle). 3) Im Krebszyklus werden 3 NADH-Moleküle gebildet (dies werden 9 ATP-Moleküle sein), 1 FADH2-Molekül (plus 2 weitere ATP-Moleküle) und 1 GTP-Molekül (tauscht sein terminales makroerges Phosphat mit ADP aus, was ein weiteres 1 ATP-Molekül ergibt ). Das heißt, bei der vollständigen Oxidation von 1 NADH-Molekül und 1 Pyruvat-Molekül, die in der Glykolyse gebildet werden, werden 18 ATP-Moleküle bzw. 2 - 36 ATP-Moleküle erhalten. Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass im Prozess der Glykolyse 2 ATP-Moleküle gebildet wurden, die Gesamtenergieausbeute bei der Oxidation von Glukose zu Kohlendioxid (CO2) und Wasser (H2O) im Prozess der Zellatmung sein wird 38 ATP-Moleküle .

Die Gesamtenergieausbeute der Glukoseoxidation zu Kohlendioxid und Wasser während der Zellatmung beträgt 38 ATP-Moleküle.

Die endgültige Gleichung für diesen Prozess sieht folgendermaßen aus:

C 6 H 12 O 6 + 6O 2 + 38ADP + 38F n -> 6CO 2 + 6H2O + 38ATP

Die Effizienz der vollständigen Oxidation von Glukose zu Kohlendioxid und Wasser ist sehr hoch: 55 bis 70 % der freigesetzten Energie (je nach spezifische Bedingungen) wird in Form von makroergen Bindungen in ATP-Molekülen gespeichert; der Rest der Energie wird als Wärme abgeführt.

Auf diese Weise, ATP ist das Hauptprodukt von Energiestoffwechselreaktionen. .